강스템바이텍이 아토피 치료제의 기술수출을 위해 본격적인 행보를 시작했다. 

강스템바이오텍은 지난 6~7일 사업개발본부장 어해관 상무가 일본 제약회사와 아토피 치료제 '퓨어스템-에이디주' 기술이전 관련 미팅을 성공리에 마쳤다고 8일 밝혔다. 강스템바이오텍 관계자는 현재 시작 단계로, 구체적인 성과를 이루기 위해 전력을 다한다는 입장이다. 

강스템바이오텍과 미팅을 마친 일본 제약회가는 피부 전문 제약회사 M사와 피부 및 골관절염 전문 제약사 K사다. 이 회사는 각각 매출 1조원 및 6000억원 규모의 대형 제약사다. 특히 일본시장에서는 줄기세포치료제가 다른 국가보다 활성화돼 있어, 줄기세포기반 퓨어스템-에이디주가 관심을 받고 있다는 게 회사 측 설명이다.

퓨어스템-에이디주는 1회 주사 투여로 아토피 피부염에 중장기적 효과를 기대할 수 있는 치료제다.

어해관 상무는 “일본 제약사와의 기술수출 논의로 기업설명회 당일 참석하지 못했지만, 이번 설명회에서 발표된 1년 장기추적 결과의 우수한 성과를 바탕으로 라이센스-아웃이 구체화되는 단계에 진입했다”고 말했다.

강스템바이오텍은 지난 7일 기업설명회에서 현재 진행 중인 아토피 치료제 ‘퓨어스템-에이디주’ 임상 3상의 1년 시점 장기추적 데이터를 발표했다. 강스템바이오텍에 따르면 치료제 투약 후 1년 시점의 EASI50 달성율은 최소 64%에서 최대 70%로, 임상참여환자의 2/3에서 EASI-50을 달성했다. 

강스템바이오텍 관계자는 “지난해 발표한 2019년 임상 3상의 장기추적조사 결과인 58% 대비 10~20% 향상률이 확인됐다”면서 “또한 제품 경쟁력 제고를 위해 추가로 확인한 EASI-75 달성률은 42%로 시판 중인 항체치료제 수준의 추세를 보였다”고 밝혔다.

한편 강스템바이오텍은 JP모건 헬스케어, 바이오USA를 통해 임상 진행사항을 공유할 계획이다. 강스템바이오텍은 이번 장기추적결과의 긍정적 결과를 토대로 퓨어스템-에이디주의 글로벌 기술수출에 탄력을 받을 것으로 기대하고 있다.