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산업

산업 / 의료기기

아이빔테크놀로지, 생체현미경 중국 기업 공급 계약

첨단 생체이미징 전문 기업 아이빔테크놀러지는 생명과학 및 헬스케어 분야 기술 및 솔루션 제공 기업인 중국 'Revvity (HONGKONG) LIMITED'와 4억6천만원(최근 매출액 35억원 대비 12.92%) 규모 생명과학 및 헬스케어 분야 기술 및 솔루션 제공 계약을 9일 체결(수주)했다고 10일 공시했다. 계약기간은 9월 9일부터 11월 29일 까지로, 납품전 선급금은 50%다. 회사는 자체 생산을 통해 중국 지역에 판매 공급할 예정이다. 아이빔테크놀로지의 생체현미경은 살아있는 실험동물 주요 장기 및 세포 수준에서 실시간 3차원 영상 획득이 가능하며 약물 전달, 면역반응, 세포 간 상호작용 등 전임상 연구에 필수적인 실험 설계와 정량분석이 가능한 것이 특징이다.특히 하나의 실험동물을 장시간 반복 관측할 수 있는 고속 타임랩스 기능과 생체 모션 보정, 체온 유지 시스템 등이 적용되어 동물 윤리를 강화하고 실험 동물 수를 줄이는 연구 방식에 부합하며, FDA가 권장하는 NAMs(New Approach Methodologies) 기준에도 부합한다.

이권구 2025.09.11
산업 / 제약·바이오

코아스템켐온, PACTALS 2025서 '뉴로나타-알' 임상 3상 결과 공개

코아스템켐온㈜은 호주 멜버른에서 열린 국제 루게릭병 학술대회 ‘PACTALS 2025 (Pan-Asian Consortium for Treatment and Research in ALS)’에서 루게릭병(ALS) 치료제 ‘뉴로나타-알(성분명: lenzumestrocel)’ 임상 3상(ALSUMMIT trial) 주요 결과를 발표했다고 11일 밝혔다.이번 학회에는 세계적인 석학들이 대거 참여했다. 좌장은 줄기세포 기반 ALS 연구의 권위자인 김승현 교수(한양대병원 신경과)가 맡았으며, △Merit Cudkowicz(미국, 하버드의대/매사추세츠종합병원) △Ammar Al-Chalabi(영국, 킹스칼리지런던) △Angela Genge(캐나다, 몬트리올신경연구소) △Gen Sobue(일본, 나고야대학) △Matthew Kiernan(호주, 시드니대학) △Nortina Shahrizaila(말레이시아, 말라야대학) 등 6개국 ALS 전문가들이 패널로 함께했다.특히 Merit Cudkowicz 교수는 뉴로나타-알의 FDA EAP(동정적 사용 프로그램) 승인 과정에 참여했다. 2023년에는 FDA 자문위원으로서 ALS 신약 토퍼센(Tofersen) 승인 심사에도 기여한 바 있어, 임상 지표와 규제 동향에서 세계적으로 영향력이 큰 인물로 평가된다.이번 임상 3상 결과 발표는 오기욱 교수(한양대병원 신경과·첨단재생의료센터장)가 맡아 진행했다. 회사에 따르면, 비록 Primary와 Secondary endpoint에서 통계적 유의성은 달성하지 못했지만, 질병 진행 속도가 상대적으로 느린 환자군(upper group)에서는 12개월간 뚜렷한 임상적 개선 효과가 확인됐다.이 환자군에서 뉴로나타-알은 △ALSFRS-R(신체 기능 척도): 투여군 31.2점 vs 대조군 26.4점(p=0.001) △CAFS(복합평가 점수): 투여군 20.95점·24.78점 vs 대조군 17.92점(p=0.024, p=0.041) △SVC(호흡기능): Study group 2에서 62.2% vs 대조군 50.6%(p=0.017) 등의 결과를 보여, 기능 유지와 호흡 보존에서 통계적으로 유의한 개선이 나타났다.코아스템켐온 관계자는 “이 결과는 환자의 일상생활 능력과 생존에 직결되는 의미 있는 성과로, 오 교수 발표 슬라이드 결론 그대로 ‘뉴로나타-알은 12개월 시점에서 임상적 유익성을 보여준다”라고 전했다.또한 바이오마커 분석에서는 투여군에서 NfL(Neurofilament Light Chain), MCP-1 수치가 안정적으로 낮아지며, 신경보호 효과와 임상적 개선 간의 상관성이 확인됐다. 이는 향후 바이오마커 중심의 환자군 선별 및 맞춤형 치료 전략이 ALS 신약 개발의 새로운 표준으로 자리 잡을 가능성을 보여주는 성과라는 게 회사 설명이다.코아스템켐온 관계자는 이번 발표에 대해 “세계적 ALS 석학들이 함께한 자리에서 뉴로나타-알의 결과를 바탕으로 다양한 주제를 연결해 과학적 타당성과 임상적 가치를 공식적으로 인정받는 계기가 되었다”며 “이를 통해 향후 FDA 승인 가능성을 높이는 중요한 전환점을 마련했다”고 밝혔다.

권혁진 2025.09.11
산업 / 건강기능식품

글로벌 마시멜로 마켓 2031년 34.6억弗 전망

글로벌 마시멜로 마켓이 2024~2031년 기간 동안 연평균 7.4% 성장을 이어갈 수 있을 것으로 전망됐다.이에 따라 오는 2031년에 이르면 시장규모가 34억6,000만 달러 볼륨에 도달할 수 있을 것으로 보인다는 관측이다.미국 뉴욕에 소재한 시장조사기관 인사이트 파트너스(The Insight Partners)는 9일 공개한 ‘마시멜로 시장 전망: 지역별 통찰, 성장 촉진요인 및 기회’ 보고서를 통해 이 같이 예상했다.이 보고서에 따르면 글로벌 마시멜로 마켓이 이머징 마켓에서 서구지역 식품 트렌드의 영향력 확대에 힘입어 괄목할 만한 성장세를 과시할 수 있을 것으로 추정됐다.여기서 언급된 이머징 마켓들은 아시아‧태평양, 중동 및 중남미 등의 국가들을 지칭하는 개념이다.보고서에 따르면 2024~2031년 기간 동안 마시멜로의 맛이 지역별 취향에 대응해 현지화하면서 시장의 성장이 한층 더 촉진될 수 있을 것으로 예측됐다.마시멜로는 특유의 부드러운 질감과 다양한 용도에 힘입어 스테디셀러 제과류로 확고한 존재감을 구축해 왔다.이와 관련, 보고서는 계절적인 수요가 세계 각국에서 마시멜로의 전체적인 소비패턴 향상에 영향을 미치고 있다고 분석했다.아울러 마시멜로의 소비패턴은 다양한 국가의 식습관, 문화적 전통, 서구 패턴의 휴일 등과 밀접한 상관관계를 나타내고 있는 것으로 파악됐다.여기서 언급된 계절적인 수요란 마시멜로의 소비가 핼러윈 데이, 크리스마스 및 밸런타인 데이 등 서구지역에서 유래된 휴일‧축제 등과 밀접한 관련이 있다는 의미이다.이 시기에 마시멜로 소비량이 크게 증가하기 때문이라는 설명이다.이와 함께 축제기간 동안 선물을 증정하는 문화, 학교 내에서 선물 교환하기, 테마 디저트(themed desserts) 등이 마시멜로의 매출확대로 이어지고 있다고 평가했다.보고서는 이와 별도로 식물 기반 식생활과 알레르기 유발물질 없는 식생활(allergen-free diet)이 세계 각국에서 갈수록 보편화함에 따라 제과업계에 큰 영향을 미치고 있는 추세에 주목했다.전통적인 마시멜로의 경우 동물에서 추출된 젤라틴과 유제품, 달걀 흰자, 설탕 및 물 등을 원료로 제조되고 있는데, 이 같은 특성이 비건(vegans)이나 채식주의 식생활을 실천하고 있는 소비자들과 특정한 종교적 규율을 따르는 식품을 섭취하고 있는 소비자들에게 적합하지 않다는 문제점이 지적되고 있다는 것이다.보고서는 이에 따라 비건, 채식주의 또는 유연한 채식주의(flexitarian)를 이행하는 소비자들이 늘어나고 있는 데다 식품 알레르기와 음식 불내성(food intolerances)에 대한 인식도가 높아지면서 비건 또는 알레르기 유발물질 없는 마시멜로를 원하고 수요가 크게 증가하고 있다고 강조했다.보고서에서 지역별로 보면 지난해의 경우 아시아‧태평양지역이 매출점유율 측면에서 지배적인 위치를 점유한 가운데 유럽지역과 북미지역이 뒤를 이은 것으로 나타났다.아시아‧태평양지역은 여기서 그치지 않고 오는 2031년까지 가장 높은 연평균 성장률을 기록할 수 있을 것으로 보고서는 내다봤다.보고서에서 유형별로 보면 마시멜로 마켓은 플레인(plain) 마시멜로와 착향(flavored) 마시멜로로 양분되고 있는 것으로 나타났다.이 중 지난해 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있는 유형은 착향 마시멜로인 것으로 나타났다.제품영역별로 보면 전통적인 마시멜로와 무가당(sugar-free) 마시멜로 분류되고 있는 것으로 나타났다.이 가운데 지난해 마시멜로 시장에서 지배적인 위치를 점유한 것은 전통적인 마시멜로인 것으로 나타났다.유통경로별로 보면 마시멜로 마켓은 슈퍼마켓/대형마트, 편의점, 온라인 및 기타 등으로 구분되고 있는 것이 현실이다.지난해 최대의 마켓셰어를 점유한 유통경로는 슈퍼마켓/대형마트인 것으로 나타났다.보고서는 마시멜로 마켓에 프리미엄화 추세가 나타나고 있는 데다 착향기술과 관련한 혁신이 부각되고 있고, 소비자 취향의 역동적인 변화가 고조되면서 소금 첨가 카라멜, 말차(抹茶), 식물성 또는 오가닉 대체재 등의 고급원료들이 사용되기에 이르렀다고 풀이했다.게다가 ‘코로나19’ 팬데믹 기간과 그 이후 기간에 홈 베이킹이 대세로 자리매김하기에 이르면서 마시멜로 소비가 괄목할 만하게 고개를 들고 있다고 설명했다.여기에 계절적인 어필과 향수(鄕愁)를 자극하는 특성 등이 휴일‧휴가, 야외활동 등과 밀접한 관련이 있는 수요확대로 이어지고 있다고 분석했다.이머징 마켓에서 눈에 띄고 있는 소매유통 인프라의 향상과 가처분 소득수준의 증가 또한 마시멜로 마켓이 성장세를 이어가는 데 추진력을 제공하고 있다고 덧붙였다.

이덕규 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

셀레믹스, 인도 맞춤형 NGS 타깃 패널 시장 확대

NGS(차세대 염기서열 분석, Next Generation Sequencing) 기술 플랫폼 기업 셀레믹스(대표이사 이용훈·김효기)가 인도 생명과학·헬스케어 기업들에 맞춤형 타깃 패널을 잇따라 공급하며 빠른 성장세를 이어가고 있다.회사는 인도 현지 법인이 지난해보다 2배 이상 매출 성장을 달성할 것으로 예상된다고 10일 밝혔다.인도는 15억 명 인구와 5,000여 개 민족이 공존하는 세계 최대 수준 유전적 다양성을 보유한 국가다. 소득 수준 상승과 함께 암·심혈관질환·희귀질환 등 유전체 기반 정밀 의료 수요가 폭발적으로 증가하고 있으며, 맞춤형 타깃 패널 시장도 빠르게 확대되는 중이다.셀레믹스는 이러한 흐름에 발맞춰 2023년 11월 인도 벵갈루루에 현지 법인을 설립했다. 벵갈루루는 NCBS(국립생명과학연구센터), IISc(인도과학원) 등 세계적 연구기관과 200여 개의 유전체 분석 연구소·바이오텍 기업이 밀집한 인도의 ‘바이오 허브’다. 셀레믹스 인도법인은 이들 연구소와 기업의 요구에 맞춘 맞춤형 패널을 OEM 방식으로 제작·공급하며, 현지에서 차별화된 가격 경쟁력과 제품 다양성으로 시장 점유율을 넓히고 있다. 이 같은 성과로 인도법인은 설립 첫 해인 2024년 약 5억 원 규모의 매출을 기록했으며, 올해는 이보다 2배 이상 성장할 것으로 기대하고 있다.셀레믹스 관계자는 “가격 경쟁이 치열한 인도·중동 시장에서는 대규모 OEM 계약을 통해 매출과 수익성을 동시에 확보하겠다”며 “특히 인도의 대형 유전체 분석 기업과 협업을 기반으로 중동·동남아 시장에서도 매출 확대에 속도를 낼 것”이라고 말했다.

이권구 2025.09.10
산업 / 의료기기

코어라인소프트, 글로벌 원격판독 기업과 공급계약 체결

코어라인소프트가 글로벌 원격판독 전문기업 ‘렁스크린(Lungscreen)’과 자체 인공지능(AI) 소프트웨어(SW) ‘AVIEW LCS(에이뷰 엘씨에스)’ 공급계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 신규 계약을 기점으로 미국, 유럽 등 글로벌 원격판독 시장 공략 확대에 나설 방침이다.이번 계약은 코어라인소프트 AI 기반 폐질환 진단 SW 사용 건수에 따라 매출이 증가하는 구조다. 렁스크린이 대규모 CT(컴퓨터단층촬영)를 진행하고 있을 뿐 아니라 CT 건수를 확대하고 있기 때문에 신규 계약에 따른 수익 증가가 기대된다고 회사 측은 설명했다.코어라인소프트는 렁스크린과 계약을 통해 폐결절 추적관리, COPD(만성 폐쇄성 폐질환) 등으로 AI 기술 적용 범위를 확장하고 글로벌 파트너십 기반 원격판독 시장 진출을 강화할 계획이다. 지난해 영국 원격판독 전문기업 ‘DMC 헬스케어’에 이어 올해 초 유럽 원격진단 기업 ‘엑스코어프(XCoorp GMBH)’와도 자체 AI SW 공급계약을 체결했다.렁스크린은 최근 시작된 호주 국가 폐암검진 프로그램(NLSCP)에 참여하고 있다. 호주 내 약 290개 영상센터와 계약을 맺고 판독 서비스를 제공하며, 자체 네트워크를 기반으로 대규모 지역 센터 영상자료를 판독 중이다. 코어라인소프트는 렁스크린 보유 네트워크와 자체 AI SW를 결합해 단순 판독 보조를 넘어 포괄적 폐질환 관리 플랫폼으로 고도화할 계획이다.회사 관계자는 “렁스크린은 광범위한 국가검진 판독 네트워크를 보유하고 있기 때문에 향후 해외 시장 공략을 위한 전략적 파트너가 될 것”이라며 “이번 계약을 기점으로 해외 국가 검진 판독 네트워크와 자체 AI 기술을 결합해 국가 단위 검진시장 진입을 가속화하고, 글로벌 원격판독 시장 진출을 확대하겠다”고 말했다.국내와 달리 해외 원격진단 시장은 미국, 유럽 등 선진국을 중심으로 급성장하고 있다. 시장조사기관 그랜드뷰리서치에 따르면 관련 글로벌 시장 규모는 지난해 156억달러(약 22조원)에 달하며, 의료 인력 부족에 따라 수요가 급증하면서 오는 2030년까지 연평균 25% 이상 성장할 것으로 전망된다.

이권구 2025.09.10
산업 / 건강기능식품

우리엔터프라이즈, '1개월 3,990원' 건강기능식품 '클라리온' 출시

종합 조명기업 우리엔터프라이즈(대표 엄태욱)가 계열사 제조기반을 이용해 초저가형 건강기능식품 브랜드 '클라리온(CLARION)'을 출시한다.우리엔터프라이즈는 건강기능식품 전문 계열사인 우리바이오 생산라인에서 양질의 제품을 생산해 소비자에게 직접 판매하는 M2C(Manufacturer to Consumer) 방식으로 합리적인 가격에 제품을 공급하게 된다.우리엔터프라이즈에서 직접 소비자에게 제품을 전달해 중간 유통 과정에서 발생하는 비용을 줄이고 계열사 생산라인을 통해 품질과 원료를 관리해 가격은 저렴하지만 품질은 우수한 가성비 건강기능식품이라는 게 회사 측 설명이다.비타민C·멀티비타민·오메가3·루테인·MSM 등 5가지로 모든 제품이 1개월 기준(30일분) 3,990원으로 단일가 정책을 적용해 소비자들이 복잡한 가격 비교 없이 간편하고 선택할 수 있도록 했다.자사몰(clarion-nutrition.co.kr)과 쿠팡, 네이버, G마켓, 옥션, 11번가 등 온라인 전용으로 판매된다.론칭기념 프로모션으로 자사몰에서 10% 할인쿠폰, 구매금액 3만원, 5만원 이상일 경우 각각 알티지오메가3, 감성 미니 LED 스탠드를 사은품으로 증정하는 다양한 혜택을 제공한다.'클라리온'은 라틴어 clãrus에서 유래한 ‘밝고 명확한’을 뜻하며, 영어로는 멀리 울려 퍼지는 낭랑한 소리를 의미한다우리엔터프라이즈 관계자는 "'클라리온'은 동일 복용 일수로 환산 시 정당(1일분) 단가에서 가격 경쟁력을 확보해 소비자가 장기적으로 건강을 챙기면서도 지출 부담을 최소화하도록 설계했다"고 밝혔다.'클라리온'은 오는 9월 17일부터 3일간 태국 방콕에서 개최되는 '비타푸드(Vitafoods Asia) 아시아 2025'에 참가해 해외 소비자에게도 선보일 예정이다.

이권구 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

성인 조현병 치료 장기지속형 피하 주사제 ‘유제디’ 국내 허가

㈜한독테바(대표 안희경)의 성인 조현병 치료제 유제디™(Uzedy®, 성분명: 리스페리돈)가 5일 식품의약품안전처로부터 공식 허가 받았다. 유제디™는 1개월 및 2개월 간격으로 투여 가능한 장기지속형 피하 주사제로, 이번 허가를 통해 국내 조현병 환자들은 치료 편의성과 효과를 동시에 고려할 수 있는 새로운 치료 옵션을 사용할 수 있게 됐다.회사 측에 따르면 유제디™는 약물의 안정적인 방출을 장기간에 걸쳐 조절하는 기술이 적용된 장기지속형 피하주사제로, 초기 투여 시 별도 고용량 투여나 경구 보조요법이 필요하지 않다. 이번 허가는 조현병 환자를 대상으로 한 2건의 3상 임상 시험인 RISE 연구와 SHINE 연구를 바탕으로 이뤄졌다. 임상 시험 결과, 유제디™는 위약 대비 재발 위험을 최대 80%까지 감소시키는 효과를 입증했다. 또한 연구 참가자를 대상으로 한 동반 설문조사에서는 환자의 89%, 의료진의 92%가 투여 및 투약 과정이 쉽다고 평가했다.또 유제디™는 기존 제품보다 주삿바늘 길이가 16mm로 짧고, 주사 용량도 0.7ml로 적어 환자가 느끼는 주사 부위 통증을 크게 줄여준다. 그리고 제형 내 특수한 폴리머 기술이 적용돼 투여 후 24시간 이내 혈중 유효 농도에 신속히 도달하므로, 별도 로딩 도스(loading dose) 과정 없이도 빠른 치료 효과를 기대할 수 있다.한독테바 안희경 대표는 “유제디™는 조현병에 대한 기존 치료의 한계를 보완하고 재발 위험을 줄일 수 있는 새로운 치료 대안이라는 점에서 의미가 크다”며 ”특히 복약 순응도가 낮아 장기 치료가 어려운 조현병 환자에게 유제디™는 1개월 및 2개월 간격이라는 유연한 투여 옵션과 빠른 치료 효과를 동시에 제공함으로써 환자의 삶의 질을 개선하는 데 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.

이권구 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

엑셀세라퓨틱스, 일본 펩티그로스와 ‘합성 펩타이드 성장인자’ 공급 계약 체결

세포유전자치료제(CGT) 토탈 솔루션 프로바이더 ‘엑셀세라퓨틱스(대표이사 이의일)’는 일본 바이오소재 기업 ‘펩티그로스(PeptiGrowth Inc.)’와 ‘합성 펩타이드 기반 성장인자’의 국내 공급 계약을 체결하고, 본격적인 제품 판매에 나선다고 10일 밝혔다.펩티그로스는 재생의료 및 세포치료 분야에서 기존 성장인자(Growth Factor)를 대체할 수 있는 화학적 합성된 펩타이드(Chemically Synthesized Peptide)를 개발·제조하는 기업이다. 업계에선 이 펩타이드를 생물학적 불순물, 배치 간 편차, 높은 제조비용 등 기존 성장인자의 한계를 해결할 수 있는 혁신적 대안으로 보고 있다.회사에 따르면 펩티그로스의 합성 펩타이드는 기존 성장인자와 같은 수용체 활성화 및 세포 증식·분화 기능을 유지하면서도, 동물 유래 성분 배제, 우수한 안정성, 장기 보관 가능성 등의 강점을 지닌다. 이에 따라 R&D 효율성과 품질 재현성을 향상시키며, 생산 및 관리 비용 절감에도 기여할 수 있다.엑셀세라퓨틱스는 펩티그로스의 합성 펩타이드를 바이오텍, 연구 기관을 비롯한 산학 수요처에 공급할 계획이다. 엑셀세라퓨틱스의 화학조성배지(Chemically Defined Media) 제품에 펩티그로스의 합성 펩타이드를 추가하는 방식이다. 다양한 연구개발 분야에 커스터마이징이 가능하기에 고객사 확장기반의 배지 매출 성장이 가능할 것으로 예상된다.또한 엑셀세라퓨틱스는 자사 화학조성배지의 성장인자를 펩티그로스의 합성 펩타이드로 대체할 경우 경제성, 안정성 등이 더해져 배지 제품의 경쟁력이 획기적으로 향상될 것으로 기대하고 있다.엑셀세라퓨틱스 관계자는 “글로벌 성장인자 시장은 2024년 약 4.2조원 규모에서 2030년까지 약 7.8조원으로 성장이 예상된다”라며 “펩티그로스의 합성 펩타이드는 기존 성장인자가 가진 한계점으로 인한 미충족수요(Unmet needs)를 대체할 산업적 파급력과 함께 대규모 매출 창출이 가능한 게임체인저”라고 말했다.이어 그는 “현재 당사는 배지 사업을 중심으로 혁신성을 갖춘 글로벌 바이오 소재 및 장비 기업과의 파트너십을 계속 확장해 나가고 있다”라며 “전사적 사업 포트폴리오 리밸런싱을 통해 ‘CGT 산업의 토탈 솔루션 프로바이더’로 성장하는 가운데 ‘펩티그로스의 합성 펩타이드’가 배지 사업의 경쟁력 제고와 고객사 확장의 가치를 더해줄 핵심적인 아이템이 될 것”이라고 덧붙였다.

권혁진 2025.09.10
산업 / 뷰티

오디드, 폴란드 슈퍼팜 65개 매장 입점

아시아비엔씨의 헤어·보디케어 브랜드 오디드(odiD)가 9월 말 폴란드 대표 헬스&뷰티 드럭스토어 체인 슈퍼팜(Super-Pharm) 65개 매장에 공식 입점했다고 10일 밝혔다.슈퍼팜은 폴란드를 포함한 중동부 유럽 전역에서 높은 소비자 신뢰도를 확보한 유통 채널로, 뷰티 및 퍼스널케어 분야에서 영향력이 크다. 이번 입점은 오디드가 ‘기능성과 감성의 조화’를 내세워 유럽 시장 진출을 본격화하는 전략적 행보로 평가된다.오디드는 이번 론칭을 통해 △밀크프로틴 인텐시브 샴푸 500ml 2종(플로리스트가든, 샌달우드피그) △밀크프로틴 인텐시브 노워시 앰플 트리트먼트 2종(플로리스트가든, 샌달우드피그) △밀크프로틴 인텐시브 헤어오일 2종(플로리스트가든, 샌달우드피그) 등 총 6종을 선보인다. 독자 기술력과 섬세한 향, 사용감을 바탕으로 폴란드 소비자에게 새로운 경험을 제공할 계획이다.아시아비엔씨 글로벌사업팀 유럽 담당 이연우 매니저는 “슈퍼팜과의 협업을 통해 브랜드 인지도를 높이고 현지 소비자와의 접점을 강화할 수 있을 것”이라며 “이번 입점은 단순한 유통 확대를 넘어 유럽 시장 확장의 의미 있는 출발점”이라고 말했다.이번 론칭은 오디드의 글로벌 전략의 일환이다. 아시아비엔씨는 아시아를 넘어 유럽 전역에 브랜드의 기술력과 감성을 알리는 데 주력하고 있으며, 앞으로도 제품 혁신과 현지화 전략을 이어가 글로벌 소비자와의 접점을 확대하고 프리미엄 퍼스널케어 브랜드로서 입지를 강화할 방침이다.

김민혜 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

인벤티지랩, 장기지속형 약물중독치료제 임상 1상 안전성·내약성 입증

인벤티지랩(대표이사 김주희)이 자사의 장기지속형 약물중독치료제 IVL3004의 임상 1상 결과를 발표했다. 동일 성분(성분명 날트렉손)의 시판약인 Vivitrol® 대비 뚜렷한 차별적 우위를 확인했다는 설명이다.인벤티지랩에 따르면, 이번 임상 1상 시험에서 IVL3004는 전반적으로 양호한 안전성 및 내약성을 보였으며, 대부분의 이상반응(AE)은 경미한 수준을 보였다. 특히 전체 피험자 중 주사부위 부작용 지속기간이 IVL3004 투여군(3.8일 및 4.9일)에서 Vivitrol®(18.2일) 대비 현저히 짧아 환자 안전성과 편의성이 크게 개선된 점을 입증했다. 또한 중대한 이상반응, 사망, 치료 중단 사례는 전혀 발생하지 않았다.약동학(PK) 분석에서도 IVL3004는 지속 방출 특성을 나타내며 치료적 영역에서 혈중 농도를 안정적으로 유지했다. IVL3004 380mg은 대조약인 Vivitrol®과 동일한 용량으로 대조약 대비 약동학적 프로파일이 매우 안정적이며 유효 농도 구간에 포함되는 것을 확인했다. 특히, 대조약 대비 30% 용량을 감소시킨 IVL3004 300mg 저용량 군에서도 Vivitrol®과 유사한 약물 흡수도를 1개월간 유지했다. 또 초기 약물 과방출이 없는 우수한 약동학적 프로파일을 나타내면서도, 충분한 전신 약물 노출을 확보해, 환자의 안전성과 내약성을 동시에 개선할 수 있는 가능성을 확인했다.최근 국내에서도 마약 중독 문제가 심각한 사회적 이슈로 부각되면서, 공공 차원에서의 약물중독 치료제 확보 필요성이 점점 커지고 있는 가운데 인벤티지랩은 2020년부터 보건복지부의 ‘바이오헬스 투자인프라 연계형 R&D’ 과제를 통해 IVL3004를 개발해왔다.특히 IVL3004는 현재 국내에서 개발 중인 유일한 장기지속형 약물중독 치료제로 단순히 글로벌 치료제와 경쟁하는 수준을 넘어 국가 차원의 공공 보건 수요를 충족할 수 있는 전략적 의미를 지닌다. 인벤티지랩은 오는 17일 국회에서 열리는 ‘마약중독 치료의 현황과 국가 주도 치료제 확보 필요성’ 세미나에서 IVL3004의 연구 성과와 정책적 필요성을 직접 발표할 예정이다.아울러, 인벤티지랩은 이번 임상 성과를 기반으로 글로벌 제약사와의 라이선스 아웃 협력을 적극 준비 중이며, 국내뿐만 아니라 글로벌 시장에서도 경쟁력 있는 약물중독치료제 포트폴리오를 구축한다는 전략이다. 글로벌 약물중독 치료 시장은 2024년 200억달러 규모이며, 2034년까지 356억달러 규모로, 연평균 7.5% 성장할 것으로 예상된다.인벤티지랩 관계자는 “이번 IVL3004 임상 1상 결과는 당사의 DDS(Drug Delivery System) 플랫폼 기술력이 실제 환자 치료 환경에서 글로벌 표준 치료제 대비 차별적 경쟁력을 발휘할 수 있음을 입증한 사례”라며 “IVL3004는 국내 알코올 및 약물중독 치료제 공백을 해소할 수 있는 유일한 대안으로, 향후 국가적 필요성과 연계해 글로벌 선도 입지를 강화해 나가겠다”고 강조했다.

전하연 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

차병원·차바이오그룹, 세포∙유전자치료제 분야 전문가 채용

차병원·차바이오그룹이 세포·유전자치료제(CGT) 줄기세포 분야를 선도할 인재를 채용한다.모집 분야는 △CGT/줄기세포 분야(CGT, 줄기세포, 유전체, 면역세포, 바이오로직스, 생체재료, 생산/공정개발, 의약품 글로벌 허가, AD/QC) △세포 분화·배양 분야(전분화능 줄기세포 수립 및 배양, 다양한 세포 분화) △기타 분야(QA) 등이다.차병원·차바이오그룹은 줄기세포 및 유전자치료제 분야에서 산·학·연·병이 결합된 연구역량과 글로벌 시장개척 능력을 바탕으로 바이오·헬스케어 산업의 새로운 패러다임을 제시해왔다. 이번 채용은 연구·임상·생산·사업화를 아우르는 ‘원스톱 바이오 플랫폼’을 기반으로, 줄기세포 및 첨단 바이오 연구를 주도할 핵심 인력을 확보하기 위해 진행된다.특히 ‘전분화능 줄기세포(PSCs)’를 활용해 신경·심장·간·신장·면역세포 등 다양한 타깃 세포로 분화하는 연구 프로젝트를 본격 확대 강화하는 것이 이번 채용의 핵심이다. 차병원·차바이오그룹은 전분화능 줄기세포 수립·배양 및 분화 연구로 난치성 질환 극복과 맞춤형 치료제 개발의 토대를 마련하고 있으며, 이를 선도할 인재 확보에 집중하고 있다.지원자는 9월 23일(화)까지 채용 홈페이지(https://recruit.chamc.co.kr)에 지원서를 제출하면 된다.차병원·차바이오그룹은 임직원의 역량 강화와 성장을 위해 다양한 프로그램을 제공한다. 우수 인재에게는 박사과정 및 바이오 MBA 석사과정, 교수 임용 기회, 해외 연수 등의 기회가 주어진다. 의료비 감면, 유연근무제, 생애주기 맞춤형 복지, 사내 휴양지 이용 등 복지혜택도 마련되어 있다.차병원·차바이오그룹은 7개국 96개 의료기관과 11개 기업을 보유한 글로벌 네트워크를 기반으로 K-바이오를 선도하는 국내 대표 바이오·헬스케어그룹이다. 국내 유일의 산·학·연·병(産·學·硏·病) 에코시스템을 구축하고 있다.세계 최대 규모의 셀 라이브러리와 독자 개발한 면역증강 플랫폼을 활용해 차세대 바이오·제약 시장을 선도하고 있다. 세포&유전자치료제와 백신을 비롯한 첨단바이오의약품을 연구·생산하고 있으며, 3세대 세포&유전자치료제 CDMO 사업 및 글로벌 헬스케어 확장을 지속적으로 추진 중이다.

권혁진 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

셀트리온, EADV 2025서 ‘옴리클로’ 등 신규 파이프라인 경쟁력 조명

셀트리온이 오는 17일부터 20일(현지시간)까지 나흘간 프랑스 파리에서 열리는 ‘2025 유럽피부과학회(European Academy of Dermatology and Venereology Congress, 이하 EADV)’에 참가한다고 10일 밝혔다.셀트리온은 행사에서 의료 전문가들을 대상으로 만성 특발성 두드러기(Chronic Spontaneous Urticaria, CSU) 치료제 옴리클로(개발명: CT-P39, 성분명: 오말리주맙) 등 피부질환(Dermatology) 치료제의 경쟁력을 알린다.올해 34회를 맞이한 EADV는 연평균 약 16,000명 이상의 피부과 및 성병학 분야 의료 전문가들이 참석해 관련 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등 학술 정보를 공유하는 세계 최고 권위 피부질환 학회 중 하나다.셀트리온은 학회 2일 차인 18일에 ‘만성 특발성 두드러기에서의 바이오시밀러 활용과 이해(Getting to Know Biosimilars in Chronic Spontaneous Urticaria)’를 주제로 심포지엄을 개최한다. 해당 심포지엄에서는 유럽 현지의 분야별 핵심 오피니언 리더(Key Opinion Leader, KOL)들이 연자로 참석해 옴리클로 글로벌 임상 3상의 치료 후 추적 관찰까지 총 40주 임상 데이터와 함께 바이오시밀러의 경쟁력 등을 발표할 예정이다.또한 셀트리온은 이번 학회에서 코센틱스(COSENTYX, 성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 1상 결과도 포스터로 최초 공개한다. 이번 발표에서는 건강한 성인 남성 대상으로 진행한 CT-P55와 오리지널 의약품 간 약동학, 안전성 및 면역원성 비교 연구 결과를 확인할 수 있다.이 밖에도 셀트리온은 현지에 단독 홍보 부스를 마련해 EADV에 참석한 현지 의료진들을 대상으로 유럽에서 연내 출시가 예정된 옴리클로를 비롯해 램시마SC, 유플라이마, 스테키마 등 피부질환 치료제 포트폴리오의 다양한 마케팅 활동을 전개해 나갈 계획이다.셀트리온이 개발한 옴리클로는 만성 특발성 두드러기, 천식 등의 치료제로 폭넓게 쓰이는 졸레어의 바이오시밀러다. 옴리클로는 유럽, 미국 등 글로벌 주요 국가에 첫 번째 졸레어 바이오시밀러로 허가를 받으며 ‘퍼스트무버(First Mover)’ 지위를 확보했다. 올해 유럽에서 출시를 앞두고 있다. 옴리클로의 오리지널 의약품인 졸레어는 지난해 기준 글로벌 매출 약 6조4992억원을 기록했다.셀트리온은 옴리클로가 출시되면 이미 유럽 시장에서 높은 점유율을 확보한 자가면역질환 치료제, 항암제에 이어 신규 질환 영역으로 제품 파이프라인을 확대해 더 강력한 경쟁력을 확보할 것으로 기대하고 있다.셀트리온 관계자는 “EADV에서 올해 퍼스트무버로 유럽 출시가 예정된 옴리클로의 연구 데이터를 비롯해 여러 피부질환 치료제 포트폴리오의 제품 경쟁력을 폭넓게 선보일 예정”이라며 “이미 자가면역질환 치료제, 항암제 출시를 통해 성공적으로 자리매김한 유럽시장에서 치료제 영역을 확장해 시장 영향력을 더욱 공고히 할 것”이라고 말했다.

권혁진 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

툴젠, 정부 지원 148억원 투입 ‘한국형 ARPA-H’ 과제 참여

유전자 교정 기술 기업 툴젠(대표 유종상, KOSDAQ 199800)은 ‘2025년도 제2차 한국형 ARPA-H 프로젝트’ 사업 중 희귀난치 질환 등 미정복질환 극복을 위한 BEACON 프로젝트에 참여한다고 10일 밝혔다.연세대학교 변석호 교수팀이 주관하는 ‘한국인 유전성 망막질환의 주요 원인 변이에 대한 유전자 편집 치료제 개발 과제(총 정부지원금 148억원)’에 공동연구 개발기관이다. 해당 과제의 총 사업기간(2025년 8월부터 2029년 12월까지) 중 툴젠의 과제 참여기간은 2027년 1월부터 2028년 12월까지다.유전성 망막질환은 특정 유전자 변이로 시각 기능을 담당하는 시세포(photoreceptor)가 손상돼 점차 시력을 잃게 되는 희귀난치성 질환이다.이번 과제는 한국과 일본의 유전성 망막질환 환자에서 가장 높은 빈도로 발견되는 EYS 유전자 변이를 표적으로 하는 환자 맞춤형 유전자 교정 치료제 개발을 목표로 한다. 해당 변이를 가진 환자는 양국에 걸쳐 8000명 이상으로 추산되며, 이는 미충족 의료 수요가 큰 시장이다.특히 EYS 유전자 변이는 뚜렷한 인종적 특성을 보여 서구권에서는 발병률이 현저히 낮다. 이로 인해 글로벌 제약사들의 연구개발 우선순위에서 벗어나 있어, EYS 유전자 변이를 표적으로 하는 유전자 교정 치료제는 국내 연구진이 독자적인 기술력으로 세계 시장을 선점할 수 있는 전략적 기회로 평가받는다.툴젠은 이번 프로젝트에서 비임상/임상 준비 및 IND 총괄 관리의 구실을 한다. 구체적으로 △임상 수준 치료제의 비표적 유전자 교정(Off-target) 분석을 통한 정밀한 안전성 평가 기준 설정 △치료제 생산 품질관리 및 CMC(화학·제조·품질) 문서 작성 지원 △GLP(비임상시험관리기준) 독성 연구의 총괄 관리 △IND(임상시험계획) filing △IND승인 전후 희귀의약품 지정신청 관련 업무 등이다.툴젠 유종상 대표이사는 “이번 과제 선정을 통해 국내 최고의 연구진들과 긴밀히 협력하여 치료 대안이 없던 유전성 망막질환 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공하고, 나아가 15조원 규모로 추산되는 고부가가치 신시장을 창출하여 기업가치는 물론 국가 바이오 경쟁력 제고에 기여하겠다”고 밝혔다.

권혁진 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

큐로셀, 바이오센추리 CEO와 글로벌 CAR-T 전략 논의

CAR-T 치료제 전문기업 큐로셀(대표 김건수)은 지난 9일 글로벌 바이오 전문 미디어 바이오센추리(BioCentury)의 데이비드 플로레스(David Flores) CEO가 대전 둔곡 본사를 방문해 글로벌 협력 방안과 확장 전략을 논의했다고 10일 밝혔다.바이오센추리는 세계적으로 권위 있는 바이오 전문 매체로, 바이오제약·첨단바이오의약품·진단·자본시장 분야의 심층 분석과 뉴스를 제공하며 업계에서 높은 영향력을 인정받고 있다.이번 방문은 대전 바이오클러스터 시찰 일정의 목적으로 이뤄졌으며, 바이오센추리 CEO와 대전시 관계자들은 큐로셀 연구소와 국내 최대 규모의 상업용 CAR-T 제조 시설(GMP)을 둘러보고 큐로셀의 혁신 기술력과 글로벌 전략을 확인했다.큐로셀은 이 자리에서 글로벌 확장을 위한 3대 전략을 공유했다. △CAR-T 치료제 안발셀(Anbal-cel) 해외 진출을 위한 턴키(Turn-key) 방식 기술 수출 △CAR-T 기술과 면역관문억제제 기술을 융합한 OVIS™ 플랫폼 △난치성 T세포 암 치료용 CD5 CAR-T 및 고형암 치료를 목표로 개발된 하이퍼카인(Hyperkine™) 플랫폼 등을 활용한 글로벌 파트너십 추진이 핵심이다.큐로셀 김건수 대표는 “이번 자리는 큐로셀의 기술력과 글로벌 전략을 세계 무대에 알릴 수 있는 뜻깊은 자리였다”며 “허가 심사 중인 LBCL CAR-T 치료제 림카토의 국내 사업을 기반으로 글로벌 턴키 기술 수출, 차세대 CAR-T 파이프라인 개발, OVIS™·Hyperkine™ 플랫폼 확장을 통해 글로벌 입지를 강화하겠다”라고 말했다.또한 그는 “지난 30여 년간 글로벌 바이오업계를 선도해온 바이오센추리와의 네트워크를 더욱 공고히 해, 대한민국을 대표하는 면역세포치료제 기업으로서 큐로셀의 글로벌 인지도를 높여 나가겠다”라고 덧붙였다.

권혁진 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

제일헬스사이언스, ‘2025 에너지 히어로 레이스’ 공식 후원

제일헬스사이언스(대표 한상철)는 오는 9월 13일 상암 월드컵공원 평화광장에서 열리는 ‘2025 에너지 히어로 레이스’에 공식 후원사로 참여한다.이번 행사에서 제일헬스사이언스는 대회 참가자 전원에게 근육통·타박상 완화에 효과적인 분사식 진통소염제 ‘제일파프쿨에어’를 지원한다. ‘제일파프쿨에어’는 간편한 사용법과 빠른 흡수력으로 격렬한 운동 후에도 즉각적인 진통·소염 효과를 제공하는 제품이다.굿피플이 주최하는 ‘에너지 히어로 레이스’는 에너지 취약계층의 효율 개선 사업을 지원하기 위해 개최되고 있으며, 2017년부터 2024년까지 누적 760,404,424원의 후원금을 모아 총 1,016명의 지원 대상자에게 전달했다. 올해 행사에는 가수이자 기부 러너로 활동 중인 '션'이 앰버서더로 참여하며, 치어리더 박기량·서현숙이 준비 운동과 특별 공연을 선보일 예정이다.목선재 제일헬스사이언스 마케팅부 PM은 “올여름은 수해와 가뭄 등으로 에너지 취약계층이 더욱 큰 어려움을 겪었을 것으로 생각된다”며, “그만큼 이번 의미 있는 행사에 동참할 수 있어 기쁘고, 제일파프쿨에어 제품 후원과 함께 행사 당일에는 참가자들이 직접 제품을 체험할 수 있는 부스 이벤트도 운영할 예정이니 많은 관심을 부탁드린다”고 말했다.

이권구 2025.09.10
산업 / 제약·바이오

종근당홀딩스, ‘제12회 종근당 예술지상 기획전’ 개최

종근당홀딩스(대표 최희남)는 11일부터 22일까지 서울 종로구 세종문화회관 미술관 1관에서 ‘제12회 종근당 예술지상 기획전’을 개최한다.‘회화의 시간, 너무 이르거나 너무 늦은‘이라는 주제로 열리는 이번 전시는 ‘종근당 예술지상 2023’ 선정작가인 국동완, 박미라, 한지형 작가가 3년간 창작한 회화 작품 35점을 선보인다.국동완 작가는 꿈과 출산 등 언어로 표현하기 어려운 경험을 기호와 기하학적 형상으로 재구성하며 의식과 무의식, 자아와 타자 사이의 경계를 탐구한 작품을 내놓는다. 박미라 작가는 검은색으로 화면을 가득 채운 드로잉 속 사물과 형상을 통해 인간 사회의 어두운 단면을 우화적으로 드러낸다. 한지형 작가는 문명이 해체된 이후의 모습을 상상하며 현실과 가상을 넘나드는 새로운 세계를 회화적으로 구현한다.종근당홀딩스 관계자는 “종근당 예술지상 기획전은 3년 동안 창작에 몰두한 작가들의 서로 다른 회화 세계를 한 자리에서 만날 수 있는 기회”라며 “앞으로도 차세대 작가들을 위한 든든한 창작 기반을 마련해 한국 현대미술의 다양성과 저변 확대에 기여하겠다“고 말했다.이번 기획전은 ‘가상현실(VR) 온라인 전시’도 운영한다. 모바일과 PC를 통해 종근당 예술지상 홈페이지(www.ckd-yesuljisang.org)에서 작품을 감상할 수 있으며, 전시 종료 후에도 계속 관람이 가능하다.종근당홀딩스는 2012년부터 ‘종근당 예술지상’을 통해 매년 3명의 신진 미술작가를 선발하여 지금까지 총 42명을 지원해왔다. 선정된 작가에게는 개인당 연간 1,000만원의 창작지원금을 3년간 지급하며, 지원 마지막 해에는 기획전 개최 기회를 제공한다.

이권구 2025.09.10

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