식품의약품안전처는 '헤파린' 주사제의 미국 식품의약품청(FDA) 안전성 정보와 관련해 국내·외 허가 현황, 제출의견 등을 종합 검토한 결과에 따라 2월 1일자로 허가사항을 변경지시할 계획이라고 밝혔다.

우선 경고 사항에 '벤질알콜은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다'는 내용이 신설된다.

또 '신생아, 미숙아(벤질알콜을 함유하고 있다)' 환자에게는 투여하지 말아야 한다는 내용이 추가된다.

이상반응에 '헤파린 유도 혈소판감소증은 헤파린 투여 중단 수주 후에도 발생할 수 있다'는 내용이 반영된다.

일반적 주의에 '헤파린 유도 혈소판감소증은 헤파린 투여 중단 수주 후에도 발생할 수 있다'는 것과, 상호작용에 '니트로글리세린 중단에 따라 반동효과가 발생할 수 있다. 헤파린과 정맥용 니트로글리세린을 동시 투여하는 과정에서 부분트롬보플라스틴 시간에 대한 면밀한 모니터링과 헤파린 용량 조절이 권고된다'는 내용이 신설된다.

이와 함께 '이 약은 벤질알콜을 함유하고 있다. 벤질알콜은 태반을 통과할 수 있고, 모유로 이동할 수 있으므로 임부 및 수유부에게 투여를 주의한다'는 내용이 추가된다.

허가사항 변경되는 '헤파린' 주사제는 녹십자의 '녹십자헤파린나트륨주사액', JW중외제약의 '중외헤파린주' 등 18품목이다.