국내 최대 줄기세포치료제 파이프라인을 보유한 차바이오텍(대표이사 최종수)은 탯줄 유래 뇌졸중 줄기세포 치료제 임상 1•2a상을 연내 완료할 예정이라고 밝혔다.

차바이오텍에 따르면 지난해말 식품의약안전처로부터 태반유래 알츠하이머병 줄기세포 치료제 임상승인을 득하고 곧 1•2a상 임상을 개시할 예정이다.

탯줄 유래 뇌졸중 줄기세포 치료제는 발병 후 일주일 이내 주입해야 하는 급성 질환 치료제로 추적관찰 기간이 6개월이기 때문에, 다른 줄기세포 치료제의 임상 진행속도에 비해 상대적으로 빠를 것이라고 차바이오텍은 설명했다.

회사 관계자는 " 뇌질환 관련 임상은 분당차병원에서 진행 중으로,앞으로 상위 임상 진입시 여러 병원과 임상 협력 연구 방안을 모색하고 있다"며 " 앞으로 세포활성도 등 기능성을 극대화시킨 개량된 줄기세포(Enhanced Program)를 이용해 임상연구을 진행할 예정이며 성능개선 줄기세포주 등 개발에 박차를 가하겠다"고 밝혔다.