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마크로젠,국방부 6.25 전사자 유가족 유전자검사 용역사업 착수

마크로젠(대표이사 이수강)은 국방부가 추진하는 6.25 전사자 유가족 유전자(DNA) 검사 용역 사업에 착수했다고 6일 밝혔다. 이번 용역 사업은 약 7억 원 규모로, 오는 9월 3일까지 진행된다. 이 사업은 유가족 유전자검사 결과를 기반으로, 6.25 전쟁 당시 수습되지 못한 약 13만 명에 이르는 호국 용사 신원을 확인하고, 이들을 조국과 가족 품으로 모시기 위한 호국보훈사업이다. 2019년 한 해에만 전사자 유해와 유가족 유전자검사를 위해 약 30억원의 예산이 편성됐고, 현재까지 약 4만여 명의 유가족이 유전자 시료 채취에 동참했다. 하지만 여전히 발굴 유해 신원 확인을 위한 더 많은 유가족 시료 채취 참여가 필요한 상황이다. 마크로젠에 따르면 그동안 쌓아온 유전자 분석 기술 및 경험을 기반으로 한 ‘Human ID(휴먼 아이디)’ 기술을 활용해 6.25 전사자 유가족 3,000명의 개인식별, 부계〮모계 유전자 검사를 진행한다. 특히, ‘Human ID’ 기술은 국제 표준 분석 인증을 기반으로 개발돼, 99.99%의 높은 분석 정확도를 제공한다는 것이 특징이다. 마크로젠 이수강 대표는 “올해 6.25 전쟁 70주년과 유해 발굴사업 20년을 맞은 가운데, 마크로젠이 호국 영웅과 가족의 재회를 돕는 이번 사업에 힘을 보탤 수 있어 매우 뜻깊다”며 “향후에도 세계적 수준의 Human ID 기술력과 신뢰성을 기반으로, 전사자 유해의 DNA 추출 및 유전자 분석을 위한 다양한 국책 과제에 적극적으로 참여해 의미 있는 성과를 낼 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 한편, 마크로젠은 2017년 국가기술표준원 산하 한국인정기구인 KOLAS로부터 법과학시험 DNA형 분석시험에 대해 국제공인시험기관 인정(ISO/IEC 17025)을 획득해 DNA 분석 역량을 국제적으로 검증받았고, 국내외 연구기관 및 국가기관을 대상으로 연구 개발 목적 개인 DNA 분석 서비스 ‘Human ID’를 제공하고 있다.

이권구 2020.05.06
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바이넥스, 생물산업기술실용화센터 운영 우선협상자 선정

바이넥스(대표 이혁종)가 생물산업기술실용화센터 운영 우선협상자로 선정됐다. 바이넥스는 한국생산기술연구원으로부터 송도에 위치한 정부 소유 바이오의약품생산시설인 KBCC 운영 위탁사업에서 우선협상자로 최종 선정됐다고 6일 밝혔다. 바이넥스는 앞서 2009년부터 10년간 KBCC를 운영하며, 국내 바이오 기업들의 바이오 의약품 선진시장 진출을 지원해왔다. 바이넥스는 송도 KBCC와 오송 자체공장을 통해 국·내외 바이오 기업들을 위한 안정적인 CDMO 사업을 지속할 방침이다. 회사 관계자는 "그간 바이넥스 CDMO를 지속적으로 이용해오던 국내 바이오 기업들도 KBCC 운영의 불확실성이 해소됨에 따라 안정을 찾을 것으로 기대한다"고 말했다. 한편 바이넥스는 2017년 이후 매년 20% 이상 합성의약품 및 바이오의약품 CDMO 사업을 통해 2019년 매출 1,252억 원, 영업이익 120억 원으로 역대 최고 실적을 기록했다.

이권구 2020.05.06
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코로나19로 중단했던 교육 14일부터 재개

한국제약기술교육원(원장 백우현)은 코로나19 사태로 인하여 2월 교육을 마지막으로 중단했던 상반기 교육을 5월14일부터 재개한다. 이번 교육 재개는 정부가 5월 6일부터 사회적 거리 두기를 풀고 일상생활을 할 수 있도록 한 조치에 따라 시행하는 것이다. 이번 교육은 기존 교육프로그램을 중심으로 하면서 2개월 동안 교육하지 못한 과정들도 포함하여 최대한 교육에 차질이 없도록 새로 프로그램을 짜서 시행한다. 자세한 것은 www.kptec.or.kr을 방문하거나 (031) 450-0647~9로 문의하면 된다.

이종운 2020.05.06
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퓨쳐켐,유럽 '이아손' 전립선 진단신약 기술수출 계약 체결

방사성의약품 신약 개발 회사 퓨쳐켐은 유럽 바이오기업 이아손(IASON GmbH)과 PSMA기반 전립선 진단 방사성의약품 신약(FC303) 기술수출 계약을 체결했다고 6일 공시했다. 계약기간은 20년이며, 퓨쳐켐이 받게 되는 선급금(Upfront fee) 및 마일스톤은 총 122만 유로로 한화 약 16억원 규모다. 이아손이 터키를 제외한 유럽 전역에서 임상시험을 진행하고, 각 임상 허가 달성 시 단계별로 퓨쳐켐에 마일스톤을 지불하는 방식이다. 제품 승인 후에는 유럽 현지 방사성의약품 제조사를 통해 제품을 공급하며 연간 순매출액의 20%를 러닝로열티로 수령한다. 회사 관계자는 “ 이번 계약은 전립선 진단 신약을 유럽에 기술수출하는 국내 최초 사례”라며 “특히 연간 순매출액의 20%는 최근 국내 기술이전 사례 중 가장 큰 규모 러닝로열티로, 향후 해당 파이프라인 경제적 가치 확대가 기대된다”고 밝혔다. 이아손은 FC303 출시 후 기존 암진단 FDG방사성의약품에 신약을 추가해 유럽 전역에 공급할 계획이다. 퓨쳐켐 지대윤 대표이사는 “ 이번 기술수출 계약은 당사의 우수한 신약 개발 역량과 제품 경쟁력을 해외에서도 인정한 것으로, 해외 여타 지역 기술수출도 논의 중”이라며 “ 성장하는 유럽 시장을 집중 공략하는 한편, 글로벌 기술수출을 주요 수익모델로 개발해 실적 향상의 기반을 구축하겠다”고 밝혔다. 한편 회사는 전립선암 표적 치료제 'FC705' 국내 임상을 위해 식약처에 임상 1상 신청 후 승인을 기다리고 있다.

이권구 2020.05.06
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이수앱지스, 미국 파트너 카탈리스트 혈우병 신약 'DalcA' 유럽특허

이수앱지스는 피하주사제형 B형혈우병 치료제 신약 ‘DalcA(Dalcinonacog Alfa, 프로젝트명: ISU304/CB2679d)’ 개발 파트너사인 미국 '카탈리스트 바이오사이언시스'(Catalyst Biosciences)가 최근 유럽 특허청으로부터 특허 결정을 통보받았다고 6일 밝혔다. 카탈리스트 대표이자 최고경영자인 나심 우스만 박사는 “이번 유럽 특허 결정은 미국, 중국, 일본에 이어 DalcA의 지적재산권을 확보해 포트폴리오 범위를 확대했다”며 “최근 DalcA는 임상 2b상을 완료하면서 DalcA가 B형 혈우병을 치료할 수 있는 적절한 전략임을 믿는다”고 말했다. 2017년 6월 유럽연합집행위원회로부터 DalcA에 대해 희귀의약품 지정을 받은 카탈리스트는 지난 2월 혈우병 및 유사질환 유럽연합학회에서 임상 2상 중간결과를 발표했다. 이어 지난달 피하주사제형 차세대 Factor IX(FIX; 제9번 혈액응고인자)인 DalcA 임상 2b상을 완료했으며, 긍정적인 결과를 기대하고 있다. 카탈리스트는 임상 결과 최종 데이터를 올해 상반기 내 발표할 예정이다.

이권구 2020.05.06
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엔케이맥스,슈퍼NK 표적항암제 병용임상 미국FDA IND신청 완료

엔케이맥스(대표이사 박상우)는 표적항암제 치료효과를 높이기 위해 면역세포치료제 '슈퍼NK(SNK01)'와 병용투여 임상1/2a상 IND 신청서를 미국 FDA에 제출했다고 6일 밝혔다. 슈퍼NK(SNK01)와 병용투여하는 표적항암제는 '허셉틴' 또는 '얼비툭스'로, 이 신청 건에 대해 한달 이내 FDA로부터 승인받으면 엔케이맥스는 자가(Autologous) 면역세포치료제 파이프라인에 표적항암제와 병용투여 임상까지 추가하게 된다. 이번 임상1/2a상은 허셉틴 병용투여 대상자 66명, 얼비툭스 병용투여 대상자 88명으로 총 154명 규모다. 엔케이맥스 김용만 연구소장은 “ 항체의존성세포독성은 NK세포가 암세포를 살상하는 작용기전 중 하나로 NK세포의 CD16 수용체가 암세포 표면항원에 결합한 항체(IgG1)를 인식해 항암효과를 나타낸다. 해당 임상에 적용되는 허셉틴과 얼비툭스는 암세포 표면 HER2와 EGFR 수용체를 각각 인식하는 IgG1 항체치료제다. CD16 발현이 매우 높은 슈퍼NK와 병용투여할 경우, 암세포 살상능력이 더해진 NK세포의 ADCC 기능에 의해 기존 표적항암제 반응률을 향상시킬 수 있을 것으로 생각한다”고 말했다. 또 “ 허셉틴은 HER2 양성 암환자에게 처방되는 표적항암제로 글로벌시장 연매출이 약 8조6천억원(70억 달러)에 달한다. HER2 양성은 유방암 환자 15-30%, 위암 및 식도암 환자 10-30% 등에서 나타나고 있지만, 환자들마다 수용체 발현정도 또는 NK세포의 ADCC 기능정도가 달라 약물 치료효과는 일부 환자에서만 제한적으로 나타나고 있다. EGFR 양성 암환자에게 적용하는 얼비툭스도 글로벌 시장 연매출이 11조6천억원(95억 달러) 규모지만 마찬가지"라며 “ 이번 병용투여 임상에서 좋은 결과가 나올 경우, 'SNK01'는 일부 환자에서만 효과를 보이는 표적항암제 한계를 향상시키고 보완할 수 있는 병용치료제로 잠재력을 확인하게 될 것"이라고 강조했다.

이권구 2020.05.06
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“34년 제약 경험 기반 회사 비전·성장 달성”

“34년 제약 경험을 토대로 제약과 유통의 가교역할을 담당하면서 비엘팜과 부림그룹의 비전과 성장을 실현하는데 마지막 투혼을 발휘하겠습니다.” 부림약품 관계사 비엘팜 이인철 신임대표는 최근 약업신문과 만난 자리에서 “의약품 유통산업에 몸담은 한사람으로서 긍지와 자부심을 가지고 선두기업으로서의 소임을 다하겠다”고 밝혔다. 이인철 대표는 “현재 의약품유통회사의 상황이 녹록치 않지만 향후 제약회사와의 새로운 관계 정립을 통해 새로운 질서가 자리잡을 것으로 보고 있다”며 “일본식 delivery channel 도입, 즉 제약회사들이 채널별 대표 대형유통회사와 직거래를 하고 나머지 유통회사는 대형유통회사에서 구매하는 방식이 자연스럽게 만들어질 것”이라고 예상했다. 이 대표는 “미래를 준비하는 병원공급 전문 대형 유통회사로서 ‘내실, 혁신, 신뢰’라는 부림의 핵심가치 아래 회사 업무의 모든 측면에서 강화하고 어떻게 적용할 것인지 끊임없이 노력하고 나아갈 것”이라며 “부림그룹의 성장에 많은 기여를 하고 안팎으로 실적을 남기는데 힘을 쏟겠다”고 말했다. 그는 특히 △타깃에만 한정하지 않고 더 높은 목표와 성과를 내기 위해서 끊임없이 도전하고 △고객 특히 제약사와 관련성을 유지하고 경쟁에서 도태되지 않도록 지속적으로 혁신하며 △항상 일에 대한 열정을 가지고 모든 기회가 대세를 바꿀 수 있는 가능성이 있는 만큼 좋은 결과물을 만들어 낼 수 있도록 노력할 것이라고 강조했다. 이인철 대표는 “34년간 제약업계에 몸담으면서 여러 유통업체들의 정확한 요구 등을 확인하고, 회사에 시장 상황을 이해시키는 경험을 해왔다. 이를 토대로 제약과 유통의 가교역할을 담당하겠다”며 “많은 도전이 있겠지만 의약품유통 분야에서 또 하나의 ‘레전드’로 이름을 남기고 싶다”는 바람을 드러냈다. 한편 이인철 신임 대표는 한국노바티스에서 제약영업과 도매영업 27년, 한국메나리니에서 도매영업을 7여년간 담당했다.

김정일 2020.05.06
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듀카로·버제니오·린파자 등 서울대병원 입성

보령제약 고혈압·이상지질혈증 3제 복합치료제 ‘듀카로정’, 한국릴리 유방암 치료제 ‘버제니오정’, 한국아스트라제네카 난소암·유방암 치료제 ‘린파자정’이 서울대병원에 입성했다. 서울대학교병원은 최근 열린 약사위원회에서 듀카로정 4종(30/5/5mg, 30/5/10mg, 60/5/5mg, 60/5/10mg), 버제니오정 3종(50mg, 100mg, 150mg), 린파자정 2종(100mg, 150mg) 등을 원외등록약으로 승인했다. 듀카로정은 ARB(Angiotensin ll receptor blocker/안지오텐신 수용체 차단제) 계열 고혈압치료제 피마사르탄과 CCB(Calcium Channel Blocker/칼슘 채널 차단제) 계열 고혈압치료제 암로디핀, 스타틴(Statin) 계열 이상지질혈증치료제인 로수바스타틴을 결합한 고정용량 3제 복합제다. 버제니오정은 세포분화와 성장에 관여하는 단백질인 CDK(Cyclin Dependent Kinases/사이클린 의존성 키나아제) 4/6을 선별적으로 억제해 암세포 증식을 막는 표적 치료제다. 이번에 함께 승인된 한국노바티스 유방암 치료제 ‘키스칼리정 200mg’ CDK 4/6 억제제다. 또한 한국에자이 프로톤펌프억제제(PPI) ‘파리에트 5mg’, DKSH코리아 질염 치료제 ‘플루오미진질정’, 메디포럼제약 척수소뇌변성증 치료제 ‘씨트렐린구강붕해정 5mg’, 크리스탈지노믹스 골관절염 치료제 ‘아셀렉스정 2mg’ 등을 원외등록약으로 승인했다. 여기에 비씨월드제약 마약성진통제 ‘비씨모르핀황산염수화물주사10mg/mL’, 한국화이자제약 성인 급성 림프모구성 백혈병 치료제 ‘베스폰사주’, 사노피-아벤티스 코리아 뮤코다당체 침착증 치료제 ‘알두라자임주’, 암젠코리아 골다공증 치료제 ‘이베니티주프리필드시린지’, 한국애브비 류마티스관절염 치료제 ‘휴미라 프리필드시린지주 20mg/0.2ml’, 노보노디스크제약 혈우병 치료제 ‘노보세븐알티주 50KIU’, 고려제약 중증 근무력증 치료제 ‘메스티논정 60mg’이 원내등록약으로 승인됐다.

김정일 2020.05.06
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테라젠바이오, 테라젠이텍스서 분할 공식 출범

테라젠이텍스에서 분리된 테라젠바이오가 기업 분할 절차를 마치고 5월 4일 공식 출범했다. 테라젠바이오는 이번 분할을 계기로, 유전체 분야 기술력을 활용한 맞춤형 신약 관련 사업을 적극 추진한다는 계획이다. 신임 테라젠바이오 대표에는 2017년부터 테라젠이텍스 바이오연구소 대표를 맡아온 황태순 대표<사진>가 선임됐다. 테라젠이텍스는 지난 3월 주주총회에서 유전체 사업부문을 물적분할해 비상장 법인인 ‘테라젠바이오’를 신규 설립하기로 결의하고, 기업 분할 절차를 진행해 왔다. 이날 분할등기를 신청하고 금융감독원에 분할종료보고서를 제출했다. 신설 테라젠바이오는 암 환자의 신생항원(NeoAntigen)을 이용한 면역치료법 및 치료용 백신 등 맞춤형 항암 치료 연구를 첫 번째 도전 분야로 설정했다. 이는 암세포가 지닌 특이 항원(Tumor Specific Antigen)을 암 환자에게 투여해 생체 내 면역 시스템을 활성화시킴으로써 암세포를 제거하는 치료법이다. 다음으로, 인공지능(A.I.)과 빅데이터를 활용한 국내외 제약사들의 신약 개발 지원 및 암 치료 효율을 높일 수 있는 유전체 기반 동반진단 바이오 마커(생체표지자) 개발에 나선다. 이 사업들은 모두 테라젠바이오가 지난 10년간 축적한 유전체 분석 및 해독 기술을 기반으로 추진된다. 이외에 현재 진행 중인 NGS(차세대 염기서열 분석) 연구 지원, 개인 유전체 분석 서비스, 마이크로바이옴, 헬스케어 빅데이터 쇼케이스 구축 등도 사업의 한 축씩을 담당하게 된다. 황태순 테라젠바이오 대표는 “이번 독립 법인 출범을 통해 유전체 분석을 넘어, 글로벌 바이오 산업의 흐름과 속도를 뛰어넘는 미래형 고부가가치 분야에 집중할 것”이라며 “연구 성과를 진척시키고 기업 가치를 향상시켜 1~2년 내 코스닥 시장에 재상장할 계획”이라고 밝혔다. 테라젠바이오 분할 이후 존속하는 테라젠이텍스는 기존 사업을 견고히 유지하면서 합성의약품을 중심으로 신약 연구개발 투자도 확대하게 된다. 앞으로도 양 사는 모기업과 자회사로서의 지배구조 및 연구개발 분야 협력 관계를 공고하게 유지할 방침이며, 시너지를 창출할 수 있는 사업분야는 공동 추진할 예정이다. 한편 테라젠바이오 임원 인사는 다음과 같다. △대표이사 사장 : 황태순 △상무 : 김태형(NGS/빅데이터), 박승병(BIO IT 솔루션) △이사 : 김종소(해외영업), 오문주(개인유전체 R&D), 정수연(신약개발) △이사대우 : 김해숙(유전체 실험), 홍창표(연구기획), 홍경원(헬스케어혁신), 안용주(마이크로바이옴), 장민후(커뮤니케이션) 홍성의(생정보)

김정일 2020.05.04
던킨, 분투 의료인들에 감사 입으로만? 아니죠~

미국 ‘던킨’(Dunkin)이 프랜차이즈 가맹점 및 던킨 아동재단(Dunkin’ Joy in Childhood Foundation)과 함께 ‘코로나19’와의 싸움에서 최일선에 위치한 가운데 분투하고 있는 의료인들에게 감사의 뜻을 전할 것이라고 지난달 28일 공표했다. 5월 6일 ‘간호사의 날’(National Nurses Day)을 시작으로 12일까지 한 주 동안 모든 사람들의 건강과 안전을 지키기 위해 부단한 노력을 기울여 온 영웅들에게 감사의 뜻을 전하겠다는 것. 이날 공개된 내용을 보면 ‘던킨’은 이 기간 동안 미국 전역에 산재한 가맹점을 방문한 의료인들에게 미디엄 핫커피 또는 아이스커피와 도너츠를 점내에서 무료로 제공키로 했다. 아울러 ‘코로나19’와의 싸움에서 정신적인 외상(trauma)를 입은 의료인들을 돕기 위해 20만 달러를 내놓기로 했다. 또한 의료인들을 지원하기 위해 다양한 플랜을 지속적으로 강구키로 했다. 던킨 브랜즈의 데이브 호프먼 대표는 “하나의 브랜드로서 ‘던킨’을 각종 서비스를 아끼지 않고 있는 사람들에게 서비스를 제공해 온 오랜 역사를 보유하고 있다”며 “우리는 간호사를 비롯한 의료인들이 매일 보여주고 있는 영웅적인 서비스와 흔들림 없는 노력에 감사의 뜻을 표하려는 것”이라는 말로 이날 발표된 내용의 성격을 설명했다. 그는 뒤이어 “이들의 사심없고 이타적인 희생이 우리의 지역사회를 돕기 위해 우리가 할 수 있는 모든 일들을 하기 위해 힘을 모아야 할 필요성을 일깨워 줬다”며 “우리는 최일선에 위치해 있는 사람들이 그들의 뒤에 우리가 있음을 깨닫게 되고, 그들이 ‘던킨’의 지원에 힘입어 본연의 직무를 계속 수행할 수 있게 되었으면 하는 바람”이라고 강조했다. 이와 별도로 던킨 아동재단은 ‘코로나19’로 인해 정신적 외상을 입은 간호사 및 의료인들을 위해 20만 달러의 기금을 비영리단체 ‘퍼스트 디센츠’(First Descents)에 기부할 것이라고 밝혔다. ‘퍼스트 디센츠’는 위협을 무릅쓴 치료활동을 전개하고 있는 글로벌 비영리단체이다. ‘던킨’ 측의 기부를 통해 ‘퍼스트 디센츠’는 ‘영웅 재충전’(Hero Recharge) 프로그램에 착수키로 했다. 이 프로그램은 정신적으로 심한 스트레스에 직면한 의료인들의 심리사회적 건강을 개선하고, 대인관계 증진을 위한 도움을 제공해 중요한 본연의 직무를 변함없이 수행할 수 있도록 설계된 동종계열 최초 위험 기반 웰빙 프로그램이다. ‘퍼스트 디센츠’의 라이언 오도너휴 대표는 “의사, 간호사 및 응급구조인력은 우리 세대의 가장 파괴적인 보건위기에서 최일선에 몸담고 있다”며 “우리의 목표는 던킨 아동재단과 협력해 그들의 정신적 외상에 대응할 수 있도록 하려는 것”이라고 말했다. 한편 ‘던킨’ 측은 미국 전역에서 병원, 응급실 및 응급구조기관 등을 대상으로 푸드 트럭과 식품 공급을 지속적으로 진행할 방침이다. 푸드 트럭과 식품 공급은 ‘코로나19’로 인한 영향이 가장 크게 나타나고 있는 지역들에 초점이 맞춰져 있다. 이밖에도 ‘던킨’은 보스턴 아동병원, 일리노이주 시카고 소재 루리 아동병원, 메인주 소재 메인 메디컬센터, 뉴욕 소재 마운트 시나이 병원, 펜실베이니아주 필라델피아 소재 토머스 제퍼슨 의과대학 부속병원 등 미국 내 300여 병원 및 응급의료기관들에 기프트 카드를 제공했다. 뉴욕 시내에 소재한 뉴욕시경찰청(NYPD) 산하 지휘본부들에 총 2만2,000개 이상의 커피와 도너츠를 무료로 제공하기도 했다. 그래서, 우리가 좋아하는 던킨~

이덕규 2020.05.04
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진원생명과학, 코로나19 치료제 美 2상 IND 승인

진원생명과학은 미국 FDA에 신청한 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200의 임상 2상 임상시험계획의 승인을 지난 29일(미국 현지 시간) 받았다고 4일 밝혔다. 이는 미국 FDA에 2상 임상연구 신청 후 6일만에 승인을 받은 것이다. 해당 임상연구는 미국 펜실베니아 대학교 임상연구센터 등에서 실시될 예정이며, 225명을 대상으로 약물투여군과 위약대조군을 무작위 배정해 이중맹검 시험으로 매일 3회 4주간 코스프레이를 통해 GLS-1200을 투약하게 된다. 주평가 변수는 안전성과 내약성 및 위약 대조군 대비 약물 투약군에서 코로나19 감염 확진자 수의 감소 여부이다. 임상시험 대상자별로 4주가 소요되므로 임상시험을 신속하게 종료하고 결과를 확인할 수 있을 것으로 회사 측은 예상하고 있다. 진원생명과학 측은 “국제권위학술지인 네이쳐메디슨 4월 23일자 연구결과에 의하면, 신종 코로나바이러스의 감염이 주로 코에 집중돼 있는데, 이는 코 상피세포에서 바이러스 수용체가 상대적으로 많이 분포하기 때문인 것으로 발표했다”며 “코 부위를 타깃으로 하는 감염 방지 및 치료제의 개발이 필요하다는데 연구자들이 공감하고 있다는 것을 의미한다”고 밝혔다. 이어 “GLS-1200이 코 스프레이를 통해 코 부위로 전달되고 코 상피세포 내에서 바이러스를 사멸시키는 산화질소(Nitirc oxide)를 생성하는데, 이렇게 생성된 산화질소가 코로나 바이러스의 복제와 감염을 방지하게 된다”고 설명했다. 진원생명과학 박영근 대표이사는 “GLS-1200은 산화질소에 의해 바이러스의 복제를 억제해 감염을 방지하기 때문에 코로나19 바이러스 변이에도 대응할 수 있다”며 “GLS-1200은 손 쉽게 사용 가능한 코 스프레이 치료제 형태로 많은 사람들에게 신속히 공급될 수 있기 때문에 중요한 역할을 할 것으로 기대한다”고 말했다. 회사 측은 이번 임상 2상에서 우수한 효과를 확인하면 신속하게 수백만 도즈의 코 스프레이 치료제를 생산해 공급할 수 있도록 준비했다고 전했다.

김정일 2020.05.04
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제너랄네트 '프로폴린스가글',중기부 '브랜드K' 2기 선정

㈜제너럴네트의 H&B브랜드 지앤코스(GNCOS)가 선보이는 구강청결제 ‘프로폴린스가글’이 중소기업 공동브랜드 ‘브랜드K’ 2기에 선정됐다. 이번 2기 브랜드K 선정은 지난 1기 보다 공정성과 투명성을 높이기 위해 여러 단계 평가와 심사를 거쳤다. 먼저, 유관기관 추천으로 해외시장에서 성공 가능성이 높은 제품을 추가 발굴하여 후보 제품군을 확대했다. 지난달 29일 열린 품평회에서는 1천개가 넘는 제품 중 사전심사를 통과한 150개 후보 제품이 K바이오·K뷰티·K푸드 등 분야별로 나뉘어 전문가와 유명인 100인의 평가를 받았다. 품평회를 통해 고려기연 워크스루, 고려프라스틱 의료용고글, 삼마제약 손소독제, 제너럴네트 가글액 등 총 81개 제품이 최종 선정됐다. 프로폴린스가글은 기존 구강청결제와 품질면에서 차별화를 보인 것과 출시 후 중국, 일본 등 해외시장에서 매출이 지속적으로 증가한 점 등을 높게 평가받았다. 제너럴네트 관계자는 “칫솔질로는 빼내기 어려운 구강 내 노폐물을 제거해주면서 매운 맛이나 텁텁함도 없어 상쾌함을 유지해준다. 국내 뿐 아니라 해외시장에서 좋은반응을 보이며 누적 판매량이 3000만병에 이른다”고 말했다. 한편, 이번 브랜드K에 선정된 제품에는 수출 바우처가 최대 1억원 지급되고, '대한민국 동행세일'·'가치삽시다' 플랫폼을 활용해 특판전과 전용관이 운영된다.

이권구 2020.05.04
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삼일제약,매출 324억- 영업익 순익 30% 이상 증가

삼일제약은 4월 분기보고서 연결기준 올해 1분기 324억원의 매출을 달성, 전년동기(304억) 대비 6.6% 성장했다. 영업이익은 33억으로 전년동기(25억) 대비 31.6%, 순이익은 18억으로 전년동기(12억) 대비 54.7% 각각 증가했다. 영업이익률은 10.2%로 전년동기대비 1.9%P늘었다. 판매관리비는 101.5억으로 1.7%, 상품매출은 102억으로 5.5% 각각 증가했다. 매출액 대비 판관비는 31.3%, 매출액 대비 상품매출비는 31.5%를 각각 기록했다. 연구개발비는 10억(매출액 대비 3.1%)으로 14.1%, 해외매출/수출은 5억(매출액 대비 1.5%)으로 133.7% 각각 늘었다.

이권구 2020.05.04
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아미코젠,마산병원과 코로나19 항바이러스제 개발 추진

아미코젠은 4일 보건복지부 산하 국립마산병원과 코로나19 치료제 공동개발을 위한 업무협약서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 이 계약으로 아미코젠과 국립마산병원은 코로나19 감염 억제 및 증상 개선에 도움을 주는 건강식품 및 항바이러스 치료제 개발을 추진한다. 국립마산병원은 국내 최대의 결핵전문 치료기관으로, 최근 전염병 대유행과 같은 사태에 대비하고자 코로나바이러스-19를 취급 병원체로 추가해 연구범위를 확대하고 있다. 아미코젠 신용철 대표이사는 “ 국립마산병원과 협력을 통해 코로나19에 효과적인 건강식품과 치료제 개발에 앞장설 것"이라며 " 경상남도를 대표하는 두 기관이 유기적으로 협력해 글로벌 코로나19 문제를 해결해,세계인 건강에 기여할 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다. 국립마산병원 박승규 원장은 “ 이번 협약을 통해 국립마산병원 연구역량을 최대한 활용하고, 코로나바이러스-19를 극복할 수 있는 민간기업과 성공적인 공동연구 사례가 되길 기대한다"고 밝혔다. 한편, 아미코젠은 자회사 아미코젠(중국)바이오팜과 아미코젠파마(구.유스바이오팜)와 협력해, '이버멕틴'(Ivermectin)을 활용한 코로나19치료제 개발을 추진하고 있다. 또,관계사 클리노믹스는 지난 2일 헝가리 정부와 400만달러 규모 코로나19 진단키트 수출계약을 체결했다.

이권구 2020.05.04
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제약·바이오 등 바이오 서비스 3년간 6,313억원으로 성장

제약·바이오 분야를 포함한 바이오 서비스 수출이 최근 3년간 6,313억원까지 성장한 것으로 나타났다. 한국무역협회가 최근 발간한 '한국 제조업의 서비스화 현황과 해외 진출 사례(심혜정 수석연구원)'에서는 이같은 내용이 포함됐다. 보고서는 세계시장에서 경쟁력을 확보한 제조기업은 자사 제품의 요소기술, 디자인 등 생산에 투입되는 서비스의 수출을 통해 수익을 높이고 있다고 설명했다. 그중 제약·바이오 업체들은 신약 관련 기술을 수출하거나 임상시험 연구 등 제약생산에 필요한 서비스업을 위탁 수행하고 있다. 한국바이오협회가 바이오(의약품, 식품, 화학 등) 관련기업 1천개 내외로 실시한 설문조사에서는 바이오 서비스 수출이 최근 3년간 2배 가까이 증가한 것으로 확인됐다. 바이오 서비스는 바이오 관련 분석, 연구개발, 위탁생산, 가공처리 및 보관 등의 서비스로, 3년간 수출 증가폭은 2016년 3,398억원에서 2017년 5,526억원, 2018년 6,313억원까지 올라갔다. 제품에 정보통신(ICT) 기술을 적용한 후, 제품 사용 데이터를 활용한 서비스를 제공해 제품의 가치를 향상시키는 동시에 서비스 매출도 생성됐다. 체외진단기 등 헬스케어 관련 제품 제조회사들은 제품에 바이오센서, AI 등을 적용해 제품을 사용하는 소비자의 데이터를 활용한 진단, 관리 프로그램을 개발했다. 이는 제품 판매와 동시에 관련 소프트웨어 판매로 수익성을 제고할 수 있다는 설명이다. 무역협회는 "글로벌 제조 기업들은 단순히 제품 연계 서비스를 제공하는 것에서 나아가 새로운 비즈니스 모델 발굴을 시도하고 있으며, 제품의 기획, 마케팅, R&D 등 서비스 요소에 대한 투입과 부가가치도 늘어나고 있다"며 "반면, 국내 제조 기업들은 여전히 제품의 유지보수, 렌탈 서비스 위주로 해외 진출이 이뤄지고 있으며, 혁신 서비스화와 산업 전반에 확산은 미흡하다"고 짚었다. 이어 "제조 기업들은 소비자 수요에 대한 면밀한 분석을 바탕으로 자사 제품에 대한 고객 만족도를 높이고 새로운 서비스 수요를 창출하는 방향으로 서비스화룰 추진해야 한다"며 "정부 차원에서도 제조-서비스업 융합 생태계 조성을 위한 지원이 필요하다"고 제언했다.

이승덕 2020.05.04
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동국제약,소아암 어린이 보호자 ‘코로나19’ 진단 검사비 지원

동국제약(부회장 권기범)은 한국백혈병어린이재단을 통해 소아암 어린이와 보호자 ‘코로나19’ 진단 검사비를 지원한다. 현재 소아암을 치료하는 대부분 병원은 환자가 입원할 때 ‘코로나19’ 음성진단서가 있어야 입원이 가능한데, 치료를 위한 입원이 잦은 소아암 환자와 보호자 진단 검사비를 지원해 주기로 했다. 동국제약 담당자는 “코로나19로 인해 9년째 매년 봄에 후원해 오던 ‘마데카솔과 함께하는 우리 가족 행복 나들이’ 행사가 정상적으로 진행되기 어려운 상황에서, 이들의 경제적 부담을 덜고 쾌유를 응원하고자 진단 검사비를 지원하게 됐다”고 밝혔다. 한국백혈병어린이재단 관계자는 “야외 체험 행사를 대신해 현재 가장 시급하게 필요한 지원 사업에 발 벗고 나서준 동국제약에 감사하다”며, “이번 지원이 소아암 어린이와 가족들에게 실질적인 도움이 될 것으로 기대된다”고 말했다.

이권구 2020.05.04

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