일본 아스텔라스 제약은 최근 자사 개발의 경구 JAK억제제 ‘페피시티닙(Peficitinib)’에 대해, 기존 치료로 효과 불충분한 관절류타미즘을 적응증으로 일본에서 승인을 신청했다고 발표했다.

‘페피시티닙’은 각종 염증성 사이토카인에 의한 세포내 신호전달을 저해함으로써, 관절류마티즘에서 관절염증 및 파괴를 일으키는 세포의 활성화 및 증식을 억제하는 작용을 한다. 

아스텔라스는 ‘메토트렉세이트를 포함한 질환 수식성 항류마티즘약(DMARDs) 등 기존의 치료약으로 효과가 충분하지 않은 관절류마티즘 환자에게 새로운 치료선택지로서 ’페피시티닙‘을 제공함으로써, 류마티즘 치료 발전에 공헌할 수 있을 것으로 기대한다’고 언급했다. 

경구 JAK억제제로는 현재 퍼스트 인 클래스의 ‘젤잔즈’와 ‘올루미언트’가 있다.

한편, 일본의 관절류마티즘 환자는 약 70~80만명에 달하는 것으로 집계되고 있다.