약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

산업

산업 /

셀트리온헬스케어,1Q 매출 62%↑-1분기 최초 3천억 돌파

셀트리온헬스케어는 15일 분기보고서를 통해 1분기 연결기준 매출액 3,569억원,영업이익 558억원,당기순이익 762억원을 기록했다고 공시했다.이는 전년 동기 대비 매출액은 62%, 영업이익은 494% 증가한 수치다. 특히,매출액은 1분기 최초로 3천억원을 돌파했다. 영업이익도 1분기 만에 지난해 한해 동안 달성한 영업이익 절반을 넘어섰으며, 순이익도 전년동기 대비 1,214% 증가했다. 셀트리온헬스케어는 ‘램시마’(성분명 : 인플릭시맙), ‘트룩시마’(성분명 : 리툭시맙), ‘허쥬마’(성분명 : 트라스투주맙)등 주력 바이오시밀러 제품이 유럽에서 꾸준히처방되고 있고, ‘인플렉트라’(‘램시마’의미국 제품명), ‘트룩시마’ 미국 판매가 확대된 것이1분기 실적 개선 주요 원인이라고 설명했다. 셀트리온헬스케어 관계자는 “ 코로나19 발생 직후 안정적 의약품 공급이 이뤄질 수 있도록 글로벌 유통 채널과 상시 소통하는 비상업무체계를 가동하고 있으며, 현지에서는 비대면 마케팅 활동으로 빠르게 전환해 현 상황에 발빠르게 대처하고 있다”고 밝혔다. 또 “ 글로벌 판매를 시작한 2013년 이후 110여개 이상 국가에서 주요 제품 론칭을 완료했으며, 이제는 각 지역에서 꾸준한 처방이 발생하고 있어 실적도 매 분기 개선되고 있다”며 “높아진 매출 베이스에 미국 처방 확대,‘램시마SC’ 판매지역 확대 및 직판 효과가 더해진다면 매출과 이익 성장세는 앞으로 커질 것”이라고 말했다.

이권구 2020.05.15
산업 /

제일약품,1Q 매출 1,708억 2.7%↑ -영업익 153% 증가

제일약품은 5월 분기보고서 기준 1분기 1,708억원의 매출을 달성, 전년동기대비 2.7% 성장했다. 영업이익은 53억(영업이익률 3.1%)으로 153.2%, 순이익은 38억으로 1007.8% 각각 증가했다. 판매관리비는 331억(매출비 19.4%)으로 0.2%, 상품매출은 1,305억(매출비 76.4%)으로 0.6% 각각 늘었다. 연구개발비는 49.5억(매출비 2.9%)으로 8.6% 감소했고, 해외매출/수출은 93억(매출비 5.4%)으로 17.2% 증가했다.

이권구 2020.05.15
산업 /

GC녹십자셀,1Q 매출 7%-영업익 80% 감소

GC녹십자셀은 2020년 1분기 별도재무제표 기준으로 매출액은 전년 동기대비 7% 감소한 81억원, 영업이익은 80% 감소한 5억원, 당기순이익은 113% 감소한 △16억원을 달성했다고 15일 밝혔다. 영업이익은 코로나19 영향으로 인한 매출감소로 고정 원가 증가와 전년 동기대비 105% 증가한 R&D비용 지출로 감소했고, 당기순이익은 일시적인 투자지분 관련 금융자산 평가손실 인식으로 감소했다고 회사 측은 설명했다. 면역항암제 ‘이뮨셀엘씨주’ 매출액은 코로나19 여파로 인해 전년대비 12% 감소한 73억원을 기록했다. 회사는 기저질환을 가진 암환자들이 코로나19 바이러스 확산으로 인해 정상적인 치료 스케줄을 진행하지 못하고, 병원내 출입에 어려움이 생기며 영업활동에 차질을 빚었다고 설명했다. 회사는 일본의 자회사 GC림포텍(Lymphotec Inc.) 실적을 반영한 연결재무제표 기준으로 1분기 매출액은 86억원, 영업이익 5억원, 당기순이익 △16억원을 기록했다고 밝혔다. GC녹십자셀 이득주 대표는 “1분기는 코로나19의 여파로 이뮨셀엘씨주 매출이 감소하는 등 성장세가 둔화된 듯 보이지만, 실제로는 GC녹십자셀의 장기 성장동력인 셀센터(Cell Center) 도약을 위해 가장 중요하고 바쁜 시기였다. 셀센터 GMP허가와 미국내 임상시험 의약품 위수탁 계약을 위한 준비를 마쳤다"며 " 셀센터를 활용해 고부가가치를 창출할 수 있는 글로벌 수준의 세포치료제 CMO사업을 본격화 할 계획이다”라고 말했다.

이권구 2020.05.15
산업 /

메디포럼제약,1Q 매출 22%증가-영업익 1억 '흑자유지'

메디포럼제약(대표이사 박재형)은 15일 1분기 실적 공시를 통해 매출액 91억 5500만원, 영업이익 1억 500만원을 달성했다고 밝혔다. 매출은 전년 동기 대비 22% 성장했고, 영업이익은 흑자 기조를 유지했다. 메디포럼제약은 지난해 수익성 개선 전략을 통해 흑자전환에 성공했다. 회사는 매출과 원가율 동시 개선에 나선 것이 이번 실적에 반영됐다고 보고 있다. 수익 구조가 좋지 않은 CMO(수탁) 매출이 줄어든 대신, 전문약 매출이 증가하면서 전체적인 성장세에 기여했다는 분석이다. 박재형 메디포럼제약 대표이사는 “지난해부터 적극적인 신제품 출시 전략으로 매출 성장을 이루기 위해 노력했으며 올해 1분기에도 3개의 신제품을 출시하는 등 공격적으로 파이프라인 확장에 나서고 있다”며 “앞으로도 이러한 기조를 유지하며 지속적인 성장세를 유지할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

이권구 2020.05.15
산업 /

알리코제약,1Q 영업익 43% 증가-매출비 판관비 50.2%

알리코제약은 5월 분기보고서 기준 1분기 317.2억원의 매출을 달성, 전년동기대비 16.3% 증가했다. 영업이익은 37억(영업이익률 11.7%)으로 43.0%, 순이익은 31.4억으로 41.3% 각각 늘었다. 판매관리비는 159억(매출비 50.2%)으로 12.1% 늘었다. 연구개발비는 11억(매출비 3.5%)으로 17.2% 증가했고, 해외매출/수출은 4.7억(매출비 1.5%)으로 18.7% 감소했다.

이권구 2020.05.15
산업 /

우정바이오,코로나19 방역 앞세워 1Q 매출 147억 83%↑

㈜우정바이오는 1분기 매출액 147억 원, 영업이익 7.8억 원, 순이익 6.9억 원을 기록했다고 15일 발표했다. 전년 ‘코로나19’ 관련 매출과 ‘한국환경공단’ 실적이 1/4분기에 반영이 되며, 전년 동기 대비 매출액 83.4%, 영업이익 16.3% 성장했다. 우정바이오는 최근 코로나19 사태로 감염관리 부문의 매출이 크게 증가했다. 코로나19 확산 방지를 위한 주요 대형병원 과산화수소증기 공간멸균을 수행하고, 경기도청과 같은 지자체에 음압격리선별진료소를 설치했다. 또 조립식 격리병상, 음압기, 환자이송용침대(스트레쳐) 등 음압안전격리시스템을 다수 납품했으며 ‘이동식 격리시스템’에 대한 국내 특허도 취득했다. 한편 우정바이오는 동탄테크노밸리에 혁신적으로 민간주도 신약개발을 이끌어 나갈 ‘우정바이오 신약클러스터’를 2021년 여름 준공할 예정이다. ‘우정바이오 신약클러스터’는 특히 유망 신약후보물질을 발굴한 벤처/스타트업 기업을 적극 지원하고, 공동으로 신약개발을 수행하는 ‘오픈이노베이션’ 사업모델이며, 비임상시험 초기에 글로벌 바이오파마 기업에 기술이전을 성사시키는 등 실질적 수익형 신약개발 클러스터를 구축할 계획이다.

이권구 2020.05.15
산업 /

경남제약,1Q 매출 전년비 73% 증가-영업익 '흑자전환'

경남제약은 올해 1분기 연결기준 매출 174억 8000만원으로 전년 대비 74.35% 증가했으며, 영업이익 10억 5000만원으로 연결기준 흑자전환을 달성했다고 15일 밝혔다. 당기 순이익도 9억8200만원으로 전년 대비 350% 증가했다. 회사 측은 지난해 말 거래 재개 이후 레모나 광고모델로 방탄소년단(BTS)을 기용하며 '국민 비타민' 입지를 탄탄히 굳혔고, 중국 일본 베트남 캐나다 등과 수출 계약을 체결한 것이 주목할 만한 좋은 결과로 나타났다고 설명했다.

이권구 2020.05.15
산업 /

고려제약,1Q 영업익 290% 증가-R&D비 15.5% 감소

고려제약은 5월 분기보고서 기준 1분기 146억원의 매출을 달성, 전년동기대비 37.9% 증가했다. 영업이익은 19.6억(영업이익률 13.4%)으로 290.0% 늘었고, 순이익은 6억으로 50.1% 감소했다. 판매관리비는 43억(매출비 비중 29.5%)으로 8.6%, 상품매출은 36억(매출비 비중 24.6%)으로 25.3% 각각 증가했다. 연구개발비는 5억(매출비 3.2%)으로 15.5% 줄었고,해외매출/수출은 3억(매출비 비중 2.1%)으로 57.4% 증가했다.

이권구 2020.05.15
산업 /

신일제약,1Q 매출 23.2%-영업익 81.8% 증가

신일제약은 5월 분기보고서 기준 1분기 154억원의 매출을 달성, 전년동기대비 23.2% 증가했다. 영업이익은 23억으로 81.8%, 순이익은 20.1억으로 60.7% 각각 늘었다. 영업이익률은 15.0%를 기록했다. 판매관리비는 44억(매출비 비중 28.5%)으로 21.2% 증가했고, 상품매출은 10억(매출비 비중 6.2%)으로 전년과 동일했다. 연구개발비는 9.4억(매출비 비중 6.1%)로 18.7%, 해외매출/수출은 1.5억(매출비 비중 1.0%)으로 93.7% 각각 증가했다.

이권구 2020.05.15
산업 /

중앙오션,메콕스큐어메드와 코로나19치료제 관련 특허 공동출원

중앙오션이 신약개발 바이오 전문기업 메콕스큐어메드와 공동으로 코로나19 치료제 관련 특허를 출원했다고 15일 밝혔다. 발명 명칭은 ‘초피 잎 추출물을 유효성분으로 포함하는 코로나 바이러스 치료제’다. 중앙오션은 이번 코로나 바이러스 치료제 공동 특허출원을 통해 바이오사업에 본격 진출한다는 방침이다. 오는 6월 1일 개최 예정인 주주총회를 통해 약품·시약·기초소재의 제조 및 판매업, 의약품 소분업 및 유통업 등 사업목적 추가 및 메콕스큐어메드 이필구 메디컬 디렉터 사외이사 선임 안건을 결의해 바이오 사업 관련 내실을 다질 예정이다. 회사 측에 따르면 특허출원한 코로나 바이러스 치료제 주요 물질인 초피나무 추출물(M002-A)은 메콕스큐어메드가 전임상을 끝내고 본격 임상 준비에 돌입한 천연물질 기반 류마티스 및 골관절염 소염·진통제(Bozanics) 주요 성분이다. M002-A는 오래 전부터 안전성이 입증된 천연물질로 항바이러스, 항염증 효능이 있는 것으로 알려졌다. 자체 실험 결과 코로나 바이러스 환자가 죽음에 이르는 주요 원인인 ‘염증성 사이토카인의 발현’을 감소시킨다고 회사 측은 설명했다. 메콕스큐어메드는 국내외 유수 대학 및 연구기관, 기업들과의 협업을 통해 코로나 바이러스 치료제 개발 속도를 높일 계획이다. 지난 3월 가톨릭대학교와 코로나 바이러스 치료제의 공동개발을 위한 연구협약을 맺었으며, 오스트리아 비엔나에 위치한 신약개발 전문기업 튜브팜과의 공동 개발 및 연구도 진행키로 합의했다. 튜브팜은 스탠포드 대학 출신인 볼프강 리히터 박사가 이끄는 신약개발 전문기업으로 메콕스큐어메드와 항암제 공동개발 등 다양한 분야에서 협력 중이다. 최근 메콕스큐어메드는 류마티스 관절염 치료제 성분을 이용해 가톨릭대학과 공동연구 결과 사이토카인 염증 반응을 큰 폭으로 개선시켜 코로나바이러스 환자에 큰 도움이 기대된다는 연구 결과를 발표했다. 이번 실험 결과는 5월 7일 출간된 국제 학술지 랜싯 류마티스학(The Lancet Rheumatology)에 게재됐다. 제약사들은 류마티스 관절염 치료제가 코로나19 치료에 중요한 역할을 한다고 보고 로슈의 악템라, 사노피의 케브자라 등 류마티스 관절염 치료제를 테스트 중이다. 중앙오션 관계자는 “지속적인 연구개발을 통해 초피 추출물이 각종 바이러스에 효능이 있는 것으로 밝혀졌다”며 “이번 특허출원을 시작으로 본격적으로 바이오 사업에 뛰어 들어 회사 성장을 이룰 것”이라고 말했다. 한편, 메콕스큐어메드는 나노 약물 전달기술(Nano-Drug Delivery System)을 활용한 항암제 플랫폼 기술을 바탕으로 한 신규 항암제를 개발 중이며, 혈액암 대상 ‘투여경로 변경 신약’인 경구용 제재(Mecbentu)도 올 하반기 임상시험계획(IND) 신청을 준비 중이다.

이권구 2020.05.15
산업 /

유한양행 '이중항체 면역항암제' 동물실험 항암 효능 우수

유한양행은 항암치료 신약으로 개발중인 면역항암 이중항체(YH32367/ABL-105) 전임상 효능시험 결과를 2020년 미국암학회(AACR) 연례 학술대회 포스터 세션에서 6월 22일(미국 현지시간) 발표할 예정이며, 이와 관련된 초록은 5월 15일(미국 현지시간)학회 홈페이지를 통해 공개된다고 밝혔다. YH32367/ABL-105은 유한양행과 에이비엘바이오가 공동연구중인 약물로, 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB의 자극을 통해 면역세포 항암작용을 증가시키는 항암제다. 종양특이적 면역활성을 증가시키고, 종양세포 성장을 동시에 억제함으로써 기존항암제에 내성을 갖고 있는 환자 치료를 위해 개발되고 있는 이중항체다. 대표적인 적응증은 유방암,위암,폐암 등 다수 고형암이다. 공개된 초록에 따르면, YH32367은 사람 T면역세포에서 인터페론감마와 같은 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했으며,인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다. 또 YH32367은 경쟁약물 단점인 간독성 부작용 우려를 해소했으며,내년 전임상 독성시험 완료 및 임상시험 개시를 목표로 개발 중이다.

이권구 2020.05.15
산업 /

일양약품,본사-공장 중증장애인 7명 정사원 채용

일양약품(대표이사 김동연)이 사회공헌사업 일환으로 장애인 일자리 창출에 노력하고 있다. 일양약품에 따르면 1분기 도곡동 본사 및 용인 공장에 장애인 7명을 채용했다. 한국장애인고용공단을 통해 중증 장애인을 추천받아 정식 면접을 통해 정사원으로 공식 채용했다. 지금까지 기업의 장애인 채용시 주로 미화 및 사무보조직으로 채용됐으며 본사 사무직으로 정식 채용된 사례는 처음이다. 특히 경증 장애인을 채용하기보다는 중증 장애인을 채용해 의의가 크다는 평가다. 회사는 추가 인원도 채용할 예정이다. 일양약품 관계자자는 " 이번에 채용된 장애인은 본사 사무직으로 고용돼 하루 4시간씩 2교대로 근무하게 되며 정식 호봉이 주어지는 정규직으로 채용한다"며 " 향후 여러 형태 지원을 통해 지속적으로 장애인 사회공헌활동을 수행할 계획"이라고 밝혔다.

이권구 2020.05.15
산업 /

제약바이오협, 중소제약사 위한 특허 컨설팅 사업 수행

한국제약바이오협회(회장 원희목, 이하 협회)는 국내 중소제약사의 효과적인 특허전략 수립을 위해 ‘2020년 의약품 특허대응전략 컨설팅 지원 사업’을 수행한다고 15일 밝혔다. 식품의약품안전처가 협회에 위탁해 운영하고 있는 이 사업은 개별 제약사별로 적합한 특허 전략을 바탕으로 후발의약품 또는 개량신약 등 경쟁력 있는 제품을 개발할 수 있도록 지원하고, 나아가 원활한 해외 진출을 위해 특허 문제를 선제적으로 검토하자는 취지다. 신청 자격은 최근 2년간 평균 매출액이 1,500억원 미만인 기업 중 ▲특허에 도전해 의약품 개발을 추진하고자 하는 제약기업 ▲해당 사업에 따른 기지원 과제 중 추가적인 특허 컨설팅이 필요한 제약기업이다. 지난달 29일부터 지원신청을 받고 있으며 6월 중에 평가위원회를 통해 지원기업을 선정, 협약을 체결하고 5개월간 컨설팅을 수행하게 된다. 그간 사업을 통해 지난 4년간 총 28개의 기업이 컨설팅 지원을 받았고, 이를 통해 품목허가 획득 4건, 우선판매품목허가권 획득 2건, 특허출원 및 등재준비 9건, 특허심판 청구 12건, 해외진출전략 구체화 6건, 임상 및 비임상시험 진행 2건 등의 성과를 낸 바 있다. 사업을 총괄하고 있는 엄승인 한국제약바이오협회 정책본부장은 “특허 전문 인력이 부족한 중소 제약기업들도 이 사업을 통해 의약품 개발 초기에 전문적인 특허 컨설팅을 지원 받아 동일한 시장진입 기회를 부여받을 수 있을 것” 이라며 “특히 국내경쟁의 심화와 규제의 변화로 인해 새로운 돌파구가 필요한 제약기업들은 전문가의 도움을 받아 해외 진출 전략을 계획할 수 있어 더욱 유익할 것으로 기대한다”고 말했다. 사업에 관심 있는 제약기업 및 컨설팅 기관은 오는 20일까지 협회 홈페이지 공지사항의 「2020년 의약품 특허대응전략 컨설팅 지원사업」 공고에 첨부된 신청서 및 첨부서류 원본을 방문 또는 우편으로 제출해 신청하면 된다.

이권구 2020.05.15
산업 /

하나제약,1분기 매출 418억원 5% 성장-영업익 '감소'

하나제약(대표 이윤하)은 2020년 1분기 매출은 전년대비 5% 성장한 418억원을 달성했으며, 영업이익과 당기순이익은 각각 70억, 56억을 기록했다고 15일 밝혔다. 하나제약은 순환기 제품군 매출이 전년 동기 대비 9% 이상 성장하였고 연평균 17개 이상 꾸준히 발매해 온 신제품들의 매출이 실적 성장에 기여했다고 설명했다. 하나제약은 위기 극복 및 포스트 코로나 시대를 대비하기 위해 연구개발에 대한 투자를 확대한다는 방침이다. 마취제 신약 레미마졸람은 지난 4월 유럽을 끝으로 전세계 임상이 마무리됐다. 현재 국내 신약허가 심사 중으로 이르면 연내 결과가 나올 것으로 예상된다. MRI조영제 신약은 임상 1상을 진행 중이며, 내년 상반기 임상 2상 진입을 계획하고 있다. 하나제약 관계자는 “연구개발에 대한 투자를 확대함에 따라 연구개발비 비중이 작년 1분기 4.1% 대비, 올해는 6.6%로 늘어나 영업이익이 소폭 감소했다"며 “MRI 조영제 임상 및 신약파이프라인 확대를 목적으로, 지속성장 기반을 만들기 위한 투자 일환”이라고 설명했다.

이권구 2020.05.15
산업 /

린파자, 국내 리얼월드서 ‘난소암 유지요법’ 유효성 재확인

한국아스트라제네카(대표이사 사장 김상표)는 린파자(성분명: 올라파립)가 BRCA변이 고도장액성 재발성 난소암(HSROC) 환자를 대상으로 한 국내 리얼월드 연구 결과를 통해 난소암 유지요법 치료에서 기존 임상 데이터와 일관된 유효성과 안전성을 확인했다고 밝혔다.분석 결과 린파자캡슐 복용 환자의 무진행 생존기간(mPFS) 중간값은 14.6개월(95% CI 9.65 to 19.61), 치료 24개월차의 무진행 생존율(PFS)은 42.4%인 것으로 보고되었다.이는 린파자캡슐의 허가 및 급여적용의 근거가 된 대규모 2상 임상 Study 19 연구와 일관된 치료 효과로, 해당 연구에서 BRCA변이 집단을 하위 분석한 린파자군의 무진행 생존기간 중간값은 11.2개월(HR=0.18; 95% CI 0.10 to 0.31; p<0.0001)로 도출된 바 있다. 반응률 측면에서도 최적 반응(best overall response)을 기준으로 이전 백금기반치료에 부분 반응한 환자 53명 중 90% 이상이 린파자캡슐 투여 후 완전반응(CR, 22.6%) 또는 부분반응(PR, 7.5%), 질병 무진행(SD, 62.3%)을 보이며 국내 난소암 치료 리얼월드에서 린파자 유지요법이 유의미한 치료 효과가 있음을 재확인했다.이 같은 연구 결과는 2019년 11월 국제 학술지인 ‘임상의학저널(Journal of Clinical Medicine)’에 게재됐다. 이는 난소암 환자를 대상으로 한 국내 최초의 PARP 저해제 리얼월드 연구로, 국내 4개 의료기관(국립암센터, 삼성서울병원, 서울대병원, 세브란스병원)에서 2016년 1월부터 2018년 12월까지 진행되었다.연구는 린파자캡슐 단독 유지요법으로 치료를 받은 BRCA변이 백금민감성 고도 장액성 재발성 난소암 환자 100명의 의료데이터를 후향 분석하는 방식으로 진행되었다. 이번 연구를 통해 기존의 임상 연구와 일관된 린파자캡슐의 안전성 프로파일또한 확인하였다. 수집된 이상반응의 대부분은 경증-중등도(Grade 1-2, 61%)에 해당되었고, 가장 흔하게 발생한 이상반응은 빈혈이었다.추적기간 중 이상반응으로 인해 투약을 중단한 환자는 전체의 4%로 나타났으며, 이상반응을 보인 전체 환자의 약 23%는 투약량 감소 없이 적절한 처치 후 치료를 지속했다.린파자의 한국 리얼월드 연구를 주도한 성균관의대 산부인과 김병기 교수는 “이번 연구는 한국에서 진행한 최초의 PARP 저해제 리얼월드 연구인 만큼, 국내 난소암 환자 치료에 있어 린파자를 통한 유지요법의 임상적 가치를 공고히 할 수 있는 유의미한 지표가 될 것"이라고 밝혔다.

전세미 2020.05.15
산업 /

싸이토젠, 세포배양-조직세포 채취 특허 5종 '라이선스인'

CTC 기반 액체생검 전문기업 ㈜싸이토젠(대표이사 전병희)이 15일 ‘세포 배양 장치’, ‘암세포와 배양보조세포의 공 배양 방법' ‘암세포와 배양보조세포의 공 배양 시스템’, ‘조직 절단 겸자 ‘, ‘생체 조직 절단 장치’에 관한 국내 특허를 마이크로이즈로부터 라이선스인 했다고 밝혔다. 이번에 싸이토젠이 라이선스인 한 특허 5종은 크게 암세포 배양을 위한 특허와 암조직으로부터 종양세포 검출을 위한 특허로 나뉜다. 회사 측에 따르면 암세포 배양에 관련된 특허는 혈중암세포(CTC) 상호작용을 통한 배양과 이를 가능케 하는 시스템에 관한 것이다. 그 동안 세포 배양은 단순배양에 목적을 두고 있었기 때문에, 세포 간 상호작용을 연구자가 유도할 수 없었으나, 이번 기술에서는 혈중암세포가 다른 조직세포와 상호작용 할 수 있도록 함으로써, 이를 통해 혈중암세포의 배양속도를 향상 시킴은 물론 세포 상호작용에 대한 연구를 통해 혈중암세포 특이적 특성을 검증할 수 있게 됐다. 이번 발명을 통해 항암신약개발 연구, 개인 맞춤형 의료시장 등 다양한 사업영역에 본 기술을 적용할 수 있게 됐다고 회사는 측은 설명했다. 조직에서의 암세포 채취에 관한 특허는 조직에서의 암세포 채취 시 생체 조직의 손상을 최소화하는 겸자와 조직절단장치에 관한 것이다. 이 발명을 통해 조직 검사 시 암세포를 생체조직의 손상을 최소화하며 채취하고, 마이크로 단위로 정밀하게 절단함으로써 암조직 세포 균일성을 확보하해 각종 병리검사나 생화학분석, 게놈 해석에서 작업자에 의한 오차를 최소화하고, 검사결과에서 오류를 없앨 수 있게 됐다. 싸이토젠 관계자는 “이번 특허 라이선스인을 통해, 혈중암세포의 분리 및 분석뿐만 아니라 배양에서도 독보적인 기술을 보유하게 됐다”며 “ 조직에서의 암세포 채취에 관한 특허를 통해 혈중암세포와 조직유래 암세포를 동시에 검사하는 짝검체진단플랫폼 시장에 진출해 혈중암세포를 활용한 진단기법 상용화 속도를 앞당길 것"이라고 말했다.

이권구 2020.05.15

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)