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KDDF, ‘한·중 신약 개발자’ 만남의 장 개최

(재)범부처신약개발사업단(단장 묵현상, 이하 사업단)이 국내 제약기업의 중국 시장 진출을 돕기 위해 ‘한·중 신약개발 심포지엄’을 개최했다.지난 5일 중국 베이징에서 개최된 이번 심포지엄에는 사업단의 지원을 받고 있는 과제의 주관기관 담당자가 참여하여 현재 개발 중인 신약 후보 물질의 연구 성과와 사업모델에 대해 발표했다.바이오니아의 박한오 대표는 RNAi 치료제의 단점을 극복한 플랫폼인 SAMiRNA 기술을 활용한 바이오니아 파이프라인을 소개했다. 바이오니아의 플랫폼을 활용한 약물이 여러 섬유화 질환 모델에서 좋은 효과를 보이고 있기 때문에 향후 시장에 끼칠 영향력이 클 것이라고 강조했다. 바이오팜솔루션즈 최용문 대표는 뇌전증 치료의 새로운 패러다임을 제시하는 JBPOS0101 약물에 대한 소개를 진행했다.바이오팜솔루션즈의 약물은 미국 FDA로부터 희귀질환 치료제 승인, 미국 국립보건원으로부터의 RED BOOK 선정 등 약물의 우수성을 이미 검증받았으며, 향후 미충족 수요가 큰 뇌전증 시장에서 큰 파급효과를 나타낼 것이라 발표했다. 대웅제약 김현정 PL은 기존 PPI의 단점을 극복한 차세대 항궤양제인 DWP14012 약물에 대해 소개하고, 비임상 및 임상실험 결과를 통해 검증된 DWP14012의 경쟁력과 우수성을 알리는 시간을 가졌다.현대약품의 김기환 상무는 현대약품 당뇨병 치료 신약인 HD-6277의 임상시험 현황을 공유하였으며, 타세포 보호효과, 저혈당 위험 방지, 복합제 가능성 등 비임상 결과도 발표했다. 사업단에서 지원받고 있는 각 추진 프로젝트에 대한 소개를 해 중국 기업의 관심을 모았다.묵현상 사업단장은 “중국 제약 시장의 규제가 완화되며 국내 기업의 중국 진출 기회가 넓어지고 있다. 이러한 추세를 반영하여 한국의 혁신 신약이 중국에 진출 하여 글로벌 신약으로 성장하도록 범부처신약개발사업단이 적극 지원하겠다”고 말했다.

전세미 2019.03.18
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심부전, 수술 대신 ‘약물’로도 치료 가능해져

오랜 시간동안 심장기능이 떨어져 심장이 비대해진 심부전 환자들은 판막이 잘 안 닫히는 판막질환 합병증을 동반하는데, 국내 연구진이 심부전에 의한 판막합병증을 수술 대신 약물로 효과적으로 치료할 수 있다는 사실을 최초로 입증했다.서울아산병원 심장내과 강덕현 교수팀은 승모판막 폐쇄부전 합병증을 동반한 만성심부전 환자들에게 새로운 심부전 치료제를 1년간 처방해 치료한 결과, 비대해진 심장이 줄어들어 판막이 잘 열리고 닫히면서 혈액역류가 감소하는 등 심장 기능이 현저히 회복됐다고 최근 밝혔다.강 교수팀은 2016년 2월부터 2017년 1월까지 승모판막 폐쇄부전을 겪는 만성심부전 환자 104명을 임의로 나누어, 53명의 환자에게는 표준치료제(ARB 발사르탄)를 처방하고 나머지 51명에게는 혈관수축과 염분축적을 억제하는 새 심부전 약(ARNI 사쿠비트릴/발사르탄)을 처방한 뒤 경과를 비교 관찰했다. 그 결과 신약을 복용한 환자에서 치료 전과 비교해 좌심실 용적은 7%, 좌심방 용적은 13% 감소한 것으로 나타났으며, 실제 심장 초음파검사에서도 과거 비정상적으로 커져있던 심장이 치료 이후 현저히 작아진 모습이 확인되었다.심장크기가 줄어들자 혈액을 한 방향으로 나가게 돕는 대문 역할의 심장판막이 온전히 닫혀, 역류하던 혈액의 양도 치료 전에 비해 21%나 감소했다.이는 같은 기간 동안 표준치료제를 복용한 환자군에 비해 평균 8.3ml, 최대 13.6ml 만큼 더 줄어든 것으로, 신약이 표준치료제보다 승모판막 폐쇄부전 개선 효과가 월등하다는 것을 의미한다.한편, 혈압과 신장기능 저하와 같은 합병증 발생률은 두 치료법 간 큰 차이를 보이지 않아, 효능과 부작용 발생률을 종합적으로 고려해볼 때 신약이 심부전으로 인해 비대해진 심장 용적을 줄여 판막의 개폐(開閉) 기능을 회복시키는 데 더 효과적이라는 사실이 입증됐다.강덕현 서울아산병원 심장내과 교수는 “이번 임상연구를 통해 신약의 심부전 및 합병증 개선 효능이 표준치료제보다 월등히 뛰어난 점이 입증됐기 때문에, 심장판막질환을 동반한 만성심부전 치료에 신약을 적극 활용한다면 환자들의 수술부담은 줄이고 치료효과는 높일 수 있을 것이다.”고 밝혔다.해당 연구는 심장분야 최고 권위지인 ‘서큘레이션(Circulation, 피인용지수 18.88)’ 최신호에 게재되었다.

전세미 2019.03.18
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삼천당제약,원천기술 확보-제품 파이프라인 강화

삼천당제약(대표 전인석)은 지난 3월 15일 화성시 남부종합사회복지관에서 제75기 정기주주총회를 개최, 주당 현금 50원(10%)을 배당키로 하고, 지난해 매출 1,219억원 영업이익 50억원의 실적을 보고했다. 또 디에이치피코리아의 연결기준은 매출액 1,599억원, 영업이익 155억원을 기록했다고 밝혔다. 주총에서 삼천당제약은 2019년 경영중점사항으로 ▶원천기술 확보 및 제품 파이프라인 강화 ▶영업 및 마케팅 전략 다변화 ▶미국시장 진출 제품 cGMP 인증 획득을 강조하고, 신규 사업에 필요한 영업 네트워크 구축, 자원의 효율적 관리 및 배분, 일정 준수 등을 통해 2019년 계획한 과제를 원활히 진행될 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다고 밝혔다.

이권구 2019.03.18
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로슈 ‘카톡 플러스친구’ 서비스, 신장 사업부로 확대

기존 항암제를 중심으로 소셜 네트워크 채널인 카카오톡을 통해 의료진에게 의약학적 정보를 제공하던 <한국로슈 카카오톡 플러스친구 서비스>가 신장 면역 사업부 브랜드까지 확대된다.㈜한국로슈 (대표이사 닉 호리지)는 18일부터 <한국로슈 카카오톡 플러스친구 서비스>에 만성 신질환 빈혈 치료제 미쎄라 (성분명: 메톡시폴리에칠렌글리콜-에포에틴베타)와 장기 이식 면역 억제제 셀셉트 (성분명: 미코페놀레이트 모페틸)가 추가된다고 밝혔다.<한국로슈 카카오톡 플러스친구 서비스>는 기존처럼 ▲ 제품 설명서 ▲ 보험 가이드라인 ▲ 문의사항 접수 외에도 미쎄라 및 셀셉트 두 브랜드에 특화된 ▲ 심포지엄 영상 ▲ 질환∙제품 관련 비디오 클립 등 디지털 플랫폼에 최적화된 자료를 제공한다.또한 추후 환자 교육에 활용할 수 있는 ▲ 3D 인체 모형 ▲ 환자 교육 위한 시청각 자료 등이 추가될 예정이며 이를 통해 환자의 치료 접근성을 높이고 환자 중심 진료 실현을 돕고자 한다.한편 지난 2017년 12월 개시한 <한국로슈 카카오톡 플러스친구 서비스>는 현재 500명 이상의 의료진에게 의약학적 정보를 제공하고 있다. 해당 서비스는 카카오톡에서 한국로슈를 검색해 친구 추가 후 이용 가능하며 본인 인증 절차를 거친 의료진만 가입이 가능하다.

전세미 2019.03.18
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한미약품-한국산텐, 안구건조증 치료제 2종 공동판매

한미약품㈜(대표 우종수∙권세창)과 한국산텐제약㈜(대표 이한웅)은 14일 코엑스인터컨티넨탈호텔에서 안구건조증 치료제 ‘디쿠아스®’, ‘디쿠아스-에스®’(성분명디쿠아포솔나트륨) 공동판매 계약을 체결했다. 이에 따라 양사는 내달 1일부터 국내 종합병원 및 병∙의원 등 전 부문에서 ‘디쿠아스®’, ‘디쿠아스-에스®’의 국내 영업 및 마케팅을 공동으로 진행한다 디쿠아스® 점안액은 2013년 출시된 ‘디쿠아포솔’ 성분 안구건조증 증상 개선 약제로, 안구내 윤활유 역할을 하는 뮤신 분비를 촉진하는 기전으로 각결막상피 장애를 완화시킨다. 동일 성분 무방부제 1회용 제품인 디쿠아스-에스®는 2017년 출시돼 디쿠아스®와 한국산텐이 판매하고 있으며, 두 제품은 2018년 아이큐비아 데이터 기준 138억원의 매출을 기록했다. 한미약품 우종수 사장은 “ 한미약품은 영업•마케팅 역량을 안과영역 주요 학회 활동, 심포지엄 등에 집중 투입해 왔으며, 안과 영역 치료제 포트폴리오를 강화하기 위한 노력도 지속적으로 벌여왔다. 국내 원외처방 No.1 한미약품과 글로벌 안과 전문기업산텐제약의 전략적 제휴를 통해 양사가 향후 안과 영역 입지를 더욱 확고히 할수 있을 것”이라고 말했다. 한국산텐제약 이한웅 대표는 “ 안과영역에서 우수한 제품 포트폴리오를 보유한 한국산텐제약이 한미약품과 전략적 파트너십을 계기로 디쿠아스 및 디쿠아스-에스 임상 정보 및 최신 지견을 더 많은 선생님들에게 전달 드리고, 지속적으로 안구건조증 치료에 기여할 수 있도록 최선을 다할 것” 이라고 밝혔다.

이권구 2019.03.18
‘우르오스’, 온라인 바이럴 영상 75만뷰 돌파

한국오츠카제약의 남자 토탈 스킨케어 브랜드 우르오스가 공개한 온라인 바이럴 영상이 공개 2주만에 누적 조회수가 75만뷰를 돌파했다.온라인에서 인기인 이번 영상은 유연석, 이종화 투톱 모델이 등장한 우르오스 올인원모이스처라이저 광고 패러디로, 우리에게 익숙한 영화, 드라마 속 명장면과 함께 우르오스가 자연스럽게 등장하며 유머러스하고 센스있게 담아냈다.영상에서는 영화 친구, 드라마 태조 왕건 등의 익숙한 명대사 속에 순하고 촉촉한 올인원모이스처라이저의 장점을 재치 있게 녹여냈다. 특히, 영화 살인의 추억에서 ‘향숙이 예뻤다’로 인기를 모은 원조 신스틸러 배우 박노식이 직접 등장해 리얼리티를 더하며 감초 역할을 톡톡히 해내 재미를 더했다.영상 속 올인원모이스처라이저는 2018 소비자대상 ‘올해의 최고의 제품’으로 선정됐을 만큼 남성 소비자들에게는 익숙한 제품으로 24시간 순하고 촉촉할 뿐만 아니라 9가지 허브 추출물이 면도와 외부 자극으로 손상된 남성 피부를 진정시켜주고 피부를 건강하게 만들어준다. 우르오스 담당자는 “우르오스만의 유쾌한 콘텐츠로 소비자들에게 친근하게 다가감과 동시에 순하고 촉촉한 올인원모이스처라이저의 강점을 효과적으로 알리기 위해 이번 영상을 제작했다”며 “앞으로도 다양하고 차별화된 콘텐츠로 소비자들에게 색다른 재미를 선사하고 일상에 활력을 더하겠다”고 말했다.

전세미 2019.03.18
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브릿지바이오, ‘브릿지바이오테라퓨틱스’로 사명 변경

브릿지바이오(대표 이정규)는 지난 15일 개최된 정기주주총회에서 ‘브릿지바이오테라퓨틱스’로 사명 변경을 확정하고, 혁신신약 연구개발 기업으로의 도약에 나선다고 밝혔다.브릿지바이오는 기존에 이어왔던 개발전문 사업모델(NRDO)에 이어, 자체적으로 신약후보물질을 발굴하는 연구 플랫폼을 마련함에 따라 새로운 성장 엔진을 추가 확보하게 됐다.이에 현재 전임상 및 임상 개발 진행 중인 도입과제들과 더불어, 새롭게 구축하는 연구 플랫폼을 바탕으로 한 혁신신약 연구과제를 추가하여 글로벌 혁신신약 연구개발 성과를 더욱 극대화해 나갈 것으로 기대된다.해당 플랫폼은 브릿지바이오가 글로벌 바이오 업계에서 임상적으로 가장 먼저 검증한 후보물질, 펠리노-1 저해제에 대한 개발 경험을 살려 더욱 다양한 구조 및 물성의 펠리노 저해제를 발굴함으로써 폭넓은 적응증에 적합한 신약후보물질 개발에 더욱 탄력을 줄 수 있을 것으로 기대된다. 이번 사업 플랫폼 다각화와 동시에 브릿지바이오는 새로운 사명으로의 변경을 확정했다. 신규 사명 ‘브릿지바이오테라퓨틱스’는 회사의 혁신신약 연구 및 개발 활동이 더욱 가속화됨에 따라, 글로벌 역량 강화에 대한 비전을 담아 결정됐다.아울러 브릿지바이오는 3월 중순께 본사 사무실을 확장 이전함에 따라, 그동안 성균관대학교 자연과학캠퍼스에 소재하며 현재 임상 2상이 진행 중인 BBT-401(궤양성 대장염 치료 신약 후보 물질)의 전임상 및 임상 개발을 위한 보완 및 지원 연구를 수행해 온 기업부설 연구소를 본사 연구시설로 확충, 흡수한다.브릿지바이오 이정규 대표는 “기존의 개발전문 플랫폼에 연구전문 플랫폼을 더해, 탄탄한 성장동력을 추가로 확보하게 됐다”며 “앞으로 전세계 많은 환자들에게 보다 나은 치료 옵션을 통한 희망을 제공할 수 있도록 연구 및 개발 가치를 늘 되새기겠다”고 전했다.

전세미 2019.03.18
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JW그룹, 제7회 성천상 수상자 공모

JW그룹의 공익재단인 중외학술복지재단(이사장 JW그룹 명예회장 이종호)은 제7회 성천상 수상 후보자를 공모한다고 18일 밝혔다. 성천상은 JW중외제약의 창업자인 고(故) 성천 이기석 선생의 생명존중 정신을 기려 사회에서 헌신적인 의료봉사활동으로 감동을 주고 귀감이 되는 의료인을 격려하기 위해 제정된 상이다. 현재까지 성천상을 수상한 의료인은 6명이다. 제7회 성천상 수상자 공모는 3월 31일까지 진행되며, 중외학술복지재단 홈페이지(www.jwfoundation.or.kr)에서 후보자 추천서를 내려 받아 업적내용, 추천동기 등을 작성해 이메일 또는 우편으로 접수하면 된다. 수상자는 의료계 저명인사들로 구성된 성천상위원회에서 1차 서류심사와 2차 현장심사, 3차 종합심사를 통해 수상 후보자를 선정한 다음 이사회 심의를 거쳐 최종 결정된다. 성천상 수상자에게는 상금 1억 원과 상패가 수여되며, 시상식은 8월 경 진행될 예정이다. 이성낙 성천상위원회 위원장은 “그동안 성천상 수상자로 선정된 참 의료인들의 헌신과 희생정신이 세상 곳곳에 전해져 온기를 더하고 있다”며 “우리 사회에 귀감이 되는 참 의료인이 발굴될 수 있도록 많은 지원과 관심을 바란다”고 말했다. 고(故) 성천 이기석 선생은 1945년 조선중외제약소(現 JW중외제약)를 창업하고 ‘생명존중’의 정신을 바탕으로 필수 의약품 개발에 전념하여 1959년 당시 전량 수입에 의존하던 수액제를 국산화하고 국산 항생제 시대를 연 ‘리지노마이신’을 개발하는 등 등 국내 치료 의약품 산업의 기틀을 다졌다. 타계 23년 만인 1998년에는 중견기업으로는 최초로 한국경영사학회가 제정한 제5회 창업대상 수상자로 선정되며 기업가로 재평가를 받았다.

이권구 2019.03.18
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차백신연구소,120억 투자 유치...B형간염백신 개발 가속

차바이오그룹 계열사 차백신연구소(대표 염정선)가 120억원 규모의 외부 투자를 받는다. 차백신연구소가 투자를 유치한 벤처캐피털(VC)은 스틱벤처스, 현대투자파트너스, LSK인베스트먼트, UQI파트너스, 메이플투자파트너스 등 총 7곳이다. 차백신연구소는 보다 효과적인 면역반응을 유도하고 다양한 항원에 적용 가능한 면역증강제(아쥬반트, adjuvant) 플랫폼 기술을 활용해 만성 B형간염 치료백신과 대상포진백신, 노인용 독감백신 등 차세대 백신을 개발하고, 만성질환에 대한 면역치료제를 개발하는 기업이다. 차백신연구소에 따르면 연구소가 개발중인 치료백신은 만성 B형간염 환자에서 면역력이 활성화돼 완치 가능성을 보여주고 있는 혁신신약으로 이 치료백신의 개발이 성공적으로 완료되면 그동안 치료제가 없는 B형간염 환자들에게 희망을 줄 수 있을 것으로 기대하고 있다. 차백신연구소는 만성 B형간염 치료백신의 임상1/2a상을 완료하고 현재 2b상을 준비중에 있으며 진행결과에 따라 해외 라이센스 아웃을 계획하고 있다. 차백신연구소 염정선 대표는 “이번 투자 자금은 앞으로 차백신연구소가 진행하는 연구개발 및 임상시험 등 운용 자금으로 활용할 계획”이라며 “차백신연구소의 면역증강제 플랫폼 기술을 기반으로 대상포진백신, 노인용 독감백신, 암치료백신 등 다양한 백신 개발을 이어 나가겠다”고 말했다.

이권구 2019.03.18
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동아ST,당뇨신약 '슈가논' 해외진출 시작...인도 첫 발매

동아에스티가 자체 개발한 당뇨병치료제 신약 슈가논이 해외 시장에서는 처음으로 인도에 발매 된다. 동아에스티(대표이사 회장 엄대식)는 지난 17일 인도 뭄바이에서, 현지 파트너사 알켐(Alkem Laboratories Ltd, 대표이사 회장 Basudeo N. Singh)과 당뇨병치료제 슈가논의 인도 발매식을 개최했다고 18일 밝혔다. 인도에서 슈가논의 제품명은 라틴어로 강함(Strong)을 뜻하는 ‘발레라(Valera)’이며, 오는 4월 1일부터 판매될 예정이다. 지난 2012년 말 동아에스티는 알켐과 인도, 네팔에서의 슈가논 개발 및 판매에 관한 라이센싱 아웃 계약을 체결했다. 이후 알켐은 지난해 9월 임상3상을 완료하고, 12월 인도의약품관리청(DCGI)으로부터 허가 받았다. 상업화에 성공함에 따라, 동아에스티는 알켐에 제품의 원료를 공급하고 알켐은 인도 현지에서 완제 생산 및 판매, 마케팅을 담당한다. 알켐은 1973년 설립, 본사는 뭄바이에 위치한 인도의 선도적인 제약기업이다. 원료의약품과 제네릭의약품, 건강기능식품을 개발 및 제조, 판매하고 있으며, 인도 매출 순위는 6위다. 750개 이상의 제품을 보유하고 있으며, 미국을 포함한 전세계 50여개국에 진출해 있다. 인도의 당뇨환자수는 약 7,300만 명으로 중국에 이어 세계에서 두 번째로 많으며, 지난해 전체 당뇨시장은 15% 성장했다. 이 중 DPP-4계열 단일제는 9% 성장한 약 1,830억 원, 복합제는 22% 성장한 약 3,120억 원을 기록했다. 동아에스티 관계자는 “이번 인도 발매는 해외에서 슈가논이 발매되는 첫 번째 국가라는 의미가 있으며, 다른 지역에서 슈가논의 순차적 발매의 초석이 될 것이다”며 “동아에스티의 주력제품인 슈가논이 국내에서 매출을 지속 확대하고 있는 것처럼 해외시장에서도 매출이 확대되기를 바란다“고 말했다. 한편, 동아에스티는 지난 2012년 인도제약사 알켐(Alkem)과 인도와 네팔, 2014년과 2015년 브라질제약사 유로파마(Eurofarma)와 브라질과 중남미 17개국, 2015년 러시아제약사 게로팜(Geropharm)과 러시아, 우크라이나, 카자흐스탄에서의 슈가논 개발 및 판매에 관한 라이센싱 아웃 계약을 체결한 바 있다. 현재 러시아와 브라질에서는 임상3상이 완료되어 허가신청을 준비 중이다.

이권구 2019.03.18
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STRI, 부작용 없는 만능줄기세포 호주 특허 등록

(주)비비에이치씨(회장 이계호) 산하 줄기세포치료연구원(STRI, 원장 이계호)은 세계 최초로 개발한 부작용 없는 만능줄기세포(nEPS)에 관한 특허가 미국에 이어 호주에 등록됐다고 18일 밝혔다. 만능줄기세포는 2007년 일본 교토대의 야마나카 신야 교수 팀이 처음 개발했으며, 2012년 유전자 조작을 통해 만능줄기세포를 만들어 내는 방법을 개발해 노벨상을 수상한 바 있다. 하지만 인위적으로 유전자를 조작함에 따른 유전자 돌연변이에 의한 종양이 생겨 그동안 임상활용이 불가능했다. STRI의 만능줄기세포는 이러한 부작용을 극복한 기술이라고 연구원은 설명했다. STRI 이계호 원장은 “ STRI의 만능줄기세포는 세계 최초로 인위적 조작 없이 중간엽 줄기세포에서 만능성을 유도한 것으로, 인체를 구성하는 모든 조직이나 장기로 분화가 가능하고 사람에게 즉시 사용 할 수 있다”며 “현재 대량생산이 가능해 중국, 일본, 미국, 유럽의 일부 국가에서는 현행법상 질병치료에 즉시 상용화 할 수 있다”고 밝혔다. 또 “제대 및 지방조직, 골수 등에서 분리한 중간엽 줄기세포를 사용하여 윤리적인 논란으로부터 자유롭다는 장점뿐 아니라, 모든 조직과 장기로 분화가 가능하기 때문에 신경질환인 파킨슨 알츠하이머를 비롯한 간질환 ․ 당뇨 등 대사성 질환, 심부전증 ․ 심근경색 등 심혈관계 질환, 만성 신부전증 ․ 면역질환 치료 등 모든 난치 질환 치료에 적용될 수 있다”고 덧붙였다.

이권구 2019.03.18
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[분석]신일제약,매출 4.6%↑-영업익 순익 30%이상 감소

신일제약은 3월 감사보고서 기준 지난해 533억원의 매출을 달성, 전년동기대비 4.6% 성장했다. 영업이익은 60억으로 34.8%, 순이익은 57억으로 30.3% 각각 감소했다. 판매관리비는 149억으로 11.2%, 상품매출은 26억으로 10.2% 각각 증가했다. 해외매출/수출은 29억으로 146.4% 늘었다. 부문별로 4분기 매출은 전기비 18억 증가(국내매출 13억 증가, 해외 5억 증가), 전년비 8억 증가(해외 12억 증가)했고, 누적 매출은 전년비 23억 증가(해외 17억 증가)했다. 4분기 영업이익은 전기비 35억 증가(매출총이익 19억 증가, 판관비 16억 감소), 전년비 1억 증가했고, 누적 영업이익은 전년비 32억 감소(매출원가 41억 증가)했다. 4분기 순이익은 전기비 30억 증가(영업익 35억 증가), 전년비 1억 증가했고, 누적 영업이익은 전년비 25억 감소(영업익 32억 감소)했다. 4분기 판관비는 전기비 16억 감소(대손상각비 7억 감소, 경상개발비 6억 감소), 전년비 3억 감소(대손상각비 6억 감소)했고, 누적 판관비는 전년비 15억 증가(급여 복리후생 9억 증가, 경상개발비 8억 증가)했다. 4분기 상품매출은 전기비 1억 증가, 전년비 '소폭 증가'했고, 누적 상품매출은 전년비 2억 증가했다. 4분기 해외매출/수출은 전기비 5억 증가, 전년비 12억 증가했고, 누적 해외매출/수출은 전년비 17억 증가했다.

이권구 2019.03.18
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마크로젠,호주 장내 미생물 분석기업 ‘마이크로바’와 MOU 체결

마크로젠(대표이사 양갑석)은 지난 14일 서울 가산동 본사에서 호주 장내 미생물 분석 전문 기업 ‘마이크로바(Microba)’ 마이크로바이옴(Microbiome, 인체공생미생물) 분야의 공동 연구 협력을 위한 MOU를 체결했다. 마이크로바는 2017년 호주 퀸즐랜드대학교 교수진을 중심으로 설립된 장내 미생물 분석 전문기업이다. 이번 업무 협약을 통해 마크로젠과 마이크로바는 △상호 간 분석 기술 교류 △분석 기술 고도화를 위한 공동 연구 △마이크로바이옴 서비스 공동 개발 등 국내외 마이크로바이옴 시장 진출을 위한 긴밀한 협력 체계를 구축해 나갈 계획이다. 특히 양사가 공동 개발할 마이크로바이옴 서비스는 박테리아의 특정 부분만을 배열하는 16S rRNA 분석이 아닌, 모든 미생물에 대한 전장 유전체를 분석하는 샷건(shotgun) 시퀀싱 방법을 활용할 예정이다. 이를 통해 양사는 새로운 미생물 종의 발견 및 대사물질의 분석 연구에 활용 가능성이 큰 데이터를 생산할 수 있는 만큼 새로운 치료법 및 진단법의 개발에 기여할 수 있을 것으로 기대한다. 마이크로바 Blake Wills 대표는 “향후 마크로젠과 긴밀히 협업해 마이크로바이옴 분석 기술을 고도화하는 것은 물론 DTC(Direct To Consumer, 소비자직접의뢰) 및 연구∙임상 분야에 적용 가능한 공동 개발 서비스를 성공적으로 시장에 선보일 예정”이라고 말했다. 마크로젠 양갑석 대표는 “마이크로바는 차세대 성장 산업인 마이크로바이옴 분야에서 다양한 연구 성과를 축적하는 등 해당 시장 내 압도적 기술 우위를 선점하고 있는 기업이다”며 “이번 업무 협약을 통해 양사 간 시너지를 극대화한 신뢰도 높은 서비스를 개발하여 국내를 시작으로 미국, 유럽, 일본, 싱가포르 등 글로벌 시장에도 순차적으로 서비스를 론칭할 계획”이라고 말했다.

이권구 2019.03.18
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한독, 미국 바이오벤처 트리거 테라퓨틱스에 500만불 지분투자

한독(회장 김영진)이 미국 바이오벤처 트리거 테라퓨틱스(TRIGR Therapeutics)에 500만 달러 규모의 지분투자를 했다. 이번 투자는 오픈 이노베이션의 일환이며 한독은 이중항체 신약 과제를 기술이전해 개발 중인 트리거 테라퓨틱스의 지분을 확보했다. 트리거 테라퓨틱스는 지난해 4월 설립된 미국 바이오벤처로 유망한 후보물질을 발굴해 임상과 개발에 집중하는 NRDO(No Research Development Only)를 지향하고 있으며 현재 국내 바이오회사인 에이비엘바이오에서이중항체 기반 신약 과제 4건을 이전 받아 공동개발하고 있다. 트리거 테라퓨틱스의 설립자인 조지 위(George Uy)는 로슈, 스펙트럼 파마슈티컬즈, 소렌토 테라퓨틱스, 아브라식스 온콜로지에서 다수의 신약 상업화 경험을 보유하고 있다. 트리거 테라퓨틱스가 글로벌 권한을 확보하고 있는 신약 과제는 신생혈관 억제 항암항체 ABL001/TR009을 포함해 T 세포 관여 이중항체, 이중항체 기반 면역 항암제 등이다. 이 중 ABL001/TR009 과제는 현재 국내 임상 1a상이 진행되고 있다. 한독 김영진 회장은 “트리거 테라퓨틱스는 성장 가능성이 높은 미국 바이오벤처로 오픈 이노베이션을 통해 후보물질의 초기발굴이나, 유망한 신약 후보물질 발굴에 집중하고 있기 때문에 빠른 속도로 임상과 개발을 진행할 수 있다”며, “트리거 테라퓨틱스가 공동개발을 진행하고 있는 에이비엘바이오와 한독의 협업 가능성도 열어두고 있다”고 말했다. 트리거 테라퓨틱스 조지 위 대표는 “트리거 테라퓨틱스는 글로벌 항암 분야에서 성과를 창출하기 위해 노력하고 있다. 이번에 한독의 투자와 신뢰를 얻게 됨을 자랑스럽게 생각하고 있으며 앞으로 ABL001/TR009의 한국 시장 진입을 위해 한독과 긴밀히 협력할 것이다”라며, "향후 18~24개월 이내에 파이프라인에 대한 IND를 제출하는 것을 목표로 하고 있다”고 밝혔다.

이권구 2019.03.18
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[분석]조아제약,영업익 317% 증가-순익 55% 감소

조아제약은 3월 감사보고서 연결기준 지난해 631억원의 매출을 달성, 전년동기대비 7.2% 성장했다. 영업이익은 13억으로 317.1% 증가했고, 순이익은 6억으로 55.2% 감소했다. 판매관리비는 278.2억으로 0.9% 감소했고, 상품매출은 98억으로 30.5% 증가했다. 해외매출/수출은 55억으로 6.4% 늘었다. 부문별로 4분기 매출은 전기비 14억 증가(내수 8억 증가, 수출 6억 증가), 전년비 11억 증가(내수 7억 증가)했고, 누적 매출은 전년비 42억 증가(내수 39억 증가)했다. 4분기 영업이익은 전기비 10억 감소(조아제약-지배기업 11억 감소), 전년비 7억 감소(지배기업 9억 감소, 종속기업-메디팜 3억 증가)했고, 누적 영업이익은 전년비 10억 증가(지배기업 6억 증가, 종속기업 4억 증가)했다. 4분기 순이익은 전기비 25억 감소(지배기업 26억 감소), 전년비 26억 감소(지배기업 31억 감소)했고, 누적 순이익은 전년비 8억 감소(지배기업 14억 감소, 종속기업 6억 증가)했다. 4분기 판관비는 전기비 6억 증가(지배기업 7억 증가), 전년비 4억 증가했고,누적 판관비는 전년비 2억 감소했다. 4분기 상품매출은 전기비 2억 증가, 전년비 1억 증가했고, 누적 상품매출은 전년비 23억 증가했다. 4분기 해외매출/수출은 전기비 6억 증가, 전년비 4억 증가했고, 누적 해외매출/수출은 전년비 3억 증가했다.

이권구 2019.03.18
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[분석]바이넥스,1,040억 33% 증가-영업익 순익 '흑자전환'

바이넥스는 3월 감사보고서 연결기준 지난해 1,040억원의 매출을 달성, 전년동기대비 33.3% 성장했다. 영업이익은 69억, 순이익은 62억으로 각각 '흑자전환'했다. 판매관리비는 414억으로 15.1%, 상품매출은 7억으로 39.0% 각각 증가했다. 연구개발비는 9억으로 43.8%, 해외매출/수출은 13.5억으로 13.6% 각각 늘었다. 부문별로 4분기 매출은 전기비 44억 증가(바이오부문 27억 증가, 제약부분 18억 증가), 전년비 129억 증가(바이오부문 100억 증가-위탁생산 용역)했고, 누적 매출은 전년비 260억 증가(바이오부문 171억 증가, 제약부문 89억 증가)했다. 4분기 영업이익은 전기비 34억 증가(바이오 13억 증가, 제약 12억 증가), 전년비 82억 증가(바이오 53억 증가, 제약 25억 증가)했고, 누적 영업이익은 전년비 144억 증가(바이오 138억 증가)했다. 4분기 순이익은 전기비 50억 증가(영업익 34억 증가, 법인세 22억 감소), 전년비 106억 증가(영업익 82억 증가)했고, 누적 순이익은 전년비 177억 증가(영업익 144억 증가)했다. 4분기 판관비는 전기비 18억 감소(지급수수료 11억 감소, 급여 복리후생 3억 감소), 전년비 10억 감소(지급수수료 9억 감소)했고, 누적 판관비는 전년비 54억 증가(지급수수료 43억 증가)했다. 4분기 상품매출은 전기비 전년비 ' 소폭 증가'했고, 누적 상품매출은 전년비 2억 증가했다. 4분기 연구개발비는 전기비 '소폭 증가', 전년비 1억 증가했고, 누적 연구개발비는 전년비 3억 증가(경상비용 3억 증가)했다. 4분기 해외매출/수출은 전기비 8억 감소, 전년비 1억 증가했고, 누적 해외매출/수출은 전년비 2억 증가했다.

이권구 2019.03.18

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