HOME
-
산업 /"신약 개발, 환자 '미충족 의료 수요' 맞는 혁신성 중요"최근 노바티스가 만성심부전치료제 '엔트레스토'를 이용한 글로벌 임상(PARAGON-HF) 시험에서 최초 및 재발 심부전 환자의 입원 및 심혈관 관련 사망을 감소시켰으나 통계적인 유의성을 충족하지 못했다고 발표한 것과 관련, 우리나라 신약개발 밸전을 위해서 미충족 의료수요에 대한 집중과, 정부지원이 필요하다는 지적이 나왔다. 한국신약개발연구조합 여재천 전무는 '신약개발의 혁신성과 글로벌의료시장의 medical unmet needs' 기고문을 통해 " 노바티스 만성심부전증 치료제 ‘엔트레스토’가 심박출률 보존 심부전(HFpEF) 환자를 대상으로 한 임상 3상에서 치료효과 입증에 실패했다. 천연물 치매치료제를 개발 중이던 대화제약도 임상 2상에서 실패하면서 치매 전 단계 건강기능식품 등으로 전환을 검토 중으로, 연구 자체 실패는 아니다"며 "혁신 신약이 개발되기 위해서는 임상 설계 자체를 미충족 의료에 집중해야 하고 그에 맞는 정부의 지원이 필요하다"고 피력했다. 또 “최근 계속된 신약 임상 실패는 정확히 말하면 연구목표 문제다. 추가 분석을 통해 통계적 유의성 문제를 밝혀낼 수도 있다. 신약을 개발할 때 환자 중심으로 사고하고, 미충족 의료에 충실해야지 혁신성에만 집중해서는 안된다”며 " 흔히 신약개발을 할 때 ‘혁신성’을 강조하고 있지만 정작 시장에서 의료 수요는 다를 수 있음을 감안해야 한다. 이제는 환자중심적인 사고로 전환해 임상개발 단계에서부터 좀 더 명확한 설계와 진단이 필요하다"고 지적했다. 여 전문에 따르면 실제 Evaluate Pharma 자료를 토대로, 2000년도 초반까지는 증상완화 목적 Primary care drug이 블록버스터가 됐지만, 최근에는 생존율 증대 및 질병 진행의 지연 등 specialty drug의 매출이 급증하고 있다. 때문에 앞으로 신약개발 패러다임은 단일 타깃을 대상으로 제어했던 기본 가정 이외에도 다양한 타깃에 작용한다는 다중기능의 polypharmacology drug(다중약리학)이 적용돼야 한다는 것. 여재천 전무는 “ FDA/CDER의 신속 허가 프로그램을 보면 신속심사로 지정되는 신약은 미충족 의료수요 해결 가능성이 있다고 판단되는 약물이다. 미충족 의료수요를 감안한 약물은 신속심사를 통한 허가기간이 단축되고 정부로부터 개발 관련 조언을 받을 수 있다"며 " 환자의 미충족의료에 맞는 신약개발 혁신성을 갖춰야 하며, 시장에 출시됐을 때 환자에게 도움을 줄 수 있는지를 통계적으로 데이터화 하는 작업을 거쳐 임상설계가 이뤄져야 한다"고 강조했다. 이럴 때 신약 임상시험 실패 확률을 줄일 수 있으며, 한번 실패를 했다고 하더라도 끝이 아니라 추가연구를 통해 업그레이드 된 개발과정이 필요하다는 설명이다. 여 전무는 " 정부 역시 미충족의료를 충족할수 있는 체계를 만드는 것이 산업계를 지원해주는 것이다. 희귀의약품에 대한 프리미엄이 필요한 때인데, 정부가 지원 우선순위에 대한 철학이 부족하다"며 " 보건당국은 국민 건강과 복지를 위한 전문가 의견수렴을 통해 방향성을 갖고 체계를 만들어야 하고 제약사들도 이에 걸맞는 신약개발을 통해 글로벌 트렌드에 보조를 맞춰야 한다"고 강조했다.이권구 2019.09.26
-
산업 /헬릭스미스 김선영 대표, “DPN 3-1상 미완의 성공”“이번 VM202 DPN 3-1상 결과는 시판 허가(BLA) 시점을 10~15개월 정도 더 기다려야 하는 미완의 성공이라고 자평합니다.” 헬릭스미스 김선영 대표<사진>는 26일 프레스센터에서 개최한 기자간담회에서 “우리에게 가장 큰 목표는 시판허가를 받는 것. 10~15개월 정도 늦어지는 것으로 원래 목표 날짜와 크게 다르지 않다”며 “이번 임상을 전화위복, 와신상담의 기회로 만들어서 상업적으로 큰 반전의 기회로 삼고자 한다”고 밝혔다. 김선영 대표는 “엔젠시스(VM202)은 현재 통증성 당뇨병성 신경병증(DPN)을 비롯해 ALS(루게릭병), CMT(샤르코-마리-투스병) 등에 대한 임상을 진행하고 있다”며 “루게릭병에 대한 미국 임상 2상을 올해 12월이나 내년 1월 진행할 예정”이라고 말했다. 김 대표는 “애초 엔젠시스의 약가를 5~7만 달러로 받으려고 하는 것에 대해 너무 약가가 높지 않느냐는 반응이 많았다”면서 “ALS나 CMT 모두 치료제가 없는 상황이고 희귀질환의 경우 약물 가격이 굉장히 높다. ALS나 CMT에 대한 조기 시판 허가를 통해 반전이 가능할 것”이라고 강조했다. 김 대표는 “DPN 분야는 안전성이 굉장히 중요한 분야다. 유효성이 부족해 3상이 실패하는 경우도 있지만 안전성 문제로 실패하는 경우가 많다”며 “이 분야 약물은 중앙 신경체계를 건드리는 약이기 때문에 안전성이 굉장히 중요하다. 임상 중도 탈락율이 14.8%로 다른 약물에 비해 낮고, 이번 임상에서도 다른 약물 대비 안전성이 굉장히 좋게 나타났다”고 밝혔다. 또한 “유효성과 관련해서는 예기치 못한 약물동력학(PK) 데이터가 도출됐다. 가장 합리적인 의심이 30명 정도가 위약군이 약물을 복용했거나, 약물군에서 위약을 복용한 것으로 보인다. 현재 원인을 추적 중이다”라고 설명했다. 김 대표는 “최근 임상시험 실패 자체에 대한 분석보다는 음모론 등이 나오고 있다, 외국인이 내부정보 얻고 주식 팔았다는 소문도 있고 6~7월 경에는 라벨링이 바뀌었다는 소문도 있었다”면서 “내부 정보 유출된 사례 전혀 없다. 전혀 사실이 아니다”라고 덧붙였다.김정일 2019.09.26
-
산업 /'NDMA' 초과 검출된 '라니티딘 성분 원료의약품' 사용 의약품은?위궤양치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 국내 유통 '라니티딘' 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과, 발암가능물질인 NDMA가 잠정관리기준을 초과해 검출된 의약품은 총 269품목이다. NDMA(N-니트로소디메틸아민)는 WHO 국제 암연구소(IARC)가 지정한 인체발암 추정물질(2A)이다. 식약처는 '라니티딘 성분 원료의약품’을 사용한 국내 유통 완제의약품 전체 269품목에 대해 잠정적으로 제조·수입 및 판매를 중지하고, 처방을 제한하도록 조치했다. 라니티딘 성분 원료의약품 사용 의약품은 전문약 175품목(113개 회사), 일반약 94품목(73개 회사)이다. 가딘정(라니티딘염산염) - 유니메드제약(주)가딘정75밀리그램(라니티딘염산염) - 유니메드제약(주)가딘주(라니티딘염산염) - 유니메드제약(주)가스티딘정150mg(라니티딘염산염) - 아이큐어(주)가제트정 - (주)알피바이오가티스정 - 유니메드제약(주)개스포린에프정 - 안국약품(주)개스포린정 - 안국약품(주)겔포스디엑스정 - 보령제약(주)경보라니티딘정150밀리그램(라니티딘염산염) - (주)경보제약글로비스정 - (주)한국글로벌제약나니틴정 - (주)씨트리네오티딘정150밀리그램(라니티딘염산염) - 구주제약(주)넥시나디정 - (주)넥스팜코리아넥시나정 - (주)넥스팜코리아넬슨라니티딘염산염정75밀리그램 - 한국넬슨제약(주)넬슨염산라니티딘정150밀리그램(라니티딘염산염) - 한국넬슨제약(주)노이탐정 - (주)한국비엠아이뉴나스포린정 - 안국뉴팜(주)뉴비스정 - 환인제약(주)더블원정 일동제약(주)라나시드주(라니티딘염산염) - 구주제약(주)라니돈정150밀리그램(라니티딘염산염) - (주)씨트리라니돈정75밀리그램(라니티딘염산염) - (주)씨트리라니드정(라니티딘염산염) - 한국코러스(주)라니딘정75mg(라니티딘염산염) - (주)테라젠이텍스라니라민정 - 아이큐어(주)라니몬정 - (주)한국파비스제약라니벤정 - 엔비케이제약(주)라니비스정 - 구주제약(주)라니비트정 - 신풍제약(주)라니빅에스정 - 한미약품(주)라니빅정150밀리그램(라니티딘염산염) - 한미약품(주)라니빅정75밀리그램(라니티딘염산염) - 한미약품(주)라니센정(라니티딘염산염) - (주)퍼슨라니스정(라니티딘염산염) - (주)씨엠지제약라니스카정150mg(라니티딘염산염) - (주)오스코리아제약라니온정 - 원광제약(주)라니원정 - 일동제약(주)라니웰정 - 동성제약(주)라니잔정(라니티딘염산염) - 익수제약(주)라니젠디정 - (주)테라젠이텍스라니젠정 - (주)테라젠이텍스라니콤정 - 영일제약(주)라니킴정(라니티딘염산염) - 한국콜마(주)라니킹정(라니티딘염산염) - (주)그린제약라니타드정 - (주)녹십자라니탁정(라니티딘염산염) - 하나제약(주)라니탁주(라니티딘염산염) - 하나제약(주)라니탄정 - 미래제약(주)라니탑정(라니티딘염산염) - 한국프라임제약(주)라니트린정 - 알파제약(주)라니트정 - 메딕스제약(주)라니티드정(라니티딘염산염) - (주)티디에스팜라니티란골드정(라니티딘염산염) - (주)한국비엠아이라니티스정 - 일양바이오팜(주)라니티엠정(라니티딘염산염) - (주)마더스제약라니티엠정150mg(라니티딘염산염) - (주)마더스제약라니티온정150밀리그램(라니티딘염산염) - (주)다산제약라니티젠정150mg(라니티딘염산염) - (주)뉴젠팜라니포스정 - 에이프로젠제약(주)라닉스정150밀리그램(라니티딘염산염) - 신일제약(주)라닉스정75밀리그램(라니티딘염산염) - 신일제약(주)라도닌정 - 경남제약(주)라두배딘정(라니티딘염산염) - 삼남제약(주)라디틴정(라니티딘염산염) - (주)이든파마라딘정(라니티딘염산염) - 한국유나이티드제약(주)라딘정75밀리그램(염산라니티딘) - 한국유나이티드제약(주)라딘큐정(라니티딘염산염) - (주)넥스팜코리아라마틴정 - 콜마파마(주)라모겔정 - 신일제약(주)라미신정 - 명문제약(주)라비수디정 - 대웅바이오(주)라비수정 - 대웅바이오(주)라비스정 - 이연제약(주)라비스큐어정 - (주)셀트리온제약라비원정 - (주)서울제약라비트라정 - (주)텔콘알에프제약라비트에이정 - 한국프라임제약(주)라세틴엠정 - (주)마더스제약라슈트정 - 코스맥스바이오(주)라스비디정 - 건일제약(주)라스비정 - 건일제약(주)라시딘정150mg(라니티딘염산염) - (주)인트로바이오파마라투딘정75밀리그램(라니티딘염산염) - 명문제약(주)라티겐정(라니티딘염산염) - (주)일화라티니정(라니티딘염산염) - 콜마파마(주)라티딘정 - (주)씨엠지제약란비스정 - 영일제약(주)란틴정150밀리그램(라니티딘염산염) - 명인제약(주)란틴주100밀리그램(라니티딘염산염) - 명인제약(주)란틴주50밀리그램(라니티딘염산염) - 명인제약(주)란플러스정 - 알리코제약(주)랜시드정 - 한국코러스(주)레니틴정150mg(라니티딘염산염) - 한국약품(주)레니틴정75mg(라니티딘염산염) - (주)디에이치피코리아레스티딘정(라니티딘염산염) - (주)화이트생명과학로시드정150밀리그램(라니티딘염산염) - 코오롱제약(주)루라틴정150mg(라니티딘염산염) - 대원제약(주)루라틴정75mg(라니티딘염산염) - 대원제약(주)루비스정 - 한국휴텍스제약(주)루틴스정 - 씨제이헬스케어(주)리보틴정150밀리그램(라니티딘염산염) - 미래제약(주)마그틴정 - 진양제약(주)마루틴정150mg(라니티딘염산염) - (주)셀트리온제약마루틴정75밀리그램(라니티딘염산염) - (주)셀트리온제약바로시드정 - 신풍제약(주)복합란타딘정 - 한국신텍스제약(주)부비스정 - 부광약품(주)비스란정 - 에이프로젠제약(주)비스원정 - 하나제약(주)비스크라엘정 - 경동제약(주)비스크라정 - 경동제약(주)비씨라니티딘염산염정 - (주)비씨월드제약비씨라니티딘염산염주사50밀리그램 - (주)비씨월드제약삼성라니맥스정 - 삼성제약(주)삼성라니티딘주(라니티딘염산염) - 삼성제약(주)삼천당라니티딘정150밀리그램(라니티딘염산염) - 삼천당제약(주)삼천당라니티딘주(라니티딘염산염) - 삼천당제약(주)세이렌정 - (주)퍼슨셀티딘정150mg(라니티딘염산염) - (주)텔콘알에프제약수비라정 - 대우제약(주)슈라스정 - 크리스탈생명과학(주)씨트리드정 - 대화제약(주)아나시드정 - 아주약품(주)아라비스정 - 조아제약(주)아빅스정 - (주)한국파마아이라니티딘정(라니티딘염산염) - (주)아이월드제약아이란정75밀리그램(라니티딘염산염) - (주)아이월드제약알가스정 - (주)씨트리알니즈정 - (주)휴온스메디케어알라빅스정 - 케이엠에스제약(주)알록스정 - 삼남제약(주)알리타이드정 - 삼일제약(주)알마딘정 - (주)한국피엠지제약알마타정 - (주)넥스팜코리아알미소정 - 한국콜마(주)알미틴정 - (주)레고켐제약알바인정 - 국제약품(주)알보스정 - 삼성제약(주)알비더스디정 - 위더스제약(주)알비드정 - (주)화이트생명과학알비라정 - 광동제약(주)알비로정 - 콜마파마(주)알비무스정 - (주)씨엘팜알비소정 - (주)라이트팜텍알비스D정 - (주)대웅제약알비스정 - (주)대웅제약알비아딘정 - (주)다산제약알비에스정 - 풍림무약(주)알비젠정 - (주)뉴젠팜알비진정 - 진양제약(주)알비콘정 - 동국제약(주)알비큐정 - 이니스트바이오제약(주)알비트리디정 - 제일약품(주)알비트리정 - 제일약품(주)알비트정 - (주)한국피엠지제약알비틴정 - (주)메디카코리아알빈스정 - 성원애드콕제약(주)알큐어정 -(주)일화알토비스정 - (주)바이넥스알트리정 - 명문제약(주)알티디75정(라니티딘염산염) - (주)한국파비스제약알펜스정 - (주)녹십자알피라니티딘염산염정150mg - 주)알피바이오에스알비디정 - 삼천당제약(주)에스알비정 - 삼천당제약(주)에스케이라틴정 - 에스케이케미칼(주)에이비스정 - 알보젠코리아(주)에이유에프정 - (주)한국파비스제약에이프로젠라니티딘정150밀리그램(라니티딘염산염) - 에이프로젠제약(주)엘버스정 - (주)휴온스엘비스정 - 한국코러스(주)엘티딘정75밀리그램(라니티딘염산염) - 대우제약(주)영풍라니티딘염산염정150밀리그램 - 영풍제약(주)오스틴라니티딘염산염정150mg - 오스틴제약(주)오스틴라니티딘염산염정75mg - 오스틴제약(주)우리들라니티딘염산염정150mg - 우리들제약(주)우리들라니티딘염산염정75mg - 우리들제약(주)우리틴정(라니티딘염산염) - (주)디에이치피코리아원탁정(라니티딘염산염) - (주)휴온스위나시드정 - 한국넬슨제약(주)위니스정 - 삼진제약(주)위드디정 - 삼진제약(주)위라딘정150밀리그램(라니티딘염산염) - 한화제약(주)위라딘정75밀리그램(라니티딘염산염) - 한화제약(주)위비스디정 - 한올바이오파마(주)위비스정 - 한올바이오파마(주)위빅스정 - 대화제약(주)위수비정 - 우리들제약(주)위싹정 - 제일헬스사이언스(주)위콜정 - 제이에스제약(주)위큐정 - (주)유한양행위키파정 - 한국프라임제약(주)위트란정 - 크리스탈생명과학(주)유니비스디정 - 한국유니온제약(주)유니탁정 - 유니메드제약(주)유니티딘정 - 한국유니온제약(주)유란탁정(라니티딘염산염) - 환인제약(주)유란탁정75밀리그램(라니티딘염산염) - 환인제약(주)유란탁주(라니티딘염산염) - 환인제약(주)유란탁주100밀리그램(라니티딘염산염) - 환인제약(주)유한염산라니티딘정150밀리그람 - (주)유한양행이노티딘정(라니티딘염산염) - 에스피씨(주)이디스디정 - (주)이든파마이디스정 - (주)이든파마인비스디정 - (주)인트로바이오파마인비스정 - (주)인트로바이오파마인스위틴정 - 한국인스팜(주)일양바이오라니티딘정150밀리그램(라니티딘염산염) - 양바이오팜(주)일양바이오라니티딘정75밀리그램(라니티딘염산염) - 일양바이오팜(주)자니큐정150mg(라니티딘염산염) - 조아제약(주)자니큐정75mg(라니티딘염산염) - 조아제약(주)잔다크정(라니티딘염산염) - (주)시어스제약잔시큐정(라니티딘염산염) - (주)동구바이오제약잔시큐정75mg(라니티딘염산염) - (주)동구바이오제약잔큐75정(라니티딘염산염) - 동인당제약(주)잔큐정 - 동인당제약(주)잔타놀정 - 조아제약(주)잔타딘정 - (주)일화잔타스정 - 고려제약(주)잔탁정150밀리그램(라니티딘염산염) - (주)글락소스미스클라인잔탁정75밀리그램(라니티딘염산염) - (주)글락소스미스클라인컨슈머헬스케어코리아잔탁주(라니티딘염산염) - (주)글락소스미스클라인잔트락틴정 - 일양약품(주)잔티딘정 - 동화약품(주)제니드정 - (주)마더스제약제니틴정150밀리그램(라니티딘염산염) - (주)한국피엠지제약제니틴정75밀리그램(라니티딘염산염) - (주)한국피엠지제약제이딘정150밀리그램(라니티딘염산염) - (주)종근당제이딘정75밀리그램(라니티딘염산염) - (주)종근당제티스정 - (주)씨티씨바이오젯시드에프정 - (주)테라젠이텍스젯-시드정 - (주)유한메디카지아이지정(라니티딘염산염) - 부광약품(주)지아이지정75밀리그램(라니티딘염산염) - 부광약품(주)지엘라니티딘염산염정 = 지엘파마(주)지엘라니티딘염산염정75밀리그램 - 지엘파마(주)지엘라니티딘콤푸정 - 지엘파마(주)카밀란정(라니티딘염산염) - 대한뉴팜(주)케이비스디정 - (주)경보제약케이비스정 - (주)경보제약케이비티딘정75밀리그램(라니티딘염산염) - (주)경보제약큐딘정(라니티딘염산염) - 알보젠코리아(주)큐란정(라니티딘염산염) - 일동제약(주)큐란정300밀리그램(라니티딘염산염) - 일동제약(주)큐란정75밀리그램(라니티딘염산염) - 일동제약(주)큐란주사100밀리그램(라니티딘염산염) - 일동제약(주)큐란주사50밀리그램(라니티딘염산염) - 일동제약(주)큐시드정 - (주)유한양행큐티딘정75mg(라니티딘염산염) - 영풍제약(주)타라나플렉스정 - 오스틴제약(주)트라비스정 - 미래제약(주)트리비스정 - 동성제약(주)트리시드정 - 고려제약(주)티노큐정75mg(라니티딘염산염) - 콜마파마(주)파마킹라니티딘정(라니티딘염산염) - (주)파마킹파비스라니티딘정 - (주)한국파비스제약하이비스정 - 한국맥널티(주)하이티딘정 - 영풍제약(주)한신카스롱정 - (주)한국신약한올라니티딘염산염주 - 한올바이오파마(주)한풍안토시드정 - (유)한풍제약화비스정 - 화일약품(주)휴니틴정(라니티딘염산염) - (주)휴온스메디케어휴니틴정75mg(라니티딘염산염) - (주)휴온스메디케어휴란정150mg(라니티딘염산염) - (주)휴비스트제약휴텍스라니티딘정150mg(라니티딘염산염) - 한국휴텍스제약(주)휴텍스라니티딘정75mg(라니티딘염산염) - 한국휴텍스제약(주)김용주 2019.09.26
-
산업 /인사돌플러스 사랑봉사단,'우리동네 스페셜 운동회’서 봉사활동동국제약(부회장 권기범) 임직원들로 구성된 ‘인사돌플러스 사랑봉사단’이 어제 24일 서울시 강남구 일원동 밀알학교에서 개최된 ‘2019 우리동네 스페셜 운동회’에 참여해 봉사활동을 진행했다. 지난해 처음 진행된 ‘우리동네 스페셜 운동회’는 발달장애인을 위한 건강 축제로, 건전한 경쟁활동을 통한 발달장애인들의 성취감과 자존감 형성이 목적이다. 올해는 밀알학교를 비롯한 서울시 소재 발달장애인 시설 19개 기관에서 약 700명이 참여했으며, 동국제약은 강남구보건소, 소망복지재단과 함께 주최사로 참가했다. 동국제약은 서호영 상무를 비롯한 임직원 40여명으로 구성된 ‘인사돌플러스 사랑봉사단’은 자원봉사자로서 함께하며 장소 안내, 참가자 인솔 등을 도왔다. 또한, 에어로빅 볼링, 신발 던지기, 무빙 바스켓과 같은 운동회 종목이나 포토존, 이벤트존 등에서의 원활한 행사 운영을 위해 활동하며 참가자들의 힘을 북돋아 주었다. 인사돌플러스 사랑봉사단 직원은 “도움을 필요로 하는 행사 참가자들을 위해, 각기 다른 기관에서 참석한 많은 분들과 함께 활동해 뜻 깊게 생각한다”며, “행사 참가자들과 같이 뛰고 응원하면서, 많은 것을 느끼고 배울 수 있는 의미 있는 시간이었다”고 말했다.이권구 2019.09.26
-
산업 /일양약품, 항궤양제 '놀텍'.10주년 심포지엄 성료일양약품(사장 김동연)은 지난 9월 25일 잠실 시그니엘 그랜드 볼륨에서 ‘놀텍 10주년 심포지엄’을 성황리에 마쳤다. 지난 2009년 12월 첫 발매 후, 꾸준한 성장세로 성공적인 10년을 보낸 대한민국 최초 PPI신약 '놀텍' ‘10주년 심포지엄’은 ‘소화기질환 치료의 최신 지견’을주제로 의학정보와 임상적 유용성에 대한 강의와 토론으로 진행됐다. 김동연 사장은 환영 인사말을 통해 “ ’국민의 편안한 속을 책임지겠다’는 소화위장약의 효시인 '노루모'에서 20여년의 연구개발 끝에 탄생한 놀텍 계보는 ‘대한민국 의약주권을 책임지겠다’는 일양약품 약속이자 나아가 ‘신약개발의 토대를 강화시키는 계기였다”고 말했다. 더불어 “수 많은 시간과 노력, 시행착오를 통해 개발 된 하나의 신약이 수출되는 것은 기업은 물론 국가 경쟁력을 강화시키는 것이며, 놀텍이 세계 속에 더 많은 ‘발자국’과 수 많은 ‘역사’를 남기기 위해 더욱 노력해 갈 것”이라고 강조했다. ‘놀텍 10주년 심포지엄'은 약 250여명의 소화기내과 관련 교수 및 개원의가 참석했으며, 특별히 라이센싱 국가인 ‘멕시코’ 소화기내과 전문의들과 독점 판매사인 ‘치노인’ 경영진이 대거 참석해 임상 데이터 우수성과 안전성 정보 등을 공유했다. 특히, 총 3파트 주제로 진행된 심포지엄 Topic3 연자인 멕시코 ‘san jose’병원 Genaro Vazquez Elizondo 교수는 놀텍의 점유율 및 현지화가 빠르게 진행되는 멕시코 ‘최신 소화기질환 치료 트랜드’ 소개와 함께 “하루 한번 한 알 복용으로 편리성 및 지속성을 인정받은 놀텍이 멕시코 현지 의사들에게 뜨거운 반응을 받고 있다"고 전했다. 일양약품 관계자는 " 놀텍은 앞으로 2027년까지 보장 된 특허기간을 바탕으로 글로벌 시장은 물론, 적극적인 파머징마켓 진출과 수출을 더욱 확장시켜 나갈 것"이라고 밝혔다.이권구 2019.09.26
-
산업 /유나이티드문화재단, 노년층·장애인 초청 음악회 개최(재)유나이티드문화재단(이사장 강덕영 한국유나이티드제약 대표)이 25일 강남구 유나이티드문화재단 아트홀에서 ‘제18회 유나이티드 행복 나눔 음악회’를 개최했다. ' 행복 나눔 음악회’는 음악회를 접할 기회가 적은 주민들에게 클래식 문화를 전하고 지역 사회에 나눔을 실천하기 위해 시작됐다. 2010년부터 서울시 강남구청 및 강남복지재단과 협력해 개최되고 있으며, 강남구 대표 문화 행사로 자리매김했다. 이날 행사에는 강남구의 7개 복지관에서 100여 명의 관객이 참석했다. 1부 공연과 2부 오찬 순으로 진행됐으며, 공연은 바이올리니스트 김현지, 소프라노 강수정, 바리톤 곽상훈, 피아니스트 진마리아가 꾸몄다. 강덕영 이사장은 인사말에서 “정성껏 준비한 공연을 마음껏 즐겨주시기 바란다”면서, “행복은 함께 나눌 때 더욱 가치가 커지는 만큼, 오늘 음악회에서 얻는 행복을 주위에 나눠주길 바란다”고 관객들에게 전했다. 이어 “매회 관객들을 모시고 공연장으로 와주는 강남구청 및 복지재단 관계자들께 감사드린다”고 했다. ‘소중한 그대와’라는 제목으로 열린 이번 공연은 ‘간발의 차이로(Por Una Cabeza)’, ‘마이웨이(My way)’, ‘난 널 원해(Je te Veux)’ 등 친숙한 곡들을 시작으로 ‘살짜기 옵서예’, 경복궁타령‘ 등 전통 가곡들도 무대를 채웠다. 이어 ‘내가 바라는 모든 것(All I ask of You)’, ‘에델바이스(Edelweiss)’, ‘밤새도록 춤출 수 있다면(I Could Have Danced All Night)’ 등 쉽게 따라 부를 수 있는 뮤지컬 주제곡들이 펼쳐졌다. 관객들은 공연에 함께 참여하며 생동감 넘치는 무대를 꾸몄다. 공연자들은 각 곡의 특징과 배경을 알기 쉽게 설명하며 관객들의 이해를 도왔다. 공연 후 크리스탈가든에서 관객들을 위한 오찬이 마련됐다. 오찬 후 유나이티드문화재단은 관객들에게 생활용품 등 기념품을 제공했다. 어르신들과 장애인들을 인솔해 행사에 참석한 강남복지재단 장태성 이사장은 “행복 나눔 음악회는 함께 마음을 나누는 강남구의 전통 있는 음악회로 자리잡았다”며 “18회 동안 지속적으로 음악 행사를 개최해준 강덕영 이사장님을 비롯한 유나이티드 관계자들과 음악가들에게 존경과 감사의 말씀을 전한다”고 했다.이권구 2019.09.26
-
산업 /사노피, ‘세계 심장의 날’ 맞아 사내 행사 진행글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)의 제약사업부문인 ㈜사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은)의 전문의약품 사업부는 ‘콜레스테롤의 날(9월 4일)’과 ‘세계 심장의 날(9월 29일)’ 등 심장 건강 관리가 강조되는 달을 맞아 , 9월 19일 사내 행사를 진행했다고 밝혔다.이번 행사는 심혈관질환(CVD, cardiovascular disease) 치료 영역에서 다양한 의약품 포트폴리오를 갖춘 사노피가 사내 임직원들과 함께 위험인자 교육∙관리를 통해 심혈관질환 위험 감소에 기여하겠다는 의지를 다지기 위해 진행됐다. 이날 사내 행사에서 임직원들은 빗방울 모형으로 심혈관질환 재발 또는 사망 위험을 높이는 요소(LDL 콜레스테롤, 죽상혈전성 질환, 고혈압, 심방세동 등)가 설치된 포토존에서 우산을 쓰고 빗방울을 막는 체험을 하며 폴라로이드 기념 사진을 찍었다. 우산은 사노피의 심혈관질환 관련 주요 의약품인 ▲PCSK9 억제제 ‘프랄런트®’ ▲항혈소판제 ‘플라빅스®’ ▲항고혈압제 ‘아프로벨®’ ▲항부정맥제 ‘멀택®’등을 상징한다. 죽상동맥경화성 심혈관질환(ASCVD)을 포함한 심뇌혈관 질환은 한국인 사망 원인 2위에 속하며(2017년 기준) 심혈관질환의 주요 위험 인자인 고콜레스테롤혈증과 고혈압 유병률은 꾸준히 증가 추세에 있다.사노피 전문의약품 사업부를 총괄하는 배경은 대표는 “사노피는 60여 년간 심혈관질환(CVD) 환자에 통합 맞춤 치료 솔루션을 제공해온 선도 기업으로서, 앞으로도 국내 심혈관질환 환자들에게 다양한 치료옵션과 치료 혜택을 제공하기 위해 노력하겠다”고 말했다.전세미 2019.09.26
-
산업 /이상훈·박상민·손명현 교수, 제17회 화이자의학상 수상대한민국의학한림원(회장 임태환)이 주관하고 한국화이자(대표이사 사장 오동욱)가 후원하는 ‘제17회 화이자의학상’ 수상자들이 발표됐다.기초의학상에 한양대학교 의과대학 생화학∙분자생물학교실 이상훈 교수, 임상의학상에 서울대학교 의과대학 가정의학교실 박상민 교수, 중개의학상에는 연세대학교 의과대학 소아과학교실 손명현 교수가 각각 선정됐다.한양대학교 의과대학 생화학∙분자생물학교실 이상훈 교수는 신경줄기세포를 이용한 뇌신경퇴행성 질환 치료법 개발에 대해 연구해 왔다.뿐만 아니라 2016년에는 RNA-binding protein인 Lin28이라는 단백질 발현의 증가가 파킨슨 동물 모델에서 신경줄기세포 이식 치료효과를 증진할 수 있다는 결과를 발표하며 이식된 신경줄기세포의 안착을 위한 연구도 진행해 왔다.미 임상연구저널(JCI, Journal of Clinical Investigation)에 게재된 이 교수의 수상논문인 ‘Cografting Astrocytes Improves Cell Therapeutic Outcomes in a Parkinson’s Disease Model’은 신경 줄기세포 이식 후 염증반응 및 세포이식 거부반응 등에 의한 뇌의 병적인 환경 변화로 인해 이식된 세포가 생존 및 기능을 발휘하지 못하는 것이 치료 효과를 현저히 떨어뜨리는 중요한 요인임을 확인한 바 있으며, 연구를 통해 실험용 쥐에서 세포치료의 이식 효과를 증가 시켰다.서울대학교 의과대학 가정의학교실 박상민 교수는 미국의사협회지(JAMA, Journal of the American Medical Association)에 게재한 ‘Association of Blood Pressure Classification in Korean Young Adults According to the 2017 American College of Cardiology/American Heart Association Guidelines With Subsequent Cardiovascular Disease Events’ 논문을 통해 2017년 미국의 강화된 고혈압 기준(130/80mmHg 이상)을 국내 20~30대 청년층에게 적용하는 것이 심혈관질환 감소에 도움을 줄 수 있다고 발표했다.또 박 교수는 젊은 청년들을 위한 타당도가 검증된 국가검진 항목 개발 및 생활습관의학 근거에 대한 빅데이터분석 연구들을 통해 새로운 임상 근거를 제공했을 뿐 아니라, 2019년부터는 국가검진의 대상을 20-30대 세대까지 확대하도록 국가정책의 변화도 이끈 바 있다. 연세대학교 의과대학 소아과학교실 손명현 교수는 미국심장학회 권위 학술지 ‘American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine’에 발표한 ‘Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule Stimulates the T-Cell Response in Allergic Asthma’ 논문에서 immunological synapse의 안정화와 T세포 활성화에 미치는 ALCAM(activated leukocyte cell adhesion molecule)의 영향을 다뤄 유전자 조작 쥐를 이용한 동물 실험과 환자 시료를 이용하여 기전 규명 및 치료법을 발굴하는 우수한 중개 연구로 평가 받았다.제17회 화이자의학상 시상식은 오는 11월 6일(수) 서울대학교의과대학 함춘회관 3층 가천홀에서 개최될 예정이며, 수상자에게는 각 부문별 3천만원(총 9천만원)의 상금과 상패가 수여된다.후원사인 한국화이자 오동욱 대표이사 사장은 “17회째 이어오고 있는 화이자의학상을 통해 국내 의과학자들의 우수한 연구를 발굴하고 연구 의지를 고취할 수 있어 뜻깊게 생각한다”고 밝혔다.전세미 2019.09.26
-
산업 /셀트리온헬스케어, 중동 지역 ‘허쥬마’ 판매 개시셀트리온헬스케어에서 공급하고 있는 바이오시밀러 의약품들이 중동 지역에서 값진 성과를 기록하며 시장 확대에 본격 돌입했다. 셀트리온헬스케어는 지난 2분기 개최된 이라크 내 자치구 입찰에서 ‘허쥬마’(성분명 : 트라스투주맙)가 경쟁사를 제치고 낙찰에 성공했으며, 파트너사인 히크마(Hikma)를 통해 올 3분기부터 판매가 시작됐다고 26일 발표했다. 이번 이라크 진출은 ‘허쥬마’가 중동 지역에서 거둔 첫 번째 성과다. ‘허쥬마’에 앞서 중동 지역에 진출한 ‘램시마’(성분명 : 인플릭시맙)도 시장을 꾸준히 확대하고 있다. 회사에 따르면 ‘램시마’는 현재 튀니지에 독점 공급되고 있으며, 모로코의 경우 80% 이상의 점유율을 기록하고 있다. 이와 함께 사우디아라비아 식약처 입찰에서는 3년 연속 낙찰에 성공했으며, 요르단 군병원 입찰 경쟁도 승리하는 등 중동 전역에서 ‘램시마’의 시장 확대가 지속되고 있다. 또 ‘램시마’는 이러한 성과들을 바탕으로 지난 해 말 개최된 알제리 국가 입찰에서 낙찰에 성공하며 올 3분기부터 독점 공급에 돌입했다. 특히, 이번 입찰에서 셀트리온헬스케어는 알제리 정부와의 협상을 통해 기존에 공급되던 인플릭시맙 바이오의약품 물량 대비 6배 이상의 ‘램시마’를 확대 공급하기로 결정했다. 셀트리온헬스케어 관계자는 “ ‘허쥬마’가 유럽, 일본에 이어 중동 지역에 진출하면서 글로벌 전역에서 가치를 인정받으며 시장을 확대하고 있다”며 “알제리 입찰은 셀트리온그룹 바이오시밀러에 대한 중동 내 인식이 매우 우호적임을 보여주는 사례인 만큼, 이러한 긍정적인 이벤트가 중동 전역에 확대될 수 있도록 마케팅 활동에 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.이권구 2019.09.26
-
산업 /애브비, ‘2019 인적자원개발 우수기관’ 선정글로벌 바이오 제약 기업인 한국애브비(대표이사 강소영)가 고용노동부•교육부•산업통상자원부•중소벤처기업부가 주최하고 한국산업인력공단이 주관하는 ‘2019 인적자원개발 우수기관’으로 선정되었다고 26일 밝혔다.한국애브비는 지난 25일 쉐라톤디큐브시티 그랜드볼룸에서 개최된 인적자원개발 우수기관 인증 수여식에서 인증패와 인증서를 수여받았다. 인적자원개발 우수기관 인증은 공공 및 민간 기관에서 능력을 중심으로 인재를 채용, 관리하고 근로자에게 지속적인 교육훈련의 기회를 제공하는 기관에게 인증을 부여해 인적자원개발을 촉진하는 제도다. 한국애브비는 글로벌 제약사 중 유일하게 2019년 신규 인증기업으로 선정되었다. 이번 인증에서 한국애브비는 기업과 개인의 동반성장을 도모하는 인재 육성 철학에 따른 인적자원 관리와 체계적인 인프라 구축, 능력 중심 인재 선발과 관리 및 양성, 성과 평가 및 행동 양식 평가, 교육 수립에 있어 구성원의 수요 분석을 통한 체계적인 프로그램 구성 등에서 높은 점수를 받았다.특히, 이번 인증에서는 직원관리의 우수성을 높이 평가받았다. 핵심 인재 관리 프로그램과 프로세스를 체계적으로 구축하고, 성과 평가뿐만 아니라 직원들이 일하는 방식과 행동의 속성을 구체화한 ‘애브비 웨이(Abbvie Way)’에 기반한 능력 평가도 병행하고 있다.한국애브비 강소영 대표는 “이번 인증을 통해 한국애브비의 체계적인 인재 관리 프로세스와 직원 역량 개발 프로그램을 인정받게 되어 기쁘게 생각하며 앞으로도 노력해 나가겠다”고 강조했다.전세미 2019.09.26
-
산업 /허혈성심질환 재발 방지에 ‘저용량 아스피린’ 효과적허혈성 심질환은 심장에 혈액을 공급해 주는 관상동맥이 좁아지거나 막혀 심장 근육에 충분한 혈액공급이 이루어지지 못하면서 심장기능 부전을 일으키는 질환이다. 심근경색증, 협심증이 대표적이며, 환자들이 호소하는 주된 증상으로는 가슴 중앙의 압박감, 가슴이 꽉 찬 느낌 또는 쥐어짜는 듯한 느낌인 것으로 알려졌다.관상동맥우회술은 허혈성 심질환의 일반적인 치료 방법인데, 심장으로 피를 공급하는 관상동맥이 좁아지거나 막힌 경우 신체 다른 부위의 혈관을 이용해 병변 원위부로 우회로를 만들어 주는 원리의 수술이다. 수술 후 환자들은 다시 혈관이 막히는 것을 방지하기 위해 저용량 아스피린과 같은 항혈전제를 계속 복용해야 한다.지난 달 건강보험심사평가원에서 발표한 관상동맥우회술 5차 적정성 평가에 따르면, 2017년 7월부터 2018년 6월까지의 관상동맥우회술 수술 건수는 총 3,630건으로 4차 적정성 평가 대비 3.6%(125건) 증가했으며, 퇴원 시 저용량 아스피린 처방률은 99.4%로 나타났다.인제대학교부산백병원 순환기내과 김동수교수는 “급성 심근경색으로 응급실을 찾는 환자수가 꾸준히 증가하고 있다. 급성 심근경색증을 포함해 허혈성 심질환 환자에게는 관상동맥우회술이 시행되는 경우가 많고, 지속적인 관리와 재발 방지를 위해 퇴원 시 거의 대부분의 경우 저용량 아스피린이 처방된다”고 설명했다.저용량 아스피린은 심근경색이나 불안정형협심증, 뇌경색을 앓았던 환자, 그리고 관상동맥우회술, 경피경관 관상동맥 성형술 등 심장수술을 받은 경험이 있는 환자들의 심혈관계질환 재발 방지 및 관리를 하는데 효과가 있다.또한, 미국 심장학회(American Heart Association)는 저용량 아스피린 복용을 중단하는 사람은 계속 복용하는 사람에 비해 3년 이내 심장발작 또는 뇌졸중을 겪을 확률이 37%나 높다고 보고한 바 있다. 김동수교수는 “재발 방지, 즉 2차 예방을 위해 복용하는 저용량 아스피린을 환자가 복용을 임의로 중단할 경우에는 3년 이내 심장발작 혹은 뇌졸중을 겪을 위험이 꾸준히 복용하는 환자보다 46%나 높으므로 아스피린의 복용을 임의중단 하지 말고 전문의의 지침대로 꾸준히 복용하는 것이 중요하다“고 말했다.전세미 2019.09.26
-
산업 /유유제약, 아시아∙태평양 혁신제약사 선정유유제약이 클래리베이트 애널리스틱스社(이하 클래리베이트)가 발표한 아시아∙태평양(APAC) 지역 중소형 혁신 제약사에 선정돼 인증서를 전달 받았다. 유유제약은 클래리베이트가 발표한 아시아, 태평양 지역의 100대 중소형 혁신 제약사 순위에서 총점 375점을 기록해 Kazia Therapeutics Ltd(호주), J-Pharma Co Ltd(일본), Epimab Biotherapeutics Inc(중국), Magpie Pharmaceuticals Co Ltd(중국) 등 4개사와 함께 공동 96위를 기록했다. 클래리베이트는 올해 처음으로 아시아∙태평양 지역 제약 혁신 현황을 발표했으며 신약 개발 초기의 파트너십 활동(Early-stage Partnering)과 신약 개발(Drug Development), 성숙도(Maturity)의 세 가지 평가지표와 관련돼 올해 1분기에 수집된 각 기업의 활동 데이터를 바탕으로 순위가 매겨졌다. 유유제약은 올해 4월 진행된 세계 최대 규모 안과 학회인 ARVO에서 안구건조증 치료 펩타이드 신약(프로젝트명: YDE)의 연구 결과를 발표한 바 있으며, 두타스테리드와 타다라필 복합제형으로 환자 복용 편의성을 높인 축소제형인 전립선 비대증 치료 개량신약도 연구개발 중이다. 또한 자체 개발해 2008년 출시한 항혈소판제 개량신약 '유크리드'가 혈소판 기능이 저하된 경동맥 스텐트 환자 대상으로 항혈소판 작용에 효과적임을 입증하는 연구 결과가 올해 1월 SCI급 국제학술지 'Frontiers in Neurology’에 게재됐다. 유유제약 유원상 대표이사는 “유유제약 자체 개발 역량 강화는 물론 벤처기업, 학계 등 다양한 외부전문가와 함께 하는 오픈 이노베이션을 통해 지속적으로 혁신신약 개발에 매진하겠다”고 말했다.이권구 2019.09.26
-
산업 /태극제약, 환절기 목이 불편할 땐 ‘목앤탁 인후스프레이’태극제약이 일교차가 큰 환절기 목 건강 관리와 인후염 치료에 효과적인 ‘목앤탁 인후스프레이’를 출시했다. 이번에 선보인 ‘목앤탁 인후스프레이’는 목 염증으로 인한 목 통증, 부종, 쉰 목소리, 구내염 등 인후염 여러 증상을 빠르게 치료하는 스프레이 형태 소염진통제다. 주요 성분으로는 구강과 인후의 향균 작용을 하는 ‘세틸피리디늄염화물수화물’과 캐모마일에서 추출한 순수 생약 성분으로 염증 및 통증 완화에 효과적인 ‘수용성아줄렌’을 함유하고 있다. 특히 천연유래성분인 박하 향을 첨가해 사용 시 청량감을 느낄 수 있다. 태극제약 관계자는 “’목앤탁 인후스프레이’는 입 안에서 녹는데 시간이 오래 걸리는 등의 불편함을 개선하고자 스프레이 형태로 출시했다”며 “ 분사 방식이라 사용이 간편하고 환부에 직접적으로 작용해 효과가 빠르다”고 말했다.이권구 2019.09.26
-
산업 /케이엠제약,장윤정 ‘키라니아 샴푸’ 전속모델 계약 체결케이엠제약(대표 강일모)이 가수 장윤정과 ‘키라니아 샴푸’ 광고모델 계약을 체결, 오는 10월 1일부터 TVC 영상 공개를 비롯한, 광고 활동을 시작할 예정이라고 밝혔다. 케이엠제약에서 제조하고 크리에이티브 위드에서 판매를 담당하고 있는 키라니아 샴푸는 탈모증상 완화에 효과가 있는 기능성 샴푸다. 100% 자연유래 세정성분은 물론, 제주산 편백수와 편백잎 추출물을 통해, 피톤치드가 다량 함유됐다. 인체적용시험까지 완료한 상태로,두피 안티에이징 및 탄력강화, 모발탈락수 감소효과가 검증됐다고 회사 측은 밝혔다. 지난해에 이어 2년 연속 대한민국 소비자신뢰 브랜드 대상을 차지했으며, 샴푸 최초로 녹색기술인증을 획득했다. 케이엠제약 관계자는 “ 천연유래 성분을 기반으로 온가족이 안심하고 사용할 수 있는 키라니아 샴푸 특성과 남녀노소 누구에게나 친숙한 장윤정 씨 이미지가 부합, 시너지 효과를 창출할 것으로 기대된다”며 “ 광고모델 계약을 계기로 공격적인 마케팅을 펼쳐 나가는 한편, 제품 다각화 및 유통망 확대를 통해 매출 확대에 만전을 기할 것”이라고 전했다. 케이엠제약은 신규 모델인 장윤정을 통해 샴푸 제품에 대한 마케팅 효과가 기대되는 한편, 시장 니즈에 부합하는 신제품을 순차적으로 출시해 나갈 계획이다.이권구 2019.09.26
-
산업 /클래리베이트 애널리틱스, 2019년 노벨상 수상자 예측 결과 발표클래리베이트 애널리틱스(Clarivate Analytics, NYSE:CCC; CCC.WS, 이하 클래리베이트)는 오늘 노벨상을 수상할 것으로 예상되는 “2019년 피인용 우수 연구자(2019 Citation Laureates)”를 발표했다. 올해는 7개 국가에서 총 19명의 우수 연구자가 노벨상 수상이 유력한 피인용 우수연구자로 선정됐다. 10명은 미국 주요 대학에서 활동하고 있으며, 9명은 오스트리아, 덴마크, 독일, 이스라엘, 네덜란드 및 영국 출신 연구자들이다. 이들은 클래리베이트 산하 ISI(Institute for Scientific Information) 분석 솔루션인 ‘웹오브사이언스(Web of Science)’ 인용색인 분석을 통해 매우 높은 피인용 횟수를 기록해 '노벨 클래스'로 여겨지는 연구자들이다. 한국에서는 2014년 유룡 교수 선정 이후 아무도 이름을 올리지 못했다가 2017년 성균관대학교 박남규 교수에 이어 지난해에는 울산과학기술원(UNIST)의 로드니 루오프 교수가 노벨상 수상이 유력한 우수연구자로 선정됐지만, 아쉽게도 올해엔 없는 것으로 확인됐다. 클래리베이트 애널리틱스 코리아 책임자인 김진우 지사장은 “한국은 지난 2년 연속 피인용 우수 연구자를 배출했지만, 올해는 성과가 없어서 매우 아쉽다”며 “비록 이 명단엔 없어도 한국에는 굉장히 많은 상위 연구자들이 있으며 기관은 물론 국가적인 관심과 지원이 세계적으로 인정받는 노벨 클래스 연구자를 만든다”고 밝혔다. 클래리베이트는 2002년부터 매년 노벨상이 수여되는 생리의학, 물리학, 화학 및 경제학 분야에서 가장 영향력 있는 연구자들을 선별하기 위해 웹 오브 사이언스의 문헌 및 인용색인을 분석해왔다. 1970년 이후 색인 등록된 4,700만여 논문들 중 2,000회 이상 피인용이 이루어진 사례는 약 4,900건(0.01%)에 불과하며, 4,900여 건의 논문 저자들이 피인용 우수 연구자로 선정되고 있다. 이들의 연구 보고서는 피인용 횟수가 매우 높고 해당 연구분야에 대한 공헌도과 영향력이 높아 상당한 변혁을 가져올 수 있다고 평가되고 있다. 오는 10월초 노벨위원회는 노벨상 수상자 선정을 위한 투표를 진행할 예정이어서 전세계적으로 올해 노벨상 수상자에 대한 궁금증과 관심이 높아지고 있는 상황이다. 클래리베이트는 정량적 데이터 분석을 통해 매년 노벨상 수상이 유력한 우수 연구자를 심도있게 예측하는 전세계 유일의 분석기관이다. 실제로 클래리베이트는 높은 예측율을 보여주었는데, 현재까지 클래리베이트가 피인용 우수연구자로 지목한 연구자 중 실제로 노벨상을 수상한 사람은 50명에 달하며, 이 중 29명은 피인용 우수연구자로 클래리베이트가 선정한 후 2년 이내에 실제로 노벨상을 수상했다. 2,000회 이상 피인용 횟수가 세계 상위 0.01%인 우수 연구자들은 대개 국립과학원 소속이거나 대학 및 기타 연구기관에서 중책을 맡고 있는 사람들로, 해당 분야에서 국제적으로 인정받는 최고 권위 상을 다수 수상한 사람들이 많으며 이러한 과학 석학 중 상당 수는 실제로 노벨상까지 수상하는 영예를 얻었다. 클래리베이트 산하 ISI의 피인용 연구 전문가인 데이비드 펜들버리(David Pendlebury)는 “올해 선정된 19명의 피인용 우수 연구자들은 경제 발전에서 암호학과 파킨슨 병, 류머티스성 관절염 및 암에 이르는 다양한 주제에 대해 상당한 연구업적을 남겼으며 대중의 이해를 증진시켰다. 또, 인간게놈 맵핑과 개인 맞춤의학 공급 및 동물에게 해를 가하지 않고 약물 시험할 수 있는 혁신적인 툴을 제공하는데 기여했다”며 이들의 연구 성과가 동료 연구자 이외에도 과학계 전반에 광범위하게 영향을 미쳤음을 설명했다. 2019년 클래리베이트 애널리틱스 피인용 우수 연구자 명단이권구 2019.09.26
-
산업 /퓨쳐켐, '프로스타뷰' 적응증 확대 임상 1상 IND 승인퓨쳐켐이 전립선암 진단용 방사성 의약품 '프로스타뷰'(FC303) 적응증을 확대한다. 방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐(대표이사 지대윤)은 PSMA 전립선암 진단용 방사성의약품 프로스타뷰에 대해 식품의약품안전처로부터 전립선암 위험군 환자 대상 임상 1상 IND(시험허가신청) 승인을 받았다고 26일 밝혔다. 퓨쳐켐은 지난 6월 프로스타뷰를 전립선암 확진 환자군 대상으로 IND 승인을 받아 한국원자력의학원에서 임상 1상을 진행 중이었으며, 이번 적응증 추가 IND 승인에 따라 확진된 전립선암 환자군에서 위험군(정상)으로 적응증을 확대해 임상을 진행한다. 추가 임상은 서울 성모병원에서 실시할 예정이다. 퓨쳐켐 관계자는 “기존 임상과 이번 확대 임상 모두 연내 완료를 목표하고 있다”며 “적응증 추가를 통해 프로스타민 가치를 더욱 높이도록 노력할 것”이라고 전했다. 한편 퓨쳐켐은 프로스타뷰 임상 0상 결과 미국에서 개발 중인 전립선암 진단용 방사성 의약품 [F-18]DCFPyL보다 우수한 결과를 얻어 글로벌 경쟁력을 입증했다고 밝혔다. 지난해 10월에는 독일에서 열린 유럽 핵의학회 학술대회(EANM)에서 프로스타뷰 임상 0상 결과를 발표하고, 현재 미국 임상을 실시하기 위해 존스홉킨슨 대학병원과 IND 신청을 준비 중이다.이권구 2019.09.26
| 인기기사 | 더보기 + |
-
1 [약업분석] HLB그룹 자기자본이익률 8곳 마이너스 -
2 [약업분석] 현대약품, 1Q 전 부문 ' 흑전'… 재무 건전성까지 질적 성장 -
3 기능성 원료 명칭체계 도마…"같은 이름, 다른 기능성" -
4 ‘ADC 초격차’ 다이이찌, 2035년 글로벌 ‘항암 톱5’ 대전환 선언 -
5 바이오벤처 시대 본격화…KoBIA ‘지원형 조직’으로 진화 -
6 [약업분석] 온코닉테라퓨틱스, 1Q 매출 150% 급증… ‘자큐보’ 앞세워 역대급 실적 달성 -
7 메디포스트 "카티스템, 일본 3상 성공…1·2차 평가지표 모두 충족" -
8 장두현호 휴젤, ‘프리미엄·내실·다각화’로 K-에스테틱의 새 역사 쓴다 -
9 대한약사회, 대웅 거점도매 중단 촉구…"약국 공급망 혼란 현실화" -
10 저커버그 지원 AI 기업..노보서 세포 치료제 인수
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
|
서울시 서초구 서초대로 115 정다운빌딩 4층 TEL : 02-3270-0114 FAX : 02-3270-0189 E-mail : webmaster@yakup.com |
발행일 : 1954. 03. 29 등록일 : 2016. 05. 02 대표이사 : 함태원 발행 · 편집인 : 함태원 등록번호 : 서울,아04071 |
사업자등록번호 : 106-81-10940 통신사업자신고번호 : 제2022-서울서초-2586호 청소년보호책임자 : 이종운
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
|
퓨쳐켐, '프로스타뷰' 적응증 확대 임상 1상 IND 승인
기존 적응증 및 확대 적응증 모두 연내 임상 1상 완료 목표
- 이권구 기자
- 입력 2019.09.26 수정
퓨쳐켐이 전립선암 진단용 방사성 의약품 '프로스타뷰'(FC303) 적응증을 확대한다.
방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐(대표이사 지대윤)은 PSMA 전립선암 진단용 방사성의약품 프로스타뷰에 대해 식품의약품안전처로부터 전립선암 위험군 환자 대상 임상 1상 IND(시험허가신청) 승인을 받았다고 26일 밝혔다.
퓨쳐켐은 지난 6월 프로스타뷰를 전립선암 확진 환자군 대상으로 IND 승인을 받아 한국원자력의학원에서 임상 1상을 진행 중이었으며, 이번 적응증 추가 IND 승인에 따라 확진된 전립선암 환자군에서 위험군(정상)으로 적응증을 확대해 임상을 진행한다. 추가 임상은 서울 성모병원에서 실시할 예정이다.
퓨쳐켐 관계자는 “기존 임상과 이번 확대 임상 모두 연내 완료를 목표하고 있다”며 “적응증 추가를 통해 프로스타민 가치를 더욱 높이도록 노력할 것”이라고 전했다.
한편 퓨쳐켐은 프로스타뷰 임상 0상 결과 미국에서 개발 중인 전립선암 진단용 방사성 의약품 [F-18]DCFPyL보다 우수한 결과를 얻어 글로벌 경쟁력을 입증했다고 밝혔다.
지난해 10월에는 독일에서 열린 유럽 핵의학회 학술대회(EANM)에서 프로스타뷰 임상 0상 결과를 발표하고, 현재 미국 임상을 실시하기 위해 존스홉킨슨 대학병원과 IND 신청을 준비 중이다.
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.