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보령제약, 상반기 매출 2,261억원, 영업익 130억원

보령제약(대표 최태홍)은 상반기 매출액은 전년대비 8.3% 성장한 2,261억원(1분기 1,116억원, 2분기 1,144억원), 영업이익은 전년대비 131% 증가한 130억원(1분기 88억원, 2분기 42억원)을 기록했다고 공시를 통해 밝혔다. 매출 및 영업이익 증가에는 카나브패밀리 성장과 도입품목인 당뇨병치료제 트루리시티, 항응고제 프라닥사 성장이 크게 기여했다. 카나브패밀리에서는 특히 복합제 듀카브가 올 상반기 74억(잠정실적)을 기록하며 2배이상 성장했다.( 2017년 상반기 34억) 또한, 도입품목 중 당뇨병치료제 트루리시티와 젬자, 젤로다 등 도입항암제 매출도 지속성장하며 매출 및 영업이익 증가를 주도했다. 올해 2분기 연구개발비는 전년 2분기 대비 22%, 전기(1분기) 대비 21% 증가한 약 92.5억원을 기록했다. 보령제약에 따르면 현재, 카나브패밀리 라인업 확장을 위해 카나브+CCB+고지혈증치료제를 합친 3제복합제를 비롯해 고지혈증치료제 성분인 아토르바스타틴을 합치는 연구 등 다양한 복합제 연구를 진행하고 있다. 이와 함께, 지난해 EBV 양성 NK/T세포 림프종 환자를 대상으로 임상2상 승인을 받은 자회사 보령바이젠셀의 입양면역치료제 'EBV- CTLs'(엡스타인 바 바이러스 특이적인 세포독성 T세포)는 8월 임상 2상을 시작할 예정이며, 후속 파이프라인인 급성골수성백혈병 치료제는 이번 달 중 임상 1상 IND를 제출할 계획이다.

이권구 2018.07.24
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일동제약 2분기,전년동기비 매출 11.7%-영업익 26% 성장

일동제약(대표 윤웅섭)은 24일, 기업공시를 통해 2분기 잠정실적을 발표했다. 전년 동기와 비교해 매출액은 11.7% 성장한 1256억 원, 영업이익은 26.6% 증가한 74억 원을 기록해 외형과 수익성 측면 모두 양호한 성적을 거뒀다. 사업별로는 일반의약품을 비롯한 컨슈머헬스케어 부문 매출액이 전년 동기 대비 20% 이상 늘었고, 전문의약품 부문의 매출액 역시 약가 인하 반영에도 불구하고 소폭 증가해 회사의 실적 성장을 견인했다. 일동제약 관계자는 “전문의약품과 일반의약품, 컨슈머헬스케어 부문 모두 최근 5년 래 도입 또는 출시한 제품들의 매출 확대가 가시화되면서 성장을 뒷받침했다”며 “간판 브랜드인 종합비타민제 ‘아로나민’ 등도 꾸준한 실적을 유지하고 있다”고 밝혔다. 한편, 일동제약은 수익성 향상으로 확보한 비용을 신약 개발 등 R&D 활동에 투입하는 생산적 투자를 지속한다는 방침이다. 회사는 현재 표적항암제 ‘IDX-1197’, 황반변성치료제 바이오베터 ‘IDB0062’, 항체치료제 바이오베터 ’IDB0076’, 프로바이오틱스 및 마이크로바이옴 등을 개발하고 있다. 일동제약은 R&D 강화 기조를 이어가는 한편, 의약품 분야는 물론, 건강기능식품, 화장품, 의료기기 등 컨슈머헬스케어 분야 브랜드 강화와 함께 신규 사업 발굴 등 수익원 확보에도 역량을 기울일 계획이다.

이권구 2018.07.24
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GC녹십자셀, CAR-T 글로벌 진출 추진

세포치료 전문기업 GC녹십자셀(이득주)은 미국 CAR-T 개발업체 리미나투스 파마(Liminatus Pharma, LLC.)와 한국 내 합작회사(Joint Venture) 설립을 위한 양해각서를 체결했다고 24일 밝혔다. 양사는 리미나투스 파마가 보유한 GCC CAR-T의 한국 및 중국 내 독점 판매권을 가지고 판매허가를 얻기 위한 임상 연구 및 제조 등을 전담할 합작회사를 공동 설립한다는 계획이다. GCC(Guanylate cyclase 2C)는 결장, 직장, 췌장, 위, 식도의 전이성 종양에서 발현되는 선택적 바이오 마커로, GCC만을 타깃으로 하는 GCC CAR-T는 암세포에만 특이적으로 작용하여 정상세포에는 영향을 주지 않아 안전성 문제를 해결했다. 또 고형암을 대상으로 강력한 항암기능을 발휘해 비임상시험을 통해 뛰어난 효능과 안전성을 입증하여 지난 시카고 AACR(American Association for Cancer Research, 미국암연구학회)에서 그 결과를 발표한 바 있다. 양사는 기존에 각 사가 보유한 역량을 바탕으로 합작회사를 통해 중국 및 한국시장에서의 GCC CAR-T 출시한다는 계획이다. 리미나투스 파마는 앞선 CAR-T 생산기술을 제공하고, 녹십자셀은 세포치료제 임상시험 및 제품 출시 노하우를 활용하여 GCC CAR-T의 국내 임상시험 및 시장진입을 앞당길 것으로 예상된다. 특히 중국시장은 GC녹십자셀의 네트워크를 활용하여 대형 현지 파트너사와 계약을 통해 동반 진출한다는 계획이다. 또한 GC녹십자셀은 GCC CAR-T의 미국 FDA 임상에서 한국 내 병원을 추가하여 글로벌 임상시험을 지원하고, 리미나투스 파마는 현재 진행 중인 면역항암제 ‘이뮨셀-엘씨’의 미국 진출에 협력해 시너지를 창출한다는 계획이다. 리미나투스 파마의 책임연구원이자 미국 토마스 제퍼슨 대학병원의 스캇 월드만박사는 “최근 CAR-T 치료제의 가장 큰 화두는 안전성 문제인데 우리는 안전성을 확보했고, 연구결과를 통해 GCC CAR-T가 매우 효과적이고 안전한 치료법임을 입증했다. 이번 양해각서를 통해 리미나투스 파마와 GC녹십자셀은 세계 세포치료제 시장에서 빠르게 도약할 것으로 기대된다“고 말했다. GC녹십자셀 이득주 사장은 “지난달 이뮨셀-엘씨가 FDA로부터 간암에 대한 희귀의약품 지정을 받았다. 이를 통해 미국시장 진출을 가시화하고, GC녹십자셀이 개발중인 CAR-T와 이번 JV설립으로 확보한 GCC CAR-T를 통해 파이프라인을 완성해 세계적인 종합 면역항암제 전문기업으로 도약할 계획이다”고 말했다. 이뮨셀-엘씨는 FDA에서 간암에 대한 희귀의약품으로 지정되어 미국 시장 진출 시 7년간의 독점권을 인정받고, 임상시험 진행 및 인허가과정의 정책지원과 세금감면 등의 다양한 혜택이 주어진다.

이권구 2018.07.24
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제약사 행정처분 사유 1위는 '소량포장단위 규정 위반'

제약사들의 행정처분 사유 1위는 소량포장단위 공급규정 1위인 것으로 나타났다. 식품의약품안전처는 올해 1월부터 7월 20일까지 약사법을 위반한 제약사 20여곳을 적발해 행정처분 조치를 내렸다. 행정처분 사유 1위는 소량포장단위 공급규정 위반로 파악됐다. 한국유니온제약, 씨드리, 한국먼디파마, 한화제약, 파마사이언스코리아, 머더스제약 등 6개사가 규정을 위반해 각각 해당 품목 제조업무정지 1개월의 행정처분을 받았다. 또 한국비엠아이와 고려제약은 의약품 광고 규정 위반으로 적발돼 해당 품목 광고업무정지 3개월의 행정처분을 받았다. 글락소스미스클리인의 '잔탁정150mg'와 삼오제약의 '노르믹스정'은 시중에 불량제품이 유통돼 수입업무정지 3개월의 행정처분이 내려졌다. 동아에스티는 2009년 6월경부터 2017년 2월경까지 '백시플루Ⅱ주사액프리필드시린지(인플루엔자분할백신)'등 6개 품목 판매촉진을 목적으로 약사, 한약사, 의료인, 의료기관 개설자 또는 의료기관 종사자에게 경제적 이익 등을 제공한 사실이 확인돼 2018년 7월 22일부터 3개월간 판매업무정지 행정처분을 받았다. 서울제약은 기준서 미준수와 수거검사결과 함량 부적합으로 2품목이 행정처분 대상에 올랐다.

김용주 2018.07.24
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메드팩토, MSD∙AZ와 면역항암제 병용투여 임상 계약

테라젠이텍스(대표 고진업)의 자회사 메드팩토(대표 김성진)는 글로벌 헬스케어 기업 MSD, 아스트라제네카(AstraZeneca) 등 2곳과 면역항암제 병용 투여 공동 개발 계약을 각각 체결했다.이번 계약으로 메드팩토는 현재 개발 중인 ‘백토서팁(Vactosertib, TEW-7197)’과 MSD의 ‘키트루다(Keytruda, 성분명: 펨브롤리주맙)’ 및 아스트라제네카의 ‘더발루맙(Durvalumab, 상품명: 임핀지)’의 국내 병용 투여 임상시험을 각각 진행하게 된다.먼저, 키트루다와의 병용 투여 임상은 전이성 대장암 및 위암·식도암 환자들을 대상으로 서울아산병원, 삼성서울병원, 국립암센터 등 5개 의료기관에서 실시할 예정이다.더발루맙과의 병용 투여 임상은 비소세포폐암(NSCLC, Non-Small Cell Lung Cancer) 환자들을 대상으로 세브란스병원과 국립암센터 등을 포함한 다기관에서 실시할 계획이다.이들 임상시험은 메드팩토가 주관하고, 상대 측에서는 각각 임상에 필요한 면역항암제를 제공하게 된다. 두 임상시험 모두 제1b·2a상 단계를 연내 개시하는 것을 목표로 하고 있으며, 약 2년에 걸쳐 안전성과 유효성을 동시에 확인하게 된다.‘백토서팁’은 면역항암제의 치료 효과를 저해하는 주요한 기전으로 알려져 있는 형질전환증식인자 TGF-β(티지에프-베타)의 신호 전달을 선택적으로 억제하는 약제이다.TGF-β는 생체 내 다양한 생리과정에 관여하는 대표적인 조절인자로, 암, 면역질환, 염증질환 등 다양한 질환에 관여하는 것으로 알려져 있다.이와 관련, 김성진 메드팩토 대표는 “이번 공동 임상 연구를 계기로 TGF-β 신호 억제 물질을 활용한 신약 개발 연구가 더욱 가속화되고, 암 미세환경을 조절하는 TGF-β 신호의 중요성도 부각될 수 있을 것으로 기대된다”며 “백토서팁의 면역 조절 기능이 키트루다와 더발루맙의 치료 효과를 극대화할 수 있을 것”이라고 설명했다.한편 이번 병용 임상시험에는 메드팩토의 모기업 테라젠이텍스 바이오연구소(대표 황태순)의 유전체 분석 기술이 바이오마커(생체표지자) 발굴 등에 활용될 예정이다.‘백토서팁’은 현재 국내에서 위암에 대한 임상 1b상과 췌장암에 대한 연구자임상이 진행 중이며, 미국에서는 골수이형성증에 대한 임상 1상과 1·2상, 다발성골수종에 대한 연구자임상이 진행되고 있다.

김정일 2018.07.24
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인도 원료도?...중국 발사르탄 조사 외연 확대,제약사 '불안' 가중

중국산 발사르탄 원료 사태가 '제품 회수'를 통해 마무리되지 않고 외연을 넓히는 방향으로 가며 제약사들이 노심초사하고 있다. 제약계에 따르면 지난 7월 18일부터 중국산 발사르탄 원료 사용 제약사에 대한 추가 조사( 담당지 이메일 PC 등)를 진행한 식약처 중앙위해사범조사단이 인도산 원료까지 들여다 보고 있는 것으로 알려졌다. 한 제약사 관계자는 " 인도산 원료에 대한 조사는 중국산 원료를 사용한 제약사 뿐 아니라, 다른 제약사까지 포괄적으로 진행된 것으로 안다. 업계 내에서는 인도산에서도 문제가 노출된 것으로 식약처가 파악했다는 얘기도 나온다"고 전했다. 당장 업계에서는 '또 한번 폭풍우를 맞는 것 아니냐'는 우려가 나오고 있다. 중국산 발사르탄 건으로 곤경에 빠진 식약처가 의도를 갖고 조사에 나섰을 경우, 단순조사에 그치지 않고 어떤 식으로든 결과물을 내놓을 것이고, 이 경우 제약계는 또 한번 '태풍의 눈' 한 가운데 자리잡을 가능성을 배제할 수 없기 때문이라는 분석이다. 더욱이 '약'이라는 점에서 중국산 발사르탄 원료와 비슷한 문제가 또 노출될 경우, 파장은 이전보다 더 클 수 있다고 보고 있다. 실제 업계에서는 중국산 원료를 사용하지 않은 제약사들 상당수가 가격 등 이유로 인도산 원료를 사용하고 있는 것으로 분석하고 있다. 이 가운데 일각에서는 제약사에게 원료가격이 중대 사안으로 떠오를 가능성도 점치고 있다. 이 관계자는 " 제약사들이 중국과 인도산 원료를 사용하는 이유는 유럽산보다 가격이 저렴하기 때문인데, 중국 인도산에서 문제가 생기면 유럽산으로 갈아탈 수 밖에 없고 이 경우 원료비가 크게 늘 것"이라며 " 중국 발사르탄에서 그치지 않고 2,3차 영향이 올 수 있고 이는 약가에도 영향을 미칠 수 있다는 점에서 제약사들이 우려하고 있다"고 말했다.

이권구 2018.07.24
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레고켐바이오,그람양성 수퍼항생제 중국 임상1상 진입

㈜레고켐바이오사이언스(이하 ‘레고켐바이오’)는 7월24일 자체 개발 그람양성 수퍼항생제 '델파졸리드' 개발 파트너사 'Haihe Biopharma'(RMX Biopharma사명변경)가 중국식약처(CFDA) 임상 1상 IND 승인을 완료했다고 밝혔다. 레고켐바이오는 2016년 12월 Haihe Biopharma와 델파졸리드 중국 판권을 기반으로 약 240억 규모의 마일스톤과 별도 로열티를 수령하는 라이선스 계약을 체결한 바 있다. 이번 임상1상 IND승인으로 레고켐바이오는 항생제 소비량 기준 전세계 2위, 2021년 전체 항생제 매출규모 약 20조에 이를 것으로 예상되는 중국 시장 진출이 순조롭게 진행돼 임상1상 IND승인 및 향후 추가개발에 따른 마일스톤 수령을 기대하고 있다. 김용주 대표이사는 "델파졸리드에 대한 중국식약처의 IND 승인은 당사 프로젝트 중 최초로 해외에서 임상이 진행되는 건이며, 향후 진행될 글로벌임상과 연계해 세계적 신약개발 가속화 및 글로벌 기술이전도 적극 추진할 예정”이라고 밝혔다. 델파졸리드는 2017년 7월부터 올해 1월까지 미국 FDA로부터 희귀의약품지정, 감염성질환제품(QIDP) 인증, 신속심사(Fast Track) 대상 의약품 선정 완료 후, 현재 국내에서 2a 상 진행중으로 완료 후 미국 등지에서 글로벌 임상 2b상을 진행할 예정이다. 델파졸리드는 2014년 식품의약품안전처의 조기 상업화 프로그램인 팜 나비 사업에 지정됐으며, 2017년 보건복지부의 첨단의료기술개발사업에 선정됐다.

이권구 2018.07.24
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툴젠, 'Genovo Bio' 와 합자사 설립-중국시장 진출 가속화

유전자교정 전문 기업 ㈜툴젠(대표이사 김종문)은 지난 20일 중국의 작물 유전자교정 전문 기업 Genovo Bio와 합자법인 'GenStorm'(젠스톰(천진)바이오과기유한공사) 설립 협약을 체결하며 중국 사업 진출을 본격화한다고 밝혔다. Genovo Bio는 유전자교정 기술을 이용한 작물 개발 분야 세계적 권위자인 중국과학원 Caixia Gao 박사가 창업한 유전자교정 작물 개발 전문 기업이다. 현재 옥수수, 밀, 쌀 등 주요 경제 작물 안전성 및 품질 향상에 초점을 맞춰 연구개발을 진행하고 있다. 이번 협약에 앞서, 툴젠은 지난해 12월 대통령 경제사절단 자격으로 방중해 Genovo Bio와 MOU를 체결했으며 이후 합작법인 설립을 위해 긴밀히 논의를 진행해 왔다. 툴젠과 Genovo Bio는 각각 50%의 GenStorm 지분을 보유해 공동경영을 통한 중국 사업진출 시너지를 높일 계획이다. 양사는 합자법인 GenStorm으로 CRISPR/Cas9 유전자 교정 기술과 식물체 유전자 교정 및 배양 등의 기술을 이전하고 양사 전문연구인력 교류 확대를 통해 기술경쟁력을높혀 중국 내에서 유전자교정 작물을 비롯한 다양한 유전자교정 사업을 추진할 방침이다. 툴젠 김종문 대표는 “ GenStorm 출범을 통해 중국 시장 진출을 위한 발판을 마련했다”며 “Genovo의 기술력 및 네트워크를 이용한 첨단 농업 분야 진출,더 나아가 툴젠의 유전자교정 제품, 플랫폼 기술 및 개발중인 치료제와 관련해 중국 기업과 협력을 도모하기 위한 기반이 돼 줄 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다. Genovo Bio사 Yidong Ran 대표는 “유전자교정은 60년대 녹색혁명에 이은 차세대 녹색혁명을 주도할 기술”이라며,“툴젠의 CRISPR/Cas9 유전자교정 원천기술과 Genovo가 보유한 세계 최고 수준의 작물 개발 기술을 통해 GenStorm을 유전자교정 작물 분야의 글로벌 대표 기업으로 키워내겠다”고 말했다.

이권구 2018.07.24
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한미약품,화성시자원봉사센터와 가구 제작 봉사활동

한미약품(대표이사 우종수•권세창)은 지난 21일 ‘화성시 취약아동들을 위한 희망가구 제작’ 봉사활동 프로그램을 진행했다. 한미약품은 지난 2월 화성시자원봉사센터와 자원봉사 업무협약을 체결한 이후, 임직원 대상으로 화성시 내 요양원 및 보육원 자원봉사를 월 1회씩 진행하는 등 지속적인 사회공헌 활동을 이어왔다. 이번 사회공헌 활동은 한미약품의 정기 봉사처인화성시‘신명아이마루’ 보육원의 주거환경 개선을 위해 마련됐다.현재 보육원에서 사용 중인 노후된가구들은 천연원목으로 제작된 새로운 가구로 교체될 예정이다. 행사는 화성시자원봉사센터 1층 강당에서 진행됐으며,한미약품 임직원 100여명(공채교육생 포함)은 5인 1팀이 돼 가구공방 직원들의 도움 아래 서랍장•책상•책장 등다양한 가구를 제작했다. 완성된 가구들은 화성시자원봉사센터를 통해 ‘신명아이마루’ 보육원외에 화성시 지역아동센터에도전달된다. 화성시자원봉사센터윤효석센터장은“화성시 내 어려운 이웃을 위해 나눔활동을 함께 해준 한미약품 임직원 여러분들에게 감사의 말씀을 전한다“며 “앞으로도 지역사회 소외계층을 위해 다양한 사회공헌활동을 전개할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 한미약품 사회공헌팀 임종호 전무이사는 “봉사활동에 적극적으로 참여해준 한미약품 임직원 여러분들에게 감사하다”며 “한미약품의 사회공헌 활동을 단순 일회성 지원이 아닌, 지속가능한 모델로 구축해 나갈 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

이권구 2018.07.24
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진매트릭스,호흡기 다중분자진단 제품 식약처 수출허가 획득

분자진단 전문기업 진매트릭스(대표이사 김수옥)는 독감/호흡기세포융합바이러스 등 7종을 동시 진단하는 ‘네오플렉스(NeoPlex) RV-Flu/RSV’가 식약처 체외진단의료기기 수출허가를 획득했다고 24일 밝혔다. 회사 측에 따르면 이 제품은 신종플루를 포함한 A형 독감, B형 독감 및 아형(H1, H3)뿐만 아니라 영유아 사망률 1위를 차지하는 호흡기세포융합바이러스 A, B형등 총 7개의 바이러스를 일괄적으로 동시에 진단할 수 있는 것이 특징이다. 진매트릭스가 자체 개발한 실시간 다중분석 원천기술인 C-Tag기술이 적용됐다. 회사 관계자는 “ 이번 수출허가를 바탕으로 다양한 다중 분자진단 라인업을 가시화해, 유럽과 미국 외 중국 등 아시아까지 단계적으로 글로벌 경쟁력을 확보해 나갈 계획”이라 밝혔다.

이권구 2018.07.24
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알테오젠, 지속형 인간 성장호르몬 성인 임상 2a완료

바이오베터 개발 기업 ㈜알테오젠(대표이사 박순재)이 국내 3개 대형 대학병원에서 성인 인간성장호르몬 결핍 환자들을 대상으로 임상 1b/2a상 시험을 완료해 안전성, 유효성에 대한 긍정적인 결과를 얻었다고 밝혔다. 이번 임상시험은 알테오젠이 갖고 있는 NexPTM 원천 융합기술에 인성장호르몬을 결합한 지속형 인성장호르몬으로, 매일 투여해야 하는 기존 성장호르몬 제품과 달리 주1회 투여가 가능한 신약이다. 회사 측에 따르면 성인 성장호르몬결핍증(AGHD) 환자를 대상으로 지속형 인간 성장호르몬을 주 1회씩 4 주 반복 투여하는 방식으로 진행한 약동학/약력학 및 안전성 평가를 위한 공개, 단일군, 병행, 다기관 임상2상 시험( 공개, 단일군, 병행)에서 부작용 과 면역원성이 없음을 확인, 안전성을 입증하고 유효성을 확보했다. 알테오젠은 이 결과를 바탕으로 내년 상반기 유럽 소아용 임상2상과 국내 성인 임상 2/3상 진행을 할 계획이다. 정경훈 연구소장은 “ 이번 임상 2a 결과를 통해 우수한 효과 및 글로벌 경쟁력을 확인할 수 있었다"며 "우리의 원천기술은 타사가 개발하는 용량에 비해 10-50% 수준의 적은 투여 용량으로 효과를 나타내 임상 3상 성공 가능성이 훨씬 크다”고 밝혔다. 한편 알테오젠의 지속성 인성장호르몬은 산업자원부 바이오산업핵심기술사업- 혁신 IP 글로벌 제품 과제 지원(총 규모 114억원)을 받아 진행되고 있다.

이권구 2018.07.24
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유유제약, 기업CSR ‘Youyu Bridge’ 캠페인 후원금 전달

유유제약(대표이사 최인석)이 지난 5월 한달간 진행한 환아복 지원 사회공헌 캠페인‘Youyu Bridge’후원금 500만원을 글로벌아동복지대표기관 초록우산어린이재단(회장 이제훈)에 전달했다. 유유제약은 프로바이오틱스 브랜드 ‘장안에화제’시리즈 판매금액 일부인 500만원을 초록우산어린이재단에 후원했으며, 재단은 유유제약 후원금을 바탕으로 어린이 환자들이 직접 그린 그림을 환아복으로 제작해 환아 및 환아가족에게 전달한다. 최인석 대표이사는 " 이번 유유브릿지 캠페인이 성공적으로 마무리되어 매우 뜻깊게 생각한다"며 "유유제약은 앞으로도 기업의 사회적 책임을 성실히 수행할 것"이라고 말했다. 초록우산어린이재단은 국내외 아동복지사업, 아동권리 옹호를 위한 애드보커시, 모금사업, 연구조사 등을 폭넓게 실시하고 있는 아동복지전문 NGO로 다양한 후원 프로그램을 통해 국내•외 아동 연간 약 100만명에게 직•간접 도움을 제공하고 있다.

이권구 2018.07.24
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화이자, 문화 소외 지역 아이들에 음악교육 지원

한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 자사의 맞춤형 화상 디테일링 채널 ‘화이자링크(PfizerLINK)’와 온라인 심포지엄 채널 ‘링크지움(LINKsium)’을 이용하는 의료진의 참여를 통해 적립된 기부금과 임직원들의 도서 및 악기 기부를 바탕으로, 전국 문화 소외 지역 아이들에게 음악 교육 프로그램을 제공하는 ‘2018 착한 화이자링크 희망 프로젝트 4탄 – 착한 음악회’를 실시한다고 밝혔다.‘착한 화이자링크 희망 프로젝트 – 착한 음악회’는 화이자링크 이용자의 참여 가치를 확대하고, 시공간적 제약을 뛰어넘는 화이자링크의 특징과 가치를 반영한 사회 공헌활동의 일환으로, 올해 4회째를 맞았다.2015년 섬마을 아동 대상 도서 지원 활동으로 시작한 ‘착한 화이자링크 희망 프로젝트’는 의료진과 임직원 참여의 폭을 넓히고, 지원 아동 대상과 프로그램을 확대하는 방향으로 진화해왔다. 작년에는 농•어촌 등 교육 소외 지역 아이들을 위해 도서를 기증하고, 독서 지도 프로그램 지원을 진행한 바 있다.올해 프로젝트도 아동 지원 프로그램의 범위를 넓혀, 전국의 문화 소외 지역 아동들에게 음악 교육을 제공해 아이들의 자기효능감과 심리적 안정감을 증진 시켜줌으로써 건강한 성장을 지원하고자 마련됐으며, 사회복지공동모금회, 사단법인 전국아동센터협의회와 공동으로 진행한다.한국화이자제약은 7월부터 연말까지 의료진의 화이자링크와 링크지움 참여에 따라 적립된 일정 금액을 기부금으로 조성해, 전남, 전북, 경북, 충북, 충남, 제주 등 전국 6개 아동센터에서 약 6개월간 바이올린, 오카리나, 합창, 난타 등 정기적인 음악 교육 프로그램을 지원한다.이를 바탕으로 오는 12월에는 한국화이자제약 임직원들과 아이들이 직접 공연에 참여하는 ‘착한 음악회’를 개최할 예정이다.한국화이자제약 화이자 에센셜 헬스(Pfizer Essential Health: PEH) 사업부문 대표 이혜영 부사장은 “올해 ‘착한 화이자링크 프로젝트’의 아동 지원 영역을 음악 교육으로 확장함으로써, 아이들이 품고 있는 가능성을 발휘할 수 있는 새로운 기회를 제공하게 되어 매우 뜻깊게 생각한다”고 전했다.

전세미 2018.07.24
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강스템, 류마티스관절염 줄기세포치료제 1 ∙ 2a 상 반복투여 개시

강스템바이오텍(대표이사 이태화)은 류마티스관절염 줄기세포치료제 ‘퓨어스템 알에이주’ 1 ∙ 2a 상 환자 투여를 시작했다고 24일 밝혔다. 회사는 이번 임상시험을 지난 2015년 단회투여한 임상 1상과 달리 반복투여 방식으로 진행, 치료 효과의 지속성과 효능이 더욱 높아지고 환자 선택의 폭도 넓어질 것으로 기대하고 있다. 투여는 4주 간격 3회 투여로 2개월간 소요될 예정이며, 임상수행 기관은 보라매병원(서울)이다. 향후 2a상 단계에서는 3~5개 기관으로 확대 진행된다. 현재 류마티스관절염 치료제 시장은 2세대 바이오 의약품인 휴미라, 레미케이드, 엔브렐 등 항체 치료제가 선점하고 있으며, 지난 2017년 기준 휴미라 20조, 레미케이드 7조, 엔브렐은 6조 글로벌 매출을 기록했다. 이들 치료제 경우 단일크론항체 치료제로, 특정인자 분비 억제와 작용경로 차단을 주요 기전으로 해 여러 부작용 및 내성 발생이라는 한계가 있지만, ‘퓨어스템 알에이주’는 3세대 바이오의약품인 제대혈 줄기세포 치료제로 부작용 우려가 없고, 단일 기전 작용이 아닌 복합적인 기전 작용으로 내성 우려가 없다고 회사 측은 설명했다. 회사 관계자는 “퓨어스템 알에이주가 기존 치료제 한계를 극복하는 새로운 치료 대안이 될 수 있도록 신약 개발에 최선을 다할 것”이라고 말했다.

이권구 2018.07.24
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대한뉴팜, 안면미용 프리미엄 '녹는 실' 독점 판매 계약

대한뉴팜은 아텔로콜라겐 성분 의료기기 '콜라플레오', 우울증 적응증을 갖고 있는 ‘사메주’를 발매한 데 이어 TESSLIFT사와 차세대 프리미엄 PDO(녹는실) ‘TESSLIFT SOFT’ 독점 판매계약을 맺고 발매를 시작했다고 24일 밝혔다. 회사 측에 따르면 TESSLIFT SOFT는 두꺼운 양방향 코그실에 여러 가닥의 실을 메쉬구조로 결합시킨 형태로 특허를 받은 제품이다. 중심실과 메쉬구조 사이로 조직이 자라나 이전의 코그실들과 달리 시술 후 훨씬 자연스러운 리프팅 효과를 내며 유지기간도 길다. 또 메쉬구조의 도움으로 중심실의 인장력이 강해져 기존 실들이 시술 전후로 끊어지는 단점을 보완할 수 있다. 프리미엄 이미지의 실이기 때문에 10개 단위의 한 박스 포장을 다시 2개 단위로 질소 포장했고, 인습성으로 인한 실의 손실을 최소화했다. 안면미용 시술 시장에서 가장 많이 사용되는 제품군은 보툴리늄 톡신과 히알루론산 필러, 실리프팅으로 알려져 있다. 그 중 실리프팅은 합리적인 가격, 낮은 부작용 발현율 때문에 최근 수년 사이 급속한 성장률을 기록하고 있다. 지난 2015년 ISAPS(International Study on Aesthetic/Cosmetic Procedures)의 발표에 따르면 한국의 페이스리프팅 시장은 2016년 약 100억 원 수준이었고, 2020년에는 약 350억 원까지 증가할 것으로 예측된다. 대한뉴팜은 지난해부터 히알루론산(Hyaluronic Acid,HA) 필러를 독점계약해 판매 중이며, ‘TESSLIFT SOFT’ 론칭을 통해 안면미용 시장에 본격적으로 진출할 계획이다. 대한뉴팜 관계자는 “온오프라인 세미나를 비롯해 학회 부스전시, 미용성형관련 케이스 연구발표 등 다양한 홍보방안도 검토 중”이라며 “안면미용 전문 조직인 ‘전략영업팀’도 신설해 적극적으로 시장 진입을 추진하고 있다”고 말했다.

이권구 2018.07.24
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메디포스트, 줄기세포 체험교실 개최

메디포스트(대표 양윤선)가 생명공학 분야를 선도할 학생들의 진로탐색 프로그램 ‘줄기세포 체험교실’을 개최했다.이번 행사에는 메디포스트가 운영하고 있는 셀트리 제대혈은행에 제대혈을 보관 중인 중학생과 학부모를 비롯해 전국에서 120여명이 참가했다.참가자들은 세계 최초의 동종 제대혈유래 줄기세포 치료제를 개발한 국내 대표 바이오기업 메디포스트의 기업 소개 영상을 시청하고, 줄기세포와 제대혈, 진로탐색 등에 대한 연구진의 강연을 듣고 질의하는 시간을 가졌다.메디포스트는 2015년 3월부터 일반인들이 첨단 바이오 기업의 연구 개발 현장을 직접 보며 줄기세포와 제대혈의 개념, 가치 등을 쉽게 이해할 수 있도록 ‘셀트리 고객 투어’ 프로그램을 운영하고 있으며, 이번 줄기세포 체험교실은 셀트리 투어의 일환으로 마련됐다.업계 1위의 셀트리 제대혈은행을 운영 중인 메디포스트는 지난 2000년 창립 이후 지금까지 저소득층과 다자녀 가정의 제대혈 보관에 총 33억원을 지원했으며, 난치병 어린이와 불임 부부 등을 대상으로도 다양한 사회공헌활동을 펼쳐 오고 있다.

김정일 2018.07.24

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