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안과 전문 AMO, 신제품 출시 기념 UCC공모전

세계적인 안과용품 및 아이케어 제품 전문업체인 AMO(Advanced Medical Optics, Inc.)는 전국 대학생과 일반인을 대상으로 아이러브러빙(Eye Love Rubbing) UCC 공모전을 개최한다. 신제품 컴플릿 이지럽 출시 기념으로 개최되는 이번 공모전은 1월 21일부터 2월 20일까지 AMO 홈페이지에서 접수를 받는다. 이번 공모전의 주제는 콘택트렌즈를 문지르고 세척하는 것의 중요성을 강조해온 ‘아이러브러빙(Eye Love Rubbing) 캠페인’의 핵심인 문지르고 세척하기(Rub & Rinse)이다. 공모전 응모는 AMO 홈페이지(www.amokorea.co.kr)에서 가능하며, UCC 공모전 수상자에게는 1등 1명에게 상금 100만원과 상장, 2등 2명에게는 상금 50만원과 상장, 3등 3명에게 상금 30만원과 상장, 4등 10명에게는 다목적관리용액AMO 컴플릿 이지럽 1년치 제품이 주어진다. 결과 발표는 2월 25일 AMO 홈페이지에 공지할 예정이다. 그 외에도 공모전 소식을 전파한 20명을 뽑아 컴플릿 이지럽 선물세트를 제공하는 등 풍성한 기념품을 준비했다. AMO 코리아 이정민 과장은 " ‘아이러브러빙 캠페인’의 일환으로 진행되는 UCC 공모전을 통해 올바른 렌즈 관리의 중요성을 전달할 수 있게 되기를 바란다"며, “대학생 서포터즈의 활동과 함께 펀(fun)하면서도 교육적인 콘텐트를 선보일 좋은 기회가 될 것”이라고 밝혔다. AMO는 문지르고 세척하는 올바른 렌즈 관리법의 교육과 관련해 금번 공모전 수상작품을 활용할 계획에 있으며, 수상작품은 AMO 홈페이지를 통해 게시할 계획이다.

이권구 2009.01.20
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삼진, 혈관성치매 치료제 '뉴토인정' 출시

삼진제약(주)(대표이사 이성우)은 치매치료제인 뉴토인(Neutoin)정을 발매 했다. 삼진제약에 따르면 뉴토인 정은 도네페질(Donepezil)을 주성분으로 하여 알츠하이머 형태의 경등도, 중등도 내지 중증 치매 증상의 치료 및 뇌혈관 질환을 동반한 혈관성 치매 증상의 개선제이다. 도네페질은 아세틸콜린을 분해하는 효소인 아세틸콜린에스테라제의 작용을 선택적, 가역적으로 억제하여 시냅스에서 아세틸콜린의 농도를 증가시킴으로써 치매환자의 기억력과 인지능력을 향상시키는 작용을 나타낸다. 삼진제약(주) 관계자는 “뉴토인은 특히 중추 신경계에 높은 선택성을 가지고 있으며, 신장애, 간장애 환자에게도 특별한 용량조절 없이 투여할 수 있으며 간독성 등의 부작용을 최소화 했다”며 “이 약은 1일 1회 식사와 관계없이 복용할 수 있고, 복잡한 용량증가의 과정이 필요 없어 쉽고 편리하게 사용할 수 있으며, 특히 생동시험을 통해 대조약과 동등 이상의 효능 및 안전성이 입증되었을 뿐만 아니라 대조약에 비해 저렴한 약가를 가지고 있어 환자들의 경제적 부담을 덜어 줄 수 있는 제제다”라고 소개했다.

이권구 2009.01.20
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동성, 빠르고 지속적인 효과 알레르기치료제 출시

동성제약(대표이사 이양구)은 알레르기 증상을 개선시키는 레티신정/액을 19일 출시했다 이번에 출시한 레티신정과 레티신액은 ‘레보세티리진’이 주성분으로, 빠르고 지속적인 알레르기 증상개선을 위한 전문의약품이다 알레르기성 비염의 주증상인 재채기, 콧물, 코막힘과 만성 두드러기 및 가려움증을 동반한 피부염, 습진 등의 치료에 탁월한 효능을 가지고 있다는 게 회사측 설명. 회사측에 따르면 레티신정과 레티신액은 장기 처방을 필요로 하는 알레르기 증상에 대한 완화효과가 대규모 임상시험을 통해 입증됐으며 진정작용(졸음)을 개선하고 효능·효과를 강화해 학습에 관련한 기억력, 주의력 및 인지력에 영향을 미치지 않는 것이 특징이다. 회사 관계자는 “대부분의 항히스타민제가 C등급인 것과 항히스타민제에는 A등급이 없는 것을 감안할 때 FDA 안전성 B등급 평가는 항히스타민제 최고 등급을 의미한다.”며 “ 레티신정은 6세이상 소아부터 성인까지, 레티신액은 2세이상 소아부터 성인까지 넓은 투여범위를 가지며, 장기간의 치료를 필요로 하는 알레르기 환자에게 강력하면서도 신속하고 지속적인 효과를 제공할 수 있다”고 밝혔다.

이권구 2009.01.20
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제약사, 직거래서 간접거래 타진

제약사들의 직거래에서 간접거래 선회 움직임이 일고 있다. 전반적인 분위기는 아니지만, 일부 제약사를 중심으로 도매상을 통한 유통을 타진 중인 것으로 알려졌다. 도매상 부도가 터지고, 믿을 수 없다는 분위기가 확산되며 나타나고 있는 직거래 강화 움직임과 직거래에서 간접 거래 선회를 동시에 타진하고 있는 것. 주요 일반약에 대해 도매거래를 전환한 동아제약을 포함해 동화약품도 일반약에 대해서는 도매상을 통한 거래도 돌았고, 보령제약도 이 같은 추세에 동참하고 있는 것으로 파악되고 있다. 동아제약 경우 일반약 유통일원화를 통해 도매상들의 전폭적인 지원을 받으며, 제품들의 순항하고 있는 것으로 파악되고 있다. 제약사들의 이 같은 움직임은 회전율 물류비 절감을 위해서는 도매 거래가 낫다는 판단 때문. 도매상이 전반적으로 어려워지며 도매 거래에 대한 위기감도 있지만, 이는 철저한 관리를 통해 해결할 수 있는 문제로, 이보다는 제약경기 악화에 따른 금융비용 절감을 위해서는 간접거래를 하는 것이 낫다는 분석이다. 한 제약사 한 관계자는 “직거래 경우도 약국에 리베이틀 주는 예가 있는데 이러한 부담에서 벗어나고 도매를 통해 거래하면 자금 회전이 빨라진다”며, 제약경기가 어려워지며 비용 문제가 큰 문제로 대두되는데 이 부분도 커버할 수 있다는 점에서 검토 중이다”고 말했다. 간접거래 부담도 있지만 회전률 물류비 등을 고려할 때, 유리한 점이 있다는 지적이다. 유통가 한 인사는 “도매를 통하면 금융비용이 빨리 회전된다. 또 일괄적으로 생산해 유통 상황을 한 눈에 관리할 수 있다는 매력이 있다”며 “ 일부 제약사에서 직거래를 없애고 도매를 통한 거래를 선화하려는 움직임이 있다”고 말했다.

이권구 2009.01.20
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한독,'아마릴멕스 가브스 출시로 위기를 기회로'

한독약품(회장 김영진)은 최근 전 직원이 참여하는 한독한마당(시무식)을 개최하고, 2009년을 ‘위기를 기회로 만드는 한 해’로 혁신시킬 것을 결의했다. 한독약품 김영진 회장은 한독한마당을 통해 “2009년은 국내외 경제악화로 어려운 한 해가 될 것으로 예상되지만, 모두 ‘제대로 열심히’ 한 마음이 되어 뛴다면, 2009년을 기회로 만들어 진정한 ‘The Health Innovator’로 태어날 수 있다”고 한독약품의 나아갈 방향을 제시했다. 이를 위해 한독약품의 강점을 더욱 살려 경쟁력을 갖춘다는 계획 하에 신약 출시, R&D투자, 커머셜팀 출범, 직원 기 살리기 프로그램 등을 전개할 예정이다. 먼저, 당뇨병치료제 시장에서 1위를 차지하고 있는 아마릴에 대해서는 자체 개발된 서방성 복합당뇨치료제인 ‘아마릴 멕스’를 출시할 계획에 있으며, 노바티스와 공동 판촉을 벌이는 새로운 계열의 당뇨병치료제 ‘가브스’가 올 2월 출시 예정이다. 또한 알러지성 비염치료제 '옴나리스', 폐렴구균백신 ‘뉴모-23’, A형간염 백신 아다셀 등도 출시할 계획이다. 이외에 기존 안과 OTC제품을 보강하는 인공누액 및 제네릭 시장 참여를 위해 수 종의 제네릭 제품을 추가로 발매할 계획이다. 영업/마케팅 역량 강화를 위해서는 영업/마케팅을 커머셜팀으로 통합하고, 연초 3일간 342명의 영업/마케팅 직원이 참여하는 2009 커머셜 킥오프 미팅을 가졌다. 김영진 회장은 “영업/마케팅이 하나로 합해진 커머셜팀을 통해 2009년 한독약품의 영업사원들은 제약업계에서 최고의 역량을 갖춘 ‘생각하는 영업사원’으로 재탄생 될 것이다”라고 기대를 밝혔다. 지난 2007년 R&D연구소를 서울로 이전하고 국내외 우수연구자를 영입해 자체 신약연구역량을 강화해 온 한독약품은 R&D분야의 투자도 더욱 활발히 진행할 예정이다. 2009년에는 기존 제제연구분야를 더욱 강화시키는 한편, 새로 신설된 바이오 연구부문의 연구조직 및 시설구축의 완료를 위해 적극적인 투자를 진행하고, 국내외 연구기관 및 바이오벤처와의 공동연구개발도 적극적으로 투자할 계획이다.

이권구 2009.01.19
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한미약품, 의약품 조제오류 최소화 적극 지원

"의약품 함량, 포장 색깔로 쉽게 구별하세요” 한미약품(대표이사 장안수)이 조제오류를 최소화하기 위해 용량별로 의약품 겉포장 및 라벨 색깔을 달리하는 방식을 도입했다. 같은 성분의 의약품은 함량이 달라도 통상적으로 동일한 포장을 적용하기 때문에 겉포장의 라벨 표기사항을 주의 깊게 봐야 조제 과정에서 생길 수 있는 만일의 실수를 방지할 수 있었다. 환자가 처방과 달리 함량이 높거나 낮은 의약품을 잘못 복용할 경우 기대하는 치료효과를 얻을 수 없는 등 심각한 부작용을 겪을 수 있다. 따라서 약국가에서는 동일한 겉포장으로 인해 발생하는 조제오류 가능성을 원천 차단하기 위해 함량별로 겉포장을 달리해 줄 것을 제약업계에 요청하는 목소리가 많았다. 한미약품은 이 같은 문제점을 해결하기 위해 ‘흰색(저함량)→파란색→핑크색→노란색(고함량)’ 등 의약품 겉포장과 라벨 색깔을 함량에 따라 4단계로 구분하는 방식을 도입했다. 이 방식은 현재 비만치료제 ‘슬리머캡슐’ 등 일부 품목과 최근 발매된 신제품을 중심으로 우선 실시되고 있다. 회사 관계자는 “연내 모든 제품의 겉포장과 라벨을 색깔별로 구분하는 작업을 마무리할 방침”이라며 “함량별 포장교체 작업이 만일에 하나 발생할 수 있는 조제오류를 방지하는데 도움이 됐으면 한다”고 말했다.

이권구 2009.01.15
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일동 '파스틱' 피오글리타존 병용요법 허가

속효성 식후 혈당강하제인 나테글리나이드 제제(상품명:파스틱)가, 일본에서 피오글리타존과의 병용 요법 허가를 취득했다. 일동제약에 따르면, 최근 파스틱정의 개발사인 아지노모토社가 일본에서 나테글리나이드와 TZD(Thiazolidinedion) 계열의 피오글리타존의 병용 요법 효능 추가 승인을 취득했으며, 일동제약은 이를 근거로 국내에서도 동일한 허가를 신청할 예정이다. 이번에 일본에서 취득한 임상 내용은, 피오글리타존을 복용하고 있는 일본인 제2형 당뇨병 환자 295명을 대상으로 나테글리나이드 또는 플라시보를 추가한 결과, 나테글리나이드 병용군에서 병용 24주부터 52주후까지 식후 혈당의 억제효과와 HbA1c(당화혈색소)의 저하 효과가 인정됐다. 나테글리나이드 성분의 ‘파스틱정’은 일본에서는 1999년 8월, 한국에서는 2001년 5월 각각 발매된 이후, 단일요법, α-glucosidase 저해제 또는 Biguanide계 약제와의 병용요법을 통해 제2형 당뇨병 환자에게 처방되었다. 일동제약 관계자는 “향후 국내에서도 파스틱정과 피오글리타존의 병용요법이 인정되면 매출 상승을 기대할 수 있을 것이다”라고 말했다.

이권구 2009.01.15
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보령, ARB계 신약 ‘피마살탄’ 알리기 나섰다

ARB계 고혈압 치료제 ‘피마살탄’이 보령제약의 미래를 책임질 신약으로 기대를 모으며, 회사가 이 제품 알리기에 본격 나선다. 보령제약에 따르면 10년 넘게 개발, 8개 병원에서 후기 2상을 성공적으로 마치고 24개 대학병원에서 3상 임상 중인 피마살탄을 올해부터 국내 외에 알리는데 주력한다는 방침이다. 이 같은 이유는 현재까지 연구 결과 기존 제품에 비해 부작용이 현저히 작게 나타나고 있고, 현재 츨시된 제품보다 효과도 좋다는 결과가 나왔다는 판단 때문. 특히 이 약이 고혈압치료제 시장의 60% 이상을 차지하고 있는 ARB계로, 시장 규모가 큰데다 중 세계 8번째, 국내 첫 번째 신약이기 때문에 경제성과 대체효과도 있다는 분석이다. 현재 국내 시장에는 로살탄(제품명 '코자', MSD), 이베살탄(제품명 '아프로벨' 사노피-아벤티스), 칸데살탄(제품명 '아타칸', 아스트라제네카), 발살탄(제품명 '디오반', 노바티스), 텔미살탄(제품명 '프리토' 및 '미카르디스', GSK 및 베링거인겔하임), 에프로살탄(제품명 '테베텐', 사노피-아벤티스), 올메살탄(제품명 '올메텍', 산쿄) 등 7개 약물이 출시된 상태로, 이들 제품 상당 수가 수백억원에서 1천억까지의 매출을 올리고 있다. 세계적으로나 국내에서나 제일 큰 시장에 나오는 순수 국산 신약이라는 점에서, 출시될 경우 상당한 반향을 일으킬 것이라는 게 보령제약 측 설명. 때문에 상품화에 대비, 라인선스 인 등을 적극 모색하기 위해 홍보에 나선다는 계획이다. 현재 이 제품에 대한 라이선스 인을 타진 중인 제약사도 몇 곳 있는 것으로 알려졌다. 김광호 사장은 “시장에 에이전시를 통해 내놨는데 접촉이 많다. 임상 1상을 진행한 영국에서도 관심이 많다”며 “제일 큰 시장에 나오는 첫 번째 신약으로, 피마살탄은 보령제약이 욕심을 내는 규모로 가는데 결정적인 방아쇠가 될 것으로 기대한다고 말했다. 또 "이 약이 나오면 보령제약은 완전히 새로운 회사가 될 것"이라고 말하고 있다. 우선 1조 원대 고혈압치료제 시장에서 최소 15%의 시장 점유율을 차지하는 것이 목표“라고 덧붙였다. 보령제약은 안정성과 복합처방효과가 우수하다는 점에서, 기존 보령제약의 고혈압치료제(CCB계열) 시나롱과의 시너지 효과도 기대하고 잇다. 한편 ARB계열 약물은 외국에서 들여와 다국적사, 국내사가 판매하고 있는 실정이다. 가격도 높은 편이다. 국내에서도 고혈압 치료제 개발에 관심을 갖고 개발을 진행했던 제약사들은 있었으나 대부분 초기 단계에서 중단했으며 시장성과 부작용 등 개발 단계에서의 여러 가지 어려움으로 모두 포기한 것으로 알려졌다.

이권구 2009.01.15
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릴리 '자이프렉사', 특허소송 승리-제네릭 타격

일라이 릴리가 정신분열병 치료제 자이프렉사(성분명: 올란자핀)의 특허 소송에서 승리했다. 독일 연방대법원은 지난 2007년 연방특허법원의 판결을 완전히 뒤집고 릴리의 손을 들어줬다. 이번 승소는 법조계 및 환자들이 자이프렉사의 우수성과 독창성을 다시 한번 확인해 준 것으로, 일라이 릴리가 독일 연방법원으로부터 승소 판결을 받아냄에 따라 자이프렉사의 특허는 법적으로 보호받을 수 있게 됐으며, 독일에서 판매중인 모든 자이프렉사 제네릭(복제) 제품들은 빠른 시간 내에 시장에서 철수해야 한다. 이번 승소로 자이프렉사의 특허권은 2011년까지 보호를 받게 된다. 킴벌리 레이 독일 릴리 대표는 “자이프렉사의 특허권을 인정해준 법원의 판결에 매우 기쁘고 만족한다”며, “자이프렉사는 독일에서 오랫동안 좋은 평을 받았던 릴리의 중요 의약품으로, 이번 결정이 예전 시장에서의 위치를 다시 회복시켜줄 것으로 기대한다”고 말했다. 이안 히스콕 릴리 유럽특허담당 총괄은 “2009년 1월 자이프렉사의 시장 독점권 재획득을 기대하고 있다”며, “제네릭 제약사들은 즉시 시장에서 제품을 철수해야 하며, 그렇지 않을 경우 법원의 즉시 판매중단 명령에 직면하게 될 것”이라고 말했다. 2007년 6월 독일특허법원은 자이프렉사의 특허권이 무효라고 판결하였으며, 이후 특허법원의 판결에 대한 항소가 진행 중인 상황에서도 많은 제네릭 제약사들이 위험을 감수하고 독일 시장에 뛰어들었다. 이러한 상황 속에서 2008년 5월 뒤셀도르프 고등지방법원이 자이프렉사 제네릭 제품을 만든 스타다(STADA)사에 잠정적 금지명령(preliminary injunction)을 내린바 있어 연방대법원의 이번 결정에 관심이 집중돼 왔다. 이번 연방대법원의 판결로 자이프렉사의 특허가 인정을 받게 됨에 따라 독일에 진출해있는 16개 제네릭 제품 제조사들은 시장 철수가 불가피해졌다. 자이프렉사는 1996년 출시된 정신분열병 치료제로 세계에서 가장 많이 판매되고 있는 의약품 중 하나다. 현재까지 약 2000만 명의 환자들에게 처방되었으며, 국내에는 1998년부터 시판되고 있다. 자이프렉사는 또한 양극성장애의 조증 치료 및 재발예방에 대한 적응증을 획득해 양극성장애 치료제로도 처방되고 있다.

이권구 2009.01.14
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바슈롬 항염증성 점안제 2종 식약청 허가

바슈롬 싸우스아시아인크(대표이사 모진)의 새로운 항염증성 점안제 ‘로테맥스점안현탁액(로테프레드놀 에타보네이트 0.5%)’과 ‘알렉스점안현탁액(로테프레드놀 에타보네이트 0.2%)’이 최근 식품의약품안전청으로부터 시판허가를 받았다. 로테맥스와 알렉스는 FDA에서 승인된 최초의 에스테르(ester) 스테로이드인 '로테프레드놀에타보네이트(loteprednol etabonate)'를 주성분으로 한 제품으로, 결막염 및 안과 수술 후 염증 치료를 위해 개발된 신개념의 항염증성 스테로이드 점안현탁액이다. 특히 계절성 알레르기성 결막염 적응증을 획득한 국소용 스테로이드 제제로는 이 두 제품이 유일하다. 알렉스점안현탁액은 계절성 알레르기 결막염, 로테맥스점안현탁액은 계절성 알레르기 결막염 및 거대 유두 결막염의 스테로이드 반응성 염증 치료, 안과 수술 후 염증치료에 대한 적응증을 가진다. 두 약제 모두 안과전문의의 처방이 필요한 전문 의약품으로, 건강보험등재 과정을 거쳐 올해 말 국내에 본격 출시될 예정이다. 바슈롬 측은 “에스테르 스테로이드는 기존 스테로이드제를 변형·향상시킨 소프트 스테로이드제제로, 기존 스테로이드제가 갖는 안압 상승 및 이로 인한 백내장이나 녹내장의 발생 및 악화 등의 대표적인 부작용을 크게 개선시켰다”며 “안과적 특성에 맞춘 구조적인 특징으로 인해 치료 목표 조직에만 빠르게 침투, 항염증 효과를 발휘한 뒤 하나의 과정을 통해 빠르게 대사되어 비활성화됨으로써 효과는 뛰어나고 안전성은 높아졌다.”고 말했다. 바슈롬에 따르면 결막염과 관련된 다양한 증상 치료를 위한 스테로이드 장기 투여 시 안압 상승(10mmHg 이상) 비율을 조사한 임상연구 결과, 일반 스테로이드(프레디니솔론 1%)의 경우에는 6.7%인 반면 로테맥스점안현탁액의 경우 1.7%로 발생으로 빈도에서 현저한 차이를 보였으며, 수술 후 염증 관리에도 매우 효과적인 것으로 나타났다.

이권구 2009.01.13
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엠에스디 '프로페시아', 대용량 출시

한국엠에스디의 남성형 탈모 치료제인 프로페시아(성분명: 피나스테리드 1mg) 84정 대용량 제품이 국내에 1월 12일 출시됐다. 미국계 제약회사 머크가 개발한 프로페시아는 미국FDA로부터 유일하게 승인 받은 세계 최초의 먹는 남성형 탈모치료제다. 주성분인 피나스테리드 1mg은 제 2형 알파-환원요소를 저해하여 혈중 및 두피의 DHT(Dihydrotestosterone)의 수치를 감소시키는 작용 기전을 갖고 있다. DHT 수치의 감소는 두피 모낭이 축소되는 것을 막아주고, 축소된 두피모낭을 정상화하여 건강한 모발이 자라도록 도와준다. 5년 임상연구 결과에 따르면, 프로페시아를 복용한 남성의 10명 중 9명에서 탈모가 멈추는 한편, 3명 중 2명의 남성에서 모발이 다시 자라난 것으로 나타났다.[3] 이러한 효과를 눈으로 확인하기 위해서는 하루에 한 알씩, 최소한 3개월 이상 꾸준히 복용하는 것이 좋으며 1년 이상 치료할 경우 충분한 효과를 볼 수 있다. 프로페시아는 병원에서 전문의의 처방이 있어야만 복용이 가능한 전문의약품으로 지금까지 프로페시아 28정 1회 처방으로 약 1달 정도 복용할 수 있었다. 하지만 많은 남성들이 1~2달 정도의 프로페시아 복용 후 눈에 보이는 치료 효과가 나타나지 않으면, 치료를 중도에 포기해 탈모 증상을 악화시키고 있다. 또 지속적인 치료의 중요성을 알면서도 매달 병원을 방문해 프로페시아 처방을 받는 것을 번거롭게 여겨 꾸준한 치료를 실패하고 있다. 한국엠에스디의 프로페시아 마케팅담당인 박선영 과장은 “탈모는 1년 이상의 장기적인 의학적 치료와 관리가 필요한 질환이다.[5] 프로페시아 84정 출시는 기존 탈모 남성들에게 장기적인 약물 치료에 있어 편의를 개선한 것은 물론, 꾸준한 치료를 통해 증상 개선이 될 수 있도록 도와줄 수 있을 것으로 기대 된다”고 말했다. 현재 미국, 유럽, 아시아 등 64개국에서 처방 되고 있는 프로페시아는 전문의약품으로 2000년에 국내 출시되었다. 영국, 일본 등을 비롯한 세계 각국에서는 이미 84정 혹은 그보다 많은 프로페시아 대용량 제품이 판매되고 있어 탈모를 치료하는 남성들에게 편리함을 제공하고 있다.

이권구 2009.01.12
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‘하루 한 알’ 복용 시알리스 국내 상륙

하루 한 알 복용 ‘시알리스’가 국내 상륙한다. 한국릴리(대표 야니 윗스트허이슨)는 36시간 효능이 지속되는 시알리스의 저용량 신제형인 ‘하루 한 알 복용 시알리스 5mg’(기존 10mg, 20mg, 필요시 복용법)을 국내에 출시한다. 릴리에 따르면 시알리스 5mg 신제형은 하루 한 알 복용하면 자신이 발기부전이라는 자각 없이 본인이 원할 때 자신감 있는 성생활을 가능하게 하는 신개념 발기부전 치료제로, 국내 시판중인 경구용 발기부전 치료제 중 유일하게 매일 복용이 가능하다. ‘하루 한 알 복용 시알리스 5mg’의 등장으로 매일 하루에 한 번, 본인이 원하는 시간을 정해 규칙적인 치료제 복용이 가능해짐에 따라 환자들은 예전처럼 원할 때면 언제든 자유롭게 성관계를 가질 수 있게 됐다. 현재 미국, 캐나다, 프랑스, 이태리, 스웨덴 등 15개국에서 출시되었으며, 특히 파트너와의 성생활에 적극적인 유럽에서 큰 인기를 끌고 있는 것으로 알려져 있다. 릴리에 따르면 ‘하루 한 알 복용 시알리스 5mg’ 은 발기력 개선 효과가 강력한 것으로 나타났다. 2006년 3월 유럽비뇨기과협회(EAU)에서 발표된 임상 연구에서도 전 세계 20여 센터에서 남성 268명을 대상으로 시알리스 5mg을 투여한 연구 결과 대다수의 남성들에게서 현저한 발기부전 치료 효과 (Global Assessment Question 결과 84.5% 환자 발기력 개선)가 나타났다. 부작용은 대부분 경증 또는 중증도 수준으로 가벼운 두통, 근육통 등을 보인 환자는 5% 안팎이었으며 약물의 탁월한 효능과 안전성을 입증 받은 바 있다. 한국릴리 권미라 차장은 “하루 한 알 복용하는 시알리스 5mg 신제형은 36시간 동안 효능이 지속되는 시알리스의 강력한 발기력 효과 때문에 나올 수 있는 신개념 치료제”라며, "이는 약효 지속시간이 짧은 다른 치료제에서는 불가능한 것으로, 시알리스의 우수성을 보여준다”고 말했다. 2002년 11월 유럽에서 승인을 처음 받은 시알리스는 파트너와의 교감을 중시하는 유럽에서는 한 알 복용으로 주말을 충분히 보낼 수 있기 때문에 ‘Weekend Pill’(주말 약)로 불리며 유행을 주도하고 있다. 현재 시알리스는 전 세계 25개국에서 시장점유율 1위를 기록하고 있다.

이권구 2009.01.12
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광동, 암로디핀 고혈압약 발매-순환기 분야 강화

광동제약이 '베실산 암로디핀(Amlodipin Besylate 3.74mg)성분'의 CCB계열 고혈압치료제 '에스암로딕스정'을 출시했다. '에스암로딕스정'은 3세대 Dihydropyridine계 CCB계열의 고혈압치료제로 기존의 베실산 암로디핀의 이성질체인 R-암로디핀을 떼어낸 제품으로, Amlodipine besylate의 1/2 용량으로도 기존 성분과 동등이상의 작용시간 및 혈압강화 효과를 나내고 관상동맥 및 혈관수축에 의한 심근증허혈증 등에도 적응증을 갖고 있는 제품이다. 광동제약 관계자는 "'에스암로딕스정 출시로 2008년 11월 발매 된 '케이살탄정(ARB계열 고혈압치료제)'과 올해 1분기에 발매 계획인 고지혈증 치료제 '아토르바스타틴정(atorvastatin제제)', 항혈소판제 '프로빅정(clopidogrel제제)'과 더불어 순환기 관련제품의 마켓 쉐어를 지속적으로 확대해 나갈 계획이다"고 밝혔다.

이권구 2009.01.12
산업 /

유한양행, 신경과 안과 등 제품 영역 다각화

유한양행(대표이사 사장 차중근)이 제품을 다각화한다. 유한양행에 따르면 올해 제품영역을 신경과 안과 성형외과 쪽으로 확대시킨다는 방침이다. 이는 지금까지 회사 매출에 상당한 비중을 차지한 항생제 매출이 20% 대로 떨어지고, 약업환경도 급격하게 변하는 상황에서, 안과 성형외과 신경과 등 분야는 아직 커버가 안 된다는 판단에 따른 것이다. 유한양행은 올해 이들 분야 제품을 출시하며, 본격 나설 것으로 알려졌다. 회사 관계자는 “순환기 항암제 호흡기 진통제 등은 큰 시장이 되고 있어 포트폴리오를 그리기 위해 그동안 개량신약 개발에 집중했다”며 “ 안과 성형외과 등은 시장이 커가고 있지만 아직 회사에서 커버가 안 되고 있는데 보강할 것이다. 2,3년 전부터 준비해 와 올해 항우울제 등 다양한 제품이 출시될 예정”이라고 말했다. 한편 유한양행은 ETC의 메로펜, 안플라그, 보글리코스, 나조넥스,알마겔, 코푸시럽, 아토르바, 유크라,레바넥스, OTC의 삐콤씨 등 10개 100억대 품목을 중심으로 지난해 6천억원에 근접한 매출을 올린 것으로 잠정집계됐다.

이권구 2009.01.09
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신고센터, 병협 운영위원 추천 의뢰-2월 발족

제약협회가 추진중인 리베이트 신고센터가 2월 중 발족할 전망이다. 제약협은 ‘의약품 유통 부조리 센고센터’와 관련, 병원협회와 공정경쟁연합회에 최근 구성한 운영위원회에 참여할 병원협회 쪽 인사 1인에 대한 추천을 의뢰한 것으로 알려졌다. 제약협은 병협과 공정경쟁연합회가 1월 중 운영위원 1인을 확정하면 신고센터는 2월경 발족할 수 있을 것으로 보고 있다. 제약협은 지난해 12월 이사장단 회의를 열고 녹십자 중외제약 한독약품 환인제약 협회 사무국 등 제약계 5인과 공정경쟁연합회 병원협회 변호사 등으로 총 8명의 운영위원회를 구성키로 한 바 있다.

이권구 2009.01.09
산업 /

‘코푸시럽’ ‘코데인’ 등 한외마약 감기약 품절

감기약 시장에서 한외마약 종류가 강세를 보이고 있다. 제약계 및 유통가에 따르면 지난해 말부터 감기약 시장이 호황을 누리고 있는 가운데, 한외마약(말레인산 코데인) 감기약이 품절을 빚는 등 초강세를 보이고 있다. 실제 유한양행 ‘코푸시럽’ 종근당 ‘코데인’ 등이 현재 시중에서 품절인 것으로 파악되고 있다. 감기약 구매 패턴도 바뀐 것으로 알려졌다. 지난해까지는 ‘암브로콜’ 성분의 감기약이 강세를 보였으나, 현재 시장을 주도하고 있는 한외마약을 비롯해 프로스판 등 타른 성분의 감기약들도 잘 빠져 나가고 있다는 게 유통가의 분석이다. 상대적으로 암브로콜 제제는 주춤한 상태다. 업계 한 인사는 ‘목 감기 기침감기로 인해 지난해부터 한외마약이 많이 빠져 나갔는데 올해도 이 같은 추세가 이어지고 있다. "며 "현재 진해거담제인 프로스판 제제도 잘 나가고 대부분의 감기약 종류마다 잘 나간다. 중하위 메이커들 제품도 잘 빠져 나가며 감기약이 매출에 일조하고 있다“고 전했다.

이권구 2009.01.08

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