셀트리온제약이 듀얼페이로드 ADC 플랫폼 확장 전략을 구체화했다. 비임상 단계에서 효능과 안전성 신호를 동시에 제시하며 후속 파이프라인 방향도 제시했다.

셀트리온제약은 17일부터 22일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2026)에 참가해 듀얼페이로드 ADC(항체약물접합체) 기반 신규 후보물질 2종의 연구 성과를 발표했다고 24일 밝혔다.

이번 발표는 기존 HER2 타깃에서 시작된 플랫폼을 TROP2와 FRα까지 확장한 후속 결과다. 회사는 지난해 AACR 2025에서 HER2 타깃 ‘CTPH-02’를 통해 서로 다른 작용기전의 페이로드 2종을 하나의 항체에 결합한 듀얼페이로드 ADC 개념을 처음 공개한 바 있다. 당시 HER2 고발현뿐 아니라 저발현 세포주에서도 시너지 기반 세포독성을 확인하며 기술적 가능성을 입증했다.

올해 공개된 ‘CTPH-03’은 TROP2를 표적하는 듀얼페이로드 ADC 후보물질이다. 기존 세포독성 약물에 신규 페이로드를 결합해 항암 활성을 높였고, 비임상에서 독성 프로파일과 치료지수(Therapeutic Index)를 동시에 확보한 것으로 보고됐다.

‘CTPH-08’은 FRα를 타깃으로 한 후보물질이다. 기존 플랫폼을 새로운 타깃에 적용한 사례로, 듀얼페이로드 설계가 항원 의존성을 낮추고 다양한 암종으로 확장될 수 있음을 보여주는 데이터로 해석된다. 특히 ADC 개발에서 반복적으로 지적돼온 종양 이질성과 약물 저항성 문제에 대한 대응 가능성을 제시했다는 점에서 의미가 있다.

셀트리온제약은 플랫폼 고도화 전략도 병행한다. 현재 주력인 튜불린 바인더 계열 외 신규 페이로드를 추가 개발하고, 위치선택적 접합(site-specific conjugation) 기술을 적용해 약물-항체 결합의 균질성과 재현성을 개선한다는 계획이다. CTPH-03과 CTPH-08에 대한 추가 전임상 평가도 이어간다.

그룹 차원의 시너지도 강조됐다. 셀트리온의 항체 설계 역량과 셀트리온제약의 링커·페이로드 화학 기술을 결합해 후보물질 설계의 유연성을 높이겠다는 전략이다.

셀트리온제약 관계자는 “듀얼페이로드 플랫폼이 특정 항원에 제한되지 않고 다양한 타깃에 적용 가능하다는 점을 확인했다”며 “항체 기술과 링커-페이로드 설계 역량을 결합해 차세대 ADC 시장에서 경쟁력을 확보해 나가겠다”고 말했다.