유바이오로직스는 대상포진 후보백신(가칭 EuHZV)의 임상 1상 IND를 식품의약품안전처에 신청했다고 28일 공시를 통해 밝혔다. 지난 10월 호흡기세포융합바이러스 백신(가칭 EuRSV)에 이어 2개월만에 계획대로 동일 플랫폼 백신의 임상 1상 IND를 신청했다.

회사는 자사가 보유한 면역증강 플랫폼기술(이하 ’EuIMT’)과 미국 출자회사인 팝바이오테크닉스사의 항원 디스플레이기술(이하 ’SNAP’)을 활용, 코로나-19 바이러스에 대한 백신인 유코백-19의 임상 3상을 통해 안전성과 면역원성이 우수함을 확인했다. 이에 동일 플랫폼을 이용한 EuRSV에 이어 이번에 EuHZV의 임상1상 임상시험 계획을 제출했다.

바이러스 단백항원을 이용한 호흡기융합바이러스 백신 및 대상포진 백신은 프리미엄 백신으로서 면역증강기술이 필요하면서 안전성이 중요한 기술적 공통점이 있다. 유바이오로직스는 자체 플랫폼기술을 바탕으로 다양한 제제, 제형연구를 수년간 진행해 왔다. 실험동물을 이용한 전임상연구에서 이미 기존 선진사 백신 대비 동등이상의 면역원성과 안전성을 확인했다고 회사는 설명했다. 

유바이오로직스는 국내에서 임상 1상을 시작하고, 북미와 유럽시장의 판권을 가진 미국의 자회사인 유팝라이프사이언스를 통해 해외에서 2/3상 글로벌 공동연구를 진행할 계획이다.

유바이오로직스 관계자는 “코로나-19 백신의 필리핀 임상 3상을 통해 우리의 기술에 자신을 갖게 됐다"면서 “이에 동일 플랫폼의 당사 바이러스 단백항원 파이프라인 후보백신들의 개발을 가속화하게 됐다”고 말했다. 이어 그는 “수조원 이상의 세계시장을 가진 바이러스 백신개발에 도전할 수 있게 됐다”면서 "경구용 콜레라백신 등 공공백신의 성공에 이어 이제 프리미엄 백신개발로 나아가 당당히 글로벌 백신회사로 도약하겠다”고 밝혔다.