경인지방식약청은 2015년부터 의무화되는 한약재 GMP의 도입을 준비하는 제약기업을 지원하기 위해 '한약재 GMP(제조 및 품질관리 기준) 신청 안내서'를 마련했다고 밝혔다.

이번 안내서는 한약재 GMP 신청 준비에서 최종 결과 확인까지 종합적인 안내를 위해 마련되었으며, 주요 내용은 △신청 민원별 안내 △한약재 GMP 진행관련 질의·응답 △법령 및 가이드 모음 등이다.

신청 시 필요한 자료부터 접수 후 처리 흐름도, 실태조사 및 평가결과 처리기준까지 모든 절차와 기준을 쉽게 확인할 수 있다.

자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr/gyeongin) →알림마당→ 공지사항에서 확인할 수 있다.

한편, 경인식약청은 한약재 GMP 의무화에 맞추어 한약재제조소와 1:1로 상담하는 '맞춤형 현장 기술 지원서비스(한약제 GMP 징검다리)'도 지속적으로 실시할 계획이다.