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인트론바이오, '중국기업 상호 지분출자 잠정 중단'

인트론바이오 (대표 윤성준)는 중국 바오라이리라이社 (이하, 바오라이)와 상호 지분출자 절차에 대해 잠정 중단키로 했다고 2일 공시했다. 회사에 따르면 바오라이가 최근 한-중 양국의 복잡한 문제 등으로 관계가 경색된 사실을 언급하고, 한국기업의 지분 투자를 중국 정부가 사실상 승인하지 않는 분위기며, 이에 따라 추가적인 시간이 필요한 상황에서, 양사의 상호출자를 더 이상 연기시키기에는 무리가 있다고 판단했다고 회사 측은 설명했다. 인트론바이오 윤성준 대표는 “양사의 상호출자 문제를 해결하기 위해 다각도로 노력했으나, 다양한 사안들이 복잡하게 전개되어 잠정 중단하게 된 것”이라며, “최초의 결정 이후, 그 동안 주변 상황이 매우 많이 변했고, 인트론바이오 입장에서는, 상호출자를 위한 유상증자를 진행할 필요성이 없어졌음은 물론, 최근 급변해온 금융환경 등, 여러 상황을 고려했을 때 금번 상호출자 잠정 중단은 나쁘지 않은 결론이라 판단된다.”고 강조했다. 또 “신약개발 전문기업으로서, 동물분야에서 복잡한 중국 자본시장과 문제를 무리하게 푸는 것보다는, 회사의 주력인 인체분야에서 SAL200의 국내 임상2상의 진행하고 더 나아가, 미국 임상2상을 위한 제반 신약개발에 더욱 힘써 나가는 것이 좋겠다는 판단”이라며 “이번 결정은 중국내 상호 지분 투자에 대한 잠정 중단일 뿐이며, 이번에 설립된 중국 상하이 법인을 활용해 다양한 기업들과의 협력을 추진하고 있고, 중국시장 공략은 지속해 나갈 것”이라고 말했다.

이권구 2016.11.02
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의약품도매상 서영약품 당좌거래 정지

10월초 회사 운영의 어려움으로 자진정리한 서울 성북구 소재 서영약품의 당좌거래가 정지된 것으로 2일 확인됐다. 지난 2001년 삼전약품에서 회사명을 변경한 후 의약품유통업계에서 입지를 구축해 온 서영약품은 치열한 경쟁에 따른 경영악화를 극복하지 못하고 문을 닫았다. 자진정리 형식으로 문을 닫은 후 이 회사 영업사원 일부는 인근 도매상으로 이동했다.

이권구 2016.11.02
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녹십자, 국내 최초 파상풍·디프테리아 백신 허가-수입대체

녹십자가 다시 한 번 기초백신 국산화에 성공했다. 녹십자(대표 허은철)는 지난 1일 성인용 파상풍·디프테리아(Td) 백신 ‘녹십자티디백신프리필드시린지주(이하 녹십자티디백신)’의 품목 허가를 식품의약품안전처로부터 획득했다고 2일 밝혔다. 국내 제약회사가 자체 기술로 Td백신을 개발해 품목 허가를 획득한 것은 이번이 처음이다. Td백신은 10~12세 사이에 1차 접종을 한 뒤 10년마다 추가접종을 해야 한다. 현재 Td백신은 국가예방접종사업에 포함돼 있지만 국산 백신이 없어 지금까지 전량 수입에 의존해왔다. 하지만, 이번 허가를 계기로 국산으로의 대체 효과가 기대된다. ‘녹십자티디백신’은 내년부터 국내 시장에 공급될 예정이다. 이와 함께 녹십자는 이번에 허가 받은 Td백신에 백일해 항원이 추가된 혼합 백신인 파상풍·디프테리아·백일해(Tdap)백신의 임상 1/2a상을 진행하고 있다. 회사측은 Tdap의 개발이 완료되면 해외시장에도 진출할 계획이라고 설명했다. 지희정 녹십자 전무는 “차세대 수두백신, Tdap백신 등의 연구개발을 강화해 글로벌 경쟁력을 더욱 높일 것”이라며 “글로벌 백신 사업 확대 계획에 맞춰 전남 화순공장 내 백신 특화시설에 신규로 투자 확대를 계획하고 있다”고 말했다. 한편, 녹십자의 Td백신 개발 과제는 식약처 ‘백신 실용화지원 민관 실무협의팀’과 상시 협의를 통해 개발되었으며, 산업통상자원부가 지원하는 지방기술혁신 임상백신연구개발사업에서 연구비를 일부 지원받았다.

이권구 2016.11.02
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크리스탈지노믹스, 정준호 前 안국약품 사장 영입

크리스탈지노믹스(이하 ‘크리스탈’) 가 중소제약사 인수합병에 이어 정준호(사진) 전 안국약품 사장을 자회사인 크리스탈생명과학 대표이사 사장으로 영입하는 등 세(勢) 확장을 위해 적극적으로 나서고 있다. 크리스탈지노믹스는 자회사 크리스탈생명과학의 신임 대표이사 사장으로 정준호 전 안국약품 사장을 영입했다고 2일 전했다. 신임 정준호 사장은 유한양행, LG생명과학에서 29년간 마케팅을 담당했고 종합병원•의원 영업 등 다양한 경험을 한 국내 제약영업•마케팅 전문가다. 지난 2009년 안국약품에 마케팅 전무로 합류한 이후 영업본부장과 부사장, 사장을 역임한 정준호 신임 사장은 안국약품의 세계 최초의 테오브로민 성분 기침억제제 ‘애니코프’의 성공적인 발매를 이끌었다. 정준호 신임 사장은 "최근 바이오제약분야가 국가 미래성장동력으로 관심이 높아지고 있는 만큼 다년간의 제약 분야 경험을 살려 크리스탈지노믹스가 한국 제약사에 새로운 패러다임을 열면서 큰 기여를 할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다 크리스탈지노믹스는 정준호 신임 사장을 통해 크리스탈생명과학을 2021년 국내 10대제약사로 성장시키기 위한 체제의 구축과 전문인력 확보에 더욱 박차를 가할 예정이다. 크리스탈생명과학은 모회사 크리스탈지노믹스의 신약 골관절염치료제 ‘아셀렉스’의 국내 및 해외 수출용 제품 생산에 차질이 없도록 준비 중이다. 크리스탈생명과학에서 생산하게 될 ‘아셀렉스’는 2016년 1월 터키 TR Pharm에 6,300억원의 기술이전 및 제품공급계약이 체결되어 있고, 현재 중국, 동남아, 남미 권역을 대상으로 수출 및 판매권 이전 협의가 지속되고 있다. 크리스탈지노믹스는 지난 2015년 국내 신약 22호며 국내 바이오벤처 기업이 개발한 신약 1호 의약품인 골관절염치료제 ‘아셀렉스’ 개발에 성공한 바이오벤처 기업이다. 크리스탈지노믹스는 표적 단백질 구조를 규명하는 기술과 이를 기반으로 신약 선도 물질•개발 후보 물질을 발굴하는 것을 핵심 기반 기술을 보유한 기업으로 올해 초 한국신약개발연구조합이 주최한 ‘제17회 대한민국신약개발상 시상식’에서 ‘아셀렉스’의 신약 가치와 그 우수성을 높이 평가 받아 대상을 수상한 바 있다.

이권구 2016.11.02
설탕 유소년 편두통 예방효과 항우울제 “버금”

소아 및 청소년들의 편두통을 예방하기 위해 사용되고 있는 처방용 전문의약품들의 효능이 “설탕”보다 우월하다고 말하기 어려워 보인다는 요지의 연구결과가 나왔다. 여기서 언급된 “설탕”이란 당(糖)을 입힌 위약(僞藥: 플라시보)을 뜻하는 ‘슈가필’(sugar pill)을 지칭한 개념이다. 미국 오하이오주 신시내티에 소재한 신시내티 아동두통센터의 앤드류 D. 허쉬 박사‧스캇 W. 파워스 박사 연구팀은 의학저널 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신’에 지난달 27일 게재한 보고서를 통해 이 같이 밝혔다. 이 보고서의 제목은 ‘아미트립틸린, 토피라메이트 및 위약이 소아 편두통에 나타낸 효과를 평가한 시험사례’이다. 보고서에서 연구팀은 스테디셀러 항우울제들로 빈도높게 사용되고 있는 ‘트립티졸’(아미트립틸린)과 ‘토파맥스’(토피라메이트)의 두통 발생일수 및 관련장애 발생비율 감소효과가 위약에 비교했을 때 유의할 만한 격차를 내보이지 못했다고 설명했다. 허쉬 박사는 “이번 연구가 현재 빈도높게 사용되고 있는 편두통 예방약물들 가운데 어느 것이 가장 효과적인지를 입증하고자 착수된 것이었지만, 정작 이로부터 도출된 결론은 약물이나 슈가필이나 두통 예방효과는 거기서 거기였다”고 언급했다. 연구팀은 미국 내 31개 의료기관에서 충원된 328명의 소아 및 청소년 피험자들을 대상으로 24주 동안에 걸쳐 이번 시험을 진행했었다. 시험은 피험자들을 무작위 분류하기 전 28일부터 시험 진행기간 중 최종 4주에 이르는 동안 두통 발생일수 감소도가 50% 이상이어서 임상적으로 유의할 만한 효과가 눈에 띈 이들의 비율을 산출하는 방식으로 이루어졌다. 그 결과 슈가필을 복용한 그룹의 경우 61%가 두통 발생일수가 50% 이상 감소한 것으로 나타나 주목됐다. 오히려 ‘토파맥스’를 복용한 그룹에서는 이 수치가 55%에 머문 데다 ‘트립티졸’을 복용한 그룹은 52%에 그쳐 더욱 낮은 수치를 나타내는 데 그쳤다. 다만 이 같은 3개 그룹간 반응비율 차이는 통계적으로 유의할 만한 수준의 것에 해당되지는 않았다고 연구팀은 평가했다. 그럼에도 불구, 연구팀은 슈가필을 복용한 그룹과 비교했을 때 ‘토파맥스’ 및 ‘트립티졸’을 복용한 그룹은 피로감, 구갈, 급격한 감정변화(mood alteration) 등 부작용 발생률이 훨씬 높게 나타났다는 점을 유념해야 할 것이라고 지적했다. 아울러 ‘토파맥스’ 복용그룹의 경우 31%에서 손, 팔, 다리 또는 발 등의 부위가 바늘로 찌르는 듯한 통증이 나타나면서 감각이상 부작용이 눈에 띄었다고 덧붙였다. 연구팀은 이번 연구결과가 최선의 편두통 예방대안에 대한 의문을 제기케 하는 것이라고 분석했다. 환자들에게 사전에 고지하지 않은 가운데 슈가필을 처방하는 것이 윤리적인 측면에서 짚고 넘어가야 할 부분이라는 논란의 소지 또한 짚고 넘어갔다. “추후 좀 더 다각적인 시험전략을 실행에 옮겨 최적의 예방대안을 찾기 위한 후속연구가 뒤따라야 할 것으로 보입니다.”

이덕규 2016.11.02
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<48>태평양제약 펄칼크.

<46>태평양제약 펄칼크 90년대 중반 태평양제약(현재 한독에 양도)이 발매한 펄칼크는 조개껍데기 등에서 추출한 천연원료로 만든 칼슘 보충제이다, 발매와 더불어 칼슘이 부족한 주부들에게 요긴한 의약품으로 대중적 사랑을 받은 제품이다. 아이가 먹을 비타민은 하나 더 사더라도 자신의 건강을 위해서는 약을 선뜻 사지 않는 것이 통상적인 엄마 주부들의 심리다. 해당 제약회사는 이점을 겨냥 주부를 타깃으로 하던 광고의 폭을 넓혀 남편을 겨냥했다. 아내를 위한 남편들의 구매심리를 자극하는 광고 메시지는 ‘아내의 뼈아픈 사연, 남편이 알아줘야지요’ 하는 호소력있는 광고카피로 다가갔다.

이종운 2016.11.02
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앱클론,중국 헨리우스 바이오텍에 AC101 항체신약 기술이전

항체 신약개발 전문기업인 앱클론(대표이사 이종서)은 상하이 헨리우스 바이오텍(Shanghai Henlius Biotech Inc.)에 위암 및 유방암 표적 항체신약 AC101 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 앱클론은 자체 항체신약개발 프로그램 중 하나인 위암 및 유방암 항체치료제(AC101)의 범 중국 지역에 대한 개발 및 상업화 권리 그리고 글로벌 판권에 대한 매수 옵션을 포함하는 기술이전 계약을 체결했다. 이번 계약은 AC101의 중국 내 판권을 이전하는 것으로 초기 계약금 100만 달러와 개발 단계에 따른 정액수수료 및 판매로열티 1550만달러 등 1650만달러(188억원) 규모다. 헨리우스는 AC101의 중국 내 상업화 권리를 갖고 임상 등도 독자적으로 진행할 계획으로, 앱클론은 중국을 시작으로 지속적으로 기술이전을 진행할 예정해 항체신약개발의 전문기업으로 이미지를 강화할 예정이다. 상하이 헨리우스 바이오텍은 상하이 푸싱 제약사의 계열사로 그룹 내에서 항체의약품 분야를 담당하고 있으며, 중국 내 항체의약품 분야에서 가장 앞서 있는 회사로, 6개의 항체의약품이 임상 진행 중이다. HLX01(리툭산 바이오시밀러)와 HLX02(허셉틴 바이오시밀러) 경우 임상 3상을 진행 중에 있다. AC101은 위암과 유방암 질환 단백질인 HER2를 표적하는 항체치료제로 앱클론의 항체신약개발 플랫폼인 NEST 플랫폼을 통해 개발돼, 지난 2014년부터 범부처전주기신약개발사업 과제로 선정돼 개발이 진행됐다 .앱클론 이종서 대표이사는 “상하이 헨리우스 바이오텍은 중국 내 항체의약품 분야에서 가장 두각을 나타내고 있는 기업으로, AC101의 상용화에 크게 기여할 수 있는 최상의 파트너로 생각한다.”며, “앱클론이 보유하고 있는 기술력이 해외 제약사들로부터 주목 받고 있는 만큼 글로벌 바이오 기업 도약의 기회로 삼겠다.”고 말했다. 상하이 헨리우스 바이오텍의 스캇 류 대표이사는 “AC101과 헨리우스가 개발한 허셉틴바이오시밀러인 HLX02의 병용 요법은 우리가 구축하고 있는 위암 및 유방암 프랜차이즈를 더욱 강화할 것 이며, 기존의 치료 기준을 크게 향상 시킬 뿐만 아니라, 미충족 의학적 수요도 충족 시킬 것이라 믿는다.”고 말했다 한편 NEST (Novel Epitope Screening Technology) 플랫폼 기술은 앱클론의 핵심기술 중 하나로, 질병 단백질의 다양한 부위에 결합하는 항체를 개발하여 효능이 우수한 항체의약품 후보주를 도출하는 기술이다. 앱클론은 올해 유한양행과 NEST 플랫폼 기술을 이용한 3건의 항체의약품 공동개발을 진행한 바 있다.

이권구 2016.11.02
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현대아이비티 '비타브리드' FDA등록,미국 OTC시장 진출

현대아이비티는 바르는 비타민C 전문 브랜드 ‘비타브리드C12’ 헤어와 페이스 두 품목에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 일반판매의약품(OTC) 등록을 마치고 미국시장에 본격 진출한다고 2일 밝혔다. 미국 FDA의 일반판매의약품(OTC)은 약국뿐만 아니라 슈퍼마켓, 편의점 등 유통채널에서 의사 처방전 없이도 의약품으로 판매할 수 있도록 허용하는 미국의 의약품 관리 및 판매 제도다. 현대아이비티의 '비타브리드C12'는 첨단 바이오기술을 비타민C에 적용한 신물질로, 미국 FDA의 ‘OTC Monograph’ 규정에 따라 헤어와 페이스 2가지 제품의 3가지 품목에 대해 NDC(미국의약품코드: National Code Directory) 등재를 마쳤다. 현대아이비티의 '비타브리드C12'는 지난 7월 2016 북미 코스모프로프에서 트렌드세터상을 받으면서 미국 바이어들에게 큰 관심을 받은 바 있다. 현대아이비티 오상기 대표이사는 “비타브리드의 다른 제품들도 미국 FDA의 일반판매의약품 등록을 마칠 예정”이라며 “이번 OTC등록을 통해 미국 시장을 진출을 본격화하겠다” 고 밝혔다

이권구 2016.11.02
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네이처셀, 닥터쥬크르 마스크팩 중국 CFDA 위생허가 취득

네이처셀은 줄기세포배양액 화장품인 닥터쥬크르 마스크팩 2종에 대해 중국 위생허가를 최종 취득했다고 2일 밝혔다. 회사 측에 따르면 이번 허가를 계기로 중국 AOGU사를 포함해 중국 바이어들과 마스크팩 공급 협의를 진행중으로, 올해 중국 정식 수출이 가능해질 전망이다. 중국 마스크팩 시장은 2015년 기준 159억 위안(약 2조 6,000억원)으로 2010년 이후 연평균 16.4%의 높은 성장률을 기록하고 있으며, 한국산 마스크팩의 인기도 증가하는 추세다. 네이처셀 관계자는 " 중국 식품의약품 관리총국의 위생허가는 심사 기준이 매우 엄격하고 취득까지 평균 1년 이상 소요되는 등 그 기준이 매우 까다롭다."며 " 중국시장진출을 통해 2017년 화장품 매출을 100억원이상 달성할 계획"이라고 밝혔다.

이권구 2016.11.02
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카디날헬스,한국 포함 아태지역서 심혈관제품 포트폴리오 확장

카디날헬스(Cardinal Health)는 두 건의 새로운 유통 계약을 체결, 회사의 중재 혈관 사업부인 Cordis가 아시아태평양 지역에서 자사의 심혈관제품 포트폴리오를 확장할 수 있게 됐다.고 밝혔다. 카디날헬스에 따르면 우선 Biosensors과 현재 유통 계약을 확장, Cordis가 일본에서 Biosensors의 관상동맥중재 제품을 유통하는 유일한 유통업체가 됐다. 올 5월 발표된 Biosensors와 기존 유통 계약을 바탕으로 한 계약에 따라 Cordis는 일본에서 Biosensors의 BMX-J(TM) 약물방출스텐트(drug-eluting stent, DES) 시스템과 bp22-4D PTCA 벌룬을 독점 유통하게 된다. 또 Kaneka와도 유통 계약을 체결했으며, 이에 따라 Cordis는 유럽, 중동 및 아프리카(EMA), 라틴 아메리카(LATAM) 및 아시아 태평양(중국, 일본, 한국, 호주 및 뉴질랜드 포함)에서 Kaneka의 경피적 관상동맥 성형술(percutaneous transluminal coronary angioplasty, PTCA) 벌룬 카테터를 유통할 수 있게 됐다. 한국, 일본, 호주 및 뉴질랜드에서는 NEON(TM)과 NEON(TM) NC라는 제품명으로 Kaneka의 PTCA 벌룬 카테터 를 유통하고, 중국에서는 Kaneka 브랜드로 Ikazuchi Rev와 Fortis II를 독점 유통할 예정이다. 이 두 계약에 따라 중재 심장학 분야에서 Cordis의 제품 라인이 더욱 견고해지고, 아시아 태평양 지역에서 Cordis의 전반적인 입지가 더욱 탄탄해질 전망이라고 회사 측은 밝혔다. 카디날헬스 Medical Products 아시아 태평양 사장 Patrick Holt는 "이는 아시아 태평양 심혈관 분야에서 견고하고 다각화된 Cordis 제품 포트폴리오를 제공하고자 하는 자사의 비전에서 중요한 단계"라며 "궁극적으로 이 역동적인 시장에 중대한 기여를 하고자 정부 우선순위와 환자 수요에 따른 솔루션을 공급하는데 전념할 것"이라고 말했다.

이권구 2016.11.02
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의수협-KOTRA, 중남미 의약품 수출시장 개척 '박차'

중남미 의약품 수출시장 개척에 국내 제약기업들과 KOTRA, 한국의약품수출입협회가 팔을 걷고 나선다. 한국의약품수출입협회(회장 김한기)는 10월 31일부터 11월 2일까지 쿠바 아바나와 콜럼비아 보고타에서 국산 의약품 수출시장 개척을 위한 의약품 수출로드쇼를 KOTRA와 함께 개최한다. 특히 이번 수출로드쇼에서 한국의약품수출입협회는 쿠바의 '바이오쿠바파르마(BioCubaFarma)'사와 양국간 최초로 의약품 분야 협력 강화를 골자로 한 양해각서를 체결했다. 바이오쿠바파르마는 쿠바 내 31개의 의약·바이오 기업으로 구성된 지주회사로 쿠바 의약품 생산의 99%를 차지하고 있어 이번 양해각서 체결로 양국간 의약품 분야 교류가 활성화 될 것으로 기대된다. 쿠바를 방문한 한국의약품수출입협회 김한기 회장은 "국산 의약품은 2015년 전년 대비 22%의 수출 신장을 이루었고 2016년에도 또다시 17% 가까운 수출 증가를 보이고 있다"며 "전반적으로 우리 수출이 부진한 가운데 큰 폭의 수출신장을 보이고 있는 의약품 산업이 우리나라의 신수출 동력이 될 수 있도록 적극 지원할 계획이며 이번 양해각서 체결은 그 출발점이 될 것이다"고 밝혔다. 이번 행사에 참여한 LG생명과학, SK케미칼, 다산메디켐, 에스텍파마, 태극제약 등 국국내 5개 제약사는 10월 30일부터 11월 1일까지 아바나에서 바이오쿠바파르마 및 산하 기업들과 양국 의약품 산업 세미나, 1:1 상담회 등을 진행했다. 이어 11월 2일에는 콜럼비아 보고타로 자리를 옮겨 콜럼비아 식약청(INVIMA, National Institute of Food and Drug Monitoring) 관계자 및 현지 의약품 유통 기업 등을 대상으로 의약품 등록 설명회 및 수출 상담회를 이어간다. 수출로드쇼 및 양해각서 체결을 지원한 코트라 관계자는 "중남미 의약품 시장은 연간 725억 달러로 세계 시장의 7.5%를 차지하며 아직까지 그 규모가 큰 편은 아니나 6억에 달하는 인구를 보유하고 있고 각국 정부의 의료비 지출 또한 증가세를 보이고 있어 향후 성장 가능성이 높은 시장이다"며 "우리 의약품 산업의 수출 확대를 위해 앞으로도 계속하여 중남미 시장의 문을 두드릴 예정이다'고 밝혔다.

김용주 2016.11.02
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신풍제약, 경쟁력 강화 임직원 워크숍 개최

신풍제약(주)(대표 유제만)은 10월 28일∼29일 경기도 화성에 위치한 푸르미르 호텔 연수원에서 임원 및 부서장들의 직무별 경쟁력과 리더십강화를 위한 ‘2016년, 신풍제약(주) 임직원 워크숍’을 실시했다. 본사, R&D, 생산, 영업 등 전 부서 40여 명의 임직원들이 참여한 워크숍은 서울아산병원 감사실장 김종혁 교수의 ‘조직혁신과 리더십’ 특강, 성과관리 및 평가자의 역할 교육, 직원들의 내재적 동기부여와 자기계발 등에 대한 주제별 토론 등으로 진행됐다. 유제만 대표이사는 " 항상 솔선수범하고 존경과 신뢰를 받는 리더로서, 자발적인 참여를 통해 부서의 비전과 목표를 달성하고, 구성원들 모두 끝임 없는 자기계발로 항상 변화와 혁신에 도전하자"며 " 앞으로도 지속적이고 다양한 교육 프로그램을 통해 임직원 및 조직 역량 강화를 도모하고 다양한 직무능력 배양교육 등을 통해 신풍제약의 경쟁력 강화를 다져 나갈 것"이라고 밝혔다.

이권구 2016.11.02
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삼일제약-피엠지제약 골관절염치료제 '레일라' 공동판매

삼일제약(대표 허승범)은 한국피엠지제약(대표 전영진)의 골관절염 치료제인 '레일라정'에 대한 공동판매프로모션 계약을 10월 31일자로 체결했다고 밝혔다. 레일라정은 한국피엠지제약이 개발해 2012년 12월 발매한 국내 제7호의 천연물신약으로 항염증 및 통증 개선, 연골 보호효과 등 기존 NSAIDs와 달리 골관절염 치료에 3중 효과를 나타내는 약물이다. 삼일제약은 이번 계약에 따라 한국피엠지제약과 종합병원 및 의원에 대한 프로모션을 공동으로 진행하게 된다. 삼일제약 관계자는 " 이번 계약을 통해 삼일제약이 집중하고 있는 근골격근계 치료제 영역을 더욱 강화하고, 기존 NSAIDs 의약품 등과 판매 시너지를 만들 계획"이라고 밝혔다. 한편, 레일라정은 2015년 유비스트 기준 약 170억원의 처방 실적을 달성했으며, 올해 약 200억원의 매출을 목표로 하고 있다.

이권구 2016.11.02
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조경일 하나제약 회장 ‘서울약대 발전공로상’ 수상

하나제약 조경일 회장(서울약대 약학과 63학번)이 제3회 ‘서울대학교 약학대학 발전공로상’ 수상자로 선정돼 서울대학교 신약개발센터 1층 하나홀에서 1일 수숭했다. 조경일 회장은 신약개발센터 건립에 기여하고 약학계의 발전에 공헌한 공로를 인정받아 발전공로상을 수상했다. 시상식에서 서울대 약대 이봉진 학장은 “조경일 회장은 신약개발센터 건립을 위해 10억원을 기부한 것을 비롯해 1985년부터 총 19억여원에 이르는 기부금을 쾌척하는 등 약대발전에 공로가 커 이번 수상자로 선정하게 됐다.”며 감사의 뜻을 전했다. 서울대약대 발전공로상은 국내 신약개발의 초석을 다지고 약학계 발전에 공로가 있는 학내외 인사에게 주어지는 상이다.

이권구 2016.11.02
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CMG제약, 베트남 제약사와 발기부전약 '제대로필' 수출계약

차바이오텍 계열 제약사이자 구강용해필름(Oral Disintegrating Film ; ODF) 전문회사인 ㈜CMG제약(대표 이주형)은 베트남 제약사 Deka사와 발기부전치료제 '제대로필 구강용해필름(Tadalafil ODF)' 수출계약을 완료했다고 밝혔다. CMG제약은 베트남 DEKA사와 2018년부터 5년간 76만 달러의 제대로필 20mg 수출계약을 체결하고 현지 제품등록이 완료되는 대로 수출을 개시하기로 했다. 지난해 발매한 제대로필은 현재 CMG제약의 대표품목으로, 올해 홍콩/마카오와 160만달러, 대만과 88만달러의 수출계약을 체결했고, 현재 필리핀 1위 제약사인 United Laboratories와도 제대로필 구강용해필름 수출계약을 진행 중이다. United Laboratories는 매출액 1조로 필리핀에서 점유율 20%를 차지하고 있다. 회사 관계자는 " 지난해 10월 출시된 B형간염 치료제 ‘씨엔테’도 글로벌시장 진출이 가시화되고 있다."며 " 중국, 필리핀, 멕시코, 중동지역 등 18개국과 제대로필 및 B형 간염치료제인 수출협의를 지속하고 있다."고 밝혔다.

이권구 2016.11.02
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프로스테믹스,3분기 영업익 38.7% 증가… 매출 25% 늘어

코스닥 상장기업인 프로스테믹스(대표 이원종)는 3분기 매출 39억7000만원과 영업이익 12억2500만원을 기록해 전년 동기 대비 각각 25%, 38.7% 증가했다고 2일 밝혔다.올 3분기까지 누적 매출과 영업이익은 각각 110억원과 34억원을 기록했다. 수출도 지속적으로 늘어 올 3분기 해외실적은 9억4000만원을 기록해 전년동기대비 42.4% 늘었다. 회사 관계자는 "해외 부문 실적이 꾸준히 늘고 있어 매출 신장세는 지속될 것”이라며 “최근 의료 및 미용기기와 신규 원료 개발 투자를 늘리고 있다”고 밝혔다. ㈜프로스테믹스는 2005년 설립된 지방 유래 줄기세포 1세대 기업으로 세계 최초로 줄기세포 기술 기반 화장품 원료 개발에 성공하는 등 핵심적인 기술을 보유하고 있다. 현재 나노베지클 등 차세대 세포 치료 기술을 기반으로 한 제 2의 도약을 앞두고 있다.

이권구 2016.11.02

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