△수도권질병대응센터 감염병대응과장 기술서기관  이승은
△수도권질병대응센터 국립인천공항검역소 검역1과장  서기관  최인수
△수도권질병대응센터 국립인천공항검역소 검역2과장  기술서기관  주수영
 

◇의료원(행정부서)
△의료원장실 국장 이인표(의료원건설사업단 국내사업팀장 겸직)
△인재경영실 인사국장 주수용

◇세브란스병원
△세브란스병원 사무국장 천병현

◇강남세브란스병원
△강남세브란스병원 사무국장 김성수

△장애인정책국 장애인서비스과장 모두순                             
△인구정책실 보육사업기획과장 이승묵
△보건의료정책실 한의약산업과장 윤태기

삼성바이오로직스가 품질경영 부분에 외부 우수 인재를 영입하며 품질 경쟁력 강화에 나선다.

삼성바이오로직스(대표이사 존림)는 미국 바이오테크 '프로키드니(ProKidney Corp)'社의 게일 워드(Gail Ward)를 품질운영센터장(부사장)으로 영입한다고 24일(목) 밝혔다.

내달 1일 부임 예정인 워드 부사장은 미국 국적으로 유수의 글로벌 제약사에서 38년간 품질 분야에서 한우물만 파 온 정통 품질관리 전문가다.

워드 부사장은 1984년 미국 레드리 프락시스 바이오로직스(Lederle-Praxis Biologics)에서 QA(Quality Assurance) 직무를 시작으로 글로벌 제약사인 바이오젠(Biogen·미국), 다이오신스(Diosynth·네덜란드)를 거쳐 2005년부터 2014년까지 셀트리온에서 근무했다. 이 중 2010년부터 2014년까지는 품질 담당 부사장을 역임한 바 있다. 2016년부터는 환자의 세포를 활용해 만성 신장질환 치료법을 연구하는 바이오테크인 프로키드니(ProKidney Corp·미국)에서 품질관리를 총괄했다.

이와 함께 삼성바이오로직스는 품질운영센터 산하 글로벌 규제기관 인허가 책임자(Regulatory Affairs)로 이소정 상무(팀장)를 영입했다. 이 상무는 유한양행, GSK 등을 거치며 규제기관 인허가 관련 다양한 경험을 축적해온 전문가다.

삼성바이오로직스는 워드 부사장과 이 상무가 보유한 풍부한 품질관리 전문성과 노하우를 바탕으로 바이오 의약품 품질 경쟁력을 높이는데 주력할 계획이다.

퍼스트바이오테라퓨틱스(대표 김재은)는 최고기술책임자(Chief Technology Officer) 부사장으로 김성곤 전 종근당 효종연구소장을 신규 영입했다고 23일 밝혔다.

김성곤 신임 CTO 부사장은 세계적인 바이오 제약 기업인 Merck에서 다수 프로젝트를 진행하며 폭넓은 연구개발 경험을 쌓았고, 귀국 후 종근당 효종연구소장 및 신약연구소장을 오랜 기간 역임하며 다양한 합성신약, 바이오의약품 및 개량신약을 아우르는 다양한 연구를 총괄했다. 

김 부사장은 Merck 재직시절 진행하였던 베타락타메이스 억제제 계열 항생제 연구과제는 2019년 RECABRIO라는 제품명으로 FDA 승인을 얻고 토마스 에디슨 특허상을 수상하는 등 글로벌 수준의 연구역량과 리더십을 이미 검증받은 바 있다.

김 부사장은 앞으로 퍼스트바이오테라퓨틱스의 연구소 전체를 지휘하며, 현재 진행 중인 파킨슨병 치료제 및 면역항암제 후보 물질의 글로벌 임상과 차세대 파이프라인 발굴을 위한 제반 업무를 총괄할 예정이다.

퍼스트바이오테라퓨틱스는 김성곤 신임 CTO 부사장 영입을 통한 연구소 역량 강화와 더불어 올해 7월 시리즈 C2 투자유치를 마무리하여 글로벌 임상에 더욱 박차를 가할 예정이다. 이번 투자유치에는 KDB 산업은행 등 신규 투자자와 스마일게이트인베스트먼트, 신한벤처투자 등 기존 주주가 참여하였고, 시리즈 C1, C2 합계 총 319억원 규모의 투자금이 모였다.

퍼스트바이오테라퓨틱스 김재은 대표이사는 “올해 예정된 글로벌 임상 개시와 함께 다양한 비즈니스 전략을 펼쳐 회사가 글로벌 신약개발 전문기업으로 한 단계 성장할 수 있는 전기를 마련하고자 한다”면서 “이번에 CTO로 새로 합류하신 김성곤 부사장의 풍부한 신약개발 경험 및 네트워크는 큰 도움이 될 것”이라고 말했다.

한편 2016년 5월에 설립된 퍼스트바이오테라퓨틱스는 퇴행성뇌질환 치료제, 면역항암제 및 희귀질환치료제 영역의 유망 신규 타깃을 발굴하여 혁신신약을 개발하는 벤처기업이다. 파킨슨병 치료제 후보물질인 FB-101의 임상 1상 단일용량상승시험을 미국에서 완료했고, FB418과 FB610의 임상 1상을 미국, 네덜란드, 국내에서 승인받아 준비 중이며, 면역항암제 후보물질인 FB849의 임상1/2상을 미국에서 승인받아 연내 개시할 예정이다.

⃟과장급 전보                      
△대통령비서실 파견        임경환

한미약품은 연구개발(R&D) 센터장에 최인영 상무(52)를 임명했다.

⃟국장급 전보                    

△경쟁정책국장        남동일
△시장감시국장        김정기

△심사평가연구소장 함명일

⃟국장급 승진
△위기대응분석관 일반직고위공무원 홍정익

⃟국장급 전보
△감염병진단분석국장 보건연구관 이상원
 

△채용후보자     이춘희

서기관(일반임기제)에 임함.
장애인정책국 장애인권익지원과장에 보함.
 

◇일산병원 행정부원장
△안수민 인천경기지역본부장

◇부산울산경남본부장
△최덕근 자격부과실장

◇인천경기지역본부장
△김남훈 급여혁신실장

메디라마(대표 문한림)는 최근 8월 1일 자로 커머셜 오퍼레이션 총괄(COO, Chief Operation Officer)에 임윤아 부사장을 전격 영입했다고 밝혔다. 메디라마는 임상전략 수립과 임상개발의 전략적 운영 서비스를 제공하는 기업이다.

임윤아 부사장은 이화여자대학교 약학과를 졸업했으며, 한독아벤티스, GSK, 산도스, 애보트, 파마노비아를 포함해 글로벌 바이오 및 헬스케어 업계에서 총 26년간 다양한 업력을 쌓았다. 주요 경력으로는 마케팅, 영업, 사업 개발, CE(Commercial Excellence) 이며 최근까지 제너럴 매니지먼트 포지션을 역임했다.

임윤아 부사장은 “메디라마는 바이오텍들이 열심히 개발 중인 신약 후보물질들의 성공적인 임상개발을 위해 전문가 집단의 전략적인 컨설팅을 제공하는 중요한 역할을 하고 있다"고 말했다. 신약 후보물질의 가치 극대화와 상업화까지 토탈솔루션 (Total solution)을 제공하려는 것이 메디라마의 사업 목표라는 점에서, 현재 어려운 상황에 처한 국내의 많은 바이오텍들에 비즈니스 성과 도출이라는 실질적인 도움을 드릴 수 있도록 최선을 다하겠다는 입장이다.

메디라마 문한림 대표는 “임윤아 부사장은 유수의 제약회사를 두루 거치면서 새로운 사업분야에서 훌륭한 성과를 지속해서 만들어 낸 인재로, 메디라마 신규 사업개발에 큰 도움이 될 것"이라고 말했다.

한편 메디라마는 전략과 임상시험을 운영하는 ABCD(Advanced Business model for Clinical Development) 플랫폼을 보유하고 있다. 이 플랫폼은 바이오텍의 임상 전략 및 운영, 향후 사업개발 등을 도와주는 것이 가능하다. 즉 원스톱 임상 플랫폼을 지향하며 임상개발 중 발생하는 문제점들과 질문들을 빠르고 정확하게 해결할 수 있어, 빠른 속도로 최고의 품질을 유지하는 임상시험을 운영하며 CRO(임상수탁기관)와 스폰서 사이 다리 역할을 한다. 

⃟ 과장급 전보      
               
△경쟁정책과장      김문식

⃟ 부이사관 승진

△제조카르텔조사과장      오행록
△감사담당관       김문식