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동아ST, 저신장 어린이 ‘성장호르몬제’ 지원

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 서울시 동대문구 용두동 본사에서 ‘2025년 성장호르몬제 기증식’을 열고 150여명의 저신장증 어린이들에게 10억원 상당의 성장호르몬제 ‘그로트로핀’을 지원한다고 7일 밝혔다.동아에스티는 성장호르몬제 ‘그로트로핀Ⅱ 주사액 카트리지’, ‘그로트로핀-Ⅱ 주사액 아이펜 30IU’를 한마음사회복지재단에 기부한다. 한마음사회복지재단은 소아내분비 전문의 추천과 서류심사를 통해 선정하며, 선정된 저소득가정 저신장증 어린이들은 1년간 성장호르몬제를 지원받는다.전체 어린이 중 약 3%의 어린이들에게 저신장증이 발생하며, 이들 중 20%는 성장호르몬 결핍, 특발성 저신장증, 염색체 이상 등 병적인 저신장증이다. 저신장증 치료를 위해 성장호르몬제를 장기간 투여해야 하나 비용 부담으로 치료 시기를 놓치는 경우가 많다.동아에스티는 저신장 어린이들이 건강하게 성장할 수 있도록 2013년부터 매년 성장호르몬제를 기부해 오고 있다. 2024년까지 1100여명의 어린이들에게 66억원 상당의 성장호르몬제를 지원해왔다.동아에스티 관계자는 “경제적 어려움으로 저신장증 치료를 받지 못하는 어린이들에게 성장의 기회를 제공하는 것이 우리의 사회적 책임이라고 생각한다”며 “앞으로도 더 많은 아이들이 건강하게 성장할 수 있도록 성장호르몬제 지원을 아끼지 않겠다”고 말했다.한편 ‘그로트로핀Ⅱ 주사액 카트리지’, ‘그로트로핀-Ⅱ 주사액 아이펜 30IU’는 뇌하수체 호르몬 분비장애로 인한 소아의 성장부전(Growth Hormone Deficiency, GHD), 소아의 특발성 저신장증(Idiopathic Short Stature, ISS), 터너증후군(Turner Syndrome, TS), 부당경량아(Small for Gestational Age, SGA)에 효능‧효과가 있다.

이주영 2025.03.07
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파미셀, '줄기세포치료제 기능 고도화' 정부 과제 선정

파미셀(005690, 김현수 대표)은 ‘반응성 예측 바이오마커 발굴을 통한 급성심근경색 기능 고도화 줄기세포치료제 개발 및 작용 기전 규명 연구’가 한국연구재단에서 주관하는 우수신진 연구 과제에 선정됐다고 7일 밝혔다.파미셀은 줄기세포치료제 투여 환자를 치료 효과에 따라 반응군(R)과 비반응군(NR)으로 나눈 후 해당 줄기세포의 특성을 비교한 결과, 반응군에서 더 우수한 줄기세포능을 보유하고 있음을 확인한 바 있다. 또한 멀티오믹스 분석을 통해 줄기세포치료제의 다른 치료 반응성을 결정하는 바이오마커 후보군을 발굴하는 연구를 수행해왔다.이번 과제는 선행 연구에 이어 ‘급성심근경색 줄기세포치료제(하티셀그램-에이엠아이)의 유효성을 예측할 수 있는 바이오마커를 발굴하여 기능을 보다 고도화 시킨 줄기세포치료제를 개발하고 작용기전을 규명’하는 것을 목표로 한다. 이를 위해 치료제 유효성의 핵심 바이오마커를 선정 및 검증하고 세포배양배지를 개발하여 기능고도화 줄기세포치료제의 작용 기전 규명 및 생체 내 치료 유효성을 검증한다는 계획이다.연구를 총괄하는 파미셀 임지선 박사는 “바이오마커 발굴을 통해 줄기세포치료제 기능을 향상시키는 연구를 급성심근경색뿐만 아니라 다양한 난치성 질환에 적용해 적응증을 확대해 나갈 계획"이라며 "파미셀이 국제 시장에서 경쟁력을 갖출 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.

권혁진 2025.03.07
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부광약품, CNS 품목 라인업 확대…“아리플러스 마케팅 강화”

부광약품이 중추신경계(CNS) 품목 라인업을 확대하고 나섰다.부광약품은 조현병‧양극성 우울증 치료제 ‘라투다(성분명 루라시돈염산염)’를 필두로 최근 출시한 알츠하이머병 치료제 ‘아리플러스정’과 함께 CNS 영역 확장에 박차를 가한다는 계획이라고 7일 밝혔다.‘아리플러스정 10/20mg(성분명 도네페질염산염수화물+메만틴염산염)’은 지난 1일 건강보험 급여 적용과 동시에 출시됐다. 아리플러스정은 부광약품을 포함한 8개사가 공동 개발한 제품이다. 부광약품은 지난해 12월27일 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받은 바 있다.아리플러스정은 도네페질염산염과 메만틴염산염을 유효성분으로 함유한 알츠하이머병 치료 복합제다. 기존 치료제와 달리 두 성분을 하나의 정제에 결합해 중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자가 보다 편리하게 복용할 수 있도록 개발됐다.부광약품은 이번 아리플러스정 출시로 기존의 CNS 제품군과 함께 중추신경계(CNS) 전문제약사로 성장하겠다는 계획이다.부광약품은 지난해 8월 출시한 라투다와 함께 CNS 전문 영업‧마케팅 조직인 CNS 사업본부를 대표이사 직속으로 신설해 정신과 영역에서 활발한 활동을 하고 있다.특히 라투다는 서울대병원, 세브란스병원 등 34개 이상 종합병원에서 처방 중이며, 삼성서울병원, 충남대병원 등 주요 상급종합병원 심의가 진행 중이다.부광약품은 라투다 이외에도 △불면증 치료제 ‘잘레딥(성분명 잘레플론)’ △우울증 치료제 ‘익셀캡슐(성분명 밀나시프란염산염)’ △뇌전증 치료제 ‘오르필(성분명 발프로산나트륨)’ 등 다양한 CNS 분야 제품들을 갖추고 있다.부광약품 관계자는 “종합병원과 신경과 의원, 중증 치매 환자가 많은 요양병원까지 마케팅 영역을 확대해 나갈 것”이라며 “이를 기반으로 CNS 치료제 시장에서 경쟁력을 더욱 공고히 할 것”이라고 강조했다.그러면서 “앞으로도 신경계 질환 치료제 연구개발에 적극적으로 투자하며 CNS 전문회사로 성장하겠다”며 “앞으로 3년 내로 CNS 분야에서 300억원 이상의 매출을 달성하는 것이 목표다. CNS 제품군을 부광약품의 미래 성장 동력으로 키워가겠다”고 부연했다.

이주영 2025.03.07
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국제백신연구소, 대한백신학회와 ‘젊은과학자상’ 제정

국제백신연구소(IVI)와 대한백신학회(KVS)가 백신 과학 발전과 미래 지도자 양성을 위해 'IVI-대한백신학회 젊은과학자상'을 공동 제정한다. 시상 목적은 백신 분야에서 탁월한 업적을 이룬 한국의 젊은 과학자들을 발굴하고 지원하는 것이다.IVI와 대한백신학회는상 제정을 위해 3월 7일 IVI에서 양해각서 교환식을 가졌다. 이 자리에는 IVI의 제롬 김 사무총장과 송만기 과학사무차장, 대한백신학회의 최은화 회장, 최영준 총무이사, 이현주 국제이사 등이 참석했다.이 상은 응용 면역학, 백신 개발, 임상 시험, 제조, 예방접종 전략, 정책 등 백신 과학, 산업, 예방접종 관련 분야에서 탁월한 공헌을 한 개인(또는 연구팀)을 대상으로 하며, 만 45세 이하로 백신학회 회원인 한국인 과학자들이 지원할 수 있다. 신청은 대한백신학회 홈페이지를 통해 진행된다. 수상자는 매년 9월 중순까지 대한백신학회의 선정위원회가 선정하며, 수상자(1인)에게는 상금 1,000만 원이 주어진다.수상자는 대한백신학회의 연례 학술대회에서 상을 수여받게 되며, IVI도 방문해 특별 강연을 통해 IVI와 국내 백신학계 간 지식 공유와 협력을 모색할 계획이다.제롬 김 IVI 사무총장은 "IVI가 국내 백신 과학 및 산업 발전을 위해 대한백신학회와 협력하게 돼 기쁘다. IVI는 세계보건을 위한 백신 개발에 전념하는 국제기구로 백신학회와 비전을 공유하며, 젊은과학자상은 IVI와 백신학회 및 한국 백신계 간의 협력을 더욱 확대하는 계기가 될 것"이라고 말했다.최은화 회장은 " IVI-대한백신학회 젊은과학자상을 통해 국내 젊은 과학자들의 혁신적인 연구를 지원하고, 백신 과학과 산업의 발전에도 기여할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다.대한백신학회는 백신 분야 연구, 교육, 정책 개발을 선도하는 대한민국의 대표적인 학술 단체로 2011년 창립 이래 백신 분야 발전을 위한 학술 교류, 연구 지원, 교육 프로그램 운영 등 다양한 활동을 통해 국민 건강 증진에 기여해 왔다. 특히 의과학기술의 지속적인 진보와 변화하는 신종 감염병의 출현 및 보건 상황에서, 임상의학, 미생물학, 역학, 보건정책 등을 주제로 백신 연구와 학제간 융합 연구를 통해 백신학 표준을 제시하고 있다IVI 국제백신연구소는 개발도상국 국민, 특히 어린이들을 전염병으로부터 보호하기 위한 새로운 백신 개발과 보급에 전념하는 세계 유일 국제기구이자, 대한민국에 본부를 둔 최초 국제기구다. 1997년 유엔개발계획(UNDP) 주도로 설립된 IVI는 현재 UN과는 분리된 독립적 국제기구로 운영되고 있다. 현재 IVI 백신 연구개발 포트폴리오에는 콜레라, 장티푸스, 이질, 살모넬라, 주혈흡충증, E형 간염, HPV 등 중저소득 국가에 특히 피해를 입히는 감염성 질병과 코로나19, 치쿤구니아, 라싸열 등 신종 감염병에 대한 전임상 및 임상개발 단계 백신들이 포함돼 있다.

이권구 2025.03.07
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유바이오로직스, 유니세프와 '유비콜-에스' 공급 계약

유바이오로직스는 유니세프'(유엔 산하 아동구호기관)와 45억원 규모 경구용 콜레라 백신(유비콜-에스) 납품 계약을 6일 체결(수주)했다고 공시했다.계약기간은 3월 6일부터 5월 5일까지 2개월로, 해당 제품은 유니세프를 통해 남수단에 판매공급된다.앞서 지난해 11월 유바이오로직스는 유니세프로부터 2025년 경구용 콜레라 백신 납품 요청서(Award letter)를 받았다.유니세프로부터 요청 받은 2025년 물량은 총 7,200만 도스로 확정됐으며, 이는 달러 기준 약 1억 830만 달러, 최근 환율 기준으로 원화 1,490억 원이다. 이 중 일부 물량인 약 1,950만 달러 규모 2,000만 회분 유비콜-에스는 제 2공장 완제시설 WHO-PQ 인증에 따라 조건부로 유니세프에 공급될 예정이다.한편 유바이오로직스는 최근 춘천 제2공장(V Plant)이 식품의약품안전처로부터 ‘유비콜-에스’(경구용 콜레라 백신) GMP 적합 판정 및 이에 따른 완제품 제조소도 추가 승인를 받았다.유바이오로직스는 콜레라 백신 공급 증대를 위해 지난 3년 간 빌 게이츠 재단으로부터 약 1,000만 달러 지원을 받아 제2공장 내 원액 및 완제시설 증설을 진행해 왔다. 이에 따라 2024년 4월 개량형 콜레라 백신 ‘유비콜-에스’ 제품에 대해 WHO PQ 승인을 받았으며, 5월 제2공장 원액 제조시설도 승인을 획득했다. 이번 제2공장 완제 제조시설 GMP승인에 따라 2분기 중 WHO PQ 승인을 받게 되면, 1·2공장 원액 및 완제품 시설 모두 정상 가동될 수 있으며, 콜레라 백신 연간 최대 생산량은 8,000만~9,000만 도스에 이를 것으로 예상된다.

이권구 2025.03.07
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랩앤피플, 일본 최대 유통기업 팔텍과 ‘맞손’

바이오 신소재 기업 랩앤피플이 돈키호테에 이어 일본 최대 유통기업과 손잡고 현지 미용 시장 공략을 한증 강화한다.랩앤피플(주)(대표 조성윤)은 최근 일본 최대 유통기업 팔텍과 손잡고 회사 더마코스메틱 브랜드 ‘스노우투플러스’ 일본 오프라인 시장 판매에 더욱 박차를 가한다고 최근 밝혔다.이번 성과는 2024년 일본 최대 종합 할인 매장 돈키호테 입점에 이은 것으로, 향후 랩앤피플은 일본 전역 주요 드럭스토어 및 오프라인 매장에 제품을 선보이게 된다.회사 측에 따르면 팔텍은 1899년 설립된 일본 최대 화장품·생활용품 유통기업으로, 일본 전역에 걸쳐 강력한 물류 네트워크를 보유하고 있다. 400개 이상의브랜드와 협력하며, 유통·물류 솔루션을 제공해 일본 내 소비자 접근성 우위를 인정받아 왔다.회사 주력제품인 스노우투플러스는 이미 일본 최대 종합 할인 매장 돈키호테 전국 매장 중 70%에 입점한 상태로, 이번 팔텍과 협업으로 마츠모토키요시, 쓰루하, 코코카라파인 등 대형 드럭스토어 체인으로 유통망을 확대하게 된다.특히, 스노우투플러스가 일본 대표 온라인 쇼핑몰 큐텐(Qoo10)에서 뷰티 카테고리 랭킹 1위를 기록하는 등 일본 온라인 시장에서도 강세를 보이고 있어, 이번 오프라인 유통 확장으로 일본 현지 시장에서 시너지 효과가 충분할 것으로 회사 측은 기대하고 있다.조성윤 대표는 “스노우투플러스는 이미 돈키호테 및 이커머스를 통해 일본 시장에서 제품력을 검증받은 제품” 이라며 “ 이번 성과로 일본 현지 시장에서 온·오프라인을 아우르는 전방위적인 유통망을 확보하게 됨으로써 일본 스킨케어 시장에서 획기적 성과를 기대하고 있다”고 말했다.또 “팔텍과 협업을 시작으로, 일본 시장 내 브랜드 인지도 제고에 힘입어 향후 동남아에 이어 북미 시장까지 글로벌 진출을 본격적으로 확대해 나갈 계획”이라고 덧붙였다.

이권구 2025.03.07
산업 / 제약·바이오

메텍홀딩스, 유라이크코리아 경영권 전격 인수

가축 메탄가스 연구전문기업인 메텍 홀딩스(MeTech Holdings, 대표 박찬목, 이하 메텍)이 최근 디지털 축산 전문기업인 유라이크코리아(uLikeKorea, 대표 김희진, 이하 유라이크) 지분 51%를 확보하고 경영권을 인수했다고 7일 밝혔다.메텍홀딩스 박찬목 대표는 “국내외 가축헬스케어 이력관리 서비스 바이오캡슐 ‘라이브케어’로 이미 널리 알려진 유라이크 지분을 51% 인수하여 대주주사가 되었다. 메텍홀딩스는 유라이크코리아와 협업하여 미국 및 브라질(남미)시장을 본격적으로 공략할 예정”이라고 밝혔다.이어 박대표는 “브라질 룰라정부가 추진하는 그린실 프로젝트의 일환으로 가축 이력관리 시스템에 약 100만두 이상의 이력관리 시스템도 적용을 추진중에 있다. 상반기내 시리즈A 투자 유치도 본격적으로 진행하겠다”고 전했다.유라이크코리아는 해외 8개국에 진출했다. 국내 최초로 경구투여형 IoT 바이오 캡슐 ‘라이브케어’를 개발한 가축헬스케어 전문 기업이다. 소 입을 통해 바이오캡슐인 라이브케어를 투입하여 소 반추위에 안착시켜 외부환경 영향없이 정확한 생체정보를 수집, 인공지능(AI) 분석하여 전용 앱을 통해 실시간 건강관리서비스를 제공하는 가축 헬스케어 플랫폼이다. 라이브케어는 소의 귀나 목, 다리 등 체외에 부착해오던 기존의 방식보다 크게 진일보한 기술로 평가받고 있다.메텍은 세계 최초로 소의 위 내부에서 발생하는 메탄가스(CH4) 측정(감지)할 수 있는 장비인 ‘메탄캡슐’ 개발에 성공했다. 또한 소 위 내부에서 발생하는 메탄가스(CH4)를 저감해 주고, 저탄소 인증에 필요한 데이터까지 제공되는 메탄 저감캡슐 개발도 성공했다.메텍은 최근 미국의 JMB 노스아메리카(JMB North America)와 미화 185만 달러(한화 약 27억원) 규모의 메탄캡슐 활용한 ‘저탄소 프로젝트’ 계약을 체결했고, 미국 연방정부기관인 농무부(United States Department of Agriculture, USDA)와 브라질 정부 기관인 엠브라파(EMBRAPA) 등과 가축 저탄소 사업을 진행 중이다. 자회사로는 저탄소 한우와 저탄소 사료 유통, 조각투자 전문기업인 케이카우(K-Cow)와 브라질 상파울로시에 현지법인(법인명: MeTech Brasil LTDA) 등이 있다.메텍 박찬목 대표는 “오는 3월31일 열릴 예정인 유라이크 주총 때 김희진 현 대표와 함께 각자대표로 선임될 예정”이라고 밝혔다. 메텍홀딩스는 유라이크 경영권 인수로 인해 메텍이 세계 최초로 개발한 ‘메탄캡슐’(Methan Capsule)과 유라이크가 보유한 바이오캡슐 ‘라이브케어’(LiveCare), 그리고 유라이크가 보유중인 30여개의 특허와 13억건 이상의 가축 생체 데이터를 최대한 활용하여 브라질, 미국, 덴마크, 호주 등 전 세계 가축 강국들의 가축 헬스케어 시장과 저탄소 시장을 동시에 공략할 수 있게 되었다.

이종운 2025.03.07
산업 / 제약·바이오

유한양행-오상헬스케어, ‘당큐락’ 글로벌 사업 ‘맞손’

유한양행(대표이사 조욱제)이 체외진단(IVD) 분야 국내 선도기업 오상헬스케어(대표이사 강철훈,유병열)와 지난 6일 유한양행 본사에서국내 최초 혈당관리 유산균 당큐락의 글로벌 사업을 위한 협약을 체결했다.양사는 유한양행 당큐락의 글로벌 사업을 위해 상호 협력하기로 했으며, 이를 위해 오상헬스케어에 해외 판매권을 부여하고 제품을 공급하는 ‘글로벌 판매 유통 계약’을 체결했다. 이로써 오상헬스케어는 당큐락에 대한 글로벌 유통을 맡게 됐다.당큐락은 오상헬스케어의 주력 품목인 만성질환진단 기기들(혈당‧당화혈색소‧콜레스테롤 등)과주 고객층이 유사해 시너지가 클 것으로 기대된다. 국가별로 인허가 절차와 기간 등이 다르지만, 오상헬스케어는 사업 개시 1년차인 올해부터 글로벌 유통망(100여개 국가, 140여개 거래처)을 통해 의미있는 성과를 낼 수 있을 것으로 자신하고 있다.당큐락은 10여년간의 연구 끝에 개발된 L.plantarum HAC01 균주를 주원료로 한 유한양행의 프로바이오틱스 건강기능식품이다. 인체적용시험 결과, 당화혈색소 및 식후 2시간 혈당 수치가 유의적으로 감소하는 효과가 확인돼 식품의약품안전처로부터 국내에서 처음으로 식후 혈당 감소 기능성을 인정받았다. 당큐락은2023년 4월 출시 이후 6개월만에 매출 120억원을 돌파하고 현재까지 누적판매 500억원 이상을 달성하는 등 많은 관심을 받고 있다.조욱제 유한양행 대표는 “상호간 전략적 파트너쉽을 바탕으로 기능성 건강기능식품 당큐락의 성공적인 해외 진출을 이끌어내겠다”며 “향후 오상헬스케어와 건강기능식품을 비롯한 다양한 분야에서 지속적인 협력을 이어가겠다”고 밝혔다.이동현 오상헬스케어 회장은 “2023년 5월 유한양행과 포괄적 사업협력 협약을 체결한 이후 첫 대규모 협력 사업이라는 점에서 뜻깊게 생각한다”며 “당큐락을 시작으로 다양한 신규 아이템을 발굴해해외 유통사업을 확대시키고, 최근 글로벌 기업에 납품을 시작한 코로나19-독감 콤보 키트와 함께 회사의 캐시카우로 성장시켜 나가겠다”고 전했다.

이주영 2025.03.07
산업 / 제약·바이오

넥스아이 "간세포암 신약 후보물질 FDA 희귀의약품 지정"

넥스아이(대표 윤경완)는 종양 미세환경에서 면역치료제의 내성을 유발하는 단백질 TCTP을 타깃하는 간세포암종 신약 후보물질이 FDA로부터 희귀의약품으로 선정됐다고 7일 밝혔다.TCTP(Translationally Controlled Tumor Protein)는 세포 증식 촉진, 세포 사멸 억제, 세포 이동성 향상 등 다양한 세포 기능에 관여하는 단백질로, 다양한 암종에서 발현이 증가하는 것으로 알려진다. 특히 면역세포의 종양 침윤을 방해하고 면역 회피를 촉진해 면역항암 치료의 효과를 저하시킬 수 있다.FDA 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation, ODD)은 희귀, 난치성 질병의 치료제 개발과 허가가 원활하게 진행될 수 있도록 지원하는 제도다. 희귀의약품 지정을 받은 제품은 시판 허가 후 7년간 시장 독점권을 인정받을 수 있다. 또한 신약승인(NDA) 심사비용 면제, 총 임상시험 연구비용 50%에 대한 세금감면 등의 혜택도 주어진다.넥스아이는 면역항암치료 연구개발 성과를 거두며 주목받고 있다. 실제 지난해 3월 일본 오노약품공업(Ono Pharmaceutical)에 계열 내 최초(First-in-class) 단일클론항체 신약 후보물질 'NXI-101' 글로벌 라이선스 거래도 성공했다.넥스아이의 주력 파이프라인 중 하나인 ‘NXI-101(개발코드명)’ 과제는 ‘하이 퍼포먼스(High Performance)’ 부문에 선정돼 6개의 KDDF 우수과제 중 하나로 선정됐다. 아울러 대한민국신약개발 기술수출상과 중소벤처기업부와 산업통상자원부 장관상을 받는 등 괄목할 만한 성과를 거뒀다.

권혁진 2025.03.07
산업 / 제약·바이오

광운대생, 바이오헬스분야 매치업 경진대회 수상금 서울시어린이병원 쾌척

교육부와 국가평생교육진흥원이 주관하는 매치업(Match業) 사업에 참여하는 광운대학교 교수와 수강생들이 매치업 경진대회 수상금을 서울시어린이병원에 기부하며 뜻깊은 나눔을 실천했다.7일 광운대에 따르면 본교 경영학부 이석준 교수와 '의료빅데이터 분석 및 활용 실무' 강좌 수강생 10명은 초록우산 어린이재단을 통해 100만원을 기부했다.기부금은 지난해 12월 열린 제2회 매치업 경진대회에 참여한 수강생들이 ㈜아이센스로부터 받은 ‘베스트콜라보상’ 부상으로 주어진 상품권 50만원에 이교수가 현금 50만원을 더해 마련됐다.매치업 사업은 신산업·신기술 분야 직무능력 향상 지원을 위한 산업맞춤 단기직무능력 인증과정으로, 광운대 교육혁신원 원격교육지원센터와 아이센스, 한국디지털헬스산업협회가 바이오헬스 분야를 운영 중이다.이석준 교수는 “학생들이 배운 지식을 실무에 적용하는 경험을 쌓을 뿐만 아니라, 나눔을 실천하는 모습이 매우 자랑스럽다”며 “앞으로도 학생들이 다양한 경험을 통해 성장할 수 있도록 지속적으로 지원하겠다”고 밝혔다.

이권구 2025.03.07
산업 / 제약·바이오

동아제약, ‘가그린디스커버리 세트’ 출시…가그린 시그니처 6종 패키지

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 가그린 디스커버리 세트를 출시했다고 7일 밝혔다.가그린 디스커버리 세트는 가그린의 시그니처 여섯가지 향 제품을 한번에 경험해볼 수 있는 패키지다. 가그린을 처음 접하는 고객들은 디스커버리 세트를 통해 자신에게 맞는 제품을 찾아볼 수 있다.여섯 가지 향은 △제로 △오리지널 △후레쉬라임 △피치민트 △유자민트 △제로 블라스트로 구성했다. 제품은 100ml 컴팩트한 사이즈로 제작해 휴대가 간편하며 사용이 용이하다.가그린 디스커버리 세트는 동아제약 네이버 공식 스토어에서만 만나볼 수 있으며 출시를 기념해오는 9일까지 최대 37% 할인가로 구매할 수 있다.동아제약 관계자는 “가그린의 여섯가지 제품을 한번에 경험할 수 있는 디스커버리 세트를 통해 본인에게 적합한 가그린 제품을 찾길 바란다”고 말했다.

이주영 2025.03.07
산업 / 제약·바이오

현대약품-아벨로스테라퓨틱스, 합성치사 항암제 연구개발 SI 투자 협약

현대약품㈜(대표 이상준)이 합성치사 중심 항암 신약 개발 전문 바이오텍 아벨로스테라퓨틱스㈜(Avelos Therapeutics, 이하 아벨로스)와 전략적 투자 및 신약 공동연구 개발에 관한 계약을 최근 체결했다.현대약품과 아벨로스는 이번 공동연구 계약을 통해 합성치사 신규 항암제 전임상 후보물질 도출과 관련한 후속 개발을 진행해 글로벌 시장에 진출한다는 방침이다.합성치사는 암 치료에 혁신적인 접근법을 제시하는 중요한 개념으로 두 개 유전자 기능이 동시에 상실될 때만 세포 사멸이 일어나는 현상을 말한다. 합성치사 원리를 활용하면 기존 항암제 한계를 극복해 정상 세포에는 영향을 주지 않으면서 특정 유전자 기능이 소실된 암세포만을 선택적으로 공략할 수 있어, 더 효과적이고 부작용을 최소화한 치료법을 암 환자에게 소개할 가능성이 열린다.현대약품은 지난 10여년 동안 다양한 질병에 대한 신약 연구개발을 진행하고 있으며, 각 질병에 대한 활성 평가와 동물 효능 평가를 자체 구축해 활용 중이다. 또 지난 10년간 축적한 신약 개발 경험과 최근 도입한 오픈 이노베이션 전략을 통해 유수 기업들과 공동연구 및 SI 투자를 활발하게 진행하고 있다.창업 4년 차인 아벨로스는 창업자들 전문성, 경험, 네트워크를 최대한 활용해 신약 개발에 주력하고 있으며, 특별히 합성치사(Synthetic Lethality), DNA 손상 반응(DNA damage response), 세포주기(Cell Cycle) 분야 저분자 합성 신약 개발에 집중하고 있다. 이중 첫 번째 개발 후보 물질인 MASTL 인산화효소 저해제 AD1208은 지난해 말에 국내 임상 1상 허가를 받아 첫 환자 투약을 앞두고 있다.현대약품 이상준 대표는 “아벨로스와 공동 연구 파트너십을 통해 혁신적인 합성치사 항암제 후보물질 개발에 나설 수 있어 기쁘다”며 “서로의 강점을 모아 신약 연구개발을 진행하면 좋은 성공모델이 될 것으로 기대한다”고 말했다.아벨로스테라퓨틱스 박영환, 최순규 대표는 "장기적 투자와 노력이 필요한 신약 개발 과정을 현대약품과 함께 극복할 수 있어 큰 기대를 갖고 있다”며 “양사 노하우를 적극 활용해 글로벌 경쟁력을 갖춘 항암 신약 성공적 개발을 앞당기도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

이권구 2025.03.07
산업 / 제약·바이오

마크로젠, 젠톡 ‘슈야토야’와 이모티콘 컬래버…"한정판 이모티콘 배포"

글로벌 디지털 헬스케어 기업 마크로젠(대표 김창훈)의 개인 맞춤형 건강관리 플랫폼 젠톡(GenTok)이 인기 캐릭터 ‘슈야토야’와 협업한 한정판 이모티콘을 무료 배포한다고 7일 밝혔다.이번 협업은 MZ세대 이용자를 중심으로 ‘몸BTI(몸 + MBTI)’ 유전자검사 열풍을 주도한 젠톡과, SNS에서 감성적이고 유쾌한 매력으로 사랑을 받고 있는 슈야토야와의 만남으로 성사됐다. 특히 이번 이모티콘은 다양한 상황과 감정 표현을 통해 사용자들의 공감을 이끌어낼 수 있도록 제작됐다.슈야토야는 슈크림 토끼인 ‘슈야’와 초콜릿 토끼인 ‘토야’로 구성된 캐릭터다. 현재 30종이 넘는 카카오 이모티콘 시리즈가 출시됐으며 20만여 명의 유튜브 구독자를 보유하는 등 높은 인기를 얻고 있다. 젠톡과의 이번 협업을 통해 공개되는 이모티콘은 ‘슈야토야 DNA의 모든 것’이라는 콘셉트로, ‘태생부터 근수저’, ‘머리숱 부자’ 등 젠톡 사용자는 물론, 누구나 친근하게 느낄 수 있는 귀여운 캐릭터로 구성됐다.젠톡은 유전자와 몸속 미생물(마이크로바이옴) 분석 데이터를 기반으로 개인 맞춤형 건강관리 서비스를 제공하는 디지털 헬스케어 플랫폼이다. 이번 이모티콘 협업 및 배포를 통해 사용자 접점을 한층 넓히고 건강관리에 대한 자연스러운 관심을 유도할 것으로 기대된다.마크로젠 관계자는 "헬스케어 플랫폼 젠톡과 인기 캐릭터 슈야토야의 이번 협업은 사용자들에게 더욱 친근하게 다가가고, 건강관리를 일상화하는 계기를 만들고자 기획됐다”며 "앞으로도 젠톡은 다양한 협업을 통해 누구나 쉽게 활용할 수 있는 헬스케어 브랜드로 자리매김하고, 전 연령층의 건강한 라이프스타일 실천을 돕는 차별화된 서비스를 제공해 나갈 계획”이라고 말했다.이번 컬래버 이모티콘은 10일 오후 2시부터 24일 오후 2시까지 모바일 카카오톡 채널 검색창에 ‘젠톡’을 검색해 신규 친구 추가하면 선착순 30만 명에게 무료로 제공된다. 다운로드한 이모티콘은 30일간 사용할 수 있으며, 준비된 30만 개의 수량이 모두 소진될 경우 이벤트는 조기 종료될 수 있다.

권혁진 2025.03.07
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대웅제약 '나보타', 에콰도르 상륙… 중남미만 13개국 진출

대웅제약이 지난달 27일, 28일 에콰도르 가야킬·키토에서 각각 론칭 심포지엄을 열고 나보타를 정식 출시했다. 이번 출시로 나보타는 중남미 20개국 중 대부분인 13개국진출을 성공적으로 완료하게 됐다.대웅제약 나보타는 2015년 파나마에 진출한 것을 시작으로 중남미 최대 시장인 브라질과 아르헨티나, 칠레, 페루 등 주요국에 잇따라 진출하며 중남미 지역에서 괄목할만한 성과를 내고 있다. 최근 브라질 파트너사인 목샤8(Moksha8)과 기존 계약 대비 약 10배 늘어난 1800억원 규모 수출 계약도 체결했다.대웅제약은 미국과 유럽, 브라질, 태국 등 주요 시장에서 검증된 대웅 보툴리눔 톡신 우수 품질과 성공 경험, 영업 노하우를 바탕으로 에콰도르에서 최고 안정성을 갖춘 프리미엄 제품으로 포지셔닝해 점유율을 높여간다는 계획이다.또 신뢰할 수 있는 정식 유통 채널을 구축·장려하는 한편, 복합 시술 등 최신 트렌드 등을 주제로 한 의료진 교육 및 리워드 프로그램을 운영한다. 이를 통해 장기적인 고객 관계를 구축하고 에콰도르 내 현지 의료진들을 대상으로 나보타 신뢰도를 제고하는 게 목표다.에콰도르 미용성형 의료진 240여명이 참석한 론칭 심포지엄 행사에서는 중남미 지역 성형외과 분야 키 오피니언 리더(Key Opinion Leader)를 초청해 나보타 뿐 아니라 스킨부스터, 히알루론산(HA) 필러 등에 대한 다양한 교육 프로그램이 진행됐다.연자로 나선 브라질 성형외과 전문의 재클린 바레토 로드리게스(Jacqueline Barreto Rodrigues)는 “나보타는 98% 이상 고순도로 불순물이 최소화돼 내성이 적고, 용량별 정확한 치료 효과를 예측하는 데 매우 유리하다”며 “미간 주름부터 안면 윤곽 등 다양한 환자 니즈를 충족시키는 데 최적화된 제품”이라고 소개했다.한편, 한국과 미국에서 특허 받은 ‘하이-퓨어 테크놀로지(HI-PURE™ Technology)’ 및 감압 건조 공정을 통해 생산된 대웅제약의 보툴리눔 톡신은 900kDa 복합체 98% 이상의 고순도·고품질 제품으로 빠르고 정확한 효과 구현이 가능하다. 지난 2019년 아시아 최초로 미국 FDA 승인을 받으며 품질 경쟁력을 인정 받았다.대웅제약의 보툴리눔 톡신은 미국 FDA 외 유럽의약품청(EMA), 캐나다 보건부(Health Canada), 브라질 등 전 세계 69개국에서 품목 허가를 받았으며 80여개국에서 파트너십을 체결하는 등 글로벌 시장에서 빠른 속도로 영향력을 높여가고 있다.윤준수 대웅제약 나보타사업본부장은 “브라질을 비롯한 중남미 국가 성공 경험과 나보타가 가진 세계 최고 수준 품질경쟁력을 바탕으로 에콰도르에서도 빠르게 시장을 확대해 나가겠다”며 “치료 적응증 확대 및 공공 조달 시장 진입도 적극 추진해 1품 1조 비전 달성을 위해 매진하겠다”고 밝혔다.

이권구 2025.03.07
산업 / 제약·바이오

베링거, 유한양행서 도입 이중작용항체 물질 허여 권리 반환

유한양행(대표이사 조욱제)은 7일 GLP-1/FGF21 이중작용항체인 BI 3006337(YH25724) 개발 중단을 베링거 인겔하임으로부터 통보받았다고 공시했다.해당 물질은 양사 간 2019년 체결된 License and Collaboration Agreement에 의거해 기술수출 됐으며, 대사이상관련 지방간염(MASH) 및 관련 간질환에 대한 치료제로 개발 중이었다.베링거인겔하임은 허여된 권리를 반환할 예정이며, 유한은 환자들 미충족 의료수요에 대한 가능성 및 임상시험에서 도출된 긍정적 안전성 결과에 근거해, 해당 물질 개발을 계속하는 것을 고려하고 있다유한양행 관계자는 “기술수출로 수취받은 계약금(US$40,000,000) 및 마일스톤 기술료(US$10,000,000)는 반환의무가 없어 재무적 손실은 없다”고 밝혔다.

이권구 2025.03.07
산업 / 제약·바이오

이뮨온시아,코스닥 상장 예비심사 통과..국산 1호 면역항암제 도전

유한양행 자회사 면역항암제 개발 전문기업 이뮨온시아(ImmuneOncia, 대표 김흥태)가 지난 6일 한국거래소 코스닥 상장 예비심사를 통과했다. 이에 따라 이뮨온시아는 증권신고서 제출을 위한 준비를 마친 후 본격적인 기업공개(IPO) 절차에 돌입할 예정이다. 이번 상장 주관사는 한국투자증권이다.이뮨온시아는 핵심기술인 T세포 및 대식세포(Macrophage)를 타깃하는 면역항암제 개발에 특화된 기업이다. NK/T세포 림프종을 대상으로 한 IMC-001(Anti-PD-L1)이 있으며, 임상2상에서 객관적반응률(ORR) 79%, 완전반응률(CR) 58%를 기록해 우수한 효능과 안전성을 입증했다. 또 IMC-002(Anti-CD47)는 고형암 대상 임상 1a상에서 높은 안전성이 확인됐으며, 지난해 6월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 해당 결과를 발표했다. 이뮨온시아는 검증된 기술력을 바탕으로 2021년 중국 3D메디슨(3D Medicines)에 IMC-002의 중국 내 개발·판매 권리를 계약금 800만달러를 포함한 총 4억7050만달러 규모로 라이선스 아웃하는 성과를 거뒀다.이번 코스닥 상장을 통해 조달할 공모자금은 임상 개발비용 및 신규 파이프라인 연구개발에 집중 투자할 계획이다. 이를 통해 이뮨온시아는 국내 최초 면역항암제 개발 및 상용화에 박차를 가하며, 글로벌 경쟁력을 갖춘 바이오 기업으로 성장하는 것을 목표로 한다.김흥태 이뮨온시아 대표이사는 “신약은 환자에게 처방되어 실질적인 치료 효과를 발휘해야 의미가 있다” 며 “국산 1호 면역항암제 상용화를 통해 국내 바이오산업을 선도하는 기업으로 도약하겠다”고 밝혔다. 또 “지속 가능한 성장과 함께 매출을 창출하는 기업이 되겠다”고 전했다.유한양행 자회사 이뮨온시아는 2016년 설립된 면역항암제 전문 신약개발 기업이다. 신약개발 및 항체 제작기술에 대한 전문성과 PD-L1, CD47, LAG3, 이중항체, ADC/AIC등 많은 면역관문억제제 항체를 보유하고 있으며 PD-L1 타깃 항체치료제 ‘IMC-001’ 임상 2상과 CD47 타깃 항체치료제 ‘IMC-002’ 임상 1b상을 진행 중이다.

이권구 2025.03.07

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