
주식회사 아이엠바이오로직스(IMBiologics)는 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다고 4일 밝혔다.
아이엠바이오로직스는 한국거래소가 지정한 2곳의 전문평가기관으로부터 각각 A, A 등급을 획득하며 기술성과 사업성을 인정받았다. 회사는 가능한 조속한 시일내에 상장예비심사 신청서를 제출하여 연내 혹은 내년 1사분기에 증권신고서 제출을 목표로 하고 있다.
아이엠바이오로직스는 면역조절 생물의약품(Immuno-Modulatory Biologics) 기반의 혁신신약 개발이라는 슬로건으로 2020년 8월에 창업된 회사다.
지난해 6월 미국 네비게이터 메디신과 8월 중국 화동제약에 임상 1a 시험에서 우수한 안전성과 내약성이 확인된 자가면역질환 치료용 OX40LxTNF 이중항체 IMB-101을 약 1.7조원 규모로 글로벌 기술이전(L/O) 계약을 체결하여 글로벌 경쟁력과 사업화 가능성을 보여줬다. 현재는 각 파트너사별로 해당 권리지역에서 임상 1b 시험이 진행중이다.
또한, 자체 개발한 다가결합 항체백본 기술인 ePENDY(enhanced/engineered PENtamer boDY) 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 자가면역질환 치료제, 면역항암제 및 안구질환 치료제 등을 개발하면서 연구개발 포트폴리오를 확장하고 있다.
아이엠바이오로직스 하경식 대표는 “이번 기술성평가는 당사의 신약개발 관련 기술의 완성도 및 경쟁력, 사업화 역량을 공식적으로 인정받은 결과”라며 “코스닥 상장을 위한 나머지 과정을 성실히 수행할 것이며, 해마다 의미있는 사업화 성과를 창출하고 주주와의 약속을 최우선으로 하는 시장에서 신뢰받는 기업으로 꼭 성장하겠다”고 말했다.
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아이엠바이오로직스는 한국거래소가 지정한 2곳의 전문평가기관으로부터 각각 A, A 등급을 획득하며 기술성과 사업성을 인정받았다. 회사는 가능한 조속한 시일내에 상장예비심사 신청서를 제출하여 연내 혹은 내년 1사분기에 증권신고서 제출을 목표로 하고 있다.
아이엠바이오로직스는 면역조절 생물의약품(Immuno-Modulatory Biologics) 기반의 혁신신약 개발이라는 슬로건으로 2020년 8월에 창업된 회사다.
지난해 6월 미국 네비게이터 메디신과 8월 중국 화동제약에 임상 1a 시험에서 우수한 안전성과 내약성이 확인된 자가면역질환 치료용 OX40LxTNF 이중항체 IMB-101을 약 1.7조원 규모로 글로벌 기술이전(L/O) 계약을 체결하여 글로벌 경쟁력과 사업화 가능성을 보여줬다. 현재는 각 파트너사별로 해당 권리지역에서 임상 1b 시험이 진행중이다.
또한, 자체 개발한 다가결합 항체백본 기술인 ePENDY(enhanced/engineered PENtamer boDY) 플랫폼 기술을 기반으로 다양한 자가면역질환 치료제, 면역항암제 및 안구질환 치료제 등을 개발하면서 연구개발 포트폴리오를 확장하고 있다.
아이엠바이오로직스 하경식 대표는 “이번 기술성평가는 당사의 신약개발 관련 기술의 완성도 및 경쟁력, 사업화 역량을 공식적으로 인정받은 결과”라며 “코스닥 상장을 위한 나머지 과정을 성실히 수행할 것이며, 해마다 의미있는 사업화 성과를 창출하고 주주와의 약속을 최우선으로 하는 시장에서 신뢰받는 기업으로 꼭 성장하겠다”고 말했다.