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신성장역량평가 외감법인 우수기업 5,474개사 최종선정

신성장경제연합회(회장 최대규, 뉴파워프라즈마)는 9월 22일 외감법인(연매출 1백억원~3천억원) 대상으로 신성장역량평가(구, 신성장준비지수)를 약식으로 평가해 신성장역량평가 우수기업군 5,474개사를 최종 선정했다고 밝혔다. (우수기업군 명단은 신성장경제연합회 홈페이지 게재, http://www.newgrowth.or.kr) 신성장역량평가는 현재의 신용평가 및 기술평가로는 불충분한, 미래 성장 잠재력이 높고, 국민경제적 신성장 기회를 창출할 수 있는 기업을 발굴하기 위한 평가기법이다. 현재 경쟁력 수준, 미래 준비수준, 지속가능 수준으로 구성되며, 이는 다시 5대영역(시장 매력도, 제품·기술경쟁력, 사업 전략, 실행 역량, 경영 리더십) 100여개의 개별지표별 평가 및 지표간 적합도(fitness)를 측정평가해 산출한다. 신성장역량평가의 종합등급은 S(최우수기업), A(매우우수기업), B(우수기업), C(후보기업), D(불확실 기업), E(준비안된 기업)으로 나누어지며 이번에 발표한 신성장역량평가 우수기업은 현재 시장에서 높은 수준의 경쟁우위를 보유하고 있고, 높은 수준의 미래 시장 경쟁우위를 창출할 잠재력은 보유하고 있으며, 특히 경영건전성이 높고 리더십 불확실성이 낮은 등 모든 성과지표에서 전반적으로 탁월한 기업이라고 연합회는 밝혔다. 신성장경제연합회(회장 최대규, 뉴파워프라즈마)는 이후 외감법인 중 신성장역량평가 S등급을 대상으로 리드비즈(LEAD-BIZ) 인증을 부여하기 위해 조사를 실시하고 10월 말경 거래소기업 전체를 대상으로 평가결과를 발표할 계획이다. 또 올해 6월과 7월 발표한 신성장역량평가 코스닥기업 우수기업 중 S등급을 대상으로 리드비즈 인증을 부여하기 위한 막바지 조사 중이며, 약 80여개사 정도가 될것으로 추정되며 10월말 경 발표할 방침이다. 연합회 측은 " 리드비즈 인증기업은 미래에 지속적으로 신성장역량을 보유하고 있고, 미래 신성장 유망분야를 주도적으로 이끌어 갈 기업으로써, 대한민국 경제의 중추적인 역할을 할 기업이 될 것"이라고 밝혔다. 신성장역량평가 우수기업군 – 외감법인 대상 (연매출1백억원~3천억원) 지역명 비고 최우수 기업 매우우수 기업 우수 기업 합계 1 서울 219 436 707 1,362 2 경기 264 419 748 1,431 3 인천 54 85 122 261 4 강원 14 25 31 70 5 대전 17 23 34 74 6 충남 57 82 143 282 세종 6 10 15 31 7 충북 32 55 87 174 8 대구 30 66 86 182 9 경북 52 95 141 288 10 울산 10 41 63 114 11 경남 62 115 242 419 12 부산 86 132 191 409 13 광주 22 51 36 109 14 전북 11 28 56 95 15 전남 26 36 64 126 16 제주 15 14 18 47 합계 977 1,713 2,784 5,474

이권구 2016.09.22
혈압 안올리는 대체감미료 ‘스테비아’ 고공비행

스텝 바이 스텝.. 천연물 대체감미료 스테비아(stevia)의 글로벌 마켓이 오는 2024년에 이르면 5억5,670만 달러 규모로 당당하게 확대될 수 있을 것으로 전망됐다. 혈압에 영향을 미치지 않으면서도 당도(糖度)가 높다는 장점이 어필함에 따라 음료에서부터 식품, 의약품 및 탁자 비치용 감미료 등에 이르기까지 스테비아가 활발하게 사용되고 있기 때문이라는 것이다. 아울러 이 같은 스테비아의 장점은 전체 대체감미료 시장이 성장하는 데도 상당히 긍정적인 영향을 미치고 있다는 설명이다. 미국 캘리포니아州 샌프란시스코에 소재한 시장조사‧컨설팅기관 그랜드 뷰 리서치社(Grand View Research)는 이달들어 공개한 ‘2013~2024년 스테비아 용도별, 지역별 시장전망’ 보고서를 통해 이 같이 내다봤다. 특히 보고서는 스테비아가 탄산음료 시장에 깊숙이 침투하기에 이르면서 전체 음료시장 자체가 성장하는 데 조미료 역할을 톡톡히 하고 있는 추세에 주목했다. 설탕 섭취가 건강에 미치는 영향에 대한 우려와 함께 설탕 자체의 가격급등으로 인해 소비자들이 대체감미료를 찾아 눈길을 돌리고 있고, 덕분에 스테비아를 원하는 수요 또한 더욱 증가하는 긍정적인 부메랑 효과가 나타날 것으로 기대된다는 것이다. 보고서는 식품 부문에서 초콜렛, 구운 식품, 비스킷, 청량음료, 캔디 및 잼류 등에 스테비아가 활발하게 사용되면서 앞으로 더욱 발빠른 성장이 기대되고 있음을 짚고 넘어갔다. 지난해 글로벌 스테비아 마켓에서 25.5%에 달하는 두 번째 점유율을 기록했을 정도라는 것. 하지만 스테비아 마켓에서 가장 큰 몫을 점유하고 있는 것은 음료 부분이라고 보고서는 강조했다. 게다가 2016~2024년 기간 동안 연평균 5.8%에 달하는 가장 발빠른 성장세를 과시할 수 있을 것으로 예상했다. 이와 관련, 보고서는 일부 청량음료 제조업체들이 건강에 대한 경각심이 높아진 일반 소비자들과 당뇨병 환자들을 겨냥해 스테비아를 함유한 제품을 앞다퉈 내놓기에 이른 현실에 주목했다. 스테비아의 효능과 달라진 소비자들의 인식을 마케팅에 접목하는 업체들이 늘어나고 있어 글로벌 스테비아 마켓의 성장에 한층 힘이 실릴 수 있으리라 기대된다는 의미이다. 당뇨병 환자들을 위한 천연물 의약품과 자양강장제품들에 스테비아가 갈수록 활발하게 사용되고 있는 현실에도 보고서는 눈을 돌렸다. 또한 스테비아 잎새 특유의 항균‧항진균 효과에 대한 소비자들의 인식도가 아직 높지 않은 현실은 바꿔 말하면 오는 2024년까지 스테비아 마켓이 성장하는 데 또 다른 촉매제가 될 수 있을 것으로 관측했다. 지역별로 보면 아시아‧태평양 시장이 2016~2024년 기간 동안 연평균 5.7%에 달하는 성장세를 이어갈 수 있을 것으로 보고서는 예측했다. 중국과 인도를 비롯한 이머징 마켓 식‧음료업계에서 스테비아를 찾는 수요가 상승곡선을 이어가고 있기 때문이라는 것. 더욱이 한국과 일본에서도 스테비아 수요가 높게 일고 있어 시장전망을 낙관케 하고 있다고 보고서는 강조했다.

이덕규 2016.09.22
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목암연구소, 'Liver Day' 개최로 간염치료제 개발 박차

목암생명과학연구소(소장 최승현)는 지난 20일 경기도 용인에 위치한 녹십자 R&D 센터 WEGO강당에서 ‘Liver Day’ 특별강연을 진행했다고 22일 밝혔다. ‘Liver Day’ 특강은 목암연구소가 세계적 수준의 석학들을 초청해 간경화, 간암 등 주요 간 질환을 유발하는 B형 간염 바이러스(Hepatitis B Virus, HBV)를 주제로 최신 연구 결과와 치료제 개발 현황을 공유하기 위해 마련됐다. 이날 행사에는 울리케 프로처(Ulrike Protzer) 뮌헨 공과대학 바이러스 연구소 박사와 페이저 첸(Pei-Jer Chen) 국립대만대학병원 임상의학연구소 박사가 강연을 진행했다. 최신 치료제 개발 동향을 발표한 프로처 박사는 “만성 B형 간염 치료에는 인체의 면역체계 조절이 가장 중요하다”고 강조했다. 이어 인체의 면역체계를 조절하여 HBV 복제를 억제하는 연구 결과를 발표하며 새로운 작용기전을 가진 치료제 개발의 가능성을 제시했다. 두 번째 강연자로 나선 첸 박사는 세계적으로 유일한 만성 B형 간염 연구 동물 모델의 제작 노하우를 공유했다. 이와 함께 이 모델을 기반으로 환자들의 면역 내성(Immune tolerance)이 극복되고 HBV에 대한 면역 반응이 재생성되는 것을 확인한 연구 결과를 발표했다. 두 연자는 강연 후에 목암연구소 연구원들과 B형 간염 치료제 개발의 미충족 수요(Unmet needs)를 주제로 열띤 토론을 펼쳤으며, 치료제 개발을 위한 공동연구 진행에 대해 논의하는 자리를 가졌다. 최승현 목암연구소장은 “이번 특강은 질병 부담이 큰 B형 간염에 대한 세계 전문가들의 최신 치료 지견을 학습하고 토론해보는 뜻 깊은 자리였다”며, “앞으로도 이와 같은 자리를 통해 목암연구소의 R&D 역량 강화와 연구 네트워크 구축 및 활성화를 지속할 것”이라고 말했다. 한편 이번 ‘Liver Day’ 특강은 목암연구소가 세계 석학들을 초청해 특강과 함께 수행하고 있는 연구에 대한 외부의 객관적인 의견을 청취하는 행사인 ‘Mogam Lecture Series’의 일환으로 마련됐다.

이권구 2016.09.22
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공공제약사, 공중보건위기 대처방안으로 최선일까

지난 2012년 국민건강보험공단이 공공제약사 설립 추진을 목적으로 연구용역을 추진한바 있던 '공공제약사'설립이 국회 공청회에서 재점화 됐다. 당시 건보공단은 연구결과를 놓고 공공제약사 설립을 정부 정책으로 건의하겠다는 의지를 밝힐 만큼, 적극적인 의지를 표명한바 있었다. 21일 더불어민주당 권미혁 의원은 '공공제약사 설립및 운영에 관한 법률' 제정을 위한 공청회를 열고, 시민단체와 복지부, 식약처 관계자의 다양한 의견을 수렴했다. 이날 공청회에서 논의된 의견의 대부분은 건보공단의 연구용역 결과와 크게 달라지지 않았다. 공공제약사에서 필수의약품(희귀의약품 및 퇴장방지의약품 포함) 등의 생산과 공급을 공공부분이 담당해 의약품의 공공성을 강화하고, 민간 제약사에서 의약품 공급에서 발생할 수 있는 불확실성을 제거해 필수의약품의 안정적 생산·공급을 촉진하고 공공적 생산을 통해 의약품 생산 및 유통의 효율성, 투명성을 제고시킴으로써 공공기능을 강화하겠다는 것이다. 권미혁 의원실에서 발의된 법안에서는 메르스, 신종플루 등 신종 감염병 발병이 반복적으로 일어 나는 것에 대해 공중보건위기 상황에서 국가 차원의 대응이 필요하고 안정적인 의약품 공급의 중요성이 대두대면서 공공제약사의 설립의 필요성이 대두된 것이다. 이에 백신, 희귀의약품, 퇴장방지의약품 등 필수의약품에 대한 안정적인 시장 공그을 위해 생산과 유통관리를 담당할 기관으로 공공제약사가 필요하다는 것. 그러나 공공제약사의 설립은 시장 경쟁력의 낮은데 반해, 막대한 설립 비용의 소요된다는 점에서 문제점이 지적된다. 국가에서 필수의약품 등을 민간기업과 협럭해 관리하는 것이 더 효과적이라는 의견이다. 현재 복지부와 식약처는 국가 필수의약품을 지정해 목록을 작성 중이며, 퇴장방지의약품 등의 확대 관리 등을 논의 중으로 민간 제약사를 통해 의약품 공급 문제에 대응하고 있는 상황이다. 그러나 희귀의약품과 필수 의약품에 대한 공급의 안정화를 위해 컨트롤 타워가 필요하다는 것은 공감하는 분위기로 희귀의약품센터의 역할을 확대하는 방안 등이 제시되고 있는바, 공공제약사의 설립에 대한 논의는 여전히 신중을 기해야 하는 입장이다. 제약업계에서는 희귀의약품 및 퇴장방지의약품 등 필수의약품의 생산 공급 담당으로 국한했지만, 공공제약사 설립이 추진될 경우 심각한 타격을 우려하는 목소리가 크다. 희귀의약품 및 필수의약품 생산과 전염병 등 긴급한 비상사태에 대비한 목적이라 해도 공공제약사 설립보다는 필수의약품을 생산하는 제약사를 지원하는 방안을 택해야 한다는 의견을 제시하고 있다. 이번 공청회에서도 지적됐듯, 희귀·필수의약품의 안정적인 공급을 위한 목적 이라면 비용적인 부담과 시장 질서에 대한 우려가 덜하면서 합리적인 대안이 될수 있는 다양한 방안에 대한 신중한 검토가 필요할 것이다.

최재경 2016.09.22
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'제한적 의료기술' 확대 ,유망 치료술 시장진입 '눈앞'

혁신적 치료술에 대한 국민들의 접근 가능성이 높아질 전망이다. 보건복지부는 오는 10월부터 제한적 의료기술 범위를 확대해 국민들에게 유망 의료기술과 새로운 치료법에 대한 접근성을 넓히겠다고 밝혔다. 보건복지부 산하 한국보건의료연구원(이하 NECA)은 최근 제한적 의료기술 범위 확대를 위한 개선 방안을 발표하고, 관련 제도의 시행을 위해 업계 의견을 수렴해왔다. 지난 2014년 도입된 '제한적 의료기술'은 실효성 여부를 놓고 문제가 제기돼 왔다. 신의료기술평가에서 안전성은 있지만 유효성 근거가 부족해 평가 탈락한 의료 기술 중 대체치료법이 없거나 희귀질환의 치료•검사를 위해 신속히 임상 도입이 필요한 의료기술이 대상이었다. 그러나 최근까지 인정된 기술은 총4건에 불과하다. 이에 따라 정부는 앞으로 적용 대상을 ▲국내 최초 개발 의료기술 ▲임상적 효과가 예상되는 기술 등 유망 의료기술을 포함해 확대하기로 했다. NECA는 다음달 5일 제2차 토론회를 열어 제도 개선을 위한 세부 기준을 최종 점검할 예정이다. 여기에는 ▲특정 의료기관에서의 3년간 비급여진료 허용▲선정된 기관이 제출해야 하는 문서 범위▲제한적 의료기술 비용 중 연구비 및 추적검사비용 등에 대한 국고 지원 여부 등이 포함됐다. 이를 통해 신의료기술평가 신청자는 향후 필요한 임상의 유효성 근거를 확보할 수 있게 됐다. 또 그 동안 신의료기술평가를 통해 안전성은 인정됐지만 연구단계 의료기술 등급을 받았던 기술들이 시장에 진입할 수 있을 것으로 보인다. 루트로닉 관계자는 "현행신의료기술 평가 제도에서는 새로운 의료기술이 시장에 진입하기 위해상당히 많은 시간이 소요된다. 특히 의료기기의 경우 개발에서 품목 허가까지 약3년, 신의료기술평가 통과까지 약3년, 행위 및 치료재료의 보험등재까지 1~2년 이상의 시간이 걸린다"며 "이번 제한적 의료기술의 확대 시행이 임상 근거의 축적과 시장 접근을 위한 좋은 디딤돌이 될 것으로 기대한다"고 전했다.

이권구 2016.09.22
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파나진, 멀티플렉스 기술 ‘HPV 검사 키트’ 품목허가 획득

PNA기반 유전자 진단 전문기업 파나진(대표이사 김성기)은 ‘인유두종 바이러스(HPV) 유전자형 검출 키트(이하 PANA RealTyper™ HPV Kit)’가 식품의약품안전처로부터 의료기기 품목허가를 받아 의료현장에서 사용할 수 있게 됐다고 22일 공시했다. 회사 측에 따르면 PANA RealTyper™ HPV Kit는 한번의 검사로 40종의 유전자형의 감염여부를 검출하고, 그 중 중요한 22종에 대해 유전자형까지 확인하는 제품이다. 파나진이 독자적으로 개발한 멀티플렉스 기술인 파나리얼타이퍼(PANA RealTyper™)가 적용돼 기존 검사방법인 하이브리드 캡처(Hybrid capture), DNA 마이크로어레이등과 비교하여 정확도와 재현성이 월등히 높을 뿐만 아니라 사용법도 간단해 의료현장의 요구에 부합한다. 파나리얼타이퍼(PANA RealTyper™) 기술은 리얼타임(Real-time) PCR장비에서 동시 검출 가능한 표적 물질 수의 한계를 극복하여 다중진단을 가능하게 한 멀티플렉스 기술이다. 우수한 재현성과 정확성을 갖고 있어 다양한 감염질환에서 원인균의 정확한 진단에 적용할 수 있는 기술이라고 회사 측은 설명했다. 파나진은 파나리얼타이퍼(PANA RealTyper™) 기술 외에도 표적항암제 처방을 위한 동반진단의 표준진단법으로 자리잡은 ‘PNA클램프(PNAClamp™)’ 기술과 액체생체검사에 최적화된 월등한 민감도를 자랑하는 `파나뮤타이퍼(PANAMutyper™)` 기술 등 분자진단 분야별로 특화된 진단 플랫폼을 다양하게 개발하여 보유하고 있다. 파나진 관계자는 ”자사는 최근 2개월 동안 식약처로부터 3개(NRAS, KRAS PNA클램프 키트 포함) 진단제품을 연속 허가받으면서 명실상부 국내 대표 분자진단 전문회사임을 입증했다”며, “현재 보유하고 있는 다양한 분자진단분야별 세계 최고 수준의 맞춤형 플랫폼 기술들을 적용한 제품 개발에 최선을 다하고 있고, 향후 다양한 제품들을 계속 출시할 것“이라고 말했다. 한편, 파나진은 지난 2010년 인유두종 바이러스 유전형 검사제품으로 PNA기반의 DNA 마이크로어레이 제품을 출시해 국내시장 점유율 1위를 차지했으나, 건강보험요양급여 대상여부 논란에 휘말려 출시 후 2년여 만에 시장에서 자진 철수한 바 있다. 그러나 올해 대법원 확정 판결을 통해 요양급여 대상임을 인정받았다.

이권구 2016.09.22
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애니닥터헬스케어 수소샘,‘아놀드홍 100일간의 약속’후원

국내 헬스케어 전문 업체 ㈜애니닥터헬스케어가 스타 스포츠 트레이너인 아놀드홍의 재능기부 프로젝트 ‘100일간의 약속’을 후원한다. 아놀드홍의 ‘100일간의 약속’은 100일 동안 운동과 식이요법 등을 통해 건강한 몸매관리를 도와주는 맞춤형 건강관리 프로그램으로, 지난 2008년부터 매년 3회씩 진행돼 왔다. 애니닥터헬스케어는 100일간의 약속 26기 참가자들에게 프리미엄 기능성 워터 수소샘을 하루 1캔씩 100일동안 지원한다. 애니닥터헬스케어의 수소샘은 국내 최초의 수소수 캔음료로, 탄산수를 이은 차세대 프리미엄 기능성 워터로, 애니닥터헬스케어의 수소수바이오연구소에서 지속적인 연구 및 개발을 통해 수소 함량과 보존력을 높인 제품이다. 애니닥터헬스케어의 이성표 대표는 “건강한 프리미엄 워터 ‘수소샘’의 제품 특성과 건강한 다이어트를 목표로 진행되는 ‘100일간의 약속’ 프로젝트의 취지가 딱 맞아떨어져 제품을 후원하게 됐다”며, “수소샘이 운동 후 발생하는 체내 유해활성산소를 효과적으로 배출해내는 효과가 있는 만큼 지원자들의 건강한 몸매관리에 도움이 될 것”이라 전했다. 아놀드홍은 "운동을 하게 되면 평소보다 활성산소가 증가하는 것을 감안해, 체내 유해활성산소 제거에 효과적인 수소샘을 100일간의 약속 도전자들의 식단에 포함하게 됐다"고 말했다. 한편, 애니닥터헬스케어는 100일간의 약속 후원을 기념해 이벤트를 진행한다. 100일간의 약속 프로젝트 참가자로 선정되지 못한 지원자들이나 이외에도 건강한 몸매관리를 원하는 이들에게 100일간의 약속 참가자들과 동일한 식단 체험기회를 제공하는 이벤트로, 수소샘 공식 페이스북을 통해 참여할 수 있다. 자세한 내용은 수소샘 공식 페이스북을 통해 확인 가능하다.

이권구 2016.09.22
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옥시 본사, 가습기 살균제 피해자에 공식 사과

옥시 본사가 가습기 살균제 피해자 및 가족에 공식적으로 사과를 전달했다. 라케시 카푸어 레킷벤키저 회장이 21일 영국 슬라우에 위치한 본사에서 옥시 가습기 살균제 피해자 및 가족들과 대한민국 국회 가습기살균제 특별위원회(이하 특위)와 만나 사과했다. 이날 카푸어 회장은 가습기 살균제 비극의 피해자 및 가족을 직접 만났다. 카푸어 회장은 “저는 레킷벤키저 그룹의 글로벌 CEO로서, 옥시의 가습기살균제 제품으로 인하여 대한민국 소비자들께 건강상의 고통과 사망에 이르는 피해가 발생한 것에 대하여 진심으로 사과를 드립니다. 그로 인해 많은 가정에 아픔과 씻을 수 없는 상처를 초래한 점을 인정하며 이에 깊은 위로의 말씀을 드립니다.” 라며 말했다. 이날 미팅 후, 카푸어 회장은 “방문해 주신 대한민국 국회 가습기살균제 특별위원회를 모시고, 추가 정보가 필요하신 부분에 대해 설명을 드릴 수 있어 감사하게 생각한다. 특히, 건설적인 대화를 통한 포괄적인 문제 해결에 있어 특위의 중요한 역할을 존중한다. 본 이슈는 여러 이해관계자들이 연관된 복잡한 문제이지만, 피해를 겪으신 모든 분들을 위한 정부 주도의 포괄적인 해결방안 마련에 있어 모든 관계자들에게 오늘 이 자리가 긍정적인 전환점이자 첫 발걸음이 되기를 바란다.”고 덧붙였다. 앞서 옥시 레킷벤키저는 지난 7월 31일, 한국 정부의 1, 2차 조사에서 1등급(피해 가능성 거의 확실), 2등급(가능성 높음) 판정을 받으신 피해자를 위한 배상안을 발표한 바 있다. 사과문 전문 저는 레킷벤키저 그룹의 글로벌 CEO로서, 옥시 레킷벤키저의 가습기 살균제 제품으로 인하여 대한민국 소비자들께 건강상의 고통과 사망에 이르는 피해가 발생한 것에 대하여 진심으로 사과를 드립니다. 그로 인해 많은 가정에 아픔과 씻을 수 없는 상처를 초래한 점을 인정하며 이에 깊은 위로의 말씀을 드립니다. 특히 영유아 피해자들과 부모님들께서 겪으신 이루 말할 수 없는 고통과 상실감에 대해 너무도 마음 아프게 생각합니다. 아울러, 옥시 레킷벤키저가 가습기 살균제 문제를 사전에 막지 못한 점에 대해서도 사과 드립니다. 저희 레킷벤키저는 한국에 있는 옥시 레킷벤키저와 함께 책임감을 가지고 피해자 분들에 대한 옥시 레킷벤키저의 배상을 지원하는데 최선을 다하겠습니다. 아울러, 저희 레킷벤키저는 가습기 살균제로 피해를 입으신 다른 분들을 위한 정부 주도의 지원책 마련에 있어 모든 이해관계자들과 함께 최선을 다해 노력하겠습니다. 저는 가습기 살균제 문제 해결에 앞장서고 계시는 대한민국 국회 가습기살균제 특별위원회의 노고에 심심한 감사의 말씀을 전합니다. 또한, 피해자 분들을 지원하고, 모든 가습기 살균제 제조사와 원료 공급사, 정부 부처의 역할을 이해하기 위해 노력하시는 특위의 중요한 역할을 잘 이해하고 있습니다. 본 사안은 업계 전체에 이러한 불행한 사태가 다시는 발생하지 않도록 해야 한다는 중요한 교훈을 남겼습니다. 저는 이러한 비극의 재발을 막기 위해 옥시 레킷벤키저의 전 제품에 대한 적절한 안전성 검사 및 조치를 지원하고 기업의 사회적 책임을 충실히 이행할 것을 약속 드립니다. 또한 진실을 규명하기 위한 대한민국 국회와 정부의 노력을 최선을 다해 지원할 것입니다. 다시 한번 피해자 분들과 그 가족 분들, 대한민국 국민들과 국민을 대표하는 의원님들께 저희의 진심 어린 사과를 드립니다. 앞으로 한국 사회에서 다시 신뢰를 얻기 위해 최선을 다해 노력하겠습니다.

신은진 2016.09.22
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옥수수수염 물(水) 추출물, 체중 감소 및 항염증 효과

옥수수수염 물(水) 추출물 섭취가 체중 증가를 억제하고, 항염증 작용을 한다는 연구 결과가 발표됐다. 광동제약(대표이사 최성원)은 경희대학교 식품생명공학과 김우기 교수 연구팀(사진)의 ‘옥수수수염 물(水) 추출물의 지방생성 억제 및 항염증 기작에 관한 연구’ 진행 결과, 옥수수수염 물 추출물의 체중 감소 및 항염증 효과를 확인했다고 22일 밝혔다. 경희대 식품생명공학과 김우기 교수 연구팀은 지난 2015년 7월부터 2016년 6월까지 1년간 옥수수수염 물(水) 추출물을 이용해 동물실험 및 세포실험을 진행했다. 연구팀은 실험용 쥐를 활용한 동물실험에서 실험군을 나누어 일부는 고지방식(高脂肪食)을 단독으로 섭취하게 하고, 일부는 고지방식을 옥수수수염 물 추출물과 함께 섭취하게 했다. 그 결과, 고지방식을 단독으로 섭취한 실험군에 비하여 고지방식과 고농도 옥수수수염 물 추출물을 함께 섭취한 실험군에서 유의적인 체중 증가 억제 현상을 보였다. 또 옥수수수염 물 추출물의 투여에 따른 에너지대사 증가 여부를 확인하기 위해 24시간 동안 호흡에 따른 이산화탄소 배출량을 측정한 결과, 옥수수수염 물 추출물을 함께 섭취한 실험군이 고지방식 단독섭취군에 비해 더 많은 양의 이산화탄소를 배출했다. 이를 통해 옥수수수염 물 추출물의 섭취가 실험용 쥐의 체내에서 해당작용(glycolysis) 및 지방산연소(beta-oxidation)를 통해 에너지 소비를 증가시키는 것을 확인할 수 있었다. 옥수수수염 물 추출물의 염증 억제 효과를 알아보기 위한 세포실험에서는 옥수수수염 물 추출물의 양이 증가할수록 면역세포인 대식세포의 염증성 사이토카인4)의 분비량을 저해함으로써 만성 염증의 예방 가능성도 확인했다. 이번 연구를 진행한 경희대 식품생명공학과 김우기 교수는 “옥수수수염 물 추출물의 섭취를통한 지방생성 억제 및 항염증 기능을 알아보고자 한 이번 실험에서 옥수수수염 물 추출물의 에너지 소비 증가 효과에 따른 체중 증가 억제현상 및 염증억제 기능도 확인할 수 있었다”며 실험 결과의 의의를 밝혔다. 광동제약 F&B제제연구팀 우문제 이사는 “이번 연구 결과를 통해 옥수수수염이 비만 및 만성 염증 예방에 효과적인 식품원료로 사용될 수 있는 가능성을 보였다”며, “광동제약은 향후에도 옥수수수염의 과학적인 효능 연구를 지속하고 이를 이용한 우수한 제품 개발을 위해 노력할 것”이라고 밝혔다. 한편, 이번 연구 결과는 관련 전문 학술지에 논문으로 발표될 예정이다.

이권구 2016.09.22
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휴온스, 한국식품연구원 ‘패밀리기업’ 현판식 진행

㈜휴온스(대표 전재갑)가 한국식품연구원(원장 박용곤)의 ‘패밀리기업’으로 선정돼 21일 지정서 전달식 및 현판식을 진행했다. 패밀리기업 지원사업은 선정된 회사 지원을 통해 경제성장의 선순환 경제 체계를 마련하고, R&D역량 강화를 위해 공공연구기관의 축적된 노하우와 보유 자원을 투입하여 기업이 지속 가능한 성장을 할 수 있도록 뒷받침하기 위해 추진됐다. 이 날 행사에 참석한 휴온스글로벌 윤성태 부회장은 “엄격한 선정 과정을 거쳐 휴온스가 ‘패밀리기업’으로 정해지고, 이렇게 현판식을 진행하게 돼 매우 기쁘다. 향후 한국식품연구원으로부터 R&D 및 장기 기업성장 전략 수립 등 양질의 지원을 받아 휴온스가 사회적으로 많이 공헌할 수 있는 훌륭한 기업이 되도록 하기 위해 더 많이 노력하겠다.”고 밝혔다.

이권구 2016.09.22
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종근당고촌재단,베트남•르완다 장학생 등록금 전액 지원

글로벌 인재육성을 위해 활발한 장학사업을 펼치고 있는 종근당고촌재단(이사장 김두현)은 올해 베트남과 르완다 현지 장학생 32명을 선발해 지원한다. 종근당고촌재단은 21일 베트남 호치민대학에서쟌흥(Tran Hung) 호치민약학대 학장과윙 땅 화(Nguyen Dang Hoa)하노이 약학대 학장 등 학교 관계자들이 참석한 가운데 2016 해외 장학증서 수여식을 가졌다. 종근당고촌재단은 올해 선발된 호치민의약대와 하노이 약대 장학생 각 10명씩 20명에게 졸업 때까지 등록금 전액을 지원한다. 글로벌 리더 장학생으로 선발돼 성균관대와 가천대 대학원에 재학중인 베트남 학생 2명에게는 등록금과 체재비 등을 제공한다. 지난 1일에는 르완다 국립대학에서 장학증서수여식을 갖고 10명의 현지 장학생에게 등록금 전액을 졸업 때까지 지원하기로 했다. 종근당고촌재단은지난 해부터 시작한 해외 장학생 초청행사도 지속한다.올해 선발된 장학생 중우수 장학생을 한국으로 초청해 일주일간 한국문화를 체험하고 국내 장학생들과 교류할 수 있는 기회를 제공할 계획이다. 종근당고촌재단 김두현 이사장은 "베트남과 르완다는 현재 빠른 경제 성장을 이루고 있으며 앞으로의 발전이 더욱 기대되는 국가"라며 "장학생들이 더욱 열심히 학업에 정진해 국가 번영에 기여하는 훌륭한 인재로 성장하길 기대한다"고 말했다. 종근당고촌재단은 2013년부터 글로벌 인재육성을 목표로 성장 잠재력이 높은 저개발국가의 인재를 지원하는 해외 장학사업을 진행하고 있다. 올해까지 총 103명의 장학생이 지원을 받았으며 향후 지원 국가를 더욱 늘려갈 예정이다.

이권구 2016.09.22
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국내 제약사,국산 고혈압치료제 우수성 세계에 알린다

오는 9월 24일부터 29일까지 서울 삼성동 코엑스에서 열리는 세계고혈압학회(International Society of Hypertension, ISH) 학술행사인 ‘Hypertension Seoul 2016’에서는 고혈압과 심혈관질환 분야 최신지견과 주요 이슈를 다루는 다양한 주제의 임상연구들이 발표된다. 국내 제약사와 다국적제약사를 포함해 18개사가 후원하는 특별심포지엄 위성심포지엄 조찬워크숍 런천심포지엄을 통해 38개의 임상연구들이 발표된다. 특히 아시아 국가에서 두 번째로 한국에서 개최되는 이번 학술행사에서는 이번 학회 메인 스폰서로 가장 많은 5개의 심포지엄 및 워크숍을 후원하는 보령제약을 포함해 대웅제약(다국적제약사와 공동) 종근당 한미약품 동아에스티 일동제약 등 국내 제약사들이 주요 심포지엄 후원사로 참여해 세계에 국내 고혈압치료제의 우수성을 알린다. 국내 제약사들은 이번 학회가 국산 고혈압치료제의 글로벌 진출 계기가 될 것으로 기대하고 있다. 보령제약 5개 후원= 9월 25일 열리는 위성심포지엄(Satellite Symposium)에서 향상된 혈압관리를 도출하는 전략 (원문: Strategies to Achieve Better Blood Pressure Control)을 주제로 120분간 발표가 진행된다. 26일 오전 조찬워크숍에서는 차세대 ARB 신약 ‘카나브’ (fimasartan)의 안전성과 유효성을 중점적으로 다루고(원문: Next generation ARB: efficacy & safety in the world), 27일 조찬워크숍에서는 대사증후군에 대한 카나브의 효과를 평가한 임상연구 (원문: Beyond blood pressure control of ARB’s) 데이터가 발표된다. 27일과 28일의 런천심포지엄은 고정용량복합제 전략 및 집중적 혈압 관리 (원문: Fixed dose combination therapy, Intensive blood pressure control) 주제로 카나브와 이뇨제 복합제 ‘라코르’, CCB 복합제 ‘듀카브’, 스타틴 복합제 ‘투베로’의 임상연구 데이터가 발표된다. 메나리니: 4개 후원= 9월24일 열리는 위성심포지엄에서 심혈관사건 예후에서의 장기손상 (원문: Targeting the organ damage in the cardiovascular continuum) 주제로 한 발표가 120분간 진행된다. 9월25일에는 심혈관질환 위험인자로서의 고혈압 (원문: Hypertension in the context of Cardiovascular Risk)을 주제로 ‘메나리니 파운데이션(Menarini Foundation) 학술 심포지엄’이 메나리니 단독 후원으로 개최된다. 오전 8시30분부터 전일 진행되는 이 심포지엄의 하이라이트는 고혈압 환자의 목표혈압 (원문: What is the blood pressure goal of treatment)을 다루는 마지막 세션으로, HOPE-3 연구의 주 저자인 Salim Yusuf 교수와 Garry Jennings 교수가 공동좌장을 맡았다. 26일의 런천심포지엄 (주제 원문: Pharmacological treatment in hypertension)과 28일의 조찬워크숍 (주제 원문: Hot topics in hypertension)을 후원한다. 다이이찌산쿄/대웅제약 (공동): 4개 후원= 9월25일 위성심포지엄에서 단일정 복합제의 이점 (원문: Advantage of single pill combination therapy)을 주제로 2제요법인 ‘세비카’ (olmesartan+amlodipine)와 3제요법인 ‘세비카HCT’ (olmesartan+amlodipine+hydrochlorothiazide) 의 국내 임상 데이터가 발표된다. 26일과 27일 런천심포지엄은 동반이환에서의 고혈압 관리 및 SPRINT 연구의 시사점 (원문: Management of hypertension with co-morbidity, Interpretation and impact of SPRINT study) 주제로 진행되고, 28일 조찬워크숍 (주제 원문: BP lowering effect and cardioprotection)도 후원한다. 화이자: 3개 후원=9월25일 위성심포지엄에서 다양한 심혈관질환 위험인자의 관리 (원문: Managing the kaleidoscope of cardiovascular risk)를 주제로 정보통신기술 (ICT)을 이용한 고혈압 환자에서의 혈압관리 및 ‘아시아 아침혈압 관리 전문가 합의체 (AMBEC)’의 최신 논문 발표가 진행된다. 26일 런천심포지엄에서는 최적의 혈압 관리 (원문: Optimal blood pressure management: implications of the SPRINT TRIAL and blood pressure variability) 주제가 다뤄지고, 27일 조찬워크숍은 전문가 토론이 진행된다. 종근당: 2개 후원=9월24일 위성심포지엄에서 ARB/CCB 복합제를 사용한 고혈압 치료의 최신지견 (원문: Current issues in management of hypertension and the therapy based on new combination of ARB/CCB) 주제로 ‘텔미누보’ (telmisartan+amlodipine)의 안전성과 유효성 임상데이터 및 10월 출시 예정인 ‘칸타벨’ (candesartan+amlodipine)의 임상연구 리뷰가 발표된다. 27일 런천심포지엄 (주제 원문: Current issues of beta-blocker in AMI & Arrhythmia)도 후원한다. 한미약품: 2개 후원= 9월25일 위성심포지엄에서 ARB/CCB 복합제 개량신약인 '아모잘탄’ (losartan+amlodipine)의 심혈관 및 신장 등 표적장기 보호 (원문: An effective approach to BP control and target organ protection) 혜택에 대한 임상 데이터 발표가 진행된다. 28일 런천심포지엄 (주제 원문: Strategic BP control for CV risk management)에서는 심혈관질환 위험인자 관리에서의 아모잘탄 임상 데이터가 발표된다. 동아에스티: 1개 후원=9월27일 조찬워크숍을 후원하는 동아에스티는 DPP-4 억제제 계열의 제2형 당뇨병 치료제 신약인 ‘슈가논’ (evogliptin) 의 안전성과 유효성 데이터 (원문: Introduction of a novel dipeptidyl peptidase-4 inhibitor)를 발표한다. 일동제약: 1개 후원=9월28일 런천심포지엄에서 고혈압환자에서의 대사증후군 관리 (원문: Recent update on the management of metabolic syndrome) 주제로 '고혈압을 동반한 비만 환자에서의 lorcaserin (제품명: ‘벨빅’)의 역할' 발표가 진행된다.

이권구 2016.09.22
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동구바이오제약,오픈이노베이션 통한 개량신약개발 추진

동구바이오제약이 오픈이노베이션을 통해 아주대학교와 개량신약 연구개발에 나섰다. 동구바이오제약 조용준 대표이사는 지난 12일 아주대학교 약학관에서 아주대학교 약과학연구소 김소희 소장, 아주대학교의료원 첨단의학연구원 박해심 원장과 연구 활성화 및 상호 발전을 위한 3자간 MOU를 체결했다. 이번 협약으로 동구바이오제약과 아주대학교 약과학연구소, 아주대학교의료원 첨단의학연구원은 R&D 파이프라인의 초기 상업화를 위한 공동연구를 추진할 계획이다. 동구바이오제약은 아주대학교 약과학연구소 의약품 개발 파트 및 아주대학교 의료원 임상개발 전문가 그룹, 아주대학교의료원 CRO(Contract Research Organization, 임상시험수탁기관)에서 기술적 자문과 지원을 받게 된다. 이를 통해 동구바이오제약이 연구 중인 개량신약 3종의 개발기간 단축과 비용 절감이 예상된다. 조용준 대표이사는 “동구바이오제약은 학계 등으로부터 기술과 아이디어를 수용하는 오픈 이노베이션에 강점을 가지고 있다”며 “우수한 연구 인프라를 갖춘 전문 기관과의 협력으로 글로벌 경쟁력을 갖춘 제품 개발을 기대한다”고 말했다. 한편, 동구바이오제약은 오픈이노베이션을 다양한 분야로 확대해 전략적으로 열린 R&D 생태계를 구축한다는 계획이다.

이권구 2016.09.21
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테고사이언스, 줄기세포 이동 유도방법 유럽특허 취득

테고사이언스는 줄기세포 인 비보(in vivo) 이동 유도방법에 대한 유럽특허를 취득했다고 21일 공시했다. 회사 측에 따르면 이 특허는 체외에서 배양된 줄기세포를 손상된 부위로 주입하는 기존 줄기세포치료제와 달리, 화학주성인자(케모카인)를 유효성분으로 체내에 존재하는 줄기세포를 손상된 조직인 연골, 골 및 피부 등으로 체내의 줄기세포 를 빠르게 이동시켜 조직을 재생시키는 방법이다. 회사는 이 특허기술을 연골, 골 결손치료제와 피부손상치료제 개발에 적용할 계획이라고 밝혔다.

이권구 2016.09.21
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중남미 10개국 주한대사 보령제약 본사 공장 방문

주한 에콰도르 대사를 비롯해 중남미 10개국 주한대사들이 21일 보령제약(대표 최태홍) 본사와 안산 생산공장을 방문했다. 이번 방문은 우리기업과 중남미 국가간의 제약산업 교류를 증진하고, 협력을 강화하기 위한 것으로 중남미 10개국 주한대사와 트리니다드 토바고 최승웅 명예영사 등이 참석했다. 보령제약과 중남미 국가와의 인연은 1979년 보령제약은 멕시코의 제약회사인 휄신社 와‘앰피실린’, ‘아목시실린’, '세파렉신’ 등 항생물질의 합성기술을 수출하면서 시작됐다. 이후, 지난 2011년 고혈압 신약 카나브 발매 후, 멕시코를 비롯한 에콰도르 등 중남미 13개국에 라이선스아웃 계약을 체결 이후, 현재 총 10개국(멕시코, 에콰도르, 온두라스, 코스타리카, 엘살바도르, 파나마, 콜롬비아, 과테말라, 도미니카공화국, 벨리즈)에서 발매허가를 받았으며 처방의와 환자들에게 인정을 받고 있다. 그리고 2012년 브라질 아쉐사와도 카나브 라이선스 아웃 계약도 체결했으며, 2013년 보령제약 김은선 회장이 에콰도르 명예영사로 위촉돼 양국 기업의 교류 확대와 미래지향적 협력관계 증진을 위해 활동하며 교류의 폭을 넓히고 있다. 보령제약 김은선 회장은 “중남미는 제약산업뿐만 아니라 경제, 문화 다양한 면에서 미래가 더욱 기대되는 지역”이라며 “이번 방문을 통해 우리 기업들과 중남미 국가들과의 교류와 협력이 더욱 확대돼 우리 제약산업의 새로운 미래를 만들어 갈 수 있는 계기가 됐으면 한다”고 말했다.

이권구 2016.09.21
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JW중외제약 합작 C&C신약연구소,혁신신약 개발 가속

국내 최초로 설립된 바이오벤처 C&C신약연구소가 글로벌 수준의 테크놀러지 플랫폼을 통해 혁신신약(First-in-Class) 개발을 가속화 한다. C&C신약연구소(공동대표 : 전재광·야마자키 타츠미)는 혁신신약 파이프라인을 대거 공개하고, 면역질환치료제와 항암제 등 혁신신약 후보물질 2종을 확정하고 개발에 착수한다고 21일 밝혔다. C&C신약연구소는 지난 1992년 JW중외제약과 로슈그룹 산하 쥬가이제약이 50:50 비율로 출자해 설립한 국내 최초의 합작 바이오벤처 법인으로, 지난 24년간 1200여억 원을 기초 연구 분야에 투입해 글로벌 기준에 입각한 혁신신약 개발에 전념해 왔다. 이날 C&C신약연구소가 공개한 새로운 약물 작용기전을 가진 혁신신약 후보물질은 항암제, 면역질환치료제, 줄기세포치료제 등 총 8종이다. 우선 C&C신약연구소는 현재 임상 2상 시험을 진행하고 있는 통풍치료제 ‘URC102’에 이어 R단계 연구를 마친 면역질환치료제와 표적항암제의 상업화를 위한 개발에 돌입한다. 면역질환치료제 후보물질은 아토피성 피부염 치료에 새로운 전기를 마련할 약물로 주목 받고 있다. 한국과 일본에서 진행된 전임상 동물모델 평가에서 이 약물은 우수한 항염증과 항소양(가려움증 완화) 효과를 확인했으며, 높은 안전성을 검증했다. 아토피성 피부염 시장의 경우 식생활 변화 등으로 인해 환자 수가 급속도로 증가하고 있기 때문에, 발매 예상 시점인 2023년경에는 전 세계 시장 규모가 약6조원으로 지속적인 성장이 예상되고 있다. 또 새로운 표적항암제는 암세포의 성장과 전이 등에 관여하는 신규 타깃 단백질에 대한 신호전달 경로 억제제로, 미충족 의료수요가 높은 고형암 중 삼중음성 유방암에 강력한 동물 항암 효과를 입증했다. 유방암은 조기검진 기술의 발달로 생존율이 높은 암이지만, 호르몬 수용체와 HER2 유전자가 모두 음성인 삼중음성 유방암은 전 세계적으로 아직 해결되지 못한 영역이다. 특히 이 같은 성과는 C&C신약연구소가 2010년 혁신형 신약 개발을 본격 추진한 이후 6년 만의 결과물이라는 점에서 업계의 관심을 모으고 있다. 일반적으로 탐색연구부터 동물실험을 거쳐 임상 후보물질을 도출하는 R단계 연구에 평균 8~10년이 소요되는 상황에서 C&C신약연구소의 성과는 이례적이라는 것이 회사 측의 설명이다. 이처럼 획기적인 연구기간 단축은 기초 연구 분야에서 혁신신약 개발을 위한 C&C신약연구소만의 독창적인 코어 테크놀러지 플랫폼을 구축했기 때문이다. C&C신약연구소는 글로벌 수준의 △유전체 DB(한국인 암환자 유래 세포주 120종을 포함한 총 300여종의 고형암, 혈액암세포주 등 생물정보) △화학 DB(자체 개발 분자 설계 프로그램) △화합물 DB(신약물질 라이브러리) △바이오 뱅크(생체 조직, 암세포, 줄기세포) 등을 기반으로 한 테크놀러지 플랫폼을 혁신신약 개발에 적용하고 있다. 앞으로 C&C신약연구소는 이 같은 테크놀러지 플랫폼을 기반으로 국내외 학계와의 네트워크를 강화하면서 면역질환과 항암제 분야에서 한국을 대표하는 바이오벤처로 도약해 나간다는 전략이다. 이경하 JW그룹 회장은 “국내 제약사가 혁신신약에 대한 후보물질 탐색부터 실제 개발 단계까지 해외제약사와 시너지를 창출할 수 있다는 새로운 롤 모델을 이미 제시한 바 있다. 또한, 그간의 연구과정을 통해 글로벌 수준의 테크놀러지 플랫폼을 구축하여 세계적인 바이오벤처로 성장해 갈 수 있는 기술력을 확보하였다. 금번 C&C신약연구소의 신약 파이프라인 공개는 그러한 기술력을 보유하고 지속적인 혁신 신약 창출을 기대할 수 있음을 입증하는 것”이라고 말했다. 야마자키 타츠미 C&C신약연구소 공동대표는 “대부분의 한국 제약사가 집중하고 있는 개량형 신약을 넘어 연구 초기 단계에서부터 혁신신약 타깃 발굴을 추진해 오고 있는 JW중외제약과의 상호 신뢰관계를 바탕으로 20여 년 동안 긴밀한 파트너십을 유지해 왔다”며 “양사의 협력을 바탕으로 C&C신약연구소가 글로벌 시장에서 R&D 경쟁력을 더욱 높여 나갈 것으로 기대한다고” 말했다.

이권구 2016.09.21

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