정제와 캡슐제에 적용되고 있는 소량포장 단위 의약품 공급제도와 관련한 연구 용역이 진행된다.

대한약사회는 현재 시행되고 있는 소량포장 의약품 공급제도의 개선방안을 마련하기 위해 '의약품 안전성과 안정성 확보를 위한 소량포장제도 개선 연구'를 진행하기로 했다.

투약 효과와 효용성 확보를 위해 제도가 도입됐지만 적용 범위와 의무공급 비율에 있어 부족한 부분이 있다는 판단에 따른 것이다.

연구는 대용량으로 공급되는 의약품이 개봉된 후에 주성분의 함량이 어떻게 변하는지 실제 실험을 통해 파악하고, 미생물 오염에 대해서도 분석하게 된다.

약국에 공급된 대용량 의약품이 개봉된 이후 어떤 변화가 있는지 실제 실험으로 통해 살펴보고, 소량포장 의약품 공급 근거로 삼겠다는 것이다.

또, 해외 사례도 동시에 살펴볼 예정이다.

해외에서 운영중인 의약품 소량포장 규정과 정책을 조사해 우리나라에 반영될 부분이 없는지 제시하겠다는 것이다.

실제로 미국이나 유럽에서는 가능한 제약회사에서 공급하는 포장단위 그대로 환자에게 제공하는 것이 보편적인 추세라는게 관계자들의 말이다.

내달부터 시작해 내년 4월까지 10개월간 진행 예정인 연구용역은 의약품정책연구소를 통해 진행된다.

약사회는 소량포장 단위 의약품 공급제도 확대 연구를 통해 제도가 바람직한 방향으로 운영될 수 있도록 개선방안을 마련해 정부에 제안한다는 방침이다.

액제를 비롯해 시럽제와 연고제로 제도를 확대하고, 의무공급 비율도 실제 효과가 발생할 수 있는 수준으로 높일 수 있도록 하겠다는 것이다.

약사회 관계자는 "소량포장 단위 공급제도 도입 취지에도 불구하고 소량포장 의약품 공급이 부족하다는 것이 실제 약국 현장의 얘기"라면서 "현행 제도의 문제점을 살펴보고 의약품 안정성에 대한 총괄적인 연구를 위해 소량포장제도 개선 연구용역을 진행하기로 했다"라고 덧붙였다.