우리바이오(대표 차기현)가 식품의약품안전처로부터 우수건강기능식품 제조 기준을 통과, GMP 인증을 획득했다고 8일 밝혔다.

우리바이오는 식물공장을 통한 천연물 소재 사업에 진출하기 위해 지난 2018년 9월부터 안산에 총 1,700평 규모 천연물 원료 및 완제품 제조 시설을 구축해 올 3월 완공, 시험 생산을 마쳤다. GMP 적합업소 지정에 따라 우수성과 안정성을 공식적으로 확보하며 6가지(정제, 캡슐, 환, 과립, 액상, 분말) 건강기능식품 완제품과 천연물 원료를 생산할 계획이다.

전공정을 클린룸에서 진행하여 원자재 입고부터 제품 출하까지 엄격한 제조와 품질 관리가 가능한 것이 특징이라고 회사 측은 설명했다.

우리바이오는 4월부터 본격적인 생산을 시작해 국내외 업체에 제조자 개발생산(ODM), 주문자 위탁생산(OEM) 방식으로 건강기능식품 및 화장품 원료와 건강기능식품 완제품을 공급할 예정이다.

우리바이오 차기현 대표는 “ GMP 승인을 계기로 현재 협의중인 고객사와 영업 활동이 탄력을 받게 됐다” 며 “ 올해 GMP 뿐만 아니라 HACCP(위해요소중점관리제도), ISO14001(환경경영 시스템) 인증 등을 갖출 것”이라고 말했다.

한편 우리바이오는 지난 3월 29일, 우리이티아이에서 우리바이오로 사명을 변경하고 식물공장을 통한 천연물 원료 소재 사업에 진출했다.