HOME
기자가 쓴 기사 더보기
후지필름은 개발 중인 리포솜제제 ‘FF-10832’와 항PD-1 항체 ‘키트루다’의 병용요법을 평가하는 임상 2a상 시험을 미국에서 시작했다고 최근 발표했다.
이 임상시험은 ‘FF-10832’와 ‘키트루다’ 병용요법에 의한 임상효과를 확인하기 위해 면역체크포인트 저해제 투여를 포함한 표준요법 후 악화된 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행된다. 예정 증례수는 100례 정도이며, 주로 비소세포폐암과 요로상피암을 대상으로 안전성 및 초기 유효성을 확인한다.
‘FF-10832’는 젬시타빈을 내포한 리포솜제제로 기존 제제보다 높은 약효를 기대할 수 있다. 리포솜제제는 세포막이나 생체막의 구성성분인 유기물 인지질 등을 캡슐 형태로 만든 미립자(리포솜) 안에 약제를 담고 있는 제제로서 유효성분이 환부에 효율적으로 전달되어 장시간 체류함으로써 약효를 높일 수 있을 것으로 기대된다.
후지필름은 ‘FF-10832’의 단일요법을 평가하는 임상시험도 진행 중으로, 2018년 진행성 고형암을 대상으로 하는 임상 1상 시험을 미국에서 시작했다. 현재는 용량 점증 단계를 거쳐 확대 단계를 실시하고 있다.
이 임상시험은 ‘FF-10832’와 ‘키트루다’ 병용요법에 의한 임상효과를 확인하기 위해 면역체크포인트 저해제 투여를 포함한 표준요법 후 악화된 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행된다. 예정 증례수는 100례 정도이며, 주로 비소세포폐암과 요로상피암을 대상으로 안전성 및 초기 유효성을 확인한다.
‘FF-10832’는 젬시타빈을 내포한 리포솜제제로 기존 제제보다 높은 약효를 기대할 수 있다. 리포솜제제는 세포막이나 생체막의 구성성분인 유기물 인지질 등을 캡슐 형태로 만든 미립자(리포솜) 안에 약제를 담고 있는 제제로서 유효성분이 환부에 효율적으로 전달되어 장시간 체류함으로써 약효를 높일 수 있을 것으로 기대된다.
후지필름은 ‘FF-10832’의 단일요법을 평가하는 임상시험도 진행 중으로, 2018년 진행성 고형암을 대상으로 하는 임상 1상 시험을 미국에서 시작했다. 현재는 용량 점증 단계를 거쳐 확대 단계를 실시하고 있다.
오늘의 헤드라인
전체댓글 0개
등록된 댓글이 없습니다.
| 인기기사 | 더보기 + |
-
1 [약업분석] HLB그룹 이자비용 489억원…총차입금의존도 평균 27% -
2 코아스템켐온, 오송 공장 세포처리시설 허가 획득…첨단재생의료 사업 본격화 -
3 “왜 제약·바이오 공장은 일반 스마트팩토리로 부족한가” -
4 프로티나,골관절염 신약 'PRT-101’ 유럽류마티스학회 포스터 투어 선정 -
5 [2026 기대되는 신약] ⑧ 고혈압 치료제 ‘박스드로스타트’ -
6 엔지켐생명, 미국 FDA 최초 PROTAC 항암치료제 승인 맞춰 기술 개발 본격화 -
7 경남제약, 반려동물 사업 진출 -
8 온코닉테라퓨틱스, '자큐보구강붕해정' 임상1상 IND 변경승인 신청 -
9 동아제약 '노드라나액', 약국 건조증 치료 새 지평 제시… "잡히지 않는 속건조, 바르지 말고 체워라" -
10 약사회, 시민사회 접점 확대…"한약사·성분명처방 국민 눈높이로"
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
|
서울시 서초구 서초대로 115 정다운빌딩 4층 TEL : 02-3270-0114 FAX : 02-3270-0189 E-mail : webmaster@yakup.com |
발행일 : 1954. 03. 29 등록일 : 2016. 05. 02 대표이사 : 함태원 발행 · 편집인 : 함태원 등록번호 : 서울,아04071 |
사업자등록번호 : 106-81-10940 통신사업자신고번호 : 제2022-서울서초-2586호 청소년보호책임자 : 이종운
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
|
후지필름, ‘리포솜제제·키트루다 병용’ 2a임상 美개시
- 최선례 기자 best_sun@yakup.com
- 입력 2022.06.03 10:38
후지필름은 개발 중인 리포솜제제 ‘FF-10832’와 항PD-1 항체 ‘키트루다’의 병용요법을 평가하는 임상 2a상 시험을 미국에서 시작했다고 최근 발표했다.
이 임상시험은 ‘FF-10832’와 ‘키트루다’ 병용요법에 의한 임상효과를 확인하기 위해 면역체크포인트 저해제 투여를 포함한 표준요법 후 악화된 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행된다. 예정 증례수는 100례 정도이며, 주로 비소세포폐암과 요로상피암을 대상으로 안전성 및 초기 유효성을 확인한다.
‘FF-10832’는 젬시타빈을 내포한 리포솜제제로 기존 제제보다 높은 약효를 기대할 수 있다. 리포솜제제는 세포막이나 생체막의 구성성분인 유기물 인지질 등을 캡슐 형태로 만든 미립자(리포솜) 안에 약제를 담고 있는 제제로서 유효성분이 환부에 효율적으로 전달되어 장시간 체류함으로써 약효를 높일 수 있을 것으로 기대된다.
후지필름은 ‘FF-10832’의 단일요법을 평가하는 임상시험도 진행 중으로, 2018년 진행성 고형암을 대상으로 하는 임상 1상 시험을 미국에서 시작했다. 현재는 용량 점증 단계를 거쳐 확대 단계를 실시하고 있다.
이 임상시험은 ‘FF-10832’와 ‘키트루다’ 병용요법에 의한 임상효과를 확인하기 위해 면역체크포인트 저해제 투여를 포함한 표준요법 후 악화된 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행된다. 예정 증례수는 100례 정도이며, 주로 비소세포폐암과 요로상피암을 대상으로 안전성 및 초기 유효성을 확인한다.
‘FF-10832’는 젬시타빈을 내포한 리포솜제제로 기존 제제보다 높은 약효를 기대할 수 있다. 리포솜제제는 세포막이나 생체막의 구성성분인 유기물 인지질 등을 캡슐 형태로 만든 미립자(리포솜) 안에 약제를 담고 있는 제제로서 유효성분이 환부에 효율적으로 전달되어 장시간 체류함으로써 약효를 높일 수 있을 것으로 기대된다.
후지필름은 ‘FF-10832’의 단일요법을 평가하는 임상시험도 진행 중으로, 2018년 진행성 고형암을 대상으로 하는 임상 1상 시험을 미국에서 시작했다. 현재는 용량 점증 단계를 거쳐 확대 단계를 실시하고 있다.
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.