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산업

산업 / 제약·바이오

J&J, 제약부문 북아시아 총괄에 크리스찬 로드세스 선임

존슨앤드존슨의 제약부문 국내 법인인 한국얀센은 2024년 9월 2일부로 북아시아 제약부문 총괄에 크리스찬 로드세스 (Christian Rodseth) 신임 사장이 선임됐다고 4일 밝혔다.신임 로드세스 사장은 한국얀센 대표이사이자 존슨앤드존슨 제약부문 북아시아 총괄로, 한국과 대만, 홍콩을 포함한 북아시아 클러스터 3개국을 이끌게 된다.그는 2006년 남아프리카공화국에서 영업 사원으로 존슨앤드존슨에 입사한 이래, 아프리카와 유럽, 미국 등 여러 시장에서 영업과 마케팅, 전략기획 요직을 거쳤다. 최근까지 그리스, 폴란드, 루마니아를 비롯한 유럽 지역 5개국 총괄 사장으로서 유럽 및 중동 지역에서 가장 높은 비즈니스 성장을 주도했으며, 여러 국가의 제약기업 협회 임원을 역임하면서 혁신적 치료에 대한 접근성을 개선하는 데에도 적극적으로 기여한 바 있다.크리스찬 로드세스 사장은 “한국, 대만, 홍콩과 같은 역동적인 시장의 고유한 요구에 부응해 헬스케어 혁신을 주도하는 전문성 있는 팀을 이끌게 되어 기쁘게 생각한다”며 “의료진, 정부, 환자와 협력하여 복잡한 질병을 해결하고 혁신적인 의약품에 대한 접근성을 개선하는 데 힘쓰고, 나아가 환자의 생명을 구하고 삶을 변화시킬 수 있기 바란다”고 포부를 밝혔다.그는 남아프리카공화국 위트워터스랜드 대학교 (University of the Witwatersrand)와 영국 워릭 비즈니스 스쿨 (Warwick Business Schools)을 졸업했다.

최윤수 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

아미코젠, 피하주사(SC) 제형용 신규 인간 히알루로니다제 특허 출원

바이오 소재•의약 및 헬스케어 전문기업 아미코젠( 대표이사 박철)이 피하주사(SC) 제형에 필수적인 인간 히알루로니다제에 관한 특허를 출원했다고 4일 밝혔다. 특허명은 ‘중성 pH에서 높은 활성을 보이는 재조합 인간 히알루로니다제의 변이체 및 이의 용도’다. 아미코젠에 따르면 이번 특허는 기존 상용화된 미국 할로자임이나 한국 알테오젠에서 사용하고 있는 ‘히알루로니다제 PH20’이 아닌 새로운 인간 유래 히알루로니다제를 사용해 기존 특허를 원천적으로 벗어난 기술이다. 인체 재조합 히알루로니다제는 높은 편의성이 있지만, 작용 기작 특성상 낮은 pH에서 활성을 보이는 효소로, 생물학적 pH인 pH 7 에서는 매우 낮은 활성을 보여 개량이나 적용에 한계가 있다고 알려져 있다. 아미코젠 특허는 인간 유래 히알루로니다제 작용 기작을 기반으로 개량해 중성 pH에서 높은 활성을 보이는 개량형 인간 유래 히알루로니다제에 대한 기술이라고 회사 측은 설명했다. 현재 SC 제형 기술은 인간 '히알루로니다제 PH20'을 바이오의약품과 혼합해 피하에 주사하는 방식이다. 피하에 주사된 히알루로니다제는 피하 조직 고분자 폴리머인 히알루론산(HA)을 분해해 항체와 같은 약물이 더 빨리 조직에 침투하고 혈류로 흡수되도록 돕는다. 기존 바이오의약품은 병원에서 2~3시간 동안 정맥주사를 통해 투여됐지만, 피하 제형은 병원이나 가정에서 5분 내 간편하게 투여할 수 있어 환자의 편의성을 향상시킨 방법이다.SC 제형에 활용되는 인간 히알루로니다제는 2023년 10억 달러 규모에서 연평균 성장률(CAGR) 9%로 성장해 2036년 120억 달러에 이를 것으로 예상된다(Research Nester).아미코젠 박철 대표는 “당사는 국내 선도적 효소 전문기업으로서, 20여 년간 축적된 효소 개량 기술과 노하우를 바탕으로 신속하게 인간 재조합 히알루로니다제를 사용 목적에 맞게 디자인 할 수 있었”며 “ 아미코젠 개량형 인간 유래 히알루로니다제는 기존 제품과는 차별화된 신기술이며 효소 서열이 기존 특허들에 구애를 받지 않아, 다양한 SC 제형에 적용이 가능하다. 아미코젠은 향후 3년 내 비임상 및 임상 단계를 거쳐, 글로벌 SC 제형 시장 판도를 뒤흔들 게임체인저로 자리매김하는 것을 목표로 하고 있다”고 말했다.

이권구 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

생명공학연구원, 비브리오균 면역체계 무력화 기전 규명…"감염병 치료제 개발 활용"

연일 계속되는 무더위로 비브리오 패혈증에 대한 경각심이 높아지고 있는 가운데, 국내 연구진이 비브리오균이 패혈증을 촉진하는 병인을 새롭게 밝혀냈다.한국생명공학연구원(원장 김장성) 마이크로바이옴융합연구센터 김명희 박사 연구팀은 비브리오 패혈증균이 체내 침투 후 인체 면역 방어 체계를 무력화하는 원리를 규명하는 데 성공했다고 4일 밝혔다.이번 연구성과는 현재 항생제 외에는 치료제가 없는 패혈증균 등에 의한 감염병의 치료제 개발에 기여할 수 있을 것으로 기대된다.지구 온난화와 이로 인한 해수 온도 상승으로 인해 비브리오 패혈증에 대한 위험도 높아지고 있다. 비브리오 패혈증은 비브리오 패혈증균에 오염된 어패류를 생식하거나 피부의 상처를 통해 침투한 균에 감염되었을 때 발생하는 급성 질환이다.비브리오 패혈증은 해수 온도가 높아지는 5~6월경에 발생하기 시작해 8~9월에 가장 많이 발생한다. 지난해에도 69명의 비브리오 패혈증 환자가 발생하는 등 국내 발생 환자 수는 매년 100명 미만으로 많지는 않지만, 사망률이 40~50％를 넘는 매우 심각하고 위중한 질환이다.비브리오 패혈증균이 생산하는 가장 치명적인 물질은 다양한 독성 인자들을 함유한 MARTX(Multifunctional autoprocessing repeats-in-toxin toxin) 독소다.MARTX 독소는 패혈증균이 인체에 감염되기 전에는 함유한 독성 인자들이 비활성화된 묶음 형태로 존재하지만, 감염 후 인체 세포에 침투하면 인체 세포 단백질을 이용해 독성 인자들을 방출시켜 세포 기능을 마비시키고 패혈증을 촉진한다.연구팀은 2019년 수행한 연구에서 어떻게 MARTX 독소에서 독성 인자들이 방출돼 병원성을 급격히 활성화하는지를 규명한 바 있다.연구팀은 이번 연구에서 MARTX 독소에서 방출된 독성인자가 인체 세포 내 단백질과 만나 인체 면역을 공격하는 ‘트랜스포머 단백질’로 전환해 초기 방어시스템을 무너뜨리고 패혈증을 촉진한다는 사실을 밝혀냈다.연구팀에 따르면 X-선 결정학과 초저온-전자현미경(cryo-EM) 기술을 활용해 비브리오 패혈증균의 독성인자와 인체 세포 단백질 간의 결합을 정밀하게 관찰한 결과, MARTX 독소가 방출한 여러 독성인자 중 유일한 듀엣 독성인자인 ‘DUF1-RID’는 인체 세포 신호전달에 중요한 기능을 담당하는 단백질 칼모듈린(calmodulin, CaM)과 강하게 결합해 인체 대사와 면역 유지에 필수적인 물질인 NAD+(nicotinamide adenine dinucleotide)를 분해하는 효소(NADase)로 바뀌고, 동시에 또 다른 세포 신호전달 단백질인 Rac1(Rho family small GTPase)과도 결합하여 감염 초기의 면역 방어에 핵심 물질인 활성산소종(Reactive Oxygen Species, ROS) 생산을 마비시켰다.연구팀은 이를 바탕으로 DUF1-RID이 CaM, Rac1과 결합하지 못하도록 돌연변이 패혈증균을 제작하고 이를 동물모델에 적용하자 별다른 증상 없이 생존하는 것을 확인하며 패혈증 치료의 새로운 대안 가능성을 제시했다.연구책임자인 김명희 박사는 “그동안 몰랐던 비브리오 패혈증균의 트랜스포머 단백질의 기능을 입체구조 규명으로 알 수 있었고 나아가 비브리오 패혈증균 감염이 기저 질환자들에게 치명적인 이유를 알게 됐다”라며 “트랜스포머 단백질은 비브리오 패혈증균 외에도 콜레라균 등 다른 병원균에서도 발견되는 것으로, 본 연구에서 확보한 고해상도 입체구조는 패혈증을 유발하는 감염병 치료제 개발에 활용될 수 있을 것으로 기대한다”라고 말했다.한편 이번 연구는 7월 23일 저명한 국제학술지인 Nature Communications (IF 14.7) 온라인판에 게재됐다.(논문명 : Dissemination of pathogenic bacteria is reinforced by a MARTX toxin effector duet / 교신저자 : 김명희?황중원 박사 / 제1저자 : 최상현 박사과정 대학원생, 이영진 박사) 아울러 해당 연구는 과학기술정보통신부 바이오·의료기술개발사업과 한국생명공학연구원 주요사업의 지원으로 수행됐다.

권혁진 2024.09.04
산업 / 뷰티

LG생활건강 글린트·프레시안, ‘체험형 팝업스토어’로 MZ세대 공략

LG생활건강의 ‘글린트 바이 비디보브’(이하 글린트)와 ‘프레시안’이 팝업스토어 마케팅으로 MZ세대 공략을 강화한다. 독특한 경험을 중시하는 MZ세대의 트렌드를 반영해 체험형 팝업스토어로 고객 접점을 확대하고 있다.LG생활건강의 메이크업 전문 브랜드인 ‘글린트’는 오는 6일부터 사흘간 서울 성수동에서 열리는 ‘무신사 뷰티 페스타 인(in) 성수’에 참여한다. 이번 행사는 ‘무신사 뷰티’가 처음 개최하는 대규모 오프라인 행사로 기초, 색조, 향수 등을 포함한 국내 화장품 브랜드 41개사(社)가 팝업스토어로 고객들을 만난다.글린트는 핑크를 배경으로 화사한 꽃들이 만개한 팝업스토어를 공개할 예정이다. 주요 제품으로 최근 출시한 립 신제품 ‘틴트 글로서(Tint Glosser)’를 선보이며 샘플 증정, 경품 추첨 등 다양한 이벤트를 진행한다. 틴트 글로서는 틴트(색)와 글로스(윤기), 플럼퍼(볼륨) 등을 하나의 제품에 담아, 생기 있고 도톰한 불륨 입술을 연출하는데 탁월하다.실제로 글린트 틴트 글로서는 지난달 1일 무신사 뷰티(온라인)에 선 출시한 직후 뷰티 전체 카테고리에서 1위를 달성했다. 또한, 뷰티 유튜버 ‘재유’와 협업하며 반짝이는 플럼핑 제형과 다채로운 색상으로 인기를 끌었다. 재유는 ‘10코랄리프’를 베스트컬러로 추천했으며 ‘03프리지아’와 ‘05시즌오브라일락’은 피부톤에 맞는 색상 연출로 화제를 모았다.비건 메이크업 브랜드 ‘프레시안’은 다음달(10월) 서울 동대문디자인플라자(DDP)에서 80여개 화장품업체들이 참여하는 팝업스토어 행사에서 브랜드와 제품을 홍보한다. 프레시안은 매끈한 깐 달걀 피부를 연출할 수 있는 베스트셀러 ‘에그라이크 쿠션’을 비롯해 촉촉한 유리알 광택을 선사하는 ‘글래스라이크 랩 젤리’ 등을 선보일 계획이다.글린트와 프레시안은 경험과 재미를 중시하는 MZ세대로 고객층을 확대하기 위해 팝업스토어 마케팅을 진행하고 있다. 팝업스토어를 통해 다양한 제품을 체험하고, 이런 경험들이 쌓여 향후 제품 구매로 이어지면서 충성 고객을 확보할 수 있다는 판단에서다.앞서 글린트와 프레시안은 지난달 21~26일 일본 도쿄 ‘미츠코시백화점 긴자점’에서 팝업스토어를 열고, 구매 금액에 따라 다양한 증정품을 제공하는 프로모션을 진행했다. 또한, 일본 대표 버라이어티숍인 ‘아인즈&투르페’에서도 8월 한 달간 팝업스토어를 운영하며 MZ세대에게 브랜드와 제품을 홍보했다.LG생활건강 관계자는 “글린트와 프레시안의 인지도가 올라가면서 두 브랜드를 직접 체험하기 위해 팝업스토어를 찾는 고객들도 많아지고 있다”면서 “차별적 고객 경험을 제공할 수 있는 제품 개발과 함께 다양한 팝업스토어로 고객 접점을 확대해 나갈 것”이라고 말했다.

김민혜 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

바이오솔루션, ‘인체조직모델 고객 대상 2nd 아카데미’ 성료

첨단바이오의약품 전문기업 바이오솔루션(대표이사 장송선)은 지난 3일 마곡 헬릭스미스 사옥에서 인체조직모델 사업부 거래처 고객(의약품, 공공기관, 화장품 등) 약 100명을 대상으로 인체조직모델 2차 아카데미를 개최했다.이번 행사는 지난 6월의 1차 아카데미에 이어 2번째로 개최됐으며, 바이오솔루션 인체조직모델을 활용한 안전성 및 유효성 평가 방법에 대한 교육을 목표로 개최됐다. 행사에 참가한 고객들은 하루 동안 인체조직모델을 활용한 투과시험, 항염 효능 평가, 피부 감작성(민감성) 평가 및 아토피 피부 모델을 이용한 효능 평가 등 인체조직모델에 관한 내용 등을 경청했다. 특히 인체조직모델을 활용한 안전성 및 유효성 평가에 대한 강의와 궁금점을 해소할 수 있는 기회가 제공되어 고객들의 호평을 이끌어냈다.지난 6월 4일 약 50명의 고객 대상의 1차 아카데미에서는 규제독성에서 동물대체시험법 활용 사례 및 결과 공유, 2024 TG492(안점막모델) 수정안 안내 및 SOP(표준작업절차) 교육이 진행됐던바 있다바이오솔루션 관계자는 "1차에 이어 2차 행사 역시 고객의 높은 관심 속에 성대하게 종료된 것은 그동안 회사가 동물대체 시험법을 개발하고 보급하고자 이어온 노력의 성과이며, 이를 기점으로 동물대체시험법 관련 교육 프로그램을 지속 개발할 예정”이라고 강조했다.이어 그는 “앞으로도 인체조직모델 사업부는 국내외 연구기관과 협업하여 한국의 동물 대체 시험법 분야를 선도하고, 그에 부합하는 재무적 성과도 실현해 가겠다”고 말했다.한편, 바이오솔루션은 2000년 초반부터 동물실험 대체를 위한 인체조직모델인 각막모델, 피부모델, 기관지 점막모델, 구강 점막모델 등을 개발해 보급하면서 화장품을 포함한 화학물질의 피부자극, 흡입 독성 평가분야에서 동물실험을 대체할 수 있는 인체조직모델을 개발하여 보급해 왔다.바이오솔루션은 의약품 및 의료기기의 안전성 평가분야로도 사업영역을 확대하고 있다. 바이오솔루션의 각막모델에 이어 피부모델을 이용한 시험법이 OECD Test Guideline에 각각 2019년과 2021년 등재됐고, 피부모델의 경우 2023년 10월 ISO 인증을 획득함에 따라 모델의 판매와 대체시험에 대한 용역연구가 증가 추세다. 회사는 향후 GLP 인증을 통해 관련 시장을 확대할 계획이다.

권혁진 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

대원헬스랩, '인지 기억력엔 PS 징코' 출시

대원제약(대표 백승열)은 건강기능식품 브랜드 ‘대원헬스랩‘에서 ‘인지·기억력엔 PS 징코‘를 새롭게 선보인다고 4일 밝혔다.신제품 ‘인지·기억력엔 PS 징코‘는 인지력 개선에 도움이 되는 포스파티딜세린과 기억력, 혈행 개선에 효과가 있다고 알려진 은행잎추출물이 주성분이며 면역 기능을 위한 아연을 비롯해 6종의 부원료를 함유해 식품의약품안전처로부터 안전성과 기능성을 인정받은 건강기능식품이다.주성분 중 하나인 포스파티딜세린은 인지질의 한 종류로 뇌세포의 주요 구성 성분이며, 뇌의 신경 세포막에 분포하고 있다. 해당 성분은 나이가 들어감에 따라 체내에서 충분히 합성되지 않아 식품으로 섭취해 주는 것이 중요하다. 대원헬스랩은 30년 전통의 인지질 전문 기업인 미국의 ‘Nutraceuticals‘의 프리미엄 포스파티딜세린을 공급받아 신제품을 개발했다.또 다른 핵심 성분인 은행잎추출물은 플라보놀배당체를 주성분으로 한다. 최근에는 식약처로부터 기억력 개선 및 혈행 개선에 도움을 줄 수 있다는 기능성을 인정받았다.‘인지·기억력엔 PS 징코‘는 하루 2캡슐씩 섭취하면 된다. 1일 섭취량 기준으로 포스파티딜세린이 300mg, 은행잎추출물이 28mg 들어 있으며, 100% 식물성 캡슐로 만들어져 소화 부담이 적고 체내 흡수율이 높다.대원헬스랩 관계자는 “기억력 감퇴나 인지 장애는 노화가 진행되면서 자연스럽게 나타나는 현상인 만큼, 초고령사회를 사는 현대인에게는 증상 초기부터 꾸준한 관리가 필요하다“며 “인지력과 기억력, 혈행 개선 등 두뇌 건강을 동시에 케어할 수 있는 신제품과 함께 따뜻한 명절 보내길 바란다“고 전했다.

이상훈 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

아이엠비디엑스, 아스트라제네카 CAMCAR와 중남미 암 유전자 검사 계약 확장

아이엠비디엑스는 진행암에 대한 프로파일링 제품인 알파리퀴드®100 및 알파솔리드®100을 이용해 아스트라제네카 CAMCAR(Central America and Caribbean)와의 전략적 파트너십을 체결하고, 이를 기반으로 중남미 지역에 아이엠비디엑스의 최첨단 유전자 진단 솔루션을 공급해 암 정밀의료를 위한 양사간의 협력이 보다 강화될 것이라고 4일 발표했다.아이엠비디엑스는 혈액 속의 유전자를 분석해 암을 조기에 진단하고 맞춤 항암치료를 가이드 하는 정밀의료 기업이다.본 프로젝트는 아이엠비디엑스의 대표적인 액체생검 솔루션인 알파리퀴드®100 외에 이를 조직으로 확장한 알파솔리드®100을 동시에 활용함으로써, 유방암 등 다양한 고형암을 대상으로 혈액과 조직에 존재하는 암 유전자변이를 정밀하게 탐지해 임상의료현장에서 최적의 치료 전략을 수립하도록 하는 것을 목표로 하고 있다.또한 본 계약 확장과 별개로 아이엠비디엑스는 아스트라제네카 코스타리카와의 협력을 통해 중남미 국가의 임상 현장에서 유전자 검사 도입을 촉진하기 위한 다양한 교육을 제공해 이를 통해 더 많은 환자가 최첨단 유전자 검사의 혜택을 받을 수 있게 할 계획이다.아이엠비디엑스의 김태유 대표이사는 “아스트라제네카 CAMCAR와의 협력을 통해 전 세계적으로 더 많은 환자가 우리의 선도적인 제품을 접할 수 있게 돼 기쁘게 생각한다”며 “이번 파트너십은 정밀의료의 발전은 물론 전 세계 암 환자의 치료를 위한 양사의 헌신을 상징하는 중요한 증거가 될 것”이라고 말했다.한편 아이엠비디엑스는 혈액 샘플을 통해 암을 진단하는 데 특화된 혁신적인 정밀의료 회사로, 암환자의 고유한 유전자 변이를 분석하여 암의 진행에 영향을 주는 요소를 밝혀내고, 이를 임상현장에서 실질적으로 적용 가능한 치료법으로 활용하기 위한 연구활동에 전념하고 있다.아이엠비디엑스는 진행암 환자를 위한 프로파일링, 수술 후 미세잔존암(MRD)의 재발 탐지, 다중암의 조기 스크리닝(MCED)을 위한 포괄적인 ctDNA 검사 제품군을 구축해 암의 생애 전 주기에 대응하고 있다. 또한 의사, 연구원, 항암제개발자들의 충족되지 않은 요구들을 해결해 궁극적으로는 암의 미세한 시그널을 조기에 감지해 암이 완전히 발병하기도 전에 이를 예방하는 것을 지원 중이다.

권혁진 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

"여성 Y존 고민 그만!" 관리 중점 둔 다양한 제품 출시

일교차가 큰 환절기 날씨에 접어들면서 건강과 면역력 관리가 중요해지고 있다. 특히, 환절기에는 신체 리듬이 무너지기 쉬운데, 이런 경우 질내 pH 균형이 깨져 질염 발생률이 증가하는 등 Y존 건강에 적신호가 켜질 수 있다. 이에 여성들의 관심사이자 고민거리인 ‘Y존’ 관련 제품 관심 역시 높아지고 있다.기존 여성 용품들이 대부분 생리대와 같은 월경 관련이었다면, 최근엔 질 세정제나 윤활제, 질 유산균 등 Y존 관리에 중점을 둔 다양한 제품들도 출시 중이다.Y존 건강은 폐경을 앞둔 여성들에게도 중요하다. 여성이 월경을 완전히 멈추는 폐경기는 보통 48~52세에 시작된다. 폐경기에 접어든 여성은 Y존 관련 다양한 증상을 겪는데 그 중 대표적인 것이 질 건조증이다.질 건조증은 여성호르몬(에스트로겐) 감소로 질의 점액이 감소해 내부가 건조해지는 것을 의미한다. 2015년 유럽 갱년기 학회의 공식 저널 마투리타스(Maturitas)에 실렸던 폐경기 이후 여성의 질 위축증 관련 다기관 관찰 연구에 따르면, 설문에 응한 폐경기 여성 전원이 질 건조증을 호소했고, 이들 중 99%가 실제 질 점막 건조 증상을 보였다.여성들 대부분은 질 건조증의 심각성을 인지하지 못하거나 노화의 자연스러운 과정 정도로 여기는 등 다양한 이유로 의료진과의 상담을 꺼리곤 한다. 하지만 질 건조증을 방치하면 가려움과 화끈거리는 작열감, 성교통은 물론, 질염과 요도염, 방광염을 유발할 수 있다.이러한 질 건조증에는 다양한 치료법이 존재한다. 여성호르몬 치료와 레이저 시술 뿐만 아니라 질 윤활제 사용도 권장된다. 특히, 북미폐경학회(NAMS)에서는 질 건조증을 포함한 폐경 비뇨생식증후군 증상 완화를 위한 1차 요법으로 비호르몬 치료인 질 윤활제 활용을 권고하기도 했다.질 건조증에 좋은 다양한 제품들 역시 Y존 건강 관심이 늘어남에 따라 소비자들의 관심을 받고 있다. 다림바이오텍의 ‘히알로진’은 수분 유지력이 뛰어나 수분 보충 화장품에 주로 활용하는 히알루론산 성분을 포함해 질 조직 수분 유지로 건조증은 물론, 화끈거림이나 가려움증 등 성교통, 질의 미세 상처와 질염 증상을 줄여준다.또 비호르몬제인 만큼 성호르몬이 포함된 제품 사용에 유의해야 하는 유방암 및 부인암 환자들에게도 안전한 제품이며, 질 내 삽입이 가능해 질 점막에 직접 제품 도포가 가능한 의료기기로 분류된다. 현재 히알로진은 병의원에서 구매 가능하다.월경 관련 용품을 주로 다루는 라엘에서도 여성 청결제와 청결 티슈 등 다양한 Y존 관련 제품에 집중하고 있다. 외부에서도 Y존 관리를 희망하는 소비자들을 위한 미스트 형태의 ‘여성 청결 미스트’를 출시했으며, 다림바이오텍의 히알로진과 마찬가지로 체내 삽입 가능 허가를 받은 이너케어 젤 질세정기도 선보였다.패미닌 케어 브랜드 이너감은 패션 잡지 엘르와 협업을 진행, 비건 인증 여성 청결제를 내놓기도 했다. 유한킴벌리의 여성용품 브랜드 좋은느낌도 폼 타입 여성 청결제와 여성 청결 티슈를 내놓으며 Y존 케어 시장에 합류했다.뿐만 아니라, Y존 내 유해균을 억제하고 유익균을 늘리기 위한 질 유산균 제품군도 다양하게 출시 중이다. 유한양행은 지난 2015년 출시 이후 꾸준한 성장세를 보이고 있는 질 유산균 ‘엘레나’의 후속 제품인 ‘엘레나 퀸’과 ‘엘레나 스틱’을 연달아 선보였다. 휴온스는 여성 갱년기 유산균 제품인 ‘엘루비 메노락토 프로바이오틱스’를 출시해 높은 누적 매출을 기록하기도 했다.

이상훈 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

씨엔알리서치, 제2회 헬스케어 데이터 컨퍼런스‘imagineer’ 12일 개최

씨엔알리서치(대표이사 윤문태)는 9월 12일 오후 서울 롯데월드타워에서 ‘헬스케어 데이터 산업, 혁신적인 아이디어를 현실로’라는 주제로 ‘2024 C&R imagineer’ 콘퍼런스를 개최한다고 4일 밝혔다.이번 콘퍼런스에서는 개념적으로 머물렀던 헬스케어 데이터의 활용을 실제로 준비하고 활용하는 방안을 논의할 예정이다. 첫 번째 세션은 ‘혁신적인 아이디어’라는 주제로 헬스케어 데이터를 통하여 기존의 방식과는 다른 신약 개발 아이디어를 제시하며, 두 번째 세션에서는 이 헬스케어 데이터를 활용하여 현실에서 사용하는 방안을 제시한다. 세 번째 세션은 이런 혁신적인 헬스케어 데이터의 활용을 어떻게 준비할 수 있는지 논의한다.다양한 분야의 전문가의 발표가 예정되어 있다. 한국마이크로소프트의 전종수 매니저가 ‘ChatGPT와 AI가 주도하는 Life Science의 새로운 시대’ 제목으로 처음 발표하며 ‘규제기관 대응을 위한 리얼월드 데이터 활용’ 제목으로 성균관대학교 신주영 교수가 발표한다. 서울대학교병원 허기영 교수는 ‘Survival is not enough: Trial, Decentralization, and Data’ 주제로 발표한다. 이어 한림대학교 춘천성심병원 이재준 병원장은 ‘클라우드 기반 뇌출혈 환자 비대면 협진 플랫폼’이라는 제목으로 강연을 전달할 예정이다. 서울대학교병원 윤형진 교수가 ‘전자의무기록을 이용한 후향적 연구-절차와 논의점’의 주제로 발표하고 카이스트의 최윤재 교수가 ‘구조화 정보와 비구조화 정보 사이의 불일치 자동 탐색’이라는 제목으로 강연한다. 라운지에는 씨엔알리서치의 혁신적인 임상 플랫폼인 아이엠트라이얼(imtrial)을 만나볼 수 있으며, 또한 헬스케어 데이터를 활용하는 기업이 부스로 참여하여 각 비즈니스를 확인할 수 있다. 씨엔알리서치 윤병선 연구소장은 “이번 콘퍼런스에서 imtrial을 통한 헬스케어 데이터 활용방안을 공유하게 되어 기쁘게 생각하며, 이를 통하여 국내 헬스케어 데이터 산업 발전을 위해 협력하는 계기가 되기를 바란다”고 말했다. 씨엔알리서치 관계자는 “이매지니어(imagineer)는 ‘상상하다(Imagine)‘와 ‘엔지니어(Engineer)’의 합성어로, ‘상상하고 실천하는 사람‘이라는 의미가 있다”면서 “씨엔알리서치는 헬스케어 데이터 산업의 생태계를 상상하여 새롭게 구축하고 활성화하기 위해 이와 같은 행사를 마련했다”고 전했다.한편 행사 등록은 무료이며, 9월 9일(월)까지 씨엔알리서치 공식 홈페이지를 통해 온라인 등록할 수 있다. 또 현장 등록도 할 수 있다.

권혁진 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

셀트리온, 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’ 영국 허가 획득…26조원 글로벌 시장 공략

셀트리온은 자가면역질환 치료제 스텔라라(STELARA, 성분명: 우스테키누맙) 바이오시밀러 ‘스테키마(STEQEYMA, 개발명: CT-P43)’가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 품목허가 승인을 받았다고 4일 밝혔다.스테키마의 이번 품목 허가는 앞서 유럽연합집행위원회(EC)서 승인받은 적응증과 동일하게 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병 등 오리지널 의약품의 주요 적응증을 대상으로 이뤄졌다.셀트리온은 국내, 캐나다, 유럽(EC)에 이어 영국에서 스테키마 허가를 획득하며 글로벌 우스테키누맙 시장에서의 영향력을 한층 강화하게 됐다. 의약품 시장조사 기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 글로벌 우스테키누맙 시장 규모는 약 204억 달러(한화 약 26조5200억원)로 추산된다.셀트리온은 자사 제품이 강력한 영향력을 행사하고 있는 영국에서 제품 확대를 통해 성장세를 이어간다는 계획이다. 앞서 영국에서 출시한 자가면역질환 치료제 램시마(성분명: 인플릭시맙) 제품군도 올해 1분기 아이큐비아 기준 87%의 압도적인 점유율로 영국 인플릭시맙 시장에서 처방 1위를 유지하고 있다.영국은 최근 가격 경쟁력을 갖춘 바이오시밀러의 처방 확대를 지원하기 위해 관련 우대 정책을 적극적으로 펼치는 등 유럽 내 대표적인 친(親) 바이오시밀러 국가이자 주요국가로 자리매김하고 있다. 이에 셀트리온은 빠른 제품 포트폴리오 확대를 통해 성장에 속도를 높인다는 방침이다.셀트리온은 이번 허가로 영국 내 램시마 제품군과 유플라이마로 대표되는 종양괴사인자 알파(TNF-α) 억제제 시장과 함께 스테키마가 속한 인터루킨(IL) 억제제 영역까지 확대된 강력한 자가면역질환 치료제 포트폴리오를 갖추게 됐다고 설명했다. 나아가 세계 각국에서 견고한 성장세를 보이는 베그젤마, 트룩시마 등 항암제와 최근 영국서 허가를 획득한 알레르기 질환 치료제 옴리클로까지 다양한 제품 포트폴리오를 확보하며 글로벌 주요국에서 강력한 경쟁력을 갖출 것으로 기대하고 있다.셀트리온 관계자는 “영국은 바이오시밀러 활성화 정책을 적극 도입하고 있어 스테키마를 비롯한 자사의 바이오시밀러 제품 영향력은 더욱 확대될 전망”이라며 “환자 니즈에 맞는 고품질의 치료제를 시장에 조속히 공급할 수 있도록 최선을 다할 계획”이라고 말했다.한편 셀트리온은 자가면역질환, 항암제, 골질환, 안과질환 등 다양한 치료제 영역에서도 신규 제품 허가 획득 및 파이프라인 임상 절차에 돌입, 오는 2025년까지 11개 바이오시밀러 포트폴리오를 확보한다는 계획이다.

권혁진 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

휴젤, 웰라쥬·바이리즌 2024 올해의 브랜드 대상 수상

휴젤은 ‘2024 올해의 브랜드대상’에서 클리니컬 더마 코스메틱 브랜드 웰라쥬(WELLAGE)와 토탈 스킨 솔루션 브랜드 바이리즌(BYRYZN)의 스킨부스터 HA가 각각 더마 코스메틱 부문과 스킨부스터 부문에서 1위에 선정되며 2관왕을 달성했다고 4일 밝혔다.한국소비자포럼이 주관하는 ‘올해의 브랜드대상’은 매년 소비자들의 투표로 한 해를 빛낸 최고의 브랜드를 선정하는 국내 최대 규모 브랜드 어워즈로 올해 22주년을 맞았다.먼저 ‘웰라쥬’는 지난 2019년부터 올해까지 6년 연속으로 더마 코스메틱 부문 1위에 선정됐다. 웰라쥬는 휴젤의 기술력과 노하우를 기반으로 탄생한 브랜드로 고순도·고농축 유효 성분을 담은 다양한 제품들을 선보인다.리얼 히알루로닉 라인(수분)·시카 카밍 라인(진정)·하이퍼 펩타이드 라인(모공 탄력) 등 각종 피부 고민에 적합한 라인업을 갖추고, 지속적으로 신제품을 선보이며 소비자 선택지를 넓혀 나가고 있다.또 ‘바이리즌 스킨부스터 HA’는 올해 처음으로 신설된 스킨부스터 부문에서 초대 1위 브랜드로 선정됐다. 지난 22년 론칭한 바이리즌 스킨부스터 HA는 높은 함량의 히알루론산(HA) 성분을 함유해 주름 개선·피부 광채·수분감에 도움을 주는 프리미엄 제품이다.휴젤은 최근 배우 이나영과 함께한 ‘바이리즌 스킨부스터 HA - 인상 깊다 편’ 광고 캠페인을 공개하며 소비자 대상 인지도 강화에 나서는 등 적극적인 마케팅 활동을 전개하고 있다.휴젤 관계자는 “‘2024 올해의 브랜드대상’에서 ‘웰라쥬’와 함께 ‘바이리즌’까지 수상하며 2관왕을 달성해 매우 뜻깊다”며 “앞으로도 소비자들이 만족할 수 있는 우수한 제품들을 선보일 수 있도록 다각도로 노력할 예정”이라고 말했다.

이상훈 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

파로스아이바이오, 급성골수성백혈병 치료제 'PHI-101' 희귀의약품 지정

인공지능(AI) 기반 혁신 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오(대표 윤정혁)는 재발 및 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘PHI-101’이 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정받아 고시될 예정이라고 4일 밝혔다.PHI-101은 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse®)’를 활용해 도출한 물질로, 지난 2019년 미국 FDA으로부터 희귀의약품 지정 승인(ODD)을 받았다. 올 7월 임상 1상의 환자 모집을 완료하며 연내 종료를 앞두고 있는 파로스아이바이오의 핵심 파이프라인이다. 파로스아이바이오는 미국과 호주 등 PHI-101의 글로벌 임상 2상 준비에 박차를 가하고 있다.희귀의약품 지정은 희귀난치성 질환 또는 생명을 위협하는 질병에 대한 치료제의 개발과 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다. 해당 제도 중에서도 개발단계 희귀의약품 지정은 ▲적절한 치료방법과 의약품이 개발되지 않은 질환인 경우 ▲약리기전과 임상시험 데이터 등으로 볼 때 기존 대체의약품보다 현저히 안전성 또는 유효성 개선이 예상되는 의약품의 경우 승인된다.식약처는 지난 2013년 개발단계에서 미리 희귀의약품으로 지정해 허가 자료 요건 등의 예측 가능성과 개발 성공률을 높이고자 '개발단계 희귀의약품 지정제’를 도입했다. 해당 제도를 토대로 지정된 약물은 △품목허가 유효기간 연장(5년→10년) △재심사 기간을 10년 이내로 부여해 자료보호를 통한 개발의욕 고취 △제조 및 품질관리기준(GMP) 평가 자료 요건 완화 △시장규모 제한 기준 폐지 △사전검토 수수료의 면제 등 혜택을 받는다.현재 파로스아이바이오가 다국가 임상 1상 연구를 진행하고 있는 PHI-101은 기존 약물에 불응하거나 재발한 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 하는 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 표적 항암제다. 급성 골수성 백혈병은 골수에 골수아세포(BM Blast)가 20% 이상 차지하는 혈액암의 일종으로, 백혈병 환자 중 30~35%가 보이는 FLT3 돌연변이가 주요 인자로 꼽힌다.특히 FLT3 변이가 있는 AML 환자는 그렇지 않은 경우 대비 생존율이 약 2배 낮고, 재발 위험이 높다고 알려져 있다. 기존 승인된 재발 및 불응성 AML 치료제는 30.5%에 달하는 재발율과 약물에 대한 내성을 한계로 꼽고 있다.앞서 파로스아이바이오는 지난해 12월 미국혈액학회(ASH)에서 기존 FLT3 저해제 치료 후 재발한 환자들에서 골수아세포를 5% 미만으로 줄인 PHI-101의 유의미한 효능을 발표했다. 임상 1b상에 참여한 환자들 중에서 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complete Response)를 보였으며, 모든 용량에서의 내약성이 우수하고 투여 제한 독성(Dose Limiting Toxicity) 또한 발생하지 않았다.파로스아이바이오는 케미버스를 활용해 PHI-101의 적응증을 확장해 AML 외에도 재발성 난소암, 삼중 음성 유방암, 방사선 민감제로 타깃 질환을 넓혀 연구개발 중이다.남기엽 파로스아이바이오 신약 개발 총괄 사장(CTO)은 “PHI-101 임상 1상의 용량 확장 단계까지 환자 모집을 완료한 만큼 성공적인 마무리를 목전에 두고 있으며, 기존 FLT3 AML 치료제의 내성을 극복해 계열 내 최고 신약 가능성을 입증하기 위해 노력 중”이라며 “임상 2상 성공 시 조건부 품목 허가를 통한 신규 시장 진출이 가능한 만큼 PHI-101의 조기 상용화 목표 달성을 위해 연구 개발에 더욱 매진할 것”이라고 밝혔다.한편, 식약처는 서울성모병원에서 신청한 파로스아이바이오 FLT3 저해제 ‘PHI-101’을 지난 8월 21일 급성 골수성 백혈병 치료제로서 치료목적 사용승인 1건을 추가했으며, PHI-101은 지난해부터 총 7회 치료목적 사용승인을 받았다.

이권구 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

크레오에스지, 300억 규모 유상증자 결정...미국 FDA 임상2상 본격화

크레오에스지가 주도적으로 바이오 사업 진행을 위해 자회사 합병을 결정한 데 이어, 에이즈 백신 미국 FDA 임상 진행 등 신약 파이프라인 개발을 본격화하고자 자금 확보에 나선다. 크레오에스지는 공시를 통해 300억원 규모 주주배정 후 일반공모 유상증자를 결정했다고 4일 밝혔다. 유상증자 신주 예정발행가액은 1주당 732원이며, 발행 신주는 4100만주다.크레오에스지는 유상증자로 조달한 자금을 보유 신약 파이프라인 개발에 사용할 계획이다. 에이즈 백신 ‘SAV001’은 미국 FDA 임상 1상에서 항체가 대폭 생성된 것을 확인했으며, 2상을 앞두고 있다. 최근 글로벌 의약품 위탁개발생산(CDMO) 업체 ‘Naobios(나오바이오스)’와 임상 시료 생산 계약을 체결하고 공정 세팅 후 시료 생산을 진행 중이다.크레오에스지 최대주주도 이번 유상증자에 적극 참여할 방침이다. 최대주주 큐로홀딩스와 특수관계인 중 법인주주들은 유상증자 배정물량의 100% 참여할 계획이다. 최대주주 유상증자 참여는 경영권 방어뿐 아니라 책임경영 의지를 대외적으로 공표하는 데 의미가 크다고 회사 측은 설명했다.크레오에스지 관계자는 “에이즈 백신이 FDA 임상 2상을 앞두고 있고 백신 개발 관련 기술을 활용해 최근 면역항암제로 연구개발 분야를 확장하면서 신약 개발 성과를 창출하기 위해 유상증자를 결정했다”며 “자금조달을 통해 재무건전성이 강화될 뿐 아니라 자회사 합병으로 상장사가 신약 개발을 주도할 수 있는 구조로 변경했기 때문에 파이프라인 개발이 가속화될 것”이라고 강조했다. 이어 “UN 산하 국제기구인 국제백신연구소(IVI)와 다양한 백신을 개발하면서 최근 세계 최초 중증열성혈소판감소증후군(SFTS)와 신증후군출혈열(HFRS) 동시 예방이 가능한 2가 혼합백신 후보물질 발굴에 성공하는 등 성과가 이어지고 있다”며 “확보한 연구개발 자금으로 신약 상용화에 주력해 글로벌 기술이전을 추진할 것”이라고 덧붙였다.크레오에스지는 최근 이사회에서 자회사 이뮤노백스바이오를 흡수합병하는 안건을 승인했다. 합병을 통해 재조합 수포성 구내염바이러스(rVSV) 기술 기반 범용 백신 개발 플랫폼 ‘SUV-MAP’과 다양한 신약 파이프라인이 내재화된다. 크레오에스지는 합병을 기점으로 주도적인 신약 개발 뿐 아니라 국내외 바이오 기업과 신약 공동개발 협력을 진행할 계획이다.

이권구 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

휴온스그룹, ‘정보보호·개인정보보호 국제표준 인증’ 획득

휴온스그룹이 정보보호 및 개인정보보호 분야의 국제 표준 인증을 받으며 글로벌 관리체계를 한층 강화했다.휴온스그룹은 지난 3일 판교 사옥에서 정보보호 경영시스템 국제표준 인증 ‘ISO27001’과 개인정보보호 관리체계 인증 ‘ISO27701’ 인증서 수여식을 개최했다고 4일 밝혔다.이날 지주사인 휴온스글로벌(대표 송수영)과 그룹사인 휴온스(대표 송수영, 윤상배), 휴메딕스(대표 김진환), 휴온스바이오파마(대표 김영목) 등 4개사가 인증을 획득했다. 올해 휴온스글로벌, 휴온스, 휴메딕스는 ISO27001과 ISO27701 인증을 모두 취득한 바 있다. 휴온스바이오파마는 ISO27001 인증을 받았다. 앞서 지난해 7월 휴온스글로벌, 휴온스는 ISO27001 2022년 버전으로 전환했으며, 금번 ISO27701 2023년 버전까지 추가로 인증을 획득했다. 이를 통해 최신 정보보호 동향을 반영해 관리 체계를 향상했으며, 휴메딕스와 휴온스바이오파마는 이번 최초 인증으로 그룹 내 보안 체계를 더욱 굳건히 했다.ISO27001와 ISO27701은 ISO(국제표준화기구)와 IEC(국제전기기술위원회)가 제정한 국제표준 인증이다. ISO27001은 기업의 정보보호 체계가 국제적인 기준에 부합함을 증명한다. ISO27701은 개인정보보호에 대한 체계적 관리 역량을 증명하는 인증이다.휴온스글로벌 송수영 대표는 “이번 인증 획득으로 고객과 신뢰를 강화하고, 기업가치 제고에 더욱 힘쓸 계획”이라며 “앞으로도 체계적인 정보보호 관리와 개인정보 보호를 위해 지속적인 노력을 펼쳐가겠다”고 전했다.한편, 휴온스그룹은 정보보호 체제 강화를 위해 정보보호 시스템 구축, 정보보안 리스크 식별, 다양한 인식 제고 활동 등을 꾸준히 전개하고 있다.

이상훈 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

동성제약 ‘이지엔’, 5년 연속 ‘올해의 브랜드 대상 수상

동성제약(대표이사 이양구)은 3일 셀프 헤어 스타일링 브랜드 ‘이지엔(eZn)’이 ‘2024 올해의 브랜드 대상’ (염모제 부문)을 5년 연속 수상했다고 4일 밝혔다.신라 호텔 다이너스티홀에서 열린 ‘2024 올해의 브랜드 대상’은 올 한 해를 빛낸 최고의 브랜드를 꼽는 시상식이다. 이지엔은 올해, 5년 연속 염모제 부문 수상을 차지했다.회사에 따르면 이지엔은 쫀쫀하고 탱탱한 푸딩 타입의 제형과 매 시즌별 트렌드를 선도하는 헤어 컬러로 셀프 염색 시장에서 장시간 많은 사랑을 받아온 브랜드다. 올해 출시 10주년을 맞이한 이지엔은 이를 기념해 다양한 마케팅 활동을 펼치고 있다. 이지엔의 10살 생일을 축하하는 ‘벌스데이 걸(Birthday girl)’ 기프트 박스를 특별 한정 제작해 국내를 비롯해 해외 인플루언서에게 전달하며 글로벌 캠페인을 진행했다. 해당 기프트를 받은 인플루언서들은 축하 쇼츠 영상으로 연달아 인증해 SNS로 확산 중이다.그리고 유동 인구가 많은 홍대 입구에 3D로 제작한 옥외광고를 진행해 10주년 알리기에 나섰다. 그뿐만 아니라 최근 ‘ez한 숏폼 공모전’을 개최해 이지엔의 슬로건과 다채로운 컬러 등을 재미있게 표현한 영상을 공모 받았다.이지엔은 상반기 신규 컬러 3종을 추가로 선보이기도 했다. 최신 헤어 트렌드를 적극 반영해 △파이어리 레드 △레드 블랙 △퍼플 블랙 컬러를 출시했다.이날 수상자로 참석한 동성제약 나원균 부사장은 “이 상은 이지엔이 많은 사랑을 받았음을 증명해 주는 큰 격려의 의미”라고 전한 뒤 “더 나아가 20주년, 30주년을 향해 달려갈 수 있는 큰 원동력으로 삼겠다"고 전했다.한편, 이지엔은 국내뿐만 아니라 중국, 미국, 동남아, 유럽, 중동 등 유명 유통 채널을 확대하고 있다. 또 다양한 컬러의 염색약뿐만 아니라 탈색제, 헤어 케어 라인으로 확장해 토탈 헤어 브랜드로 거듭나고 있다.

이상훈 2024.09.04
산업 / 제약·바이오

네이처셀, 미국 FDA에 중증 퇴행성관절염 줄기세포치료제 조인트스템 RMAT 지정 신청

㈜네이처셀은 미국 FDA에 중증 퇴행성관절염 줄기세포치료제 ‘조인트스템’의 첨단재생의료치료제(Regenerative Medicine Advanced Therapy, 이하 RMAT) 지정 신청을 완료했다고 4일 밝혔다.RMAT이란, 지난 2016년 미국에서 ‘21세기 치유법(21stCentury Cures Act)를 개정하면서 의학적 미충족 수요(Unmet Medical Needs)를 충족할 수 있는 혁신적인 재생의약치료제 개발 및 승인 가속화를 위해 미국 FDA에서 새롭게 도입해 운용하는 제도로, 혁신적인 첨단재생의약 치료제 신속한 허가를 목적으로 하는 일종의 패스트트랙 제도다. 이에 따라 RMAT 지정을 받게 되면 FDA로부터 신속허가 개발 프로그램 혜택을 받을 수 있다.RMAT 지정 요건은 재생의학치료제 정의를 충족한 약물이 심각한 질병 또는 질환 상태를 치료, 변경, 회복 또는 완치하는 것으로 목적으로 하고, 예비임상증거(Preliminary Clinical Evidence)를 통해 해당 약물이 해당 질병 또는 환자 상태에 대한 의학적 미충족 수요를 해결할 가능성이 있는 경우 지정될 수 있다. RMAT 지정 신청을 하게 되면 FDA는 검토 기간 60일을 거쳐 신청자에게 지정 여부를 통보하게 된다.네이처셀에 따르면 조인트스템은 Kellgren-Lawrence Grade 3의 중증 무릎 퇴행성관절염 환자들을 대상으로 국내에서 세 차례 임상시험을 완료했으며, 임상시험 결과 기존 표준 치료 방법(Standard of Care, SOC)에도 호전되지 않는 중증의 무릎 퇴행성관절염 환자들에게 안전하며, 무릎 통증 감소와 기능 개선을 포함한 증상 개선을 확인했다. 또 국내 제3상 임상시험 이후 3년까지 진행된 장기추적관찰을 통해 손상된 연골의 재생 가능성까지 확인했으며, 결과들을 토대로 이번에 RMAT 지정 신청을 진행했다네이처셀 관계자는 “현재 미국에서 진행중인 조인트스템의 신속한 상용화를 위해 미국 CRO 및 현지 FDA 전문가와 여러 방안을 협의한 후 RMAT 지정 신청을 결정하게 됐다” 며 “ 대한민국 토종 줄기세포 기술이 미국에서 인정받는 계기가 될 것”이라고 밝혔다.

이권구 2024.09.04

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