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[약업분석] 지씨셀 1Q 매출 374억원…순손실 축소

지씨셀은 2026년 1분기 매출이 전년동기 대비 줄고 영업적자가 이어졌지만, 순손실은 29억원으로 축소됐다.약업신문은 지씨셀이 금융감독원 전자공시시스템에 공시한 2026년 5월 분기보고서 연결재무제표를 분석했다.평가이익 46억원 반영…평가손실·손상차손 부담 축소지씨셀은 1분기 영업외손익에서 공정가치측정금융자산 평가이익이 새로 반영되고, 평가손실은 전년동기 대비 줄어든 것으로 나타났다.당기손익-공정가치측정금융자산평가이익은 46억원으로 집계됐다. 전년동기에는 해당 이익이 발생하지 않아 46억원 증가했고, 전기 -2000만원과 비교해도 46억원 늘었다.영업외비용에서는 당기손익-공정가치측정금융자산평가손실이 이번 분기 발생하지 않았다. 전년동기 132억원 대비 132억원 감소했고, 전기 27억원 손실과 비교하면 27억원 줄었다.무형자산손상차손은 1분기에는 반영되지 않았다. 전기 2326억원과 비교하면 2326억원 감소했다. 전년동기에는 해당 항목이 없어 전년동기 비교 수치는 산출되지 않았다. 검체검사서비스 매출 193억원, 비중 52%로 확대지씨셀 1분기 매출 합계는 374억원으로 집계됐다. 전년동기 395억원 대비 22억원 감소하며 6% 줄었다. 전기 380억원과 비교하면 6억원 감소했고, 감소율은 2%다.검체검사서비스 매출은 193억원으로 전년동기 202억원 대비 9억원 감소하며 4% 줄었다. 전기 167억원보다는 26억원 증가해 15% 늘었다. 전체 매출에서 차지하는 비중은 52%로, 전년동기 51% 대비 1%포인트 상승했고 전기 44%보다 8%포인트 확대됐다.세포치료제 매출은 92억원으로 전년동기 110억원 대비 18억원 감소하며 16% 줄었다. 전기 101억원과 비교하면 9억원 감소했고, 감소율은 9%다. 세포치료제 비중은 25%로 전년동기 28% 대비 3%포인트 낮아졌다.세포치료제 내 이뮨셀엘씨주 매출은 91억원으로 전년동기 81억원 대비 11억원 증가하며 13% 늘었다. 전기 96억원보다는 4억원 감소해 5% 줄었다. 기술이전 등 매출은 전년동기 20억원에서 이번 분기에는 발생하지 않았고, CMO매출 등은 1억원으로 전년동기 9억원 대비 8억원 감소했다.도매업 상품매출은 28억원으로 전년동기 20억원 대비 7억원 증가하며 36% 늘었다. 전기 33억원과 비교하면 5억원 감소했고, 감소율은 16%다. 기타 매출은 57억원으로 전년동기 57억원 대비 1억원 줄어 2% 감소했고, 전기 73억원보다는 16억원 감소했다.제대혈보관 매출은 5억원으로 전년동기 6억원 대비 1억원 감소하며 21% 줄었다. 전기 6억원과 비교하면 2억원 감소했고, 감소율은 30%다. 비중은 1% 수준을 유지했다. 매출 감소·영업적자 지속…순손실은 29억원으로 축소지씨셀 1분기 매출은 374억원으로 집계됐다. 전년동기 395억원 대비 22억원 감소하며 5.5% 줄었다. 전기 380억원과 비교하면 1.7% 감소했다.매출총이익은 56억원으로 전년동기 63억원 대비 10.1% 감소했다. 전기 50억원보다는 13.6% 증가했다. 매출총이익률은 15.1%로 전년동기 15.8% 대비 0.8%포인트 하락했으나, 전기 13.0%와 비교하면 2.0%포인트 상승했다.영업손실은 51억원으로 전년동기 57억원 손실에 이어 적자가 지속됐다. 손실 규모는 전년동기보다 6억원 줄었지만, 전기 43억원 손실과 비교하면 8억원 확대됐다. 영업이익률은 -13.7%로 전년동기 -14.4% 대비 0.7%포인트 개선됐고, 전기 -11.4%보다는 2.3%포인트 낮아졌다.순손실은 29억원으로 전년동기 179억원 손실 대비 손실 규모가 축소됐지만 적자가 이어졌다. 전기 2437억원 손실과 비교하면 손실 폭이 크게 줄었다. 순이익률은 -7.9%로 전년동기 -45.3% 대비 37.4%포인트 상승했고, 전기 -641.2%보다 633.3%포인트 개선됐다.연구개발비는 52억원으로 전년동기 51억원 대비 0.6% 증가했다. 전기 46억원보다는 13.6% 늘었다. 매출액 대비 연구개발비 비중은 13.9%로 전년동기 13.0% 대비 0.8%포인트, 전기 12.0% 대비 1.9%포인트 상승했다.해외매출·수출은 5억원으로 전년동기 15억원 대비 67.2% 감소했다. 전기 12억원과 비교하면 58.6% 줄었다. 매출액 대비 비중은 1.3%로 전년동기 3.7% 대비 2.4%포인트, 전기 3.1% 대비 1.8%포인트 낮아졌다.

권혁진 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

[약업분석] 에스티팜 1Q 미국 매출 전년동기比 351% 증가

에스티팜은 2026년 1분기 매출이 전년동기 대비 27.7% 증가했고, 원료의약품제조와 임상시험수탁연구 부문 모두 매출이 확대됐다.약업신문은 에스티팜이 금융감독원 전자공시시스템에 공시한 2026년 5월 분기보고서 연결재무제표를 분석했다.원료의약품·임상시험수탁연구 모두 성장에스티팜 1분기 매출 합계는 670억원으로 집계됐다. 전년동기 524억원 대비 145억원 증가하며 28% 늘었다. 전기 1291억원과 비교하면 621억원 감소했고, 감소율은 48%다.원료의약품제조 부문 매출은 560억원으로 전년동기 447억원 대비 113억원 증가하며 25% 확대됐다. 전기 1161억원보다는 600억원 줄어 52% 감소했다. 전체 매출에서 차지하는 비중은 84%로, 전년동기 85% 대비 2%포인트 낮아졌고 전기 90%와 비교하면 6%포인트 하락했다.임상시험수탁연구 부문 매출은 121억원으로 나타났다. 전년동기 86억원 대비 35억원 증가하며 41% 늘었다. 전기 142억원과 비교하면 21억원 줄었고, 감소율은 15%다. 매출 비중은 18%로 전년동기 16% 대비 2%포인트 상승했으며, 전기 11%보다 7%포인트 높아졌다.영업이익 합계는 115억원으로 집계됐다. 전년동기 10억원 대비 105억원 증가했고, 증가율은 1025%다. 다만 전기 263억원과 비교하면 147억원 줄어 56% 감소했다. 전년동기 대비로는 이익 규모가 크게 확대됐지만, 전기 대비로는 감소 폭이 컸다.원료의약품제조 부문 영업이익은 108억원으로 전년동기 27억원 대비 82억원 증가하며 304% 늘었다. 전기 259억원보다는 151억원 감소했고, 감소율은 58%로 나타났다.임상시험수탁연구 부문 영업이익은 4억원을 기록했다. 전년동기 -16억원 대비 20억원 증가하며 흑자전환했다. 전기 19억원과 비교하면 15억원 줄어 78% 감소했다. 연결조정은 3억원으로 전년동기 -1억원 대비 4억원 증가했고, 전기 -15억원과 비교하면 18억원 늘었다.제네릭API·용역 매출은 전년 대비 확대에스티팜 1분기 유형별 매출은 제품과 용역을 중심으로 전년동기 대비 증가했다. 제품 매출은 496억원으로 집계됐다. 전년동기 434억원 대비 62억원 증가하며 14% 늘었다. 전기 1089억원과 비교하면 593억원 줄었고, 감소율은 54%다.제품 매출 비중은 74%로 전년동기 83% 대비 9%포인트, 전기 84% 대비 10%포인트 하락했다.신약API 매출은 333억원으로 전년동기 352억원 대비 19억원 감소하며 5% 줄었다. 전기 878억원과 비교하면 545억원 감소했고, 감소율은 62%로 나타났다. 전체 매출에서 신약API가 차지하는 비중은 50%로 전년동기 67% 대비 17%포인트, 전기 68% 대비 18%포인트 낮아졌다.제네릭API 매출은 161억원으로 나타났다. 전년동기 82억원 대비 79억원 증가하며 96% 확대됐다. 전기 211억원보다는 50억원 줄어 24% 감소했다. 제네릭API 비중은 24%로 전년동기와 전기 각각 16% 대비 8%포인트 상승했다.용역 매출은 165억원으로 전년동기 88억원 대비 77억원 증가했고, 증가율은 87%다. 전기 194억원과 비교하면 28억원 줄어 15% 감소했다. 상품 매출은 7억원으로 전년동기 1억원 대비 6억원 증가하며 429% 늘었고, 전기 8억원보다는 소폭 줄어 1% 감소했다.기타 매출은 4000만원 수준으로 전년동기와 비슷했다. 전체 매출 합계는 670억원으로 전년동기 524억원 대비 145억원 증가하며 28% 늘었지만, 전기 1291억원과 비교하면 621억원 감소해 48% 줄었다.미국 매출 전기 대비 351% 증가에스티팜 1분기 지역별 매출은 미국과 기타 국가가 전년동기 대비 증가한 반면, 스위스와 한국은 감소했다.미국 매출은 336억원으로 집계됐다. 전년동기 74억원 대비 261억원 증가하며 351% 늘었다. 전기 613억원과 비교하면 277억원 감소했고, 감소율은 45%다. 미국 매출 비중은 50%로 전년동기 14% 대비 36%포인트 상승했으며, 전기 47%보다 3%포인트 높아졌다.스위스 매출은 114억원으로 전년동기 293억원 대비 179억원 감소하며 61% 줄었다. 전기 346억원과 비교하면 232억원 감소했고, 감소율은 67%로 나타났다. 매출 비중은 17%로 전년동기 56% 대비 39%포인트 낮아졌고, 전기 27%보다 10%포인트 하락했다.기타 국가 매출은 194억원으로 전년동기 130억원 대비 64억원 증가하며 49% 확대됐다. 전기 191억원보다는 3억원 늘어 2% 증가했다. 매출 비중은 29%로 전년동기 25% 대비 4%포인트, 전기 15% 대비 14%포인트 상승했다.한국 매출은 26억원으로 나타났다. 전년동기 27억원 대비 1억원 감소하며 5% 줄었다. 전기 142억원과 비교하면 116억원 감소했고, 감소율은 82%다. 한국 매출 비중은 4%로 전년동기 5% 대비 1%포인트, 전기 11% 대비 7%포인트 낮아졌다.스페인 법인 매출 60% 증가·흑자전환에스티팜 종속기업 중 매출이 확인된 법인은 ANAPATH SERVICES GMBH와 ANAPATH RESEARCH, S.A.U 2곳으로 나타났다.ANAPATH SERVICES GMBH 매출은 37억원으로 나타났다. 전년동기 33억원 대비 4억원 증가했고, 증가율은 12%다. 순이익은 -5억원으로 전년동기 -4억원 대비 1억원 감소하며 적자가 지속됐다.ANAPATH RESEARCH, S.A.U 매출은 84억원으로 집계됐다. 전년동기 52억원 대비 32억원 증가하며 60% 늘었다. 순이익은 7억원으로 전년동기 -11억원 대비 18억원 증가하며 흑자전환했다.미국 Vernagen, LLC는 매출이 별도로 기재되지 않았다. 순이익은 -2억원으로 전년동기 -3억원 대비 1억원 증가했지만 적자지속으로 나타났다. 미국 STP America Research, Corp.도 매출은 기재되지 않았고, 순이익은 -1000만원으로 전년동기 -5000만원 대비 손실 폭이 줄었다.전년 대비 매출·이익 개선에스티팜 1분기 매출총이익은 311억원으로 전년동기 193억원 대비 61.6% 증가했다. 매출총이익률은 46.5%로 전년동기 36.8%보다 9.7%포인트 상승했다.영업이익은 115억원으로 전년동기 10억원 대비 1024.6% 증가했다. 영업이익률은 17.2%로 전년동기 2.0% 대비 15.3%포인트 높아졌다. 다만 전기 영업이익 263억원과 비교하면 56.1% 줄었다.순이익은 152억원으로 전년동기 7억원 대비 2044.8% 증가했다. 순이익률은 22.7%로 전년동기 1.4%보다 21.3%포인트 상승했지만, 전기 24.0%보다는 1.3%포인트 낮아졌다.연구개발비는 63억원으로 전년동기 55억원 대비 14.3% 증가했다. 매출액 대비 비중은 9.4%로 전년동기 10.5%보다 1.1%포인트 낮아졌다.해외매출·수출은 644억원으로 전년동기 497억원 대비 29.5% 늘었다. 매출액 대비 비중은 96.2%로 전년동기 94.9%보다 1.3%포인트 상승했다.

권혁진 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

신일제약, 테르비나핀 성분 무좀 치료제 라인업 강화

신일제약이 테르비나핀염산염 성분의 무좀 치료제 라인업을 앞세워 손·발톱무좀부터 피부 무좀까지 증상과 부위에 따른 치료 선택지를 확대하고 있다.질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 무좀은 피부사상균이 피부 각질층이나 손·발톱 등에 감염되어 발생하는 피부진균감염증으로, 발가락 사이가 짓무르거나 가려운 지간형 무좀, 각질이 두껍게 일어나는 각화형 무좀, 손·발톱이 두꺼워지고 변색되는 손·발톱무좀 등 증상과 발생 부위가 다양하게 나타날 수 있다. 이에 따라 증상과 부위에 맞는 치료제 선택이 중요하다.신일제약의 무좀 치료제 라인업은 대표적인 항진균 성분인 테르비나핀염산염을 기반으로 한다. 테르비나핀은 무좀균의 세포막 형성에 관여하는 효소 작용을 차단해 진균의 생존과 증식을 억제하는 성분이다. 피부사상균에 의한 무좀, 완선, 백선 등 다양한 피부진균감염증 치료에 사용되며, 외용제는 환부에 직접 도포해 사용할 수 있다는 장점이 있다.신제품으로 발매된 신일제약의 ‘톱큐어파워외용액’은 테르비나핀염산염 성분의 손·발톱 무좀 치료제로, 손·발톱에 직접 바르는 네일라카 제형의 일반의약품이다. 손·발톱 무좀은 치료와 관리 기간이 길어지는 경우가 많아 꾸준한 사용이 중요한데, 톱큐어파워외용액은 손발톱을 갈아내지 않고 초기 4주 매일 사용 후 주 1회 유지요법으로 이어지는 용법을 적용해 장기 관리가 필요한 손·발톱 무좀 치료에서 사용 편의성을 높였다.이밖에 피부 무좀 치료제로는 ‘테르비쿨크림’과 ‘테르비플러스크림’을 갖추고 있다. 두 제품 모두 테르비나핀염산염을 주성분으로 하는 외용 항진균제로, 무좀, 완선, 백선 등 피부진균감염증 치료에 사용할 수 있다.‘테르비쿨크림’은 테르비나핀염산염에 리도카인, 멘톨, 글리시리진산이칼륨 성분을 더한 복합 항진균제다. 무좀균 치료와 함께 무좀으로 인한 가려움, 따가움, 불편감이 동반되는 경우 사용할 수 있다. ‘테르비플러스크림’은 테르비나핀염산염에 우레아, 에녹솔론, 멘톨, 크로타미톤 등을 더한 제품이다. 우레아 성분이 각질 연화에 도움을 줄 수 있어 피부가 두껍거나 각질이 벗겨지는 형태의 무좀 증상에 적합하다.이에 따라 소비자는 증상과 부위에 따라 제품을 선택할 수 있다. 손·발톱무좀에는 ‘톱큐어파워외용액’을, 가려움이나 불편감이 동반되는 피부 무좀에는 ‘테르비쿨크림’을, 각질이 두껍거나 거친 피부 무좀에는 ‘테르비플러스크림’을 선택하는 방식이다.신일제약 관계자는 “테르비나핀염산염은 무좀 치료 외용제에 널리 사용되는 대표적인 항진균 성분”이라며 “신일제약은 톱큐어파워외용액, 테르비쿨크림, 테르비플러스크림을 통해 손·발톱무좀부터 피부 무좀까지 소비자 증상에 맞춘 치료 선택지를 제공할 것”이라고 말했다.해당 제품들은 처방전 없이 전국 약국에서 구매 가능하다.

김홍식 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

동국제약, 체내 흡수율 고려한 ‘마이핏V 리포좀 멀티비타민 미네랄’ 출시

동국제약(대표이사 송준호)은 비타민과 미네랄을 함께 담은 올인원 멀티 포뮬러 ‘마이핏V 리포좀 멀티비타민 미네랄’을 출시했다.신제품은 국내 특허를 획득한 리포프라임 공법의 리포좀 기술을 적용해 비타민과 미네랄의 체내 흡수율을 극대화한 제품이다. 동국제약의 독자배합 설계를 바탕으로 필수 비타민과 미네랄 17종을 한 정에 담아냈으며, 세계적인 원료사 DSM, EverZinc, JOST Chemical사의 믿을 수 있는 원료를 사용했다. 비타민A, 비타민B1, 비타민B2, 나이아신, 판토텐산 등 전 성분 모두 1일 영양성분기준치 대비 100%를 충족하며 여러 영양제를 따로 챙겨 먹는 번거로움 없이 간편하게 데일리 영양 루틴을 관리할 수 있다.리포좀은 체내 세포막과 유사한 인지질 이중층 구조를 가진 미세 구형 물질로, 리포좀 제형으로 감싼 비타민과 미네랄은 체내의 세포막에 손쉽게 흡착되고 내포 작용을 통해 체내에 흡수된다. 특히, ‘마이핏V 리포좀 멀티비타민 미네랄’은 흡수율을 높이는 리포좀화 과정의 철저한 관리를 위해 리포좀 구조와 내부 성분을 투과전자현미경(TEM)으로 정밀하게 검증하고 지속적인 추적 검사를 실시해 신뢰도를 높였다.제품은 하루 1회 1정을 물과 함께 섭취하면 되고 휴대가 용이한 개별 PTP 포장으로 바쁜 직장인이나 학생도 언제 어디서나 간편하게 건강 관리를 지속할 수 있다.동국제약 건식사업부 담당자는 “’마이핏V 리포좀 멀티비타민 미네랄’은 리포프라임 공법과 TEM 검증 기술을 통해 비타민과 미네랄의 체내 흡수율을 극대화한 제품”이라며, “불규칙한 식습관으로 영양 섭취가 부족하거나 온 가족이 함께 섭취할 수 있는 종합비타민을 찾고 있다면 하루 1정으로 간편하게 필수 영양을 충전하고 활력을 찾을 수 있을 것”이라고 말했다.한편, 동국제약의 ‘마이핏’은 ‘나를 위한 핏fit한 건강솔루션’이라는 의미를 담고 있으며, 크게 마이핏V, 마이핏B, 마이핏S 라인으로 나뉜다. 동국제약은 소비자의 라이프스타일과 니즈에 맞춘 건강 솔루션을 제공하기 위해 ‘마이핏’ 제품 라인업을 지속적으로 확대하고 있다.

김홍식 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

GC녹십자,AI 기반 ‘혈우병 관절병증 예측 임상 의사결정 시스템’ 개발 추진

GC녹십자(대표 허은철)는 한국혈우재단, 서울대학교 약학대학 및 삼성서울병원과 공동으로 보건복지부가 주관하는 ‘첨단바이오 융합인재 양성 사업’ 과제에 선정돼, 세계 최초의 ‘AI 기반 혈우병 관절병증 예측 임상 의사결정 시스템(Clinical Decision Support System, 이하 CDSS)’을 개발한다. 국내 중증 혈우병 환자의 약 70%는 관절 내 반복적인 출혈로 인해 활막, 연골 및 연골하골이 손상되는 ‘혈우병성 관절병증’을 경험하는 것으로 알려져 있다. 관절 손상이 진행되면 통증과 운동 제한이 심화돼 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미치지만, 장기적인 관절 손상 위험을 정량적으로 예측할 수 있는 표준화된 모델은 제한적이었다.이번 프로젝트는 30년간 축적된 국내 혈우병 환자들의 실사용 의료 데이터(Real-World Data)와 약 3,000장의 엑스레이(X-ray) 영상을 기반으로 진행된다. GC녹십자는 AI 기반 머신러닝 기술을 활용해 환자의 연령, 예방요법 여부, 기존 관절 손상 정도 등 다양한 임상 정보를 분석하고, 미래 관절 손상 진행 정도를 예측하는 모델을 개발할 예정이다. 또한, AI 기반 딥러닝 영상 분석 기술로 엑스레이를 판독함으로써 의료진의 혈우병 관절병증 진단을 보조하는 기능도 함께 구축한다.이를 통해 의료진은 혈우병 환자의 현재 임상 상태와 관절 손상 정도를 기반으로 향후 5년에서 최대 20년 이후의 관절 건강 상태를 예측하고, 예방요법 시행 여부에 따른 예후를 비교·분석할 수 있게 된다.회사는 이 CDSS가 환자 맞춤형 치료 전략 수립과 조기 예방 치료에 활용될 것으로 기대하고 있다.GC녹십자는 올해 말까지 혈우병 관절병증 예측 모델 개발을 완료하고, 내년에는 엑스레이 판독 기술과 CDSS 프로토타입 개발에 나설 계획이다. 이후 2028년까지 시스템 구축을 완성하고 특허 출원과 식품의약품안전처 인허가 준비를 마친다는 방침이다.최봉규 GC녹십자 AID(AI&Data Sciecne) 센터장은 “AI 기술 기반으로 혈우병 환자의 관절 손상을 보다 조기에 예측하고 맞춤형 치료 의사결정을 지원할 수 있을 것으로 기대한다”며 “궁극적으로는 관절 수술과 입원 부담을 줄이고 환자 삶의 질 향상에 기여할 것”이라고 말했다.한편, GC녹십자는 오는 6월 12일 GC녹십자가 주최하는 혈우병 심포지엄에서 'Developing a Predictive Model for Arthropathy Risk in Korean Patients with Hemophilia’라는 주제로 혈우병 관절병증 예측 모델 개발 중간 결과를 공유할 예정이다.

김홍식 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

동아ST, 브라질 CARDIOS와 ‘하이카디 플러스’ 유통 계약 체결

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 지난 21일 브라질 상파울루에서 열린 중남미 최대 헬스케어 전시회 ‘HOSPITALAR 2026’에서 브라질 심장 모니터링 전문기업 ‘CARDIOS’와 원격 환자 모니터링 솔루션 ‘하이카디 플러스(HiCardi+)’ 유통 계약을 체결했다.이번 계약을 통해 동아에스티는 기존 파트너사인 CARDIO WEB과 브라질 유통사 CARDIOS와 함께 3자 유통 체계를 구축하게 됐다. 동아에스티는 양사와 협력해 브라질 유통 네트워크와 병원 영업 인프라를 기반으로 디지털헬스케어 시장 공략에 속도를 낼 계획이다.동아에스티는 2024년 CARDIO WEB과 하이카디 브라질 독점 판매 계약을 체결했으며, 2025년 2월 브라질 보건복지부 산하 국가위생감시국(ANVISA)으로부터 하이카디 플러스 제품 사용 승인을 획득했다. 이후 같은 해 6월 브라질 심장학회 ‘SOCESP 2025’에서 하이카디 플러스를 선보이며 브라질 시장에 출시했다.CARDIO WEB은 브라질 심장 진단 장비 및 원격의료 솔루션 전문 기업이다. 브라질 내 의료기관 및 네트워크를 바탕으로 활발한 영업 활동을 펼치고 있다.CARDIOS는 브라질 심장 진단 및 심장 질환 모니터링 분야의 대표 기업이다. 이탈리아 기반 글로벌 심장 진단 및 원격 진단 전문 기업 ‘Cardioline’ 그룹에 편입되며 브라질 및 중남미 시장 내 영향력을 확대하고 있다.하이카디 플러스는 웨어러블 패치형 원격 환자 모니터링 솔루션으로 심전도, 체온, 호흡 등 환자의 생체신호와 활동 상태를 최대 72시간 동안 연속 측정하고 데이터를 실시간으로 무선 전송할 수 있다. 하이카디 플러스와 함께 제공되는 ‘라이브 스튜디오(Live Studio)’ 소프트웨어를 통해 의료진이 다수 환자의 상태를 실시간으로 모니터링할 수 있다.동아에스티 관계자는 “이번 CARDIOS와의 협력은 단순 제품 공급을 넘어 브라질 내 병원 유통망과 원격 모니터링 생태계 확대를 위한 중요한 전환점이다”며 “브라질을 시작으로 중남미 전역에서 하이카디 기반 디지털헬스케어 사업을 본격 확대해 글로벌 시장 진출을 가속화해 나가겠다”고 말했다.

김홍식 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

동아제약 ‘템포’, '세계 월경의 날' 맞아 취약계층 여성에 생리대 기부

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 오는 5월 28일 세계 월경의 날을 맞아 여성용품 브랜드 ‘템포(Tempo)’가 취약계층 여성들을 위한 생리대를 기부했다.‘세계 월경의 날’은 월경에 대한 사회적 인식 개선과 여성 건강권 증진의 중요성을 알리기 위해 제정된 날이다. 평균 월경 기간인 5일과 월경 주기 28일의 의미를 담아 매년 5월 28일로 지정됐다.동아제약은 2020년부터 ‘한 템포 더 따뜻하게’ 캠페인의 일환으로 국제개발협력 NGO 지파운데이션과 함께 국내 취약계층 여성들에게 생리용품을 지속적으로 지원하고 있다. 특히 2021년부터는 상주시와 동대문구 등 지역사회로 나눔 활동을 확대하며 여성들의 건강한 월경권 보장과 삶의 질 향상에 힘써왔다. 현재까지 전달한 누적 기부 수량은 총 12만 5천팩(약 137만 패드)에 달한다.이번 기부는 지파운데이션이 진행하는 버추얼 기부런 캠페인 ‘제7회 런포더문(RUN for the MOON)’에 함께해 의미를 더했다. ‘런포더문’은 세계 월경의 날을 기념해 진행되는 참여형 캠페인으로, 참가자들은 원하는 시간과 장소에서 5.28km 또는 10km코스를 자유롭게 완주하며 참여할 수 있다.동아제약은 이번 캠페인과 연계해 ‘템포 입는오버나이트’ 생리대 약 1만 4천팩을 지파운데이션에 전달했다. 전달된 생리대는 지파운데이션을 통해 국내 취약계층 여성 청소년 및 여성들에게 지원될 예정이다.‘템포 입는오버나이트’는 첫 월경을 시작한 여성 청소년들도 편안하게 착용할 수 있는 팬티형 생리대로, 장시간에도 안심하고 사용할 수 있는 것이 특징이다. 프리사이즈와 59개 가로 플리츠 허리밴드를 적용해 편안한 착용감으로 소비자들에게 긍정적인 반응을 얻고 있다.또한 월경의 날을 맞아 템포는 오는 5월 26일 네이버 라이브 방송을 진행한다. 템포 탐폰과 팬티라이너로 구성된 네이버 전용 구성과 함께 제거용 실까지 100% 유기농 원료를 사용한 ‘내추럴코튼 탐폰’ 1+1 프로모션 등 다양한 혜택을 선보일 예정이다.동아제약 담당자는 “월경은 여성의 건강과 일상에 밀접하게 연결된 중요한 영역이지만 여전히 생리용품 접근에 어려움을 겪는 여성들이 존재한다”며 “템포는 여성들이 보다 건강하고 안전한 환경에서 일상을 이어갈 수 있도록 다양한 지원 활동을 이어가겠다”고 말했다.한편, 동아제약은 ‘우리가 만드는 모든 제품은 국민 건강에 이바지해야 한다’는 창업 정신을 바탕으로 소비자를 위한 헬스케어 솔루션을 제공하기 위해 노력하고 있다.

김홍식 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

라파스,‘붙이는’ 알레르기 비염 면역치료제 임상 2b/3상 통합 IND 신청

마이크로니들 패치 분야 글로벌기업 라파스(대표이사 정도현)가 자사 알레르기 비염 면역치료 후보물질인 ‘DF19001’ 임상 2b/3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 22일 공시를 통해 밝혔다.이번 임상은 아메리카 집먼지진드기 알레르기 비염 환자를 대상으로 하며, 라파스는 이를 통해 마이크로니들 기술 기반 ‘세계 1호 개량신약’ 허가를 목표로 하고 있다.라파스는 이번 임상에서 임상 2상과 3상을 단절 없이 연속 진행하는 ‘심리스(Seamless)’ 디자인을 과감히 도입했다. 이는 임상 단계별 신청 및 승인 대기 시간을 줄여 전체 개발 기간을 1년 이상 단축할 수 있는 전략적 카드다.마이크로니들 의약품 약물 전달은 피부 국소부위에 약물이 작용하는 방식 , 피부의 면역세포를 자극해 효능을 내는 방식 (백신 등), 피부 장벽을 통과한 약물이 혈액으로 흡수돼 전신에 작용하는 방식 등 크게 세가지로 구분된다. DF19001 알레르기 면역치료제는 ‘면역세포 자극형’에 해당한다. 피부에는 다양한 면역세포가 존재하는데, 마이크로니들은 약물을 피부 내 면역세포가 분포한 분위에 직접 전달할 수 있다는 점에서 면역치료제 개발에 적합한 플랫폼으로 평가된다.회사는 DF19001이 면역반응에 관여하는 수지상세포, T세포 등이 다수 분포된 피부층을 통해 약물을 전달하는 작용원리가 백신 패치와 같아, 이번 임상이 성공적으로 진행된다면 마이크로니들 기술이 백신 의약품 플랫폼으로 확장되는 중요한 전환점이 될 것으로 기대하고 있다.라파스에 따르면 기존 알레르기 면역치료는 병원을 정기적으로 방문해 피하주사를 맞거나, 혀 밑에 약을 머금는 방식(설하정)이다. 기존 주사보다 환자 친화적인 설하정도 입안이 가렵거나 붓는 부작용 등으로 환자 약 60%가 치료를 중도에 포기할 만큼 장기 치료 지속에 한계가 있다.반면, DF19001은 환자가 일주일에 5번, 스스로 피부에 반창고처럼 간편하게 부착하는 방식으로 투여, 주사 통증과 구강 부작용을 원천 차단해 환자가 수년간 지치지 않고 치료를 끝까지 마칠 수 있게 돕는 혁신적인 대안이라고 회사 측은 설명했다. 라파스는 앞서 진행한 임상 1상에서 환자들이 16주 동안 스스로 패치를 붙이게 한 결과, 우수한 안전성과 내약성(환자가 부작용을 견뎌내는 정도)을 성공적으로 확인했다. 이는 DF19001이 실제 환자 사용 환경에서도 장기 투여 가능성을 갖춘 치료제로 개발될 수 있음을 보여주는 중요한 근거로 평가된다.라파스는 DF19001의 임상 2b/3상 시험을 통해 치료 효과와 장기 안전성을 본격적으로 검증할 계획이다. 이번 임상 2b/3상은 세브란스병원 등에서 총 336명의 집먼지진드기 알레르기 비염 환자를 대상으로 52주(1년) 동안 진행된다. 환자 증상이 얼마나 개선되었는지, 보조 약물 사용량은 얼마나 줄었는지를 종합적으로 평가해 약의 실질적인 치료 효과를 글로벌 기준에 맞춰 객관적으로 입증할 계획이다.특히, 이번 임상 가장 큰 특징은 2상과 3상을 별도로 신청하던 기존 방식과 달리, 하나의 계획서 안에서 공백기 없이 연속으로 최종 단계까지 진행하는 ‘심리스(Seamless, 단절 없는 통합형)’ 디자인을 채택했다. 전체 대상자의 50%(168명)가 24주간 평가를 완료하는 시점에 독립적 데이터 모니터링 위원회(IDMC)가 중간 분석을 실시하고, 결과에 따라 임상을 멈춤 없이 이어감으로써 개발 기간을 1년 이상 단축하여 상업화를 앞당길 수 있을 것으로 기대하고 있다.라파스 관계자는 “DF19001은 피부 면역세포에 작용하는 플랫폼으로서 이번 임상을 통해 안전성 뿐 아니라 유효성까지 명확히 입증해 낸다면, 마이크로니들 기술의 무한한 가능성을 전 세계에 보여주는 계기가 될 것”이라며 “효율적인 임상 설계를 통해 상업화 시기를 최대한 앞당기고, 글로벌 제약사와 기술 수출과 세계 최초 패치형 알레르기 치료제 시장 안착에 주력하겠다”고 밝혔다.

이권구 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

한독, 항고혈압 복합제 '아프로바스크' 리얼월드 데이터 중간결과 발표

한독(대표이사 김영진, 백진기)은 21일 서울 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 항고혈압 복합제 아프로바스크의 관찰연구인 APRO PRIME(Prospective Real-world Investigation generating Management Evidence) 연구 중간결과를 공유하는 학술 심포지엄을 개최했다.이번 심포지엄은 한국인 고혈압 환자를 대상으로 한 아프로바스크(성분명: 이르베사르탄/암로디핀)의 실제 임상현장 데이터(Real-World Evidence, RWE)를 통해, 임상적 의사결정에 도움이 되는 치료 전략과 인사이트를 공유하기 위해 마련됐다. 노태호바오로내과의원 노태호 원장이 좌장을 맡았으며 용인세브란스병원 심장내과 배성아 교수가 연자로 참여해 APRO PRIME 관찰연구 중간분석 결과를 공유했다. 강의에서는 한국인 고혈압 환자에서 아프로바스크의 혈압 강하 양상, 목표 혈압 도달률, 고위험군 하위 분석 결과 및 실제 진료 현장에서의 임상적 의미가 소개됐다. APRO PRIME 연구는 아프로바스크의 유효성 및 안전성 평가를 목적으로 한 전향적 관찰연구로 연구에는 총 1,138명의 환자가 참여했으며 이 중 1,045명이 분석에 포함됐다. 중간분석 결과, 아프로바스크 투여군은 기저치 대비 3개월 시점에서 통계적으로 유의한 혈압 감소 경향을 보였고, 모든 용량군에서 평균 혈압이 130/80mmHg 내외로 조절되는 양상을 보였다. 이러한 결과는 최근 유럽과 미국 가이드라인뿐만 아니라 고위험군에서 목표 혈압을 130/80mmHg 미만으로 권고하고 있는 우리나라 고혈압학회 가이드라인에 도달하는 혈압강하 효과를 보였다는 점에서 임상적 의미를 갖는다.또한, 심뇌혈관 질환 위험인자가 1개 이상인 환자의 목표 혈압을 130/80mmHg으로 진행한 이번중간결과 분석에서 아프로바스크 150/5mg 투여군은 70% 이상에서 혈압이 조절되는 경향을 보였으며, 45세 이상 환자, 당뇨병 및 심혈관질환 동반 환자 등 고위험군에서도 유사한 조절 양상을 보였다. 안전성 측면에서도 아프로바스크는 양호한 내약성을 보였으며, 고령자 및 동반질환 환자를 포함한 전반적인 환자군에서 일관된 안전성 프로파일이 확인됐다. 용인세브란스병원 심장내과 배성아 교수는 “APRO PRIME 연구는 국내 최초로 이르베사르탄과 암로디핀 복합제의 실제 진료 환경에서의 유효성과 안전성을 확인한 한국인 대상 실사용 근거 연구”라며 “이번 중간결과를 통해 아프로바스크가 목표 혈압 달성이 중요한 고혈압 환자, 특히 45세 이상, 당뇨병 및 심혈관질환이 동반된 고위험군 환자에서 임상적으로 의미 있는 치료 옵션이 될 수 있음을 확인할 수 있었다”고 말했다. 이날 심포지엄에서는 고혈압뿐 아니라 대사질환 환자의 통합적 관리에 대해서도 공유됐다. 동탄성심병원 내분비내과 최훈지 교수가 연자로 참여해 비만 및 당뇨병 환자에서 연속혈당측정기(Continuous Glucose Monitoring, CGM)를 활용한 모니터링이 생활습관 개선과 치료 동기 부여에 미치는 영향을 소개했다. 한편, 아프로바스크는 한독과 사노피가 공동개발하고 상용화한 항고혈압 복합제이다. 국내 최초의 이르베사르탄(안지오텐신Ⅱ 수용체 차단제, ARB)과 암로디핀(칼슘채널차단제, CCB) 조합 치료제로, 2건의 3상 임상 시험을 통해 이르베사르탄 단일요법 대비 우수한 혈압 강하 효과와 높은 혈압 정상화 비율, 치료반응률 등을 확인했다. 아프로바스크는 2023년 11월 식품의약품안전처로부터 허가를 받았으며 2024년 2월 출시됐다.한독은 아프로바스크를 출시하며 같은 해인 2024년에 이르베사르탄을 주성분으로 한 아프로벨, 코아프로벨 판매도 시작하며 초기 고혈압 환자부터 2기 고혈압환자의 혈압조절을 위한 제품 파이프라인을 확장했다. 또한, 최근 당뇨병, 고혈압, 고지혈증 치료제뿐 아니라 혈당 관리를 위한 연속혈당측정기 바로잰Fit 등 제품 포트폴리오를 확대하며 만성질환 시장에서 경쟁력을 강화하고 있다.

김홍식 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

피플바이오, 대치동 자산 매각 추진… 재무구조 개선 기대

피플바이오는 대치동 학원가 소재 부동산 매각을 추진 중이라고 22일 밝혔다. 회사는 해당 자산 매각이 완료될 경우 대규모 현금 유입을 통한 재무구조 개선 효과가 기대된다고 설명했다.회사 측에 따르면 해당 자산은 현재 재무제표상 약 356억 원 규모로 반영돼 있다. 피플바이오는 최근 증자를 통해 올해 1분기 말 기준 자기자본을 약 297억 원 수준으로 확대했으며, 이에 따라 부채비율도 전년 동기 대비 크게 낮아진 약 59% 수준을 기록했다.또 회사는 대여금 등에 대한 손상차손을 선제적으로 반영하며 재무 건전성 관리에도 나서고 있다. 회사 관계자는 “재무구조 안정화를 지속 추진하고 있으며, 이를 기반으로 기존 사업과 신규 사업을 병행해 나갈 계획”이라고 말했다.한편 피플바이오는 공동사업자인 리얼리티젠이 최근 한국전력공사에 시설부담금 납부를 완료했으며, 이를 통해 상용 전력 9MW와 예비 전력 9MW 등을 포함한 총 18MW 규모의 전력 공급 기반 확보 절차를 마쳤다. 이는 고밀도 AI 서버 연산을 위한 핵심 인프라로, 향후 데이터센터 본공사 착수 주요 전환점이 될 것으로 전망하고 있다.앞서 양사는 ▲공동사업 협약 체결(4월 27일) ▲건축허가 승인(5월 4일) ▲한전 부담금 납부 완료(5월 13일) 등 핵심 마일스톤을 연이어 달성하며 사업 실행력을 입증했다.피플바이오 관계자는 “한전의 최종 전력 인입 비용 산정 이후 PF 조달 및 시공사 선정 절차를 거쳐 본공사에 착수할 계획”이라며 “FDA 혁신의료기기 지정 신청에 이어 AI 데이터센터 사업까지 신사업 추진 속도가 더욱 가속화될 것”이라고 밝혔다.이어 “혈액 기반 치매 조기 진단 분야 시장 지위를 기반으로, AI 엣지 데이터센터까지 사업 영역을 확장해 중장기 성장 동력을 확보하겠다”며 “바이오와 AI 인프라를 아우르는 기업으로 도약해 나갈 것”이라고 덧붙였다.

이권구 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

파마리서치,강릉 5공장 착공..국내-글로벌 수요 대응 생산 인프라 확대

재생의학 전문기업 파마리서치(대표이사 손지훈)가 22일 강원특별자치도 강릉과학산업단지에서 ‘파마리서치 5공장 공사’ 착공식을 개최했다.착공식에는 김광래 강원특별자치도 경제부지사, 김상영 강릉시장 권한대행, 최익순 강릉시의회 의장을 비롯한 지역 주요 관계자와 파마리서치 임직원 등이 참석했다.파마리서치 제5공장은 글로벌 시장 확대와 제품 수요 증가에 선제적으로 대응하기 위한 핵심 거점으로 조성된다. 이번 증설을 통해 의약품·의료기기 원료 생산 역량을 강화하는 동시에, 화장품 생산 인프라를 확대해 글로벌 GMP 기준에 부합하는 제조 경쟁력과 공급 안정성을 확보할 계획이다. 회사는 공장 증설에 따른 신규 고용 창출과 지역 협력 확대를 통해 지역 경제 활성화에도 기여할 것으로 기대하고 있다.파마리서치 제5공장은 대지면적 30,712㎡, 연면적 40,156㎡ 규모 지상 4층 건물로 건립될 예정이다. 의약품 및 의료기기 원료 생산시설은 2027년, 화장품 생산시설은 2028년 준공을 목표로 한다. 원료 생산시설은 제품별 전용라인 구성을 통해 완공 후 의약품 원료 생산능력은 기존 대비 8배 이상, 의료기기 원료 생산능력은 5배 이상 확대될 전망이다. 또 화장품 공장 생산능력도 기존 대비 10배 이상 확대해, 증가하는 시장 수요에 안정적으로 대응할 계획이다.파마리서치 관계자는 “강릉 제5공장은 파마리서치가 글로벌로 확장하는 여정에서 향후 10년 이상을 대비하기 위한 중요한 성장 기반”이라며 “이번 착공을 계기로 의약품·의료기기 원료부터 화장품까지 자체 제조 역량을 강화해 글로벌 토탈 에스테틱 기업으로 성장해 나가겠다”고 말했다. 이어 “2008년 강릉 공장 건립 이후 이어온 지역사회와 약속을 바탕으로, 앞으로도 강릉 시민 및 지역사회와 함께 성장하며 기업의 사회적 책임을 다하겠다”고 덧붙였다.

이권구 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

온코닉테라퓨틱스 ‘네수파립’, “전이성 췌장암 '완전관해·3년 이상 장기 생존' 확인”

온코닉테라퓨틱스가 글로벌 난치암 시장의 판도를 바꿀 수 있는 임상 데이터를 공개했다. 온코닉테라퓨틱스(코스닥 476060)는 현재 진행 중인 차세대 이중표적 항암신약 후보물질 ‘네수파립(Nesuparib, JPI-547)’의 전이성·진행성 췌장암 대상 임상 1b/2상 중 1b상 결과 일부를 세계 최고 권위의 암 학술대회인 미국임상종양학회(ASCO 2026)가 발표 전 초록(Abstract)을 통해 공개했다고 22일 밝혔다. 그 동안 AACR(미국암연구학회) 등 여러 학회를 통해 네수파립의 비임상 데이터를 공개했지만, 실제 환자 대상 임상 데이터를 공개하는 것은 이번이 처음이다. 이번 초록에는 표적 병변(target lesion)에서 암세포가 완전히 사라진 완전관해(CR·Complete Response) 사례를 포함한 학회발표 자료의 일부 데이터가 담겼다.이번에 공개된 임상 1b상 데이터는 2025년 12월 31일까지 수집된 분석 결과로, 네수파립은 높은 항종양 효과를 데이터를 통해 증명했다. 총 27명의 전이성 진행성 췌장암 환자 대상 1차 치료 임상으로 기존 표준 치료제인 GemAbraxane(Gemcitabine+nab-paclitaxel) 또는 mFOLFIRIRNOX(modified FOLFIRINOX) 와의 병용을 통한 임상으로 진행됐다. 분석 결과에 따르면 네수파립과 기존 표준치료제인 GemAbraxane 병용 투여군은 객관적반응률(ORR) 53.8%, 질병조절률(DCR) 92.3%를 기록하며 높은 치료 반응을 보였다. 특히 전이성 췌장암 환자 중 표적병변(target lesion)의 암세포가 완전히 사라진 완전관해(CR)가 1명 확인됐으며, 해당 환자는 전체생존기간(OS)이 3년을 초과해 장기 생존 중인 것으로 확인됐다. 특히 췌장암에서는 단순 종양 감소보다 OS(Overall Survival, 전체 생존율)과 같은 생존지표가 더욱 중요한 임상적 평가 지표로 여겨지는데, 데이터 분석 시점(25년 12월 31일) 기준 GemAbraxane 병용군의 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 아직 질병이 진행(종양 부피 증가)되지 않아 ‘도달하지 않음(NR, Not Reached)’ 상태를 유지하고 있으며 전체생존기간 중앙값(mOS)은 14.2개월로 집계됐다. 특히 이 14.2개월은 지난 12월 말 기준의 데이터로 초록에서는 미확정(immature)이며 지속 경과 관찰 중이라고 밝혀 향후 증가할 가능성이 기대된다.이와 함께 네수파립은 전이성 췌장암의 또 다른 대표적 치료법인 mFOLFIRINOX병용군에서도 ORR 38.5%, DCR 92.3%, mPFS 7.33개월, mOS 18.5개월을 기록하며 우수한 치료 효과를 보였다. 이는 기존 표준치료법들의 생존 기간(OS)을 크게 상회하는 수치로, 환자의 생명 연장 가능성을 확인했다는 평가다. 특히 기존 치료제로는 조절이 힘들었던 췌장암 환자에서의 질병조절률을 크게는 2배 수준까지 늘리며 92.3%의 높은DCR을 확인한 것에 의료계는 주목하고 있다. 이번 결과는 기존 췌장암 표준치료와 비교했을 때 그 임상적 가치가 더욱 두드러진다. 현재 전이성 췌장암 1차 표준치료로 사용되는 GemAbraxane 단독요법은 글로벌 임상(MPACT) 기준 ORR 23%, DCR 48%, mOS 8.5개월 수준에 머물러 있다. 반면 네수파립 병용 1차치료 요법은 기존 단독 대비 약 2배 수준의 반응률과 확연한 생존기간 연장을 보여주며 기존 치료의 한계를 보완할 수 있는 췌장암 치료의 새로운 대안으로 떠올랐다. 특히 대부분의 환자가 진단 후 1년 이내에 질병 진행을 겪는 췌장암의 특성을 고려하면 이번 네수파립의 표적병변에서 완전관해 및 3년 이상 장기 생존 데이터는 학계에서 매우 고무적인 성과로 받아들여지고 있다.의료계에서는 이번 발표를 계기로 네수파립의 차별화된 이중기전이 실제 환자 대상 효능으로 검증되었다는 점에 주목하고 있다. 앞서 AACR 2026에서 탄키라제(Tankyrase) 억제를 기반으로 암세포 전이를 차단하는 기전과 국제암학술지 ‘British Journal of Cancer(BJC)’를 통해 내성억제 기전을 발표해 주목받았던 네수파립은 이번 ASCO 2026을 통해 차세대 이중작용 기전이 실제 환자에서 긍정적인 임상 결과로 연결될 수 있음을 증명했다.또한 네수파립은 췌장암을 비롯해 위암 및 위식도접합부암, 소세포폐암까지 3개의 암종에서 FDA 희귀의약품(ODD)에 지정받는 등 다암종(Pan-tumor) 치료제로서 높은 잠재력을 가진 후보물질인 만큼, 실제 임상 데이터를 최초로 공개한 이번 ASCO 2026을 기점으로 글로벌 제약사들과의 기술 협력 가능성도 한층 높아질 것이라는 분석이 나온다. 특히 이번 전이성 췌장암 임상에서 긍정적인 결과를 발표한 만큼 현재 진행중인 다수의 임상 2상 적응증에 대해서도 긍정적인 데이터가 공개될 경우, 네수파립과 온코닉테라퓨틱스의 존재감이 더욱 커질 것으로 기대를 모으고 있다.온코닉테라퓨틱스 관계자는 "전이성 췌장암은 치료 옵션이 극히 제한적인 대표적 난치암 영역으로, 이번 ASCO 초록을 통해 네수파립의 차별화된 합성치사 이중표적 기전과 기존 표준 치료제 대비 우수한 효능을 글로벌 시장에 확실히 각인시켰다"며, "특히 표적병변 기준 완전관해 사례와 3년 이상 장기 생존 데이터는 퍼스트 인 클래스(First-in-class) 신약으로서의 성공 가능성을 증명하는 매우 의미 있는 결과"라고 강조했다. 이어 "이번 1b상에서 검증된 우수한 안전성과 항종양 효과를 바탕으로 GemAbraxane과 네수파립의 병용 임상2상에 진입해 있는 만큼 속도를 가해 글로벌 시장에서 네수파립의 치료 잠재력을 더욱 확대해 나갈 것"이라고 덧붙였다.

김홍식 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

[약업분석]HLB제약, 유통부문 신규 반영에 1Q 매출 전년동기比 89% 증가

HLB제약 2026년 1분기 매출이 전년동기 대비 89% 증가했고, 의약품 유통부문이 새로 반영되며 외형이 확대됐다.약업신문은 HLB제약이 금융감독원 전자공시시스템에 공시한 2026년 5월 분기보고서 연결재무제표를 분석했다.매출 89% 증가…유통부문 신규 반영HLB제약의 2026년 1분기 매출 합계는 657억원으로 집계됐다. 전년동기 346억원 대비 310억원 증가하며 89% 늘었다. 전기 634억원과 비교하면 22억원 증가했고, 증가율은 4%다.의약품 제조판매부문 매출은 445억원으로 전년동기 346억원 대비 98억원 증가하며 28% 확대됐다. 전기 442억원보다는 2억원 늘어 1% 증가했다.제품 매출은 325억원으로 전년동기 307억원 대비 18억원 증가했고, 증가율은 6%다. 이 중 ETC 매출은 306억원으로 전년동기 291억원 대비 16억원 늘었고, OTC 매출은 9억원으로 전년동기 7억원보다 2억원 증가했다.제조판매부문 상품 매출은 117억원으로 전년동기 38억원 대비 79억원 증가하며 210% 늘었다. 다만 전기 122억원과 비교하면 4억원 감소했다.의약품 유통부문 상품 매출은 212억원으로 나타났다. 전년동기에는 없던 신규 매출이며, 전기 192억원 대비 20억원 증가했다.전체 매출 증가분 310억원 중 유통부문 신규 매출 212억원이 반영됐다. 상품 매출 확대가 1분기 외형 변화를 키웠다. 연구개발비 20억원…전년동기 대비 15억원 증가HLB제약 1분기 연구개발비 합계는 20억원으로 집계됐다. 전년동기 6억원 대비 15억원 증가했다. 전기 21억원과 비교하면 소 감소했다.비용인식 연구개발비는 12억원으로 전년동기 6억원 대비 6억원 증가다. 전기 11억원보다 1억원 늘며 9% 증가했다. 이 중 판관비는 12억원으로 전년동기 대비 110% 증가했고, 제조경비는 3000만원 수준으로 나타났다.자산인식 연구개발비는 8억원으로 집계됐다. 전년동기에는 없던 항목으로 신규 반영됐고, 전기 9억원 대비로는 1억원 감소했다.비용인식 비중은 60%로 전년동기 100% 대비 40%포인트 낮아졌다. 전기 54%와 비교하면 6%포인트 상승했다. 자산인식 비중은 40%로 전년동기 0% 대비 40%포인트 높아졌고, 전기 46%보다는 6%포인트 낮아졌다. 신화어드밴스 신규 반영…유통 매출 212억원HLB제약 종속기업 기여도에서는 신화어드밴스가 신규 반영됐다신화어드밴스 2026년 1분기 누적 매출은 212억원으로 집계됐다. 전년동기 매출은 없었고, 올해 신규 매출로 반영됐다.순이익은 -1억원으로 나타났다. 전년동기에는 연결 기여 매출이 없었다. 올해 1분기 기준 적자를 기록했다.전체적으로 신화어드밴스는 HLB제약 연결 매출 확대에는 212억원을 더했지만, 순이익 기준으로는 1억원 손실을 반영했다.

권혁진 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

더마 코스메틱 브랜드 ‘ADESII’ 공식몰 오픈…고객 접점 확대

한미사이언스가 프리미엄 더마 코스메틱 브랜드 ‘ADESII(아데시)’를 론칭하고, 고객과의 접점을 확대하기 위한 공식 온라인몰(adesii.co.kr)을 오픈했다고 22일 밝혔다.한미사이언스는 ‘ADESII’만의 차별화된 브랜드 감성과 고객 경험을 제공하고자 이번 공식몰을 기획했으며, 오픈을 기념해 신규 가입 회원 및 구매 고객을 대상으로 다채로운 프로모션을 진행한다.현재 ADESII 공식몰에서는 브랜드 론칭과 함께 출시한 첫 번째 제품 ‘블랙 펄 PDRN 네오 세럼(Black Pearl PDRN Neo Serum)’을 구매할 수 있다. 이와 함께 ▲Advanced(선진기술) ▲Derma(피부과학) ▲Science(효능임상)라는 ADESII의 3가지 핵심 철학이 담긴 브랜드 스토리와 독자 원료 ‘H-EGTI’의 매커니즘을 상세히 소개해 고객들에게 깊이 있는 신뢰감을 전할 예정이다. 공식몰 오픈을 기념해 풍성한 이벤트도 마련됐다. 신규 가입 회원에게는 ‘블랙 펄 PDRN 네오 세럼’을 15% 할인 제공한다. 또한, 회원가입 즉시 사용할 수 있는 10% 할인 쿠폰과 무료배송 쿠폰, 적립금 3000원 지급 등 첫 구매 고객을 위한 혜택을 극대화했다.더불어 이벤트 기간 내 제품을 구매한 모든 고객에게는 구매 금액 5% 적립금이 제공되며, 선착순 2000명에게는 ADESII만의 한정판 굿즈를 증정한다. 제품 구매 후 리뷰를 작성한 고객에게는 기존 대비 2배 리워드 혜택을 추가로 제공한다.ADESII는 이번 공식몰 오픈을 시작으로 미백, 주름 개선, 리프팅 등 피부 고민별 맞춤형 후속 라인업을 순차적으로 공개하며, 고기능성 더마 코스메틱 브랜드로서 뷰티 시장 내 입지를 탄탄히 다져 나갈 계획이다.한미사이언스 관계자는 “이번 공식 온라인몰은 ADESII가 추구하는 피부 과학의 가치와 제품력을 고객들에게 가장 먼저, 그리고 깊이 있게 선보이는 첫 번째 채널이 될 것”이라며 “공식몰을 시작으로 향후 온·오프라인의 다양한 유통 채널로 접점을 확장해 많은 고객들이 ADESII의 프리미엄 제품들을 경험할 수 있도록 하겠다”고 전했다.

이권구 2026.05.22
산업 / 제약·바이오

'달로 보내는 나의 소원'... 보령, 달 탐사선 실어 보낼 시민메시지 모은다

우리나라 어린이들의 그림에 이어 시민들의 소원 메시지도 올 하반기 달 탐사선에 실려 달 표면으로 쏘아질 예정이다.㈜보령(대표이사 김정균)은 HIS Youth 초등부 수상 그림과 수상자 영상 메시지를 미국 우주기업 Intuitive Machines의 달 착륙선 'Nova-C'에 탑재하는 프로젝트를 추진 중인 가운데, 전국 주요 종합병원과 대학교에서 시민 참여형 '달로 보내는 나의 소원' 메시지월 캠페인을 진행하고 있다고 22일 밝혔다. 메시지월(Message Wall)을 통해 수집된 시민들 소원 메시지 역시 달 탐사선에 탑재될 예정이다.메시지월은 현재 전국 8개 기관에 설치돼 운영 중이다. 중앙대학교광명병원 소아청소년과 외래 진료실과 세브란스병원 본관 로비에서는 치료 중인 아이들과 가족들이 달로 보낼 메시지를 남기고 있다. 포항공과대학교, 성균관대학교, KAIST, 경상국립대학교, 서울대학교 등 주요 대학 캠퍼스에도 메시지월이 설치돼 학생과 연구자들의 참여가 이어지고 있다. 연세대학교에서는 앞서 항공우주주간 행사(5월 13~15일) 기간 중 운영됐다.앞서 보령은 한국과학창의재단과 연계 행사도 진행했다. 일산 킨텍스와 대전 컨벤션센터에서 진행한 대한민국과학축제에서는 2025년 HIS Youth 수상작 전시와 함께 메시지 남기기 체험 프로그램이 운영돼, 가족 단위 방문객들도 달로 향하는 메시지에 동참할 수 있었다.우주항공청에서는 우주항공의 날을 기념하여 5월 23일 대전 국립중앙과학관에서는 제2회 우주항공주간 선포식, 5월 27일 사천 우주항공청에서는 우주항공의 날 기념식 및 문화프로그램을 개최한다. 이 때 ‘달로 보내는 나의 소원’ 이벤트 월을 설치하고, 동시에 우주항공청 공식 누리집(www.kasa.go.kr)을 통해 온라인 이벤트를 진행해 국민들 응원을 담아낼 예정이다.HIS Youth(Humans In Space Youth)는 보령과 한국과학창의재단이 공동 운영하는 청소년 우주·우주의학(Space Healthcare) 경진대회로, 올해로 3회째를 맞이했다. 앞서 2024년 수상작은 Axiom Space의 민간 유인 우주비행 미션 'Ax-4'를 통해 국제우주정거장(ISS)에서 발표됐으며, 이번에는 Intuitive Machines의 IM-3 미션을 통해 달 표면으로 향한다. 대한민국 창작물이 달 표면에 도달하는 첫 사례다.달로 보내질 그림의 주인공들은 이번 프로젝트에 각별한 소감을 전했다. 2025년 HIS Youth 초등부 수상자인 영훈초등학교 윤율, 김라온 학생은 "우주에서 아픈 사람이 먹을 약을 그렸는데, 그 그림이 진짜 달에 실려 간다는 게 꿈만 같다"며 "달에 간 제 그림을 언젠가 우주인이 꺼내 보는 날이 오면 좋겠다"고 말했다. 또 다른 수상자인 서울아카데미 길호준 학생과 한양초등학교 김우준 학생은 "내가 그린 그림이 달에 남아 있으면, 어른이 돼서 우주에 갈 때 다시 만날 수 있을 것 같다"며 기대감을 표현했다.보령 김정균 대표는 "HIS Youth 프로그램은 미래 세대가 우주와 생명과학을 연결해 상상하고 참여할 수 있도록 하는 교육 프로그램"이라며 "어린이들의 상상과 메시지가 미래의 우주 탐사와 연결되고, 대한민국이 달에 도달하는 여정 일부로 기록되는 의미 있는 경험이 될 것"이라고 말했다.

이권구 2026.05.22
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유한양행 창업정신 무대에…뮤지컬 '스윙데이즈' 재연도 예매율 최상위권

유한양행 창업자 故 유일한 박사의 실화와 일제강점기 비밀 첩보작전 ‘냅코 프로젝트(NAPKO Project)를 모티브로 한 대형 창작 뮤지컬 ‘스윙데이즈_암호명 A’가 지난 4월 16일 충무아트센터 대극장에서 재연의 막을 올린 후, 개막 한 달이 지난 현재까지도 인터파크 티켓 예매율 최상위권을 굳건히 지키며 거침없는 흥행 돌풍을 이어가고 있다. 2024년 말부터 2025년 초까지 이어진 초연 당시 "항일 첩보전이라는 묵직한 소재와 스윙 재즈의 역동적인 조화"라는 찬사를 받았던 스윙데이즈는 재정비 기간을 거쳐 서사와 무대 연출을 한층 확장해 2026년 화려하게 돌아왔다.이 작품은 미국에서 성공한 사업가였으나 조국의 독립을 위해 CIA 전신인 OSS 비밀 요원 '암호명 A'로 활약한 조선인 사업가 ‘유일형’의 이야기를 그린다. 영화 ‘실미도’의 김희재 작가가 대본을 썼으며, 데스노트, 웃는 남자 등 흥행 대작에 참여해 온 세계적인 작곡가 제이슨 하울랜드(Jason Howland)가 작곡을, 대한민국 최고의 마에스트라 김문정 음악감독이 합류해 극 완성도를 최고조로 끌어올렸다.흥행의 중심에는 캐스팅이 있다. 자신의 모든 것을 바쳐 조국의 독립을 위해 헌신하는 주인공 ‘유일형’ 역에는 초연을 성공적으로 이끌었던 ‘믿고 보는 배우’ 유준상, 신성록과 함께 폭발적인 가창력과 섬세한 연기력을 겸비한 박은태가 새롭게 합류해 무대를 장악하고 있다. 이들의 혼신을 다한 연기는 관객들에게 역사 속 기록되지 않은 영웅들의 숭고한 희생을 생생하게 전달하며 매 회 짙은 감동을 끌어내고 있다.공연을 관람한 관객들은 “여전히 감동적이고, 완성도가 높아졌다.”, “노래도 무대 스케일도 업그레이드됐다. 평범한 사람도 특별하다 생각되는 작품이다”는 반응을 보이며 재연의 완성도에 호평을 이어가고 있다.조국의 자주독립을 향한 투혼과 스윙 재즈 리듬이 어우러져 깊은 울림을 선사하는 뮤지컬 ‘스윙데이즈_암호명 A’는 인터파크에서 단독 판매중이며 오는 7월 5일까지 충무아트센터 대극장에서 만나볼 수 있다.

이권구 2026.05.22

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