약업닷컴 - 보건의약계를 대표하는 전문신문 - 약사, 의사, 제약사

산업

산업 / 의료기기

휴비츠, 오스비스 지분 100% 확보… 완전 자회사 편입

글로벌 아이케어 전문기업 ㈜휴비츠(대표이사 김현수)는 덴탈사업 전략 강화를 위해 지분 20%를 보유하고 있던 관계사 ㈜오스비스 지분 전량(100%)을 인수하며 자회사로 편입했다고 28일 밝혔다.이번 결정은 휴비츠가 미래 성장동력으로 육성 중인 덴탈사업 본격강화를 위한 전략적 조치다. 오스비스는 구강스캐너 등 디지털 덴티스트리 장비 유통과 함께 임플란트 제품 개발 및 공급을 담당해 온 덴탈 전문 기업으로, 휴비츠와 지속적인 협력 관계를 유지해왔다.휴비츠는 이번 인수를 통해 오스비스 경영권을 전면 확보했으며, 제품 포트폴리오 확장, 기술 경쟁력 강화, 유통 채널 고도화 등을 통해 글로벌 덴탈 시장에서 입지를 빠르게 확대할 방침이다. 또, 오스비스가 개발한 임플란트는 최근 중국국가약품감독관리국(NMPA) 인증을 획득하며 세계 최대 덴탈 시장 중 하나인 중국 진출 교두보를 확보했다. NMPA 인증은 중국 내 의료기기 판매를 위한 필수 요건으로, 현지 실적 확대가 본격화될 것으로 기대하고 있다.휴비츠는 이와 함께 R&D, 제조, 유통 전반에 걸친 덴탈사업의 수직계열화를 강화하고, 구강스캐너에서 임플란트까지 이어지는 디지털 덴탈 풀라인업과 검증된 제품 신뢰도를 기반으로 글로벌 시장 공략에 속도를 낼 방침이다.한편, 오스비스 지분인수는 외부 회계법인 객관적인 가치평가를 통해 1주당 520원 (액면가 500원)에 결정되었으며, 총 인수가액은 약21억원 규모이다.회사 관계자는 “이번 인수는 구강스캐너 국내외 안정적 유통망을 확보하는 동시에, 중국 인증을 보유한 임플란트 기업을 경쟁력 있는 가격에 인수했다는 점에서 전략적 의미가 크다”며 “최근 M&A 시장에서 중국 인증을 보유한 임플란트 기업들이 높은 성장성과 기업가치를 인정받고 있는 만큼, 이번 인수는 휴비츠의 덴탈사업 확대와 기업가치 상승에 긍정적인 기폭제가 될 것”이라고 평가했다.

이권구 2025.07.28
산업 / 의료기기

프로티아, ADLM 2025 참가… 아메리카 대륙 진단 시장 확대 전략 본격화

체외진단 전문기업 프로티아(PROTIA)가 7월 27일부터 31일까지 미국 시카고 McCormick Place에서 열리는 세계 최대 임상진단 전시회 ‘ADLM 2025(Association for Diagnostics & Laboratory Medicine, 구 AACC)’에 참가해 핵심 제품인 다중 알러지 진단 키트를 비롯한 혁신기술 제품들을 선보이인다.특히 이번 ADLM 참가를 계기로 북미를 포함한 중남미 전역 아메리카 대륙을 핵심 전략 시장으로 설정하고, 본격적인 시장 확대에 나선다. 미국, 캐나다, 멕시코, 브라질 등 주요 국가에서 증가하는 알레르기 및 면역 진단 수요에 대응해, 지역별 유통망 구축과 파트너십 확대를 추진할 방침이다.회사 측에 따르면 최근 출시된 프로티아의 다중 알레르기 진단 키트 ‘PROTIA Allergy-Q 192D’는 한 번 혈액 검사로 다양한 음식, 꽃가루, 곰팡이 등에 이어 페니실린 쇼크와 같은 약물 알레르기 항원 및 재조합 단백질 항원을 포함한 최대 176종의 알러젠 반응을 정밀하게 분석할 수 있는 고성능 체외진단 제품으로, 진단 정확도와 검사 효율성에서 높은 평가를 받고 있다. 환자 맞춤형 치료 전략 수립에 유용한 데이터를 제공한다는 점에서도 활용도가 높다. 알레르기 진단에 있어 고객 요구에 따라 40조, 60종 100종 120종, 180 종 알러지 검사를 선택할 수 있도록 다양한 모델 제품을 제공한다. 또 한번에 18종의 자가면역질환 다중검사제품, 90종의 음식물에 대한 지연성 과민반응 다중검사제품, 검사 소요시간을 3일에서 1일로 단축하면서도 2배 더 많은 종류(40종) 항생제에 대한 감수성 검사 제품 등 제품을 소개하면서 해외 네트워크 강화에도 나설 예정이다. 프로티아는 ADLM 2025 참가를 통해 아메리카 대륙 중심 진단 시장 확대 전략을 본격화하고, 현지 유통 파트너 발굴, 시장 맞춤형 제품 전략 수립, 브랜드 인지도 제고 등을 동시에 추진할 계획이다.회사 관계자는 “프로티아는 다중 알레르기 및 면역 분야에서 축적된 기술력을 바탕으로 고객 요구를 해결하는 혁신적인 기술을 적용한 여러 진단제품을 제공하고 있다”며 “아메리카 대륙 내 다양한 진단 수요에 부응하는 전략을 통해 글로벌 체외진단 시장에서 입지를 더욱 강화해 나가겠다”고 밝혔다.

이권구 2025.07.28
산업 / 의료기기

딥큐어, 복강경 RDN '하이퍼큐어' 임상 초기 케이스 결과 국제학술지 게재

딥큐어는 자사 복강경 기반 신장신경차단술(RDN, Renal Denervation) 시스템 하이퍼큐어(HyperQure™) 국내 임상시험 초기 케이스 결과가 미국심장학회(ACC) 산하 공식 학술지 제이에이씨씨 케이스 리포트(JACC: Case Reports)에 게재됐다고 25일 밝혔다.논문은 국내에서 진행중인 저항성 고혈압 환자 대상 첫 두 사례를 통해 하이퍼큐어 RDN 시술의 우수한 치료 결과를 소개했다. 복강경 접근 방식 RDN 시술 후 3개월 간 아무런 부작용이 없었으며 첫 번째 사례는 24시간 기준 수축기 혈압이 140 수은주밀리미터(mmHg)에서 104mmHg로 36mmHg 감소했고, 두 번째 사례는 199mmHg에서 104mmHg로 95mmHg 감소했다고 소개했다. 회사는 이 결과는 각각 시술 후 항고혈압제를 3개, 4개 줄인 상태에서 결과로 그 효과는 매우 큰 것을 알 수 있으며, 이는 미국 FDA 승인을 받은 기존 혈관 내 접근(Intravascular) RDN기기인 메드트로닉의 ‘스파이럴’과 레코 메디컬의 ‘파라다이스’ 기기들의 효과를 크게 앞선 결과라고 설명했다. 또 이 기기들 임상 초기 2~3개월 24시간 기준 수축기 혈압이 각각 5.4mmHg, 8.5mmHg 감소에 그쳤던 것과 비교할 때 하이퍼큐어 우수한 혈압강하 효과 및 안전성을 입증하는 중요한 정량적 데이터로 평가된다고 밝혔다. JACC: Case Reports는 미국심장학회에서 발행하는 JACC 시리즈 중 하나로, 혁신적이고 교육적인 임상 사례만을 엄선해 게재하는 권위 있는 국제학술지다. 이 학술지는 가이드라인 제정과 실제 임상 현장에서도 참고되며 세계 각국 심장내과, 고혈압, 중재시술 전문가들이 주목하는 실질적 영향력을 가진 학술 플랫폼이다.하이퍼큐어는 서울대병원 정창욱 교수 주도로 약 10년에 걸쳐 개발된 복강경 수술용 의료기다. 기존 혈관 내 접근 방식 한계를 극복하고 혈관 외 접근 RDN(Extravascular RDN)이라는 새로운 대안을 제시한 치료기기다.딥큐어는 현재 저항성 고혈압 환자를 대상으로 국내 및 미국에서 임상시험을 승인받아 진행 중이다. 국내에서는 임상 마무리 단계이며, 미국에서는 총 5개 주요 대학병원에서 임상시험이 활발히 진행 중이다.딥큐어 관계자는 “이번 임상 초기 케이스 결과 국제 학술지 발표는 하이퍼큐어 효능이 기존 혈관 내 접근 대비 압도적으로 뛰어나다는 사실을 객관적으로 인정받은 결과”라며 “국내 및 미국 임상 정량적 데이터를 기반으로 글로벌 시장 진입을 본격화할 것”이라고 밝혔다.

이권구 2025.07.25
산업 / 의료기기

올림푸스한국, 순천향대 부천병원에 차세대 초음파 내시경 프로세서 첫 공급

올림푸스한국(대표 타마이 타케시)은 24일 자사의 차세대 초음파 내시경 프로세서 ‘EU-ME3’가 국내 의료기관 중 최초로 순천향대학교 부속 부천병원(병원장 문종호)에 도입됐다고 밝혔다.순천향대학교 부속 부천병원(이하 순천향대 부천병원)은 서부권역을 대표하는 상급종합병원이다. 37개 진료과와 다양한 전문 진료센터를 운영하며 지역 의료의 중심 역할을 수행하고 있으며, 최신 의료 장비의 적극적인 도입과 연구를 통해 환자 중심의 첨단 의료 환경을 지속적으로 구축하고 있다.이번 도입은 지난 6월 국내에 출시된 ‘EU-ME3’의 첫 임상 활용 사례로, 순천향대 부천병원은 이를 통해 췌장·담도 질환의 정밀 진단 및 치료 역량을 한층 강화하게 됐다. 특히 선명한 이미지 품질과 다양한 신기능을 통해 질환의 조기 발견과 진단 및 치료의 정확도를 높일 수 있을 것으로 기대된다.EU-ME3는 체내 깊숙한 부위의 병변 진단을 위해 사용하는 초음파 내시경(Endoscopic Ultrasonography, EUS) 프로세서다. 내시경을 통해 신체 내부에서 직접 초음파를 시행함으로써 공기나 뼈 등의 외부 간섭을 최소화하고 보다 선명한 이미지를 제공한다. 이를 통해 췌장, 담관, 담낭 등 주요 장기의 병변을 정밀하게 확인할 수 있으며, 실시간 조직·세포 검사도 가능해 정확하고 안전한 진단을 가능하게 한다.EU-ME3에는 진단의 정확도와 편의성을 높이기 위한 다양한 기능이 새롭게 탑재됐다. ‘전단파 정량화 (Shear Wave Quantification, SWQ)’ 기능은 종양이나 염증 병변의 경직도를 수치화해 보여줌으로써 췌장염의 중증도나 췌장암의 악성도를 보다 정밀하게 판단할 수 있게 돕는다. ‘i-ELST’ 기능은 맥박과 같은 신체 내부의 미세한 움직임이 심할 때도 흔들림을 효과적으로 보정하여, 조직의 탄성 이미지를 안정적으로 시각화하고 정확하게 파악할 수 있도록 지원한다. ‘s-FOCUS’ 모드는 초음파 탐촉자와의 거리 변화에 따라 해상도가 저하되는 현상을 줄여, 검사 중 수동으로 초점을 조절하지 않아도 전체 영상에서 균일한 품질을 유지할 수 있다.영상 품질도 기존 모델(EU-ME2) 대비 한층 개선됐다. 기존 모델보다 B 모드(B-mode) 해상도가 크게 향상되었으며, 초음파가 조직을 통과할 때 생기는 고조파 성분을 활용해 보다 세밀한 이미지를 구현하는 조직 하모닉 에코(Tissue Harmonic Echo, THE) 모드도 개선됐다. 콘트라스트 하모닉 에코(Contrast Harmonic Echo, CHE) 모드는 생체 조직과 조영제의 신호를 동시에 시각화하여 병변과 주변 조직을 훨씬 더 정밀하게 구분할 수 있도록 돕는다.사용자 편의성 또한 크게 향상됐다. 직관적인 레이아웃의 키보드에 LED 백라이트와 트랙패드를 적용했으며, 터치 기능이 적용된 대형 LCD 패널을 통해 다양한 기능을 동시에 확인하고 조작할 수 있다. 세척과 위생 관리도 용이하다.EU-ME3는 전자식·기계식 스캔 기술을 모두 적용해 초음파 내시경과 미세 탐촉자 등 다양한 장비와 호환이 가능하며, 임상 현장의 필요에 따라 맞춤형 기능을 선택할 수 있도록 소프트웨어 옵션도 함께 제공돼 진단부터 시술까지 폭넓게 활용될 수 있다.올림푸스한국 타마이 타케시 대표는 “정확한 진단은 효과적인 치료의 출발점이며, 의료진이 신뢰할 수 있는 진단 기술은 환자 치료 성과에 결정적인 영향을 미치기에 매우 중요하다”며 “이번 ‘EU-ME3’의 국내 첫 도입은 초음파 내시경 기술의 새로운 이정표가 될 것”이라고 말했다. 이어 “앞으로도 올림푸스한국은 고도화된 진단 설루션을 통해 한국 의료 현장의 질 향상에 기여하고, 환자 중심의 혁신을 실현해 나가겠다”고 덧붙였다.순천향대 부천병원 문종호 병원장은 “췌장·담도 질환은 조기 진단이 특히 중요한 만큼, 보다 선명하고 정밀한 영상이 치료 계획 수립에 핵심적인 역할을 한다”며 “EU-ME3의 도입으로 의료진의 진단 및 내시경 치료 역량이 한층 강화될 것으로 기대하며, 앞으로도 환자들에게 최적의 치료 환경을 제공하기 위해 첨단 기술 도입을 지속해 나가겠다”고 말했다.

최윤수 2025.07.24
산업 / 의료기기

엘앤케이바이오, ‘패스락-TM’ 미국 수술 4,000례 달성

엘앤케이바이오메드(대표 강국진) 미국 법인 엘앤케이 스파인(L&K Spine)이 미국 현지에서 패스락(PathLoc)-TM을 이용한 수술 4,000례를 달성했다고 24일 밝혔다.미국 척추 전문지 베커스 스파인(Becker's Spine)은 엘앤케이바이오 패스락-TM이 지난 2022년 4월 첫 수술을 시작으로 단 3년 3개월만에 누적 4,000례를 달성했다고 보도했다. 특히 패스락-TM 지난해에만 2,000례를 기록했다.지난 2023년 12월, 1년 8개월 만에 1,000례 달성 이후 ▲2024년 7월, 7개월 만에 2,000례 ▲2024년 12월, 5개월 만에 3,000례를 달성하면서 성장세가 가파르게 증가하다가 올해 7월 4,000례 달성으로 성장세가 전년 상반기와 비슷한 양상을 보이고 있다. 엘앤케이바이오 관계자는 “글로벌 시장 경쟁력 확보를 위해 오목가슴 임플란트 ‘팩투스’ 제품군 다각화와 인증 확보, 현지 유통망 확대에 역량을 집중해 왔다”며 “특히, 패스락-TM 새로운 버전인 ‘블루엑스-TM’ 승인 획득에도 역량을 집중한 결과, 미국 시장 내 커버리지를 한층 넓히고, 새로운 유통 전략 수립의 기반을 마련했다”고 설명했다.엘앤케이바이오메드는 하반기부터 두 제품 군 시장 전략을 균형 있게 조정함으로써 전체 사업 포트폴리오 시너지를 극대화할 계획이다. 특히 팩투스 해외 진출 성과를 바탕으로 글로벌 브랜드 위상을 제고하는 한편, 패스락-TM과 차세대 모델인 블루엑스-TM의 마케팅 활동도 더욱 강화해 매출 성장세를 더욱 끌어올린다는 방침이다.한편 ‘패스락-TM’은 시술 빈도가 가장 높은 후방 및 후측방 삽입형 제품으로 회사 높이확장형 케이지 제품 중 가장 큰 매출을 차지하고 있다. 환자 척추 환경에 따라 척추 삽입 각도(최대 20도)와 길이(최대 25㎜)를 선택할 수 있고, 높이(최대 4㎜)를 늘릴 수 있도록 설계돼 글로벌 시장에서 경쟁력이 매우 높은 제품으로 평가받고 있다. 또 미국에서 사용된 4,000개 패스락-TM중 제품으로 야기된 오작동이나 수술 후 합병증 사례가 여전히 한 건도 나오지 않아 안전성 및 우수성도 입증됐다.

이권구 2025.07.24
산업 / 의료기기

스카이랩스 웨어러블 ‘카트원’, 치명적 심실 부정맥 실시간 감지 임상 성과 발표

스카이랩스는 반지형 웨어러블 기기 ‘카트원(CART-Ⅰ)’이 생명을 위협하는 심실 부정맥(Venticular arrhythmia, VA)을 높은 민감도로 감지할 수 있음을 입증한 연구 결과가 최근 국제학술지 ‘Heart Rhythm’에 게재됐다고 24일 밝혔다.이 연구는 암스테르담 대학교 의료센터(Amsterdam University Medical Center)에서 2021년 6월부터 2022년 11월까지 진행됐다. 연구진은 심실빈맥(Ventricular Tachycardia, VT) 또는 심실세동(Ventricular Fibrillation, VF)을 유도한 환자 25명을 대상으로, ‘카트원(CART-Ⅰ)’이 이를 감지할 수 있는지를 평가했다.총 67건의 심실 부정맥 사례(심실세동 27건, 심실빈맥 40건)가 유도됐고, 일부 환자에게서는 여러 차례 부정맥이 발생했다. 이런 결과 가운데, ‘카트원(CART-Ⅰ)’의 광혈류측정(PPG) 센서는 이 중 심실세동 전건, 심실빈맥 90%에서 심장 혈류가 멈추는 현상을 성공적으로 포착했다. 이에 따른 전체 감도는 94%였으며, 심실세동 감지에서는 100%의 민감도를 기록했다.또 ‘카트원(CART-Ⅰ)’으로 기록된 부정맥의 지속 시간은 기준 심전도(ECG) 측정값과 높은 정밀도로 일치했다. 평균 시간 차이는 0.1초에 불과했으며, 일관된 결과로 매우 높은 정확도(급내상관계수 0.998)를 기록했다.스카이랩스 측은 “이번 연구는 ‘카트원(CART-Ⅰ)’이 치명적인 심실 부정맥을 정밀하게 감지할 수 있음을 입증한 임상 결과로, 병원 외 심정지(OHCA) 고위험군을 위한 웨어러블 기반 조기 경고 시스템으로 확장될 가능성을 보여주는 중요한 첫걸음”이라며 “기존의 혈압 측정 기능을 넘어, 생명을 위협하는 부정맥까지 실시간으로 탐지할 수 있는 대응 기술 발전 잠재력을 제시했다”고 밝혔다.한편, 연구진은 이번 결과가 통제된 병원 환경에서 도출되었으며, 일상 환경에서 조기알림 및 오탐지 가능성을 확인하기 위한 후속 연구가 필요하다고 강조했다.

이권구 2025.07.24
산업 / 의료기기

J&J, 아시아 지역 중장년층 노안 대응 실태 대한 아큐브 설문결과 공개

존슨앤드존슨은 콘택트렌즈 브랜드 아큐브(ACUVUE)가 최근 실시한 아시아 지역 중장년층의 노안 대응 실태에 대한 설문조사 결과를 23일 발표했다.설문에 따르면 40~55세 한국인의 노안 인지도는 96%로 아시아 주요 국가의 평균(90%) 보다 높게 나타났지만, 응답자의 94%가 한 가지 이상의 노안 증상을 경험하고 있음에도 불편함을 참고 임시방편에 의존하며 시력 교정을 미루고 있는 것으로 나타났다.아큐브는 이번 설문조사를 통해 아시아 지역 중장년층의 노안 인식 수준, 관리 현황, 그리고 시력 교정을 주저하는 요인 등을 분석했다. 먼저, 응답자들은 대표적인 노안 증상으로 눈의 피로감(83%)과 화장 또는 면도 시 어려움(61%)을 꼽았으며, 두 항목 모두 아시아 주요 국가 평균(각 78%, 51%)을 상회했다.또한 응답자 다수는 ▲어두운 곳에서 사물 보기(74%) ▲약병 라벨 또는 휴대폰 화면의 작은 글씨 읽기(73%) ▲근거리 작업 수행(72%) 등 일상생활 전반에서 다양한 불편함을 겪는 것으로 나타났다.한국인은 노안을 외모 변화 다음으로 대표적인 노화 징후로 인식하고 있으며, 전체 응답자의 93%는 나이와 관련된 시력 변화에 영향을 받고 있다고 답했다. 또한 그중 79%는 시력 변화로 인해 일상에서 불편을 겪고 있는 것으로 나타나, 조사 대상국 중 한국이 가장 높은 비율로 시력 변화에 대한 인식과 불편이 두드러짐을 확인했다(아시아 주요 국가 평균: 71%).노안이 일상에 미치는 영향은 크지만, 한국인 다수는 시력 교정보다 임시방편에 의존하는 경향이 있는 것으로 나타났다. 노안 진단을 받은 한국인 중 5명 중 3명(59%)은 안경이나 콘택트렌즈 등 시력 교정을 하지 않았으며, 대신 글씨 크기 확대(37%), 사진 촬영 후 확대해 보기(36%), 팔을 뻗어서 보기(33%) 등 임시방편으로 불편을 해결하고 있었다.뉴에덴안경 노현철 안경사는 “노안은 나이가 들며 나타나는 자연스러운 변화지만, 많은 이들이 시력 저하와 일상생활의 불편을 겪고 있음에도 이를 무시하거나 방치하는 경우가 많다”며 “특히 디지털 화면을 많이 사용하는 현대인의 라이프스타일에서는 초기 증상도 두통이나 피로로 이어질 수 있어, 조기 교정이 중요하다”고 설명했다.한국존슨앤드존슨 비전 이정현 대표는 “한국의 중장년층 다수는 노안으로 인한 불편을 감수하며 임시방편에 의존해 생활하고 있지만, 이는 마치 신발 안에 돌멩이를 넣고 걷는 것과 같이 불편함을 넘어서 장기적으로 더 큰 문제를 초래할 수 있다”며 “아큐브의 최신 멀티포컬(다초점) 콘택트렌즈는 선명함과 편안함, 자신감을 모두 고려한 솔루션으로 일상 속 자유롭고 활기찬 삶을 지원하고 있는 만큼, 앞으로도 존슨앤드존슨은 노안으로 인한 불편을 효과적으로 관리할 수 있도록, 일상에 적합한 시력 교정 솔루션을 지속적으로 제시해 나가겠다”고 전했다.

최윤수 2025.07.23
산업 / 의료기기

알콘, ‘디지털 브레이크’ 캠페인 전개

안과 전문 기업 알콘은 7월 안구 건조 인식의 달을 맞아 디지털 시대 속 눈 건강 관리의 중요성을 전달하는 ‘디지털 브레이크(Digital Break)’ 캠페인을 진행했다고 23일 밝혔다. 이번 캠페인은 한국알콘의 이니셔티브로, 인터내셔널 캠페인은 ‘더 나은 일상(Get More Out of Life)’이라는 이름으로 전개됐다.이번 ‘디지털 브레이크’ 캠페인은 디지털 기기 사용으로 인한 안구 건조 증상 예방과 눈 건강 관리의 중요성에 대한 인식을 높이기 위해 마련됐다. 특히 업무 시간에 더해 일상생활 전반에서도 핸드폰, 태블릿, 컴퓨터, TV 등 디지털 스크린 사용에 장시간 노출되는 환경 속에서 눈 건강을 위해 규칙적인 눈 휴식의 필요성을 강조하는 데 초점을 맞췄다.한국알콘 임직원들도 이번 캠페인에 참여해, 디지털 시대를 살아가는 현대인에게 선명한 시야와 촉촉한 눈 건강을 지키기 위해 디지털 기기 사용 중 정기적인 휴식을 취하는 것이 중요하다는 메시지를 전했다. 특히 ‘디지털 브레이크’라는 테마에 맞춰 눈의 피로를 완화하는 ’20-20-20 규칙’을 실천하고, 눈을 감고 휴식을 취하는 등, 디지털 기기로부터 벗어난 다양한 모습을 연출하며 눈 건강 관리 실천을 강조했다. 글로벌 조사에 따르면 현대인들은 깨어 있는 시간 중 약 44%를 디지털 스크린을 바라보며 보내는 것으로 나타났다. 실제 국내 방송통신위원회와 한국정보통신진흥협회의 조사에 따르면, 2024년 기준 성인의 일평균 TV와 스마트폰 전체 이용시간은 약 4.5시간에 달한다. 여기에 일반 사무직 근로자가 업무 중 컴퓨터 화면을 보는 평균 8시간까지 감안하면, 하루의 절반 이상을 디지털 기기와 함께 보낸다고 볼 수 있다.이와 같은 디지털 스크린의 장시간 노출은 안구 건조 증상 유발과 밀접한 관련이 있다. 화면을 응시하는 동안 눈 깜빡임 횟수는 평소 대비 최대 60%까지 감소하며, 이로 인해 눈물이 쉽게 증발하고 눈물막이 불안정해져 ‘디지털 안구 건조(Digital Device Dryness)’를 유발하기 때문이다.2024년 자료 기준, 전 세계적으로 약 16억 명 이상이 안구건조 증상을 겪고 있는 것으로 추정되며, 국내에서도 안구건조증 환자 수는 2024년 기준 약 242만 명 이상으로 집계된다. 이는 전체 인구의 약 5%에 해당하는 수치로, 국민 20명 중 1명 꼴로 안구건조 진단받은 셈이며, 집계되지 않은 환자수는 더 많을 것으로 추정된다.디지털 안구 건조는 연령과 성별을 불문하고 점차 확산되고 있는 글로벌 건강 문제로, 단순한 시각적 불편을 넘어 삶의 질 전반에 영향을 미칠 수 있다. 무엇보다 업무 및 학업 수행 능력 저하, 독서 및 운전의 어려움, 야간 시력 저하 등으로 이어져 무리 없는 일상생활을 위해서라도 안구 건조 관리는 필수다.디지털 안구 건조는 ‘디지털 눈 피로(Digital Eye Strain)’의 대표적인 증상 중 하나로,8 주요 증상으로는 흐릿한 시야, 복시, 눈의 피로감과 자극감 등이 포함된다. 최근 전 세계 디지털 눈 피로 유병률이 70%를 넘어선다는 보고는 증가하는 디지털 기기 사용과 눈 건강이 밀접한 관련이 있음을 시사한다. 실제로 장시간 디지털 스크린을 응시할 경우, 안구 건조뿐 아니라 눈의 피로, 자극, 두통, 시력 저하 등 다양한 증상이 동반될 수 있는 것으로 알려져 있다. 한국알콘 비젼케어 사업부 방효정 대표는 “장시간 디지털 스크린 사용이 일상화된 오늘날, 우리의 눈은 세상을 경험하는 데 있어 그 어느 때보다 중요한 역할을 하고 있다. 신체의 다른 부위처럼 눈 건강 역시 일상 속에서 꾸준한 관리와 관심이 필요하다는 것을 알리기 위해 안구 건조 인식의 달을 맞아 디지털 브레이크 캠페인을 마련하게 됐다”며, “아이케어 시장의 혁신을 이끄는 기업으로서 알콘은 앞으로도 일상의 눈 건강 솔루션을 제공함과 동시에 올바른 눈 건강 관리 습관 정착을 위한 인식 개선 캠페인을 통해, 인류의 밝은 시야를 위해 실질적으로 기여할 것”이라고 전했다.

최윤수 2025.07.23
산업 / 의료기기

밴티브, "재택 복막투석 접근성 향상 위해 노력할 것"

밴티브코리아(대표 임광혁)는 재택 복막투석 인식 증진 및 투석 환자들의 삶의 질 향상을 응원하기 위한 사내 행사를 진행했다고 23일 밝혔다.이번 사내 행사는 국제신장학회(International Society of Nephrology, ISN)와 국제복막투석학회(International Society of Peritoneal Dialysis, ISPD)가 2024년 9월 공동 서명한 국제 가정 투석 컨소시엄(International Home Dialysis Consortium(이하 IHDC)) 선언문의 취지에 공감하여 기획되었다.IHDC 선언문은 말기콩팥병 환자의 삶의 질을 향상시키고 보건의료 형평성을 확대하기 위해 환자와 의료진, 정책결정자, 학계 및 산업계가 협력하여 재택 투석 확대를 실현해야 한다는 내용을 골자로 한다. 만성콩팥병은 전 세계적으로 약 8억 5천만 명에게 영향을 미치는 질환으로, 이 중 약 400만 명이 투석을 받고 있는 것으로 추산된다. 투석의 유형에는 복막투석(PD)과 혈액투석(HD)이 있으며, 복막투석은 주로 환자가 수면 중 가정에서 시행하며, 혈액투석은 대개 병원에서 진행되나 가정에서도 진행 가능하다.국내에서는 약 4.5%의 말기콩팥병 환자가 가정에서 시행하는 복막투석을 하고 있다. 그러나 한국은 복막투석을 선택하는 비중이 글로벌에서 가장 낮은 국가 중 하나이며, 복막투석 비율이 계속해서 줄어들고 있는 추세다.반면, 홍콩에서는 약 67.9%의 환자가, 캐나다·태국·덴마크 등 다른 국가에서는 20%의 환자가 복막투석을 시행하고 있다. 가정에서 복막투석을 진행하는 환자는 병원에 월 1회가량 방문하고 개인의 일정을 자율적으로 조절할 수 있어 학업이나 경제 생활의 지속이 가능하다. 친환경 투석(Green Dialysis) 측면에서도 복막투석은 혈액투석 대비 투석 시행 시 물 사용량이 5배 이상 적어 보다 지속 가능한 투석 옵션으로 평가된다.선언문은 환자들에게 모든 신대체요법 옵션에 대한 충분한 정보와 교육을 제공하고, 의료진과의 공유의사결정을 통해 환자가 자신에게 적합한 투석 방식을 선택할 수 있도록 지원해야 한다고 강조했다. 또한 의료 전문가에게는 재택 투석 관련 교육을 충분히 제공하고, 정책적 지원 역시 필수적이라고 명시했다. 더불어 정책결정자 및 산업계에는 각국의 보건의료 환경에 맞춰 실현 가능한 전략을 수립하고 재택 투석 확대를 위한 정책을 마련할 것을 요구하는 등 환자 중심 치료를 위한 각 이해관계자의 구체적인 실천 전략을 명시했다.밴티브코리아는 이러한 국제적인 흐름에 발맞춰 신장 관리 분야의 글로벌 리더로서 만성콩팥병 환자 및 의료진을 위한 다양한 치료 정보와 교육을 제공하고 있다. ‘나의 투석이야기(My Kidney Journey)’ 웹사이트를 통해 환자들에게 투석과 관련된 유용한 정보를 제공하고 있으며, 대한신장학회와 협력해 재택 복막투석 활성화를 지원하기 위한 의료진 교육 과정을 개발하여 의료진의 재택 투석 전문성 강화에 힘쓰고 있다.특히, 밴티브코리아는 디지털 솔루션을 활용해 환자들이 가정에서 복막투석을 보다 편리하게 진행할 수 있도록 최적화된 치료 환경을 조성하는 데 주력하고 있다. 디지털 환자 관리 플랫폼 ‘셰어소스(Sharesource) 커넥티비티 플랫폼’과 복막투석 환자 모바일 치료 관리 앱 ‘마이피디(MyPD)’는 환자와 의료진 간 소통을 원활하게 하고 재택 투석의 치료 효율성을 높이는 데 기여하고 있다.밴티브코리아 임광혁 대표는 “IHDC 선언문에서는 말기콩팥병에 있어 환자 중심 치료를 위해 재택 복막투석이 더욱 확대되어야 한다고 강조하고 있다”며, “전 세계적으로 더 많은 환자가 재택 투석의 치료 혜택을 받기 위해서는 의료진과 정부, 학계, 산업계가 다방면에 걸쳐 협력하는 것이 중요하다는 메시지를 담고 있다”고 말했다.이어 “밴티브도 IHDC 선언에 의미를 되새기며 말기콩팥병 환자들의 삶의 질 향상과 사회경제적 부담을 완화할 수 있도록 재택 복막투석 활성화를 위한 환경 조성을 위해 앞으로도 최선을 다하겠다”고 전했다.한편, 밴티브는 70여 년간의 신장 치료를 이끌어 온 생명유지 장기 치료 기업이다.

최윤수 2025.07.23
산업 / 의료기기

J&J 서지컬비전, ‘엘리타 실크 라식’ 캠페인 모델에 버추얼 휴먼 지니 발탁

존슨앤드존슨 서지컬비전(대표 성종현)이 차세대 시력교정술 ‘엘리타 실크(SILK, Smooth Incision Lenticular Keratomileusis) 라식’의 브랜드 캠페인 모델로 버추얼 휴먼 ‘지니(ZINI)’를 발탁했다고 22일 밝혔다.실크 라식은 자사의 각막 굴절 레이저 장비인 엘리타(ELITA Femtosecond Laser System)를 이용한 시력교정술이다. 난시 유무와 관계없이 근시 굴절 이상을 교정할 수 있으며, 작은 직경의 레이저가 빠르게 이동해 부드럽고 촘촘한 절개를 구현, 각막 조직의 손상이 적은 것이 특징이다. 임상 연구에 따르면, 실크 라식은 굴절 이상을 치료하는 데에 안전하고 효과적이며 빠른 시력 회복 속도를 보인다.회사는 “이번 지니의 모델 발탁은 국내 의료기기 시장에서 버추얼 휴먼이 광고 모델로 기용된 첫 사례로, 디지털 트렌드와 의료기술의 융합이라는 상징적 의미를 더하며 업계의 기대를 모으고 있다”며 “지니의 디지털 친화적 이미지, 높은 시각적 완성도, 다양한 콘셉트를 소화하는 역량은 실크 라식의 혁신성과 기술력을 시각화해 효과적으로 전달하는 데 적합할 것으로 기대된다”고 전했다.존슨앤드존슨 서지컬비전은 시각적 매력을 가지고 있을 뿐만 아니라 메시지 맞춤화가 가능한 버츄얼 휴먼 지니의 특성을 활용하여 디지털 플랫폼 기반의 커뮤니케이션 전략을 본격화할 예정이다. 특히 디지털 네이티브인 MZ세대를 핵심 타깃으로 설정하고, 이들에게 소셜 미디어 기반의 짧은 영상 콘텐츠(Short-form video), 밈(Meme) 요소를 결합한 창의적 콘텐츠를 통해 단순한 정보 전달을 넘어 공감과 흥미를 유발하는 브랜드 경험을 제공할 계획이다.존슨앤드존슨 서지컬비전 성종현 대표는 “기술과 감성을 모두 아우를 수 있는 버추얼 휴먼 지니는 MZ세대 소비자에게 실크 라식의 정밀함과 부드러움을 효과적으로 전달하는 매개체가 될 것으로 기대한다”며, “존슨앤드존슨 서지컬비전은 앞으로도 빠르게 변화하는 디지털 환경에 발맞춰 브랜드 경험을 확장할 수 있는 새로운 커뮤니케이션 방식을 지속적으로 모색해 나갈 것”이라고 전했다.

최윤수 2025.07.22
산업 / 의료기기

엘앤케이바이오메드, 국제흉벽수술학회tj 글로벌 의료진 협력 체계 구축

척추 임플란트 제조 전문 기업 엘앤케이바이오메드(대표 강국진)가 중국 광저우에 위치한 광둥 제2인민병원과 협업으로 개최된 국제흉벽수술학회(International Chest Wall Surgery Organization, ICWSO)에 참석했다고 22일 밝혔다.중국에서 개최한 국제흉벽수술학회는 중국 내 흉벽기형 수술 권위자인 Dr. 왕웬린(Wang Wen Lin)이 주최했으며, 엘앤케이바이오는 지난 1월에 이어 두 번째 참석했다. 미국, 인도, 태국, 아르메니아 등 전 세계 흉부외과 의료진들이 참여해 오목가슴, 새가슴 등 흉벽 기형에 대한 최신 수술 기법에 대해 소개하고 라이브 시연 등을 통해 흉벽 기형 수술에 대한 지식을 교류하는 학술과 연구의 장을 펼치는 학회다. 엘앤케이바이오는 국제흉벽수술학회의 주최자인 Dr. 왕의 초청으로 학회에 참석했으며, 이번 학회를 통해 세계 각국의 의료진을 대상으로 당사의 제품을 홍보하고, 협력관계를 구축하기 위해 행사에 참가했다.특히 이번 행사는 학회에 앞서, 회사가 후원한 글로벌 트레이닝(Global Training Sector) 프로그램 일환인 라이브 수술 세션을 진행했다. 루마니아, 모로코, 멕시코, 파키스탄, 태국, 말레이시아 등 많은 국가 의료진이 참석했으며, 교육 세션 이후 각국 의료진과 회사 간 ‘팩투스’ 제품 공급 및 각 해당 국가 내 시장 진출에 관한 계약을 논의했다. 팩투스는 태국 허가를 시작으로 지사가 있는 말레이시아, 인도 지역의 허가절차가 순조롭게 진행중이다. 이 외 국가들 역시 허가 추진을 계획하는 등 단계적인 진출 계획을 수립했다.또한 회사는 미국의 피닉스 어린이 전문병원의 Dr. 리사(Lisa McMahon), 일본 나가노현립 어린이 전문병원 Dr. 노구치(Masahiko Noguchi), 태국 방콕 바지라 병원 Dr. 시라(Sira Laohathai)등 각 국 흉벽기형 수술 권위자와 현지 환자들을 위한 트레이닝 프로그램 지원 등을 골자로 협력 관계를 구축했다. 이 외 인도, 아르메니아 등 여러 국가 의료진과도 활발한 교류를 이어가며, 글로벌 파트너십 확대를 위한 기반을 다졌다.이 밖에도 엘앤케이바이오는 현장에서 본 제품의 데모 시현을 통해 특장점들을 설명하며, 각 국가 진출 계획을 논의 했다. 엘앤케이바이오 관계자는 “'팩투스'는 기존 글로벌 제조사 제품의 단점을 보완하고, 환자 상태에 따라 유연하게 적용 가능하며, 다양한 수술 기법을 폭넓게 커버하면서도 우수한 편의성을 갖춘 제품이라는 점에서 의료진들로부터 호평을 받았다”고 전했다.또 “이번 행사를 통해 많은 의료진들이 ‘팩투스’에 높은 관심을 보였고, 시장 수요도 확인 할 수 있었다”며 “이를 바탕으로 자사 제품이 글로벌 시장 진출에 있어 경쟁력이 높으며, 세계 1위 제품으로 도약할 수 있는 가능성을 다시 한 번 확인했다”고 덧붙였다. 한편 엘앤케이바이오는 오는 9월 일본 나가노에서 개최되는 세계흉벽질환학회(CWIG)에 참가해 팩투스 제품을 선보일 계획이다.

이권구 2025.07.22
산업 / 의료기기

셀루메드, AI 기술 활용해 펩타이드 기반 차세대 골이식재 개발 착수

바이오 의료기기 전문 제조기업 셀루메드는 AI 기반 단백질 구조 예측 프로그램인 ‘AlphaFold 3’를 활용해 펩타이드 기반 차세대 골이식재 개발에 본격 착수했다고 22일 밝혔다.셀루메드는 현재 정형외과용 골이식재 ‘라퓨젠 DBM(Demineralized Bone Matrix)’과 치과용 골이식재 ‘라퓨젠 덴탈(Rafugen Dental)’을 주력 제품으로 생산하고 있다. 골이식재는 골형성 능력과 생체친화성(인체 조직과의 거부반응이 없는 성질)이 핵심 요소이며, 회사는 새로운 펩타이드 결합 기술을 통해 이 두 요소를 더욱 향상시킬 계획이다. 특히, 기존 적응증을 넘어 암 수술 후 골재건 등 다양한 임상적 수요에 대응할 수 있도록, 개발 초기부터 적응증 확대에 주력하고 있다.이번 개발에는 셀루메드가 20년 이상 축적한 단백질 연구 경험과 생산 노하우가 적극적으로 활용된다. 셀루메드는 이미 섬유아세포 성장인자인 FGF7을 자체 개발, 대량 생산에 성공했다. 해당 물질은 인스코비의 ‘더미코스(Dermicos)’ 화장품 브랜드에 적용돼 안티에이징 효과를 입증했다. 회사 측에 따르면 FGF7은 SCI급 논문을 통해 피부 노화 관리 및 상처 치유 효과 또한 확인돼 의료분야의 활용 가능성도 높게 평가받고 있다.차세대 골이식재 개발에 활용되는 AlphaFold 3는 구글 딥마인드(DeepMind)에서 개발한 최첨단 인공지능 기술로, 단백질의 3차원 구조를 기존보다 훨씬 높은 정확도로 예측할 수 있다. 기존에는 펩타이드 결합과 평가에 2~3년이 소요됐지만, 셀루메드는 AlphaFold 3 도입을 통해 개발 기간을 대폭 단축한다는 계획이다.셀루메드 관계자는 “의료계 요구를 바탕으로 골형성 능력과 생체친화성 향상을 주요 목표로 삼아 차세대 골이식재 개발을 준비해 왔다”며 “AlphaFold 3의 기술력과 당사의 단백질 개발 역량을 접목해 개발 과정의 시행착오를 줄이고, 상용화 시점도 앞당길 수 있을 것”이라고 밝혔다.

이권구 2025.07.22
산업 / 의료기기

오상헬스케어, 핸디소프트 지분 매각 “비주력 자산 정리

체외진단 전문기업 오상헬스케어가 보유 중인 핸디소프트 지분 일부를 처분하며 비주력 사업 정리와 투자여력 확보에 나섰다.오상헬스케어는 보유 중인 핸디소프트 지분 일부를 193억원에 처분한다고 22일 밝혔다. 양수인은 폴라리스에이아이로, 처분 후 오상헬스케어의 핸디소프트 지분율은 25.03%에서 10.82%로 낮아진다.오상헬스케어는 작년부터 주력사업인 체외진단 분야에 공격적으로 투자하고 있다. 지난해 미국 현장 분자진단기기 개발 기업 '크립토스 바이오테크놀로지'와 연속혈당측정기 개발 기업 '알레헬스'에 각각 1천만달러와 4천만달러를 투자했다. 크립토스는 내년, 알레헬스는 2027년을 목표로 제품 출시를 준비 중이다.올해부터 글로벌 의료기기 회사를 통해 미국 시장에 코로나•독감 콤보키트 납품을 시작하는 등, 생화학•분자•면역의 체외진단 전 분야에서 포트폴리오를 완성해 나가고 있다. 글로벌 체외진단 시장에서 다년간 쌓아온 기술력과 래퍼런스를 바탕으로 안정적인 사업 포트폴리오를 구축해 꾸준한 성장세를 이어나가겠다는 전략이다.오상헬스케어 관계자는 “비주력 자산 정리를 통해 핵심 사업인 체외진단 분야에 더욱 집중할 것“이라며 ”확보한 현금은 사업 확대를 위한 투자 재원으로 활용할 계획”이라고 말했다.

이권구 2025.07.22
산업 / 의료기기

아침해의료기, “리브스메드 일방적 주장 유감..특허심판 절차 문제 없이 진행 중”

아침해의료기는 “리브스메드가 제기한 특허무효심판 절차는 정상적으로 진행 중"이라며 “리브스메드가 일방적 주장을 통해 여론몰이를 시도하는 행보에 깊은 유감을 표한다”고 21일 밝혔다.이날 리브스메드는 아침해의료기가 자사를 상대로 제기한 특허침해 소송에 대해 특허무효심판을 청구했다고 밝혔다. 아침해의료기 측은 "리브스메드가 제기한 특허무효심판에 대해 정정청구를 하지 않고 대응할 목적으로 7월 16일자로 답변서를 성실하게 제출했고 특허심판원의 신속심판 제도에 따라 모든 절차가 정상적으로 진행되고 있다”며 “이미 충분한 법률 검토와 자문을 거쳐 엄중히 대응하고 있다"고 말했다.이어 “리브스메드가 소송 사안과 관련해 사실에 기반하지 않은 보도자료를 내는 행위에 대해 심히 유감스럽게 생각한다”며 “특허 분쟁은 법적 절차에 따라 해결돼야 하며 일방적 해석과 왜곡된 주장으로 혼란을 초래하는 행보는 결코 바람직하지 않다”고 지적했다.아울러 ' 아침해의료기는 2014년 설립 이후 다수의 관절형 복강경 기술 관련 특허와 함께 정형외과용·신체보정용 기기, 임플란트, 외과용 수술기구, 복강경 장비 등 의료기기를 개발·제조해왔고, 미국 FDA의 510(k), 유럽연합 CE 인증, 의료기기 품질경영시스템 국제표준 ISO 13485 등 글로벌 기준에 부합하는 다수 품질 인증을 보유 중"이라며 "당사는 국내외 특허와 인증을 기반으로 30여개국에 수출하며 활발히 사업을 진행 중으로, 이번 특허 침해 소송은 당사가 보유한 특허의 권리를 보호하기 위해 제기한 정당한 절차"라고 피력했다.또 "향후에도 기술 경쟁력과 지식재산권을 지키기 위해 필요한 대응을 이어갈 것”이라고 밝혔다.

이권구 2025.07.21
산업 / 의료기기

한국비엔씨, 주사용 가교 히알루론산나트륨 겔 중국 품목허가

한국비엔씨가 주사용 가교 히알루론산나트륨 겔 'Cutegel'(모델명 : MAX- 사양 : 1.1mL)에 대해 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 품목허가를 18일 획득했다고 21일 공시했다. 적용 범위는 '중등도에서 심각한 비인두주름을 교정하기 위해 비인두주름부위의 진피 중간층에 주입' 이다.회사는 "지난 5월 중국 국가약품감독관리국 품목허가를 획득한 CL-MAX 와 더불어 중국 현지 유통파트너사와 협력해 판매를 진행할 예정"이라고 밝혔다.한국비엔씨는 해당 제품 품목허가를 2024년 5월 6일 신청했다.

이권구 2025.07.21
산업 / 의료기기

엘앤케이바이오,오목가슴 임플란트 ‘팩투스’ 태국 품목허가

척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드(대표 강국진)는 새롭게 개발한 오목가슴 임플란트 ‘팩투스’가 태국 식품의약품청(TFDA, Thailand FDA)으로부터 품목 허가를 취득했다고 21일 밝혔다.엘앤케이바이오는 지난 16년 경험과 노하우, 의료진과 협업을 바탕으로 ‘팩투스’ 개발에 성공했다. 이에 올해 상반기 미국 FDA 승인 완료 이후, 6월 말 태국 허가 신청을 완료했으며, 지난 16일 최종 승인을 받았다. 엘앤케이바이오 관계자는 “태국 허가 신청에서 완료까지 통상적으로 250일 정도가 소요되는 반면, 당사의 팩투스는 불과 한달도 되지 않은 시점에 이뤄진 예상 밖 결과로 당사 R&D 역량이 미국 외 동남아 시장에서도 인정받았다”고 말했다.TFDA 승인을 획득한 ‘팩투스’는 오목가슴 교정 수술 방법 중 일반적으로 사용되는 너스바 수술(Nuss Procedure, 가슴 흉골 아래에 구부러진 금속 막대를 삽입해 가슴 뼈를 올바른 위치로 교정하는 수술 기법)을 보다 개선한 최소침습수술용 제품으로, 미국 중국 등 각 국의흉벽기형 수술 권위자들의 임상 자문과 엘앤케이바이오의 척추임플란트 개발 노하우가 결합돼 만들어졌다.또 흉벽기형 수술 시, 집도의 술기나 선호도에 따라 다양한 테크닉이 적용된다. 그러나 당사에서 개발한 팩투스는 모든 테크닉을 커버할 수 있도록 설계된 통합형 시스템으로 수술 난이도를 줄이고, 편의성을 높인 획기적인 제품이다.엘앤케이바이오는 지난 18일, 태국 방콕 바지라 병원 외과 교수이자 흉벽기형 수술 권위자인 Dr. 시라(Sira Laohathai)와 만나 ‘팩투스 태국 진출’을 위한 지원 협력 방안을 논의했다. 이 자리에서 Dr. 시라는 “국가마다 수술 테크닉이 다르다. 엘앤케이바이오의 팩투스는 본인이 수술하는 방식에 적합한 제품”이라며 호평했다.회사 관계자는 “‘팩투스’는 다양한 수술 기법을 폭넓게 커버하면서도 우수한 편의성을 갖춘 제품으로, 현재 태국 내 첫 수술 케이스를 위한 병원 제품 등록을 계획하고 있다”며 “이번 협의를 통해 Dr. 시라가 태국 내 임상 협력 및 트레이닝 센터 거점 역할을 해줄 것으로 협의했으며, 이를 기반으로 팩투스의 현지 시장 확산 전략을 한층 가속화할 방침”이라고 밝혔다.또 “태국 내 품목 허가를 획득한 ‘팩투스’는 기존 글로벌 제조사 제품 단점을 보완하고 환자 상태에 따라 유연하게 적용 가능한 제품으로 태국 시장에서 성공적으로 자리 잡을 것으로 기대한다”며 “특히, 태국 진출을 교두보로 삼아 인접 국가로 시장 확대 및 현지 의료진 대상 세미나 및 학술 교류를 통해 장기적인 네트워크를 구축하고 브랜드 신뢰도와 인지도를 높여, 동남아 시장에서 선도적인입지를 확보하겠다”고 덧붙였다.

이권구 2025.07.21

	개인정보 수집 · 이용에 관한 사항 (필수)

	- 개인정보 이용 목적 : 콘텐츠 발송 - 개인정보 수집 항목 : 받는분 이메일, 보내는 분 이름, 이메일 정보 - 개인정보 보유 및 이용 기간 : 이메일 발송 후 1일내 파기

받는 사람 이메일	* 받는 사람이 여러사람일 경우 Enter를 사용하시면 됩니다. * (최대 5명까지 가능)
보낼 메세지 (선택사항)