마이크로바이옴 신약개발 전문기업 고바이오랩은 한국콜마홀딩스로부터 KBL382 등 2종의 면역 질환 신약후보들의 글로벌 임상개발, 허가, 상업화 권리를 반환받았다고 6일 밝혔다.

본 결정은 한국콜마홀딩스의 내부 사업전략 변경에 따라 진행됐다. 고바이오랩이 수령한 계약금은 반환되지 않으며, 한국콜마홀딩스가 추가로 확보한 비임상 연구 및 생산 및 개발 관련 자료는 고바이오랩에게 귀속된다.

KBL382는 고바이오랩의 스마티옴(Smartiome) 기술을 통해 도출된 마이크로바이옴 신약 후보다. 고바이오랩에 따르면 KBL382는 인체 상주균 유래의 우수한 안전성을 특징으로 하며, 염증성장질환 및 아토피 피부염 등 다양한 면역 질환 모델에서 뛰어난 효능을 확인했다. 특히 염증성장질환 동물 모델에서 단독 투여 및 단클론항체 치료제 인플릭시맙(Infliximab)과의 병용 투여로 인한 시너지 효과를 확인, 경증에서 중증 환자에 이르기까지 다양한 시장 수요에 적용이 가능한 치료제로 개발될 가능성이 있다.

KBL382은 2020년 한국콜마홀딩스에 이전된 후 현재까지 동물시험에서의 안전성 및 유효성 입증과 CMC 자료 확보 등, 비임상 단계가 진행됐다. 

한편 고바이오랩은 자체 임상개발과 더불어 새로운 파트너와의 파트너십 구축 등을 통한 본격적인 KBL382 사업화에 나설 계획이다.