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에이치엘비,"리보세라닙 자궁경부암·폐암·육종 등 임상결과 탁월"

오는 29일부터 31일까지 진행되는 미국임상종양학회(ASCO)에서 리보세라닙에 대해 총 16 건의 임상 내용이 발표되는 가운데 중국내 연구자 임상 결과 자궁경부암에서 완전관해가 나타나는 등 다수 의미있는 결과가 전해졌다고 에이치엘비가 14일 밝혔다. 회사 측에 따르면 우선, 1차 항암치료 실패한 진행성 자궁경부암 환자를 대상으로 한 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법 임상 2상 결과가 발표됐다. 45명에 대한 결과 2명의 완전관해를 포함해 객관적반응률(ORR)은 59.6%, 질병통제율(DCR)은 88.1%로 나타냈다. 리보세라닙 완전관해 사례는 위암 글로벌 3상 단독요법에서도 보고됐고, 뇌종양, 혈액암, 대장암, 간세포암 등 다양한 암종에서 지속적으로 보고되고 있다. 특히, PD-L1 양성 환자 뿐 아니라 PD-L1 음성환자에서도 객관적반응률이 50%로 나타났다고 회사 측은 밝혔다. 비소세포폐암 중 편평상피세포폐암 1차 치료제로 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법으로 한 임상 2상에서도 환자 수가 17명으로 적지만, 객관적반응율(ORR) 76.5%, 질병통제율(DCR) 100%로 나타났다. 지난 AACR에 이어 이번 ASCO에서도 확장기 소세포폐암에 대한 임상시험 결과가 발표됐다. 지난 AACR에선 2차 치료 환자를 대상으로 한 결과였지만, ASCO에선 1차 치료를 목적으로 세포독성항암제와 병용결과로 6개월 객관적반응율(ORR)이 63%, 질병통제율(DCR)은85%로 매우 의미있는 결과를 보였다고 회사는 설명했다. 1차 항암치료 실패한 연조직육종에 대한 임상 2상 결과도 ORR 18.75%, DCR 87.5%로 발표됐다. 에이치엘비 관계자는 " 에이치엘비는 어드벤첸 연구소로부터 리보세라닙 중국 포함 글로벌 권리를 인수해 지난해 매출 기준으로 올해부터 로열티를 수령한다. 리보세라닙은 중국 내 위암치료제만으로 지난해 매출 약 3,700억원을 올린 바 있어 간암 시판 허가시 로열티 수익은 증가할 것으로 기대된다"고 밝혔다.

이권구 2020.05.14
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일동제약 마그네슘드링크 ‘아로골드Mg’ 리뉴얼 출시

일동제약(대표 윤웅섭)은 약국 유통용 마그네슘 드링크 ‘아로골드Mg’를 새단장해 선보인다고 14일 밝혔다. 아로골드Mg는 비타민D 600IU, 비타민C 100mg을 비롯해 유기염 마그네슘인 글루콘산마그네슘 200mg 등이 함유된 프리미엄 비타민ㆍ마그네슘 음료다. 특히, 1일 영양성분 기준치를 기준으로 비타민D는 충분섭취량에 해당하는 150%, 비타민C는 100%, 마그네슘은 63%로 채워 제품에 들어간 성분의 함량을 높였다. 또 사과 농축액이 들어간 상쾌한 맛으로 청량감을 살리고, 카페인을 배제해 건강에 대한 부담을 줄였다. 용기 디자인에는 에메랄드 색상을 사용해 녹색식물 엽록소에 많이 분포하는 마그네슘 속성을 세련되게 나타내는 등 제품 패키지를 업그레이드 했다. 일동제약 음료 마케팅 담당자 고명훈 과장은 “질병관리본부의 국민건강영양조사 및 국민건강통계에 따르면, 우리나라 사람 10명 중 9명 가량이 비타민D 부족, 절반 이상이 마그네슘 부족으로 나타났다”며 “아로골드Mg는 비타민C와 비타민D는 물론, 마그네슘까지 간편하게 보충할 수 있는 생활 속 음료”라고 강조했다.

이권구 2020.05.14
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“유전무병‧무전유병...효과 좋아도 답 없는 약값"

“유전무병‧무전유병이란 말까지 나온다. 환자가 살고자 하는데 더 좋은 치료제가 나올 때마다 집회를 열 수는 없지 않나.” 지난 4월 29일 열린 암질환심의위원회에서는 면역항암제 ‘옵디보’에 대해 호지킨림프종‧두경부암 2개 적응증에 대한 건강보험 급여기준만 수용했고, 신장암‧위암에 대해서는 수용하지 않았다. 다만 암질환심의위원회는 제약사에 대해 합리적인 재정분담 방안을 마련할 것을 주문했다. 이에 한국환자단체연합회(이하 환연)는 14일 한국오노약품공업 앞에서 ‘면역항암제 옵디보 건강보험 급여기준 확대 위한 합리적인 재정분담 방안 마련을 촉구하는 기자회견’을 열고 이같이 말했다. 신장암 4기인 신세권 씨는 “신장암 4기로 폐, 뇌, 척추, 골반, 갈비뼈 까지 전이되면서 희망이 없을 것이라고 생각했지만 면역항암제를 투여 받은 후 병의 진행이 멈추고 건강상태는 좋아졌다. 다만 매달 550만원이라는 금액을 지불하면서 재정적 부담이 커 이를 계속 유지해야 하는지 망설이게 된다”고 말했다. 신 씨는 “약가가 한번 맞을 때 약 250만원인데 평생 산다는 보장도 없고 고작 1~2년 더 살자고 남겨진 내 가족이 고생할 생각을 하니 살아있어야 하나 싶다”면서도 “효과가 뚜렷해 욕심이 생긴다. 주변에도 약 값을 견디지 못해 포기하는 사람들이 많다”고 언급했다. 한국신장암환우회 백진영 대표도 이에 공감하며 “면역항암제 병용 후 치료를 20개월정도 중단해도 될 정도로 좋아진 사람도 있다. 표적항암제 부작용이 심해 부작용 치료만으로도 힘든 환자도 있다”며 “효과가 나타나는 데도 환자에게 선택 기회 자체를 줄 수 없다는 건 매우 안타까운 일”이라고 밝혔다. 이에 한국환자단체연합회 안기종 대표는 “환자를 살릴 수 있는 약이 나오는데 기뻐할 수 없는 것이 약가 정책의 현실이다. 면역항암제 뿐 아니라 쏟아져 나오는 고가의 신약이 건강보험급여화가 문턱에 걸리고 있는 것은 재정 때문”이라며 “엄격한 기준이 필요하다. 앞으로도 사람을 살릴 고가의 신약들이 계속 나올텐데 그 때마다 집회를 할 순 없다”고 말했다. 이어 “더 좋은 약이 나올수록 돈 없는 환자들이 절망하도록 둘 순 없는 일. 재정 문제가 해결되지 않으면 안 된다. 정부와 환자가 부담하는 것을 넘어서 제약사가 함께 재정을 분담할 수 있도록 적극적으로 개선돼야 한다”고 강조했다. 암시민연대 최성철 대표도 “유전무병 무전유병이란 말이 나온다. 돈있으면 병이 없고 돈없으면 병이 있다라는 의미다”며 “재정을 절약하려는 정부와 높은 약값을 받고자하는 제약사의 대치상태에서 환자들 목숨이 왔다갔다 한다”고 설명했다. 최 대표는 무엇보다 ‘제약사’ 입장에서 적극적으로 부담 완화에 나서주길 바란다는 입장이다. 이전 사용하던 약물의 가격과 효능을 비교해 사회적 합의 가능한 현실적 약가를 제시하는 것이 중요하다. 그는 “합리적 재정분담안을 마련하고 건강보험 급여를 확대해야 한다. 좋은 약을 개발하고 존경 받아야 할 제약사들이 진심으로 인정받기 위해선 어떤 것이 환자를 위한 것인지, 무엇이 가치 중심인지 고려해줘야 한다”고 전했다.

박선혜 2020.05.14
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동국제약,1Q 매출 1,306억-영업익 순익 30% 이상 증가

동국제약은 5월 분기보고서 연결기준 1분기 1,306억원의 매출을 달성, 전년동기대비 18.2% 증가했다. 영업이익은 193억으로 33.3%, 순이익은 171억으로 30.2% 각각 증가했다(영업이익률 14.8%) 판매관리비는 597억으로 16.2%, 상품매출은 157억으로 4.3% 각각 늘었다. 매출비 판관비는 45.7%, 매출비 상품매출은 12.0%를 각각 기록했다. 연구개발비는 47.5억(매출비 3.6%)으로 13.2%, 해외매출/수출은 154억(매출비 11.8%)으로 28.2% 각각 증가했다.

이권구 2020.05.14
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유나이티드제약, ‘페노릭스EH정’, 식약처 특허 등재

한국유나이티드제약(대표 강덕영)의 고중성지방혈증 치료제 ‘페노릭스EH정(성분명 페노피브릭산)’ 특허권이 최근 의약품특허목록에 등재됐다. 한국유나이티드제약은 지난 2월 19일 특허청으로부터 허가 의약품 페노릭스EH정 관련 특허(등록특허 2081095호)를 취득했다. 회사 측에 따르면 특허는 알칼리화제 함량조절과 장용코팅층 추가를 통해 산성 환경에서 불안정한 페노피브릭산 약물의 생체이용률을 높였다. 이 기술을 접목한 페노릭스EH정은 1일 1회 1정(110mg)을 식사 여부와 무관하게 복용 가능한 장점이 있다. 장용코팅정제 제형으로 입 안이나 식도 등에 달라붙어 생기는 불편함도 줄였다. 식품의약품안전처는 해당 특허와 허가의약품 페노릭스EH정 간 직접적 연관성을 인정, 의약품특허목록의 등재를 승인했다. 특허권의 존속기간 만료일은 2038년 4월이며, 해당 특허의 회피 없이는 후발주자들의 제네릭 출시가 불가능하다. 한편, 한국유나이티드제약은 지난해 7월 식품의약품안전처로부터 페노릭스EH정 품목 허가를 승인받았다. 최초 심판청구와 최초 품목허가신청 조건을 충족, 우선판매허가권을 획득했다. 독점 판매 기간은 6월 1일까지다.

이권구 2020.05.14
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한독,1Q 매출 전년비 4.6% 증가-순익 '적자전환'

한독은 5월 분기보고서 연결기준 1분기 1,159억원의 매출을 달성, 전년동기대비 4.6% 증가했다. 영업이익은 70억으로 2.8% 증가(영업이익률 6.1%)했고, 당기순이익은 -7억으로 '적자전환'했다. 판매관리비는 321억으로 3.3% 감소했고, 상품매출은 636억으로 14.2% 증가했다. 매출비 판관비는 27.7%, 매출비 상품매출비는 54.9%를 기록했다. 연구개발비는 45억(매출비 3.9%)으로 3.8%, 해외매출/수출은 63억(매출비 5.4%)으로 12.6% 각각 줄었다.

이권구 2020.05.14
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비씨월드제약,1Q 매출 22.2% 증가-영업익 53% 감소

비씨월드제약은 5월 분기보고서 연결기준 1분기 145억원의 매출을 달성, 전년동기대비 22.2% 증가했다. 영업이익은 8억으로 53.0% 감소했고, 순이익은 26억으로 44.3% 증가했다. 영업이익률은 5.5%를 기록했다. 판매관리비는 53억(매출비 판관비 36.7%)으로 25.6% 늘었고, 상품매출은 '0'를 기록했다. 연구개발비는 19억으로 10.2% 증가했고, 해외매출/수출은 19억으로 27.4% 늘었다. 매출비 연구개발비는 12.8%, 매출비 해외매출/수출은 12.9%를 기록했다.

이권구 2020.05.14
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동아제약, 숙취해소음료 ‘모닝케어’ 리뉴얼 출시

동아제약(대표이사 사장 최호진)은 숙취해소음료 ‘모닝케어’를 리뉴얼해 3가지 숙취 스타일별 콘셉트로 출시했다. 지난 2005년 출시된 모닝케어는 지속적인 연구개발과 성분 개선을 통해 소비자 취향에 맞춘 변화를 거듭해왔다. 회사 측에 따르면 새롭게 선보인 모닝케어는 ‘깨질듯한 숙취 모닝케어H’, ‘더부룩한 숙취 모닝케어D’, ‘푸석푸석한 숙취 모닝케어S’ 총 3종으로 소비자들은 자신의 숙취 스타일에 맞는 제품을 선택할 수 있다. 3종의 모닝케어에는 쌀눈대두발효추출물(Rice Soybean Extract, RSE+α), 타우린, 갈근추출분말 등의 성분이 공통으로 담겨 있다. 모닝케어H에는 녹차 카테킨, 버드나무 껍질 추출 분말이, 모닝케어D에는 생약성분 원료 허벌 엣센스, 양배추 복합 추출물이, 모닝케어S에는 히알루론산, 피쉬 콜라겐이 각각 함유됐다. 패키지에는 소비자들 숙취 스타일에 보다 정확하고 빠르게 적중해 숙취를 해소하고자 총알 디자인을 적용했다. 황병윤 동아제약 모닝케어 BM(브랜드매니저)은 “같은 시간, 같은 술, 같은 양의 술을 마시더라도 숙취는 개인마다 다르게 나타나고 이를 모닝케어 브랜드 콘셉트 차별화에 적용했다”며 “ 숙취 스타일을 고려해 선택한 모닝케어로 숙취 걱정 없는 즐거운 술자리를 갖길 바란다”고 말했다.

이권구 2020.05.14
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삼진제약 항응고제 ‘엘사반’ 웹심포지엄 개최

삼진제약(대표이사 장홍순, 최용주)은 전국 의료진을 대상으로 자사 항응고제 ‘엘사반’ 웹 심포지엄 ‘심방세동과 항응고제, 왜 그리고 어떻게 사용할 것인가?’을 개최했다고 14일 밝혔다. 이번 심포지엄은 기존의 오프라인 방식이 아닌 웨비나를 활용한 온라인으로 진행돼 개원의, 전문의 1,061명이 참여했다. 연자는 삼성서울병원 순환기내과 온영근 교수가 맡아 심방세동과 항응고제 사용을 주제로 강연을 진행했다. 강연은 심방세동이 있는 환자군에서 ‘엘사반 정’ 성분인 아픽사반이 갖는 임상적 유용성에 대한 최신지견을 공유하고 올바른 복약지도를 통해 개원가에서 최적의항응고제 치료전략을 세울 수 있도록 임상효과, 제품 특장점에 대한 학술정보가 제공됐다. 삼진제약은 앞으로도 온라인을 통한 멀티채널 마케팅을 더욱 확대해 비대면 방식의 영업마케팅 활동을 강화하고 기존의 대면 영업마케팅 활동에 시너지 효과를 노린다는 계획이다. 삼진제약 마케팅부 정우신 팀장은 “온라인 마케팅 활용도와 중요성은 더욱 높아지고 있는 상황”이라며 “삼진제약은 이번 엘사반 웹심포지움 뿐만 아니라 다양한 만성질환 의약품 온라인 마케팅을 통해 의료진들과 소통을 강화하는 한편 최신지견을 비롯한 다양한 정보를 전달을 위해 노력할 것”이라고 밝혔다.

이권구 2020.05.14
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콜마파마,비타민E 집중 공략 '바스힐 캡슐' 출시

한국콜마홀딩스 자회사인 콜마파마㈜가 비타민E 함량을 높인 항산화 비타민 ‘바스힐 캡슐’(일반의약품)을 출시했다. 회사 측에 따르면 제품에는 콜마파마 자체 제형 기술인 ‘리드캡(Liquid In harD capsule)’기술을 적용했다. 리드캡 제형은 기존 경질 캡슐 내 성분이 과립 또는 세립 형태인 것과 달리 액상을 넣은 제형으로, 열과 습기에 강하며 연질 캡슐 대비 빨리 흡수되는 것이 특징이다. 식물성 캡슐을 사용해 섭취 시 거부감도 줄였다. 제품 명은 항산화 작용을 통해 효과적으로 혈관 건강을 책임진다는 의미에서 Vascular(혈관) Healing(치료, 치유) 앞 글자를 따 ‘바스힐 캡슐(Vascular Healing Capsule)’로 지었다고 회사 측은 설명했다. 콜마파마 관계자는 “바스힐 캡슐은 비타민E와 C를 집중 함유한 고함량 항산화 비타민으로, 항산화와 혈관 건강에 관심이 높은 소비자들에게 추천하는 제품”이라고 말했다.

이권구 2020.05.14
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퓨쳐켐, 1Q 매출 전년비 10.8% 증가-영업손실

방사성의약품 신약 개발 회사 퓨쳐켐은 연결 재무제표 기준 2020년 1분기 매출액 15.7억 원, 영업손실 18.6억 원을 기록했다고 14일 공시를 통해 밝혔다. 지난해 1분기와 비교해 매출액은 10.8% 증가했으나 적자폭은 확대됐다. 주력 제품인 파킨슨병 진단용 방사성의약품 ‘피디뷰’와 알츠하이머 진단용 ‘알자뷰’의 매출이 지난해 1분기보다 40.4% 늘어나며 외형 확대를 견인했다. 계열사 퓨쳐켐헬스케어의 암 진단용 방사성의약품(FDG) 매출 역시 전년동기대비 13.5% 증가했다. 다만 해외 진출 목적으로 전립선암 진단 신약 FC303과 전립선암 치료제 FC705의 임상시험을 늘리며 연구개발비가 증가해 영업손실은 늘어났다. 회사는 현재 전립선암 진단 신약 FC303의 국내 임상 1상을 종료하고 식약처에 제출할 결과 보고서를 작성 중이다. 전립선암 치료제 FC705는 식약처에 임상 1상 IND(신약시험계획)를 신청한 상태로 연내 임상을 개시할 방침이다. 퓨쳐켐 관계자는 “코로나19 확산 여파로 시장이 침체된 가운데에도 제품 경쟁력에 기반해 매출 확대를 이뤘다”며 “임상 확대는 중장기 성장을 위한 단초로, 전립선암 진단과 치료를 아우르는 핵심 파이프라인이 글로벌 시장을 선도할 것”이라고 밝혔다.

이권구 2020.05.14
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머크-혈액암협회, 여성암 환자 치료·교육 협약 체결

과학기술 분야 선도기업 머크의 의약품 사업부인 한국머크 바이오파마(총괄 자베드 알람)는 12일 (사)한국혈액암협회(회장 장태평)와 암 환자 치료비 지원 및 교육 사업 상호 업무 협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약은 젊은 여성 암 환자들에게 치료비는 물론, 치료 전후 생활, 항암 치료 전 가족 계획 및 가임력 보존을 위한 방법 등에 대한 올바른 정보를 제공함으로써 실질적인 도움을 주고자 기획됐다. 양 기관은 향후 3년간 암으로 투병 중인 젊은 여성 암 환자들의 치료비 지원과 교육 사업을 실시할 계획이다. 한국머크 바이오파마는 지난해 9월부터 올해 2월까지 대장암 전문의들을 대상으로 실시한 ‘일취월장(腸)’ 캠페인을 통해 이번 지원 사업 기금을 마련했다.대장암 전문의들의 암 환자 격려 메시지 엽서 작성, 과학 정보 공유를 위한 디지털 플랫폼인 원머크 아카데미(One Merck Academy)에서의 암 관련 컨텐츠 시청 등의 프로그램을 통해 매칭 그랜트 방식(모인 기금과 같은 비율로 기업도 기부)으로 기금이 조성됐다.먼저, 치료비 지원은 종양으로 투병 중이며 고용량 항암치료를 받고 있는 20-30대 여성 암 환자를 대상으로 진행된다. 이달부터 11월까지 7개월 동안 매달 한 명의 암 환자를 선정 예정이며, 대상자 선정은 국내 주요 병원 및 지방 거점 국립대학교병원의 협조를 받아 진행된다.교육 프로그램은 투병 중인 암 환자 및 가족을 대상으로 올해 12월까지 온라인 및 오프라인 세미나 형식으로 운영된다. 평소 암 환자가 궁금해하는 치료 전후 식생활 및 통증 관리, 항암치료부터 임신과 가족계획에 필요한 정보까지 실질적인 교육이 제공될 예정이다.교육에 참여하고 싶은 암환자 및 가족은 한국혈액암협회 홈페이지(www.kbdca.or.kr) 또는 전화(02-3432-0807)를 통해 신청할 수 있다.

전세미 2020.05.14
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레고켐바이오,항암제 후보 영국 '익수다'에 2784억원 기술이전

㈜레고켐 바이오사이언스는 14일, 스위스 항체개발 전문기업 노브이뮨(NovImmune)사와 공동개발한 ADC(Antibody-Drug Conjugates, 항체-약물 복합체) 항암제 후보물질 글로벌시장 독점권을 부여하는 기술이전계약을 영국 익수사 테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics, 이하 ’익수다’)사와 체결했다고 밝혔다. 익수다사는 지난 4월 14일 레고켐바이오의 ADC 링커/플랫폼을 3개 타깃에 적용하는 플랫폼기술이전계약을 체결한 바 있다. 이번 계약으로 선급금 약 61억과 개발단계별 마일스톤 포함 총 2,784억의 기술료를 지급받게 되며, 이와 별도로 매출액에 따른 로열티를 추가 수령하게 된다. 또, 추후 익수다사가 제3자 기술이전시 받게 될 모든 기술료 수익금을 합의된 비율에 따라 추가로 수령 받는 수익배분(Revenue Sharing)조건도 확보했다. 해당 기술이전은 레고켐바이오 고유 ADC링커, 톡신과 노브이뮨이 보유한 혈액암 특이적 항원, CD19을 타깃으로 하는 고유항체를 결합해 도출한 신약후보물질 (LCB73, Anti-CD19 ADC)을 대상으로 한다. 이 후보물질은 림프종 중 90% 이상 차지하는 비호지킨림프종(NHL)을 포함한 여러 B세포(B cell) 혈액암을 대상으로 개발이 진행될 예정이다. 해당 후보물질은 동물시험을 통해 경쟁약물대비 매우 우수한 약효와 독성 데이터를 확보한 것으로 알려졌다. 레고켐바이오의 김용주 대표이사는 “ 이번 계약은 4번째 ADC 기술이전이자, 해외 항체전문회사와 오픈이노베이션을 통해 발굴한 성과물의 첫 번째 기술이전이라 더욱 의미가 있다”고밝혔다. 또 "당사 고유 차세대 톡신이 적용된 후보물질이란 점이 중요하다. 후보물질의 성공적인 임상결과가 도출되면 향후 동일 톡신이 적용된 다양한 ADC 파이프라인 가치도 크게 상승할 것으로 기대한다”고 덧붙였다. 익수다 CEO 데이비드 심슨은 “ 익수다가 보유한 보스톤 현지의 임상개발전문 자회사와 ADC 개발역량을 통해 효율적인 방식으로 가장 신속하게 임상에 진입하겠다”고 밝혔다. 레고켐바이오는 이번 계약 포함 7건에 걸쳐 총 누계 기술이전 규모 약 2조원을 달성했다.

이권구 2020.05.14
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툴젠,유전자가위 '페튜니아' 미국 농무부 Non-GMO 승인

충남대학교 이긍주 교수 연구팀과 ㈜툴젠(대표 이병화)이 크리스퍼 유전자가위 기술로 공동 개발한 신품종 페튜니아가 미국 농무부(USDA)로부터 GMO에 해당하지 않는 것으로 승인(2020.4.28)됐다고 14일 밝혔다. 이번 승인은 미국 농무부가 운영하는 'Am I Regulated?' 제도를 통해 결정됐다. 이 제도는 유전자가위 기술 등 신육종기술로 개발된 작물에 대해GMO 여부를 확인할 수 있도록 마련된 절차다. 신품종 개발 목적,과학적 방법론 및 개발과정에서 얻은 데이터 등을 포함하는 'Inquiry letter'를 제출하면, 미국농무부는 해당 작물 GMO 여부에 대해 타당성을 검토한 후 승인여부를 발표한다. 이 제도를 통해 GMO 작물로 규제하지 않겠다고 미국 농무부가 승인한 작물은 현재까지 총 68개이며,이 중 62개 작물이 미국에서 개발됐다. 국내에서 개발된 작물이 미국 농무부로부터 승인된 경우는 이번 결정이 최초로, 특히, 유전자가위 페튜니아가 승인된 것은 세계 최초다. 이 절차를 통해 GMO에 해당되지 않는다고 승인된 작물은 별도 규제 없이 일반 작물과 동일하게 미국 시장에 출시할 수 있게 된다. 툴젠 관계자는 “ CRISPR/Cas9 유전자가위를 사용해 개발된 신품종 경우 외부 유전자를 전혀 사용하지 않아 논란이 되고 있는 GMO 안전성 문제에서 자유롭다”며 “ 자연육종 신품종과 동일한 품종을 빠르고 효율적으로 개발할 수 있어, 소수 글로벌 대기업이 독점중인 종자시장에서 유전자가위 원천기술을 확보한 한국이 경쟁력을 키울 기회가 돼줄 것”이라고 말했다. 이번에 승인된 페튜니아 신품종 육성 개발을 주도한 충남대학교 이긍주 교수는 “페튜니아 원형질체 세포에 화색 유전자 정밀 교정을 위해 CRISPR/Cas9 유전자가위를 도입해 세계 최초로 pale pinky purple 색상 신품종 페튜니아 개발에 성공했다”며 “향후 충남대학교-툴젠이 설립한 ‘동식물 유전체교정 연구센터’를 통해 고부가가치 유전자교정 신품종 작물 개발을 추진하는 한편, 국내 규제 문제에 대해서도 공동으로 대응해 나갈 계획“이라고 밝혔다. 툴젠 이병화 대표는 “ 페튜니아는 미국에서만 연간 1,000억원 이상의 경제적 가치를 가진 대표적인 화훼 작물로, 이번 승인 이후에도 툴젠이 개발중인 타 작물에 대해 차례로 승인 절차를 진행해 글로벌 종자사업에 박차를 가할 예정”이라고 밝혔다.

이권구 2020.05.14
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JW홀딩스,룩셈부르크·남아공 코로나19 치료 항생제 수출

JW홀딩스는 코로나19 감염 환자 치료 목적으로 사용되는 항생제를 룩셈부르크와 남아프리카 공화국에 긴급 수출한다고 14일 밝혔다. 룩셈부르크에 수출되는 제품은 제이더블유레보플록사신주(성분 : 레보플록사신)로 호흡기와 부비강염 등에 효과가 있는 퀴놀론계 항생제다. 일반 주사제와 달리 레보플록사신이 생리식염수와 혼합돼 있어 별도 희석 과정 없이 사용되는 프리믹스쳐(Pre Mixture) 수액이다. 이번 긴급의약품 공급은 주한 룩셈부르크 대표부의 요청에 따라 성사됐으며, 오는 19일 수출 길에 오를 계획이다. 또 JW홀딩스는 남아프리카 공화국에서 카바페넴계 항생제의 수요가 급증함에 따라 현지 거래선 오스텔 레버토리즈(Austell Laboratories)와 협업을 통해 남아공 정부에서 진행한 대규모 긴급 입찰에 공급권을 낙찰 받았다. 이를 통해 연간 계약한 프리페넴주(주성분 : 이미페넴) 수출 물량의 2배를 추가 공급할 예정이다. 프리페넴주는 JW중외제약이 2004년 세계 최초로 개발한 이미페넴 퍼스트제네릭으로 폐렴, 복강 감염 등 중증 감염치료에 사용된다. JW홀딩스 관계자는 “코로나19 팬데믹 상황에서 중증 환자의 치료를 위한 항생제 수요가 빠르게 늘고 있다”며 “대표적인 긴급의약품인 항생제 공급에 어려움을 겪고 있는 국가를 중심으로 수출을 확대할 수 있도록 노력할 방침”이라고 말했다. 한편, JW중외제약은 세계 최초로 이미페넴 퍼스트 제네릭 개발에 성공한 이후 카바페넴계 항생제 분야에서 글로벌 경쟁력을 확보하고 있다. JW중외제약은 이미페넴을 시작으로 메로페넴, 도리페넴, 어타페넴까지 자체 원료합성에 성공했다. 시화에 원료합성 전용공장을, 당진에 완제품 공장을 갖추고 해외수출 기지로 삼고 있다.

이권구 2020.05.14
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대웅제약-오송팜, 일본 시장 공략 제품 공동개발 협약

대웅제약㈜(대표 전승호)과 오송팜㈜(대표 김영중)이 일본의약품 시장을 공략할 제품의 공동개발협약을 11일 체결했다. 양사는 계약규모와 품목에 대해서는 공개하지 않기로 합의했다. 대웅에서 개발하고 제조하게 될 품목은 내년 하반기 오송팜 일본 자회사 'Brio Pharma'가 허가를 취득하고, 오송팜이 모집한 일본 공동판매사를 통해 발매를 진행할 예정이다. 전승호 대웅제약 사장은 " 이번 계약은 대웅제약의 우수한 의약품을 일본 시장에 처음으로 선보이는 계기가 될 것"이라며 " 긴밀한 협력을 통해 일본 시장에서 국내 의약품 우수성을 알리고 대한민국 위상을 드높일 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다. 오송팜은 지난 10여년 이상 관계사인 펜믹스와 협업해 일본 CMO 경험과 노하우를 착실히 쌓아 왔으며, 2017년 일본 도쿄에 현지법인 Brio Pharma를 설립해 국내 최초로 일본 내 ‘의약품 제조판매업’ 허가권을 취득했다. 오송팜 관계자는 " 앞으로도 차별화된 의약품을 일본시장에 꾸준히 선보임으로써 적극적으로 일본 의약품 시장 공략에 나서, 국내 제약바이오 업계에서 일본진출 선도기업으로 확고하게 자리매김 할 계획"이라고 말했다.

이권구 2020.05.14

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