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NICE, ‘키트루다’ 비용효과성 인정…가이드라인 권고
영국 국립보건임상연구원(NICE, The National Institute for Care and Health Excellence)은 지난 6월 6일, 기존 치료 경험이 없고, PD-L1 발현율 50% 이상인 전이성 비소세포폐암 성인 환자 치료제로 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)를 제공할 것을 권고하는 최종 가이드라인을 발표했다.이것으로 키트루다는 비용효과성이 있다는 충분한 자료를 제공하고, 개정된 항암제기금(CDF, Cancer Drugs Fund) 대상에서 벗어나 일반 환급을 적용 받은 최초의 면역항암제가 됐다.가이드라인에 따르면, 펨브롤리주맙은 기존 치료 경험이 없고, PD-L1 양성(TPS≥50%)이면서 EGFR 또는 ALK 변이가 없는 전이성 비소세포폐암 성인 환자의 치료 옵션으로 권고됐다. 단, 펨브롤리주맙이 중단 없이 2년간, 또는 그 전에 질병 진행된 시점까지 투여된 경우에 한한다.버밍햄대학교 종양학과 게리 미들턴(Gary Middleton) 교수는 “면역항암제가 모든 사람에게 효과를 보이는 것은 아니지만, 효과가 있는 경우에는 환자의 생존 기간과 삶의 질에 막대한 영향을 미칠 수 있다. 우리는 향후 5년 동안 면역항암제 분야에서 더욱 많은 발전이 이루어질 것이라고 믿고 있다”고 덧붙였다.항암제기금(CDF)은 환자들이 가장 유망한 신약을 좀 더 빠르게 접근할 수 있도록, 약제비 지출에 국민의 세금을 좀 더 가치있게 사용할 수 있도록, 그리고 그들의 제품 가격을 책임감있게 책정하고자 하는 제약사들에게 가장 유망한 약에 대해 국가의료보건서비스(NHS) 지원에 접근할 수 있는 신속 경로를 제공하기 위해 2016년 7월에 개정되어 오픈됐다.
전세미
2018.06.25