기자가 쓴 기사 더보기
한미약품이 최장 월1회 투약을 목표로 개발 중인 당뇨치료 바이오신약 'LAPSCA-Exendin4'에 대한 다국가 후기2상 임상에 가속도를 내고 있다.
한미약품(대표이사 이관순)은 최근 제2형 당뇨환자 및 비만 환자를 대상으로 진행 중인 세 건의 LAPSCA-Exendin4 후기2상 중 두 건에 대한 환자군 모집(522명)을 완료했다고 7일 밝혔다.
한미약품은 제2형 당뇨환자 252명을 대상으로 미국•한국 등 8개국 90여개 기관에서 LAPSCA-Exendin4를 12주간 주1회 투약해 약물의 안정성 및 유효성을 확인한다.
비만환자 270명을대상으로는 미국•독일 등 5개국 40여개 기관에서 20주간약물을 주1회 또는 2주1회 투약해 비만조절 효과 및 안전성을 평가한다는 계획이다.
한미약품 강자훈 이사(임상팀)는 “이번 임상은 대규모 환자를 대상으로LAPSCA-Exendin4을 주1회 또는 2주 1회 투약해 최적용량 및 혈당조절, 체중감소 효과를 포괄적으로 확인하는 첫 임상“이라며 “임상이 예정보다 빠르게 진행되고 있어, 당뇨와 비만의 고통을 덜어 줄 수 있는 차세대 바이오신약개발하는데 더욱 박차를 가할 예정“이라고 밝혔다.
한편, 한미약품은국내 임상 1상과 미국∙유럽임상 2상을 통해LAPSCA-Exendin4의안전성 및 유효성 등을 확인한 바 있다.
현재까지 임상결과, LAPSCA-Exendin4는 제2형 당뇨병환자에서 경쟁약물 대비 긴 약효 지속시간(평균 150시간 이상)과 현저하게 낮은 면역원성 반응을 나타냈으며, 피험자의 60% 이상에서 당화혈색소(HbA1c)가 목표수치 미만으로 떨어지는 등 우수한 당뇨신약 후보물질임을 입증했다.
LAPSCA-Exendin4 는 혈당이 높아졌을 때 인슐린 분비를 촉진하는 GLP-1(글루카곤 유사 펩티드) 계열의 제2형 당뇨병 치료제로, 바이오의약품의 약효시간을 획기적으로 늘려주는 한미약품의 랩스커버리(LAPSCOVERY) 기술을접목해 최대 월 1회까지 투약주기를 연장한 것이 특징이다.
| 인기기사 | 더보기 + |
| 1 | [AACR] 에이비엘바이오 승부수 이중항체 ADC ‘ABL209’ 첫 청신호 켜졌다 |
| 2 | 디앤디파마텍 MASH 치료제 임상2상 48주 데이터베이스 락 완료 |
| 3 | 상장 제약·바이오 2025년 평균 부채비율 코스피 88.13%·코스닥 64.01% |
| 4 | 큐리옥스,'Pluto Code' 전사적 도입 포괄적 소프트웨어 라이선스 계약 체결 |
| 5 | 네이처셀,조인트스템 FDA 가속승인 본격화..브리핑 패키지 제출 |
| 6 | 상장 제약·바이오 2025년 평균 유보율 코스피 2142.15%·코스닥 2583.86% |
| 7 | 유통업계, 대웅 본사 집결…"거점도매 철회" 결사항전 |
| 8 | 코아스템켐온, 15억 규모 범부처재생의료 사업 선정…CRISPR 'ALS 세포·유전자치료제' 개발 |
| 9 | 2025 빅파마 TOP5…순위는 유지, 성장 동력은 교체 ① |
| 10 | 페니트리움바이오,표적항암제 내성 해결 'Dual-agnostic Basket Trial' 추진 |
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
한미약품이 최장 월1회 투약을 목표로 개발 중인 당뇨치료 바이오신약 'LAPSCA-Exendin4'에 대한 다국가 후기2상 임상에 가속도를 내고 있다.
한미약품(대표이사 이관순)은 최근 제2형 당뇨환자 및 비만 환자를 대상으로 진행 중인 세 건의 LAPSCA-Exendin4 후기2상 중 두 건에 대한 환자군 모집(522명)을 완료했다고 7일 밝혔다.
한미약품은 제2형 당뇨환자 252명을 대상으로 미국•한국 등 8개국 90여개 기관에서 LAPSCA-Exendin4를 12주간 주1회 투약해 약물의 안정성 및 유효성을 확인한다.
비만환자 270명을대상으로는 미국•독일 등 5개국 40여개 기관에서 20주간약물을 주1회 또는 2주1회 투약해 비만조절 효과 및 안전성을 평가한다는 계획이다.
한미약품 강자훈 이사(임상팀)는 “이번 임상은 대규모 환자를 대상으로LAPSCA-Exendin4을 주1회 또는 2주 1회 투약해 최적용량 및 혈당조절, 체중감소 효과를 포괄적으로 확인하는 첫 임상“이라며 “임상이 예정보다 빠르게 진행되고 있어, 당뇨와 비만의 고통을 덜어 줄 수 있는 차세대 바이오신약개발하는데 더욱 박차를 가할 예정“이라고 밝혔다.
한편, 한미약품은국내 임상 1상과 미국∙유럽임상 2상을 통해LAPSCA-Exendin4의안전성 및 유효성 등을 확인한 바 있다.
현재까지 임상결과, LAPSCA-Exendin4는 제2형 당뇨병환자에서 경쟁약물 대비 긴 약효 지속시간(평균 150시간 이상)과 현저하게 낮은 면역원성 반응을 나타냈으며, 피험자의 60% 이상에서 당화혈색소(HbA1c)가 목표수치 미만으로 떨어지는 등 우수한 당뇨신약 후보물질임을 입증했다.
LAPSCA-Exendin4 는 혈당이 높아졌을 때 인슐린 분비를 촉진하는 GLP-1(글루카곤 유사 펩티드) 계열의 제2형 당뇨병 치료제로, 바이오의약품의 약효시간을 획기적으로 늘려주는 한미약품의 랩스커버리(LAPSCOVERY) 기술을접목해 최대 월 1회까지 투약주기를 연장한 것이 특징이다.