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삼진제약, 저소득층 여성청소년 위한 사회공헌 진행

삼진제약(주)(대표이사 장홍순, 최용주)은 국제개발협력NGO 지파운데이션(대표이사 박충관)과 저소득층 여성청소년들을 위한 사회공헌 ‘게보린소프트X미소여신의 기부 캠페인’을 진행한다고 17일 밝혔다. ‘게보린소프트X미소여신 기부 캠페인’은 대중들이 SNS에 ‘게보린소프트’ 제품 사진이나 미소짓는 자신의 사진에 해시태그를 걸어 포스팅하는 캠페인이다. 게시물 개수만큼 일정 금액을 삼진제약에서 기부하고, 조성된 기부금은 지파운데이션을 통해 저소득층 여성 청소년 생리대 지원사업에 사용하게 된다. 삼진제약은 캠페인 시작에 맞춰 ‘게보린 소프트’ 광고모델 에이프릴 이나은 씨의 인증 참여를 통해 대중들의 많은 참여를 독려할 계획이다. 참여 방법은 미소를 띈 사진 혹은 게보린소프트 제품 인증샷을 찍고 #미소여신, #기부여신, #게보린소프트, @게보린소프트를 해시태그 한 후 개인 인스타그램에 업로드하면 완료된다. 인증에 참여하면 생리대 후원 외에도 매월 100명을 선정하여 카카오톡 이모티콘도 함께 증정될 예정이다 삼진제약 성재랑 전무이사는 “경제적인 사유로 생리대를 구입하지 못하는 여성청소년들을 위한 의미 있는 캠페인을 하게 돼 기쁘다”며, “많은 분들 관심과 참여로 게보린 소프트X미소여신 캠페인에 응원을 부탁드린다”고 말했다.

이권구 2020.09.17
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바이오협회, 코로나 시대 온택트교육 통해 바이오인력 양성 주도

한국바이오협회(회장 서정선)가 다양한 분야의 바이오인력양성 교육을 바탕으로 바이오산업 인력양성 디딤돌로 자리매김 하고 있다. 한국바이오협회에 따르면 고등학생, 대학생과 바이오기업 취업준비생 및 재직자 등 다양한 대상을 상대로 교육 프로그램을 운영하고 있다. 올해 교육 프로그램은 코로나 19로 인해 강사와 교육생의 안전을 고려하여, 기존 오프라인으로 운영하던 교육은 온라인 비대면 방식으로 전환됐다. 실무교육은 방역수칙을 철저히 준수하면서 최소화해 진행되고 있다. 협회는 산업통상자원부의 지원을 받아, 2014년부터 바이오인력양성사업 일환으로매년마다 교육생 200여 명을 대상으로 ‘바이오의약 및 식품GMP 과정’, ‘바이오의약과정’, ‘바이오화학과정’을 운영하여 바이오 산업계에 준비된 인재를 양성하고 있다. 지난 2015년부터는 유전체 빅데이터 분석가 과정을 별도로 운영하면서,데이터 전문가를 매년 40명 양성하고 있다. 또 협회는 2005년부터 과학기술정보통신부 이공계전문기술연수사업을 통해서도 현재까지 교육생 약 700여명을 배출하면서 바이오업계 취업 등용문의 역할을 수행하고 있다. 바이오업계 종사자를 위한 교육으로는 ‘임상시험 관리 및 통계기법’, ‘QbD 실험계획법’, ‘계약 및 협상의 이해’, ‘유전체 빅데이터 분석’, ‘디지털 헬스케어 소프트웨어 국제규격 이해’ 등 20개 이상 교육과정이 운영되고 있다. 재직자 직무역량 향상 맞춤형 교육에는 매년 바이오업계 관계자 및 재직자 약 1,000여명이 참여하고 있다. 한편, 협회는 바이오 관련 고교 교사 및 학생을 위한 이틀 내외 교육 프로그램을 운영하면서 중등 교육에서 바이오 저변 확대를 위한 활동도 병행하고 있다. 또한, 향후 다가올 디지털 뉴딜에 필요한 청년인재 2,000명을 양성하기 위해 9월부터는 ‘바이오 데이터 엔지니어 양성사업’을 진행할 예정이다. 한국바이오협회 손지호 상무는 “ 회원사 및 산업계, 구직자가 원하는 교육을 운영해 매년 1,500여 명을 배출하고 있으며, 협회 교육 이수자들 평균 취업률은 70% 수준”이라며 “ 향후 보다 적극적 방법으로 청년채용을 지원하고자 일회성이 아닌 바이오헬스분야 특화 상시 온라인 채용관 운영 등 다양한 지원활동을 활발히 진행할 것"이라고 말했다.

이권구 2020.09.17
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프로테옴텍,'반려견 알레르기 2열 라인 진단법' 신기술 인증 획득

프로테옴텍(대표이사 임국진)은 ‘반려견 알레르기 2열 라인 진단법’으로 축산•수의 분야 신기술(NET) 인증을 획득했다고 17일 밝혔다. 회사 측에 따르면 이 진단법은 혈액을 이용해 반려견 알레르기를 체외에서 진단하는 새 기술로 자체 개발한 원천특허기술을 적용했다. 본 신기술이 적용된 반려견을 위한 알레르기 진단키트인 ‘ANITIA Canine IgE’는 국내에서 유일하게 허가 받은 제품으로 올해 초부터 판매를 시작했다. ‘ANITIA Canine IgE’는 기존 제품 대비 약 1/10의 혈액 검체만 있으면 검사가 가능해 작은 반려견 채혈에 대한 부담감을 줄였고, dot 방식보다 정확도와 재현성이 뛰어난 라인형 방식을 기반으로 자체 특허기술인 병렬식 라인기술을 추가해 검사 효율을 증가시켜 50ul 혈청으로 고기,생선,곡류,과일,채소,꽃가루,곰팡이류 등 다빈도 알레르기 원인물질 66종을 한번에 검사할 수 있다고 회사 측은 설명했다. 프로테옴텍의 임국진 대표이사는 “지금까지 국내에서는 동물 알레르기 검사를 할 수 없어 동물 병원에서 채취한 혈액을 해외로 보내고 결과를 받아보는 데까지 7~10일 정도가 소요됐고, 검사 비용도 40만 원 정도로 고가였다"며 " 이제 당사 제품으로 국내 동물병원에서 검사가 가능하게 돼 기존보다 저렴한 비용으로 단기간에 결과를 받아볼 수 있게 됐다"고 밝혔다.

이권구 2020.09.17
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필로시스헬스케어, 일본에 260억 규모 코로나19 진단키트 공급계약

필로시스헬스케어(대표이사 최인환 )는 일본에 260억 원 규모의 코로나19 진단키트 공급계약을 체결했다고 17일 공시를 통해 밝혔다. 이번 계약은 일본 전역 독점공급계약으로 체결했으며 계약기간은 2년이다. 필로시스헬스케어 관계자는 “이달 코로나19 관련 신제품 출시를 앞두고 있는 가운데 생산량을 늘리기 위해 군산 3공장 증설과 원주 산업단지 내 공장입주 계약을 추진하는 등의노력을 하고 있다”고 말했다.

이권구 2020.09.17
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옵티팜, 이종췌도 세포 피막화 관련 특허 취득

옵티팜이 이종췌도 관련 특허를 취득했다고 17일 공시했다. 특허명은 세포 피막화용 알지네이트 미세캡슐 및 이의 제조방법이다. 이번 특허는 미니돼지의 췌도 세포를 인체에 이식할 때 알지네이트와 EGCG(에티갈로카테킨 갈레이트, Epigallocatechin Gallate, 이하 EGCG)라는 물질로 이중 피막화 처리해 인체 면역반응이나 저산소증 등 시술 후 부작용을 경감시켜 주는 기술이다. 알지네이트는 FDA에서 승인된 인체에 사용가능한 고분자 화합물로서 세포 피막화에 쓰이는 대표적인 재료다. 인체 면역으로부터 췌도 세포를 보호하는 역할을 담당한다. 세포 성장에 필요한 산소와 영양분을 흡수하고 인슐린을 분비할 수 있어 췌도 세포 본연의 기능에는 영향을 주지 않는다. 하지만 시간이 경과하면서 체내에서 융해되는 현상이 종종 발생해 그동안 문제점으로 지적돼 왔다. 이번 특허는 이러한 문제를 해결하기 위해 췌도 세포를 감싼 알지네이트에 EGCG라는 물질로 한 번 더 코팅하는 방식을 적용, 이식된 췌도 세포의 내구성과 생존율을 높이고 체내에서 쉽게 분해되는 것을 막는 효과를 기대할 수 있다고 회사 측은 설명했다. 옵티팜 최기명 이사는 “해당 특허는 한양대 이동윤 교수와 공동으로 개발한 것”이라며 "알지네이트와 인체 친화적인 천연물을 이용해 만들어진 EGCG로 이중코팅 처리하면 알지네이트 단독 사용시 발생할 수 있는 섬유화, 생존기간 단축, 면역억제제 과다 사용 등 문제점을 상당수 해결할 수 있다“고 말했다.

이권구 2020.09.17
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닥터벨라-유방암환우연합회, 전략적 파트너십 체결

카운슬테크를 연구하는 스타트업 모션랩스가 한국유방암환우엽합회와 전략적 파트너십을 체결했다고 지난 14일 밝혔다. 한국유방암환우연합회는 국내 최대 규모의 유방암 환우 조직으로, 유방암 환우들과 일반인들을 대상으로 한 캠페인 활동을 통해 유방암에 대한 인식을 개선하고 예방 및 치료를 돕는 단체이다. 이번 파트너십을 통해 한국유방암환우연합회는 ‘닥터벨라’가 실제 여성들의 삶에 긍정적 영향을 줄 수 있는 서비스 모델로 나아갈 수 있도록 관련 자문을 제공하며, 모션랩스는 한국유방암환우연합회에 대한 지속적 지원을 위해 다양한 방안을 모색하고 협력할 것이라고 양측은 밝혔다. 모션랩스 대표(이우진)는 "환우들이 진정 필요로 하는게 무엇인지 더불어 질환을 어떻게 예방하고, 관심을 제고해야 하는지 직접적으로 들어볼 수 있는 기회가 열렸다”며 “다양한 자문을 통해 닥터벨라 서비스를 상생하는 서비스로 발전시키고, 여성들이 자신의 건강에 관심을 더 기울일 수 있도록 하는 사회적 분위기 형성에 앞장서겠다”고 밝혔다. 한편, 닥터벨라는 지난 8월 출시된 어플리케이션으로 사용자가 여성 병원 전문의에게 여성 질환과 고민에 대해 물으면 전문의가 답변 및 상담을 제공하는 디지털 헬스케어 서비스이다.

박선혜 2020.09.17
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시선바이오, 코로나19 진단 시약 미국 FDA 성능 검증

시선바이오머티리얼스는 코로나19 진단시약 'U-TOP™ COVID-19 Detection Kit' (이하.유탑코비드19)와 'AQ-TOP™ COVID-19 Rapid Detection Kit' (이하.아큐탑코비드19래피드)가 미국 FDA 성능평가에서 세계 수준 성능으로 평가받았다고 17일 밝혔다. 미국 FDA는 지난 2월부터 8월까지 긴급사용승인 된 156종 제품 중, 확인된 55종에 대한 민감도 성능평가 결과를 지난 15일(현지 시간) 발표했다. 회사 측에 따르면 이번 성능평가는 미국 FDA에서 직접 제작한 표준 물질과 준 시험법 (Standard operating procedure, SOP)을 각 제조사에 전달하고,환자표본 정보(코로나19 감염자또는 비감염자)를 알려 주지 않은 채,블라인드 테스트(blind test)형식으로 수행됐다. 가 기준은 사 시료 1ml 기준핵산 증폭법에 의해 증폭된 코로나19 바이러스 대한 검출 한계 (NDU/ml)를 측정했으며,수치가 낮을수록 민감도 우수한 것으로 평가된다. 평가에서 '유탑 코비드19'는 180 NUD/ml퍼킨엘머(PerkinElmer), 540 NDU/ml 사이언셀리서치랩(ScienCell Research Laboratories)에 이어 600 NUD/ml로 바이오코아(bioCore),홀로직(Hologic), 디아아카르타(DiaCarta) 제품들과 공동 3위에 올랐다. 또 신속한 진단을 위한 '아큐탑코비드19래피드'는 루프매개 등온증폭(Loop-mediated isothermal amplification, LAMP) 방식으로 동일한 방식을 적용한 경쟁사 대비 3배 이상 높은 민감도를 보였다. 시선바이오 관계자는 " 이번에 미국 FDA 성능평가를 통해 다시 한번 세계적인 성능과 기술력을 공식적으로 재 검증하게 됐다"며 "코로나19와 인플루엔자 동시 진단이 가능한 제품 개발을 완료하고 임상시험과 해외 인증을 위한 절차를 진행 중"이라고 밝혔다.

이권구 2020.09.17
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화이자, ‘독감·폐렴구균백신 함께 접종’ 심포지엄 개최

한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)이 다가오는 독감 유행 시즌을 앞두고 의료진을 대상으로 독감 시즌 예방접종 중요성을 알리는 ‘독감·폐렴구균 백신 함께 접종’ 웹 심포지엄을 지난 9일 개최했다.국내 폐렴구균 폐렴 환자 대상으로 실시된 조사에서, 환자 3명 중 1명(35.6%)이 호흡기 바이러스 감염 후 폐렴구균 폐렴을 동반한 것으로 확인된 만큼, 인플루엔자와 폐렴의 고위험군인 고령자와 만성질환자의 경우 감염 예방을 위하여 인플루엔자 백신과 함께 폐렴구균 백신을 모두 접종하는 것을 권장하고 있다.금번 심포지엄 연자로 나선 강동경희대학교병원 호흡기내과 최천웅 교수는 코로나19(코로나바이러스감염증-19, COVID-19) 유행이 장기화되고 있는 가운데 찾아오는 독감 시즌에 폐렴구균 백신을 접종해야 하는 이유와 그 중요성을 강조했다. 최근 미국질병통제예방센터(CDC)는 특히 다가오는 이번 독감 시즌에는 코로나19 바이러스와 함께 독감 바이러스가 확산될 가능성이 높아 이와 관련해 예방접종 등 철저한 준비가 필요하다고 밝혔다. 국내 질병관리본부 또한 인플루엔자와 코로나19 동시 유행을 대비하기 위해 작년보다 약 500만명 증가한 1900만명을 대상으로 인플루엔자 백신을 무료 지원을 확대하는 등 철저한 조치를 취하고 있다. 한편, 류마티스성 근골격질환, 심혈관질환과 같이 기저질환을 보유하고 있거나, HIV 감염과 같이 면역이 저하된 환자의 경우, 코로나19 유행 상황에서 인플루엔자 백신과 폐렴구균 백신을 포함, 기존의 예방접종 스케쥴에 따라 적절한 접종이 필요하다. 또한, 인플루엔자 백신의 경우 젊은 사람에서 백신주와 유행 바이러스주의 항원성이 일치할 때 70-90%의 예방 효과를 보이나, 고령자나 만성질환자의 경우 이보다 예방 효과가 떨어질 수 있다. 특히, 인플루엔자의 가장 흔한 합병증은 폐렴이며, 노년층이나 만성질환자 등에서 발생 시 기저질환이 악화되거나 합병증으로 사망하기도 한다.최천웅 교수는 “고령자 및 만성질환자 등 고위험군은 면역이 약해 코로나19 바이러스에 취약할 뿐 아니라, 중증 또는 위중 상태로 가는 비율이 높기 때문에,9 의료진 권고에 따라 폐렴구균 및 인플루엔자 백신을 모두 접종 해야한다”며, “특히 기저질환자의 경우, 질환 중증도 및 상태를 살펴보고 정부와 대한감염학회의 가이드 라인에 따라 13가 단백접합백신의 우선접종을 고려할 수 있다”고 설명했다.

전세미 2020.09.17
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한국 바이오벤처가 메릴랜드 정착 위해 고려해야 할 점은

미국 메릴랜드에서 바이오기업으로서 성장할 수 있는 요인들로 정부 프로그램의 적극 활용, 시차를 이용한 연구 개발, 과학적 인적 자원의 활용, 한국과 유사한 지리적 위치 등으로 인한 비교적 쉬운 적응과정 등이 제시됐다.17일 온라인으로 개최된 제2회 KAPAL 온-에어 웨비나(KAPAL 2nd On-Air Webinar Program)에서는 메릴랜드에 본부를 두고 있는 테라이뮨(TeraImmune)의 COO인 박지훈 박사의 강의가 진행됐다.박 박사는 “2007년부터 공동창업자인 김용찬 박사가 연구개발해 온 기술을 바탕으로 2016년에 미국에서 창업했다. 테라이뮨의 전신이 되는 기술들에 대해 그 안에서 모양새를 만들어가는 과정으로, 짧지 않은 과정이었다. 그러나 아무래도 연구소에서 나온 기술들을 연구자 단독으로 임상까지 진행하기는 어려워 지금까지 오게 됐다”고 말했다.박 박사는 바이오벤처로서 메릴랜드에 자리를 잡을 수 있었던 요인들로 △정부 기관 및 프로그램 적극 활용 △한국과의 시차를 이용한 충분한(fully) 연구 개발 △과학적 인력 자원(scientific human resource) 분포 △한국과 유사한 지리적 위치 등을 꼽았다.메릴랜드는 많은 정부기관들이 위치해있다. 대표적으로 NIH(미국국립보건원), FDA(미국식품의약국), NIST(미국표준기술연구소), NSF(미국과학재단) 등이다.그는 “미국에서 비지니스를 시작하기 좋은 방법 중 하나로 SBIR(중소기업기술혁신정책)에 도전해보라는 말을 들었다. 이후 Phase 1에 선정됐다. 이 정책은 금액적인 지원보다는 뒷받침되는 서포팅 프로그램이 굉장히 좋다. 시장 조사, 사업 개발 전반에 대한 교육이 포함돼있다. 거기서 많은 혜택을 봤다”고 강조했다.이후 “그러나 정부 과제만으로는 살아남을 수 없기 때문에 엔젤 투자자(angel investment)를 찾아다녔다. 이후 FDA의 pre-pre-IND 미팅인 INTERACT를 진행하였으며, NIH에서 지원하는 세포생산지원 프로그램인 PACT프로그램에 선정됐다. 또 CRADA라는 정부기관과 공동 연구를 하기에 좋은 툴도 있다”고 말했다. 엔젤 투자는 이후 개인들이 돈을 모아 창업하는 벤처기업에 필요한 자금을 대고 주식으로 그 대가를 받는 투자형태를 말한다. 자금 지원과 경영 자문 등으로 기업 가치를 올린 뒤 기업이 상장하거나 대기업에 인수합병(M&A)될 때 지분 매각 등으로 투자 이익을 회수한다.박 박사는 “그러나 메릴랜드는 서머타임 때문에 한국과 13~14시간의 시차가 존재한다. 이 부분은 단점과 장점이 동시에 될 수 있다. 시차 덕에 한국과 동시에 일이 가능하므로 24시간을 꽉 채워 연구개발을 진행할 수 있다. 그러나 낮과 밤의 구분없이 일하느라 체력적으로 지칠 수 있다”고 설명했다.이어 “과학적 역량을 갖춘 인력 자원(scientific human resource)이 굉장히 풍부하며, 한국과 지리적 위치가 굉장히 비슷하고 한국 마트도 많아 한국에서 넘어오신 분들이 적응하기에 좋다. 아이가 있는 경우 좋은 공립학교도 많기 때문에 교육 면에서도 좋다”고 말했다.그러나 벤처기업이 많이 발달하지 않은 데서 오는 단점들도 있다. 그는 “먼저 자본이 한정적인 면이 있다(few private capital sources). 즉 벤처로서 투자를 받기가 어렵다. 또 비지니스 관련 인력이 부족하다”고 말했다.한편, 테라이뮨은 오는 2021년 혈우병 치료제 FVIII에 대한 내성항체 생성을 극복할 수 있는 TCR-Treg으로 미국에서의 임상시험을 준비하고 있다. 이 밖에도 미연방정부 공동연구프로그램인 CRADA를 통해 NIH 및 미국방부 군의관 양성대학과 함께 연구를 진행하고 있는 것으로 알려졌다.

전세미 2020.09.17
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퀀타매트릭스,상장 통해 미생물진단 시장 글로벌 리더 도약

퀀타매트릭스(대표이사 권성훈)가 코스닥 상장을 앞두고 온라인 간담회를 통해 향후 사업 비전과 전략을 17일 밝혔다. 퀀타매트릭스는 미생물진단 기술 기반 체외진단 전문 기업으로 △세계 최고 수준의 기술력 기반 글로벌 시장 경쟁우위 △우수한 연구개발 역량과 글로벌 수요를 충족하는 생산 인프라 △전문성과 영향력을 갖춘 유럽 각국 대리점 네트워크 △국내외 상용화로 실질적 매출이 가시화된 주력 제품 ‘dRAST’의 시장성 △기관(고객)별로 최적화된 솔루션을 통한 경쟁사 대비 우수한 시장 침투력 등의 핵심 경쟁력을 바탕으로 국내외 시장을 빠르게 확대해 나간다는 전략이다. 회사 측에 따르면 신속 항생제 감수성 검사 솔루션 ‘dRAST’는 광학, 미세유체공학, 빅데이터 분석 등을 포괄하는 다양한 핵심 특허기술을 바탕으로 패혈증 응급 환자의 혈액을 검사해 혈액배양 양성 검체로부터 5~7시간 만에 최적 항생제를 정확하게 찾아주는 시스템으로, 기존 방식 대비 검사 소요 시간을 2~3일 단축시킨 것이 특징이다. 퀀타매트릭스는 dRAST 외에도 신속 전혈 균 동정 검사 ‘QID’, 신속 혈액배양∙동정∙항생제 감수성 검사 ‘μCIA’(micro CIA) 등의 패혈증 파이프라인 연구개발에 매진하고 있으며, 이를 통해 전체 패혈증 솔루션 밸류체인을 구축함으로써 전 세계 패혈증 시장 선도 기업으로 도약해 나간다는 목표다. ‘QID’는 패혈증 환자의 혈액을 채취한 직후에 곧바로 균의 종류를 파악해 정확한 항생제 처방을 할 수 있도록 돕는 진단 솔루션으로, 임상적 평가 결과, 광범위 항생제 처방 대비 최적 항생제 처방률을 약 40% 이상 높일 수 있는 것으로 분석됐다. ‘All in One, One Day’(올인원, 원데이) 검사를 지향하는 ‘μCIA’는 환자로부터 혈액을 채취 후 단 한 번의 검사로 하루 만에 균의 종류를 찾아내고 최적 항생제 처방까지 가능케 해주는 시스템이다. 퀀타매트릭스의 dRAST는 국내는 물론 유럽 시장에서 이미 상용화가 시작됐으며, 현재 국내 4개, 유럽 10개국 12개의 주요 의료 기관에서 환자 대상 성능 평가가 진행 중이거나 완료됐다. 또 회사는 유럽 진출 1년 만에 현지 각국을 겨냥해 AxonLab(스위스 본사), SSI Diagnostica(덴마크), Serosep(영국), Biomedical Services(이탈리아), Longwood Diagnostica(스페인), TK Bioteck(폴란드), Seres(터키), Syntest(러시아), Medical Engineering Company(쿠웨이트) 등 9개 대리점 구축을 완료했다. 권성훈 대표이사는 “코스닥 상장을 통해 글로벌 시장을 본격 확대하고 다양한 파이프라인 경쟁력을 강화함으로써 기업 가치와 핵심 경쟁력을 극대화하겠다”며 “혁신 원천 기술을 바탕으로 미생물 진단 시장 글로벌 리더로 도약해 나갈 것”이라고 말했다. 퀀타매트릭스 총 공모주식수는 3,220,500주로, 주당 공모 희망가 범위는 21,200원부터 26,500원이며, 이번 공모를 통해 최대 약 853억원을 조달할 예정이다. 이에 앞서 여러 차례의 Pre-IPO(상장 전 지분투자) 투자유치를 통해 총 누적 투자액 800억원을 모집하는 성과를 거뒀다. 이렇게 조달된 자금은 △파이프라인 기술력 고도화 △유럽 법인 투자 및 현지 사업 가속화 △미국을 비롯한 추가 신시장 개척 등 글로벌 시장 확대 △국내외 인허가, 유통, 영업, 마케팅 등 다각적 경쟁력 강화를 위해 활용될 예정이다. 오는 21일과 22일 기관투자자 대상 수요예측을 진행해 최종 공모가를 확정하고, 25일과 28일 일반 청약을 받는다. 10월 중순 상장 예정이다. 기술특례를 통한 코스닥 상장을 추진 중이며, 상장주관사는 미래에셋대우이다.

이권구 2020.09.17
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GC녹십자,어린이 종합비타민 ‘스마티팬츠 키즈 포뮬러’출시

GC녹십자(대표 허은철)은 지난 14일부터 미국 건강기능식품 기업인 ‘스마티팬츠’의 어린이 종합비타민 ‘스마티팬츠 키즈 포뮬러’를 국내 단독 판매한다고 17일 밝혔다. ‘스마티팬츠 키즈 포뮬러’는 씹어먹는 구미 형태 제품으로, 미국 아마존 키즈 종합비타민 부문에서 52주간 판매 1위를 차지하고 있다. 회사 측에 따르면 이 제품은 뼈 건강에 도움을 주는 ‘비타민D3’, 정상적인 엽산 대사를 돕는 ‘비타민B12’, 유해산소로부터 세포를 보호하는 ‘비타민E’ 등 총 10종의 비타민이 함유된 건강기능식품이다. 또 글루텐과 향료 및 감미료를 첨가하지 않았고, 계란, 생선, 땅콩, 갑각류 등 8대 주요 알레르기 유발 항원을 포함하지 않아 아이들이 안심하고 섭취할 수 있다. 이와 함께, 유기농 사탕수수를 사용했으며 체리, 자두, 포도 등 다양한 맛 구성을 통해 아이들이 하루 4개 정도 간식 먹듯이 섭취하는 것 만으로 영양소의 보충이 가능한 것이 특징이다. 강수정 GC녹십자 브랜드매니저는 “맛과 영양을 고루 갖춘 제품에 대한 소비자의 니즈를 충족시키고자 이번 제품을 출시를 기획하게 됐다”며 “향후 공식 SNS와 소셜커머스 등을 통해 소비자와 접점을 넓혀갈 계획”이라고 말했다.

이권구 2020.09.17
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휴온스그룹, 하반기 채용

휴온스그룹이 하반기 인재를 채용한다. 모집 부문은 ◇㈜휴온스글로벌(대표 윤성태) ▲바이오인허가 ▲품질관리 ▲IT인프라보안 ▲재무 ▲품질보증 ▲해외영업, ◇㈜휴온스 ▲제약영업(로컬/종합병원) ▲사업제휴 ▲PV/MI ▲영업지원 ▲당뇨센터 간호사 ▲개발 ▲온라인 마케팅 ▲분석연구 ▲제품개발 ▲약효평가 ▲임상 ▲인허가 ▲도매영업, ◇㈜휴메딕스(대표 김진환) ▲분석연구 ▲개발, ◇㈜파나시(대표 박병무) ▲메디컬 영업 ▲품질보증 ▲생산 ▲수출입 영업지원 등 총 26개 부문이다. 이 중에서 휴온스의 국내 제약영업(로컬, 종합병원) 2개 부문은 신입 채용으로 진행하며, 오는 10월 4일까지 휴온스그룹 공식 채용 사이트 및 ‘사람인’을 통해 공개 모집한다. 4년제 대학 졸업생 및 졸업예정자(21년 2월)라면 학과 제한 없이 누구나 지원할 수 있으며, 전역 장교 및 영업 경력자는 우대한다. 채용절차는 ▲서류전형 ▲인성·행동패턴검사 ▲실무면접 ▲경영진면접 ▲채용건강검진까지 총 5단계 과정을 거쳐 진행된다. 합격자들은 휴온스의 직무 적응 지원 제도를 통해 기업 및 직무적합도, 개인 역량을 판단할 수 있는 기회를 갖는다. 합격자들은 입사 후 3개월간 멘토링 프로그램을 통해 개인의 역량뿐 아니라 회사와 직무에 대한 이해, 업무 적응력 등을 높이게 될 예정이다. 이 밖에 직무는 경력직 수시 채용으로 충원 시까지 진행된다. 휴온스그룹 공식 채용 사이트에서 모집 부문별 학력 요건, 세부전공, 우대사항 확인 및 접수가 가능하다. 이번 채용에 대한 자세한 정보는 휴온스 공식 채용 사이트 및 휴온스가 참여하는 온라인 채용설명회에서 확인할 수 있다. 휴온스는 오는 25일까지 진행되는 ‘리딩코리아월드클래스잡페스티벌’과 10월 6일까지 진행되는 ‘청년과학기술인 일자리박람회’에 참가하며, 개별 지원자들의 궁금증을 해소해주기 위해 언택트 채용 상담을 적극적으로 진행하고 있다.

이권구 2020.09.17
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한국MSD, 케빈 피터스 신임 대표이사 선임

글로벌 바이오 헬스케어 기업 MSD의 한국 지사 한국MSD는 2020년 11월 1일부로 대표이사에 케빈 피터스(Kevin Peters, 51) 신임 사장을 임명한다고 17일 밝혔다. 케빈 피터스 신임 사장은 29년 이상의 제약업계 경험을 갖고 있는 전문가다. 피터스 신임 사장은 지난 1996년 영국MSD에 입사하여 아시아 태평양 지역, 중국 및 유럽지역에서 해당 국가/지역 및 글로벌 차원의 다양한 업무를 수행하며 MSD 내에서 폭넓은 경험을 쌓았다. 2018년부터 현재까지 태국MSD 대표이사로서 성공적으로 조직을 이끌며, 사업 성장을 견인했다.케빈 피터스 신임 사장은 태국MSD 대표이사 이전에는 중국MSD 부사장 및 최고 마케팅 책임자(Chief Marketing Office, CMO)를 역임했다. 이외에도 면역학 사업부 글로벌 프랜차이즈 리더(Global Franchise Leader), 유럽 지역 다이버시파이드 브랜드(Diversified Brands) 마케팅 리더, 영국MSD 사업부 부서장 (Business Unit Director) 등 다양한 직책을 거쳤다. 케빈 피터스 신임 사장은 “글로벌 제약 시장에서 중요한 국가인 한국에서 대표이사직을 맡게 되어 매우 기쁘게 생각한다”며 “임직원들과 함께 한국 환자들의 삶의 질을 개선하고 건강한 미래를 만들기 위해 최선의 노력을 다할 것”이라고 소감을 전했다. 한편, 한국MSD의 아비 벤쇼샨 대표이사(48)는 11월 1일부로 MSD 본사 휴먼 헬스 커머셜 오퍼레이션(Human Health Commercial Operations) 총괄 부사장으로 이동한다.

전세미 2020.09.17
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현대약품,탈모치료제 ‘복합마이녹실’ 이종혁 TVCF 온에어

현대약품이 탈모치료제 ‘복합마이녹실’의 TVCF를 온에어 했다. 현대약품은 TVCF에서 복합마이녹실 모델, 배우 이종혁과 비타민과 멘톨 등 복합마이녹실의 주요 성분을 전달하며 ‘두피까지 관리해주는 탈모 치료제’ 복합마이녹실을 설명하고 있다. 여기에 비타민과 멘톨 역할 맡은 배우들이 각각 노란색과 파란색 쫄쫄이를 입고 나와 머리카락 구석구석을 다니면서 두피에 비타민을 뿌리고, 바람개비로 시원함을 표현하는 모습을 보여주며 영상의 재미를 더했다. 특히 이번 TVCF는 ‘사랑의 콜센터’와 ‘보이스트롯’, ‘도시어부’, 골프 중계방송 등 복합마이녹실의 메인 타깃인 40대 이상 소비자들에게 인기가 많은 프로그램과 채널에 집중적으로 편성돼 이들을 공략한다. 현대약품 관계자는 “이번 하반기 TVCF는 많은 소비자들에게 복합마이녹실 메시지를 전달하기 위해 다양한 인기 프로그램과 채널 편성에 집중했으며, 소비자들이 복합마이녹실에 쉽고 친근하게 접근하는 것이 목표”라고 전했다.

이권구 2020.09.17
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삼진제약, ‘AHCC홍삼 이뮨엔진’ 한가위 프로모션 진행

삼진제약(주)(대표이사 장홍순, 최용주)은 추석을 맞아 면역력 증진에 도움이 되는 ‘AHCC홍삼 이뮨엔진’ 할인 프로모션을 진행한다고 17일 밝혔다. 삼진제약에 따르면 종합헬스케어브랜드 위시헬씨가 자사 공식몰 ‘마켓온제이’와 스마트스토어에서 AHCC홍삼 이뮨엔진을 30% 할인한 가격으로 판매한다. 삼진제약 성재랑 전무이사는 “코로나19로 인해 건강관리와 면역력에 대한 관심이 높아지면서 식약처에서 인정받고 제약회사에서 판매하는 믿을 수 있는 건강기능식품 선물을 찾는 고객들이 늘고 있다”며 “소비자들이 고마운 분들에게 감사의 마음을 보다 의미있게 전달할 수 있도록 할인행사를 준비했다”고 밝혔다. 한편 위시헬씨는 지난 14일부터 ‘AHCC홍삼 이뮨엔진’은 물론 눈 건강, 관절 건강 선물세트 등 건강기능식품을 최대 50% 저렴한 가격에 판매하고 푸짐한 사은품도 증정하는 ‘추석맞이 건강선물 특별전’을 진행하고 있다.

이권구 2020.09.17
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하임바이오, 40억원 투자유치 협약체결 임상 청신호

하임바이오(대표 김홍렬)는 국내 유명M&A전문가인 권용순 박사와 40억원 규모의 투자유치 협약을 체결하였다고 17일 발표했다. 이로써 암세포만 굶겨죽이는 4세대 대사항암제 ‘스타베닙’ 개발에 더욱 더 청신호가 켜지게 됐다. 하임바이오 김홍렬 대표는 “투자유치 전문가인 권용순 박사와 투자유치 협약 체결을 통해 하임바이오가 추진하고 있는 대사항암제에 대한 아이템별 펀딩과 사업운영을 위한 필요자금 40억원의 펀딩을 조성할 예정”이라고 밝혔다. 김대표는 “곧 40억원이 투입될 예정이다. 자금이 들어오는대로 대사항암제 임상에 박차를 가하겠다. 하임은 2상 진입 전까지 안정적인 임상 1상을 진행함과 동시에 병합투여 결과에 따라 2상, 3상을 진입할 예정”이라고 전했다. 하임바이오는 암세포만 굶겨죽이는 4세대 대사항암제 ‘스타베닙’(Starvanip, NYH817100)을 세계 최초로 개발하여 현재 세브란스에서 임상1상 마무리 중인 기업이다. 40억원 투자유치에 앞장선 M&A 전문가인 권용순 박사는 “하임바이오가 보유한 대사항암제 스타베닙은 성장 가능성이 매우 높아 투자유치에 적극 나서기로 했다”고 밝혔다. 세브란스병원에서 작년 12월 시작된 대사항암제 후보물질 스타베닙의 임상 1a를 성공적으로 진행하여 마무리 중이다. 약의 기전도 작년도에 네이처 자매지인 사이언티픽 리포트(Scientific Reports)에 보고된 바 있다. 김홍렬대표는 “하임바이오에서 현재 개발되고 있는 항암제는 대사항암제로 다른 질환의 치료 목적으로 써왔던 약의 항암제로의 용도 변경된 약품이다. 빠른 임상 시험으로 고통받고 있는 암 환우들에게 새로운 희망의 항암제가 되길 기대한다 코로나 바이러스 치료제와 예방제도 집중 연구하여 특허 출원 후 국제학술지에 기고할 예정”이라고 밝혔다.

이종운 2020.09.17

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