한올제약(대표이사 김성욱)은 23일 식약청으로부터 기능성 복합신약 HL-037의 임상 1상시험의 승인을 받았다고 밝혔다.

회사측에 따르면 고지혈증 치료제 아토르바스타틴과 고혈압 치료제 암로디핀의 기능성 복합신약인 HL-037은 DDS기술과 제노바이오틱스, 크로노세라피 두 가지 이론을 바탕으로 개발된 제품으로, 최적의 약효를 내면서도 부작용을 최소화한 세계 최초의 신개념 기능성 복합제다.

한올제약 관계자는 "현재 전 세계 심혈관계 약물 시장은 신물질의 고갈로 복합제가 대세를 이루고 있지만 기존 복합제들은 투여 시간과 소장에 존재하는 싸이토크롬 P450 대사작용에 의해 부작용 및 독성이 발생하며 약효가 반감되는 문제점이 있다."며 "한올제약의 기능성 복합신약은 두 약물을 동시 투여했을 때 발생할 수 있는 약물 상호작용에 의한 부작용을 해결했기 때문에 심혈관계 약물 시장에 새로운 패러다임을 제시할 것”이라고 강조했다.

한올제약은 이번에 임상신청이 승인된 HL-037 외에도 11종의 기능성복합신약 파이프라인을 개발하고 있으며 이중 한국에서 두 제품에 대한 특허 등록이 완료돼 기술의 진보성과 독창성을 이미 인정받은 바 있다.

지난 5월에는 HL-040의 국내 판권에 대해 유한양행에 라이선싱 이전 계약을 체결했으며 현재 다국적 제약사 4개사와 라이선싱 아웃 논의를 하고 있다.

한올제약은 HL-007 이외 11개 제품들의 임상시험을 더욱 가속화해서 2011년부터 순차적으로 출시할 계획이다.