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세계최대 유기농 유통회사 약국 시장 진출

각종 천연, 유기농 비타민과 건강제품을 35년간 유통해온 미국 SUSA 사(한국 지사장 신동영)가 한국 유기농 업계에서 급속한 성장을 보이고 있는 유기농 하우스(대표 한재욱 www.uginong.com)와 손잡고 약국 유통 사업에 본격적으로 나섰다. SUSA는 5천여가지의 유기농 천연약재와 4천여 가지의 유기농 제품을 갖춘 세계 최대의 유기농제품 전문 유통회사이다. SUSA는 연매출 1천만달러 규모의 미국에서 인지도 높은 유기농 천연 비타민 신제품들과 각종 유기농 화장품, 어린이 두뇌 발육제, 천연 남성 정력제, 천연 다이어트 상품 등을 시판, 미국 시장 뿐만 아니라 다른 여러 나라에서 좋은 반응을 얻고 있는 회사이다. 신동영 지사장은 "아직 한국에는 천연 유기농 비타민이라는 말이 생소하지만, 성장 가능성이 가장 높은 국가라고 생각했다"면서 " 건강과 자연을 생각하는 유기농하우스와 손잡고 한국 시장에 진출한 SUSA는 우선 1차로 전국에 1천개 약국 취급점 확보를 목표로 하고 있다"고 밝혔다. 유기농하우스 한재욱 대표는 "미국 휴스톤에 본사를 둔 SUSA는 미 주류 사회에 가장 유명한 Natural Organics (Nature’s Plus)사와 Bluebonnet, Source Naturals사 등의 수십여 미국 유수 제조 회사의 한국 독점 판매권을 가지고 국내에 진출하는 것이다"고 말했다. 한 대표는 "유기농하우스를 통해 출시하는 천연 유기농 비타민은 약국 취급점 모집의 대대적인 활동이 첫 사업이다"라고 덧붙였다. 회사측은 천연 비타민, 기능성비타민과 치료보조제 , 유기농 화장품 등의 신개념 선진 천연, 유기농 제품들로 의약분업 이후 더욱더 치열해지는 약국 경영에 매출증대 와 수익 극대화란 새로운 돌파구를 마련해 줄 것으로 기대하고 있다. (약국문의: 02-566-6279 / 02-565-8014 인터넷 취급약국 신청: http://www.uginong.com)

유석훈 2003.10.29
정책

세계최대 유기농 유통회사 약국 시장 진출

각종 천연, 유기농 비타민과 건강제품을 35년간 유통해온 미국 SUSA 사(한국 지사장 신동영)가 한국 유기농 업계에서 급속한 성장을 보이고 있는 유기농 하우스(대표 한재욱 www.uginong.com)와 손잡고 약국 유통 사업에 본격적으로 나섰다. SUSA는 5천여가지의 유기농 천연약재와 4천여 가지의 유기농 제품을 갖춘 세계 최대의 유기농제품 전문 유통회사이다. SUSA는 연매출 1천만달러 규모의 미국에서 인지도 높은 유기농 천연 비타민 신제품들과 각종 유기농 화장품, 어린이 두뇌 발육제, 천연 남성 정력제, 천연 다이어트 상품 등을 시판, 미국 시장 뿐만 아니라 다른 여러 나라에서 좋은 반응을 얻고 있는 회사이다. 신동영 지사장은 "아직 한국에는 천연 유기농 비타민이라는 말이 생소하지만, 성장 가능성이 가장 높은 국가라고 생각했다"면서 " 건강과 자연을 생각하는 유기농하우스와 손잡고 한국 시장에 진출한 SUSA는 우선 1차로 전국에 1천개 약국 취급점 확보를 목표로 하고 있다"고 밝혔다. 유기농하우스 한재욱 대표는 "미국 휴스톤에 본사를 둔 SUSA는 미 주류 사회에 가장 유명한 Natural Organics (Nature’s Plus)사와 Bluebonnet, Source Naturals사 등의 수십여 미국 유수 제조 회사의 한국 독점 판매권을 가지고 국내에 진출하는 것이다"고 말했다. 한 대표는 "유기농하우스를 통해 출시하는 천연 유기농 비타민은 약국 취급점 모집의 대대적인 활동이 첫 사업이다"라고 덧붙였다. 회사측은 천연 비타민, 기능성비타민과 치료보조제 , 유기농 화장품 등의 신개념 선진 천연, 유기농 제품들로 의약분업 이후 더욱더 치열해지는 약국 경영에 매출증대 와 수익 극대화란 새로운 돌파구를 마련해 줄 것으로 기대하고 있다. (약국문의: 02-566-6279 / 02-565-8014 인터넷 취급약국 신청: http://www.uginong.com)

유석훈 2003.10.29
병원·의료

직선제 선거방법에 대한 공개설명회

임세호 2003.10.29
병원·의료

강동구 약사회, '바쁜 10월'

강동구 약사회(회장 전원)은 임원 및 회원들은 각종 행사로 분주한 10월을 보냈다. 우선 지난 10월 26일 마지막 보충연수 교육을 끝내고 2003년도 연수교육을 모두 마무리 했다. 이번 보충연수교육은 10월 8일, 18일, 26일 3회로 나누어 강동구 약사회관에서 실시됐다. 또한, 지난 21일에는 관내 노인들을 대상으로 강동구민회관 1층에서 무료투약 자원봉사가 있었다. 달마다 있는 행사지만 부쩍이나 추워진 이때 소외되기 쉬운 노인들을 위해 더 많은 인력과 자금을 지출해 뜻있는 봉사활동을 지속했다. 10월28일에는 우성원을 방문하여 원생들을 대상으로 매년 실시하고 있는 무료투약 이동자원봉사를 실시했다. 전원 회장은 "현재 선거 등 여러가지 사안으로 어수선한 약사 분위기지만, 이럴 때일수록 원칙을 지키면서 차근차근 일을 처리해야 한다"면서" 특히 소외된 이웃을 한 번 더 생각해야 할 때다"라고 말했다. 한편 강동구약사회는 11월 4일에 재고의약품 반품에 따른 정산을 실시할 예정이다.

유석훈 2003.10.29
글로벌

'페가시스' B型간염 치료효과 라미부딘 능가

로슈社가 C형 간염 치료제로 발매 중인 '페가시스'(Pegasys; 페길化 인터페론 알파-2a)가 중증 B형 간염에 대해 나타내는 효능이 라미부딘을 능가하는 것으로 밝혀졌다는 연구결과가 공개됐다. 치유가 매우 어려운 것으로 알려져 있는 변종 B형 간염 바이러스의 일종인 HBeAg 음성 B형 간염 바이러스에 감염된 환자들에게서 '페가시스'가 라미부딘 보다 우수한 효과를 보였다는 것. 그러나 '페가시스'와 라미부딘을 병용투여했을 경우 통계적으로 유의할만한 수준의 효능제고는 눈에 띄지 않았다는 설명이다. 프랑스 파리 인근의 클리치 소재 보종병원에 재직 중인 간질환 전문의 파트리크 마르셀랭 박사팀은 28일 스위스 바젤에서 열린 한 학술회의에서 이 같이 밝혔다. 마르셀랭 박사팀의 이번 임상 3상 시험은 지금까지 변종 B형 간염 환자들을 대상으로 페길化 인터페론의 효과를 관찰하기 위한 것으로는 가장 큰 규모로 진행되었던 것이다. 또 페길化 인터페론과 라미부딘의 효능을 직접적으로 비교평가하는 시험이 시도된 것은 이번이 처음이다. 라미부딘은 현재 B형 간염 환자들에게 가장 높은 빈도로 사용되고 있는 치료제. 이와 관련, 우리나라는 세계적으로 B형 간염 발병률이 매우 높은 편에 속하는 국가로 꼽히고 있다. B형 간염은 전 세계에 환자수가 3억5,000만명에 달하는 것으로 추정되고 있는 다빈도 질환이다. 로슈社의 의약품 사업부를 총괄하고 있는 윌리암 M. 번스 회장은 "B형 간염을 앓고 있는 환자와 의사들에게 이번 연구결과는 매우 고무적인 내용으로 주목받을 것"이라고 전망했다. 특히 번스 회장은 "내년 중으로 '페가시스'의 효능에 B형 간염이 추가될 수 있도록 적응증 확대를 신청할 방침"이라고 덧붙였다. 한편 마르셀랭 박사팀은 13개국에서 모집된 537명의 B형 간염 환자들을 대상으로 이번 임상을 진행했다. 피험자들은 모두 HBeAg 음성 B형 간염 바이러스에 감염되었고, 혈중 알라닌 아미노트랜스페라제(ALT; alanine aminotransferase)의 농도가 상승한 상태였다. 간 내부에 존재하는 효소의 일종인 ALT는 간에 염증이 발생했을 때 농도가 상승하는 것으로 알려져 있다. 연구팀은 이들에게 무작위로 주 1회 '페가시스' 180㎎, 1일 1회 라미부딘 100㎎을 투여했다. 아울러 일부 피험자들에게는 '페가시스'와 라미부딘을 병용투여했다. 그 뒤 연구팀은 24주 동안 약물투여 휴지기를 거쳐 추적조사를 진행했다. 그 결과 '페가시스'를 투여한 그룹의 경우 42.9%에서 B형 간염 바이러스 DNA가 약물이 효과를 발휘했음을 의미하는 기준선인 20,000copies/㎖ 이하로 떨어진 것으로 나타났다. 그 만큼 바이러스 부하(viral load)가 감소했다는 의미. 반면 라미부딘 투여群의 경우 이 수치가 29.3%에 불과했던 것으로 분석됐다. '페가시스'와 라미부딘을 병용투여했던 그룹의 경우 B형 간염 바이러스 DNA가 20,000copies/㎖ 이하로 떨어진 비율이 44.1%로 파악되어 '페가시스' 단독투여群과 별다른 차이를 보이지는 못했다. ALT 농도와 관련해서도 '페가시스' 투여群은 전체의 59.3%가 정상적인 수준으로 회복된 것으로 드러나 라미부딘 투여群의 44.2%를 능가했던 것으로 조사됐다. '페가시스'와 라미부댄 병용투여群의 경우 ALT 농도가 정상으로 회복된 비율은 59.8%로 나타났다. 일부 애널리스트들은 올들어 9월말까지 6억1,900만 스위스프랑(4억7,140만 달러)의 매출을 기록한 '페가시스'의 적응증에 B형 간염이 추가될 경우 한해 5억 스위스프랑 이상의 실적을 추가로 올릴 수 있을 것이라며 기대감을 표시했다.

이덕규 2003.10.29
글로벌

쉐링푸라우, 분기별 배당금 첫 하향조정

쉐링푸라우社가 분기별 배당금을 17센트에서 5.5센트로 68% 하향조정할 것이라고 28일 발표했다. 이 회사가 분기별 배당금을 하향조정한 것은 지난 1971년 쉐링社와 푸라우社의 통합으로 지금의 쉐링푸라우로 출범의 닻을 올린 이후로 이번이 처음이다. 쉐링푸라우는 이에 앞서 지난 8월 최소한 1,000명의 인원을 감원하는 작업을 진행함에 따른 비용지출로 분기별 배당금을 하향조정할 방침임을 공개했었다. 이와 관련, 쉐링푸라우는 지난 7월 24일 전분기 배당금으로 일반株 한 주당 17센트를 주주들에게 지급한 바 있다. 그러나 이 회사의 대변인은 "이번 조치가 앞으로도 분기별 배당금 수준이 계속 떨어질 것임을 의미하는 것은 아니라는 점을 유념해야 할 것"이라고 말했다. 이 대변인은 "오는 11월 7일의 주식시세를 기준으로 다음달 26일 주주들에게 분기별 배당금을 지급할 예정"이라고 밝혔다. 지난 9월 30일 현재 쉐링푸라우의 일반株 발행총량은 14억7,000만株에 달하고 있다. 한편 요사이 쉐링푸라우의 주가는 최근 7년래 최저치 수준에서 거래가 이루어지고 있다. 실제로 28일 오후에도 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 쉐링푸라우의 주가는 14센트가 하락한 15.09달러 수준에서 거래됐다. 이처럼 주식시세가 약세를 보이고 있는 것은 지난해 말 항알러지제 '클라리틴'의 미국시장 특허만료로 매출이 크게 떨어진 데다 2종의 C형 간염 치료제마저 올초 로슈社가 가격이 좀 더 저렴한 경쟁약물을 내놓으면서 실적이 감소하고 있는 현실을 반영한 결과로 풀이되고 있다. 여기에 생산공정상의 일부 문제점들이 발견되면서 마케팅과 영업 전반에 걸친 FDA의 조사작업까지 진행되는 등 악재가 겹치면서 3/4분기에 쉐링푸라우는 2억6,500만 달러의 순손실을 기록한 것으로 나타났었다.

이덕규 2003.10.29
글로벌

'글루코파지 XR' 제네릭 1호 FDA 승인

제네릭 메이커 아이박스社(Ivax)의 주가가 28일 美 증권거래소(AMEX)에서 8.2%(1.48달러) 뛰어오른 19.48달러를 기록하는 호조를 보였다. 이처럼 아이박스社의 주가가 눈에 띄는 반등세를 기록한 것은 그 동안 FDA에서 조기허가(aNDA)가 검토되어 왔던 메트포르민 염산염 서방형 제제가 최종허가를 취득했기 때문이다. 메트포르민 염산염 서방형 제제는 브리스톨 마이어스 스퀴브社(BMS)가 발매해 온 블록버스터 2형 당뇨병 치료제 '글루코파지 XR'의 제네릭 제형. 이로써 아이박스의 메트포르민 염산염 서방형 제제는 '글루코파지 XR'의 제네릭 제형 1호로 자리매김할 수 있게 됐다. 아이박스측은 곧바로 '글루코파지 XR'의 제네릭 제형을 시장에 공급할 방침으로 있다. 이와 관련, BMS는 지난 2000년 '글루코파지' 오리지널 제형의 특허가 만료된 이후로 독점발매권을 연장하기 위한 노력을 기울여 왔다. 그러나 오리지널 제형에 대한 제네릭 품목들은 이미 지난해 초에 무더기로 발매승인이 이루어진 바 있다. '글루코파지 XR'의 경우 최근 1년 동안(6월말 기준) 4억5,300만 달러의 매출을 기록한 바 있다. 특허가 만료된 이후의 통계치임을 감안하면 적잖은 수준의 실적인 셈. 아이박스측은 이날 내놓은 보도자료를 통해 "메트포르민 서방형 제제가 당장 올해 4/4분기부터 회사의 매출실적 신장에 상당한 기여를 할 수 있을 전망"이라며 높은 기대감을 표시했다. 아이박스는 지난해 12억 달러의 매출실적을 기록했었다. 이 회사의 나일 플란츠라이치 회장은 "메트포르민의 제네릭 제형 발매를 승인받음에 따라 회사의 제품 파이프라인을 한층 다양화할 수 있게 된 것은 물론 매출실적 신장에도 중요한 계기가 마련된 셈"이라며 환영의 뜻을 나타냈다. 아이박스는 플로리다州 마이애미에 본부를 두고 있는 제네릭 메이커이다.

이덕규 2003.10.29
글로벌

생강 추출물에 직장결장암 억제효과

생강의 뿌리에서 추출된 한 성분이 직장결장암 세포들의 성장을 억제하는 작용을 나타냈다는 동물실험 결과가 나왔다. 美 미네소타大 호멜 연구소의 앤 보드 소장 연구팀은 28일 애리조나州 피닉스에서 열린 美 암연구협회(AACR)의 제 2차 국제 암 예방연구 개척자 연례 학술회의에서 이 같은 연구결과를 발표했다. 이와 관련, 생강은 고대로부터 소화제나 배멀미, 현기증 등을 완화하는 용도로 널리 사용되어 왔다. 그러나 직장결장암에 나타내는 효과를 입증하기 위한 시험이 진행된 것은 이번이 처음이다. 美 암학회(ACS)에 따르면 직장결장암은 올해 미국에서만 14만7,000명 정도의 새로운 환자들이 발생하고, 5만,7000여명이 사망에 이를 것으로 추정되고 있는 다빈도 종양이다. 보드 박사팀은 20마리의 마우스들에게 생강에서 추출한 고유의 향미성분인 6-진저롤(6-gingerol)을 사료에 섞어 주 3회 0.5㎎씩 제공한 뒤 사람에게서 떼어낸 직장결장암 세포를 주입했다. 연구팀은 또 같은 숫자의 대조群에는 6-진저롤을 공급하지 않은 상태에서 사람의 직장결장암 세포를 주입했다. 그 결과 대조群에 속했던 마우스들의 경우 15일이 경과했을 때 첫 직장결장암 발병사례가 나타나는 등 총 13마리에서 검진이 가능한 크기(0.06입방인치)의 암세포 발생이 확인됐다. 반면 진저롤을 공급했던 마우스들 가운데는 4마리에서만 암세포들이 확인되는데 그쳤던 데다 종양의 크기와 숫자도 대조群의 그것에 미치지 못했던 것으로 분석됐다. 아울러 시험대상 마우스들 전체에서 검진 가능한 크기의 암세포가 나타날 때까지 소요된 기간도 대조群은 28일이었던 데 비해 진저롤을 공급한 마우스들에서는 38일로 파악됐다. 게다가 진저롤을 공급했던 마우스들 중 한 마리는 38일이 경과했을 때까지 검진 가능한 크기를 지닌 암세포가 전혀 눈에 띄지 않았다. 이에 따라 49일이 경과했을 때 대조群에 속했던 마우스들은 모두 죽었지만, 진저롤을 공급받은 마우스들 중에는 12마리가 살아남았다. 한편 보드 박사는 "생강 추출물이 세포괴사를 유도하는 기전을 통해 암세포 부위에 작용하는 것으로 사료되지만, 구체적인 메커니즘은 아직 규명되지 못한 상태"라고 말했다. 美 암학회의 허먼 캐트로브 대변인은 "이번 연구는 아직 초기단계의 수준에 불과한 것인 만큼 직장결장암을 예방하기 위해 지금 당장 생강을 섭취토록 권장하기에는 시기상조"라면서도 적잖은 관심을 표시했다.

이덕규 2003.10.29
생강 추출물에 직장결장암 억제효과

생강의 뿌리에서 추출된 한 성분이 직장결장암 세포들의 성장을 억제하는 작용을 나타냈다는 동물실험 결과가 나왔다. 美 미네소타大 호멜 연구소의 앤 보드 소장 연구팀은 28일 애리조나州 피닉스에서 열린 美 암연구협회(AACR)의 제 2차 국제 암 예방연구 개척자 연례 학술회의에서 이 같은 연구결과를 발표했다. 이와 관련, 생강은 고대로부터 소화제나 배멀미, 현기증 등을 완화하는 용도로 널리 사용되어 왔다. 그러나 직장결장암에 나타내는 효과를 입증하기 위한 시험이 진행된 것은 이번이 처음이다. 美 암학회(ACS)에 따르면 직장결장암은 올해 미국에서만 14만7,000명 정도의 새로운 환자들이 발생하고, 5만,7000여명이 사망에 이를 것으로 추정되고 있는 다빈도 종양이다. 보드 박사팀은 20마리의 마우스들에게 생강에서 추출한 고유의 향미성분인 6-진저롤(6-gingerol)을 사료에 섞어 주 3회 0.5㎎씩 제공한 뒤 사람에게서 떼어낸 직장결장암 세포를 주입했다. 연구팀은 또 같은 숫자의 대조群에는 6-진저롤을 공급하지 않은 상태에서 사람의 직장결장암 세포를 주입했다. 그 결과 대조群에 속했던 마우스들의 경우 15일이 경과했을 때 첫 직장결장암 발병사례가 나타나는 등 총 13마리에서 검진이 가능한 크기(0.06입방인치)의 암세포 발생이 확인됐다. 반면 진저롤을 공급했던 마우스들 가운데는 4마리에서만 암세포들이 확인되는데 그쳤던 데다 종양의 크기와 숫자도 대조群의 그것에 미치지 못했던 것으로 분석됐다. 아울러 시험대상 마우스들 전체에서 검진 가능한 크기의 암세포가 나타날 때까지 소요된 기간도 대조群은 28일이었던 데 비해 진저롤을 공급한 마우스들에서는 38일로 파악됐다. 게다가 진저롤을 공급했던 마우스들 중 한 마리는 38일이 경과했을 때까지 검진 가능한 크기를 지닌 암세포가 전혀 눈에 띄지 않았다. 이에 따라 49일이 경과했을 때 대조群에 속했던 마우스들은 모두 죽었지만, 진저롤을 공급받은 마우스들 중에는 12마리가 살아남았다. 한편 보드 박사는 "생강 추출물이 세포괴사를 유도하는 기전을 통해 암세포 부위에 작용하는 것으로 사료되지만, 구체적인 메커니즘은 아직 규명되지 못한 상태"라고 말했다. 美 암학회의 허먼 캐트로브 대변인은 "이번 연구는 아직 초기단계의 수준에 불과한 것인 만큼 직장결장암을 예방하기 위해 지금 당장 생강을 섭취토록 권장하기에는 시기상조"라면서도 적잖은 관심을 표시했다.

이덕규 2003.10.29
정책

'국제보건의료발전재단' 출범

개발도상국과 북한에 대한 보건의료 분야의 지원을 목적으로 하는 '국제보건의료발전재단'(가칭)이 설립된다. 복지부는 내일(30일) 장관을 비롯한 관련 공무원, 준비 실무진이 참석한 가운데 한국보건산업진흥원에서 재단 현판식을 갖고 본격적인 업무에 들어간다. '국제보건의료발전재단'은 이종욱 박사의 WHO 사무총장 선출을 계기로, 지구촌이 협력하여 개도국의 보건문제 해결에 나서는 세계적인 추세에 우리나라도 동참하여야 한다는 공감대를 바탕으로 설립되는 것이다. 또한 이 재단은 민간 주도의 민법상 비영리법인 형태로 출범해 회비와 기부금, 정부출연금 등에 의해 운영된다. 설립준비단은 11월초, 보건의료계 등 각계가 참여하는 재단설립준비위원회을 발족시키고, 12월 발기인대회를 거쳐 금년 중 재단을 설립할 예정이다. 그리고 내년부터는 최빈국을 포함한 개발도상국에 대한 질병 치료 및 예방지원은 물론 천재지변 등으로 긴급 수요가 발생한 국가, 그리고 북한에 대하여 의약품 제공, 의료인력 파견 등 적극적으로 사업을 전개할 계획이다.

이종운 2003.10.29
산업 /

[프리즘] 입찰도매업계와 투서

경기도 I의료원 감사원 내사 사건으로 도매업계가 혼란스럽다. 일단 이 문제는 해당 도매상과 병원측 얘기가 업계가 파악하고 있는 것과 달라 감사원 결과가 나와봐야 알 전망이다. 문제는 이 건도 투서에서 비롯된 것으로 알려졌다는 점. 과당경쟁과 피해의식 등이 얼기설기 얽히며 이기(利己)를 위한 치열한 난타전을 벌이는 와중에, 투서가 주요 수단으로 자리잡으며 동시다발적으로 혼란을 겪지 않을까 하는게 업계의 우려다. 우선 이번 의료원 건과 관련, " 견적서를 내 달라는 요청을 받았고 정식으로 납품했다"는 것이 해당 도매상측 말이다. 사장은 "다국적제약사 제품이 60%, 마진이 거의 없는 국내 몇몇 제약사 제품이 40%인데 마진은 5% 본다. 이 상태에서 무엇이 오고 갈수 있겠는가"고 말했다. 병원 관계자는 " 애초 공급했던 업소가 7월까지만 공급(8월도 조금 공급)했고 납품날짜도 지켜지지 않았다. 이 상태에서 약은 필요하기 때문에 일부 도매업소에 견적서를 요청했고 받아서 이 중 선택했다. 아직 계약은 하지 않았지만 곧 완료할 것"이라고 말했다. 또 " 이 과정에서 당장 약을 필요로 하는 약제과에서 해당 도매상 약을 차용한 적은 있는 것으로 안다."고 덧붙였다. 병원 내부 사정으로 과정상 문제는 있었지만 알려진 대로의 의혹은 없다는 설명이다. 이 때문에 이 선에서 마무리될 가능성도 점쳐지는 가운데, 구체적인 내용은 감사원 결과가 나와 봐야 할 전망이다. 이에 앞서 서울지역에서도 투서문제로 한 바탕 혼란을 겪은 바 있다. 이 건은 한바탕 헤프닝으로 끝났다. 업계에서 지적하는 것은 입찰도매업계가 갈 때까지 갔다는 것이다. 이런 식으로 진행되면 피해를 보았다고 생각하는 업소는 투서란 방법을 사용할 것이고, 전 업계가 투서의 노예가 될 가능성도 배제할 수 없다는 지적이다. 업계에서 더욱 우려하는 부분은 잘못을 들고 나올 경우 자유로운 업소가 많지 않다는 점. 실제 서울지역 도매업계에서 일어난 투서 건 경우도 사실이 아니라는 결과가 나온 후 명예훼손 등 얘기도 나왔지만 여기까지는 가지 않았다. 친고 성격이 있어 당사자가 이의를 제기해야 업계나 협회에서 진상조사 및 대책강구 등에 나설 수 있지만, 이 상황까지는 가지 않은 것으로 전해졌다. 일각에서 이것저것을 고려할 때 자유롭지 않기 때문이라는 분석을 하는 것도 이 때문이다. 다른 업소들도 마찬가지. 누구를 나무랄 정도로 떳떳한 업소가 많지 않기 때문이라는 지적이다. 실제 올 들어 진행된 입찰을 살펴보면 표면적으로는 드러나지 않았지만 내부적으로는 상당히 안 좋은 모습들이 얽혀있다. 한 관계자는 " 누군가가 들고 나와 과거가 들춰질 경우 자유로운 업소가 얼마나 되겠는가."고 말했다. 도매업소 스스로가 업계 전체와 스스로를 옥죄고 있는 행동에 나섰거나 나선 상황이기 때문이라는 지적이다. 결국 도매업소 난립에 따른 과당경쟁의 산물로 빚어지는 일이기는 하지만 결국 모두가 피해를 볼 수 밖에 없다는 것이다. 투서가 좋은 경우는 있다. 투서에 대한 부담감이 작용하면 정상적인 입찰이 진행되지 않을까 하는 기대감이다.

이권구 2003.10.29
산업 /

삼일,치과의료용품제조사 'DXM' 출자완료

삼일제약은 치과 의료용품 제조업체인 (주)DXM의 주식수 48,000주를 인수,지분 32.43%를 획득하며 (주)DXM에 대한 총 12억원의 출자를 완료했다고 밝혔다. 삼일제약은 디지털 x-ray 사업진출의 일환으로 (주)DXM에 올 3월 중으로 출자잔액 10억원을 완료할 예정이었으나, (주)DXM의 생산계획 차질로 3월 3억출자를 한 후(주)DXM의 회사내부 사정에 따른 요청으로 2003년 11월 8일까지 출자를 완료키로 한 바 있다.

이권구 2003.10.29
산업 /

유로박솜 급성요로감염에도 효과

재발성 요로감염치료제인 아주약품의 유로박솜이 급성 요로감염에도 효과적이라는 연구결과 밝혀져 주목받고 있다. 부인과 질환에 대한 최신치료의 내용으로 지난 10월 9일부터 11일까지 그리스 로데스서 여린 제5차 유럽부인과학회에서 독일 Sarrlandes대학 비뇨기과 Alloussi.S박사는 "유로박솜투여군의 경우 위약군과 달리 급성요로감염에서 유의한 효과를 갖는 것으로 확인되었으며 안전한 재발성 요로감염치료제임이 입증됐다"고 밝혔다. 연구진은 독일·스위스를 비롯한 9개국 52개 기관에서 6개월간 요로감염이 재발한 18~65세 여성 454명을 대상으로 무작위·이중맹검다기관·위약대조군시험을 실시한 결과 유로박솜투여군에서 요로감염의 평균 재발율이 0.77%·대조군 2.22%로 유의미한 차이를 보였다. 급성치료에 대한 전반적인 임상적인 평가도 유로박솜투여군에서 유의한 것으로 보고되었으며 항생제 처방 횟수에서도 유로박솜투여군이 플라세보 투여군에 비해 월등히 낮았고 치료의 안전성측면에서도 위약군과 차이가 없는 것으로 연구진은 밝혔다. 유로박솜은 전체 요로감염 원인균의 약 90%를 차지하는 E.coli의 동결건조 균체 용해물로서 E.coli에 대한 특이적인 항체분비 항진, 체액성 및 세포성 면역계 활성화등 전반적인 면역을 활성화하여 요로감염의 위중도와 빈도를 감소시키고 요로감염의 치료시 필요한 항생제의 투여량 및 투여기간을 줄여주는 신약인 것으로 알려졌다.

박병우 2003.10.29
글로벌

'항체의약품' 개발에 주목하는 일본제약들

다국적기업들이 선행하고 있는 항체의약품 개발에 일본제약사들도 주목하기 시작했다. '항체의약품'이란 생물이 본래 가지고 있는 항원·항체반응의 면역기능을 활용하여 개발한 의약품으로, 특정 세포에만 반응하기 때문에 치료효과가 높고 부작용이 적다는 장점이 있다. 주로 암이나 류마티즘 치료에 사용되고 있으며, 2010년에는 현재의 8배에 해당하는 6조원 시장으로 성장할 것으로 예측되고 있다. 이에따라 쥬가이제약, 기린맥주, 교와발효를 비롯해 다케다약품공업 등의 대형제약사들이 연구개발에 나서고 있다. 그중 쥬가이제약은 최근 항체의약품의 생산능력을 증강한다고 발표했다. 2007년까지 8만5천리터의 배양조(培養槽)를 갖춘다는 것이다. 로슈로부터 유방암치료제 등의 항체의약을 수입·판매하고 있는 로슈는 자사가 개발한 첫 항체의약품인 류마티즘치료제 'MRA'의 최종 임상단계를 진행하고 있다. 쥬가이는 설비증강으로 미래 신약발매를 준비하고 있다. 한편, 항체를 생산하는 마우스 등의 기술에 앞서있는 기린맥주는 이러한 기반기술을 사용한 구체적인 의약품 개발을 서두른다. 지금까지 해외벤처와 손잡고 사람과 같은 항체를 만들어 내는 쥐나 소를 개발, 이 기술을 국내외의 연구자 및 제약기업에 제공해 왔으나 이제 이 기술을 이용하여 직접 의약품개발에 나설 전망. 이에따라 기린맥주는 美 휴먼 게놈사이언스와 공동연구하는 항암제의 전임상시험에 돌입한 한편, 2010년까지 순차적으로 신약승인을 신청하여 중핵제품으로 육성시켜나갈 계획이다.

최선례 2003.10.29
산업 /

김재진교수 '폴얀센 정신분열병연구학술상'

김재진 연세대의대 세브란스정신건강병원 교수가 ‘제8회 폴얀센박사 정신분열병연구학술상’을 수상했다. 김교수는 올해 발표한 논문이 대한신경정신의학회로부터 최고의 논문으로 인정돼 수상자로 선정됐다. 폴얀센 박사 정신분열병연구학술상은 대한신경정신의학회가 정신분열병에 대한 연구활동을 고취하기 위해 제정한 상이다. 이 상의 수상자는 폴얀센박사가 설립한 제약기업 얀센의 한국법인인 한국얀센으로부터 연구기금을 지원받는다.

이권구 2003.10.29
산업 /

북경한미약품 매출 증가-중국 성공적 정착

한미약품이 70%의 지분을 소유하고 있는 북경한미약품의 2003년 매출이 전년대비 7.7% 증가한 131억원을 기록할 것으로 전망됐다. 또 영업이익과 경상이익은 32.9%, 37.6% 증가한 26억원, 23억원을 기록할 것으로 예상됐다. 세종증권 오승택애널리스트는 '북경한미약품 탐방기'를 통해 1996년 진출 이후 직영 판매체제 및 자체 생산체제 구축, 그리고 틈새시장 공략으로 중국진출이 성공한 것으로 평가한다며 이 같이 전망했다. 오승택애널리스트에 따르면 북경한미약품은 1996년 중국진출과정에서는 초기시장 개척과 시장에 대한 정보 및 인재부족으로 어려움을 겪었으나 직영판매체제를 구축한 후 공장을 설립하고 유소아정장제와 같은 틈새시장을 공략, 지난해 흑자전환했고, 올해 131억원을 달성할 것으로 분석했다. 중국은 정책적으로 하나의 자녀를 두도록 제한하고 있어 유소아에 대한 관심이 집중됨에 따라 상당한 시장이 형성돼 있는데 이를 잘 활용한 점이 성공요인이라는 것. 현재 유소아 정장제 '마미아이' 등 3개 제품을 판매중인 북경한미약품은 2004년 성인용정장제 '메창안' 등 5개 제품, 2005년 관절염치료제 등 4개 제품을 시판할 계획으로, 최고의 퍼스트제네릭 제약기업으로 성장해 2010년 중국내 1위 제약사인 얀센의 매출을 추월한다는 목표를 세워놓고 있다. 그는 중국진출 기업과 관련, " 현재 중국에 진출한 제약사는 북경한미약품 천진신풍제약 안휘녹십자 일양약품 동아제약 등으로 아직까지 뚜렷한 영업실적을 나타내고 있지 못한 상황이나 점차 개선되고 있는 것으로 보여진다"고 분석했다. 한편 중국 의약품시장 규모는 지난해 기준으로 113억 달러에 이르며 이 중 한약을 제외한 양약시장은 61억달러(한화 7조3,000억원)로 세계 10위권에 속한다. 이중 처방약 비중은 81%, OTC 비중은 19%고, 오리지널의약품 비중은 30%, 제네릭의약품비중은 70%에 이른다.

이권구 2003.10.29

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