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현대약품,찾아가는 털털교실 직장인에 인기

현대약품이 사회공헌 프로젝트로 일환으로 진행하는 찾아가는 털털교실이 직장인들에게 큰 인기를 얻고 있다. 찾아가는 털털교실은 스트레스가 많은 직업, 2030등 탈모에 관심이 많은 사람들을 대상으로 전문의가 직접 진행, 탈모에 대한 올바른 정보를 전달하고 있기 때문이다. 특히 전문의가 강의시간보다는 참석자들과 Q&A시간을 많이 할애하여 탈모에 대한 궁금증을 해결해주고 있다는 것도 한 요인. 찾아가는 털털교실은 지난 7일 온라인 마케팅대행사인 메조미디어에서 테마피부과 임이석원장이 ‘2030 젊은 직장인의 탈모 예방법’의 주제로 열렸다. 이날 털털교실에서는 잘못알려진 민간요법, 의약품의 부작용, 탈모와 샴푸, 올바른 탈모치료방법등 다양한 질문들이 쏟아졌다. 메조미디어의 한 관계자는 “탈모에 대한 정보를 인터넷등을 통해서 얻고 있지만 확실한 믿음이 없었다”며 “전문의로부터 직접강의를 듣고 궁금한 것에 대한 질의 응답등으로 탈모에 대한 올바른 정보를 습득하는 계기가 되었다”고 말했다.

이권구 2011.04.08
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GSK "팍실 CR정 회수, 오해 소지 있다"

글락소 스미스클라인(이하 GSK) 한국법인이 최경희 의원실에서 발표한 ‘약사법 개정안 대표 발의’ 자료 중 팍실CR 회수 건에 대해 오해라며 적극 해명에 나섰다. 최경희 의원이 언급한 팍실 CR정은 2005년 당시 푸에르토리코 소재 GSK 씨드라 공장에서 생산되고 있었고 생산된 일부 배치에서 분리된 정제가 보고됐다. 팍실 CR정은 주성분이 포함된 층과 부형제가 포함된 두 층으로 이루어져 있는 제형으로 이 두 층이 갈라지는 사례가 일부 배치에서 발견됐다. GSK는 갈라진 정제는 환자가 복용 전에 식별하기 쉽고 이러한 사례도 극히 드물기 때문에 어 분리된 정제 복용으로 인한 건강상의 위험은 없을 것으로 판단했으나 즉각적으로 회수 에 들어갔다. GSK 관계자는 “2005년 3월 당시, 우선 미유통 창고 보관품은 전량 폐기했고, 이미 유통된 제품에 대해서는 제품 회수를 위해 식약청, 도매상, 약국, 의사들을 포함한 모든 관계자들에게 이 사실을 알리고 해당 배치의 회수를 위해 성실히 노력했다”고 해명했다. 또한 이미 유통된 제품은 2004년 6월부터 수입된 배치로, 이미 대부분 시장에서 소진됐기에 회수 가능한 양이 소량이었지만, 도매상에는 2차 걸쳐 공문을 발송하고 해당 배치 제품의 회수를 위해 연락을 취했다고 밝혔다. 기관지인 약사공론과 의협신문에 제품 회수 광고를 진행하고, 전문지를 대상으로 회수 조치 및 안내에 대한 보도자료를 두 차례 진행하고 제품을 처방하는 의사 선생님을 대상으로 하는 서면 안내(Dear Doctor Letter)도 배포하는 등 회사에서 진행할 수 있는 가능한 모든 조치를 성실히 이행했다고 설명했다. 또한 씨드라 공장은 주 생산 품목인 아반디아, 아반다메트의 생산량 감소로 2007년 가동 중단 예정 발표가 있었고 2009년 가동 중단돼 2010년 제 3자에게 제약 이외의 용도로 판매됐다고 밝혔다. GSK 관계자는 “이미 자발적으로 생산국 제조자의 상호와 주소에 대한 정보도 모든 제품에 기재하고 있다. 최경희 의원실에서 낸 보도자료는 환자의 건강을 위해 의약품의 회수 시 수입의약품에 생산국 제조자의 상호와 주소 기재를 의무화하도록 약사법을 개정하고자 하는 좋은 취지에서 낸 것으로 이해한다. 다만 GSK 제품의 회수 건이 언급된 내용이 오해의 소지가 있어 입장을 표명한다”고 밝혔다. 앞서 최경희 의원실은 수입의약품에 생산국 제조자의 상호와 주소표기를 의무화 해 수입의약품으로 인한 위해발생이 신속하게 대처하는 취지의 ‘약사법 개정안’을 발의했다. 약사법 개정안 발의의 취지를 설명하기 위해 GSK 의 팍실CR 정이 본사의 제조관리감독 소홀로 인한 의약품 불량품질 관련된 소송이 발생하고 해당 공장을 폐쇄한 사건을 예로 들었다. 당시 국내에는 팍실 CR 정이 4만 3308팩이 수입됐으나 창고에 보관된 36만 7580팩만 폐기되고 시중에 유통된 의약품은 4078팩만이 회수돼 폐기됐다고 지적했다.

이혜선 2011.04.08
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에너지드링크 '마크', 칵테일경연대회 협찬

에너지드링크 '마크'(Mark)는 지난 5일 남대문로 힐튼호텔에서 열린 칵테일경연대회 ‘그린데이(green day)’에 제품을 협찬해 참가자들로부터 큰 호응을 얻었다. 이번 대회는 기존 음료에서 얻을 수 없었던 재미와 스토리를 음료마술사라고 하는 바텐더 경연대회를 통해 고객에게 맛의 다양성과 음료 제조방법 등 볼거리와 재미를 제공했다는 평가를 받았다. 특히, 선보주류 미도리 KGB 등이 주최 주관, 음료의 다양성과 맛에 대한 창작 그리고 음료의 아름다움을 연출하는 색 등의 심사기준을 갖고 진행된 이번 대회에서는 관람객들을 위한 분자 음료와 다양한 음료시음행사 등도 함께 진행됐다. 이번 대회를 후원한 에너지음료 '마크(Mark)'는 삼성제약에서 제조한 에너지드링크다. '마크'를 공급하는 김선일 대표는 "육체 피로와 정신적 스트레스로 무기력해지기 쉬운 현대인들의 지친 일상에 활력과 힘을 불어넣어 줄 수 있는, 기존의 음료보다 한 차원 업그레이드된 에너지드링크 제품"이라며 “현재 에너지음료 '마크'는 액션 스포츠 선수와 스폰서쉽을 꾸준히 유치하여 제품의 특장점을 알리고 있다”고 밝혔다. 문의: 마크 (02-542-7126)

이권구 2011.04.08
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한독약품, 주름 개선 콜라겐 생성 촉진제 출시

한독약품(대표이사 회장 김영진)이 피부 속 콜라겐 생성을 촉진시켜 얼굴 볼륨을 회복하고 이를 통해 입가 주름, 팔자 주름 등 안면 주름을 개선하는 콜라겐 생성 촉진제(Collagen Stimulator) ‘스컬트라Ⓡ(Sculptra)’를 출시했다. 회사 측에 따르면 스컬트라는 특정 부위의 주름만을 메워 주름 개선 효과를 볼 수 있었던 기존 제품과는 다르게 나이가 들며 감소한 피부 속 콜라겐의 생성을 촉진시켜 턱선, 뺨, 팔자 주름, 입가 주름 등 대부분의 얼굴 부위에 볼륨을 더한다. 이를 통해 특정 부위만이 아닌 얼굴 전반의 주름 개선 효과가 나타난다는 점이 가장 큰 특징이다. 또 본인 스스로의 콜라겐이 서서히 차오르므로 시간이 지날수록 보다 자연스럽게 볼륨을 더해 주름을 개선한다. 특히 스컬트라는 시술 후 2년 이상 주름 개선 효과가 지속되는 장점을 가졌다. 이는 짧은 지속력 때문에 자주 반복적인 시술을 받아야만 했던 일부 주름 개선용 필러 제품의 번거로움을 크게 해소시켜줄 수 있을 것으로 기대된다. 스컬트라의 주 구성 성분은 식물에서 얻을 수 있는 AHA(알파수산화산) 계열의 성분으로 콜라겐 생성을 촉진하는 동시에 수분, 이산화탄소, 당으로 완전히 분해되어 인체에 남지 않으며, 시술 전 알레르기 검사를 할 필요가 없다. 스컬트라 마케팅 담당 송홍민 팀장은 “스컬트라는 피부 스스로 탄력을 되찾고 주름을 개선하도록 돕는 신개념 콜라겐 생성 촉진제로, 보다 자연스러운 주름 개선을 원하는 30~ 60대 남녀 모두에게 새로운 패러다임을 제시하는 제품이 될 것”이라며 “스컬트라 교육 프로그램을 수료한 의료 전문가들만이 시술할 수 있어 환자 입장에서는 보다 신뢰할 수 있는 제품이 될 것”이라고 말했다. 스컬트라는 2005년 이래 120만건 이상의 시술이 진행되며 주름 개선 효과와 우수한 내약성을 보였으며 이를 바탕으로 2009년 미국 FDA에서 미용 용도로의 사용 승인을 취득했다 현재 전세계 46개국에서 출시됐다. 한편, 한독약품에서는 스컬트라 발매를 기념해 오는 4월 16일 그랜드하얏트 호텔에서 심포지엄을 개최한다. 피부과 및 성형외과 전문의를 대상으로 진행되는 이번 심포지엄에는 스컬트라 시술의 선구인 대니 블레거 의학박사(Danny Vleggaar M.D)를 해외연자로 초청해 얼굴 볼륨 회복에 대한 최신 지견을 공유하고 라이브 시연을 진행할 예정이다. 문의: 527-5114

이권구 2011.04.08
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'프리베나13'접종으로 다제내성 사전 예방이 최선

다제내성을 보이는 19A 등 새로운 혈청형의 지속적 증가로, 프리베나13접종을 통한 사전 예방이 최선이라는 연구결과가 발표됐다. 한국와이어스(대표이사 사장 이동수)는 4월 6일부터 8일 코엑스에서 개최된 제 8회 항생제와 항생제 내성에 관한 국제 심포지엄에서 이같은 결과가 발표됐다. 또한 혈청특이 Ig G항체가 및 OPA를 이용한 기능 항체 반응으로 면역원성을 측정한 결과 3회 기초접종으로 우수한 면역반응을 유도하며 비강인두내 보균률 감소가 기대된다는 연구결과도 발표됐다. ‘폐렴구균성 질환의 이해: 발병기전, 예방, 내성’을 주제로 한 Satellite Symposium에서 발표된 연구 결과에 따르면 2, 4, 6개월에 진행되는 프리베나13 3회 기초접종 후, WHO가 인정하는 백신의 침습성 질환 예방을 위해 필요한 항체 반응 기준(ELISA 혈청특이 Ig G항체가 및 OPA기능 항체 반응)을 만족하며, 추가 혈청형에 대해 우수한 면역원성을 유도했다. 한편, 프리베나13을 4회차 추가 접종까지 모두 완료할 시에는 3회 기초접종 시 보다 높은 면역원성을 유도할 수 있었다. 이 외에 ‘폐렴구균 질환의 항생제 내성’ 에 대한 연구결과도 함께 발표됐다. 서울대학교 어린이병원 최은화 교수는 2000-2006년 전세계 다양한 지역에서 폐렴구균의 페니실린계 항생제 내성 빈도를 조사한 결과 아시아 지역내 내성 빈도가 높았으며, 베트남에 이어 한국이 높은 국가로 나타났다. 2000-2001년에 수행된 연구결과, 아시아에서 분리된 균주 중 마크로라이드계 항생제 내성을 가진 비율은 한국이 아시아에서 3위를 차지할 정도로 매우 높은 것으로 나타났다고 보고했다. 한편, 기존 7가 프리베나 도입 후 2세 미만 아동에서 페니실린계 항생제 내성을 보이는 폐렴구균에 의한 침습성 폐렴구균 질환의 연간 발생률이 81% 감소했으며, 미국에서는 2세 미만 아동의 급성중이염과 관련된 항생제 처방 비율도 감소한 것으로 나타났다. 하지만 기존 7가 프리베나에는 포함돼 있지 않고 항생제 다제내성을 보이는 혈청형 19A 분리 균주의 수는 한국에서 7가 프리베나 도입 이전부터 지속적으로 늘고 있는 것으로 나타나 6가지 혈청형을 추가한 폐렴구균 단백결합백신인 프리베나13 접종의 중요성이 다시 한 번 부각됐다. 미국 질병관리예방센터(CDC)에 따르면 미국에서 폐렴은 연간 50만례 발생 중 치사율이 5%인 반면, 수막염은 연간 평균 3,000례가 발생하며 이 중 약 30%가 사망했고 균혈증은 50,000례 중 20%가 사망했다. 미국 질병관리예방센터(CDC) 자료에 따르면 기존 7가 프리베나가 광범위하게 사용되기 이전인 1998년5세 이하에서의 연간 침습성 폐렴구균 질환 발병률은 인구 10만명 당 98.7건인 반면, 프리베나 접종이 일반화된 시점인 2005년에는 23.4건으로 약 77% 가량 줄어든 것으로 나타났다. 백신에 포함된 혈청형에 의한 질환은 연간 81.9건에서 1.7건으로 98% 감소했다. 호주에서도 폐렴으로 인한 입원율은 기존 프리베나 도입 이후 2세 이하에서 38%, 2세~4세에서 28% 낮아진 것으로 나타났다.

이혜선 2011.04.07
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베링거 단백질분해효소 C형 간염 바이러스에 유효

한국베링거인겔하임의 경구용 단백질분해효소 억제제 BI 201335가 치료가 어려운 유전자형 C형 간염 바이러스(HCV)에 감염된 환자에 유효성을 보인 것으로 나타났다. 지난주 베를린에서 열린 제46차 유럽간학회(EASL)의 국제간회의에서는 2b상 임상 연구의 최종 결과, BI 201335는 만성 유전자 1형 C형 간염 바이러스(HCV)에 감염된, 이전 치료 경험이 없는 환자와 치료 경험이 있는 환자 모두에서 탁월한 유효성을 보인 데이터가 발표됐다. SILEN-C1 시험 결과, ▲이전 치료 경험이 없으며 ▲현재의 표준 치료 즉, 페그인터페론(PegIFN) 및 리바비린(RBV))과 병용해 BI 201335 120mg 또는 240mg을 1일 1회 복용한 환자들에서 지속적인 바이러스 반응(SVR, 바이러스 치료로 간주)이 높은 비율로 나타났다. 또한 최대 87% 환자들이 전체 치료 기간을 48주에서 24주로 단축시킬 수 있었다. 표준치료제에 반응을 보이지 않은 환자들을 대상으로 수행된 SILEN-C2 시험에서도, BI 201335 240mg의 1일 1회 용법은 선행 요법 없이 인상적인 결과를 보였다. 베링거인겔하임 의학부 부회장인 클라우스 두기 교수(Professor Klaus Dugi)는 “C형 간염에 대한 현재 표준치료는 많은 환자에게 효과적이지 않다. BI 201335와 같은 단백질분해효소 억제제가 보인 바이러스 치료율은 많은 C형 간염 환자들에게 전체 치료 기간을 단축 시켜줄뿐 아니라, 치료 결과 역시 향상될 수 있다는 가능성을 강조하고 있다”고 말했다. BI 201335는 베링거인겔하임의 포트폴리오 중 하나로 현재의 표준치료법을 개선하기 위한 목표로 연구가 진행 중이다. 성공적인 2b상 임상 시험 결과에 이어, 베링거인겔하임은 BI 201335를 평가하기 위한 중추적 3상 임상 연구에 대한 계획도 발표했다. BI 201335는 여러 무작위배정, 이중 맹검의 위약 대조 시험을 통해 현재 C형 간염의 표준치료인 페그인터페론과 리바비린(PegIFN/RBV)과의 병용요법으로 평가될 예정이다. 3상 임상시험은 만성 유전자 1형 C형 간염 환자 중, 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 한 2개의 연구, 치료 경험이 있는 환자를 대상으로 한 1 개의 연구가 진행된다. 특히, 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 하는 2개의 연구는 미국, 캐나다, 대만, 유럽 연합, 일본 뿐 아니라, 한국에서도 실시된다. BI 201335는 페그인터페론과 리바비린(PegIFN/RBV)과 함께, 하루에 한번, 120mg또는240mg가 사용될 것이고, 치료 기간은 24주에서 48주가 될 예정이며, 각 임상 시험의 1차 결과변수는 바이러스 치료로 간주되는 지속적인 바이러스 반응(SVR, sustained viral response)이다. 이 임상 시험들은 2011년 2분기부터 실시 예정인 광범위한 3상 임상 시험 프로그램의 일부다. 동시에, 미국 FDA는 만성 유전자1형 C형 간염 환자에 있어, 표준치료와 병용한 BI 201335와 인터페론 제외 병용요법 치료제로서 중합효소억제제, BI 207127를 신속심사지정(Fast Track designation) 약물로 승인했다. 한편, 베링거인겔하임은 경구용 C형 간염 바이러스 중합효소 억제제인 BI 207127을 개발 중으로, BI 201335과의 병용요법에 대한 1상 임상 시험을 마쳤다. 현재 진행 중인 2상 임상 시험은 페그인터페론이 치료에 포함되지 않고 리바비린을 병용, 또는 병용하지 않은 BI 207127과 BI 201335 병용 요법을 평가하고 있다. 미국 FDA는 이 연구를 심속심사개발 프로그램으로 지정한 바 있다.

이혜선 2011.04.07
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한국노바티스, 日 지진 피해 돕기 성금 1천9백5만원 기부

한국노바티스주식회사(이하 한국노바티스)는 일본 대지진 재난 복구를 위한 기부금으로 1천 9백 5만원을 대한적십자사에 전달했다. 한국노바티스는 기부금 마련을 위해 지난 3월 17일부터 31일까지 총 2주간 임직원들이 자발적으로 참여하는 모금 활동을 펼쳤다. 직원들이 기부한 만큼 회사에서도 같은 금액을 기부하는 매칭그랜트 방식의 모금활동으로 한국노바티스는 총 1천9백5만원의 기금을 마련했다. 이 기금은 대한적십자사에 전달돼 일본 대지진 피해 복구 및 피해를 입은 일본인들을 돕는데 쓰일 예정이다. 한국노바티스 인사부 최석봉 팀장은 “갑작스러운 지진으로 큰 피해를 입은 일본 국민들에게 조금이나마 보탬이 되고자 기부에 동참했다”며 “많은 이들이 응원하고 있는 만큼 조속히 회복되기를 바란다”고 말했다. 한국노바티스 피터 야거 사장은 “노바티스 직원들의 자발적인 참여로 만들어진 소중한 기금이 큰 재난을 당한 일본 국민들에게 작은 희망이 되고 도움이 되었으면 한다고 밝혔다. 한편, 노바티스 본사에서도 지난 달 17일 일본대지진 피해자 재정지원 및 구호 원조를 위해 필수의약품을 포함해 300만 달러(약 33억원) 상당의 물품과 기금을 기부하는 한편, 구호 단체와 일본 정부에도 지속적이고 장기적인 원조를 약속했다.

이혜선 2011.04.07
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오메가3 선택 기준은 '브랜드 신뢰도'와 '제품 안전성'

비타민하우스는 오메가3 제품 선택에 있어 브랜드 신뢰도와 제품의 안전성을 가장 크게 고려해야 한다고 조언했다. 오메가3는 필수지방산으로 식품섭취 등을 통해 꼭 공급해야 하는 영양소로써 혈중중성지질을 개선하고 혈행을 개선시키는 중요한 역할을 한다. 이 때문에 국내 뿐만 아니라 전세계적으로도 필수적으로 섭취하고 있는 건강기능식품이 바로 오메가3다. 비타민하우스는 “신뢰할 수 있는 오메가3 전문 브랜드로는 전세계 시장점유율 1위의 MEG-3(멕3)가 있다”고 말했다. MEG-3 오메가3는 원료 테스팅과 제조 공정이 까다롭기로 유명한데 200단계 이상의 엄격한 품질테스트로 원료부터 철저하게 검증하고, 정제과정에서 여과의 공정온도를 영하로 유지시켜 최적상태에서 불순물을 제거하는 등 독보적인 정제기술로 고순도, 고함량의 고품질 제품만을 생산하고 있다. GOED(EPA&DHA 오메가3 국제기구) 기준 적합 원료를 사용하며 전세계에서 미국식약청(FDA)이 유일하게 인증하는 USP등급의 고품질 오메가3이기도 하다. 또한 전문적으로 오메가3를 연구하는 박사급이상의 연구진들 47명 이상을 보유하고 있는 것은 물론, 연구진들의 연구개발력, 엄격한 품질관리 시스템과 까다로운 제조 공정, 최적의 설비로 전세계 굴지의 유명 업체들로부터 신뢰를 받고 있다. 비타민하우스는 오는 23일에 멕3 제품을 론칭하고 국내 판매를 시작할 예정이다. ※ 문의: 비타민하우스 www.vitamin-house.com, 1588-8529

이혜선 2011.04.07
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한국노바티스, 해외근무 경험 통해 26명 글로벌 인재 양성

한국노바티스의 스페셜티 의약품 사업부문 내 이식면역억제제사업부 마케팅 채민정 본부장과 안과사업부 마케팅 김도형 차장이 각각 아태지역 루센티스 글로벌 프로젝트 매니저(International Project Manager) 및 대만 루센티스 담당자(Lucentis Product Manager, Novartis Taiwan)로 선정돼 해외파견근무를 하게 됐다. 채민정 본부장은 바젤 본사에서 6개월 간 아시아태평양 지역의 루센티스 글로벌 프로젝트 매니저로서 습성황반변성 치료에 대한 적극적인 마케팅활동과 올해 1월 유럽연합의 허가를 받은 당뇨병성황반부종 치료제로서 루센티스의 성공적인 발매를 지원한다. 2009년 한국노바티스 이식면역억제제사업부 마케팅 매니저로 입사한 채 본부장은 ‘2010 장기기증 생명나눔 릴레이’ 캠페인을 주도적으로 진행했으며, 노바티스의 산디문뉴오랄을 비롯한 면역억제제 시장점유율 성장과 포트폴리오 강화를 통해 면역억제제 시장 내 기업의 위상을 제고했다. 한편 김도형 차장은 2009년 3월 한국노바티스 안과사업부 루센티스 담당자로 입사해 2009년 루센티스 보험급여 등재 및 마케팅 활동을 통해 루센티스 성장을 주도했다. 특히, 루센티스의 해당 질환인 황반변성이 실명을 유발하는 위험한 질환임에도 일반대중의 인지도가 매우 낮은 점에 착안해 질환 인지도를 알리는 활동에 주력해 왔다. 대만은 올해 루센티스 보험급여가 시작돼 김 차장은 루센티스 보험 시장에 대한 경험을 바탕으로 대만 보험급여 시장 내에서 루센티스의 시판과 관련한 전반적인 기획과 전략을 수립하고 마케팅 활동을 이끌게 됐다. 특히, 한국과 대만 망막전문의 간의 교류 활동을 제안해 상호 의학 학술교류를 활성화 시켜 나갈 계획이다. 한국노바티스는 이처럼 해외에서 다양한 경험을 쌓을 수 있는 글로벌 인재개발 프로그램을 적극 활용하여 개인의 역량은 물론이고 궁극적으로 글로벌 리더양성을 통한 글로벌 기업으로서의 발전을 모색하고 있다. 채민정 본부장과 김도형 차장을 비롯하여 지난 6년 간 해외파견프로그램을 통해서 해외근무 기회를 갖은 바 있거나 현재 근무 중인 임직원은 약 26명에 이른다.

이혜선 2011.04.06
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세노비스, 멀티비타민 기획 세트 한정 판매

50년 전통의 호주 대형마트 1위 건강기능식품, 세노비스(www.cenovis.co.kr)는 트리플러스의 한국 출시 1주년을 기념하는 기획 세트를 4월 한달 간 한정 판매 한다. 이번 기획 세트는 기존의 트리플러스 정품과 동일한 가격으로 1만원 상당의 휴대용 미니 트리플러스(20캡슐)를 추가로 증정 받을 수 있는 제품이다. 세노비스 마케팅팀 조선영 팀장은 “트리플러스 기획 세트는 트리플러스의 한국 출시 1주년을 맞아, 소비자들의 사랑과 관심에 보답하기 위해 마련된 제품”이라며, “봄철 건강 유지에 필요한 필수 영양 성분을 간편하게 섭취할 수 있는 트리플러스로 건강한 봄을 맞이할 수 있기를 바란다.”고 전했다. 트리플러스 기획 세트는 정품 92캡슐에 휴대용 20캡슐을 더한 총 112 캡슐로, 가격은 4만 5천원이다. 제품 구매는 대형마트(이마트, 홈플러스)와 백화점(신세계백화점) 및 유명 드럭스토어 (올리브영, 더블유스토어, 왓슨)및 세노비스 온라인 몰(www.cenovismall.co.kr)에서 가능하다. 트리플러스는 비타민 10종 외에도 신체 대사에 필요한 미네랄 4종, 혈행 개선에 도움을 주는 오메가3를 동시에 섭취할 수 있는 국내 최초의 멀티 비타민이다.

이권구 2011.04.06
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신신제약 상처치료 습윤드레싱제 발매

신신제약(대표이사부회장 김한기)이 염증 및 2차 감염걱정 없이 상처를 치료해주는 습윤드레싱 ‘새사래첩부제’ 발매했다. ‘새사래첩부제’는 하이드로콜로이드(Hydrocolloid)에 퓨시드산나트륨(Fusidate Sodium) 이 함유되어 보습환경을 형성함으로써 딱지 생성을 억제하고, 염증 및 2차 감염을 방지하여 상처회복에 효과적이다. 또한 얇고 작아진 사이즈로 손가락, 얼굴 등에 가볍게 사용이 가능하며, 밀착필름이 피부에 더욱 잘 밀착되게 도와준다. 새사래첩부제는 야외활동시 생길 수 있는 상처를 2차감염 걱정없이 관리 할 수 있어 외출 시 꼭 챙겨야 하는 필수품이라는 게 회사 측설명. 새사래첩부제는 소형(6매), 중형(6매), 대형(6매), 특대형(2매)이 있다 회사 관계자는 "상처 부위를 물이나 식염수로 깨끗하게 씻은 후 새사래첩부제를 붙이는 것만으로 2차 감염없이 상처치료가 가능하며, 일반적으로 2~3일 동안 교체 없이 사용할 수 있다."며 " 기존의 폴리멤과 하이드로에이드 밴드에 이어 새사래첩부제를 발매함으로써 습윤밴드 분야 국내 No.1을 목표로 하고 있다."고 전했다. 문의 : 마케팅부 PM 서복순(02-2152-4671)

이권구 2011.04.06
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동성제약, '봉독화장품' 해외 마케팅 확대

동성제약(대표이사 이양구) '에이씨케어'가 해외에서 TV CF를 방영하며, 해외 마케팅 확대에 박차를 가하고 있다. TV CF는 미국과 캐나다에서 방영하고 있으며 4월부터 중국 태국 베트남에서 방영을 시작한다. 미국 캐나다 중국 태국 베트남 일본 등 5개국에 수출하고 있는 에이씨케어는 국제 박람회 및 광고, 프로모션 등을 통한 적극적인 해외 마케팅의 성과로 수출이 확대되고 있다. 동성제약에 따르면 중국 상해는 중국 최대 화장품 전문점인 코스마트 25개 지점, 기타 화장품 전문점 등 총 35개의 매장에 에이씨케어가 입점돼 매월 매출 성장세가 두드러지고 있다. 이에 따라 5월 저장성 일대 코스마트 25개 지점에도 입점, 상해 뿐 아니라 저장성에서도 에이씨케어를 만날 수 있게 됐다. 이 외 이마트, 까르푸 샤샤 등 100여개 점포에 입점돼 있으며, 중국 에이씨케어의 성장세에 따라 판매촉진을 위한 TV 광고가 4월부터 방영될 계획이다. 동성제약은 중국시장 확대를 위해 현지 상황에 맞춰 중국 동성제약 홈페이지를 이용한 판촉 및 경품행사 진행을 계획하고 대학교 순회 샘플링행사 등 다양한 프로모션을 통해 에이씨케어의 시장확대 및 정착에 힘쓴다는 계획이다. 미국도 지난 2010년 11월부터 서부의 한인 커뮤니티를 중심으로 유통을 시작한 이래 미 전국의 한인 커뮤니티를 커버하는 TV매체 광고 후 교민을 중심으로 관심이 높아지고 있다. 미국 내 7개 지역 총판과 50개 소매영업소를 기반으로 북미 전 지역을 포함하는 유통망을 구축하고 화장품샵과 약국, 마트등에서 활발하게 판매가 이뤄지고 있다. 급격한 매출 성장세에 힘입어 Beauty Expo(3월10일~13일)등을 통해 미주류시장을 꾸준히 두드리고 있는 상황이며, 캐나다에서도 3월부터 제품광고와 판매를 시작했다는 게 회사 측 설명. 동성제약 관계자는 "에이씨케어는 지금의 성장세를 고려했을 때 30% 이상 초과 목표 달성도 무난할 것으로 기대한다"며 " 대만 인도 말레이시아 싱가포르 홍콩을 비롯한 아시아 지역과 중남미 중동 유럽 등으로도 수출지역을 확대해 적극적인 공략을 펼쳐나갈 계획"이라고 전했다. 또 "2011년 1/4분기 전체 매출액이 전년대비 21% 성장했다"며 " 유통의 다각화를 통한 의약품 및 화장품의 내수시장 확대와 봉독화장품 에이씨케어의 공격적인 해외 마케팅으로 지속적인 매출액 증대를 기대하고 있다."고 덧붙였다.

이권구 2011.04.05
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아스트라제네카-복지부 신약개발 MOU 체결

아스트라제네카(회장 데이빗 브레넌)와 보건복지부(이하 복지부)가 국내 신약개발 역량향상 및 보건의료분야 연구협력 확대를 위한 양해각서(MOU)’를 체결했다. 아스트라제네카는 지난 2006년 글로벌제약사 최초로 보건복지부와 '연구개발 및 임상 교류협력 확대를 위한 양해각서'를 체결, 기간이 만료된 이후에도 국내 투자를 확대해왔다. ‘Partnering with Korea’로 이름 붙여진 이번 MOU를 통해 아스트라제네카는 향후 5년간 인적자원의 교육 및 글로벌 네트워크 프로그램, 초기 임상연구 유치 등을 확대한다. 주요 내용으로 ▲신약개발의 초기연구협력 강화 ▲연구인력 교류프로그램 시행 ▲신약개발연구 기반확립을 위한 협력 ▲임상시험(R&D 투자) 활성화 ▲보건의료 연구활성화를 위한 공동 노력 ▲해외사업 지원을 위한 협력이다. 우선 2006년 MOU 이후 진행되고 있는 프로그램은 수혜 범위가 확대된다. 기초연구를 지원하는 ‘가상신약개발연구소(Virtual Research Institute)’와 항암분야의 젊은 연구자를 선발, 본사 R&D센터에서의 교육과 지식 교류 기회를 제공하는 ‘항암분야 연구자 지원 프로그램(Oncology Fellowship Program)’은 그 대상과 질환 범위를 확장한다. 다국가임상의 유치는 초기 임상시험을 중점으로 확대한다. 또한 국내 보건의료연구 활성화와 글로벌 연구인재의 육성을 위해, 해외 우수연구자의 강연및 포럼 개최 등을 지원하고 한국제약기업의 해외진출을 위한 협력방안도 모색하기로 했다. 이번 MOU체결에 따른 연구협력 및 인재육성 프로그램과 임상연구 유치를 통해 한국에 약 800억 원의 투자가 이뤄질 것으로 예상된다. 이번 MOU 체결을위해 한국을 방문한 데이빗 브레넌 아스트라제네카 회장은 “아스트라제네카는 한국의 진정한 파트너로서 한국이 신약개발의 리더로 부상하고, 아스트라제네카와 한국보건의료계가 상호 발전할 수 있도록 장기적인 협력관계를 구축해나갈 것”이라고 밝혔다. 진수희 보건복지부 장관은 “한국은 우수한 인적자원과 의료인프라 등을 바탕으로 보건의료산업분야에서 지속적인 성장을 거두어 왔다”면서, “우리나라의 기술력과 잠재력이 아스트라제네카의 신약연구개발 경험과 결합하여 글로벌 역량을 강화함으로써 HT산업을 이끌어가기를 기대한다”고 소감을 밝혔다. 한편, 아스트라제네카는 다국적제약사로서는 최초로 2006년 보건복지부와 연구개발 및 임상교류에 대한 MOU를 체결한 바 있으며 R&D협력프로그램과 투자를 바탕으로 보건의료계와 장기적인 파트너십을 맺고 있다.

이혜선 2011.04.05
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토자이홀딩스, 170만불 규모 수출계약 체결

바이오지주회사 토자이홀딩스㈜ (대표이사 앤드류맨키비츠)는 홍콩의 아시아퍼시픽뷰티그룹 (APBG, Asia Pacific Beauty Group)사와 PRP시술용 바이오 디바이스에 대한 홍콩 등 아시아지역 내 독점 판매 계약을 체결하고 해외시장 진출 확대를 위한 교두보를 마련하게 됐다고 4일 밝혔다. APBG는 중국의 북경, 상해, 심천 등을 포함해 아시아 지역에 800여 개가 넘는 판매 대리점을 가지고 있는 홍콩 2위의 헬스케어, 화장품, 의료기기 전문 유통기업이다. 토자이홀딩스는 이번 계약으로 2년간 최소 170만불 규모의 PRP 바이오 디바이스를 APBG를 통해 홍콩 등 아시아 의료시장에 공급하게 된다. 이번 계약 체결로 기존 아시아시장에서의 매출증대와 더불어 해외로드쇼, 현지 파트너 확보, 바이오 세미나 개최 등을 통해 신규 해외시장 진출을 위한 공격적인 마케팅을 펼칠 예정이다. 한편 토자이홀딩스는 국내시장에서도 올 해 들어 총 10건의 딜러 및 대리점 계약을 체결하는 등 국내 PRP시장에서의 선점을 위한 본격적인 행보에 나서고 있다. 토자이홀딩스 관계자는 “국내 PRP 선도기업으로 기존 PRP시술이 보편화돼 있는 미용, 통증, 스포츠재활 분야 이외에 안과, 치과, 탈모 등 시술목적과 환자에 특화된 개발제품과 함께 국내와 해외시장에서의 사업영역 확대로 토자이홀딩스의 흑자원년을 달성하는데 이바지 할 수 있도록 노력하겠다” 라고 밝혔다.

이혜선 2011.04.04
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'엔브렐' 본인부담률 10% - 약가는 5% '다운'

한국와이어스의 류마티스관절염 및 강직성척추염 치료제 ‘엔브렐’에 대한 환자 본인부담률이 이달 1일부터 기간제한 없이 10%로 보장된다. 기존 보험급여 기준에 따르면 류마티스관절염 및 강직성척추염 환자의 경우 각각 51개월, 48개월로 정해진 기간 동안에는 치료비의 10%만 부담했으나 그 이후에는 46%의 본인부담률을 적용 받았다. 이번 ‘보건복지부 및 국민보험적용기준 및 방법에 관한 세부사항 고시개정’에 따라 이달부터는 기간에 관계 없이 본인부담률을 10%로 경감되는 동시에 엔브렐 가격이 5% 인하돼 환자들은 매달 9만원 대에 엔브렐을 지속적으로 투약할 수 있게 된다. 또한 건선의 경우, 기존 24주에서 기간제한 없이 엔브렐을 투약할 수 있게 되었다. 그동안 엔브렐의 가격은 보험급여기간 연장을 위해 3차례에 걸쳐 22% 인하된 바 있다. 한국와이어스는 “평생 동안 관리가 필요한 류마티스관절염, 강직성척추염 환자들에게 기간 제한 없이 평생치료의 기회를 제공하기 위해 이번에 추가적으로 5%의 가격인하를 결정했다”고 밝혔다. 전문가들은 엔브렐에 대한 보험급여 개정 및 약가인하로 경제적인 문제로 치료제 사용에 제한을 받았던 환자들에게 치료 기회가 확대될 것으로 기대하고 있다. 한국화이자제약 스페셜티케어 사업부 총괄 오동욱 전무는 “그 동안 기간에 따른 제한적인 보험급여 지원으로 치료비에 부담을 느껴왔던 환자들이 일정 기간이 지난 후에도 추가적인 비용 없이 효과적인 치료제로 질환을 지속적으로 관리할 수 있는 길이 열렸다는데 큰 의미가 있다”며 “류마티스 질환은 평생 동안의 꾸준한 치료와 관리가 필요한 만큼 우수한 효과와 안전성 프로파일이 확인된 엔브렐 사용에 대한 환자들의 접근성을 높이기 위해 선도적인 역할을 해 왔으며, 앞으로도 최선의 노력을 다할 것이다”고 덧붙였다. 엔브렐은 1998년 생물학적 제제 중 최초의 류마티스관절염 치료제로 미국 FDA 승인을 받은 치료제다. 효과와 안전성에 대한 장기간 자료를 바탕으로 TNF 억제제 중 국내 유일하게 4세 이상 17세 이하 소아특발성관절염 환자에게도 사용이 허가된 제품이다.

이혜선 2011.04.04
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박지성 비타민워터로 마라톤도 가뿐히

비타민 전문기업 비타민하우스㈜(대표 김상국)는 지난 2일 열린 “제5회 금융투자인마라톤대회”에 박지성 비타민워터를 협찬했다. 제품 협찬 이외에도 마라톤 행사장 내에 부스를 설치해 환절기 건강관리의 중요성을 알리는 홍보 캠페인을 함께 열었다. 그 외에 비타민하우스 제품 시식 및 국화차 시음, 캐릭터 인형과 사진 찍기, 퀴즈 경품 행사, 페이스페인팅 등 가족 참가자들을 대상으로 한 여러 가지 참여 이벤트도 진행했다. 비타민하우스는 이번 마라톤대회 협찬을 시작으로 4~5월 봄 시즌 여러 축제에 참가해소비자들에게 환절기 건강관리의 중요성을 알리는 홍보 캠페인을 지속적으로 진행하고 대한민국 건강지킴이로서의 ‘비타민하우스’ 이미지를 더욱 확고히 할 계획이다.

이혜선 2011.04.04

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