한독약품은 폐동맥 고혈압 치료제인 트라클리어정(Tracleer(bosentan)‘을 11월 1일  국내 시판했다. 

트라클리어정은 2006년 3월 식품의약품안전청으로부터  WHO 기능분류 단계 III 과 IV에 해당하는 폐동맥 고혈압(WHO Group I) 치료제로서 국내 공식 시판 허가를 획득한 바 있다.

트라클리어정은 악텔테리온 파마수티컬즈 코리아에서 공급하고, 한독약품을 통해 국내에서 판매된다.

악텔테리온 파마수티컬즈  코리아의 사토시 다나카까회장은 "경구용 이중 엔도텔린 수용체 길항제인 트라클리어정 보험 등재로 한국내 폐동맥 고혈압 환자들이 사용할 수 있게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.

한독약품의 김영진 회장은 "한독약품과 악텔테리온 파마수티컬즈 코리아의 영업 마케팅 관계자들이 함께 힘을 모아 국내 의료진 및 환자들에게 고품질의 의약품과 전문적인 서비스를 제공할 준비가 이미 되어 있다"라고 밝혔다.

악텔테리온 스위스 본사 CEO인장 폴 클로젤즐회장은 "현재 북미 지역, 유럽, 일본 및, 호주에서 악텔테리온은 이미 최고 수준의 의약 정보를 지원하고 있는 영업 마케팅 조직을 갖추고 있다.  마찬가지로, 한국에서도 악텔테리온 파마수티컬즈 코리아와 효율적인 영업망을 갖춘 한독약품이 함께 한국의 의료진 및 환자들에게 세계적 수준의 서비스를 제공할 것이다"라는 입장을 표명하였다.

트라클리어정은 세계 최초로 개발된 경구용 이중 엔도텔린 수용체 길항제(dual endothelin receptor antagonist)로  미국, 유럽, 일본, 호주, 캐나다, 스위스, 이스라엘, 홍콩, 말레이지아, 싱가폴, 브라질 등 전 세계 주요 국가에서 이미 시판되고 있다.  

임상 연구에서 트라클리어정을 복용한 환자의 약 11%에서  비상적인지만 가역적인 간효소 수치 상승이 보고된 바 있다.