약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

산업

산업 /

보령제약 ”국내 항암제 부문 독보적 리딩기업 자리매김"

보령제약(대표 안재현 이삼수)이 4일 온라인을 통해 시무식을 진행하고, 보령제약 신문화를 개척해 나갈 것을 다짐했다. 안재현 대표는 신년사를 통해 “올해도 대내외 경영환경이 녹록치 않은 한 해가 될 것”이라며 “과감한 변화와 혁신으로 올해 목표 달성은 물론 미래 기반을 만들어 가야 한다”고 말했다. 또 “올해는 5대질환 연구개발 및 투자, 오픈이노베이션을 더욱 강화하고, 국내 항암제부문에서 독보적 리딩기업으로 자리매김 할 것“이라며 “카나브 10주년을 맞아 매출 1,100억원의 달성은 물론 예산캠퍼스 가동률을 조기에 증대함으로써 제조경쟁력도 강화해야 나갈 것“이라고 강조했다. 특히 “배려, 온화, 정정당당함으로 대표되던 보령 문화에 ‘미래를 향한 도전, 열정, 성취‘의 문화를 접목시켜 성공DNA가 장착된 ‘BR 신문화‘를 구현해 나갈 것“이라고 말했다. 보령제약은 2021년 경영방침으로 ‘지속적인 미래성장동력 발굴 및 투자‘, ‘출시 10주년 카나브 신화 완성‘, ‘성공DNA 장착으로 보령 신문화 구현‘, ‘제조경쟁력 강화‘로 정했다. 보령제약은 고혈압, 고지혈, 항암, 당뇨, CNS(central nervous system 중추 신경 계통)에 대한 연구개발 및 투자를 강화하는 한편, 제품라인업 확대 및 공동프로션 등을 통해 국산 신약 성공신화를 쓰고 있는 카나브패밀리 성장을 더욱 확대시켜 나갈 예정이다.

이권구 2021.01.04
산업 /

일동제약,임원 5명 보직 인사 단행

일동제약은 1월 1일자로 병원영업 1본부장 박문수 상무이사를 포함해 5명(상무이사)에 대한 임원 보직 인사를 단행했다. ▲병원영업 2본부장 상무이사 이재훤 ▲의원영업 1본부장 상무이사 이태학 ▲의원영업 2본부장 상무이사 김성주 ▲의원영업 3본부장 상무이사 배용찬 ▲ETC CM 그룹장 상무이사 장삼성

이권구 2021.01.04
산업 /

K-디스커버리, 의약품허가-특허 연계제도 '데자뷔'

대웅제약과 메디톡스가 보툴리눔 톡신(보톡스) 균주 및 제조공정 도용 소송을 미국 국제무역위원회(ITC)를 통해 미국 현지서 진행하면서 부각된 '증거조사 개시제도(디스커버리)'에 대한 업계 관심과 우려가 높아지고 있다. ITC는 지난달 "대웅제약 보툴리눔 톡신 '나보타'(미국 제품명 '주보')의 제조공정 또는 함유물이 특정제품과 같다"며 "미국 관세법 337조(지식재산권 침해를 포함한 불공정무역)를 위반한 행위로 21개월 기간의 미국 내 수입금지를 명령한다"고 최종 판결했다. 제약바이오 업계는 승소한 메디톡스가 ITC 재판 전 증거 확보에 유리한 '디스커버리'를 활용했다는 점에 주목했다. 미국 소송 절차에서 활용되는 디스커버리는 재판에 들어가기 전 특허소송 당사자들이 증거와 정보를 상호 공개하고 교환하면서 쟁점을 명확히 조율하는 제도다. 디스커버리가 부각된 또 하나의 잘 알려진 분쟁 사례가 있다. LG화학과 SK이노베이션이 전기차 배터리 영업비밀 침해 소송을 ITC를 통해 미국에서 진행하고 있다. 올해 2월 예정된 ITC 최종판결에서 LG화학이 승소한다면 SK이노베이션의 2차 전지 등의 미국 내 수입금지 효력이 발생할 수 있다. 디스커버리 제도를 국내 도입하기 위해 지난해 본격 논의를 시작한 특허청은 한국형 증거수집제도인 'K-디스커버리' 도입 관련 공청회를 1월 중 개최할 예정이라고 최근 밝혔다. 현재 국회 발의가 된 상태인 K-디스커버리는 국회 본회의를 통과해도 최종 시행까지는 수 개월이 소요될 것으로 보인다. 제약바이오 업계는 크게 반발하고 있다. 지식재산권과 기술력을 앞세운 글로벌 기업의 국내 기업에 대한 특허소송 남발 여지를 제공하고, 이로 인해 기업의 생존권이 위협받는다는 우려의 목소리를 내고 있는 상황이다. 이전 한·미 자유무역협정(FTA) 협상 과정에서 논란의 중심이었던 의약품허가-특허연계제도의 '데자뷔'라는 업계 시선도 있다. 특허청은 지식재산 베끼기 관행을 바로 잡을 기회임을 강조하고 있다. 다만 일각에서는 특허청이 K-디스커버리를 무리하게 추진하지 않겠다는 입장을 취하며 사실상 연내 도입 가능성이 높지는 않다고 보고 있다.

이종운 2021.01.04
산업 /

명문제약, 승진인사 단행

명문제약은 1월 1일자로 총 52명 에 대한 승진인사를 단행했다. 명문제약 부장대우 -> 부장 (5)=영업본부 대구 3팀 김창근, 대구3팀 정길형 ,마케팅본부 CSO운영팀 김종규,경영지원본부 기획재정실 강필승, 도매관리팀 김창호 차장 -> 부장대우 (4)=영업본부 병원2팀 김영철, 병원3팀 김의천, 마케팅본부 PM팀 가승현, 박태원 차장대우 -> 차장 (4)=경영지원본부 해외사업팀 고인석, 도매관리팀 김규남 ,마케팅본부 CSO운영팀 도학범, 박성진 과장 -> 차장대우 (3)=경영지원본부 회계팀 권준아 ,생산본부 생산기획팀 박병진, 박과영 ,품질관리부문 품질보증팀 황정옥 과장대리 -> 과장 (7)=영업본부 부산2팀 최문경 ,생산본부 물류팀 용형화 품질관리부문 품질관리팀 신혜진,기업부설연구소 제제연구팀 박성모,경영지원본부 영업관리팀 김희련, 회계팀 최준영, 자금팀 송단비 주임 -> 과장대리 (9)=영업본부 부산1팀 박진만, 병원3팀 박희동, 병원2팀 오준호품질관리부문 품질관리팀 송다슬, 최예린,개발본부 사업개발팀 최준현,경영지원본부 인사총무팀 최혜진, 구매팀 박주희, 해외사업팀 이예리 사원 -> 주임 (11)=영업본부 영업1팀 손준기 등 급수이동 8급사원 (8명) 급수이동 9급사원 (2) 명문바이오 영업본부장 장윤수 상무이사 -> 전무이사 영업본부 (7)=부장대우 -> 부장: 영남1팀 황재성, 수도권 1팀 김덕영, 수도권 1팀 김홍태, 수도권 2팀 이재인 차장 -> 부장대우=충호남 1팀 이순철 차장대우 -> 차장=충호남 1팀 채양기 주임 -> 과장대리=항암팀 김형주 3. 경영지원본부- 과장 -> 차장대우마케팅팀 박의범

이권구 2021.01.04
산업 /

한미약품 “글로벌한미-제약강국 위해 끝없이 도전”

“2021년, 제약강국과 글로벌한미라는 비전을 향해끊임없는 도전을 다짐하며,힘찬 발걸음을 함께 내디딥시다.”(송영숙 한미약품그룹 회장) 한미약품그룹(회장 송영숙)이 4일 코로나19 확산에 따라 창립 이후 처음으로 시무식을 온라인으로 진행했다. 이날 오전 한미사이언스와 한미약품,북경한미약품,한미정밀화학,한미헬스케어,온라인팜,제이브이엠 등 그룹사 임직원들은 출근과 동시에 사내 업무망을 통해 2020년 성과와 2021년 비전 등 내용이 담긴 시무식 영상을 시청하며 새해 힘찬 시작을 다짐했다.이 영상에는 송영숙 회장의 육성 신년사도 담겼으며, 전체 나레이션은 유명 방송인 이금희씨가맡아 진행했다. 송영숙 회장은 신년사에서 ‘제약강국을 위한 끝없는 도전,새로운 다짐’을 2021년 한미약품그룹 경영슬로건으로 선포했다. 송 회장은 “선대 회장님께서 ‘인간존중’과 ‘가치창조’를 경영이념으로 삼고,이 가치 위에 한미약품그룹을 반듯하게 세우셨다.이 귀한 가치와 철학을 결코 잊지 않겠다”며“저는 기초를 단단히 세우고 지탱하는 모퉁이돌과 같은 역할을 하며 한미약품그룹이 제약강국을 위한 목표와 비전을 향해 힘차게 나아갈 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 송 회장은 또 임직원들과 한마음으로 동행하겠다는 약속의 의미로 새로운 복지시설과 제도 마련에 힘쓰겠다는 계획도 밝혔다. 계획 일환으로 서울 송파구 본사 뒤에 위치한 한미사이언스 주차장 부지에 제2의 한미타워를 건립, 직원들의 어린 자녀를 돌볼 한미어린이집과 임직원용 피트니스센터,임직원 전용 카페,레스토랑 등을 설치하기로 했다고 밝히자 많은 직원들이 이를 반겼다. 또 사내 대출 제도, 리프레쉬 휴가,자율근무제 등을 기존보다 더욱 탄력적으로 운영하고,연차를 더 자유롭게 사용하는 문화도 정착시키겠다고 했다. 송 회장은 “임직원들의 삶에 든든한 울타리가 되어주는 회사, 더 행복한 한미약품을 만들겠다고 약속드린다”며 “제약강국, 글로벌한미라는 비전을 향해 흔들림 없이 나아갈 수 있도록묵묵히 역할을 해 나가겠다”고 강조했다. 한미약품그룹은 이 영상을 통해 아모잘탄패틸리,로수젯 등 제품으로 3년 연속 국내 원외처방 매출 1위 달성, 미국 MSD와 1조원대 NASH 신약 라이선스 계약 체결,한국 최초 글로벌신약 롤론티스와 오락솔 미국 시판허가 임박 등 2020년 주요 성과들을 알리고,새로운 혁신을 향해 달려가는 북경한미약품과 온라인팜,한미헬스케어,제이브이엠 등 포부도 임직원들에게 전달했다.

이권구 2021.01.04
산업 /

셀리드· 국제백신연,코로나19 예방백신 연구용역 계약’ 체결

셀리드와 국제백신연구소는 셀리드에서 개발 중인 코로나19 예방백신 ‘AdCLD-CoV19’의 임상개발 협력을 위해 연구용역 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 연구용역 계약을 통해 국제백신연구소는 셀리드가 개발 중인 코로나19 예방백신 ‘AdCLD-CoV19’의 임상 1/2a상 시험의 검체를 분석해 이 백신이 적절한 보호 면역반응을 유도하는지 평가하게 된다. 셀리드는 아데노바이러스 벡터를 기반으로 한 코로나19 예방백신 ‘AdCLD-CoV19’을 개발하고 있는 바이오 벤처 기업으로 작년 12월 4일 식품의약품안전처로부터 임상 1/2a상 시험 계획(IND) 승인을 받아 고려대학교 구로병원과 계약을 체결하고, 임상시험을 진행하고 있다. 셀리드가 개발 중인 아데노바이러스 벡터 기반 코로나19 예방백신은 최근 영장류(원숭이) 감염모델을 대상으로 시행한 ‘면역 후 코로나바이러스 감염시험’에서 단회(1회) 투여만으로도 각각 2, 3일차에 상기도와 폐조직에서 코로나바이러스가 전혀 검출되지 않으며 완벽한 바이러스 방어효능을 확인받았다. 셀리드 강창율 대표이사는 “ 국내 및 해외 기관들과 백신 임상시험 관련 협력 경험이 풍부한 국제백신연구소와 임상개발 협력을 통해 ‘AdCLD-CoV19’ 안전성 및 면역원성을 확인하고, 신뢰성 있는 결과를 토대로 백신 주권을 확보할 수 있도록 노력하겠다"며 “국제백신연구소를 비롯해 여타 파트너들과 협력해 신속하게 임상시험을 진행해 빠르면 올해 여름에는 코로나19 백신을 상용화하는 것이 목표”라고 밝혔다. 국제백신연구소 제롬 김 사무총장은 “세포기반 면역치료 백신 개발 바이오벤처인 셀리드와 협력하게 돼 기쁘다”며 “IVI가 가진 실험실 분석 및 백신 평가 분야의 경험과 전문 역량을 최대한 활용해 셀리드 백신 신속 개발을 위해 적극 지원할 것”이라고 밝혔다.

이권구 2021.01.04
산업 /

대화제약, 건강기능식품 ‘우아한 포스트바이오틱스’ 출시

대화제약은 ‘우아한 포스트바이오틱스’를 론칭하고 프로바이오틱스 시장에 진출한다고 4일 밝혔다. 회사 측에 따르면 ‘우아한 포스트바이오틱스’은 인체유래 비피더스균(HRB)인 비피도박테리움 롱검 60억 마리를 투입해 기존 프로바이오틱스 제품과 차별화 했으며 동물이 아닌 실제 사람 장내에서 발견한 인체유래 비피더스균을 투입해 나이가 들수록 비피더스균이 줄어드는 중·장년층 장 건강을 개선할 수 있다. 투입된 인체유래 비피더스균은 지난 50년간 SCI급 논문 150건 이상을 보유하고 있으며, 미국 FDA의 GRAS 인증을 받아 정성과 효과도 입증됐다. 여기에 17종의 다니스코 유산균 체 및 아연과 셀레늄까지 투입했다고 회사 측은 설명했다. 대화제약 관계자는 " 독일 SANNER사 수분제어기술(ATMO GUARD SYSTEM)이 적용된 용기를 사용해 제품 원료부터 제품디자인까지 심혈을 기울였다. 경쟁이 치열한 프로바이오틱스 시장에 진출하는 만큼 2020년 4월부터 제품 출시를 준비했다"며 " 온라인을 통해 판매할 예정이며 향후 제품라인업을 강화해 건강기능식품 시장에서 입지를 강화할 계획"이라고 전했다.

이권구 2021.01.04
산업 /

유나이티드제약, 비알코올성지방간염 치료제 임상 2상 진입

한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 후보물질의 임상 2상에 진입했다고 4일 밝혔다. 한국유나이티드제약은 2016년 금(金) 제제 유효성분 비알코올성 지방간염 치료제 관련 기술을 서울대학교 산학협력단으로부터 이전 받아 연구를 진행해왔으며, ‘오라노핀(Auranofin)’의 간섬유화 및 간경화 예방·치료 용도에 관한 국내 특허를 기술이전 받아 2017년부터 다수 국책과제에 참여했다. 임상 2상 완료 후 다수 국가에서 확보한 특허 권리를 바탕으로 글로벌 제약사에 기술 수출을 추진할 예정이다. 오라노핀은 현재 미국 FDA 허가를 받은 류마티스 관절염 치료제로 사용되고 있다. 한국유나이티드제약은 타적응증으로 기허가 받은 오라노핀 특징을 이용해 선행연구를 진행해 왔으며, 이를 통해 오라노핀이 간을 구성하는 대식세포 뿐만 아니라 간세포 및 성상세포에 모두 작용하는 다세포 표적 약물임을 규명했다고 밝혔다. 한국유나이티드제약 관계자는 " 다수 국가에서 오라노핀의 특허 권리를 확보하고 있다. 지난해 5월에는 미국 특허가 등록돼 2035년까지 권리를 보장받을 수 있게 됐고, 2019년에는 일본 특허가 등록됐다. 이 외 중국, 베트남 등 주요 국가에 특허가 출원되어 심사 중"이라고 말했다. 한편 비알코올성 지방간염 치료제 세계 시장 규모는 약 60조 원으로 추산된다.

이권구 2021.01.04
산업 /

JW중외제약,JP모건 컨퍼런스서 코로나치료제 등 신약 후보 파트너십 발굴

JW중외제약은 11일(현지시간)부터 나흘간 언택트 방식으로 열리는 ‘2021 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 참석해 화상 미팅 방식으로 연구 과제에 대해 소개하고, 다국적 기업을 비롯한 글로벌 투자사들과 일대일 제휴 상담과 공동 연구에 대한 협의 미팅을 진행한다고 4일 밝혔다. JW중외제약은 이번 컨퍼런스에서 자체 개발한 주요 혁신신약 후보물질의 오픈 이노베이션에 적극 나설 계획이다. 특히 지난해 기술수출에 성공하며 글로벌 시장에서 가치를 인정받은 통풍치료제 ‘URC102’의 추가 글로벌 기술제휴 사업을 논의한다. 지난해 9월 통풍 치료제 시장 블루오션으로 주목받고 있는 중국에 기술수출한 URC102는 최근 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 임상 시험 계획(1상)을 승인 받으며 해외에서 처음으로 개발단계에 진입했다. 앞서 JW중외제약은 국내에서 한국인 통풍 환자들 140명을 대상으로 임상 2a상을 성공적으로 마치며 높은 안전성과 혈중 요산 수치 감소 효과를 입증했다. 이어 진행한 임상 2b상은 지난달 피험자 투약을 완료하고 현재 임상 데이터를 수집 중이다. 신약 재창출 전략을 통해 Wnt 표적항암제 뿐만 아니라 코로나19 치료제로 개발 중인 CWP291에 대해서도 전략적 제휴를 추진한다는 방침이다. JW중외제약은 최근 한국생명공학연구원으로부터 CWP291의 코로나19 감염 동물모델 연구결과 대해 소유 및 사용 권리를 확보하고 후속 개발단계에 돌입했다. CWP291의 ‘시리안 햄스터’ 대상 효능평가 결과, 높은 폐 병변도 개선율을 보였으며, 폐조직에 남아 있는 바이러스 양(PCR) 검사에서도 우수한 감소효과를 확인했다. 이는 CWP291이 기존 표적항암제 임상 1상 연구에서 확인된 GRP78 결합기전에 의해 얻어진 결과로 판단할 수 있다. GRP78는 많은 학술자료에서 코로나19를 비롯한 메르스·뎅기·지카·일본뇌염 등 여러 단일 가닥의 RNA(리보핵산) 바이러스의 숙주 인자로 보고되고 있다. 이 밖에도 올해 6월 C&C신약연구소로부터 도입한 차세대 표적항암제 ST-2286, 지난해 적응증 확대 전략을 통해 아토피 피부염에 이어 노인성 황반변성, 알레르기성 결막염 등 안과질환에 대해 연구에 돌입한 JW1601, Wnt 표적탈모치료제 ‘CWL080061’ 등에 대한 최신 연구 현황과 임상개발 전략도 설명할 예정이다.

이권구 2021.01.04
산업 /

이연제약,새로운 기업 CI 공개..제 2 도약

이연제약(대표이사 정순옥,유용환)은 창립 이후 65년 간 지켜온 ‘생명의 이치를 연구하는 제약기업’ 이념과, 글로벌 바이오&케미칼 전문 제약기업으로 제2 도약을 준비하는 의지를 담은 새로운 기업 CI(Corporate Identity)를 4일 공개했다. 새로운 기업 CI는 미래지향적 Wordmark로 디자인됐다. 투명하게 개방된 알파벳 ‘R’은 ‘endless R’로 생명 본질에 다가가기 위해 끊임없이 연구하는 Research, 생명과 건강을 회복시키는 Recovery, 세상과 관계를 맺는 Relationship의 이연제약을 상징한다. 회사 관계자는 “지난 65년 간 지켜온 생명의 이치를 연구하는 제약기업이라는 신념과 사명을 바탕으로,글로벌 바이오&케미칼 전문 제약기업으로 제 2 도약을 통해 인류 생명과 건강에 더욱 기여하겠다는 의지와 미래 100년을 향한 기업의 궁극적 목표를 반영했다”고 전했다. 이연제약은 새로운 CI 공개와 함께 기업 홈페이지도 새롭게 리뉴얼을 오픈했다.리뉴얼된 홈페이지는 CI를 모티브로 최신트렌드를 반영했으며, 컨텐츠 개선을 통해 고객 접근성 및 편의성을 강화했다.

이권구 2021.01.04
셀티브코리아, 뮤지션 비비와 ‘프로젝트 필리브’ 콜라보

건강기능식품 전문 기업 셀티브코리아(대표이사 김형균)가 MZ 세대의 건강하고 활기찬 라이프스타일을 응원하는 ‘프로젝트 필리브(Project FEELIV)’ 캠페인을 전개하고, 그 첫 번째 프로젝트로 뮤지션 ‘비비(BIBI)’와 협업해 음원을 제작한다. ‘필리브(Feeliv)’는 셀티브코리아가 지난 14일 출시한 액티브 케어 건강기능식품 브랜드로, 이번 ‘프로젝트 필리브’는 장기화된 코로나19 사태, 경기 침체 등으로 힘든 시기를 보내고 있는 젊은 세대들을 응원하고 보다 활기찬 삶을 위한 건강관리의 중요성을 알리고자 기획됐다. 셀티브코리아는 첫 번째 필리버(Feeliver) 비비를 시작으로, MZ 세대와 소통할 수 있는 다양한 아티스트와의 협업 프로젝트를 지속해서 선보인다는 계획이다. 비비는 힙합 전설 윤미래와 타이거JK로부터 ‘음악으로 낳은 딸’이라는 극찬을 받으며 TV 음악 예능 프로그램에 출연해 화제가 된 신인 뮤지션으로, 뛰어난 음악적 재능과 장르를 넘나드는 폭넓은 음악 스펙트럼으로 독보적인 존재감을 뽐낼 뿐 아니라, 박진영, 윤종신, 지코 등 정상급 아티스트들의 러브콜을 받으며 다수의 피처링에 참여하는 등 국내에서 가장 촉망받는 뮤지션으로 꼽힌다. ‘프로젝트 필리브’를 통해, 비비는 나 스스로에게 관심을 갖고 나를 아끼자는 의미의 #Care_Myself라는 필리브의 브랜드 컨셉을 자신만의 독특한 스토리텔링과 표현력으로 풀어낼 예정이다. 셀티브코리아는 필리브 공식 인스타그램을 통해 비비의 음원 제작 과정을 순차적으로 공개하고, 이달 말 공식 음원과 뮤직비디오를 필리브 공식 유튜브 채널과 음원사이트를 통해 공개할 계획이다. 김형균 셀티브코리아 대표는 “MZ 세대들에게 그들의 문화에 맞는 방식으로 응원하고 소통하기 위해 ‘프로젝트 필리브’를 기획하게 됐다”며 “무한한 가능성을 가진 MZ 세대가 그 가능성을 실현해 나갈 수 있도록, 본인 스스로 건강을 챙기는 문화를 만들고 건강한 라이프스타일을 형성해 나갈 수 있도록 도울 것”이라고 말했다. 한편, 셀티브코리아는 지난 12월 14일 건강한 몸과 마음을 위한 건강 밸런스 솔루션을 제시하고자 액티브케어 브랜드 ‘필리브(Feeliv)’와 내면 케어 브랜드인 ‘위슬로(Weslo)’를 출시했다.

김정일 2021.01.04
산업 /

미쓰비시다나베파마 기면증 치료제 ‘와킥스’ 국내 허가

미쓰비시다나베파마코리아(대표이사 요모기다 오사무)는 기면증 치료제 ‘와킥스필름코팅정(성분명: 피틀리산트염산염)’이 지난 12월 30일 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 밝혔다.와킥스는 ‘탈력발작을 동반하거나 동반하지 않는 성인의 기면증 치료’의 효능효과로 허가를 받았다. 이번 허가로 와킥스는 국내에서 탈력발작(cataplexy)을 동반한 기면증 환자들의 유일한 치료 옵션이 됐다.기면증은 뇌의 히포크레틴(hypocretin)이라는 신경전달물질을 생성하는 뉴런의 소실로 인하여 수면 각성 주기(sleep-wake cycle)의 혼란과 렘(rapid eye movement; REM)수면의 비정상적인 발현을 특징으로 하는 수면장애 질환이다.기면증은 희귀난치성 질환으로 국내 치료 옵션이 제한적이어서, 의료 현장에서도 많은 어려움을 겪고 있는 질환 중 하나다.미국과 유럽에서는 모다피닐(modafinil), 옥시베이트나트륨(sodium oxybate), 솔리암페톨(soliamfetol), 피톨리산트(pitolisant)등이 기면증 치료제로 사용되고 있지만, 국내에서는 이러한 치료제가 대부분 도입되지 않아 모다피닐(modafinil)과 이성질체인 아모다피닐(armodafinil)만 허가되어있다. 미쓰비시다나베파마코리아 대표 요모기다 오사무는 “와킥스의 이번 허가을 통해 국내 기면증 환자들에게 혁신적인 치료옵션을 제공할 수 있게 돼 기쁘다”며, “와킥스는 기면증의 대표 증상인 과도한 주간 졸림과 탈력발작 모두에서 안전성과 유효성이 입증된 국내 유일의 기면증 치료제로 앞으로 국내 환자들과 의료진들에게 와킥스의 실질적 의료 혜택을 전할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

전세미 2021.01.04
산업 /

대화제약, 뉴비전(‘Vision 2030’) 선포

대화제약은 4일 서울사옥 DH홀에서 사회적 거리 두기 방역 수칙을 준수하기 위해 임직원이 온라인으로 참여하는 비전 2030 ‘Dispense in Handy’ 선포식을 개최하고 '비전 2030'을 선포했다. '비전 2030'은 ‘편리함을 제공하는 Global No.1 제약 기업’이라는 의미로 신약개발에 집중하고, 제형 변경 및 치료 편의성 연구를 통해 쉽고 편리하게 복용가능한 약을 개발 및 개선해 인류 건강한 삶에 기여한다는 ‘생명존중 경영철학’을 담고 있다. 더불어 비전 2030 달성을 위한 4대 전략( ‘영업 역량 강화, 해외 사업 확대, 연구개발 역량 강화, Smart Factory’)을 수립, 격변하는 시장환경 속에서 지속가능한 경쟁력 확보를 위한 투자에 집중할 계획이다. 또 비전 2030을 달성하기 위한 임직원들 업무 추진 방식으로 ‘Think More, Act Faster!’를 슬로건으로 설정, 실패를 두려워하지 않고 전력투구해 반드시 목표를 달성하자는 각오를 다졌다. 김은석 대표는 " 새로운 비전인 ‘Dispense in Handy’를 통해 환자 입장에서 치료 편의성에 최고 가치를 두고, 그분들의 삶의 질을 개선하기 위해 앞장서겠다"며 “새로운 비전을 달성하기 위해 노력하며 새로운 미래를 위한 준비를 시작하자”고 말했다.

이권구 2021.01.04
산업 /

GC녹십자 "혈액제제-백신 등 주력사업 해외시장 진출 박차"

GC녹십자는 4일 2021년 온라인 시무식을 열고 주력 새업 해외진출에 박차를 가할 것을 다짐했다. 허은철 GC녹십자 사장은 신년사를 통해 “ 팬데믹 한복판을 통과하고 있는 어려운 상황 속에서 많은 사람들에게 힘이 되고, 믿을 수 있으며, 없어서는 안될 꼭 필요한 회사가 되길 바란다”며 “ 탁월한 의약품 개발과 함께 더 많은 나눔과 봉사를 실천하여 어려운 이웃에게 도움이 돼야 한다”고 말했다. 또 “ 예고없이 찾아오는 위기에 대응하고 기회를 놓치지 않기 위해 늘 성실히 준비하는 행동을 바탕으로 내실 있는 회사가 되자”며 “포스트 코로나 시대를 대비하고 시대적 요청에 부응하는 회사가 되도록 항상 깨어있어야 한다”고 강조했다. 지난해 GC녹십자는 국내외 고른 성장을 바탕으로 분기 역대 최대 실적 달성 및 6년 연속 매출 1조원을 돌파했으며,국민 보건 안정화에 기여하기 위해 코로나19 혈장치료제 개발에 착수했다. 이외에도 차세대 대상포진백신 ‘CRV-101’ 미국 임상 중간결과 발표, 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’ 중국 허가 및 ‘헌터라제 ICV’ 일본 허가 신청 등 글로벌시장 공략을 이어갔다 .올해에도 연구개발 투자 확대 기조를 유지하면서 디지털 헬스케어 사업 고도화 및 혈액제제, 백신 등 주력사업의 해외시장 진출에 박차를 가할 계획이다.

이권구 2021.01.04
산업 /

대웅제약 "코로나19 치료제-혁신신약 등 글로벌 신약 성과 가시화"

대웅제약(대표 전승호)은 4일 오전 온라인으로 신년 시무식을 열고, 코로나19로 인한 전례없는 위기를 돌파하기 위해 전사적 역량을 집중할 것을 다짐했다. 전승호 사장은 신년사를 통해 “2020년에는 여러 어려운 경영 환경 속에서도 ‘나보타’의 지속 성장과 전문의약품(ETC), 일반의약품(OTC) 등 각 사업의 확대를 통해 견고한 실적을 달성했다”며 “올해도 코로나19로 인해 급격히 변화된 환경 속에서 ‘글로벌 2025 비전’ 달성과 매출 성장을 위해 끊임없는 혁신을 이뤄내자”고 당부했다. 또 대웅제약 2021년 경영 방침으로 ▲고객 가치 향상 ▲글로벌 혁신 신약 개발 ▲K-Pharma 글로벌 리더 도약 ▲도전과 변화를 주도하는 인재육성을 제시했다. 전 사장은 “고객에게 신뢰받고 고객의 눈높이에서 문제를 바라보는 기업이 돼야 한다”며 “뛰어난 약효와 안전성의 확보는 제약회사의 최우선 가치임을 잊지 말아야 한다”고 강조했다. 아울러 “올해는 대웅제약 신약 개발 성과가 본격적으로 가시화되는 한 해가 될 것”이라며 “글로벌 임상시험이 한창인 코로나19 치료제를 비롯해 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔’, 당뇨병 신약 ‘이나보글리플로진’ 및 난치성 섬유증 신약, 자가면역질환 신약 등 다양한 신약 파이프라인이 글로벌 시장에서 인정받는 블록버스터로 활약할 수 있도록 역량을 강화할 것”을 주문했다. 이와 함께 “새로운 가치를 만들어낼 수 있는 지속적인 오픈 이노베이션을 통해 성장 동력인 R&D 역량을 강화하고 한국형 글로벌 기업으로 도약할 것과, 사고방식 전환 및 도전과 변화를 일깨우는 사례를 지속적으로 전파하고 임직원 스스로도 끊임없는 학습을 통해 급변하는 시대에 걸맞은 최고 역량을 가진 인재로 성장해 나갈 것”을 당부했다. 마지막으로 전 사장은 ‘혼자 가면 빨리 갈 수 있지만, 함께 가면 멀리 갈 수 있다’는 격언을 인용하며, “끊임없는 혁신과 도전을 통해 우리 모두가 한 방향을 바라보고 함께 간다면 치열한 글로벌 시장에서도 한국을 대표하는 제약사로 굳건히 자리매김할 수 있을 것”이라며 임직원들을 독려했다.

이권구 2021.01.04
산업 /

크리스탈, ‘아셀렉스’ 러시아 신약 허가 신청(NDA) 완료

크리스탈지노믹스는 러시아 연방 보건부(MOH)에 골관절염 진통소염제 ‘아셀렉스(성분명 폴마콕시브)’ 신약 판매를 위한허가 신청(NDA)을 완료했다고 4일 밝혔다. 이에 앞서 회사는 러시아 임상 3상 시험에서 무릎관절 환자 250명을 대상으로 아셀렉스 1일 1회 2mg 투약군과 화이자 '쎄레브렉스' 200mg 투약군으로 나눠 비열등성(동등 이상의 효과를 확인) 검정 방식으로 치료효과 및 안전성을 확인하는 과정을 진행했다. 톱라인 데이터 결과 유효성 평가 척도인 WOMAC OA Index(관절 통증, 기능, 뻣뻣함 평가척도), VAS(시각통증척도), 15미터 이동시간, OMERACT-OARSI(증상개선평가), Lequesne index(통증, 기능 및 장애 종합척도) 등 모든 부분에서 비열등성 치료효과를 성공적으로 입증했으며, 특히 단 1건의 심각하거나 예상하지 못한 부작용은 관찰되지 않았다고 회사 측은 설명했다. 크리스탈지노믹스는 2018년 러시아 제약사인 ‘팜아티스 인터내셔널’과 아셀렉스 2mg캡슐의 약 1억 2150만달러(약 1950억원)규모 수출 계약을 체결했다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “ 러시아에서 아셀렉스가 속한 COX-2저해제 시장이 가장 높은 연간 30%가 넘는 성장률을 보이고 있어 캐시카우 역할을 본격적으로 할 것"이라고 말했다.

이권구 2021.01.04

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)