소비자중심 의약품 안전정책 방안 제시
복지부, 내일(18일) 오후 제약협서 연구결과 발표
이종운 기자 jwlee@yakup.com 플러스 아이콘 기자가 쓴 기사 더보기
입력 2005.08.16 15:30 수정 2005.08.16 15:32
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복지부는 그동안 진행해온 '소비자 중심의 의약품 리스크 관리방안' 중간 연구결과를 목요일(18일) 오후3시 제약협회 강당에서 발표한다.

복지부는 지난 해 감기약(페닐프로판올아민, 일명 PPA) 사건을 교훈삼아 의약품 안전정책을 획기적으로 개선하기 위한 '소비자 중심의 의약품 리스크 관리방안' 용역연구를 진행해 온바 있다.

이번 연구는 보건사회연구원 이의경 박사가 주관연구자로서 참여하여 의약품 안전관리 제고를 위한 정책방향을 제시한 것으로 설명회에서 발표되는 내용은 대체로 다음과 같은 3가지로 요약된다

첫째 과거 공급자(의사, 약사, 제약업소 등) 중심의 관리에서 사용자(소비자)에 대한 관리로 개념을 확대하여 의약품 자체 부작용관리는 물론 제조 및 처방 조제 과오까지 관리 범위를 확대한다.

둘째 의약품 위해(危害)를 최소화하도록 의약품 안전 관리의 신속성을 향상시키는 방안과 마지막으로 정보 수집 및 분석 연구를 통하여 지식에 근거한 근거중심의 위해관리 방안 등이 발표될 예정이다 .

이날 설명회에서는 제시된 의견을 토대로 제약업계, 소비자단체 등 각계각층이 참여하여 활발한 토론을 벌일 예정이며 복지부는 각계각층의 의견을 수렴하여 향후 의약품 안전확보를 위한 구체적인 대안을 마련해 나갈 계획이라고 밝혔다.

또한 복지부는 부작용 우려가 심각한 의약품에 대하여 의사 약사 환자 대상의 교육 프로그램 마련을 추진하는 한편 품질 불량 우려의약품에 대한 제조자(수입자)의 자발적 회수(Recall)강화, 의약품 부작용 보고 강화 및 분석평가 능력 향상을 도모할 방침이다.

아울러 소비자의 의약품 정보 접근성 및 이해 용이성을 강화하고 의약품 안전관리의 체계적인 관리체계 구축을 통해 의약품 위해 관련 연구를 활성화해 나갈 계획이라고 밝혔다.
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