파마리서치바이오, ‘리엔톡주100단위’ 품목허가 승인
‘중등증 내지 중증의 심한 미간 주름의 일시적 개선’
이권구 기자 kwon9@yakup.com 플러스 아이콘 기자가 쓴 기사 더보기
입력 2024.02.01 20:33 수정 2024.02.01 20:38
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파마리서치바이오가 ‘리엔톡주100단위’(클로스트리디움보툴리눔독소A형) 품목허가를 2월 1일자로 승인받았다.

적응증은  ‘중등증 내지 중증의 심한 미간 주름 일시적 개선’으로, 회사는 2023년 6월 12일 식품의약품안전처에 품목허가를 신청했다. 

회사는  해당 제품 판매 전략 수립 후 국내 출시할  예정이다.
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