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퓨쳐켐,PSMA 전립선암 진단 신약 임상1상 완료...효능 확인

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐(대표이사 지대윤)은 PSMA 전립선암 진단 신약 'F-18FC303' 국내 임상 1상을 완료하고 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 임상시험결과보고서(Clinical Trial/StudyReport)를 수취했다고 19일 공시했다. 회사는 지난해 7월부터 1년 간 한국원자력의학원과 서울성모병원에서 임상 1상을 진행했다. 전립선암 환자 총 31명에게 F-18FC303을 정맥투여한 뒤 PET 영상을 촬영하고, 이를 토대로 약물동태학적 평가 및 안전성 평가를 실시하는 내용이다. 회사 측에 따르면 임상 결과 ▲중대한 약물 이상반응은 발생하지 않았고 ▲PSMA(전립선암세포에 발현하는 수용체)가 발현하지 않은 정상 장기엔 약물이 작용하지 않았으며 ▲신장과 방광을 통해 체외 배출돼안전성을 확인했다. 더불어 PSMA가 발현한 경우, F-18FC303은 ▲전립선뿐 아니라 암세포가 전이되기 쉬운 뼈, 근육, 폐 영역에서 ▲원발성·재발성 병변 모두 잡아냈으며, ▲PET/CT 영상 촬영 결과 핵의학 전문의가 육안으로 종양을 분별하기 적합한 성능을 보였다. 또 ▲현재 전립선암 진단에 사용되고 있는 MRI 영상 진단보다 더 높은 민감도, 예민도가 확인돼 유효성을 증명했다. 퓨쳐켐 관계자는 “임상 1상에서 안전성을 입증했고, 임상 2상 주 목적인 적정 용량 및 용법에 대한 결과도 확인해 다음 달 바로 식품의약품안전처에 임상 3상 IND(임상시험계획)를 신청할 것”이라며 “국내 주요 7개 병원에서 최종 임상을 실시할 예정”이라고 전했다.

이권구 2020.08.19
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광동제약, 제주 환경보호 위한 ‘수자원 보호 협약’ 체결

광동제약(대표이사 최성원)은 최근 제주지역 수자원 보호를 위해 제주사회복지공동모금회와 ‘제주 지역사회 나눔사업 업무 협약식’을 체결했다고 19일 밝혔다. 이번 협약을 통해 광동제약은 제주지역 내 사회복지시설 50개소에 절수기를 설치하고, 지원이 필요한 가정 및 사회복지시설 등지의 노후 화장실을 찾아 개선하는 등의 활동을 시작했다. 이를 위해 4천만원을 우선 지원했으며, 향후 사업범위 확장을 모색한다는 계획이다. 회사측은 “제주삼다수의 수원지이기도 한 제주도 수자원 보존을 위한 활동으로, 지역 환경 보호를 위한 작은 걸음”이라고 말했다. 광동제약은 오래 전부터 환경문제를 경영의 일부로 인식, 관련된 다양한 사업을 펼쳐왔다. 2000년대 들어서는 전사적인 에너지 절약 캠페인과 ‘재증발 증기 회수 시스템’, ‘후살균기에서 발생하는 폐열 재사용 시스템’ 등 에너지 관련 공장설비 구축으로 에너지 절감 및 온실가스 감축을 위한 노력을 해왔다. 또 비타500 유리병과 옥수수수염차 페트병의 포장재 무게 경량화를 통해 화석연료 사용량을 절감하고 탄소성적표시 및 저탄소상품 인증을 획득했다. 2009년 ‘비타500’과 ‘광동옥수수수염차’에 대해 환경부에서 시행하는 ‘탄소성적 표지(탄소라벨링)’를 인정받은 것을 시작으로 ‘탄소발자국’ 등의 환경인증을 지속적으로 받아왔다. 2014년에는 옥수수수염차 4종, 힘찬하루헛개차 3종 등 총 7종의 제품을 대상으로 친환경 포장인증 마크인 ‘GP마크’를 획득했다. 당시 340ml 음료제품 페트(PET)용기의 중량을 29g에서 20g으로, 플라스틱 뚜껑 중량도 기존 3.2g에서 2.65g으로 줄여 이산화탄소 발생량 감소에 기여했다는 평가를 받았다. 2017년 비타500은 ‘물발자국’ 인증을 획득했다. 물발자국 인증이란 제품의 원료채취, 생산, 수송, 사용, 폐기에 이르는 전 과정에서 소모되는 물의 양과 수질에 미치는 영향을 함께 고려해 관련 정보를 제품에 표시하는 것을 말한다. 생산 공정상의 에너지 감축 노력 외에도 다양한 행사와 캠페인을 통해 소비자와 함께하는 환경보호 활동도 지속했다. 매년 여름 ‘옥수수가족환경캠프’를 개최, 소비자를 초청해 환경 프로그램 기반 행사를 진행했다. 올해 신설한 ‘가산 환경사랑 어린이 미술대회’는 대상 수상작에 환경부장관상을 수여하고 개인상과 단체상 부분을 별도 시상할 예정으로, 많은 관심 속에 응모가 진행 중이다. 회사 관계자는 " 내부적으로도 각종 관련 행사를 통해 직원들이 환경문제에 공감하고 참여할 수 있도록 하고 있다. 환경파괴에 대한 경각심을 일깨우기 위한 직원 대상 전시회 및 일회용품을 사용해 작품을 만들어보는 ‘광동가족 업사이클링 아트 공모전’ 등으로 환경에 대한 관심과 실천을 유도했다"고 밝혔다.

이권구 2020.08.19
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일동제약 수해지역 등에 1억5천만원 상당 물품 기부

일동제약(대표 윤웅섭)이 여름철 장마 및 집중호우, 무더위 등으로 어려움을 겪는 이들을 위해 1억 5천여 만 원 상당의 자사 물품 기부에 나섰다. 일동제약은 지난주 (사)희망브리지 전국재해구호협회에 상처용 습윤드레싱 ‘메디터치’를 전달했다. 해당 제품들은 이번 장마와 집중호우로 피해를 입은 지역의 수재민과 복구 작업에 나선 봉사자들을 위해 쓰일 예정이다. 또한, (사)지앤엠글로벌문화재단, (사)지구촌보건복지와 협력해 장 건강을 위한 낙산ㆍ유산균 제품 ‘비오비타’와 프로바이오틱스 건강기능식품 ‘지큐랩’ 등을 저소득층과 다문화 가족에게 전할 예정이다. 이달 말에는 의료봉사단체인 킹스웨이 코리아에 ‘아로나민’을 비롯한 자사 의약품을 지원해 소외 이웃의 질병 치료를 도울 계획이다. 일동제약 관계자는 " 여름철 재해 발생과 관련해 작은 힘이나마 보탬이 되고자 물품 기부를 진행하게 됐다"며 " 건강과 행복에 기여하는 제약회사이자 우리 사회를 구성하는 일원으로서 협력과 나눔을 실천하는 다양한 활동에 꾸준히 동참할 방침"이라고 밝혔다.

이권구 2020.08.19
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일화, 충북 단양군 수해지역에 생수 3만1천병긴급 지원

일화(대표 김상균, 정창주)는 지난 장마로 큰 피해를 입은 충북 단양군에 생수 31,000여 병을 지원했다고 19일 밝혔다. 전달된 물품은 일화 광천수(생수)500ml 총 31,360병(20개 묶음 1568개)으로, 18톤 트럭에 실어 사단법인 자원봉사 애원을 통해 피해 지역에 전달됐다. 단양군청 안병숙 주민복지과장은 “단수로 인해 식수도 부족하고 불편한 부분이 많았는데, 직접 단양까지 찾아와 생수를 전달해주고 이재민들에게 힘을 보태주어감사하다”며 “재해 트라우마로 힘들어하는 분들에게 잘 전달하겠다”고 말했다. 올단양군의 피해 신고 건수는 2,264건 이상으로 집계됐다. 막대한 피해를 입은 만큼 복구 기간이 길어지고 있으며,폭우후 폭염이 이어지면서 이재민과 봉사자들이 더위로 많은 어려움을 겪고 있는 상황이다. 일화 김상균 회장은 “주택 침수,농경지, 도로,하천,소규모 공공시설 등 피해 범위가 넓고,갑작스럽게 보금자리를 잃은 이재민들이 많아 사회봉사자와 구호물품의 지원이 지속적으로 필요하다"며 “이번 지원이 조속한 복구에 도움이 되길 바란다”고 전했다.

이권구 2020.08.19
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바이오파마, 코로나19 융합형 치료제 개발 착수

(주)바이오파마(대표이사 최승필)는 최근 코로나19 치료제 개발을 위해 약물재창출 유력 후보 군인 항염 및 항바이러스제를 기본으로, 자사 보유기술을 적용해 약물 안전성과 유효성을 향상시키는 융합형 치료물질 개발에 나섰다고 19일 밝혔다. 이 물질은 코로나19 치료용 약학 조성물로 특허출원됐다. 약물재창출은 개발 기간을 대폭 단축케 해 신속한 신약개발에 적합한 방법으로, 연구진들은 이를 이용해 새로운 신약 개발 가능성을 확인했다고 회사 측은 설명했다. 이 연구에는 포스텍 총장을 역임한 정성기 박사, 한국파스퇴르연구소 출신 기술연구소장, 생명공학 및 동물 코로나 백신 전문가를 주축으로 국내외 산학연 우수 연구인력들이 투입됐다. 최창욱 회장은 " 안전하고 효과 있는 코로나19 치료제 개발 뿐 아니라 인류 보건 향상에 기여하는 바이오기업 역할을 다할 것"이라고 말했다.

이권구 2020.08.19
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이수앱지스,솔리리스 바이오시밀러 해외 임상1상 종료

이수앱지스가 솔리리스 바이오시밀러 ‘ISU305’ 뉴질랜드∙호주 임상1상을 종료했다고 19일 공시했다. ‘솔리리스(Soliris®, 성분명: 에쿨리주맙, eculizumab)’는 미국 알렉시온 파마슈티컬스(Alexion Pharmaceuticals)가 개발한 ‘발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)’ 치료제이다. 면역시스템의 일부인 말단 보체를 억제하는 기전을 가졌다. 솔리리스는 1인당 연 평균 치료비가 50만 달러에 이르는 대표적인 고가 바이오의약품으로 지난해 글로벌 매출액은 약 39억4600만 달러(한화 4조7000억원)에 이른다. 특히 비정형 용혈성 요독증후군, 중증근무력증 등으로 적응증이 확대됨에 따라 시장은 지속적으로 커지는 추세다. 회사는 건강한 성인을 148명을 대상으로 뉴질랜드와 호주 현지 병원에서 ‘ISU305’와 오리지널 안전성, 내약성 등을 비교평가해 약동학적, 약력학적 동등성을 증명했다고 발표했다. 이수앱지스 관계자는 “당사가 축적한 다수 항체치료제 개발 경험을 바탕으로 솔리리스 바이오시밀러 임상1상을 완료했으며, 확인된 결과를 통해 현재 다양한 사업화를 진행하고 있다”고 말했다.

이권구 2020.08.19
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세원셀론텍,관절연골 보충 ‘카티졸’ 제조기술 호주 특허등록

세원셀론텍(공동대표이사 장정호·유승주)은 바이오콜라겐을 이용해 손상된 관절연골을 보충하는 ‘카티졸’ 제조기술에 대한 호주 특허등록을 마쳤다고 19일 밝혔다. ‘카티졸’(CartiZol, 콜라겐사용조직보충재)은 관절에 주입하는 바이오콜라겐 기반 조직보충재다. 해당 특허기술(연골조직 수복용 조성물과 제조방법 및 이의 사용방법)은 ‘카티졸’이 국내 품목허가 및 보건복지부 보건신기술(NET) 인증을 획득하며 산업화에 성공했다. ‘카티졸’ 상용화의 발판이 된 이번 특허는 세원셀론텍이 독자 개발한 생체적합물질 바이오콜라겐(미국 식품의약국(FDA) 등재 원료의약품)을 결손 또는 손상된 관절연골조직 보충에 사용할 수 있도록 주입형으로 개발한 것이 특징이다. 세원셀론텍 재생의료시스템혁신센터 서동삼 센터장은 " ‘카티졸’ 제조 및 사용에 관한 특허의 기술적·산업적 가치가, 높은 시장성으로 연결될 뿐 아니라, 관절연골 손상에 대한 새로운 치료대안을 제시할 것으로 기대한다”고 말했다.

이권구 2020.08.19
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한국유나이티드제약,코로나19 흡입치료제 개발 계획 발표

한국유나이티드제약(대표이사 강덕영)이 19일 개량신약 흡입제 'UI030'의 코로나19 임상시험계획을 발표했다. UI030은 코로나19 치료 기전인 항바이러스 작용과 면역조절 작용을 동시 나타내는 약물이다 현재까지 개발된 코로나19 치료제는 항바이러스 또는 면역조절 기능 중 한가지 작용을 통해 효과를 나타냈다. 코로나19 초기 치료제는 다른 바이러스질환 치료와 마찬가지로 항바이러스 효과에 집중했고,그 결과 항바이러스제로서 '렘데시비르'가 최초 코로나19 치료제로 승인받았다. 이후 네이처(Nature)지 등 권위있는 학술지에 경증환자와 중증환자의 바이러스 양(Viral load)에 차이가 없다는 연구결과가 발표되면서, 코로나19의 성공적인 치료를 위해서는 항바이러스 치료와 더불어 치명률을 높이는 ‘사이토카인 폭풍(Cytokine Storm, 과잉 염증 반응)’을 잠재우는 것이 중요하다는 것이 인식됐다.이에 ‘덱사메타손(Dexamethasone)’이 면역조절제 중 두번째로 코로나19 치료제로 승인받게 됐다. 회사 측에 따르면 UI030은 본래 한국유나이티드제약이 천식을 대상 질환으로 지난 6년간 개발해온 제품이다.부데소나이드(Budesonide)와 아포르모테롤(Arformoterol) 복합 개량신약으로,현재 임상1상 승인 후 임상시험을 앞 두고 있다. UI030의 면역 조절 작용은 각종 동물실험을 통해 증명됐다. 최근에는 고려대학교 의과대학 생물안전센터 연구팀에서 사람 폐세포(Calu-3 cell)를 대상으로 항바이러스 효능평가 연구를 수행한 결과,시클레소니드(Ciclesonide) 대비 5~30배의 항바이러스 활성을 확인했다.기존 파스퇴르 연구소에서 수행한 항바이러스 시험에서 시클레소니드는 렘데시비르보다 2배 가량 효과가 우수하다고 밝혀졌다. 흡입제형인 UI030은 환자가 직접 손쉽게 약물 투여가 가능하고,전신부작용 위험이 낮은 것이 특징이다. 기존 치료제들은 주사 제형으로서 전문 의료진에 의한 투약이 필요할 뿐만 아니라 전신 부작용 위험, 의료기관 방문으로 인한 교차감염 위험 노출, 동시 투약 인원 제한 등의 한계가 있었지만, UI030은 코로나 치료제로 특허를 출원한 복합제 개량신약으로서,기존의 코로나19 후보 약물과 비교해 부작용 우려가 낮다는 장점도 있다고 회사 측은 설명했다. 한국유나이티드제약 관계자는 “ 확산 속도가 빠른 코로나19 특성상 진정을 위해서는 다수가 동시에 약물을 투약하는 것이 필수적이며,환자가 자가 투약이 가능한 UI030은 이에 큰 도움이 될 것으로 보인다”며 “UI030은 항바이러스 및 면역조절의 ‘DUAL ACTION’을 통해 코로나19 치료 새 방향을 제시할 것으로 예상된다”고 전했다. 또 " UI030의 자체 대량 생산을 위한 자동화 설비를 국산화하여 갖추고 있다. 하루 25,000개씩 1년에 9백만개 상산 가능하고 지속적으로 업그래이드해 늘려갈 예정"이라며 "향후 일정에 따라 국내 및 필리핀에서 환자를 대상으로 임상시험을 실시할 예정"이라고 강조했다.

이권구 2020.08.19
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메디포럼제약, 남양주시 제1호 치매극복 선도기업 지정

메디포럼제약(대표이사 박재형)이 경기 남양주시 제1호 치매극복선도기업에 선정됐다. 메디포럼제약은 19일 남양주보건소 치매안심센터(남양주시장 조광한)와 현판식을 개최하고 치매극복선도기업으로서 치매인식 개선에 협력하기로 했다. 치매극복 선도기업은 남양주보건소 치매안심센터에서 진행하는 치매 예방관리 캠페인 등에 참여하며 지역사회를 대상으로 치매에 대한 올바른 인식 확립에 나선다. 특히 기업이 보유한 치매 관련 노하우를 활용해 치매 친화적인 사회 문화 조성에 적극 나서게 된다. 메디포럼제약은 브레인헬스케어 신약개발 전문기업으로, 최근 타우 단백질을 타깃으로 하는 싱가포르 '타우알엑스'(TauRx)사와 파트너십을 맺는 등 치매 치료제 개발에 노력해온 점을 인정받았다. 특히 회사는 남양주시 첫 치매극복 선도기업 선정이라는 측면에서 큰 의미가 있다고 설명했다. 메디포럼제약 전 임직원은 앞서 지난 7일 남양주보건소 치매안심센터에서 주최하는 치매파트너 교육을 수료했으며, 앞으로도 치매 인식 개선을 위한 사회적 활동에 적극 나설 계획이다. 박재형 메디포럼제약 대표이사는 “치매가 사회적인 문제로 대두되고 있는 요즘 메디포럼제약이 치매극복에 앞장서는 선도단체로 지정돼 기쁘다”며 “’사람이 먼저’인 치매인식의 새로운 문화 정착과 지역 시민을 위한 다양한 치매극복활동을 펼칠 계획”이라고 밝혔다. 남양주시 치매안심센터 관계자는 “진정한 치매 극복을 위해서는 치매라는 질병의 치료를 넘어, 지역사회의 다양한 주체가 동참해 치매환자와 가족이 안심하고 생활할 수 있는 사회 분위기를 조성하는 것이 필수”라며 “이번 메디포럼제약의 치매극복 선도기업 지정은 치매 친화적인 남양주시 조성 첫 발걸음이 될 것”이라고 말했다.

이권구 2020.08.19
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파마리서치, 관절 건기식 '콘액트' 출시

파마리서치프로덕트(대표이사 김신규, 강기석)가 관절 건강에 도움을 줄 수 있는 연어핵산을 함유한 건강기능식품 '콘액트'를 출시했다고 19일 밝혔다. 주원료인 'PRP연어핵산'은 연어의 생식세포에서 추출한 물질로 DNA로는 국내 최초 식약처 개별인정원료 인정을 받았다. 특히 파마리서치프로덕트만의 DOT(DNA 최적화) 기술을 적용하여 75% 이상의 고순도 핵산을 추출한 것이 특징이다. '콘액트'는 임상 결과에서 관절통증감소, 신체기능향상, 뻣뻣함 개선 등 효과를 확인했다. 이 밖에 망간, 비타민 D3 혼합제제, 비타민 B2 등 뼈 형성과 골다공증 발생 위험 감소에 도움을 주는 성분이 함유돼 관절부터 뼈 건강까지 관리가 가능하다. 파마리서치프로덕트 관계자는 "기존 관절강 주사 콘쥬란과 더불어 관절 건기식 콘액트 출시를 통해 골관절염 환자분들이 효과적으로 치료, 관리할 수 있는 시스템을 구축하게 됐다"며 "높은 기술력을 바탕으로 관절 건강을 위한 제품을 지속적으로 선보일 계획"이라고 밝혔다.

이승덕 2020.08.19
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엠디뮨,세포유래 베지클 생산용 압출장치 세계 최초 특허취득

바이오드론 플랫폼 신약 개발 기업 엠디뮨(대표이사 배신규)은 세포유래 베지클 생산용 압출장치 2건에 대한 국내 특허를 취득했다고 19일 밝혔다. 엠디뮨은 이번 특허가 세포 압출의 효율성을 크게 개선해 GMP 공정에 적합하도록 개발된 세포 압출장치로는 세계 최초의 사례라고 설명했다. 미국, 유럽 등에 압출공정 엑소좀 생산 기술에 대한 원천특허를 보유하고 있는 엠디뮨은 이번 특허 취득을 계기로 원천기술의 권리를 더욱 강화하고 자체 치료제 파이프라인 임상 개발에도 탄력을 받게 됐다. 회사 측에 따르면 기존에 사용하는 압출장치는 리포좀 생산을 위해 개발된 장치로서 살아있는 생명체인 세포를 압출하는 데는 적합하지 않고 효율이 떨어지는 문제가 있었다. 이를 극복하기 위해 엠디뮨은 2년간 ‘지식재산활용전략 지원사업(한국발명진흥회)’과 ‘IP R&D 전략 지원사업(한국특허전략개발원)’ 과제를 수행하면서 임상시험이 가능한 고품질의 베지클을 생산할 수 있는 이번 특허기술을 완성할 수 있었다. 엠디뮨 최고과학기술책임자(CSO) 오승욱 박사는 “치료용 베지클 생산을 위한 세포 압출공정 분야에서는 엠디뮨이 세계 최고의 기술을 가지고 있다”며 “글로벌 난치질환 치료제 개발 일정을 앞당기기 위해 후속 연구에 더욱 집중하겠다”고 밝혔다.

이권구 2020.08.19
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창성소프트젤, 대만 CVC사와 전략적 제휴

국내 연질캡슐 성형기 대표기업 창성소프트젤이 최근 글로벌 제약 포장 장비 제조업체인 대만의 CVC사와 전략적 파트너 계약을 체결했다. 창성소프트젤과 CVC사는 이번 전략적 제휴를 통해 공동 사업을 발굴, 시장 확대에 박차를 가할 계획이다. 회사 관계자는 “양사가 보유한 기술과 비전을 통해 미래 발전에 대한 공감대를 형성해 이번 계약을 체결했다”며 “이번 협약을 통해 발빠르게 제약 및 건강기능식품 생산 제조장비를 공급하면서 보다 효과적으로 시장을 확대할 수 있을 것으로 확신한다”고 밝혔다. 창성소프트젤은 글로벌 시장에서도 인정받는 차별화된 기술력과 제품 성능이 강점이다. 지난 2008년 기술연구소를 설립한 후 지속적인 연구개발을 통해 고객사들의 니즈에 부응하는 제품 개발에 나서고 있으며, 연질캡슐 성형기 등 제작하는 기계의 부품 하나까지 품질을 우선시하는 전략으로 타사 제품과 차별화된 성능을 구현하고 있다는 설명이다. 또한 제품 판매 이후에도 담당부서를 통해 고객사들의 니즈에 적극 대응하고 있다. 한편 창성소프트젤은 최근 글로벌 제약사인 글락소스미스클라인(GSK)과 연질캡슐성형기 공급 계약을 체결하며 글로벌 수준의 기술력을 입증했다.

김정일 2020.08.19
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'니코틴 NO, 건강 YES'…한미약품, 전사 금연캠페인 실시

한미약품(대표이사 우종수∙권세창)이 금연치료제노코틴에스 출시를 맞아 전사 임직원 대상 금연캠페인을 시작한다. 금연캠페인은 한미약품 본사와 국내사업부,연구센터, 팔탄 및 평택공단 등 한미약품그룹 전 사업장 임직원을 대상으로 올해 12월 말까지 진행된다. 한미약품 관계자는 “ 전세계적인 코로나19 팬데믹이 장기화되는 상황에서최근 세계보건기구(WHO)는 흡연자를 고위험군으로 지정했다”며 “흡연자는 코로나19감염시중증도로의 발전 위험이 일반감염자 대비 약 14배 증가해 폐에 직접적인 악영향을 줄 뿐 아니라 흡연실 내 밀접 접촉으로 인한 감염 위험도높아 임직원 건강관리 및 금연 문화 확산을 위해 이번 캠페인을 기획했다”고 밝혔다. 금연캠페인 참여 임직원이 금연치료 의료기관 방문 등 금연 노력을 인증하면 복지포인트가 지급되며 금연 성공자에게는 소정의 선물도 제공된다. 캠페인 후 수기 공모전도 진행해 실제 금연 경험담을 임직원이 함께 나누고,적극적으로 금연에 동참할 수 있도록 독려할 계획이다. 한미약품 CSR팀 임종호 전무는“한미약품은 지난 2018년부터 참여형 금연캠페인을 통해 자발적으로 금연할 수 있도록 독려하고 있다”며 “금연캠페인과 수기공모전 등 다양한 행사를 바탕으로 임직원 삶의 질 향상 및 쾌적하고 건강한 근무환경조성에 앞장서겠다”고 말했다. 이와 함께 한미약품은 디지털 헬스케어 서비스인 '금연클리닉 3.0' 어플리케이션도 함께 운영하고 있다. ‘금연클리닉 3.0’은 금연에 필요한 종합관리 기능을 제공하는 앱으로, 처방 받은 금연치료제 복용주기 관리 및 각종 신체변화 기록 등 다양한 기능을 통해 금연시도에 도움이 된다. 한미약품은 지난달바레니클린살리실산염 성분의 금연치료제 노코틴 에스를 출시했다.한미약품은 노코틴 에스 출시로 부프로피온염산염 성분 금연치료제 ‘니코피온서방정’과 함께 금연치료제 2종 라인업을 구성했다. 한미약품 관계자는 “한미약품은 금연 의지가 있는 환자의 최적 처방 옵션을 보유하게 됐다”며”코로나19 확산 시기에 의료진과 긴밀한 소통을 통해 금연 치료에 앞장서는 회사가 되도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.

이권구 2020.08.19
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유유헬스케어, 횡성공장 신축 기념 '사랑의 쌀' 전달식

유유제약 자회사인 유유헬스케어(대표이사 유원상)가 신축 공장을 준공하며 받은 쌀화환을 통해 조성된 '사랑의 쌀'을 전달식을 진행했다고 19일 밝혔다. 횡성군청에 기부한 '사랑의 쌀'은 백미 1,230kg 분량으로 3천만원 상당에 달하며 횡성군은 강원 사회복지공동모금회를 통해 관내 복지시설 및 저소득층에 전달할 예정이다. 유유헬스케어는 강원도 횡성군에 연 500억 규모 건강기능식품 생산이 가능한 신축 공장을 준공했다. 또 강원테크노파크(이사장 최문순 강원도지사)로부터 기술역량을 갖춘 중소기업으로 지역내 동반성장을 통해 강원도 경제 활성화를 주도하는 강원스타기업에 선정됐다.

이권구 2020.08.19
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JW그룹 '성천상' 말라위 대양누가병원 백영심 간호사 수상

JW그룹 공익재단인 중외학술복지재단(이사장 이종호 JW그룹 명예회장)은 18일 서울 서초동 본사에서 제8회 성천상 시상식을 개최하고, 백영심 간호사(말라위 대양누가병원, 만 57세)에게 상금 1억 원과 상패를 수여했다. 성천상은 JW중외제약 창업자인 고(故) 성천 이기석 선생의 생명존중 정신을 기려 음지에서 헌신적인 의료봉사활동을 통해 의료복지 증진에 기여하면서 사회적인 귀감이 되는 참 의료인을 발굴하기 위해 제정된 상으로, 간호사가 성천상을 수상한 것은 이번이 처음이다. 백영심 간호사는 1984년 제주한라대 간호학과를 졸업하고 고려대 부속병원에서 간호사로 일하다 의료선교를 결심하고 1990년부터 30년간 아프리카 오지에서 수많은 생명을 위해 일생을 바치고 있다. 1994년 아프리카 최빈국 말라위에서 의료봉사를 시작한 백 간호사는 현지 주민들과 함께 150평 규모의 진료소를 짓고 하루 100명이 넘는 환자를 돌봤다. 이후 대양누가병원(2008년), 간호대학(2010년), 정보통신기술대학(2012년) 설립을 주도하는 등 지속가능한 보건의료를 위해 힘썼다. 백영심 간호사는 “환자 간호가 신께서 주신 소명으로 믿고 이를 전부라 여기며 살아왔다”며 “코로나19로 고생하는 한국의 의료진을 비롯해 말라위 현장에 있는 의료진을 대신해 받는 상이라고 생각한다”고 전했다. 고(故) 성천 이기석 선생은 1945년 조선중외제약소(현 JW중외제약)를 창업한 뒤 ‘국민 건강에 필요한 의약품이라면 반드시 생산해야 한다’는 철학으로 회사를 운영했다. 그는 기업의 사회적 책임을 실천하기 위해 1959년 당시 전량 수입에 의존하던 수액제를 국산화하는 등 국내 치료 의약품 산업의 초석을 다지는데 평생을 바친 제약인이다. 한편, 이번 행사는 대규모 시상식을 가졌던 예년과 달리 사회적 거리두기 2단계에 준해 수상자 가족 등 최소 인원만 참석한 가운데 방역수칙을 철저히 준수하며 진행됐다.

이권구 2020.08.19
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엔케이맥스,美 바이오텍 세미나서 '차세대 유망기술' 코멘트

엔케이맥스는 미국 금융그룹인 STIFEL그룹이 주관한 BioTech 세미나에서 FATE, NKTX와 함께 유망한 NK세포치료제 회사로 소개됐다고 19일 밝혔다. 행사를 주관한 STIFEL그룹은 직접운용자산 30조원, 투자자문 자산 규모 380조원의기업금융(IB), 자산운용, 리서치 등을 하는 종합 금융그룹이다. 이번 세미나에는 루이스 래니어 박사(Lewis Lanier ,University of California San Francisco)와 제이슨 루크 박사(Universityof Pittsburgh)가 주요 의견을 발표했고, STIFEL이 8월16일 리포트로 발간했다. 회사 측에 따르면 래니어 박사는 체외 배양할 NK세포의 원천, 증식배수, 그리고 배양된 NK세포의 균질성에 대해 설명하며, 제대혈에서 NK세포를 얻는 다케다/엠디앤더슨과 달리 엔케이맥스는 말초혈액에서 얻은 NK세포를 사용하는데, 임상시험에서 40억개를 투약했고, 향후 더 많은 수의 NK세포를 사용할 계획이라고 소개했다. 현재 NK세포 체외증식은 NK세포치료제생산에 가장 핵심적인 부분으로 엔케이맥스가 최고 190억배까지 증식에 성공했다고 회사 측은 설명했다. 엔케이맥스 박상우 대표는 “ 올해 바이오 본선무대인 미국시장에서 기술력을 인정받고 있다”며 “ 차세대 항암제로 주목받고 있는 NK세포치료제 유망주자 중 하나로, 향후 글로벌 제약사와 협업으로 신약 상용화를 달성하겠다”고 밝혔다. 또 " 현대아산병원에서 NK세포 20억개와 40억개를 투여하는 임상을 진행중으로, 현재 안정성이 확보돼 향후 40억개와 60억개로 임상을 진행할 계획"이라고 덧붙였다.

이권구 2020.08.19

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