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GC녹십자셀,1Q 매출 87억 사상최고-영업익 98% 증가

세포치료 전문기업 GC녹십자셀(대표 이득주)은 별도재무제표 기준으로 2019년 1분기 매출액이 전년동기 대비 46% 상승한 87억원을 달성하며 분기 사상 최고치를 기록했다고 15일 밝혔다. GC녹십자셀은 2019년 1분기 별도재무제표 기준 매출이 전년대비 46% 증가한 87억원, 영업이익은 98% 증가한 24억원, 당기순이익은 639% 증가한 122억원을 달성했다. 당기순이익의 증가는 영업이익외 투자지분 관련 금융수익의 증가가 원인이라고 회사 측은 설명했다. 이득주 GC녹십자셀 대표는 “장기추적관찰 임상시험, 실제처방자료 등을 통해 이뮨셀엘씨의 효과를 입증할 데이터들이 축적되면서, 매 분기 사상 최고치 매출을 경신하고 있다. 특히, 2018년 국내 항암제 시장 매출 상위권에서 국내 제품은 이뮨셀엘씨가 유일했다”며 “앞으로도 글로벌 시장 진출을 위한 지속적인 연구개발을 이어나갈 계획”이라고 말했다. 한편, GC녹십자셀은 최근 목암생명과학연구소와 물질 사용실시 계약을 체결해 메소텔린(Mesothelin)을 표적하는 췌장암 CAR(Chimeric Antigen Receptor)-T 치료제 개발을 진행 중이다.

이권구 2019.05.15
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GC녹십자,1Q 영업익 90% 감소-판관비 7% 증가

GC녹십자는 5월 분기보고서 기준 1분기 2,868억원의 매출을 달성, 전년동기대비 2.5% 감소했다. 영업이익은 14억으로 90.5%, 순이익은 53억으로 71.4% 각각 줄었다. 판매관리비는 718억으로 7.4% 증가했고, 상품매출은 1,394억으로 3.5% 감소했다. 연구개발비는 321억으로 0.9% 늘었고, 해외매출/수출은 375억으로 5.4% 감소했다. 부문별로 매출은 전기비 598억 감소(백신제제군 454억 감소), 전년비 73억 감소(백신제제군 310억 감소, OTC군 141억 증가, 혈액제제군 104억 증가)했다. 영업익은 전기비 70억 증가(녹십자 국내법인-지배기업 42억 증가), 전년비 131억 감소(지배기업 120억 감소)했다. 순익은 전기비 83억 증가(지배기업 31억 감소, 종속기업 등 114억 증가), 전년비 133억 감소(지배기업 128억 감소)했다. 판관비는 전기비 76억 감소(경상개발비 23억 감소, 광고선전비 17억 감소), 전년비 49억 증가(경상개발비 21억 증가,지급수수료 12억 증가)했다. 상품매출은 전기비 289억 감소(지배기업 291억 감소), 전년비 50억 감소했다. 연구개발비는 전기비 38억 감소(비용인식 23억 감소, 자산인식 15억 감소), 전년비 3억 증가했다. 해외매출/수출은 전기비 21억 감소(혈액제제군 87억 증가, 백센지제군 133억 감소)했다.

이권구 2019.05.15
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엑스탄디, 전이성 거세저항성 전립선암 1차 급여 적용

한국아스텔라스제약(대표 마스지마 케이타)은 엑스탄디가 5월 20일부터 무증상 또는 경미한 증상의 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 1차 치료에 선별 급여가 적용된다고 밝혔다. 이로써 엑스탄디는 전이성 거세저항성 전립선암의 1·2차 치료 모두에 급여가 적용된다.이번 급여에 따라, 전이성 거세저항성 전립선암 1차 치료에 엑스탄디 사용 시 환자 부담금은 30%로 줄어들 전망이다.엑스탄디는 무증상 또는 경미한 증상의 전이성 거세저항성 전립선암 환자(n=1,717)를 대상으로 진행한 다국가∙무작위∙이중눈가림 3상 임상인 PREVAIL 연구를 통해 생존 연장 효과를 보인 바 있다. 임상 결과, 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 1차 치료제로 엑스탄디와 LHRH agonist 투여 시 LHRH agonist 단독요법 대비 사망 위험을 23% 낮추는 것으로 나타났다.(위험비(HR) = 0.77 [95% CI, 0.67-0.88])대한비뇨기종양학회 전성수 교수는 “전이성 거세저항성 전립선암 환자 대다수가 고령으로, 기존의 화학항암요법의 부작용을 견디기 어렵다는 점에서 새로운 치료제의 급여가 절실했다”며, "이번 급여 확대로 전립선암 환자들의 경제적 부담을 줄이고, 보다 많은 환자들이 엑스탄디의 임상적 효과를 기대할 수 있게 돼 매우 기쁘게 생각한다"고 밝혔다.

전세미 2019.05.15
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염증성 장질환서 폐렴 예방 중요…전문가도 의견 모아

한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱) 프리베나®13은 14일 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스 호텔에서 의료진을 대상으로 염증성 장질환 환자에서의 폐렴구균 질환 예방의 중요성과 예방접종 최신 지견을 공유하는 심포지엄을 개최했다. 이날 연자로 참석한 한림대학교 강남성심병원 감염내과 이재갑 교수는 ‘폐렴구균 백신의 과거와 현재, 미래(Pneumococcal Vaccine: The Past, Present and Future)’를 주제로 현재 성인을 대상으로 접종이 가능한 폐렴구균 백신을 소개하고, 연구를 통해 13가 단백접합백신의 폐렴 예방효과에 대해 강조했다.이재갑 교수는 “현재 국내에서 성인을 대상으로 접종 가능한 폐렴구균 백신에는 23가 다당질백신과 13가 단백접합백신이 있으며, 미국 루이빌 연구에 따르면 13가 단백접합백신은 65세 이상 성인에서 백신 혈청형 지역사회 획득성 폐렴(VT-CAP)에 의한 입원 위험을 73% 감소시킨 것으로 나타났다”고 설명했다.이어 서울아산병원 소화기내과 예병덕 교수는 ‘염증성장질환 환자를 위한 예방접종 최신 지견(Overall Vaccination Guideline Latest Update for IBD Patients & Vaccination Practice Sharing)’을 주제로 염증성 장질환 환자에서의 폐렴구균 질환의 위험성과 각 국가에서 권고되고 있는 가이드라인에 대해 소개했다. 예병덕 교수는 “실제 국내 환자들을 대상으로 시행된 설문조사에 따르면, 폐렴구균 백신 접종률은 4.2~6%에 불과한 것으로 나타나 염증성 장질환 환자들에게서 폐렴구균 백신 접종의 중요성이 더욱 강조되고 있다”고 전했다. 이번 행사의 좌장으로 참여한 성균관의대 소화기내과 박동일 교수는 “염증성 장질환 환자의 경우 폐렴구균 질환 등 감염 위험이 일반인에 비해 높으며, 최근 국내 염증성 장질환 환자가 지속적으로 증가하고 있음에도 불구하고 여전히 낮은 예방접종률을 기록하고 있다”고 지적하며 “생물학적제제 등 면역억제 치료를 진행하는 중증도-중증의 염증성 장질환 환자군의 경우, 특히 예방접종이 활성화 될 수 있도록 의료진이 더욱 관심을 가지고 접종을 실천해야 한다” 고 전했다.

전세미 2019.05.15
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큐라티스, 오송 연구소 착공…cGMP 수준 백신 생산

㈜큐라티스(대표이사 조관구)가 충청북도 청주시 오송생명과학단지에 소재한 현장 부지(흥덕구 연제리 625-19)에서 차세대 결핵백신 및 면역증강제의 임상시료 생산을 위한 선진 GMP 수준의 오송 연구소 착공식을 5월 14일 진행했다고 밝혔다.오송 연구소는 충북 청주시 흥덕구 오송읍 부지에 총 사업비 약 400억원을 투자해 대지면적 19,918㎡, 건축 연면적 5,848㎡ 규모에 결핵백신 및 면역증강제의 연구시설과 년간 200만 도스 액상 및 동결건조 주사제의 생산시설이 건설된다. 오는 2020년 준공 후 2020년 하반기부터 임상시험용의약품 생산에 들어갈 계획이다. ㈜큐라티스는 오송 연구소 건설을 통해 현재 청소년 임상1상과 성인 임상2a상 진행 중인 차세대 결핵백신과 면역증강제의 자체 생산시설을 확보해 향후 계획된 국내 임상뿐만 아니라 글로벌 임상의 임상시험용의약품 공급기지로 활용하고, 강화되는 GMP 규정에 효율적으로 대응해 나가는 것은 물론 지속적인 연구개발로 생산성을 향상시키고 다양한 파이프라인의 연구개발도 수행할 계획이다.㈜큐라티스 조관구 대표이사는 "큐라티스는 이번 연구소 및 생산설비 구축을 통해 신약 및 결핵백신의 개발에 박차를 가할 계획이며, 수년 내 GMP 공장 증축을 통해 세계시장에서 유니콘 기업으로 성장하기 위한 최적의 거점이자 R&D 허브가 될 것이다"고 말했다.

전세미 2019.05.15
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사노피, ‘뮤코다당증 인식의 날’ 맞아 사진전 개최

글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)의 스페셜티케어 사업부인 사노피 젠자임(Sanofi Genzyme, 이하 ‘사노피 젠자임’)의 한국 사업부(대표 박희경)가 5월 15일 ‘세계 뮤코다당증 인식의 날(International MPS Awareness Day)’을 기념해, 질환 인식과 관심 증진을 기원하고 뮤코다당증 환자를 응원하고자 5월 13일부터 15일까지 서울 본사에서 진행한 ‘뮤코다당증 환우 가족 사진전’을 성공리에 마쳤다.‘희망찰칵’ 프로젝트는 사노피 젠자임의 후원을 통해 한국뮤코다당증환우회와 사단법인 바라봄이 진행한 공익 프로젝트로, 2017년 9월부터 2018년 12월까지 약 1년 3개월간 총 스물 다섯의 뮤코다당증 환자 가족이 사진 촬영과 앨범 제작에 참여했다.특히 이번 행사에서는 사진전과 함께 뮤코다당증 환자들의 건강을 기원하는 ‘뮤코다당증 버드 희망나무’ 이벤트도 진행됐다.‘뮤코다당증 버드’는 거동이 불편한 뮤코다당증 환자들이 자유롭게 활동하길 기원하는 마음을 새(bird)로 형상화한 상징물로, 사노피 젠자임은 임직원 등 이날 행사에 참석한 이들에게 뮤코다당증 버드 인형을 증정했다.또한 뮤코다당증 버드가 둥지를 틀고 편히 쉬어갈 수 있는 나무 형태의 조형물을 행사장에 설치하고, 임직원들이 뮤코다당증 환자와 가족을 응원하기 위해 작성한 희망 메시지로 이를 장식했다.사노피 젠자임 박희경 대표는 “세계 뮤코다당증 인식의 날을 맞아, 환우와 환우 가족들이 행복해 하는 모습을 임직원들과 함께 나누며, 희귀질환 치료 분야 선도 기업으로서 소명과 자부심을 되새긴 것을 매우 의미 있게 생각한다”고 밝혔다.

전세미 2019.05.15
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휴온스, 1Q 매출 826억원...영업익 전년비 5.8% 증가

휴온스는 연결재무제표 기준 매출 826억, 영업이익 120억, 당기순이익 94억원을 기록, 전년 동기 대비 각 11.6%, 5.8%, 10.6% 성장했다고 15일 밝혔다. 별도재무제표 기준으로도 지난해 전년 동기 매출 726억원에서 4.8% 증가한 760억원, 영업이익도 120억원에서 2% 증가한 122억원을 기록했다. 휴온스는 이번 1분기 성장 배경으로 주력 사업 부문인 전문의약품과 수탁이 각 18.1%, 13.2%의 높은 성장을 보이며 매출성장을 이끄는데 중추적인 역할을 했다고 분석했다. 휴온스 엄기안 대표는 “ 지난 1분기에도 전문의약품부터 수탁(CMO), 건기식까지 전 사업 부문에서 가시적 성과를 이뤄냈다” 며 “점안제 CAPA증설, 신제품 국내 출시(제피러스, 리즈톡스 등) 등 성장 모멘텀을 통해 성장 폭을 확대해 나갈 계획”이라고 밝혔다.

이권구 2019.05.15
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메디톡스 "ITC 행정명령,대웅제약 ‘나보타’ 균주에만 해당"

메디톡스(대표 정현호)는 지난 8일 결정된 ITC의 행정명령은 ‘대웅제약 나보타 균주와 관련 서류 및 문서에만 해당되는 것”이라고 15일 밝혔다. 메디톡스 관계자는 “지금까지 대웅제약은 나보타의 균주와 관련 문서 일체가 증거 목록에 포함돼서는 안 된다는 주장을 계속 해왔다”며 “이후 ITC 행정판사가 명령문을 통해 대웅제약의 요청을 기각하고 대웅제약 나보타의 균주와 관련 문서 일체의 제출을 명령한 것”이라고 말했다. 또 “ITC의 행정명령이 나온 후 대웅제약 측 대리인이 메디톡스 측을 찾아와 메디톡스의 균주를 제공받고 싶다고 요청한 것은 사실이며 이에 대해서는 긍정적으로 검토하고 있다”고 설명했다. 하지만 “수락 여부는 전적으로 메디톡스가 결정할 사안”이라며 “대웅제약이 ITC의 행정명령을 성실히 이행하는지 지켜보며 결정할 것”이라고 말했다.

이권구 2019.05.15
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한독,1Q 영업익 109%-상품매출 10.8%↑-R&D비 16%↓

한독은 5월 분기보고서 기준 1분기 1,108억원의 매출을 달성, 전년동기대비 6.7% 성장했다. 영업이익은 68억으로 109.2%, 순이익은 66억으로 29.9% 각각 증가했다. 판매관리비는 332억으로 0.6%, 상품매출은 557억으로 10.8% 각각 늘었다. 연구개발비는 47억으로 16.7% 감소했고, 해외매출/수출은 72억으로 23.9% 증가했다. 부문별로 매출은 전기비 59억 감소(한독 국내법인-지배기업 63억 감소), 전년비 70억 증가(지배기업 63억 증가)했다. 영업익은 전기비 25억 증가(지배기업 18억 증가), 전년비 36억 증가(지배기업 30억 증가)했다. 순익은 전기비 88억 증가(지분법손익 95억 증가), 전년비 15억 증가했다. 판관비는 전기비 38억 감소(급여 복리후생 15억 감소, 경상개발비 11억 감소), 전년비 2억 증가했다. 상품매출은 전기비 65억 감소(진단시약/의료기기부분 41억 감소), 전년비 54억 증가(진단시약/의약품부문 32억 증가)했다. 연구개발비는 전기비 11억 감소(비용인식 11억 감소), 전년비 9억 감소(비용인식 9억 감소)했다. 해외매출/수출은 전기비 4억 감소, 전년비 14억 증가(의약품부문 8억 증가, 컨슈머헬스부문 8억 증가)했다.

이권구 2019.05.15
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레고켐바이오,기술이전 타고 사상 첫 분기기준 흑자 달성

㈜레고켐 바이오사이언스는 기술이전 마일스톤 수익에 힘입어 2006년 5월 창업이래 분기기준 첫 흑자전환을 했다고 15일 밝혔다. 회사에 따르면 2019년 1분기 별도기준으로는 매출액 93억원, 영업이익 3.6억원, 당기순이익 7.2억원을 달성했다. 전년 동기 대비 각각 47.1%, 120.1%, 140.3% 증가한 수치로, 영업이익과 당기순이익 모두 흑자로 전환했다. 연결기준은 매출액 98억원, 영업이익 -3억원, 당기순이익 0.9억원으로 전년 동기 대비 각각 48.5%, 87.0%, 103.8% 증가했다. 레고켐바이오는 1분기 순이익 실현은 중국 푸싱제약(Fosun Pharma)에 기술이전한 Her2-ADC, 브릿지바이오에 기술이전한 항섬유화제(BBT-877) 임상 1상 진입 따른 마일스톤 및 지난 3월 다케다에 기술이전한 ADC 원천기술의 일부 선수금 등에 기인한다고 설명했다. CFO인 박세진 수석부사장은 “ 이번 흑자달성은 선수금뿐 아니라 계약 이후 파트너사 주도로 진행한 임상 단계 성공적 진입에 따른 마일스톤 수익에 의한 것이란 점 더욱 의미 깊다”며 " 추가적 기술이전 달성을 통해 연간 기준으로도 사장 첫 흑자를 내는 것이 목표”라고 밝혔다. 채제욱 글로벌 사업개발 총괄전무는 “올해 1분기에만 글로벌제약사 등 2곳과 기술이전을 전제로 한 물질평가계약을 체결하는 등 ADC플랫폼 파이프라인이 확대되고 있다”고 말했다.

이권구 2019.05.15
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한미약품,1Q 전년비 상품매출↓...R&D비-수출 20% 이상↑

한미약품은 5월 분기보고서 기준 1분기 2,746억원이 매출을 달성, 전년동기대비 11.8% 성장했다. 영업이익은 259.4억으로 1.2% 감소했고, 순이익은 173억으로 54.0% 증가했다. 판매관리비는 806억으로 9.4% 늘었고, 상품매출은 157억으로 17.2% 줄었다. 연구개발비는 593억으로 26.5%, 해외매출/수출은 1,216억으로 22.0% 각각 증가했다. 부문별로 매출은 전기비 191억 감소(한미약품 국내법인-지배기업 369억 감소, 북경한미 157억 증가), 전년비 290억 증가(지배기업 253억 증가)했다. 영업익은 전기비 101억 증가(북경한미 110억 증가), 전년비 3억 감소했다. 순익은 전기비 222억 증가(지배기업 104억 증가, 종속기업 등 118억 증가), 전년비 61억 증가(지배기업 48억 감소, 종속기업 등 108억 증가)했다. 판관비는 전기비 31억 증가(지급수수료 36억 증가), 전년비 69억 증가(급여 복리후생 31억 증가, 지급수수료 21억 증가)했다. 상품매출은 전기비 202억 감소(지배기업 84억 감소), 전년비 32억 감소(지배기업 13억 감소)했다. 연구개발비는 전기비 27억 증가, 전년비 124억 증가(지배기업 111억 증가)했다. 해외매출/수출은 전기비 76억 감소(미국 185억 감소), 전년비 290억 증가(미국 87억 증가, 일본 70억 증가, 중국 62억 증가)했다.

이권구 2019.05.15
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셀트리온제약,1Q 영업익 30% 증가-순익 36% 감소

셀트리온제약은 5월 분기보고서 기준 1분기 386억원의 매출을 달성, 전년동기대비 41.2% 성장했다. 영업이익은 18억으로 30.0% 증가했고, 순이익은 3억으로 36.8% 감소했다. 판매관리비는 95억으로 19.4%, 상품매출은 111억으로 134.2% 각각 늘었다. 연구개발비는 5억으로 6.6%, 해외매출/수출은 0원으로 100.0% 감소했다. 부문별로 매출은 전기비 119억 감소(용역매출 138억 감소), 전년비 113억 증가('허쥬마'- 상품 54억 증가, 용역매출 30억 증가)했다. 영업익은 전기비 28억 감소(셀트리온제약 국내법인-지배기업 24억 감소), 전년비 4억 증가(지배기업 13억 증가)했다. 순익은 전기비 38억 증가(지배기업 52억 증가), 전년비 2억 감소(지배기업 8억 증가, 종속기업 등 9억 감소)했다. 판관비는 전기비 5억 증가(지급수수료 6억 증가), 전년비 15억 증가(지급수수료 13억 증가)했다. 상품매출은 전기비 4억 증가, 전년비 64억 증가('허쥬마' 54억 증가)했다. 연구개발비는 전기비 1억 증가, 전년비 '유지'했다. 해외매출/수출은 전기비 2억 감소(필리핀 4억 감소), 전년비 감소했다.

이권구 2019.05.15
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신풍호월학술상 '신약연구개발'부문 서울대 정낙신교수 수상

신풍 호월 학술회(이사장 장원준)와 서울대학 약학대학(학장 이봉진 교수)이 공동 주관하고 재단법인 관악회와 신풍제약(주)이 후원하는 ‘제8회 신풍호월학술상’ 신약연구개발부문상에 서울대 약대 정낙신 교수가 수상자로 선정돼 5월 13일 서울대 호암교수회관 마로니에홀에서 수상했다. 이 학술상은 서울대 약학대학 내 독립적 추천위원회를 두고, 국내 최고권위자 5인으로 구성된 심사위원회가 미래 약학연구 및 신약연구개발에 공로가 있는 약학연구자를 선정해 매년 시상하고 있다. 이날 시상식에서 신풍호월학술회 장원준 이사장은 “신약개발이야말로 약학 분야 꽃이며 인류에 봉사하는 길이라 생각한다. 서울대 약대가 그 동안 축적해 온 우수한 연구 성과물이 제약산업과 연계돼 실용화될 수 있도록 하는 노력이 절실히 요구된다"며 "서울대 약대와 관악회 그리고 신풍제약이 함께 인류건강의 영원한 꿈인 신약개발이라는 아름다운 결실을 맺길 기대한다"고 밝혔다. 수상자로 선정된 정낙신 교수는 2013년 서울대 약대에 부임해 변형핵산에 대한 연구를 이어오며, 신약개발 최일선에서 연구개발을 수행해오고 있다. 특히, 글로벌 항암제 혁신신약 기술을 미국 'Rexahn/TEVAPharmaceuticals'에 기술이전했으며, 이 기술은 현재 미국에서 췌장암과 방광암치료제로 임상IIa 시험 중이다. 이외 국내업체에 녹내장치료제 및 비알콜성간질환치료제(NASH)를 기술이전해, 현재 유럽에서 임상1상이 진행되고 있다. 현재까지 250여 편의 SCI(E) 논문을 게재했으며, 신약개발 분야 최고학술지인 'Journal of Medicinal Chemistry'에 국내 학자 최다 논문을 게재했다. 또 'Journal of Medicinal Chemistry' 등 국제유명학술지 편집위원 및 편집자문위원으로 활발히 활동하고 있다.

이권구 2019.05.15
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제약협 "식약처 EU 화이트리스트 등재 글로벌 경쟁력 확인 쾌거"

한국제약바이오협회는 식품의약품안전처의 EU 화이트리스트 등재를 환영한다고 밝혔다. 협회는 논평을 통해 " 유럽연합(EU)은 14일 벨기에 브뤼셀에서 이사회를 열어 한국을 EU 화이트리스트(GMP 서면확인서 면제 국가)에 등재했다"며 " 한국 식약처의 EU 화이트리스트 등재는 미국에 이어 세계에서 2번째로 큰 시장인 유럽에 대한 한국의약품 수출이 가파르게 증가하고 있다는 점에서 커다란 의미가 있다"고 평가했다. 또 " 화이트리스트 등재는 한국의 GMP(의약품 제조 및 품질관리기준) 운영 현황이 EU와 동등한 수준으로 확인됨에 따라 원료의약품 수출시 요구되는 GMP 서면확인서가 면제됨을 뜻한다"며 " 이번 화이트리스트 등재는 스위스, 호주, 일본, 미국, 이스라엘, 브라질에 이어 7번째로, 한국의 국가 신인도 향상과 아울러 국내 제약산업계의 글로벌 경쟁력을 재확인한 쾌거"라고 밝혔다. 이와 함께 " EU는 부정·불량·위조 의약품의 유통을 방지하기 위해 EU 비회원국으로부터 원료의약품 수입시 제조처에 대한 해당국가 정부의 GMP 서면확인서를 의무적으로 요구하는데, 화이트리스트 등재로 인해 향후 한국 제약기업은 이같은 서류절차가 생략된다. 이는 한국 식약처의 원료의약품 품질관리 체계와 국내 제약사의 원료의약품 품질이 선진국과 동일한 수준임을 국제적으로 인정받았다는 것을 의미한다"고 강조했다. 협회는 "우리는 식약처의 이번 성과가 GMP 서면확인서 면제 등 인허가 과정 간소화로 이어져 원료의약품 수출에 큰 힘이 될 것으로 확신하고, 나아가 원료의약품을 비롯, 한국의약품에 대한 신뢰도가 한층 향상됨에 따라 이들 선진국은 물론 CIS(독립국가연합) 등을 향한 제약기업들의 해외 시장 개척 행보가 더욱 가속화할 것으로 기대한다"며 " 2014년 PIC/S와 2016년 ICH 정회원 가입 및 관리위원회 선출, EU 화이트리스트 등재에 이르기까지 잇단 성과를 낸 이의경 식약처장을 비롯한 관계자 모두의 노고에 경의를 표하며, 아낌없는 박수를 보낸다"고 피력했다. 아울러 "우리 제약산업계는 EU 화이트리스트 등재를 계기로 세계적 수준의 제조 및 품질관리 역량에 기반한 우수 의약품을 개발, 생산해 해외 시장 개척을 더욱 속도를 내고 나아가 국가 경제성장을 견인하는 미래주력산업으로 자리매김할 것을 약속드린다"고 밝혔다.

이권구 2019.05.15
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씨젠, 1분기 영업이익 58억 달성…전년 比 265% ↑

분자진단 전문기업 씨젠(대표이사 천종윤)은 올해 1분기 58억원의 영업이익을 달성했다고 15일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 265.2% 상승한 수치이다. 연결 기준으로 영업이익률이 20%를 상회한 것은 처음이다. 같은 기간 매출액은 12.4% 증가한 275억원을 달성했으며, 순이익도 51억원으로 190.6% 증가했다. 회사 측은 “올플렉스 고객 증가와 동절기 호흡기 검사제품 판매가 호황을 이루면서 수익성 높은 시약 매출의 증가로 원가율이 개선됐다”며 “이와 더불어 고정비 절감을 위한 전사적인 노력을 지속하면서 매출 증가에 따른 이익률이 개선됐다”고 밝혔다.

이권구 2019.05.15
산업 /

대웅제약, 보툴리눔 톡신 글로벌 치료 시장 본격 공략

대웅제약(대표 전승호)이 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 글로벌 치료 적응증 사업에 본격 착수한다고 15일 밝혔다. 나보타 치료적응증 사업 파트너사 ‘이온 바이오파마(AEON Biopharma)’는 지난 13일(미국 현지시각 기준) 엘러간에서 오랫동안 치료분야 사업을 이끌어 온 마크 포스(Marc Forth)를 신규 CEO로 선임하며 본격적인 사업 착수를 알렸다. ‘이온 바이오파마’는 나보타의 미용 적응증 사업 파트너사인 에볼루스(Evolus)의 모회사 알페온(Alphaeon)이 글로벌 치료 톡신 사업을 위해 새로 설립한 자회사다. 알페온은 각기 다른 특성을 가진 치료 사업과 미용 사업의 전문화를 위해, 에볼루스와는 별도로 치료 사업만을 전담하는 자회사를 설립했다. 시몬 블랭크(Simone Blank) 알페온 회장은 “이온 바이오파마는 치료 적응증 획득을 위한 임상시험신청(IND)을 준비 중으로, 치료 사업 분야에서 풍부한 경험을 보유한 마크 포스의 영입은 이온 바이오파마의 사업 추진에 있어 큰 분수령이 될 것”이라고 밝혔다. 박성수 대웅제약 나보타 사업본부장은 “전세계 보툴리눔 톡신 시장에서 치료 적응증 매출이 약 60%를 차지하고 있고 새로운 적응증이 지속 개발되고 있어, 치료시장이 미용시장보다 잠재력이 더욱 풍부하다"며 "이미 미용 적응증의 제품으로 미국 FDA 허가를 받은 만큼 치료 적응증으로 임상만 완료하면 허가에는 어려움이 없을 것으로 예상되며, 본격적인 선진국 톡신 치료 시장 진출은 대웅제약의 차세대 성장 동력이 될 것으로 기대한다"고 밝혔다.

이권구 2019.05.15

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