약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

산업

산업 / 제약·바이오

뷰노, 하이난성 ‘DeepCARS’ 독점 판매계약 체결

의료 인공지능(AI) 기업 뷰노가 중국 시장 진출에 나선다. 뷰노는 중국 의료 전문기업 궈룬(Guorun)과 AI 기반 심정지 예측 의료기기 ‘VUNO Med-DeepCARS(이하 DeepCARS)’의 하이난성 독점 판매계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이와 함께 현지 의료 플랫폼 기업과 AI 기반 안저영상 진단 보조 의료기기 ‘VUNO Med-Fundus AI(이하 Fundus AI)’의 연동을 완료했다.뷰노와 궈룬의 이번 계약은 2년 간의 하이난성 독점 판매계약으로, 지난 5월 현지에서 진행된 서명식의 후속 활동이다.궈룬은 중국 내 의료기관 네트워크를 보유한 의료 전문기업으로 양사는 하이난성 러청 국제의료관광 보아오 선행구 내 주요 병원에서 DeepCARS의 기술 검증(PoC)을 추진한다. 병원이 현지 행정 승인 절차를 거쳐 등록을 완료하면 PoC에 착수할 수 있으며, 회사는 6개월 내 등록 완료를 목표로 하고 있다.보아오 러청 국제의료관광 선행구는 중국 정부가 의료관광 특구로 지정해 운영하는 지역이다. 해외에서 허가 받은 의약품·의료기기를 중국 본토 정식 허가 이전에 특구 내에서 우선 사용할 수 있도록 하는 제도를 두고 있다.뷰노는 이 제도를 활용해 현지 도입에 걸리는 기간을 단축하고, 중국 의료 현장에서의 사용 경험과 데이터를 선제적으로 확보한다는 계획이다.DeepCARS는 일반병동 입원 환자의 활력징후를 분석해 24시간 이내 심정지 발생 위험도를 제공하는 의료 AI 솔루션으로 지난해 유럽 CE-MDR 인증을 획득했으며, 현재 유럽·중동 등에서 의료기관 도입과 기술 검증을 진행하고 있다.뷰노는 동시에 다른 중국 의료 전문기업 바이오비전(BioVision)과 장쑤성 양저우시를 대상으로 한 Fundus AI 도입 계약을 추진 중이다.바이오비전은 중국에서 만성질환관리 플랫폼을 운영하는 기업으로, 최근 해당 플랫폼에 Fundus AI 연동을 완료하고 현지 공공 의료기관에서 활용을 시작했다. 관련 내용은 현지 매체를 통해 보도되기도 했다. 양사는 현지 테스트를 마친 뒤 본격적인 판매에 나설 예정이다.Fundus AI는 안저 영상을 분석해 질환 진단에 필요한 12가지 비정상 소견의 유무를 제시하는 AI 의료기기다.안저검사는 당뇨망막병증 등 만성질환 합병증을 확인하는 수단으로 쓰이지만 판독에는 전문의의 경험이 필요하다. 회사는 안과 전문의 접근성이 상대적으로 낮은 1차 의료기관을 중심으로 AI 판독 보조에 대한 수요가 형성되고 있다고 보고, 플랫폼 연동 방식의 진입 전략을 택했다고 설명했다.뷰노 이예하 대표는 “중국은 의료 AI가 가장 주목하는 시장 가운데 하나지만, 진입 경로가 까다로워 이를 어떻게 설계하느냐가 중요하다”며 “하이난에서는 선행구 제도를 활용해 현지 사용 근거를 먼저 확보하고, 장쑤성에서는 이미 가동 중인 현지 플랫폼과 연동해 의료 현장에 직접 진입하는 투 트랙으로 접근하고 있다”고 말했다.한편 뷰노는 DeepCARS를 중심으로 해외 시장 공략에 집중하고 있다.유럽 최대 의료기관 중하나인 샤리테(Charité) 병원과 DeepCARS 연구에 착수했으며, 독일 의료정보시스템 기업 메살보(Mesalvo)와 시스템 연동을 완료하며 현지 의료기관 도입 기반을 마련했다. 지난 6월에는 중동 사업 파트너 헬스아레나(Health Arena)와 AI 기반 휴대용 심전도 측정 의료기기 ‘HATIV P30’의 5개국 독점 판매계약을 체결했다.

허지수 2026.09.28
산업 / 제약·바이오

코젠바이오텍, 'MIHAS 2026'서 자동화 할랄 검사 워크플로 선보여

코젠바이오텍이 지난 9월 23일부터 26일까지 말레이시아 쿠알라룸푸르 국제무역전시센터(MITEC)에서 열린 ‘제22회 말레이시아 국제 할랄 박람회(MIHAS 2026)’에 참가해 DNA 기반 할랄 검사 제품과 자동화 장비 ‘PowerEXP™ 48LH’를 연계한 통합 검사 워크플로를 선보였다고 28일 밝혔다.MIHAS(Malaysia International Halal Showcase)는 식품·원료, 의약품, 화장품 등 할랄 산업 전반의 기업과 인증·시험기관이 참여하는 국제 B2B 전시회다.코젠바이오텍은 이번 전시를 계기로 말레이시아를 비롯한 동남아 주요 할랄 인증·시험기관, 제조기업 및 유통 파트너와 협력을 확대하고, 중동을 포함한 글로벌 할랄 시장으로 사업 기반을 본격적으로 넓혀갈 계획이다.코젠바이오텍은 2013년 할랄 검사키트 개발을 시작으로 인도네시아 할랄 검사기관인 LPPOM MUI와 시료별 DNA 추출법 및 PCR 검사법 최적화, 기술이전, 현지 연구자 교육 등을 진행해 왔다. 이를 통해 다양한 식품 매트릭스에 적용 가능한 검사법 구축과 운영 경험을 축적했으며, 검사기관 간 편차를 줄일 수 있는 표준화된 분자검사 체계 구축에도 역량을 집중하고 있다.이번 전시의 핵심 품목은 ‘PowerPrep™ Halal DNA Extraction Kit EXP’와 ‘PowerChek™ Pork Gelatin Real-time PCR Kit’다.두 제품은 식품 원료·가공식품·젤라틴·화장품·의약품 등 다양한 시료에서 DNA를 추출하고, 젤라틴 관련 가공품에서 돼지 특이 유전자를 Real-time PCR 방식으로 검출할 수 있도록 구성됐다. 양성대조물질과 내부대조물질을 적용해 검사 유효성과 PCR 저해 여부도 확인할 수 있다.특히 자체 개발한 자동화 리퀴드핸들러 PowerEXP™ 48LH를 연계해 검체 전처리 이후 DNA 추출부터 PCR 세팅까지 이어지는 자동화 검사 모델을 제시했다. 젤리·마시멜로·젤라틴 등 초가공 식품 시료를 대상으로 다수 검체를 일정한 조건에서 처리할 수 있는 Pork Gelatin Test 자동화 프로토콜도 개발했다.이와 함께 GMO 및 식중독균 검사 제품군과 동결건조(Lyophilized) 시약 시스템을 소개하며, 할랄 검사를 넘어 식품 진위 판별과 식품안전 전반으로 확장 가능한 분자진단 솔루션을 제시했다.백묘아 코젠바이오텍 총괄부사장은 “코젠바이오텍은 지난 10여 년간 다양한 시료의 DNA 추출과 PCR 검사법 구축, 해외 검사기관 기술이전 등을 통해 할랄 검사 분야의 경험을 축적해 왔다”며 “앞으로는 단일 PCR 시약 공급을 넘어 검체 전처리-핵산 추출-PCR 검사-자동화 장비를 연결하는 통합 할랄 검사 플랫폼을 구축하고, 아시아와 중동 주요 할랄 시장의 시험·인증기관과 협력을 확대해 글로벌 할랄 검사법의 표준화와 확산에 기여하겠다”고 말했다.

허지수 2026.09.28
산업 / 뷰티

무신사 글로벌 뷰티, 상위 90%가 중소 브랜드

무신사 글로벌 스토어에서 국내 중소 뷰티 브랜드의 거래 비중이 두드러지고 있다. 무신사에 따르면 올해 1월 1일~9월 15일 글로벌 스토어의 뷰티 거래액은 전년 동기 대비 434.6% 증가했다. 지난해 같은 기간의 약 5.3배 규모다. 무신사 글로벌 스토어는 해외 소비자가 K-패션과 K-뷰티 브랜드를 구매할 수 있는 플랫폼으로, 현재 미국·일본·동남아시아 등 13개 지역에서 운영되고 있다. 9월 기준 약 500개 뷰티 브랜드가 입점했으며 판매 상품은 약 1만2000개다.무신사는 2024년 이후 글로벌 스토어의 뷰티 카테고리를 본격적으로 강화하며 국내 뷰티 브랜드의 해외 판매 접점을 확대해왔다. K-패션을 구매하기 위해 글로벌 스토어를 찾은 고객의 관심이 헤어스타일링과 메이크업 등 뷰티 상품으로 이어질 수 있다는 점에 주목했다. 무신사 뷰티에 중소 브랜드 입점 비중이 높은 만큼 글로벌 스토어를 이들의 해외 판로 확대에도 활용한다는 전략이다.올해 1월 1일~9월 15일 글로벌 스토어 뷰티 거래액 상위 100개 브랜드를 분석한 결과, 무신사 자체 브랜드 4개인 오드타입, 위찌, 이구어퍼스트로피, 무신사 스탠다드 뷰티를 제외한 96개 브랜드 가운데 88개가 국내 중소 브랜드로 집계됐다. 거래액 상위 브랜드 10곳 중 9곳 이상이 중소 브랜드인 셈이다.상위권에는 헤어 디바이스 브랜드 보다나와 제이엠더블유(JMW), 남성 케어 브랜드 다슈와 포뷰트, 메이크업 도구 브랜드 피카소, 메이크업 브랜드 정샘물, 스킨케어 브랜드 비플레인과 에스네이처, 헤어케어 브랜드 차홍, 프래그런스 브랜드 플르부아 등이 이름을 올렸다.무신사는 입점 브랜드가 글로벌 스토어로 판매 채널을 확대할 수 있도록 해외 배송과 고객 응대(CS), 상품 리뷰 자동 번역, 국내 상품 코드 연동, 글로벌 풀필먼트 등을 제공하고 있다. 브랜드가 기존 국내 상품 코드를 연동해 무신사 물류센터로 상품을 보내면 이후 해외 배송과 고객 응대 등을 무신사가 처리하는 방식이다.국내에서 축적된 상품 리뷰도 자동 번역해 글로벌 스토어에 노출한다. 이를 통해 중소 브랜드는 별도의 해외 판매 인프라를 직접 구축하지 않고 국내외 판매 상품을 통합 관리하며 해외 시장에 진출할 수 있다.무신사 관계자는 "K-뷰티에 대한 글로벌 수요가 확대되면서 다양한 국내 중소 뷰티 브랜드가 글로벌 스토어를 통해 해외 고객과 만나고 실질적인 판매 성과를 내고 있다"며, "해외 배송과 물류, 고객 응대 등 글로벌 판매 인프라를 기반으로 경쟁력 있는 국내 중소 브랜드가 해외 시장에서 성장할 수 있도록 지원을 확대해 나갈 것"이라고 말했다.

박수연 2026.09.28
산업 / 제약·바이오

헥토헬스케어, 하루 한 캡슐 섭취하는 1000억 CFU 제품 선보여

헥토헬스케어의 프로바이오틱스 브랜드 드시모네가 1캡슐당 프로바이오틱스 보장균수 1000억 CFU를 담은 ‘드시모네 캡슐 프리미엄’을 선보인다. 드시모네 캡슐 프리미엄은 하루 한 캡슐로 간편하게 섭취할 수 있도록 설계한 제품이다.헥토헬스케어는 10월 12일 정식 출시에 앞서 9월 28일부터 드시모네 공식몰에서 1000개 한정 사전판매를 진행한다고 28일 밝혔다. 사전판매 기간에는 최대 40% 할인 혜택을 제공하며, 제품은 정식 출시일인 10월 12일부터 순차 발송한다.회사에 따르면 제품에는 클라우디오 드시모네(Claudio De Simone) 교수가 개발한 복합 프로바이오틱스 원료 ‘DSF(De Simone Formulation)’가 사용됐다. DSF는 8종의 유산균을 배합한 복합 프로바이오틱스 원료다.헥토헬스케어는 이 원료와 관련해 SCI급 학술지를 포함한 국제 학술 논문 469편이 발표됐으며, 전 세계 15개국에서 특허를 보유하고 미국·유럽 등 40개국에서 판매되고 있다고 설명했다. 국내에서는 2009년 식품의약품안전처로부터 ‘장 면역을 조절해 장 건강에 도움을 줄 수 있음’이라는 기능성을 개별인정 받았다.헥토헬스케어는 이번 제품 출시를 계기로 자사몰 중심의 소비자 직접 판매(D2C) 전략을 강화할 계획이다. 공식몰을 통해 제품 정보를 직접 전달하고, 사전판매와 한정 혜택 등 공식 채널만의 차별화된 구매 경험을 확대해 소비자와의 접점을 넓혀 나갈 계획이다.헥토헬스케어 김석진 대표는 “드시모네 캡슐 프리미엄은 1캡슐당 프로바이오틱스 1000억 CFU를 보장하며, 하루 한 캡슐로 간편하게 섭취할 수 있도록 설계한 고함량 제품”이라며 “앞으로도 축적된 연구 성과와 기술력을 토대로 소비자의 다양한 건강관리 수요와 섭취 편의성을 고려한 제품 포트폴리오를 지속 확대해 나가겠다”고 말했다.

허지수 2026.09.28
산업 / 건강기능식품

세노비스, 고함량 비오틴 담은 ‘비오틴 5000’ 출시

오펠라헬스케어코리아(이하 오펠라)는 건강기능식품 브랜드 세노비스(Cenovis)가 신제품 ‘비오틴 5000’을 출시했다고 28일 밝혔다.비오틴 5000은 한 정에 비오틴 5,000μg을 함유한 제품이다. 하루 한 정으로 비오틴 1일 영양성분기준치의 16,667%에 해당하는 양을 섭취할 수 있도록 설계됐다.비오틴은 지방·탄수화물·단백질 대사와 에너지 생성에 필요한 영양소다. 체내에 축적되지 않는 수용성 비타민으로, 사용하고 남은 양은 체외로 배출된다.세노비스는 이번 신제품에 비오틴과 함께 판토텐산, 비타민 B6을 배합했다. 바쁜 일상이나 불규칙한 식습관 속에서도 비타민 B군 영양소를 간편하게 섭취할 수 있도록 하루 한 정 형태로 선보였다.세노비스 마케팅 담당자는 “‘비오틴 5000’은 세노비스만의 영양과학 노하우로 완성한 고함량 비오틴 제품”이라며 “하루 한 정으로 탄수화물, 단백질, 지방 대사와 에너지 생성에 필요한 비타민 B군 영양소를 간편하게 챙길 수 있는 데일리 셀프케어 솔루션이 되길 기대한다”고 말했다.이어 “세노비스는 일상에서 쉽고 꾸준하게 실천할 수 있는 과학기반의 신뢰도 높은 웰니스 솔루션을 지속적으로 선보일 것”이라고 밝혔다.비오틴 5000은 9월 28일 네이버쇼핑을 통해 출시되며, 10월부터 쿠팡과 올리브영 등으로 판매 채널을 순차 확대할 예정이다.

최윤수 2026.09.28
산업 / 제약·바이오

대원제약, 진해거담제 ‘프리비투스현탁액’ 파우치 재생산…10월 공급 재개

대원제약(대표이사 백승열)이 진해거담제 ‘프리비투스현탁액’의 파우치 제형 생산을 재개하고 오는 10월부터 정상 공급에 나선다.프리비투스현탁액은 레보클로페라스틴을 주성분으로 하는 진해제로, 중추와 말초에 이중으로 작용해 기침을 완화하는 오리지널 제제다. 대원제약은 성인 환자를 위한 파우치 제형과 소아 환자를 위한 보틀(병) 제형 두 가지 형태로 제품을 공급해왔다.그러나, 지난 2024년 호흡기 환자 급증에 따른 원료 수급 난항으로, 상대적으로 대체 약품이 부족한 소아 환자를 위해 보틀(병) 제형 생산에 집중하고자 성인용 파우치 제형 생산을 한시적으로 중단했다. 두 제형을 동시에 안정적으로 공급하기 어려운 상황에서 소아 환자에게 처방할 수 있는 진해거담제가 성인용에 비해 상대적으로 제한적인 점을 고려한 결정이었다.그럼에도 레보클로페라스틴 주성분의 오리지널 제제의 중추·말초 이중 작용이라는 우수성 때문에 의료 현장의 지속적인 수요와 재개 요청이 있었으며, 최근 원료 수급이 안정화됨에 따라 파우치 제형에 대한 재생산을 결정하였다.10월부터 파우치 제형의 공급이 재개됨으로써 의료진의 처방 선택권이 넓어지고, 환자들의 복용 편의성도 한층 높아질 것으로 기대된다.대원제약 관계자는 “원료 수급 이슈로 파우치 제형 생산을 한시적으로 중단했지만 이후 의료 현장에서 공급 재개에 대한 요청이 꾸준히 이어져 왔다”며 “이러한 현장의 목소리를 반영해 재생산을 결정한 만큼 앞으로도 의료진과 환자에게 필요한 제품을 안정적으로 공급하는 데 힘쓰겠다”고 말했다.

김홍식 2026.09.28
산업 / 뷰티

애경산업, 세계화장품학회서 연구성과 3건 발표

애경산업은 호주에서 열리는 ‘2026 세계화장품학회(IFSCC Congress)’에서 화장품 소재 및 처방 기술 관련 연구성과 3건을 발표한다고 28일 밝혔다. 학회는 28일부터 10월 1일까지 열린다.이번 학회에서 발표하는 연구는 △한국 자생식물 쑥에서 유래한 식물성 PDRN 소재의 개발 및 피부 효능을 다룬 ‘독자 식물성 PDRN 소재 발굴 연구’ △감국에서 분리·동정한 신규 유산균 균주의 발효물을 활용한 ‘신규 유산균 소재 발굴 연구’ △무기 자외선 차단제의 특성을 분석해 처방 조건을 도출한 ‘자외선 차단 화장품 처방 최적화 기술’ 등이다. 소재 발굴 연구 2건과 처방 기술 연구 1건으로 구성됐다.애경산업은 이번 연구성과를 향후 화장품 브랜드의 핵심 기술로 활용할 계획이다. 국내 제품 적용 확대를 위해 관련 특허 등록과 출원 절차도 진행하고 있다.‘독자 식물성 PDRN 소재 발굴 연구’는 기존 동물성 연어 유래 PDRN을 대체할 수 있는 식물성 소재를 발굴하고 화장품 원료로서의 가능성을 확인한 연구다. 쑥 유래 PDRN 소재를 개발해 피부 회복성과 탄력성 등을 확인했으며, mRNA 시퀀싱을 통한 피부 효능 연구도 진행했다. 해당 소재는 국내 특허 등록과 해외 특허 PCT 출원을 완료했다.애경산업은 쑥 외에도 방울양배추, 자작나무 등 총 5종의 식물성 PDRN 소재를 개발해 국내 특허 등록을 마쳤다. 관련 소재는 메이크업 브랜드 AGE20’S(에이지투웨니스) 제품에도 적용하고 있다.‘신규 유산균 소재 발굴 연구’는 감국에서 분리·동정한 신규 유산균 균주의 발효물을 화장품 소재로 활용하기 위한 연구다. 연구를 통해 해당 소재의 미백과 보습, 피부 장벽, 마이크로바이옴 밸런스 관련 효능을 확인했다.감국을 비롯해 총 4종의 신규 유산균도 발굴·동정해 특허를 확보했다. 향후 엑소좀과 3D 인공피부 등 다양한 화장품 연구 분야에 관련 소재를 활용할 예정이다.‘자외선 차단 화장품 처방 최적화 기술’ 연구에서는 무기 자외선 차단제인 징크옥사이드의 입자 크기와 형태, 표면 코팅 등 여러 요소를 분석했다. 이를 바탕으로 징크옥사이드 함량을 27% 낮추면서 자외선 차단 효능을 확보하고, 피부 도포 시 발생하는 백탁 현상을 75% 개선하는 처방 기술을 개발했다.해당 처방 최적화 기술은 미국 OTC 자외선 차단 제품에도 적용했다. 애경산업은 연구성과를 실제 제품에 적용하며 관련 처방 기술의 활용 범위를 확대할 계획이다.애경산업 화장품연구소 뷰티융합연구팀 이혜숙 연구원은 “이번 세계화장품학회에서 발표하는 연구성과는 애경산업이 지속적으로 축적해 온 화장품 소재 및 처방 기술 연구의 결과다”고 말했다. 이어 “앞으로도 차별화된 연구개발을 통해 독자적인 기술 경쟁력을 확보하고 글로벌 뷰티 시장에서 경쟁력을 강화해 나가겠다”고 덧붙였다.세계화장품학회(IFSCC)는 화장품 과학 및 기술 분야의 국제 협력을 위해 설립된 학회로, 약 81개국 51개 협회가 참여하고 있다. 매년 개최국을 선정해 행사를 열며 올해로 36회를 맞았다.올해 학회는 ‘SOLVING THE SUSTAINABLE BEAUTY EQUATION’을 주제로 열린다. △복잡한 상호작용이 피부와 모발에 미치는 영향 △디지털 기술을 활용한 분석 능력 향상 및 시뮬레이션 모델링 △혁신적인 활성 성분과 첨단 전달 시스템 및 제형 개발 등을 중심으로 연구성과가 발표될 예정이다.

김민혜 2026.09.28
산업 / 의료기기

세계 심장의 날, 심장 건강 위해 ‘수면 중 호흡’도 살펴야

매년 9월 29일은 세계심장연맹(World Heart Federation, WHF)이 지정한 ‘세계 심장의 날(World Heart Day)’이다. 심혈관질환 예방과 심장 건강의 중요성을 알리기 위한 날로, 올해는 ‘Heart disease can hide in plain sight: Don’t miss a beat’를 주제로 눈에 잘 드러나지 않는 심장질환의 징후와 증상을 놓치지 말자는 메시지를 전하고 있다.심장 건강을 관리할 때는 혈압과 콜레스테롤, 운동 및 식습관뿐 아니라 수면 중 호흡 상태에도 관심을 기울일 필요가 있다. 대표적인 수면호흡장애인 폐쇄성 수면무호흡증은 잠자는 동안 상기도가 반복적으로 좁아지거나 막혀 호흡이 감소하거나 일시적으로 멈추는 질환이다.이 과정에서 저산소증과 수면 분절이 반복되면 심혈관계에 지속적인 부담을 줄 수 있다.대한수면학회 박찬순 회장은 “정상적인 수면 중에는 혈압과 심박수가 낮아지면서 심혈관계가 안정을 되찾는다”며 “수면무호흡증은 이러한 회복 과정을 방해할 수 있어 단순한 수면 문제를 넘어 심혈관 건강 측면에서도 주의 깊게 살펴볼 필요가 있다”고 말했다.반복되는 무호흡, 혈압·심박수 변화 유발미국심장협회(AHA)는 폐쇄성 수면무호흡증이 고혈압과 뇌졸중, 관상동맥질환, 심부전 등 다양한 심혈관질환과 관련이 있다고 설명한다.수면 중 무호흡이 발생하면 혈중 산소포화도가 떨어지고, 호흡이 다시 회복되는 과정에서 짧은 각성이 반복될 수 있다. 이때 교감신경계가 활성화되면서 심박수와 혈압이 반복적으로 변한다.막힌 기도로 숨을 들이쉬려 할 때 발생하는 흉강 내 압력 변화 역시 심장에 부담을 줄 수 있다. 이러한 변화가 매일 밤 반복되면 혈압 조절과 혈관 기능에도 부정적인 영향을 미칠 수 있다.수면무호흡증을 의심할 수 있는 대표적인 신호는 심한 코골이와 주변 사람이 목격한 수면 중 호흡 정지, 숨이 차거나 헐떡이며 잠에서 깨는 증상 등이다.아침 두통이나 입마름이 나타나기도 하며, 충분히 잠을 잤는데도 낮 동안 졸음과 피로가 지속되거나 집중력이 떨어지는 경우도 있다.그러나 이러한 증상을 경험하더라도 대수롭지 않게 여기거나 치료를 시도하지 않는 경우가 있다.필립스코리아가 발표한 ‘2025 수면 습관 및 수면무호흡증 인식 조사’에서는 코골이 증상을 겪는 응답자 198명 가운데 53.5%가 별도의 치료를 시도한 경험이 없는 것으로 나타났다.증상·병력 평가 후 수면다원검사로 진단수면무호흡증은 증상과 병력, 신체 상태를 종합적으로 평가한 뒤 객관적인 수면검사를 통해 진단한다.표준검사인 수면다원검사는 수면 중 호흡과 산소포화도, 심전도, 뇌파, 눈과 근육의 움직임 등을 측정한다. 이를 통해 무호흡과 저호흡의 빈도, 수면 단계별 변화를 확인하고 수면무호흡증 여부와 중증도를 평가한다.검사 결과는 환자 상태에 맞는 치료 방향을 결정하는 데 활용된다. 심한 코골이나 목격된 무호흡, 지속적인 주간 졸림 등의 증상이 반복된다면 의료진과 상담해 검사 필요성을 확인하는 것이 좋다.중등도 이상 수면무호흡증, 양압기 꾸준한 사용 중요질병관리청 국가건강정보포털은 양압기를 중등도 이상의 수면무호흡증 환자에게 가장 권장되는 치료법으로 제시하고 있다.양압기는 수면 중 마스크를 통해 일정한 압력의 공기를 공급해 좁아지거나 막히는 기도를 열어두고 정상적인 호흡을 유지하도록 돕는다.양압기 치료에서는 처방 이후 실제로 꾸준히 사용하는 것이 중요하다.2023년 국제학술지 JAMA에 발표된 개인자료 메타분석은 기존 심혈관질환이 있는 폐쇄성 수면무호흡증 환자 4186명을 대상으로 양압기 치료와 주요 심뇌혈관 사건의 재발 위험을 분석했다.분석 결과, 전체 양압기 치료군과 양압기를 사용하지 않은 대조군 사이에서는 주요 심뇌혈관 사건의 재발 위험에 통계적으로 유의한 차이가 나타나지 않았다.다만 실제 양압기 사용시간을 반영한 추가 분석에서는 하루 평균 4시간 이상 사용한 환자의 주요 심뇌혈관 사건 재발 위험이 4시간 미만 사용한 환자보다 약 31% 낮은 것으로 나타났다.이는 양압기 사용시간에 따른 차이가 관찰된 결과로, 모든 환자에서 양압기 치료가 심뇌혈관 사건을 예방한다고 단정할 수는 없다.양압기 치료를 지속하기 위해서는 환자에게 적합한 마스크를 선택하고 사용 중 발생하는 불편을 관리하는 것이 중요하다.마스크에서 공기가 새거나 코막힘, 건조감 등으로 사용이 어렵다면 임의로 치료를 중단하기보다 의료진과 상의해 마스크와 가습 설정 등을 조정하는 것이 좋다.

최윤수 2026.09.28
산업 / 뷰티

헤라, 필릭스와 ‘Still Glowing’ 캠페인 전개

헤라(HERA)가 글로벌 앰버서더 필릭스(Felix)와 함께 ‘Still Glowing’ 캠페인을 전개한다고 28일 밝혔다.이번 캠페인은 시간이 지나도 칙칙해지거나 무너지지 않고 맑게 지속되는 피부 표현에 초점을 맞췄다. 필릭스와 함께한 새로운 키비주얼과 캠페인 영상을 통해 투명한 속광과 맑은 상앗빛 컬러, 매끈한 피붓결을 표현한 ‘리플렉션 스킨 룩’을 선보인다.캠페인의 중심 제품인 ‘리플렉션 스킨 글로우 파운데이션’은 피부에 얇게 밀착돼 피부 속부터 차오르는 듯한 광채를 표현하는 글로우 파운데이션이다. 국내 럭셔리 브라이트닝 파운데이션 판매 수량 1위를 기록했으며, 일본 ‘BITEKI 2026 상반기 K-뷰티 베스트 코스메’ 리퀴드 파운데이션 부문에서도 1위에 선정됐다.다양한 크기의 히알루론산을 함유해 수분감 있는 광채를 표현한다. 3만명 이상의 글로벌 피부색 연구를 기반으로 자연스럽고 화사한 상앗빛 컬러를 구현했다. 기존 제품보다 강화된 안티다크닝 기술을 적용해 시간이 지나도 맑은 컬러를 유지하도록 했다. 세럼과 파운데이션 입자를 배합한 텍스처는 피부에 얇고 균일하게 밀착돼 모공과 피붓결을 매끄럽게 표현한다.헤라는 9월 ‘리플렉션 스킨 글로우 파우더’를 새롭게 선보이며 리플렉션 라인업도 확대했다. 리플렉션 스킨 글로우 파우더는 모공과 피붓결을 블러링하는 루스 파우더다. 리플렉션 스킨 글로우 파운데이션과 함께 사용하면 광채를 유지하면서 메이크업 지속력을 높일 수 있다는 설명이다.캠페인과 연계한 고객 체험 프로그램도 운영한다. 10월 6일부터 일부 백화점 헤라 매장에서 ‘컬러 매치&터치업 서비스’를 진행한다. 고객의 피부톤에 맞는 파운데이션 컬러와 메이크업 표현법을 제안하는 프로그램이다.파운데이션 공병 수거 이벤트도 함께 진행한다. 참여 고객에게는 헤라 파운데이션 20% 할인 쿠폰과 디스커버리 키트 샘플을 제공한다.‘Still Glowing’ 캠페인은 28일부터 헤라 공식 SNS 채널 등을 통해 공개된다. ‘리플렉션 스킨 글로우 파운데이션’과 신제품 ‘리플렉션 스킨 글로우 파우더’는 전국 백화점 헤라 매장과 아모레몰, 네이버 브랜드 스토어 등 주요 온오프라인 채널에서 판매한다.

김민혜 2026.09.28
산업 / 제약·바이오

머크 라이프사이언스, 대전 ‘이미디어트 어드밴티지 센터’ 개소

머크 라이프사이언스는 대전 바이오프로세싱 생산 센터 내에 ‘이미디어트 어드밴티지 센터(imMEDIAte ADVANTAGE Center)’를 개소했다고 28일 밝혔다.이번에 개소한 센터는 바이오의약품 개발 초기 단계에서 필요한 소규모 맞춤형 세포 배양 제품과 서비스를 신속하게 제공하기 위해 마련됐다. 고객들은 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 적용 이전 단계인 Pre-GMP에서 개발 목적과 규격에 맞춘 제품을 활용할 수 있다.머크 라이프사이언스는 이를 통해 고객의 제품 개발 기간 단축과 개발 물질의 시장 진입 시점 단축을 지원한다는 계획이다.이미디어트 어드밴티지 센터는 신속한 공급과 일관된 품질을 핵심 운영 요소로 한다. 머크의 글로벌 생산시설 및 대전 바이오프로세싱 생산 센터와 동등한 수준의 제조 기술과 운영 기준을 적용해 소규모 제품의 품질과 공급 안정성을 확보하고, 향후 대규모 생산으로의 공정 확장도 지원한다.센터의 주요 서비스는 공정 개발에 필요한 세포 배양 배지와 피드(feed), 보충제, 완충액의 소규모 맞춤형 제조다. 고객이 초기 개발 과정에서 필요로 하는 제품을 신속하게 공급하는 데 초점을 맞췄다.제품의 안전성과 재현성을 확보하기 위한 엔지니어링 지원과 제형 평가도 제공한다. 아울러 대규모 생산시설과 일관된 기술 및 운영 기준을 적용해 초기 공정에서 상업적 생산 규모로 확장하는 스케일업(scale-up) 과정을 지원할 예정이다.김영임 한국 머크 라이프사이언스 프로세스 솔루션 대표는 “대전 이미디어트 어드밴티지 센터를 통해 머크의 고객들은 초기 개발 단계에서 필요한 공정개발 지원 서비스를 보다 신속히 활용할 수 있게 되었다”고 말했다.이어 “머크는 해당 센터와 대전 바이오프로세싱 생산 센터를 기반으로 고객의 개발과 생산 전 과정을 지원하는 통합 솔루션 역량을 강화하고, 바이오의약품 개발 및 제조 생태계 발전에 기여해 나갈 것”이라고 밝혔다.머크 라이프사이언스는 이번 센터 개소를 계기로 고객의 개발 수요에 대한 대응 속도를 높이는 한편, 대전 바이오프로세싱 생산 센터의 가동에 맞춰 바이오의약품 개발과 생산 전반에 걸친 솔루션 제공 역량을 확대해 나갈 방침이다.

최윤수 2026.09.28
산업 / 제약·바이오

로킷헬스케어,특허발모 PBM 물질 2차 동물시험서 모발 중량 최대 65% 증가

AI 초개인화 장기 재생 플랫폼 전문기업 로킷헬스케어(대표 유석환)가 피부·연골·신장 재생 플랫폼에 이어 '모발'을 네 번째 축으로 세우며 글로벌 헤어케어 시장 공략에 본격 시동을 걸었다. 회사 발모 후보물질은 미녹시딜·피나스테리드로 대표되는 기존의 호르몬(DHT) 표준치료 패러다임과 궤를 달리하는 물질로, C57BL/6N 마우스를 대상으로 한 2차 동물임상에서 특허 후보물질 처리군은 대조군 대비 명(Light)조건에서 모발 중량이 87.5mg에서 144.0mg으로 +65% 증가(p=0.01)했으며, 암(Dark) 조건에서도 133.4mg에서 164.4mg으로 +23% 증가(p=0.03)해 두 조건 모두 통계적 유의성을 확보했다.로킷헬스케어에 따르면 특허 출원된 천연 PBM물질 핵심 기전은 혈류·성장인자·모낭세포 활성에 작용해, 휴지기 모낭을 성장기로 유도하고 이미 성장기에 있는 모낭 유지 기간을 늘리는 방식이다. 회사는 이를 노화된 모낭 미세환경을 되돌리는 역노화 발모 접근으로 규정한다. 시험물질 관련 특이 이상소견이나 유의한 체중 변화도 관찰되지 않았다.앞서 발표한 1차 동물임상에서도 4주 시점 활성 모낭 수가 +12.8%, 모낭 깊이가 +11.2% 증가한 것으로 나타났으며, 단일세포 유전자 발현 분석(scRNA-seq)에서는 모낭 각질형성세포군의 변화가 관찰돼 분자 수준의 작용기전을 뒷받침하는 단서도 확인했다.동물임상 데이터를 인체에서 재현할 수 있는지를 가늠할 인체모발임상은 인도에서 진행되고 있다. 인도 뭄바이·아메다바드 등 4개 병원에서 120명 규모로 진행되는 인체임상은 올 상반기 시작됐다. 오는 12월 중간판독에서 농도 의존적 모발 수(hair count)·밀도(density)·굵기(thickness) 개선과 안전성 데이터를 확인할 예정이다.회사는 10월 INCI(국제화장품원료명) 성분 등재가 추진되며 글로벌 화장품 원료로서의 유통 경로도 열릴 것으로 전망하고 있다. 회사는 규제 장벽이 낮은 나라에서는 기능성·코스메슈티컬 제품으로 선 매출을 창출하고, 동시에 의약품 임상을 병행하는 '투트랙' 전략으로 2027년 1분기 국가별 시장 진입을 목표로 하고 있다.호르몬을 막는 약 아닌, 모낭 되돌리는 기술회사 측에 따르면 기존 치료제들이 DHT(디하이드로테스토스테론) 생성을 억제하거나 국소적으로 성장을 자극하는 데 그쳤다면, 로킷헬스케어는 광생체조절(PBM) 기술 자산과 천연 유래 광반응성 생리활성 후보물질을 결합해 휴지기에 접어든 모낭의 미세환경 자체를 젊은 상태로 되돌리는 '모낭 역노화(Follicular Microenvironment Rejuvenation)' 접근을 택했다. 회사는 이를 "빠짐을 억제하는 단계를 넘어, 기능이 저하된 모낭 환경을 근본적으로 재설계하는 단계"라고 설명했다.특히 이 같은 비호르몬 축 전략이 성기능 저하, 두피 자극 등 기존 치료제 고질적 순응도 부작용 문제를 우회할 잠재력을 지니고 있어, 만성적으로 확대되는 미충족 수요 구간을 공략할 수 있을 것으로 보고 있다. 로킷헬스케어 관계자는 "경증(생활습관 관리)과 말기(모발이식) 사이, 즉 미녹시딜·호르몬 억제제로 대표되는 중등도 구간에 뚜렷한 공백이 존재해왔다"며 "이번 후보물질로 그 공백을 메울 '제3의 축'을 마련하는 투트랙 전략을 추진 중"이라고 말했다.한편 시장조사기관 Grand View Research에 따르면 글로벌 헤어그로스 서플리먼트·트리트먼트 시장은 2026년 약 89억 달러에서 2030년 약 116억 달러 규모로 성장할 전망이며, 아시아·태평양이 이미 최대 권역으로 자리 잡고 있다.

이권구 2026.09.28
산업 / 건강기능식품

강력한 항우울 효과 아니스

아니스(Pimpinella anisum)는 독특한 향과 달큰한 맛으로 유럽 등지에서 각광받는 식재료다.아니스의 열매와 씨앗은 유럽 각국의 전통 요리에 사용됐는데 특히 디저트나 음료의 향을 주는 향신료로 활용됐다.근래 아니스가 가장 주목 받는 이유는 항우울 효과와 관련한 가능성이 발견되었기 때문이다.이란의 테헤란 이슬람 아자드대학 연구팀이 2016년 Avicenna hourmal of phytomedicine에 발표한 동물실험을 보면 아니스를 에탄올로 추출한 추출물이 항우울제인 플루옥세틴과 유사한 작용을 할 수 있는 것으로 나타났다.향과 맛이 훌륭한 허브 식물아니스(Pimpinella anisum)는 독특한 향과 달큰한 맛으로 유럽 등지에서 각광받는 식재료다.아니스의 열매와 씨앗은 유럽 각국의 전통 요리에 사용됐는데 특히 디저트나 음료의 향을 주는 향신료로 활용됐다.아니스의 향은 팔각 등과 유사하고 맛은 감초의 단맛을 연상하면 된다.아니스는 현재도 인기 있는 식재료다. 아니스의 씨앗을 갈아 차로 마시는 경우가 빈번하다.또 사탕이나 스낵류 가공식품의 첨가물로 활용되어 풍미를 더하기도 한다.영국에서 많이 먹는 아이스 볼, 호주의 허벅, 이탈리아의 피첼레, 독일의 페퍼뉘세, 페루의 피카로네스 등 다양한 디저트에 아니스가 활용된다. ※ 프리미엄 컨텐츠를 다운로드 받으면 전문을 확인할 수 있습니다. 전문 다운로드 받기

이주원 2026.09.28
산업 / 제약·바이오

DIA Korea, ‘RMP Forum’ 10월23일 개최…글로벌 규제·RWD 활용 전략 논의

DIA Korea가 위해성 관리 계획(Risk Management Plan, RMP)의 글로벌 규제 변화와 실사용데이터(Real-World Data, RWD) 활용 전략을 논의하는 자리를 마련한다. 국내외 규제기관과 제약업계, 학계 전문가들이 참여해 근거 기반 의약품 안전관리 체계의 발전 방향을 모색한다.DIA Korea는 오는 10월 23일 서울 센트럴포스트타워에서 ‘RMP Global Regulation and Strategies for the Future Innovation’을 주제로 ‘DIA Korea RMP Forum’을 개최한다.이번 포럼은 시판 후 조사 중심의 관리체계에서 RMP 기반 위해성 관리로 전환되는 과정에서 나타나는 규제와 현장 간 간극을 살펴보고, RWD와 시판 후 안전성 연구(Post-Authorization Safety Study, PASS)를 활용한 안전성 관리 전략을 논의하기 위해 마련됐다.특히 유럽의약품청(EMA)과 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)의 RMP·PASS 규제 경험과 글로벌 적용 사례가 공유된다. 국제의약품규제조화위원회(ICH)의 RWD 기반 약물역학 연구 관련 가이드라인인 ‘ICH M14’를 포함한 최신 국제 동향과 국내 적용 가능성도 다룬다.첫 번째 세션에서는 EMA의 PASS 프로토콜 제출·검토 절차와 RWD 활용 요건, EU RMP의 위험 기반 접근법, PMDA의 RMP·PMS 운영 경험과 글로벌 PASS 사례가 소개된다. EMA, PMDA, Roche, Takeda 전문가들이 발표에 참여한다.두 번째 세션은 ‘Advancing RMP with Real-World Data-Korean Experience and Recommendation’을 주제로 진행된다. 국내 RMP에서의 RWD 활용 현황과 방법론, 실제 약물감시 적용 사례를 중심으로 GC녹십자, 이화여자대학교, 카카오헬스케어, 모더나코리아, 셀타스퀘어 전문가들이 발표한다.이어지는 패널토론에서는 규제기관과 학계, 산업계 전문가들이 RWD를 활용한 국내 RMP 발전 방향과 근거 기반 위해성 관리체계 구축을 위한 협력 방안을 논의한다.프로그램 위원장을 맡은 신주영 서울대학교 약학대학 교수는 “RMP는 실제 진료현장에서 축적되는 데이터를 활용해 의약품의 위해성을 보다 과학적으로 평가하고 관리하는 방향으로 발전하고 있다”며 “이번 포럼이 글로벌 규제 동향과 국내 경험을 공유하고 RWD 기반 RMP의 발전 방향을 모색하는 자리가 되길 기대한다”고 말했다.이번 포럼에는 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원을 비롯해 국내외 제약사, 학계, 약물감시 분야 전문가들이 참여한다.행사는 10월 23일 오전 9시 30분 등록을 시작으로 오후 5시 30분까지 진행된다. 참가 신청은 DIA 홈페이지 또는 DIA Korea 사무국을 통해 가능하다.

최윤수, 권혁진 2026.09.28
산업 / 제약·바이오

알지노믹스, RZ-001 유럽 희귀의약품 지정 권고…EMA ‘상당한 혜택’ 인정

알지노믹스의 항암 유전자치료제 ‘RZ-001’이 유럽 희귀의약품 지정 절차의 핵심 관문을 통과했다. 재발성 교모세포종 환자에서 확보한 초기 임상 데이터가 기존 치료 대비 ‘상당한 혜택(significant benefit)’ 가능성을 인정받았다.RNA 기반 유전자치료제 개발기업 알지노믹스(대표이사 이성욱, KOSDAQ 476830)는 유럽의약품청(EMA) 산하 희귀의약품위원회(COMP)가 RZ-001(taspitimagene advec)에 대해 신경교종(glioma) 치료용 희귀의약품 지정을 권고하는 긍정 의견을 채택했다고 28일 밝혔다.RZ-001은 알지노믹스의 RNA 편집·교정 기술을 적용한 아데노바이러스 5형 기반 유전자치료제다. 암세포에서 발현되는 hTERT(human telomerase reverse transcriptase) mRNA를 표적으로 하는 RNA 치환효소(RNA trans-splicing ribozyme)와 HSV-TK 유전자를 탑재했다.COMP는 RZ-001이 유럽 희귀의약품 지정 요건을 충족한다고 판단했다. 특히 유럽에서 해당 질환에 허가된 치료법이 존재하는 상황에서도 환자에게 ‘상당한 혜택’을 제공할 가능성이 있다고 평가하고, 유럽연합 집행위원회(European Commission)에 희귀의약품 지정을 공식 권고했다.이번 심사에서는 재발성 교모세포종 환자에서 확보한 초기 임상 데이터가 주요 근거로 활용됐다.교모세포종(glioblastoma, GBM)은 고등급 신경교종으로 빠르게 진행하고 재발 위험이 높은 난치성 뇌종양이다. 회사에 따르면 COMP는 RZ-001 투여 환자에서 관찰된 종양 반응과 지속성을 검토하고, 기존 허가 치료제 대비 임상적으로 의미 있는 이점(clinically relevant advantage)을 제공할 가능성을 인정했다.EMA 심사자료에 따르면 RZ-001은 hTERT 양성 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 한국과 미국에서 임상 1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 현재까지 임상시험 환자 10명과 미국 FDA 확대접근 프로그램(Expanded Access Program, EAP) 환자 3명에게 투여됐다.RZ-001은 암세포의 hTERT mRNA를 선택적으로 인식해 절단한 뒤 HSV-TK 유전자를 포함하는 RNA로 치환하는 방식으로 작용한다. 이후 투여되는 항바이러스제 발간시클로버(valganciclovir)가 HSV-TK에 의해 세포독성 대사물질로 전환되면서 DNA 합성을 억제하고 암세포 사멸을 유도한다.김보미 알지노믹스 신약개발센터장 이사는 “이번 긍정 의견은 희귀질환 유병률 요건뿐 아니라 실제 재발성 교모세포종 환자에서 관찰된 초기 임상 결과를 토대로 기존 치료 대비 임상적 이점의 가능성을 인정받았다는 데 의미가 있다”며 “글로벌 임상개발과 규제 전략을 더욱 적극적으로 추진하겠다”고 말했다.이성욱 알지노믹스 대표이사는 “올해 5월 RZ-001이 간세포암을 대상으로 FDA의 첨단재생의학치료제(RMAT) 지정을 받은 데 이어 유럽에서도 임상적 가능성을 평가받았다”며 “적응증 확대와 사업개발을 가속화해 RZ-001의 가치를 높이겠다”고 말했다.유럽 희귀의약품으로 지정되면 EMA의 프로토콜 지원(protocol assistance)과 허가 관련 수수료 감면 등 규제 지원을 받을 수 있다. 향후 품목허가 후 관련 요건을 충족하면 해당 희귀 적응증에 대해 EU에서 최대 10년간 시장독점권도 부여받을 수 있다.COMP는 향후 RZ-001 개발 과정에서 EMA의 프로토콜 지원을 활용해 임상시험 설계와 품질·비임상·임상 개발 전략, 기존 치료 대비 ‘상당한 혜택’을 입증하기 위한 데이터 요건 등을 사전 협의할 것을 권고했다.

권혁진 2026.09.28
산업 / 제약·바이오

삼성바이오로직스, BPI서 공정 혁신 성과 공개…개발기간 13개월→9.5개월

삼성바이오로직스가 글로벌 바이오 산업 콘퍼런스에서 바이오의약품 개발·생산 효율을 높이는 공정 혁신 기술을 공개했다. 이중·다중항체부터 세포·유전자치료제까지 다양한 모달리티를 지원하는 기술 경쟁력을 글로벌 시장에 알렸다.삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 지난 22일부터 25일(현지시간)까지 미국 보스턴에서 열린 ‘2026 바이오프로세스 인터내셔널(BioProcess International, BPI)’에 참가했다고 28일 밝혔다.BPI는 바이오의약품 개발과 생산, 분석 분야의 최신 기술과 산업 동향을 공유하는 글로벌 행사다. 올해는 전 세계 250여 개 기업과 3000명 이상의 바이오 전문가가 참석했다.삼성바이오로직스는 2018년부터 9년 연속 BPI에 참가했다. 올해도 단독 부스를 마련해 위탁연구(CRO), 위탁개발(CDO), 위탁생산(CMO)을 아우르는 바이오의약품 전주기 지원 역량을 소개했다.부스에서는 △삼성 오가노이드(Samsung Organoids) △CDO 플랫폼 △다중 모달리티 생산 역량 등을 중심으로 주요 기술과 서비스를 알렸다.전문가 발표에서는 개발기간 단축과 품질 향상을 위한 공정 전략을 공개했다.이태희 항체세포정제 공정개발팀장(상무)은 23일 ‘복잡성에서 확신으로(From Complexity to Confidence)’를 주제로 발표했다. 통합 제조 및 품질관리(CMC) 전략과 분자별 맞춤형 공정 설계를 통해 개발기간을 기존 13개월에서 9.5개월로 단축하면서 품질을 확보한 사례를 소개했다.포스터 세션에서는 세포주와 배양공정 개발 성과를 발표했다.김영희 세포주개발그룹장은 ‘복합 분자를 위한 간소화된 세포주 개발 플랫폼’을 통해 세포주 개발 초기부터 의약품의 품질과 효능을 함께 관리하는 전략을 제시했다.이소정 배양공정개발그룹장은 배양공정 강화 플랫폼 ‘에스텐시파이(S-Tensify™)’를 활용해 세포 배양 밀도를 높이고 타이터(Titer)를 기존 대비 2배 수준으로 높이면서 품질을 유지한 결과를 공개했다.삼성바이오로직스는 BPI와 함께 열린 ‘세포·유전자 치료제 국제학회(Cell & Gene Therapy International)’에도 참가했다.가르시아 아비게일(Garcia Abigail) AAV기술그룹장은 아데노연관바이러스(AAV) 내부에 치료 유전자가 정상적으로 포함된 비율을 평가하는 ‘완전 캡시드(Full Capsid)’ 분석 전략을 발표했다. 이를 바탕으로 유전자치료제의 품질과 효능을 정밀하게 평가하기 위한 분석 기준을 공유했다.제임스 최 삼성바이오로직스 영업지원담당 부사장은 “BPI를 통해 CRO부터 CDO, CMO에 이르는 바이오의약품 전주기 지원 역량과 차별화된 기술력을 선보였다”며 “고도화된 기술과 서비스를 바탕으로 글로벌 바이오 시장에서 경쟁력을 지속 강화하겠다”고 말했다.

권혁진 2026.09.28
산업 / 제약·바이오

온코닉테라퓨틱스,세계적 비만학회서 미공개 신약 후보 첫 공개

자체 개발 신약 허가와 상업화에 성공한 온코닉테라퓨틱스가 자큐보와 네수파립 뒤를 이을 신규 신약 후보물질을 세계적 비만 전문 학술대회를 통해 처음 공개할 예정이다.온코닉테라퓨틱스는 신규 신약 후보물질 첫 공식 연구성과가 오는 11월 미국 워싱턴 D.C.에서 개최되는 ‘ObesityWeek® 2026’의 Late-Breaking Abstract 채택과 함께 구두발표(Oral Presentation)로 선정됐다고 28일 밝혔다.이번 발표는 온코닉테라퓨틱스가 개발 중인 네수파립 뒤를 이을 또 다른 신규 신약 후보물질 첫 공식 연구성과라는 점에서 의미가 있다. 온코닉테라퓨틱스는 이번 학회를 시작으로 차세대 신약 파이프라인 연구개발을 본격화해 나갈 계획이다.ObesityWeek는 Late-Breaking Abstract 심사에서 연구 중요성과 신규성 등을 평가하는 ‘Significance’를 비롯해 연구방법(Methodology), 연구결과(Results), 결론(Conclusion) 등을 종합적으로 평가한다. Significance에는 연구의 신규성(novelty)과 해당 분야 연구·이론·지식에 대한 기여 가능성 등이 포함된다. 이번 연구는 이 같은 평가를 거쳐 Late-Breaking에 채택되고 구두발표로까지 선정됐다.ObesityWeek는 미국비만학회(The Obesity Society, TOS)가 주최하는 세계적인 비만 전문 학술대회로, 기초 대사 연구부터 신약개발, 임상시험, 영양, 행동과학 및 보건정책에 이르기까지 비만과 관련된 최신 연구성과가 발표된다. 전 세계 연구자와 임상의는 물론 글로벌 제약·바이오 산업 관계자들이 참여하는 비만 분야의 주요 글로벌 학술무대다.이번 온코닉테라퓨틱스의 신규 후보물질 파이프라인명과 구체적인 연구내용 및 연구결과는 학회 엠바고(Embargo) 정책에 따라 지금 시점에서 공개되지 못한다. 회사측은 향후 학회 일정에 따라 관련 정보를 순차적으로 공개할 예정이다.최근 글로벌 비만 관련 시장과 연구개발 분야는 GLP-1 계열 치료제 성장과 함께 제약·바이오 산업에서 가장 주목받는 영역 중 하나로 부상하고 있다. 의약품 시장조사기관 IQVIA에 따르면 글로벌 비만치료제 시장은 2025년 약 660억달러에서 2026년 약 920억달러 규모로 성장할 것으로 전망된다. 시장의 빠른 성장과 함께 글로벌 제약·바이오 기업들의 연구개발과 투자가 확대되면서 공동연구와 기술이전 등 사업개발도 활발하게 이뤄지고 있다.온코닉테라퓨틱스 관계자는 “이번 연구는 그동안 축적한 신약개발 경험을 바탕으로 내부에 구축한 AI 기반 분석·스크리닝 시스템을 활용해 후보물질의 새로운 가능성을 탐색하고 실제 연구를 통해 검증해 온 결과”라며 “자큐보 상업화와 네수파립 개발에 이어 글로벌 블록버스터를 목표로 하는 차세대 신약 후보물질을 처음 선보이게 됐다는 점에서 의미가 크다”고 말했다.이어 “세계적으로 연구개발과 투자가 집중되고 있는 분야 대표적 글로벌 학술무대에서 첫 연구성과를 구두 발표하게 된 만큼, 발표를 시작으로 구체적 연구성과를 순차적으로 공개하고 글로벌 신약으로 개발해 나갈 계획”이라고 밝혔다.

이권구 2026.09.28

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)