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한서제약, 우크라이나 우즈베키스탄 진출

한서제약(대표이사 권철)은 우크라이나, 우즈베키스탄에서 고덱스(간질환치료제)의 수출 허가를 취득했다. 한서제약의 한 관계자는 "2000년 9월 카자흐스탄에 진출한 이래에 쾌거라고 할 수 있다.이 두 시장의 공략을 위해 3년에 걸쳐 노력을 하였으며, 수출 허가는 작년12월에 취득 했다"고 밝혔다. 이 두 나라의 예상 수출 금액은 수출 초년도인 2007년에는 큰 금액은 아니지 각 약 50만불 씩 수출 할 것으로 예상되고 있으며 수출을 확대하기 위해 러시아 시장도 상담중에 있다.

박병우 2007.01.16
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LG생명과학, 서방형 인성장홀몬 식약청 승인

주식회사 LG생명과학(대표: 김인철 사장)은 독자기술로 개발에 성공한 서방형 인성장호르몬(LB03002)에 대해 국내 최초로 식약청 승인을 획득했다고 밝혔다. 성인 성장호르몬 결핍을 적응증으로 승인을 받은 서방형 인성장호르몬은 LG생명과학이 세계시장을 목표로 개발중인 바이오신약으로, 기존의 성장호르몬이 매일 주사를 맞아야 하는데 비해 주 1회만 주사하여도 약효가 지속되는 새로운 개념의 치료제이다. LG생명과학은 이 제품을 익산공장의 cGMP(미국 우수의약품제조 및 품질기준) 및 EU GMP 기준의 첨단의약 제조시설에서 본격 양산해, 오는 3월부터 「디클라제(Declage)」 브랜드로 출시, 판매에 나설 계획이다. 또한 LG생명과학은 성인 뿐만 아니라 소아 왜소증치료용 개발을 위해 국내 임상 3상 시험을 진행하고 있으며, 세계시장 진출을 위해 해외에서 소아 및 성인의 성장호르몬 결핍증에 대한 임상 3상 시험을 진행중에 있다. LG생명과학측은 "특히 서방형 인성장호르몬은 2000년 제넨텍(Genentech)사에서 세계 최초로 미국시장에 출시했다가 시판을 중단한 상태여서, 현재 디클라제가 세계에서 유일한 서방형 성장호르몬 제품이다"고 밝혔다. SR-hGH 프로젝트 리더인 지희정 상무는"새로 개발된 성장호르몬 치료제가 기존의 성분에 히알우론산을 배합하여 평균 입자 크기가 작고 체내에 서서히 균일하게 분산되는 특징이 있으며, 비교적 작은 바늘을 사용하여 주사가 용이하고, 주성분이 인체내에 존재하는 천연물질이어서 생체이용율(Bioavailability)이 뛰어나다"고 제품의 특징을 설명했다. 또한 "주 1회 투여로 뇌하수체 종양, 외상, 기타 뇌하수체 질환 등에 의한 성인 성장호르몬 결핍증 환자에 대해 안전하고 효과적인 성장호르몬 대체요법임을 확인하였다"고 임상 결과를 밝혔다. LG생명과학측은 "신규 서방형 성장호르몬 치료제 디클라제의 출시로 성인 성장호르몬 결핍환자들에게 우수한 약효와 안전성, 치료의 편의성을 제공할 것으로 기대한다"고 밝혔다. 현재 1일제형의 성장호르몬 시장은 소아용, 성인용을 합쳐 미국, 유럽, 일본을 중심으로 약 20억불 규모이며, 서방형 제형 (1주 제형)이 제품화되면 투여 편리성과 환자 순응 개선으로 빠르게 기존시장을 대체할 것으로 예상된다.

박병우 2007.01.16
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코오롱제약, 금년 625억원 매출목표 달성

코오롱제약(대표이사 임영호)은 13·14일 양일간 천안 새마을 금고 연수원에서 MR사업부 및 GH사업부 가 참석한 가운데 마케팅 컨퍼런스를 개최하고 금년 625억 목표달성에 총력을 기울이기로 했다. 이번 컨퍼런스는 사업부 팀장. 소장들의 경영전략회의 와 회사가 처음 도입하는 SSP(sales stimulation program)확산 전략 회의를 통해 새로운 변화를 개척하는 코오롱제약의 밑거름이 될 것을 다짐했다. 이번 2007년 마케팅 컨퍼런스는 2006년 결과 분석 및 2007년 주력품목 운영안에 대한 토론과 금년부터 MR사업부 와 GH사업부의 주력품목을 구분하여 선택과 집중을 통한 매출을 달성할 것을 결의했다. 임영호 사장은 "기존 사고방식의 탈피, 영업인으로서의 자세, 마케팅의 활동방향 그리고 제품개발의 중요성을 강조하면서 능동적인 대처로 2007년을 맞이하자"며 "새롭고 혁신적인 사고와 적극적인 자세가 있어야만 우리가 세운 목표는 달성될 수 있을 것"이라고 강조했다. 코오롱제약은 2007년에 교육중심에 마케팅컨퍼런스를 4회 이상 주관할 예정이며 Medical & Detail 교육 역시 년간 4회 이상 집행하여 교육문화가 정착이 될수 있도록 한다는 계획이다.

편집부 2007.01.16
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대웅제약, 광과민성 각화증치료제 라이센스

대웅제약(대표 이종욱)이 디엔컴퍼니(대표 신희수)와 공동으로 미국의 피부치료제 전문회사인 DUSA(두사)와 광과민성 각화증 치료제인 '레블란'(Levulan, 성분명: ALA)에 대한 중국, 인도 등 아시아 10여 개 국에 대한 10년 장기간 독점 라이센스 계약을 체결했다. 대웅제약은 레블란의 아시아 지역 독점 판권 계약을 통해 국내 피부과 시장에서의 마켓쉐어를 확대해 나가는 것은 물론, 아시아 지역에서 피부과 시장을 선도할 수 있는 교두보를 마련하게 되었다. 현재 레블란의 전세계 유통은 미국에서는 원 개발사인 두사가, 남아메리카지역은 다국적 제약회사 스티펠社가 아시아 지역은 대웅제약과 디엔컴퍼니가 담당한다. 미국 FDA 승인을 받은 레블란은 피지선에 빛이 잘 흡수되도록 하여, 선택적으로 피지선을 파괴하는 '델타-아미노레불린산(ALA)'이 주성분인 제품으로, 피부 도포 후 피부 레이저 시술을 통해 1주~2주 내 빠른 효과를 나타내고 치료의 지속성을 효과적으로 높일 수 있어 전문인들 사이에서도 많은 호응을 얻고 있는 치료제이다. 레블란의 발매 예정일은 2007년 말이다. 대웅제약 관계자는 “앞으로 우수 신약의 라이센싱은 물론 자체적으로 R&D 부문의 지속적인 투자를 통해 글로벌 경쟁력을 더욱 강화해 나갈 것”이라고 밝혔다. 아름다운 나라 피부과 류지호 원장은 "그 동안 피부질환 관련 여러 학회에 참석하면서 PDT(Photo Dynamic Therapy)와 레블란에 관심이 많았다.”며 “앞으로 국내환자들도 레블란을 사용할 수 있게 되어 기쁘게 생각한다.”고 말했다. S&U 피부과 황은주 원장은 "레블란은 미국에서는 2006년부터 이미 치료 가이드라인이 만들어질 정도로 이미 효과가 입증된 제품”이라며 "2-3번의 PDT 치료로 10개월 이상 효과가 지속될 수 있기 때문에 피부질환 환자들에게 큰 도움이 될 것으로 기대한다.”고 밝혔다. 한편, 레블란은 미국에서 광과민성 피부각화증 외에도 여드름, 피부 노화 등 각종 피부질병 치료에 다양하게 활용되고 있으며, 현재 여드름으로 FDA 허가진행 중이다.

박병우 2007.01.15
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동아제약, 자이데나 IR장영실상 수상

동아제약(대표이사 사장 김원배)의 경구용 발기부전치료제 ‘자이데나’가 ‘2007년 3주차 IR52 장영실상 수상작’에 선정됐다. IR52 장영실상은 한국산업기술진흥협회와 매일경제신문사가 공동주관하고 과학기술부가 후원하는 국내최고의 산업기술상이다. 우리기업과 기술연구소의 신기술 제품을 선정ㆍ포상함으로써 개발자의 사기를 높이고, 제품과 기업에 대한 언론홍보를 통해 초기시장진출 기반을 조성하기 위해 91년부터 시행되고 있다. ‘자이데나’는 개발단계에서부터 고령화 사회로 진입하면서 ‘삶의 질’과 관련한 의약품 활용폭이 넓어질 것을 착안했다. 더불어 기존제품이 가지고 있던 부작용을 줄이는 것을 목적으로 하여 개발되었다. 또한 ‘자이데나’는 발매 후 1년 만에 매출액 100억원을 넘어서면서 다국적제약사가 주도하고 있던 발기부전치료제 시장에서 돌풍을 일으키며 상품성을 인정 받고 있다. 국내에서 개발된 신약이 발매 첫해 100억원을 돌파한 것은 ‘자이데나’가 최초이다. 현재 국내 발기부전치료제 시장에서 판매량 기준으로 약 20%의 점유율을 차지하고 있다. 자이데나는 국내 돌풍의 여세를 몰아 해외 진출을 위해 발 빠르게 움직이고 있다. 동아제약 관계자에 따르면 “세계 30여 개국에서 이미 특허가 완료된 상태인 자이데나는 최근 중동 수출에 이어 중국 진출을 위해 중국식약청에 의약품수입신청을 한 상태다. 또한 미국 FDA 임상 2상시험이 완료 데이터 분석 중에 있어 세계시장에서도 곧 성과를 낼 수 있을 것으로 기대하고 있다. 내년 국내 시장에서는 판매량으로 약 30%의 시장점유율을 충분히 차지할 수 있을 것”이라고 밝혔다. 현재 자이데나는 고혈압환자와 당뇨병환자를 대상으로 안전성과 유효성을 확인하는 임상시험을 진행 중이다. 동아제약은 이번 임상뿐 아니라, 난치질환의 하나로 알려진 폐동맥고혈압이나 삶의 질과 관련된 전립선비대증에 대한 추가 임상시험을 통해 새로운 적응증을 신속히 개발 확대해 나갈 계획이다.

박병우 2007.01.15
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동화약품, 사내 금연활동 캠페인 전개

동화약품공업(주)(사장 : 윤길준)은 새해를 맞아 금연을 결심하는 직원들을 대상으로 15일부터 사내 금연캠페인을 실시했다. 이번 금연캠페인은 사내 인트라넷을 통해 금연희망자들의 신청을 받아 6주간 금연보조제 ‘니코틴엘’을 제공하고 기간 내내 회사에서 체계적으로 관리해 금연성공을 돕는 프로그램이다. 금연을 결심하는 직원들은 흡연 정도에 따라 하루 한 갑이상 피우는 심한 흡연가와 하루 한 갑 미만의 일반 흡연가로 구분하여 총 3 단계로 구성되어 있는 니코틴엘 중 각 단계에 맞는 제품을 제공받게 된다. 이와 함께, 사내 약사를 통해 금연상담을 실시하는 한편, 금연에 성공한 직원들에게는 백화점상품권을 시상함으로써 금연을 독려해 100% 금연성공율 달성시킬 계획이다. 금연을 중도 포기하는 일이 없도록 신청자들은 매주 수요일 금연카드를 작성해 제출함으로써 본인 스스로 금연과정을 체크하고 건강상태를 확인할 수 있도록 했다. 또한 회사에서도 월2회 이상 일산화탄소 측정을 통해 금연과정을 정기적으로 관리해 준다. 마케팅, 영업총괄 김동욱 전무는 “연초를 맞아 직원들이 금연에 대한 결심을 실천할 수 있도록 회사의 복지증진 차원에서 적극적으로 시행하게 되었다.”고 취지를 밝혔으며, “금연캠페인을 통해 직원들의 건강이 증진되고 동시에 업무효율성이 증대되는 등 일석이조의 효과를 거둘 수 있을 것으로 기대된다”고 강조했다. 니코틴엘은 3단계 금연보조제로서, ‘니코틴엘 TTS30(1단계), 20(2단계), 10(3단계)’ 세 가지 제품으로 출시되어 있다. 하루 담배 한 갑 이상을 피우는 심한 흡연가의 경우 1단계부터 각 단계별로 4주씩 12주간, 하루 한 갑 미만인 일반 흡연가는 처음 2단계를 8주 동안 적용한 다음 4주간 3단계를 적용하여 총 12주 동안 사용하면 금연 성공률을 높일 수 있다. 털이 없는 신체부위 중 팔 안쪽이나 엉덩이 등에 부착하면 된다. ‘니코틴엘’은 의약품으로 가까운 약국에서 구입 가능하다.

박병우 2007.01.15
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'디오반-노바스크' 복합 고혈압제 하반기 나온다

노바티스가 개발한 항고혈압제 ‘엑스포지’(성분: 발사르탄 + 암로디핀 베실레이트)가 고혈압 환자를 위한 매우 효과적인 새로운 치료제로 미국 FDA에서 최근 허가승인을 받았다. 엑스포지는 고혈압치료에서 가장 흔하게 처방되는 약물인 디오반®(성분명: 발사르탄)과 노바스크®(성분명: 암로디핀 베실레이트)를 하나의 정제로 복합한 항고혈압제(1일 1회 1정 복용)다. 엑스포지는 미국시장에서 암로디핀 베실레이트의 특허권이 만료되는 2007년 9월말 발매될 것으로 전망된다. 노바티스에 따르면 5,000명 이상의 고혈압 환자를 대상으로 실시된 대규모 임상시험결과, 엑스포지 투여 환자 10명 중 최대 9명이 목표혈압(90 mmHg 이하의 이완기혈압, 또는 치료시작시점 대비 10 mmHg 이상의 이완기 혈압 감소)에 도달한 것으로 나타났다. 미국 미시간대학 의대 심장내과 버트램 피트 교수는 “잘 알려진 강력한 두 가지 항고혈압 약물을 하나의 정제로 만든 복합제는 좋은 내약성과 보다 큰 폭의 혈압강하 효과를 환자들에게 제공해 줄 것”이라고 말했다. 노바티스 글로벌 개발사업부의 총책임자 제임스 섀넌 박사는 “대부분의 고혈압환자는 혈압 조절과 권장치 목표혈압에 도달하기 위해 2가지 이상의 약물 복용을 필요로 하고 있다”며, “엑스포지는 가장 강력한 작용기전의 2가지 약물을 정제 하나로 복합시켰기 때문에 매력적인 치료제가 될 것으로 촉망 받고 있다”고 말했다. 엑스포지는 2006년 11월에 유럽연합(EU) 신약 신청을 검토하는 해당 보건당국인 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인권고를 받은 바 있다. 노바티스는 유럽위원회 (EC)에서 엑스포지 EU 승인을 받아 2007년 상반기에 시판을 기대하고 있다. 한편 노바티스에 따르면 엑스포지는 디하이드로피리딘 칼슘채널차단제(DHP-CCB)나 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 적합하고, 암로디핀-유도성 부종, 어지러움, 홍조와 같이 두 약물 성분 중 어느 한 성분에서 용량제한 이상반응을 경험한 환자에게도 적합하다. 특히 디오반과 암로디핀 두 고혈압제는 모두 혈관을 이완시켜주므로, 혈류가 보다 쉽게 흐를 수 있다.

이권구 2007.01.15
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제약사, 포지티브등 위기극복 전략 '다양'

국내 제약사들이 금년부터 시행에 들어간 포지티브리스트제도와 협상중인 한미 FTA 대응방안 마련에 고심하고 있다. 특히 국내 제약사들은 의약분업에 대응한 업소들이 고속성장하고 있다는 점을 인식하고 이같은 제도변화를 기회로 활용하려는 움직임이 확대되고 있다. 국내 제약사들은 한미FTA·포지티브리스트제도에 대응하기 위해 독자적인 기술을 바탕으로한 신제품개발에 적극 나서고 있다. 제약사들은 기존제품과 차별화되어야야만 포지티브리스트에 포함될 수 있다고 분석하고 제형변형·복합제네릭개발에 관심을 집중하고 있다. 기존의 제품을 용법용량변경, 복용순응도를 높이기 위한 제형변경등을 도모하고 있다. 따라서 제약사들은 연구개발비용을 기존보다 증액하여 금년예산을 편성했다. 또한 외국 거래선을 통한 신약확보에 적극 나서고 있으며 외자사와의 코마케팅도 활발하게 진행하고 있다. 국내 제약사들은 전문인력양성에도 주력하고 있다. 포지티브리스트제도에서 생존하기 위해서는 정부와의 협상전문가가 필요하다고 보고 약가담당·약물경제성평가등 전문인력양성에 관심을 집중하고 있다. 제약사들은 중점사업분야의 전문화·차별화를 모색하고 있고 차별화된 신규시장 진출에 관심을 기울이고 있다. 회사가 강점을 보이고 있는 분야에 대해 사업영역을 강화하고 시장성이 있지만 참여제약사들이 많지 않은 부분에도 투자를 강화하고 있는 것. 제약사들은 또한 해외시장 진출에도 관심을 기울이고 있다. 해외시장진출도 동남아가 아닌 유럽·미국·일본등 선진화된 시장을 공략한다는 것이다. 상위제약사의 CEO는 "제도변화에서 살아남기 위해서는 연구개발체계를 단순제네릭에서 복합제네릭의 개발이 무엇보다 중요하고 국내외 업체간의 윈윈전략이 뒤따라야 한다.분업상황에서 알수 있듯 준비하는 업소만이 살아남을 수 있다는 점을 인식해야 한다"면서 "회사의 장단점을 분석하고 회사의 특성에 맞는 특화된 전략이 필요하다"고 밝혔다.

박병우 2007.01.15
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메디카코리아, 항진균제 '디프나졸정150mg' 발매

메디카코리아(대표 김승용)는 기존 제품인 디프나졸캡슐(플루코나졸 50mg)에 이어 함량증가와 함께 제형을 변경시킨 디프나졸정150mg(플루코나졸 150mg)을 지난 13일부터 추가로 발매했다. 광범위 항진균제인 디프나졸캡슐(플루코나졸 50mg)과 디프나졸정150mg(플루코나졸 150mg)은 진균의 Cytochrom P-450계 효소를 선택적으로 억제하여 인체에 미치는 영향을 최소화 함으로써 안전하고 효과적인 항진균제로 알려져 있다. 특히 조갑진균증, 족부백선, 고부백선, 체부백선, 어루러기 및 칸디다증 등에 주로 사용되고 있다. 또한 이트라코나졸 제제와는 달리 위내 산도와 관계없이 90%이상의 높은 생체이용율을 나타내고, 제산제나 H2-blocker와 병용투여해도 약물흡수에 영향을 미치지 않는 약물이라고 회사측은 설명했다. 메디카코리아측은 "디프나졸정150mg은 기존 50mg캡슐제와 동일 효능에 복용편의성을 고려한 제품으로서 향후 플루코나졸 제제 시장에서 주도적인 품목으로 육성 시킬 것"이라고 밝혔다.

감성균 2007.01.12
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한미약품, 자녀에게 물려주고싶은 제약주 1위

한미약품 주식이 자녀에게 물려주고 싶은 제약주 1위로 선정됐다. 한미약품(대표이사 부회장:민경윤)은 최근 한 일간 경제지가 증권 전문가들을 대상으로 조사한 ‘자녀에게 물려주고 싶은 주식’ 설문조사에서 한미약품이 2.7%의 지지로 제약회사 주식 중 유일하게 BEST 10 종목에 선정됐다고 밝혔다. 이 설문 조사는 32개 증권사와 자산 운용사 소속 214명의 애널리스트,펀드매니저를 대상으로 진행됐다. 한미약품의 경우 독자적인 제품 개발능력,강력한 내수 영업조직, 해외수출 능력 등 제약회사의 경쟁력을 가늠하는 3대 잣대 모두에서 최상위권에 올라있어 선정된 것으로 알려졌다. 특히 경구용 항암제와 지속성 단백질 분야에서 회사 최초의 신약개발이 곧 가시화된다는 점과 해외진출 전초 기지인 북경한미약품의 성장세가 2000년 이후 30%가 넘는 등 최근 가파른 성장세에 있다는 점도 좋은 점수를 받은 것으로 나타났다. 지속적인 실적 상승에 힘입어 한미약품의 주가는 2001년 1월10일 7,890원에서 2007년 1월10일 현재 126,000원으로 지난 5년 새 무려 약16배 증가한 것으로 나타났다. 한편 이 조사에서는 한미약품과 더불어 삼성전자,포스코,신세계,한국전력,국민은행,SKT,현대차 등이 BEST 10에 포함됐다.

박병우 2007.01.12
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보령제약, 온라인 홍보관 개관

보령제약그룹(회장 김승호)은 11일 온라인 홍보관(cyber.boryung.co.kr)을 개관했다고 밝혔다. 창업 50주년을 기념해 제작한 온라인 홍보관은 ‘건강한 행복이 만들어지는 가상의 체험마을’이 컨셉이며, 테마별 3D공간을 구현해 가상공간에서 실제처럼 재미있게 마을을 견학하는 느낌이 들도록 구성했다. 총 4개의 동으로 구성된 ‘해피 빌리지’는 보령제약그룹을 소개하는 ‘행복건강 보령관’, 보령의 브랜드와 제품을 소개하는 ‘미래희망 브랜드관’, 고객들이 참여해 다양한 이벤트를 즐길 수 있는 ‘사랑충전 이벤트관’, 반세기를 걸어온 보령의 발자취를 소개하는 ‘전통역사 박물관’으로 구성되어 있다. 이 중 전통역사 박물관은 올해 10월1일 50주년 기념일에 맞춰 오픈할 예정이다. 테마가 있는 각각의 건물들은 실제 3D를 이용해 내부 인테리어와 외관을 건축해 화면에서 줌인(Zoom In) 버튼을 이용해 실제 건물 내부로 들어가 관람 하듯 즐길 수 있다. ‘행복건강 보령관’의 로비에서는 사이버 도우미가 안내를 해 실제 홍보관을 방문한 것 같은 효과를 느끼도록 했으며, 총 10층으로 구성된 ‘미래희망 브랜드관’은 층을 옮길 때 마다 실제 고속 엘리베이터를 타고 움직이는 듯한 느낌을 주도록 구성했다. ‘사랑충전 이벤트관’에서는 월별로 이벤트를 마련해 고객들의 관심과 참여를 이끌어 나갈 계획이다. 보령제약그룹은 관계자는 “이번 온라인 홍보관을 지속적으로 운영해 고객과 교감할 수 있는 기회를 넓혀나갈 것이며 특히 젊은 고객이 흡수할 수 있는 계기를 마련할 것”이라고 말했다.

박병우 2007.01.12
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녹십자, 리피딜슈프라등 100억원대 돌파

녹십자(대표 허재회)의 고지혈증 치료제 ‘리피딜슈프라(Lipidil Supra)’와 사람 면역글로불린 주사제 ‘아이비-글로불린에스(I.V. Globulin-S) 주’가 단일품목으로 지난해 매출 100억원을 각각 돌파했다. 이로써 녹십자는 ‘알부민’, ‘라이넥’, ‘인슐린’, ‘헤파빅주’ 등에 이어 블록버스터 치료제로 인정받는 매출 100억원 이상의 단일품목을 10개 보유하게 되었으며, 이에 따라 보다 안정적인 매출구조를 구축하게 되었다. 리피딜슈프라는 파이브레이트(Fibrate) 계열 국내 시장을 70% 넘게 점유하며 100억을 넘어서는 매출을 달성했다고 회사측은 밝혔다. 리피딜슈프라는 녹십자가 프랑스의 후니어 솔베이(Fournier Solvay)社로부터 도입한 페노피브레이트(Fenofibrate) 제제이다. 일반적으로 페노피브레이트 제제는 인체에 흡수가 잘 되지 않는 점이 문제점으로 지적되어왔지만 ‘리피딜슈프라’는 인체흡수력이 크게 개선된 페노피브레이트 제제로 저밀도지단백(LDL)-콜레스테롤 수치를 낮출 뿐만 아니라 고밀도지단백(HDL)-콜레스테롤을 증가시켜주고 TG(중성지방)을 효과적으로 조절해주기 때문에 관상동맥질환의 발병률을 낮추는데 처방되고 있다. 뿐만 아니라 페노피브레이트 제제는 당뇨병 환자의 합병증으로 인한 신장질환(단백뇨 진행) 및 당뇨병성 안질환 예방에도 효과적이다. 이는 호주 시드니대학 안토니 키치(Antony Keech) 교수팀이 9,795명의 당뇨병 환자를 대상으로 실시한 대규모 다국적 임상연구(FIELD : Fenofibrate Intervention and Event Lowering in Diabetes)에서 밝혀진 사실로 심혈관 질환의 병력이 없고, TG(중성지방)가 높고 HDL이 낮은 경우의 제2형 당뇨병 환자에 있어서 페노피브레이트 제제가 비치명적 심근경색을 24% 감소시켰으며, 단백뇨로의 진행억제, 망막 레이저 치료횟수 감소 등 미세혈관계에도 효과적이다. 녹십자는 또한 지난 2005년 4월 제주에서 개최된 아태지질동맥경화학회(APSAVD)와 같은 학술대회에 적극적으로 참여하여 대규모 홍보활동을 벌이는 등 활발한 대외활동을 기반으로 당뇨환자에 대한 인식제고를 통해 관상동맥질환의 발병율을 낮추는데 크게 기여했다. 아이비-글로불린에스 주 또한 전년 대비 16% 성장하며 2006년 매출 100억원을 초과했다. 녹십자가 1983년 개발한 아이비-글로불린에스 주는 사람 면역글로블린으로 자가면역질환, 중증감염증, BMT(골수이식), RAS(습관성 자연유산) 등의 질환에 처방되는 주사제라고 한다. 녹십자는 아이비-글로불린에스 주의 안정적인 매출증대를 위해 감염학회의 학술연구에 적극적으로 참여하는 등 활발한 학술연구활동을 펼쳐왔으며, 이 같은 학술연구가 영업력에도 시너지 효과를 불러온 것으로 분석된다. 최근 박테리아 및 바이러스에 노출되는 빈도가 적어지면서 체내 면역세포가 인체를 공격하는 질환이 자주 발생되는 등 자가 면역질환 영역이 점차적으로 넓어지고 있어 향후 5~10년 내 사람 면역글로블린 시장규모가 200~300억원으로 커질 것으로 예상되어 ‘아이비-글로불린에스 주’의 매출도 지속적으로 증가될 것으로 전망된다.

박병우 2007.01.12
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동성제약, 자외선 차단제 함유 염모제 특허취득

동성제약(사장 이양구)은 자외선 차단제를 함유하는 염모제를 개발하여 특허(특허 제 10-0665342호)를 취득했다 이번 특허취득은 자외선 차단제를 추가하여 모발의 내부에 염료 중합제가 자외선에 의하여 분해되는 것을 효과적으로 억제 시킬 수 있도록 개발했다는 것이 회사측의 설명이다 특히 이 기술은 외국 및 국내 염모제 회사에서 보유하고 있는 특허이지만 동성제약은 타사에서 발견하지 못한 염색 후 모발이 매끄러워지고 광택이 살아나는 효과의 기술을 더한 것이라고 한다. 동성제약의 한 관계자는 "종래의 산화형염모제는 영구 염모제라고 불리고 있다. 그 이유는 분자량이 작은 염료가 모발의 최외곽, 즉 큐티클의 좁은 틈 사이를 통해 모발 내부로 침투한 후, 2제에 포함되어 있는 산소(O2)의 도움을 받아 분자량이 큰 물질로 변하므로 출구라고도 볼 수 있는 좁은 큐티클의 틈사이로 빠져 나올 수 없기 때문이다.그러나 실제로 모발에 염색된 색상이 영원히 유지되지 않는 이유는 햇빛의 자외선이 모발 내부에 존재하는 분자량이 커진 염료를 다시 작게 잘라버리는 것에 기안한다"고 밝혔다. 동성제약의 이번 특허취득은 이러한 단점을 갖고 있는 산화형 영구 염모제에 자외선 차단제를 추가함으로 모발의 내부에 염료 중합제가 자외선에 의하여 분해되는 것을 효과적으로 억제할 수 있기 때문에 모발에 염색된 색상이 퇴색되는 것을 지연시켜 염색된 색상이 오래 유지할 수 있도록 개발한 것이다 또 염색 후 모발이 손상되어 광택을 잃고 거칠어지는 등의 문제를 해결함으로 염색 후 모발이 매끄럽고 광택을 유지되는 효과를 추가 하는 것을 특징으로 하였다 동성제약은 2007년부터 생산되는 모든 염모제 제품에 이 기술을 적용해 생산 한다

박병우 2007.01.12
산업 /

니코틴엘TTS, 금연인구증가로 매출도 급증

동화약품공업(주)(사장:윤길준)의 금연보조제 ‘니코틴엘TTS’가 새해 금연인구가 늘며 매출도 동시에 급증하고 있다. 니코틴엘은 동화약품이 한국노바티스와의 마케팅제휴를 통해 작년 10월 첫 선을 보인 직후 12월까지 하루 평균 700~800갑씩 나가던 것이 최근 본격적인 새해 금연시즌을 맞아 2000~3000갑씩 주문이 폭주하고 있으며 이 달에만 8만갑 이상의 매출을 무난히 달성할 것으로 예상하고 있다. 니코틴엘은 올해 50억원대의 매출을 달성할 것으로 예상되며, 패취형 금연보조제 시장 2위 자리를 목표로 하고 있다. 니코틴엘이 시장에 성공적으로 진입하고 매출성장을 이룰 수 있었던 요인은 무엇보다도 흡연욕구를 근본적으로 줄여주는 제품특성 때문이다. 니코틴엘은 니코틴을 체내에 안정적으로 방출함으로써 효과적으로 흡연욕구를 억제해 의지만으로 즉, 아무런 니코틴 대체요법의 도움 없이 금연을 실천할 때 보다 금연성공율을 2배 이상 높여준다는 것이 회사측의 설명이다. 동화약품의 국내 최대 약국 영업망을 기반으로 노바티스와의 공동마케팅 통해 시장에 뛰어든 결과 성공적으로 런칭할 수 있었던 것도 한요인으로 분석된다. 서울 강남구 보람약국의 박인혜 약사(55, 여)는, “최근 들어 금연보조제를 찾는 사람들이 늘고 있다. 평소에는 하루 평균 1~2명의 손님들이 오던 것에 반해, 올해 들어서는 10명 이상의 손님들이 꾸준히 찾고 있다.”며, “니코틴엘의 경우 금연효과가 높다는 사실이 입소문을 타고 금연을 결심한 사람들의 신규 구매뿐만 아니라 재구매율도 늘고 있는 실정이다.”고 밝혔다. 덧붙여서 “금연을 위해서는 금연보조제의 선택 및 생활습관의 변화가 중요하지만 무엇보다도 본인의 의지가 가장 중요하다.” 강조했다. 동화약품은 금연보조제의 특성상 연말연시에 특수를 이루는 시의성을 가진 제품이지만, 담뱃값 인상, 금연구역 확대 등 외부요인에 의해 점차 금연인구가 점차 늘 것으로 전망하고 연중 마케팅 역량을 집중하고 금연캠페인을 강화해 향후 2년 내에 연간 100억대 품목으로 성장시킬 계획이다. 한편, 동화약품에서 전국 성인 남녀 500명을 대상으로 실시한 금연행태 설문조사 결과에 따르면 흡연자의 53.2%가 새해를 맞아 담배를 끊겠다고 응답했다. 금연을 결심하게 된 계기로는 △ ‘건강이 안 좋아졌음을 느껴서’ 가 51.2%로 가장 많았고, △ ‘언론 또는 주위에서 흡연의 폐해에 대한 이야기를 접해서’ 23% △ ‘주변의 잔소리’ 17.4%로 나타났으며, 기타 ‘경제적 부담’, ‘냄새’, ‘금연을 해야 할 것 같은 막연한 생각’ 때문이라는 의견이 있었다.

박병우 2007.01.12
산업 /

화성바이오팜, 인태반 원료 DMF통과

화성바이오팜의 인태반 원료의약품 4종이 식약청으로부터 DMF를 통과, 품질과 안전성을 인정받았다. 화성바이오팜의 DMF 통과된 품목은 자하거 가수분해물 주사용, 자하거 추출물 주사제용, 자하거 가수 분해물 경구용, 자하거 추출물 경구용등 4종. 태반의약품에 사용되는 원료의약품은 의료기관에서 인태반의 수집부터 완제의약품에 사용되기 전인 최종단계까지 윤리적 문제와 각종 바이러스 감염등에 대한 안전성 확립을 최우선하여야 하는데 화성바이오팜은 이같은 전과정을 식약청으로부터 인정받은 것이다. 화성바이오팜의 원료태반은 국내 산부인과 전문병원에서 B형,C형 간염바이러스 및 HIV바이러스 검사가 완료되고 정신병 또는 마약등 습관성 약물을 취급하지 않은 건강한 산모의 태반만을 수집한다는 것이 회사측의 설명이다. 화성바이오팜의 전 제품은 제조과정에서 바이러스가 불활화된다는 사실은 2004년 국내 유명연구기관의 검증을 받아 불활화를 입증했고 2006년 11월에는 바이러스 검증관련에 대해 국내서 유일하게 세계 최고의 권위를 자랑하고 있는 BioReliance로부터 바이러스중 HIV의 불활화와 제거가 제품 제조과정에서 입증된다는 연구결과로 국제적인 품질을 인증 받았다. 화성바이오팜은 인태반 원료의약품의 DMF통과로 관련업체인 광동제약·일양약품등 14개 업체에 공급, 본격적인 영업을 할 수 있을 것으로 전망된다.

박병우 2007.01.12
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시알리스 계약종료, 릴리 단독영업-시장 촉각

한국릴리가 올해부터 발기부전치료제 '시알리스'의 단독영업에 나서며, 시장 구도에 관심이 모아지고 있다. 지난 2003년 8월 대웅제약과 코프로모션을 한 이후 지난해 말 기간이 만료, 자연스럽게 계약이 종료되며 단독영업에 나서게 됨에 따라 지금까지와 같은 고속성장을 유지할 수 있을지에 관심이 쏠리고 있는 것. 일단 양사는 3년간 모두 득을 보았다는 게 대체적인 시각이다. 한국릴리와 대웅제약의 계약은 만료됐지만 3년여의 코프로모션을 통해 양측 모두 윈윈을 이뤘고, 앞으로의 협력 가능성도 이전보다 높게 열렸다는 것. 회사 관계자는 “회사는 공동프로모션을 하면서 시장진입을 성공적으로 일궜고, 대웅제약도 전문 혁신약에 대한 디테일 노하우가 생기며 양쪽 모두 이득이 있었다고 본다”며 “앞으로도 신제품들이 많기 때문에 협조할 가능성이 많아 관계는 지속될 것으로 본다”고 말했다. 이 때문에 한국릴리측은 단독영업에 나서도 성장세는 구가할 수 있을 것으로 보고 판단하고 있다. 관계자는 "코프로모션 기간 중 비뇨기과는 릴리가 맡았고, 비 비뇨기과도 대웅제약은 클리닉만 맡았다"며 "단독으로 영업에 나서더라도 문제는 없을 것으로 본다"고 말했다. 하지만 업계에서는 지난해 종근당과 코마케팅 계약을 체결한 바이엘의 레비트라가 올해부터 적극적으로 시장에 나설 것이라는 점을 주목하고 있다. 제품력과 함께 영업력에 강점을 갖고 있는 대웅제약을 통해 시장에 성공적으로 안착한 시알리스가 단독영업 체제로 가는 시점에서 레비트라가 영업에 강점을 갖고 있는 종근당과 나서기 때문. 더욱이 바이엘은 레비트라가 그간 부진했다는 점을 인정, 올해는 길거리 마케팅 등을 포함해 마케팅을 강화한다는 방침이어서, 레비트라의 코마케팅이 시장에 변수로 작용할 것이라는 분석이다. 비아그라는 이렇다 할 움직임은 없는 상황이다.

이권구 2007.01.11

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