이연제약은 21일 삼성역 본사에서 큐로셀과 차세대CAR-T(Chimeric Antigen Receptor) 항암유전자 세포치료제 상업 생산을 위한 MOU를 체결했다. 이번 MOU를 통해 양사가 설립하는 조인트벤처는 큐로셀에서 개발 중인 신규 CAR-T 치료제를 비롯, 유전자세포치료제 생산 핵심 원료인 렌티바이러스 생산과 공급을 담당할 예정이다.

CAR-T 치료제는 2017년 미국 FDA에서 최초로 허가된 항암유전자 세포치료제로, 혈액암 환자에서 완치효과가 입증돼 전세계적인 관심을 끌고 있다.  

이연제약 유용환 대표는 “ 이번 조인트벤처 설립 추진을 통해 기존 유전자치료제(DNA 및 바이러스 기반)와 항체치료제 뿐 아니라 CAR-T 세포치료제까지 다양한 영역으로 바이오파이프라인을 확장해 나갈 것”이라며 “ 현재 건설중인 충주 바이오 공장은 향후 다양한 파이프라인 및 플랫폼 기술을 기반으로 글로벌 바이오 생산 허브가 될 것”이라고 말했다.

큐로셀 김건수 대표는 “글로벌 수준과 비교해 뒤쳐진 CAR-T 치료제의 조속한 상업화를 위해서는 다양한  형태의 협력이 필요한데, 이번에 추진하는 조인트벤처를 통해 이연제약의 생산 기술력•인프라와 큐로셀의 연구•개발 능력 시너지를 극대화해 현재 큐로셀이 개발하고 있는 차세대 CAR-T 치료제의 상용화에 차질이 없도록 준비하겠다” 라고 밝혔다.

한편 큐로셀은 면역억제기전을 극복하는 차세대 CAR-T 치료제를 개발 중이며,2020년 림프종 환자를 대상으로 하는 국내 임상개시를 계획하고 있다.