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한국에브비 C형 간염치료제 ‘엑스비자정‘ 대사 및 영양징애 이상 반응 보고

한국에브비의 C형 간염치료제 ‘엑스비자정(성분명 다사부비르)가 대사 및 영양장애 이상반응이 있는 것으로 보고돼 허가사항이 변경된다. 식품의약품안전처는 유럽집행위원회의(EC)의 '다사사부비르' 성분제제 관련 안전성 정보 검토 결과에 따라 한국에브비의 C형 간염치료제 ‘엑스비자정(성분명 다사부비르)에 대한 허가사항 변경안을 마련했다고 밝혔다. 허가사항 중 이상반응항에 '대사 및 영양장애', '흔하지 않게 탈수/가 발생하는 내용이 추가된다

김용주 2019.04.02
쎌바이오텍, 서울우유와 손잡고 마시는 발효유 시장 진출

프로바이오틱스 기업 쎌바이오텍(정명준 대표)이 서울우유(문진섭 조합장)와 손잡고 마시는 발효유 시장에 진출한다. 쎌바이오텍과 서울우유는 1일 양사 대표가 참석한 가운데 중랑구 서울우유 본사에서 유산균 및 식음료 사업에 상호 협력하는 MOU 체결식을 가졌다. MOU 체결식에 참석한 쎌바이오텍 정명준 대표는 “서울우유는 유제품의 기술적 진보를 공동으로 도모하기 위한 최적의 파트너”라며 “앞으로 업계 1위 기업간의 협업으로 한국인의 장 건강에 도움이 될 수 있는 경쟁력 있는 한국형 유제품 개발에 나설 것”이라고 말했다. 양사는 첫 프로젝트로 마시는 발효유 신제품을 5월중 출시할 예정으로, 쎌바이오텍이 프로바이오틱스 원말을 공급하고 서울우유가 제품 생산 마케팅 판매를 담당하게 된다.

이권구 2019.04.02
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건일제약, 맞춤형 주문제작 ‘이케야마 인공유방’ 출시

건일제약(대표 김영중)은 이케야마 메디칼 재팬에서 개발한 이케야마 인공유방을 출시했다고 2일 밝혔다. 회사 측에 따르면 이케야마 인공유방은 유방절제술을 받은 유방암 환자를 위한 맞춤 제작형 인공유방으로 일본 기술자가 제작 전 과정을 수제작으로 진행한다. 탈부착 타입 인공유방으로, 본인 가슴의 본을 떠 반대쪽 유방을 참고해 실물에 가깝게 만들어 점과 혈관까지도 재현했다. 일본에서 10년 이상 판매되고 있는 제품으로 현재 중국과 홍콩에도 진출해 판매 중이며 국내에는 최초로 출시되는 제품이라고 회사 측은 설명했다. 건일제약 관계자는 “ 이케야마 인공유방은 100% 실리콘 재질의 수제작 제품인 만큼 매끄러운 감촉과 더불어 신체 움직임에도 최적의 순응도를 보이며 내구성 또한 겸비한 제품으로, 인공유방의 부착 경계면은 얇은 피막으로 제작해 경계선이 거의 눈에 띄지 않아 더욱 자연스러운 외관과 뛰어난 착용감을 자랑한다”며 "인공유방과 더불어 인공유두 및 유방패드 등도 판매를 시작했다"고 밝혔다.

이권구 2019.04.02
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대구첨복재단, 식약처 비임상시험실시기관 지정

대구경북첨단의료산업진흥재단(이사장 이영호, 이하 대구첨복재단) 첨단의료기기개발지원센터(센터장 김종원, 이하 의료기기센터)가 3월 27일자로 식품의약품안전처의료기기 비임상시험실시기관(제4호, 이하 GLP 시험기관)으로 지정됐다. 이에 따라 의료기기센터는 올해부터 OECD 기준의 의료기기 비임상시험(이하 GLP시험) 서비스를 시작하게 됐다. GLP제도는 인체에 대한 생물학적 안전성 시험자료의 국가 간 상호인정(Mutual Acceptance of Data, MAD)을 해주고 있다. MAD에 따라 OECD 회원 국가가 OECD 시험지침과 GLP 원칙을 준수해 시험결과를 도출해 낸 경우 타 OECD 국가에서 이를 그대로 인정해 국가 간 불필요한 중복시험을 피하고 신뢰성이 확보된 시험성적서를 만들어 낼 수 있게 한다. 지금까지 해외진출을 위해 국내 식약처 시험검사 성적서 와는 별도로 국외 GLP 시험기관에서 시험성적서를 받아야만 했던 의료기기업체는 OECD 국가 간 상호 인정되는 GLP시험 성적서를 통해 의료기기 수출 시에 해당국가에서 추가 시험 없이 인허가를 획득할 수 있게 돼 큰 비용과 시간을 절감할 수 있게 됐다고 재단 측은 밝혔다. 의료기기센터에서 GLP 시험기관으로 지원을 시작하는 시험 항목은 세포독성시험(용출물 시험), 체외유전독성시험으로 2가지 항목이며, 현재 동물시험에 대한 GLP 시험항목의 확대 지정도 추진하고 있다. 김종원 의료기기센터장은 “대구첨복재단은 국제수준의 의료기기 GLP 시험기관 지정을 통해 의료기기 기업들을 지원, 앞으로 국내 의료기기업체들의 수출에 큰 기여를 하도록 할 것"이라고 밝혔다.

이권구 2019.04.02
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원일약품, 매출 936억-영업익 순익 '손실'

원일약품은 지난해 936억4,500여만원의 매출을 달성, 전년동기(805억8,400여만원) 대비 16.20% 성장했다고 2일 공시했다. 영업이익과 당기순이익은 손실을 기록했다. 원일약품은 한국메디홀스(주)가 65.0%, 이한우 회장이 28/3%의 지분을 갖고 있다.

이권구 2019.04.02
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일동제약, '아로나민' 매출 781억원-역대 최대 기록 경신

일동제약(대표 윤웅섭)은 1일, 사업보고서를 공시하고 2018년 확정실적을 발표했다. 매출액은 전년 대비 9.3% 성장한 5034억 원을 기록하며 창사 이래 처음으로 연 매출 5000억 원을 돌파했다. 영업이익도 10.8% 증가한 276억 원을 올려 외형과 수익성 측면 모두 양호한 성적을 거뒀다. 사업부별로는, 회사 전체 매출에서 가장 큰 비중을 차지하는 전문의약품 사업(ETC부문)에서 전년 보다 4.4% 늘어난 2843억 원, 일반의약품(OTC) 및 컨슈머헬스케어 사업을 아우르는 CHC부문에서 18.2% 증가한 1845억 원을 기록해 두 부문 모두 성장했다. ETC부문 경우 △제2형당뇨병치료제 온글라이자ㆍ콤비글라이즈 △고지혈증치료제 리피스톱 △고혈압고지혈증치료복합제 텔로스톱 등 만성질환 분야 품목이 매출 증대를 견인했다. CHC부문에서는 간판브랜드 아로나민이 전년 대비 5.4% 성장한 781억 원으로 역대 최대 기록을 경신했으며, 고함량비타민제 엑세라민도 120억 원을 기록하는 등 OTC 품목들 중에서 특히 두드러졌다. 또 △기능성화장품 퍼스트랩 △종합건강기능식품 마이니 △프로바이오틱스 지큐랩 △상처습윤드레싱 메디터치 △미세먼지마스크 등 컨슈머헬스케어 품목들이 약진하며 CHC부문 실적 성장을 이끌었다. 한편, 지난해 연구개발비는 전년 대비 13.2% 확대된 547억 원이 투자됐다. 일동제약은 최근 3년 평균 연 매출액의 약 11%를 R&D 비용으로 투입하고 있다. 일동제약 관계자는 “R&D 투자를 늘리면서도 외형 및 수익성 확대를 이룬 점은 의미 있는 성과”라며, “앞으로도 지속적으로 미래가치 투자에 역량을 기울일 계획”이라고 밝혔다. 일동제약 측은 올해 목표를 매출액과 영업이익 모두 두 자릿수 성장률 달성으로 잡고 경영 활동에 박차를 가한다는 방침이다.

이권구 2019.04.02
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‘제27회 JW중외박애상’,서진수 前인제대 일산백병원장 선정

JW중외제약은 제27회 JW중외박애상 수상자로 서진수 前인제대학교 일산백병원장(55)을 선정했다고 2일 밝혔다. 서 원장은 ‘인술(仁術)을 통해 환자의 몸과 마음을 지키겠다’라는 신념을 바탕으로 의료적 취약계층을 위한 의료봉사 활동과 국민 보건 향상에 앞장선 공로를 인정받아 수상자로 선정됐다. 서 원장은 2013년부터 2019년 3월까지 일산백병원장으로 재직하면서 의료 사각지대 해소를 위해 ‘난치성 질환 아동 치료비 지원 사업’, ‘찾아가는 심장병 순회 진료’ 등 활동을 펼쳤으며, 소외계층을 대상으로 생필품과 의료용품을 지원하는 ‘아름다운 나눔 보따리’ 행사를 전개했다. 또 대한병원협회 보험위원장, 건강보험정책심의위원회 위원 등으로 활동하며 국민건강 증진을 위한 합리적인 의료체계를 마련하고 건강보험제도 발전에 힘써왔다. JW중외박애상은 사회에서 박애정신을 구현하고 있는 의료인을 발굴하기 위해 JW중외제약과 대한병원협회가 공동제정한 상이다. JW중외봉사상 부문에는 이정화 이손요양병원 경영원장과 예수병원 국제의료협력단이 선정됐다. 시상식은 4월 3일 오후 6시 서울드래곤시티 호텔(용산구) 그랜드볼룸에서 열린다.

이권구 2019.04.02
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KRPIA, ‘스타트업 글로벌 진출 사업’ 참가 기업 모집

한국글로벌의약산업협회(이하 KRPIA, 회장 아비 벤쇼산)는 대한무역투자진흥공사(KOTRA), 서울바이오허브와 국내 의료•바이오 스타트업의 글로벌 진출을 지원하기 위한 ‘스타트업 글로벌 진출 플랫폼’ 사업 참가기업을 2일부터 모집한다. 과정은 글로벌제약사, 투자기관, 정부기관 등 다양한 분야의 전문가 강의로 구성된다. 특히 현업에서 연구를 수행하고 있는 글로벌제약사 전문가를 강사로 초청해 비즈니스 현장에서 직접 도움이 될 수 있는 실무적인 내용을 제공한다.또한 글로벌 오픈이노베이션 주제 강연 및 사후지원으로 초기 역량이 확보된 스타트업이 글로벌 기업과 지속적인 제휴관계를 구축할 수 있도록 지원할 예정이다. 교육은 서울 홍릉 소재 서울바이오허브에서 4월 23일부터 5월 9일까지 총 4회에 걸쳐 무료로 진행된다. 의약품•의료기기 분야별 교육(1회~3회차)과 전 스타트업을 대상으로 하는 투자유치, 마케팅, 오픈이노베이션 교육(4회차)으로 나뉜다.의료•바이오 스타트업이라면 본 교육 프로그램을 자유롭게 신청할 수 있다. 교육 프로그램 구성, 참가신청 등 자세한 사항은 서울바이오허브 홈페이지의 공지사항을 참고하면 된다.

전세미 2019.04.02
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머크, 독거노인 위한 사내 모금 행사 진행

한국머크(대표이사 글렌 영) 바이오파마(총괄 제네럴 매니저: 울로프 뮨스터)는 ‘환자를 위한 한 마음, 독거노인을 위한 한 마음(As one for patients, As one for elderly living alone)’ 사내 모금 행사를 진행, 마련된 기금을 파트너 기관인 보건복지부 위탁 독거노인종합지원센터(센터장 김현미)에 전달했다고 2일 밝혔다.총 3개월 간 진행된 이번 모금 행사는 작년 12월 회사 차원에서 진행한 사회공헌 프로그램인 ‘굿모닝 캠페인’ 이후 임직원 사이에서 독거노인에 대한 관심이 높아지면서 사내 사회공헌활동 자원봉사팀이 자발적으로 기획해 이루어졌다.임직원들의 자발적 기부를 통해 판매 가능한 물건을 수집했고, 이후 사내 바자회를 통해 기금을 조성했다. 한국머크도 이와 같은 임직원들의 열정에 발맞춰 사내 바자회를 통해 모든 기부금과 동일한 금액을 기부하는 ‘매칭그랜트’ 형식으로 참여했다. 2018년 본사 350주년 기념행사에도 참여했던 사내 브로맨스 합창단은 음악을 통해 임직원의 참여를 독려하며 행사에 참여한 임직원들도 다양한 볼거리와 재미있는 기부 프로그램 등에 큰 관심을 보이며 적극적으로 참여했다. 한국머크 바이오파마 총괄 제너럴 매니저 울로프 뮨스터 박사는 “한국머크 바이오파마 직원들이 직접 주도하고 참여하여 진행한 바자회를 통해 독거노인에 대한 지속적인 관심을 지속적으로 전해 드릴 수 있게 되어 더욱 뜻 깊게 생각한다”고 말했다.

전세미 2019.04.02
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릴리, ‘올루미언트’ 유용성 확인한 심포지엄 성료

한국릴리(대표 폴 헨리 휴버스)가 3월 29일 서울 콘래드호텔에서 지난해 국내 출시된 류마티스관절염 치료제 올루미언트(성분명: 바리시티닙) 의 임상적 유용성과 안전성 프로파일을 확인하고 류마티스관절염의 새로운 치료 방향을 모색하고자 ‘올루미언트, 표준 치료에의 도전’ 심포지엄을 진행했다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 서울대병원 류마티스내과 송영욱 교수가 좌장을 맡아 주도했으며, 최신 류마티스관절염 치료제로 주목받고 있는 1일 1회 경구용 JAK1/2 억제제 올루미언트의 주요 임상 결과와 의미에 대해 경희대학교병원 관절류마티스내과 홍승재 교수와 가톨릭대학교 서울성모병원 류마티스내과 주지현 교수가 주제 발표를 진행했다. 홍승재 교수는 ‘표준 치료와 올루미언트의 차별점 및 환자 반응’ 발표에서 항류마티스약제에 불충분하게 반응하는 류마티스관절염의 표준치료요법인 MTX+아달리무맙 병용요법과 MTX+올루미언트 병용요법의 직접비교연구(head to head) 결과를 조명했다.홍승재 교수는 “올루미언트 투여군은 아달리무맙 투여군과 위약군 대비 ACR20 도달 비율, DAS28 감소 효과 등의 지표에서 유의미한 질병 개선 효과를 확인할 수 있었고, 특히 아달리무맙군 대비 12주째의 ACR20 도달 비율에 있어 통계적 우월성을 보였으며 52주차까지 아달리무맙 투여군과 유사한 정도의 양호한 내약성을 나타냈다 ”고 말했다.이어 주지현 교수는 “올루미언트는 총 7,860인년 (person-years) 노출을 검토한 결과, 이상반응 발생률이 증가하지 않았으며, 주요 안전성 항목에서 각각 100인년당 중대한 감염 3%, 악성 종양 0.8%, 주요 심혈관 이상반응 0.5%의 수치를 기록하며 이전과 유사한 안전성 프로파일을 유지 했다”고 말했다.이날 좌장을 맡은 송영욱 교수는 “류마티스관절염이 완치가 어렵고 평생 관리해야하는 질환이라는 점에서 그동안 주사제 치료에서 벗어나지 못하던 환자들에게 치료의 심리적 부담감을 크게 낮추면서도 기존 생물학적 제제와 대비 우월한 효과를 보이는 올루미언트와 같은 경구용 치료제의 등장은 분명 환영할 만한 일”이라고 덧붙였다.

전세미 2019.04.02
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바이엘, 아스피린과 함께 하는 ‘홈트 영상’ 공개

세계적인 생명과학 기업 바이엘코리아(대표이사 잉그리드 드렉셀)는 아스피린프로텍트와 함께하는 홈트레이닝 영상인 ‘3ACT 홈트’를 1일 공개했다. 심혈관질환 예방을 위한 홈트레이닝 영상인 ‘3ACT 홈트’는 바이엘코리아가 지난 해부터 진행해온 심장질환 예방을 위한 3ACT 캠페인의 일환으로 누구나 집에서 쉽게 따라하며 심장질환 예방의 중요한 생활수칙 중 하나인 꾸준한 운동습관을 기르는데 도움을 주기 위해 기획됐다.3ACT는 Ask(전문의 상담), Check(심혈관질환 위험도 체크), Take(아스피린프로텍트 하루 한 알 복용)의 약자로, 전문의와의 상담을 통해 평소 자신의 심혈관 상태를 체크하고 그에 맞는 심혈관질환 예방 습관을 기르자는 의미이다.‘3ACT 홈트’ 영상은 약 3분 분량의 애니메이션 형식으로 크게 ACT1(누워서 릴렉스: 모관운동, 고양이&물고기 자세), ACT2(앉아서 반신운동: 역도자세&토끼자세), ACT3(서서 전신운동: 날개펴기, 몸통돌리기&휘돌리기) 등 혈액순환에 도움을 줄 수 있는 동작들로 구성됐다. 바이엘코리아 심혈관질환 치료제사업부 이진아 총괄은 “일교차가 큰 환절기에 갑작스럽고 무리한 운동은 오히려 심혈관 건강에 독이 될 수 있다. 누구나 집에서 쉽게 따라할 수 있는 바이엘 아스피린프로텍트 ‘3ACT 홈트’ 영상을 통해 건강한 심혈관 예방습관을 실천할 수 있길 바란다.”고 전했다.3ACT 홈트 영상은 페이스북을 통해 공개되며, 페이스북 검색창에 ‘3ACT 홈트’를 검색하면 영상을 만날 수 있다.

전세미 2019.04.02
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메디톡스, 메디데이터 ‘레이브 RBM’ 확대 도입

생명과학 임상연구를 위한 클라우드 기반 솔루션을 제공하는 메디데이터(NASDAQ: MDSO)는 연구개발 중심 글로벌 바이오제약 기업 메디톡스(KOSDAQ: 086900)가 최근 클라우드 기반의 메디데이터 솔루션인 ‘레이브 RBM(Rave RBM)’을 확대 도입했다고 밝혔다.이는 글로벌 차원에서 의약품 규제 수준이 강화되고 있는 추세와 관련이 있다.2016년 11월 국제의약품 규제조화위원회(International Conference on Harmonisation:ICH)는 위해성 기반 모니터링 및 임상시험의 품질 강화를 위해 임상시험 관리 기준(Good Clinical Practice: GCP)을 개정했고, 미국 식품의약국(US FDA)은 ICH-GCP 개정에 앞선 2013년 처음으로 관련 가이드라인을 발표했다.메디톡스가 이번에 확대 도입하는 ‘레이브 RBM(Rave RBM)’은 메디데이터의 위해성 기반 모니터링 솔루션 플랫폼의 핵심 모듈이다.레이브 RBM은 임상시험에서 수집된 데이터의 패턴을 머신 러닝(Machine Learning) 알고리즘으로 분석하고 위해 요소(Risk)를 수치화해 보여주어 임상시험의 품질 강화를 위한 통찰을 즉각적으로 제공한다.이로써 사전에 정의된 위해 요소뿐 아니라 잠재적 위해 요소의 조기 발견과 대응이 가능해 국내 연구는 물론 다기관/다국가 임상시험에서 활발하게 활용된다. 또한 메디데이터의 전자데이터관리 솔루션 ‘레이브 EDC(Rave EDC)’와 연동되어 모니터링 결과를 실시간으로 확인할 수 있다.메디톡스 이주환 임상개발팀 부장은 “메디데이터의 위해성 기반 모니터링 솔루션을 활용해 기존에는 수기로 운영하던 모니터링 업무를 자동화했고, 그 결과 약 30% 정도의 시간과 비용, 모니터링 리소스의 절감 효과를 얻을 수 있었다”고 말했다.

전세미 2019.04.02
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로슈, 암·희귀질환 환우 위한 동아리 활동 지원

㈜한국로슈(대표이사 닉 호리지)와 굿피플(회장 김천수)은 4월 1일부터 암 및 희귀난치성 질환 환자들을 위한 맞춤형 문화예술 동아리 활동 지원 프로그램인 ‘힐링투게더(Healing Together)’ 프로그램의 2기 참가자를 모집한다고 밝혔다.한국로슈는 2012년부터 매년 여성암 환자들의 미술 활동을 지원하는 사회공헌 프로그램인 ‘힐링갤러리’를 진행해 왔으며, 지난해에 더욱 강화된 환자중심주의를 접목해 환자들이 자발적으로 함께 할 동료와 희망하는 문화예술 활동을 선택해 맞춤형 지원을 받을 수 있도록 하는 ‘힐링투게더’를 굿피플과 함께 런칭했다.굿피플은 4월 1일부터 암 및 희귀난치성 질환 환자 3인 이상의 그룹을 대상으로 굿피플 웹사이트를 통해 참가 신청을 받는다.신청 가능한 문화예술 활동 분야는 ▲공연예술(악기연주, 연극, 무용 등) ▲미술공예 (서양화, 캘리그래피, 목공예, 꽃꽂이 등)▲문학활동(독서, 인문학, 문학기행 등) ▲영상사진(영상제작, 사진 촬영 등) ▲전통예술(동양화, 서예, 한지공예 등)을 포함한다.선정 대상 그룹은 동아리 인원 및 활동 내역에 따른 한도 내에서 굿피플로부터 활동 제반비에 대한 연간 맞춤형 지원 서비스를 제공받게 된다.

전세미 2019.04.02
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브릿지바이오, 누적 투자 유치규모 600억 원 넘어

혁신신약 연구개발기업 브릿지바이오테라퓨틱스(대표 이정규)는 지난 3월 29일 310억 원 규모의 시리즈 C 투자를 유치하고 납입을 최종 확인함에 따라, 2015년 설립 이후 누적 투자 유치규모가 600억 원을 넘어섰다고 밝혔다. 이번 시리즈 C 투자에는 UTC인베스트먼트, 신한금융투자, KDB산업은행, 우노인베스트먼트 등의 기관투자자들이 상환전환우선주(RCPS) 방식으로 참여했다. 2016년 7월 및 2017년 9월에 각각 유치한 시리즈 A(145억 원) 및 시리즈 B(138억 원) 투자 이후 약 1년 반만에 시리즈 C 투자 유치가 마무리됐다.이번 투자를 계기로 브릿지바이오테라퓨틱스는 ▲혁신신약 후보물질 연구 및 개발 플랫폼 고도화 ▲추가 후보물질 탐색 및 확보를 위한 적극적 투자 ▲글로벌 연구 개발 가속화를 위한 거점 마련을 꾀할 계획이다.브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는 “기존에는 개발 전문의 NRDO 바이오텍으로써 신속하고 효율적인 개발을 이끌어가는 데 초점을 두고 있었으나, 올 1분기에 신약후보물질을 자체적으로 발굴하는 연구 플랫폼을 본격 추가함에 따라 이를 더욱 고도화하여 다양한 혁신신약 시장을 공략하며 새로운 기회를 창출해 나가겠다”고 말했다.금번 투자에 참여한 UTC인베스트먼트 VC운용본부 김세연 파트장은 “혁신 신약의 신속 개발 역량과 더불어 세계 펠리노 시장에서 독보적으로 연구 및 개발 역량을 넓혀가는 브릿지바이오테라퓨틱스가 보다 큰 잠재역량을 발휘하는 회사로 성장할 수 있도록 지원할 것”이라고 전했다.

전세미 2019.04.02
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진매트릭스,폐렴 원인균 다중분자진단 제품 품목허가 획득

진매트릭스(대표이사 김수옥)가 폐렴 등 주요 호흡기 질환 원인균 8종을 단일 검사로 동시 일괄 진단하는 ‘네오플렉스™ RB-8’ 제품에 대해 식약처로부터 품목허가를 획득했다고 2일 밝혔다. 회사 측에 따르면 ‘네오플렉스™ RB-8’은 진매트릭스가 최근 특허 등록한 실시간 유전자증폭 기반 차세대 원천기술인 ‘C-Tag’ 기술이 적용되어 다중 진단 능력과 정확도가 향상됐으며 폐렴, 레지오넬라증, 백일해 등 다양한 호흡기질환 주요 원인 세균 8종을 단일 검사로 신속하게 동시 진단할 수 있다. 특히 40대 이상 성인 유병률이 높은 만성폐쇄성 폐질환 환자의 폐렴발생 원인으로 알려진 모락셀라 카타랄리스균, 임상 증상으로 백일해균과 구분이 어려운 파라-백일해균까지 진단할 수 있다. 회사 관계자는 “ 이번 식약처 품목허가 획득을 통해 최근 이슈인 호흡기 질환제품 라인업을 확장하고, 분자진단시장에서 영업력을 강화해 나갈 것”이라고 밝혔다.

이권구 2019.04.02
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파나진, 박준곤 前대표와 손해배상 청구소송 2심 승소

PNA기반 유전자 분자진단 전문 기업 파나진(대표이사 김성기)이 박준곤 전(前) 대표와 손해배상 청구소송 2심에서 승소했다고 2일 밝혔다. 지난 3월 28일 대전고등법원에서 열린 선고 공판에서 재판부는 박준곤 前 대표에게 원금 약 31억 원과 원금에 대해 2011년 5월 1일부터 2019년 3월 28일까지 연 5%, 3월 29일부터 다 갚는 날까지 연 15% 비율로 각각 계산한 돈을 파나진 측에 지급하라는 판결을 내렸다. 지난 2012년 파나진 주주들은 박준곤 전 대표가 파나진 각자 대표이사로 재임할 당시 중국자회사인 ‘칭따오스틸’과 자신의 비상장 개인기업 ‘코람스틸’에서 대표이사로 동시에 재직하면서, 파나진 설비 등을 부당하게 이용해 수십억 원대 피해를 입힌 혐의로 박 전 대표를 검찰에 고발한 바 있다. 이에 지난 2018년 6월 19일 대법원에서 박준곤 전 대표에게 중국자회사인 ‘칭따오스틸’을 이용한 배임혐의에 대해 징역 1년 6개월, 집행유예 3년이 최종 확정됐다. 파나진 관계자는 “ 2심 판결이 1심 판결보다 승소 금액이 줄었지만, 박준곤 전 대표로 인해 입었던 부당한 피해를 일부 회복할 수 있게 됨은 물론 시장 일각의 우려를 말끔하게 해소하게 된 점을 기쁘게 생각한다”며 “대법원 상고 여부는 변호인단과 협의해 결정하겠다“고 밝혔다.

이권구 2019.04.02

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