바이오 연구 인프라 전문기업 오리엔트바이오는 경기도 가평 제1·2센터를 통합 운영 체제로 전환하고 생산·품질관리·운영체계를 일원화해 생산성과 수익성을 높인다고 29일 밝혔다.

이번 통합 운영은 그동안 분리 운영해 온 생산시설을 하나의 체계로 묶어 중복 업무를 줄이고 시설 및 인력 활용도를 높이기 위한 조치다. 회사는 이를 통해 생산 효율과 원가 경쟁력을 높이고 수익성 개선을 본격화한다.

가평 제1·2센터는 약 8,000여 평 부지에 12개 첨단 사육동을 갖춘 국내 최대 규모의 실험동물 생산기지다. 제1센터는 국제 기준 고품질 무균 실험동물 생산시설과 연구소를 운영하고 있다. 제2센터는 특정병원체부재(SPF) 및 바이러스항체부재(VAF) 기준을 충족하는 실험동물 생산시설을 운영 중이다.

두 센터에서는 미국 찰스리버(Charles River)에서 도입한 국제표준 유전계통(IGS)의 모체를 기반으로 마우스, 기니피그 등 다양한 연구용 설치류를 생산한다. 생산된 실험동물은 국내 제약·바이오기업과 대학, 정부출연연구기관 등에 공급되며 국내 바이오 연구개발을 뒷받침하는 핵심 생물자원으로 활용되고 있다.

오리엔트바이오는 통합 운영을 통해 생산계획과 사육공간을 효율적으로 재배치하고 생산정보 및 품질관리 시스템을 통합 운영할 예정이다. 연구기관 수요 변화에 보다 신속하고 유연하게 대응하고 품질관리 기준 표준화를 통해 제품의 균일성과 신뢰성을 높일 계획이다.

회사는 최근 캄보디아 영장류(NHP) 비임상시험수탁기관(CRO) 사업 확대, 인공지능(AI) 기반 비임상 플랫폼 구축 등 미래 성장사업을 추진하고 있다. 이번 가평센터 통합 운영을 통해 기존 실험동물 사업의 운영 경쟁력도 높여 성장성과 수익성 강화에 힘을 더한다는 전략이다.

오리엔트바이오 관계자는 “통합 운영 결정은 생산성과 품질관리 수준을 높이는 동시에 원가 경쟁력을 강화하기 위한 전략적 결정”이라며 “국내 최고 수준 실험동물 생산 인프라를 기반으로 안정적이고 신뢰도 높은 연구용 생물자원을 공급하고, 지속적인 경영 효율화를 통해 기업 경쟁력과 수익성을 높여 나가겠다”고 밝혔다.

오리엔트바이오는 우수의약품 제조·품질관리기준(GMP) 및 비임상시험관리기준(GLP) 시설에 사용되는 의료·실험장비를 개발·생산해 바이오 연구기관과 제약·바이오기업에 공급하고 있다.

또 관계회사 오리엔트캄(Orient Cam)과 영장류 비임상시험 독점사업권 계약을 체결해 영장류 공급부터 시험 수행, 품질보증, 규제 대응과 데이터 분석까지 연결하는 사업체계를 마련했다.

오리엔트바이오는 향후 병리·혈액·영상·독성·약효평가 데이터를 표준화해 신약 후보물질 분석과 연구개발 의사결정 지원에 활용할 계획이다.