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휴온스그룹, 수능 앞둔 임직원 수험생 자녀에 응원 선물

휴온스그룹이 오는 13일 시행되는 ‘2026학년도 대학수학능력시험’을 앞두고 임직원 자녀 중 수험생에게 격려 편지와 선물을 제공했다고 11일 밝혔다.응원 선물세트에는 격려 메시지를 담은 대표이사의 편지와 필기구, 휴온스엔 건강기능식품인 ▲메리트C 멀티비타민 미네랄 구미 ▲루테인 지아잔틴 ▲포스파티딜세린 징코 등이 담겼다.메리트C 멀티비타민 미네랄 구미는 6종의 비타민과 3종의 미네랄을 포함한 구미젤리 제형의 비타민 제품이다. 루테인 지아잔틴은 현대인의 눈 건강을 위한 건기식이다. 포스파티딜세린징코는 인지력 및 기억력 개선에 도움을 주는 두뇌 건기식이다.휴온스그룹은 그간 수험생인 임직원 자녀와 가족들을 응원하는 차원에서 선물 증정 이벤트를 이어왔다.휴온스글로벌 송수영 대표는 “수험생들의 오랜 노력이 결실을 맺는 시기가 다가왔다”며 “최상의컨디션으로 집중력을 발휘해 최선의 결과로 이어지길 바란다”며 “여러분의 빛나는 미래를 항상 응원하고 앞으로 펼쳐질 더 넓은 세상에서 여러분의 멋진 꿈을 펼쳐나가길 기대한다”고 전했다.

김홍식 2025.11.11
산업 / 제약·바이오

피노바이오,특허기술상 수상-중소기업 우수연구성과 50선 선정

항체-약물 접합체(ADC) 플랫폼 기반 항암신약 개발 기업 피노바이오(대표 정두영)가 11월 6일 진행된 2025 특허기술상 시상식에서 특허기술상 홍대용상을 수상했다. 또 같은 날 발표된 2025년 중소기업 우수연구성과 50선, 전략 기술 분야에 선정됐다. 피노바이오는 ADC용 Topoisomerase I 저해제 페이로드 PBX-7016 등록특허 10-2630719 B1으로 이번 특허기술상을 수상했다. 피노바이오 정두영 대표를 포함한 연구진이 개발한 PBX-7016은 강력한 항암 효능과 우수한 안전성을 동시에 보유한 새로운 Topoisomerase I 저해제로, 기존 알려진 Topoisomerase I 저해제와 구별되는 새로운 캄토테신 골격을 갖고 있다. 회사 측에 따르면 PBX-7016은 다양한 동물 실험을 통해 기존 Topoisomerase I 저해제를 사용한 ADC 대비 항암 효능과 안전성을 동시에 개선할 수 있는 가능성을 지속적으로 확인하였으며, 새로운 캄토테신 골격 활용으로 경쟁사 특허 침해 문제가 없음을 확인했다. 특히, 지난 2023년 한국특허전략개발원 (KISTA) 주관 IP-R&D 사업 수행을 통해 PBX-7016 화합물 및 이를 사용한 ADC가 경쟁사 특허 침해 없이 자유롭게 사용될 수 있음을 확인한 성과가 우수 IP-R&D 성과로 인정받아 산업통산자원부 장관상을 수상했다. 피노바이오는 지난 2022년 셀트리온과 PBX-7016 페이로드를 사용한 ADC 개발을 위한 기술이전 계약을 체결했으며, 현재 셀트리온이 PBX-7016 페이로드를 이용한 ADC 3종 (CT-P70, 71, 73) IND 승인을 획득하고, 임상 1상시험을 진행하고 있다. 또 피노바이오는 같은 날 (11월 6일) 발표된 2025년 중소기업 우수연구성과 50선의 전략 기술 분야에 선정됐다. 중소기업 우수연구성과 50선 전략 기술 부문은 국가전략기술 및 에너지, 환경, 바이오와 같은 미래 핵심 산업 분야 우수 연구성과에 선정하는 상으로 피노바이오는 올해 14.2:1의 높은 경쟁률을 뚫고 우수연구성과로 선정됐다. 정두영 피노바이오 대표는 “이번 특허기술상 수상과 중소기업 우수연구성과 50선 선정은 피노바이오의 피노바이오 보유 플랫폼 및 파이프라인의 우수한 기술성과 확보한 지식재산권의 높은 가치를 인정받은 결과로 생각된다. Topoisomerase I 저해제 페이로드 개발 분야는 치열한 경쟁으로 독자적인 기술 개발, 강한 지식재산권 확보 및 경쟁사 특허 침해 방지가 매우 어려운 분야인데, 해당 분야에서 당사가 축적한 노하우가 성공적으로 적용됐음을 인정받은 결과로 생각된다. 향후 ADC 분야에서 새로운 후보물질 및 플랫폼 기술 개발을 위해 최선을 다할 계획”이라고 밝혔다.

이권구 2025.11.11
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신약조합- 온누리국제영업비밀보호센터, 협력 체계 구축 업무 협약

한국신약개발연구조합(이사장 김정진, 이하 신약조합)은 11일 신약조합 대회의실에서 온누리국제영업비밀보호센터㈜(대표이사 최윤경, 이하 온누리아이피)와 혁신 제약·바이오기업 영업비밀 보호 지원 협력 체계 구축을 위한 업무 협약을 체결했다.협약은 제약·바이오산업이 보유한 영업비밀과 R&D 성과물을 안전하게 보호하고 이를 통해 바이오헬스산업의 혁신 성장 기반을 공동으로 마련하기 위해 진행됐다. 협약은 ▲ 혁신 제약·바이오기업의 영업비밀 보호 및 R&D 성과물 보안 역량 강화를 위한 공동 협력 및 컨설팅 지원 ▲ 혁신 제약·바이오기업 대상 원본증명 서비스 우대 지원 ▲ 영업비밀 관리체계 진단, 기술유출 대응 자문, 내부통제 시스템 구축 컨설팅 등 전문 서비스 지원 등이 주요 골자다.신약조합은 이번 업무 협약 후속으로 ‘혁신 제약·바이오기업 영업비밀 보호 지원 플랫폼’을 본격 가동할 계획이다. 신약조합이 추천하는 기업을 대상으로 온누리아이피와 협력해 영업비밀 보호 원본증명 서비스 및 기술보안 역량 강화 시스템 구축을 위한 컨설팅 지원 등 전문 서비스를 제공할 예정이다.신약조합 조헌제 본부장은 “의약품 연구개발 과정에서 발생하는 방대한 데이터와 성과물, 그리고 기업 핵심 노하우를 어떻게 보호하느냐에 따라 우리나라 바이오헬스산업의 경쟁력이 좌우될 수 있다”며 “신약조합은 이번 협약을 통해 그동안 특허만으로 보호하기 어려웠던 제약·바이오기업 영업비밀과 다양한 R&D 성과물 기밀 보호 인프라를 체계적으로 구축함으로써 기업 가치를 높이고 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖출 수 있는 혁신 R&D 환경 조성 지원에 최선을 다하겠다”고 밝혔다.온누리아이피 최윤경 센터장은 “전 세계가 자국 산업 보호를 위해 특허뿐 아니라 영업비밀 보호를 강화하는 추세"라며 "국내에서도 ‘부정경쟁방지 및 영업비밀보호에 관한 법률’을 근거로 제약·바이오기업 임상시험 결과, 초기 연구성과, 기술 아이디어 등 각종 성과물에 대한 권리 보호에 적극 나서겠다"고 전했다.온누리아이피는 지식재산처가 지정한 국내 최초 민간 원본증명기관으로, 제약·바이오 산업을 비롯한 다양한 분야 기밀 자료를 노출하지 않고 해시값으로 위·변조 여부를 입증할 수 있는 암호화 증명 서비스를 제공한다. 영문 증명서 발급과 아포스티유 협정을 통해 해외 법원에서 효력을 인정받을 수 있으며, 대규모 데이터와 AI 성과물까지 폭넓게 보호할 수 있는 것이 강점이다.

이권구 2025.11.11
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현대약품,저용량 고혈압치료제 ‘현대미녹시딜정 2.5mg’ 품목허가 승인

현대약품㈜(대표이사 이상준)은 식품의약품안전처로부터 불응성 고혈압 치료제 ‘현대미녹시딜정 2.5밀리그램(이하 미녹시딜정 2.5mg)’ 품목허가를 11일 승인 받았다.이번에 허가된 ‘미녹시딜정 2.5mg’은 기존 5mg 제품 대비 용량을 절반으로 낮춰 소아 환자 및 성인 중 용량 조절이 필요한 환자에게 보다 정밀하고 안전한 혈압 관리가 가능하도록 개발됐다. 2.5mg 제형은 현재 미국, 영국, 독일, 캐나다 등 주요 선진국에서도 허가 및 판매 중으로, 국내 승인을 통해 환자들의 치료 접근성이 한층 높아질 것으로 기대된다.미녹시딜은 혈관을 확장시켜 빠르게 혈압을 낮추는 약물로, 환자 반응에 따라 투여 용량을 조절해야 하는 중증 고혈압 치료제다. 이번 미녹시딜정 2.5mg 품목허가는 국내 환자들에게 맞춤형 치료 옵션을 확장하고 세밀한 용량 조절이 가능한 치료 환경을 마련했다는 점에서 의미가 있다고 회사 측은 설명했다. 현대약품 관계자는 “미녹시딜은 중증 고혈압 환자에게 빠르고 강력한 혈압 강하 효과를 제공하는 약물”이라며 “이번 품목허가 승인을 통해 환자 상태와 치료 반응에 맞춘 정밀한 투여 설계와 안전한 치료 환경을 동시에 실현할 수 있을 것”이라고 전했다.

이권구 2025.11.11
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윈레브에어, 진단 1년 이내 폐동맥고혈압 조기 환자서도 치료 효과 확인

한국MSD(대표이사 김 알버트)는 지난 7일 서울 남산 그랜드 하얏트 호텔(서울시 용산구)에서 폐동맥고혈압 치료제 윈레브에어 키트주(소타터셉트, 이하 윈레브에어)의 출시를 앞두고 국내 석학들과 함께 폐동맥고혈압 치료의 새로운 패러다임을 논의하는 론칭 심포지엄을 개최했다고 11일 밝혔다. 이번 심포지엄은 가천대 길병원 심장내과 정욱진 교수(대한폐고혈압학회 학회장)가 좌장을 맡고, 서울아산병원 심장내과 김대희 교수와 부산대학교병원 순환기내과 최정현 교수가 연자로 참여하여 윈레브에어의 혁신적인 기전과 최신 임상연구 데이터, 향후 기대되는 폐동맥고혈압 치료 환경 변화에 대해 심도 있게 논의했다. 서울아산병원 심장내과 김대희 교수는 ‘폐동맥고혈압 환자의 새로운 희망, 윈레브에어’를 주제로 윈레브에어의 작용 기전과 주요 임상시험 결과에 대해 발표했다. 윈레브에어는 비정상적인 혈관 증식을 억제하고 변형된 폐혈관 구조를 개선할 수 있는 가능성을 지닌 최초의 ‘액티빈 신호전달 억제제(ASI, Activin Signaling Inhibitor)’로, 허가 임상 STELLAR 연구를 통해 진단 후 평균 9년여 간 치료받은 환자에서도 6분 보행거리를 포함한 9개 지표의 개선을 확인했다.특히 이번 심포지엄에서는 진단받은 지 1년이 되지 않은 폐동맥고혈압 환자를 대상으로 진행된 HYPERION 3상 임상시험 결과가 국내에서 처음으로 소개돼 이목을 끌었다. 진단 1년 이내의 WHO-FC II 또는 III의 성인 폐동맥고혈압 환자 320명을 대상으로 효과와 안전성을 평가한 결과, 전체 추적관찰 중앙값 13.2개월 시점에서 윈레브에어군은 위약군 대비 임상적 악화 또는 사망 위험을 76% 감소시켰다.김 교수는 “HYPERION 임상연구는 윈레브에어의 유의미한 치료 효과로, 위약군의 유지가 윤리적으로 부적절하다는 독립적 데이터 모니터링 위원회의 권고에 따라 조기 종료됐다”고 전하며, “HYPERION 임상 참여 환자는 STELLAR 임상 대비 연구 시작시점에서 2제 병용요법으로 치료받은 환자의 비중이 높은 만큼 진단 조기부터 윈레브에어를 적극적으로 병용해야 할 근거가 마련되었으며, 이를 통해 폐동맥고혈압 치료 패러다임의 변화를 이끌 것으로 기대된다”고 설명했다.부산대학교병원 순환기내과 최정현 교수는 SOTERIA 임상 연구에 대해 설명하며 발표를 이어갔다. SOTERIA는 STELLAR 3상 및 PULSAR 2상 연구에 등록된 426명의 성인 폐동맥고혈압 환자를 대상으로 진행되는 연장 연구로, 기존에 위약군에 배정된 143명도 윈레브에어로 전환하여 연구를 이어가고 있다. 최 교수는 “SOTERIA 임상이 계속 진행되면서 장기 추적 자료를 통해 유익성과 위해성에 대한 더 풍부한 근거가 확보될 것으로 전망된다”며, “이번 중간 분석에서 성인 폐동맥고혈압 환자에게서 윈레브에어 추가 요법이 긍정적인 유익-위험 프로파일을 확인한 만큼, 이러한 결과가 최종 분석까지 이어지기를 바란다”고 밝혔다.심포지엄의 좌장을 맡은 정욱진 회장은 “폐동맥고혈압 전문의들의 연구와 노력으로 진단율과 환자 생존율이 향상되고, 국내 진료 환경의 특성을 고려한 진료 지침이 수립되며 치료 환경이 변화하고 있다”며 “이러한 치료 환경의 변화가 환자들에게 실질적인 혜택으로 이어지려면 혁신 신약을 조기부터 사용할 수 있는 치료 환경의 변화가 이루어져야 한다”고 전했다.한국MSD 파마사업부 명혜진 전무는 “윈레브에어로 폐동맥고혈압 치료에 새로운 가능성을 연 한국MSD는 앞으로도 폐동맥고혈압 치료 환경 개선과 환자들의 혁신적 치료 접근성 향상을 위해 지속적으로 노력할 것”이라고 전했다.

최윤수 2025.11.11
산업 / 제약·바이오

디앤디파마텍 MASH 치료제 임상2상 AASLD ‘Late-Breaking Abstract’ 발표

GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍(대표 이슬기)은 최근 열린 미국간학회(AASLD) 연례학술대회 The Liver Meeting® 2025에서 현재 미국 임상을 진행 중인 MASH (대사이상 관련 지방간염) 치료제 ‘DD01’ 임상 2상 1차 평가지표 및 12/24주 투약과 관련한 연구 결과를 발표했다고 11일 밝혔다.DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 GLP-1 및 글루카곤 수용체를 동시에 타겟하는 장기 지속형 이중 작용제로, 현재 미국에서 MASLD/MASH 환자를 대상으로 48주 투약 임상 2상 시험이 진행 중이다. 디앤디파마텍은 지난 6월 발표한 12주차 결과에서 1차 평가지표의 성공적인 달성 소식과 함께 빠른 지방간 감소의 경쟁력 있는 임상 결과를 공개했으며, 12/24주 투약에 대한 추가적인 연구 결과가 이번 AASLD Late-Breaking Abstract 세션 구두 발표 대상으로 선정됐다.특히 Late-Breaking Abstract는 일반적인 초록 접수와는 달리 주로 후기 임상 단계 제품 중에서 임상적 중요도와 혁신성이 높은 최신 데이터를 대상으로 엄격한 심사를 거쳐 채택되는 발표 형식으로, 회사는 이번 발표를 통해 MASH 치료제 제품 기술 도입을 검토 중인 다양한 다국적 제약사의 관심도가 증대될 것으로 기대하고 있다.이번에 발표한 초록 제목은 ‘Top-Line Phase 2 Results of DD01, a Dual GLP-1/Glucagon Agonist, Lead to Rapid Improvements in Liver and Metabolic Endpoints in Patients with MASLD/MASH’며, 발표를 맡은 책임 저자는 MASH 및 간질환 분야 세계적 권위자이자 DD01 임상2상 시험 주요 책임자 (Principal Investigator)를 수행하고 있는 Mazen Noureddin 교수다.Noureddin 교수는 MASLD 및 MASH 연구를 선도하는 글로벌 오피니언 리더로 잘 알려져 있다. 특히 그는 세계 최초 MASH 치료제로 허가 받은 마드리갈 (Madrigal)의 레즈디프라 (RezdiffraTM) 개발 임상을 포함해 50건 이상 MASH 치료제 관련 임상에 참여했으며, 다수의 연구 성과를 국제 주요 학술지에 게재해왔다.한편 회사 측에 따르면 DD01 경우 12주 투여 후 지방간 개선 및 MRE를 통한 섬유화 지표 뿐만 아니라, 이번 발표를 통해 12주 및 24주 투여 후 섬유화 관련 혈액 바이오마커, 간 효소, 기타 지질 대사지표 및 체중 등 복합적인 대사질환 관련 개선 효과를 확인했다. 또 용량 점증기간을 매우 짧게 설정했음에도 불구하고 우수한 안전성 프로파일을 유지하고 있는 것으로 나타났다. 특히 12/24주 투약과 관련한 긍정적인 중간 결과를 확인한 후, 맹검 (blind) 상태를 유지하면서 동일한 환자군에 대한 투약을 48주까지 지속해 최종적으로 조직생검을 통한 섬유화 개선 효과를 확인한다는 점에서 긍정적인 조직학적 결과가 기대된다. Noureddin 교수는 발표를 통해 “MASH 환자에서 확인된 이처럼 빠르고 강력한 간 지방 감소 효과를 바탕으로, DD01은 향후 간 조직생검을 통해 평가될 조직학적 지표에서도 의미 있는 개선을 유도할 것으로 기대된다. 또 단 2주간의 짧은 용량 점증기간에도 불구하고 우수한 안전성과 효능을 확인한 이번 중간 결과는 향후 후기 임상을 진행할 수 있는 중요한 근거가 될 것”이라고 평가했다. 이어 “DD01 투약군에서 관찰된 신속한 비침습적 진단지표 (Non-invasive tests) 개선 결과는 치료 초기 단계에서부터 효과를 확인하고자 하는 의료진과 환자 모두에게 매력적인 치료 옵션이 될 것”이라고 덧붙였다.디앤디파마텍 이슬기 대표는 “이번 AASLD에서 DD01 Late-Breaking 구두 발표에 다수 다국적 제약사 소속 관계자들이 참석했다”며 “이는 임상2상에서 확인된 빠른 지방간 감소 효과를 기반으로, 다양한 대사성 질환에 효과를 보이는 DD01에 대한 업계의 높은 관심이 확인된 자리였다”고 밝혔다.

이권구 2025.11.11
산업 / 제약·바이오

씨엔알리서치, 공정채용 우수기업 어워즈 ‘산업인력공단 이사장상' 수상

씨엔알리서치(359090, 대표 윤문태)는 ‘2025년 공정채용 우수기업 어워즈’에서 민간부문 한국산업인력공단 이사장상을 수상했다고 11일 밝혔다.앞서 은행회관 국제회의실에서 개최된 이번 어워즈는 고용노동부와 한국산업인력공단 주관으로 모범적인 채용 제도를 운용하고 있는 우수기업 등의 성과 공유를 통해 공정채용 문화를 정착하려는 취지로 진행됐다.씨엔알리서치는 핵심 심사 기준인 △투명(구직자 대상 충분하고 신속한 채용 정보 제공) △능력 중심(직무 역량 중심의 채용 시스템 구축) △공감(구직자 의견 반영한 지원 프로그램 운영) 등 지원자 능력과 경험을 기반으로 한 채용 노력이 높게 평가받았다. 더불어 합격 여부를 5일 내 안내하고 불합격 사유를 고지하는 등 신뢰 있는 채용 문화를 정착하며 전 부문에서 좋은 평가를 받았다.이러한 기준은 채용과 육성 전반에 걸쳐 운영되고 있다. 입사자 OJT 교육과 멘토링 프로그램을 운영하며 신입 구성원의 빠른 조직 적응을 지원하고, 장기적으로 역량을 발휘할 수 있는 환경을 조성한다. 내부 면접위원의 면접 역량 강화를 위해 정기 교육과 뉴스레터를 발행하며 공정성과 전문성을 강화하고 있다.씨엔알리서치 윤문태 대표는 “국내 최고의 CRO로 성장할 수 있었던 것은 무엇보다 임직원 모두의 헌신과 노력 덕분”이라며 “앞으로도 우수 인재 채용과 전문성 강화를 위한 교육을 지속해 임상 산업의 발전은 물론 신약 개발 과정의 효율화에도 기여하겠다”고 말했다.

권혁진 2025.11.11
산업 / 제약·바이오

경동제약 헬스케어 브랜드 ‘네이처위드’, ‘하피도피’ 약국 입점

경동제약의 데일리 기초건강 케어 브랜드 ‘네이처위드(NATURE WITH)’와 스킨케어 솔루션 브랜드 ‘하피도피(HAPYDOPY)’ 주요 제품이 약국에 입점된다.이번 약국 입점을 통해 경동제약은 다양한 유통채널을 통한 소비자 접점을 확대하고, 브랜드 인지도를 강화할 계획이다.약국에 입점되는 품목은 네이처위드의 ▲멀티비타민 미네랄 데일리 ▲루테인 지아잔틴 아스타잔틴 ▲츄어블 비타민D ▲알티지 오메가3 트리플 ▲식물성 알티지 오메가3 트리플, 하피도피의 ▲패치 퓨어 라이트팩 ▲패치 클리어 라이트팩을 포함해 총 7종이다.특히 ‘알티지 오메가3 트리플’과 ‘식물성 알티지 오메가3 트리플’은 기존 병 패키지에서 산패 방지 능력이 우수한 폴리염화비닐리덴(PVDC) 포장으로 변경해 제품 품질을 소비기한까지 안정적으로 유지할 수 있도록 개선했으며, 이 외 네이처위드 전 제품은 복용 편의성을 높이는 방향으로 리뉴얼 됐다.‘하피도피 패치 클리어 라이트팩’은 하이드로콜로이드 패치로, 습윤 환경을 조성해 외부 오염 물질로부터 피부를 보호하고 스팟 부위를 효과적으로 관리할 수 있는 제품이다. 트라넥사믹애씨드와 알리움세파 성분을 함유해 피부를 맑고 건강하게 가꾸는 데 도움을 준다.또 다른 제품인 ‘하피도피 패치 퓨어 라이트팩’은 0.1mm의 얇은 무광 패치로, 총 48매(10mm·12mm 구성)가 들어 있다. 티트리잎 오일 7,000ppm과 5가지 진정 성분을 함유해 초기 트러블을 빠르게 진정시키며, 피부에 자연스럽게 밀착돼 티 나지 않는 커버가 특징이다.경동제약 관계자는 “이번 약국 입점을 통해 소비자와 거리감이 한층 가까워졌다”며 “앞으로도 다양한 유통채널을 지속적으로 확대해 더 많은 소비자들이 경동제약 제품을 경험할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.

이권구 2025.11.11
산업 / 제약·바이오

일동제약. 임원 보직 인사 단행

일동제약이 11월 10일 자로 임원 직책을 변경하는 보직 인사를 단행했다.▲ETC부문장 상무이사 박문수▲ETC마케팅본부장 상무이사 배진구

이권구 2025.11.11
산업 / 제약·바이오

아미코젠, CPhI Frankfurt 2025 참가... 글로벌 협력 확대

효소 및 바이오소재 전문기업 아미코젠(대표이사 박철)은 세계 최대 제약·바이오 전시회인 CPhI Frankfurt 2025에 참가해 차세대 단백질 A 레진인 ‘HipureA™’, CHO 세포배양 배지, OEM 맞춤형 배지 생산 서비스, 그리고 베타락탐계 항생제 기술 플랫폼을 중심으로 글로벌 파트너사들로부터 높은 관심을 받았다고 11일 밝혔다.세계 최대 규모 제약산업 전시회인 CPhI는 원료의약품(API), 완제의약품(FDF), 의약품 위탁생산(CMO·CDMO) 등 글로벌 제약 산업 전반을 아우르는 비즈니스 플랫폼으로, 올해 행사에는 170여 개국 2500여 개 기업이 참가했다.회사 측에 다르면 이번 전시회에서 주목을 받은 ‘HipureA™’는 기존 단백질 A 레진 대비 숙주 세포 단백질(Host Cell Protein, HCP) 제거 성능이 우수하며, 약산성(pH 3.5~5.0) 환경에서 급속히 항체를 정제할 수 있어 제품 안전성 향상과 공정비용 절감을 동시에 달성할 수 있다는 평가를 받았다. 특히 공중보건용 항체 및 전염병 대응 분야(광견병, 코로나, 뎅기열 등)를 개발하는 백신 및 항체 제조사들이 HipureA™에 강한 관심을 보였다.또 CHO 세포배양 배지인 ‘CHOSpeed™’, ‘Ultimax G2’ 및 OEM 맞춤형 배지 생산 서비스는 글로벌 백신 제조사 및 CDMO사들의 아시아 지역 내 공급망을 다변화하기 위한 전략적 파트너십 대상으로 주목 받았으며, 장기 공급 계약 가능성을 포함한 공급망 협의를 진행했다.아울러 아미코젠은 베타락탐계 신규 항생제 기업들과 효소 기반 원료 기술 및 공정 효율화 솔루션에 대한 심층 기술 상담을 진행하는 등, 항체 의약품을 넘어 항생제 및 바이오소재 영역으로 기술 확장 가능성도 부각됐다.아미코젠 관계자는 “전시 기간 중 다수 글로벌 투자기관 및 전략적 투자자들이 당사 부스를 방문하여 글로벌 생산 인프라 구축 현황에 대한 투자 상담을 진행했다”며 “특히 당사의 GMP급 배지 및 레진 생산 역량을 높게 평가했다 ”고 밝혔다.아미코젠은 성과를 바탕으로 HipureA™, 배지 및 항생제 소재 글로벌 기술 평가 프로그램을 확대하고, 유럽·인도 주요 파트너사와 공동개발 및 OEM 협력 프로젝트를 본격화할 계획이다.

이권구 2025.11.11
산업 / 제약·바이오

루다큐어, 미국신경과학회서 '차세대 통증치료제' 연구성과 발표

글로벌 통증치료 전문기업 루다큐어 주식회사(대표이사 김용호)는 2025년 미국 시카고에서 열리는 미국신경과학회(SfN, Society for Neuroscience) 연례학술대회에서 자사의 차세대 통증치료제 파이프라인 연구성과를 19일에 발표한다고 11일 밝혔다.이번 발표를 통해 루다큐어는 TRPV1과 MOR(Mu Opioid Receptor)을 동시 조절하는 이중표적(Dual Target) 신약 후보물질의 전임상 데이터를 공개한다. 루다큐어에 따르면, 본 후보물질은 당뇨병성 신경병증성 통증(DPN), 항암치료유발 신경병증성 통증(CIPN) 등 다양한 신경병증성 통증 동물모델에서 탁월한 진통 효력을 나타냈으며, 골관절염(Osteoarthritis, OA) 모델에서는 통증 완화뿐 아니라 조직 손상 억제 및 연골 보호효과도 확인되었다.루다큐어는 특히 이번 후보물질이 TRPV1 계열 약물에서 흔히 보고되는 발열 부작용과 MOR 작용제의 내성 및 약물의존성을 극복하면서 안전성과 효능을 동시에 확보했다고 밝혔다. 회사는 이 Dual target 약물을 2026년 임상 진입 목표로 개발을 가속화하고 있다.또한, 루다큐어는 TRPV1 단일표적 AAV 기반 유전자치료제의 연구 성과도 함께 발표한다. 이 치료제는 말초 신경에서 TRPV1 이온채널을 통한 신호전달을 조절하여 지속적이고 안정적인 통증 억제 효과를 보였으며, 차세대 통증 유전자치료 플랫폼으로 주목받고 있다.해당 유전자치료제는 동물용 통증치료제로 개발 중이며, 현재 다국적 동물의약품 기업들과 관련 기술검토 및 협력 논의를 진행하고 있다. 이를 통해 사람용뿐 아니라 반려동물 및 축산용 통증치료 시장에서도 TRPV1 기반 플랫폼을 글로벌 수준으로 확대한다는 전략이다.루다큐어 관계자는 “루다큐어의 TRPV1 중심 기술은 통증의 기전을 근본적으로 제어하면서 부작용 문제를 해결할 수 있는 통합 플랫폼으로 진화하고 있다”며 “Dual target 신약과 AAV 유전자치료제를 양대 축으로 임상과 글로벌 협력을 본격화할 것”이라고 말했다.루다큐어는 이번 SfN 발표를 계기로 글로벌 기술이전 및 공동개발 협력을 추진하며, 차세대 비마약성 통증치료 시장에서 선도적 입지를 강화할 계획이다.

권혁진 2025.11.11
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비체담, 건강기능식품 '모두의 혈행건강 G케어' 출시

천연물 기반 신약 개발 기업 ㈜비체담이 프리미엄 건강기능식품 ‘모두의 혈행건강 G케어’를 출시했다고 11일 밝혔다.‘G케어’는 국산 6년근 홍삼농축액과 엄선된 국내산 식물혼합농축액을 부원료로 한 액상 스틱형 건강기능식품이다. 회사는 혈액 흐름 및 기억력 개선에 도움을 주는 것이 특징이라고 설명했다.제품에는 칡, 도라지, 오미자 등 국내산 천연 식물 성분이 함유되어 있으며, 홍삼의 유효성분인 진세노사이드(Ginsenoside)의 흡수율을 높이도록 설계됐다.G케어는 ‘자기전 한포로 G를 관리하자’는 메시지처럼 일상의 작은 습관으로 혈행 건강을 지킬 수 있도록 설계된 제품이다. 또한 스틱형 포장으로 휴대성과 편의성을 강화해 언제 어디서나 물 없이 간편하게 섭취할 수 있도록 했다.비체담 문호빈 대표는 “국산 약용자원과 천연물 신약 개발 기술을 바탕으로 다양한 건강기능식품과 치료제를 지속적으로 선보이며, 국민 건강 증진에 기여하겠다”고 밝혔다.‘모두의 혈행건강 G케어’는 네이버 스마트스토어와 쿠팡 등 주요 온라인몰에서 만나볼 수 있으며, 11월 12일부터 11월 25일까지 진행되는 ‘경북세일페스타 네이버 기획전’을 통해 최대 1만원 한도의 상품 할인쿠폰으로 보다 합리적인 가격에 구매할 수 있다.

권혁진 2025.11.11
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리스큐어, BBB셔틀 플랫폼 ‘ExoPN-101’ 빅파마와 4번째 MTA 체결

리스큐어바이오사이언시스(이하 ‘리스큐어’)는 자사 혈뇌장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 ‘ExoPN-101’을 기반으로 또 다른 글로벌 빅파마와 물질이전계약(MTA, Material Transfer Agreement)을 새롭게 체결했다고 11일 밝혔다.이로써 리스큐어는 4번째 MTA를 체결하며, 글로벌 시장에서 ExoPN-101 플랫폼의 기술력과 사업적 잠재력을 빠르게 인정받고 있다리스큐어의 ExoPN-101은 차세대 BBB 투과 플랫폼으로, ASO, siRNA, 저분자화합물 등 다양한 약물 탑재가 가능하다. 기존 BBB 셔틀 대비 뇌 전달 효율이 매우 높고 면역 반응은 낮은 것이 특징이며 영장류 모델에서도 우수한 BBB 투과율과 안전성을 입증해 다수 글로벌 제약사의 높은 관심을 받아왔다.특히 플랫폼의 구조적 특성상 ExoPN-101은 복수의 파트너사와 동시 협업이 가능한 형태로, 리스큐어는 현재 진행 중인 프로젝트 외에도 추가 계약 논의가 활발히 이뤄지고 있는 것으로 알려졌다.지난주 오스트리아 빈에서 열린 ‘바이오 유럽 2025(Bio-Europe 2025)’에서 다수의 글로벌 제약사와 추가 협력 논의를 진행했으며, ExoPN-101뿐만 아니라 최근 미국에서 임상2상 환자 투여를 개시한 원발경화성담관염(PSC) 치료제 ‘LB-P8’에 대한 기술이전 논의도 본격화했다.리스큐어 관계자는 “ExoPN-101이 이미 복수의 글로벌 파트너로부터 검증 단계에 진입했다는 점에서 플랫폼 자체의 신뢰성이 입증된 것”이라며 “현재 진행 중인 추가 협력 및 기술이전 논의도 여러 건에 달해, 향후 공동개발과 글로벌 파트너십으로 이어질 가능성이 매우 높다”고 밝혔다.리스큐어 진화섭 대표는 “BBB 셔틀에 대한 글로벌 수요가 빠르게 증가하는 가운데, ExoPN-101은 시장의 핵심 니즈를 충족할 수 있는 최적의 플랫폼 기술”이라며 “글로벌 제약사들과의 협력 확대를 통해 ExoPN-101의 상용화와 기술이전 기회를 적극 만들어가겠다”고 말했다.

권혁진 2025.11.11
산업 / 제약·바이오

인트론바이오,혁신 'Mini-Hoc' 도입.. GLP-1 표지 파지 개발 성공

인트론바이오 (대표 윤경원)는 독자적인 IMPA™ 플랫폼 기술을 획기적으로 향상시킨 'Mini-Hoc' 기술 도입에 성공, GLP-1을 표지한 파지를 확보했다고 11일 밝혔다.이는 회사 IMPA™ 파지 엔지니어링 (개량) 관련 기술 우위를 확고히 하는 동시에, 모듈라 파지 (Tg/Ag-Phage) 적용 범위를 ‘차세대 약물 전달 플랫폼’으로까지 확장했다는 점에서 큰 의미를 갖는다고 회사 측은 설명했다. 인트론바이오는 그간 IMPA™ 플랫폼을 기반으로 마이크로바이옴 항암제 및 백신 등 면역 치료제 개발에 주력해왔다. 회사 측에 따르면 이번 기술 개발 핵심은 박테리오파지 고유 외막 (Hoc) 부위를 그대로 사용하지 않고, 구조적 안정성을 유지할 수 있도록 축소화된 외막 형태인 'Mini-Hoc'를 설계하고 도입한 점이다.이같은 혁신은 IMPA™ 플랫폼의 차세대 약물 전달체로서 효율성을 확인하기 위한 노력에서 비롯됐다. 특히, 박테리오파지 외막 탑재 보고 사례가 전무한 GLP-1을 타깃으로 개발이 진행됐다. 개발 초기 파지 본연의 외막 (Hoc)에 GLP-1을 표지했을 때, 낮은 용해도 (solubility)와 높은 응집 스팟 (aggregation spot) 스코어로 인해 발현량이 기대에 미치지 못하는 문제에 직면했지만, 인트론바이오는 이 난제를 해결하기 위해 AI-driven 분석 결과를 바탕으로 새로운 접근법인 Mini-Hoc 개발에 착수했다. 이후 다양한 AI 기반 설계 과정을 거쳐 구조적 안정성을 가지면서 크기는 축소되고 용해도는 높을 것으로 예측되는 Mini-Hoc 후보를 발굴하고 선별했다. 여기에 여러 리보솜 결합 부위 (RBS)를 적용해 유전자 발현 강도를 최적화하는 과정을 거친 결과 Mini-Hoc 도입을 통해 GLP-1이 기존 Hoc의 문제점을 극복하고 정상적으로 발현 및 탑재되었음을 성공적으로 입증했다고 회사 측은 설명했다. BD사업부 손지수 본부장은 “ Mini-Hoc가 도입된 모듈라 파지 구축으로 외막에 표지할 수 있는 대상이 추가 확보됐으며, 향후 더욱 수월하게 다양한 목적단백질을 탑재할 수 있는 Tg-Phage 개발이 기대된다며 ” 특히, 까다로웠던 GLP-1 도입의 성공은 IMPA™ 파지 개량 기술이 다수의 목적단백질을 생체 내로 전달하는 유망한 차세대 약물 전달체로" 기능 또한 가진다는 것을 입증하며, 다수 시장 영역에 적용 및 확대될 가능성을 충분히 보여주었다"고 평가했다.윤경원 대표는 ‘IMPA™ 파지 개량 기술과 더불어 itLysin® 엔도리신 개량 기술을 양날개로 지속적으로 기술력을 강화하고 혁신적인 신약 개발에 더욱 집중할 것’이라고 밝혀, 인트론바이오가 글로벌 바이오 시장에서 독보적 위치를 점하겠다"고 밝혔다.

이권구 2025.11.11
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한독, 세계 당뇨병의 날 맞아 연속혈당측정기 바로잰Fit 1+1 행사

한독(대표이사 김영진, 백진기)이 11월 14일 세계 당뇨병의 날을 맞아 연속혈당측정기 바로잰Fit 1+1 행사를 진행한다. 이번 행사는 네이버 ‘한독몰’과 한독의 자회사인 한독헬스케어의 온라인 건강 전문 쇼핑몰인 ‘일상건강’에서 11월 10일부터 11월 16일까지 진행되며, 행사 기간 동안 하나의 계정으로 행사 기획 상품을 최대 2세트까지 구입할 수 있다.바로잰Fit은 블루투스를 통해 스마트폰으로 혈당 수치를 전송하여 실시간 혈당 수치와 혈당 트렌드를 확인할 수 있는 개인용 체내 연속혈당 측정 시스템이다. 최대 15일 사용이 가능하며, 4.5g의 초경량 센서는 생활방수 기능을 갖추고 있어 일상 활동에 제약이 적다. 특히 센서와 어플리케이터가 일체형으로 설계되어 디스펜서를 팔에 대고 버튼만 누르면 센서가 부착되는 편리한 사용성이 특징이다. 스마트워치 앱이 적용되어 사용자가 손목에서 바로 혈당 수치를 확인할 수 있으며, 닥터다이어리와 같은 건강관리 앱과 연동하여 건강관리에 도움을 줄 수 있다.특히, 바로잰Fit은 혈당 추이를 확인하는 바로잰Fit앱과 통합 데이터 관리 플랫폼인 바로잰Care앱의 직관적인 UI/UX가 사용자들로부터 긍정적인 반응을 받고 있다. 바로잰Fit앱은 혈당 변화를 실시간 그래프로 시각화하여 사용자가 쉽게 혈당추이를 파악할 수 있도록 지원한다. 또한, 저혈당, 고혈당, 급변동 등 맞춤형 알림 기능을 제공하여 혈당 관리에 도움을 줄 수 있다. 바로잰Care앱은 혈당 수치를 가족, 보호자, 의료진과 공유할 수 있고 목표 내 혈당, 평균혈당, 표준편차, 변동계수 등 다양한 지표를 제공해 사용자의 혈당 상태를 모니터링하고 분석할 수 있다.한편, 세계 당뇨병의 날은 국제 당뇨병 연맹(IDF)과 세계 보건기구(WHO)가 당뇨병의 심각성을 알리고 예방과 관리의 중요성을 강조하기 위해 제정한 날이다. 한독은 당뇨병 진단부터 치료와 관리까지 당뇨병 전 부문에서 다양한 옵션을 제공하는 토탈 당뇨병 솔루션 기업이다. 한독은 2009년부터 세계 당뇨병의 날을 맞아 매년 11월에 혈당 관리의 중요성에 대해 알리는 당당발걸음(당뇨병 극복을 위한 당찬 발걸음) 캠페인을 진행하고 있다.

김홍식 2025.11.11
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삼성에피스홀딩스, 바이오 기술 플랫폼 개발사 '에피스넥스랩' 설립

삼성에피스홀딩스(대표이사 김경아 사장)가 미래 바이오 신성장 사업 추진을 위한 자회사 '에피스넥스랩(EPIS NexLab)'을 설립했다.에피스넥스랩은 에피스(EPIS) 기업 정체성을 바탕으로, 차세대 기술(Next)을 연구(Laboratory)하는 회사로서 전문성과 경계를 구분하지 않는 유연하고 미래지향적인 비전을 상징하는 사명(社名)이다. (에피스(EPIS) 어원은 그리스어 '에피스테메(EPISTEME)'로,과학 및 지식의 본질을 의미)에피스넥스랩은 바이오 투자 지주회사 '삼성에피스홀딩스' 출범에 따른 신설 자회사로 아미노산 결합체(펩타이드) 등 다양한 분야에서 '바이오텍(Biotech) 모델'을 기반으로 하는 바이오 기술 플랫폼 개발 사업을 추진할 계획이다.'바이오 기술 플랫폼 사업'은 확장성이 높은 요소기술을 개발해 다수 바이오의약품 후보 물질을 도출하는 것으로, 특정 약물이나 적응증에 제한하지 않고 다양한 질환 분야에 적용 가능해 높은 사업 확장성을 지닌다.에피스넥스랩은 플랫폼 기술을 토대로 글로벌 제약사와 공동 개발 또는 기술 이전(라이선스 아웃) 등을 추진하며, 글로벌 시장에서 '오픈 이노베이션'을 적극 확대할 계획이다.에피스넥스랩 대표이사는 삼성바이오에피스 개발1본부장 홍성원 부사장이 겸직한다. 홍 부사장은 글로벌 제약사 출신 바이오 연구개발 전문가로, 삼성에피스홀딩스 기타 비상무이사로서 지주회사 이사회 활동도 병행할 예정이다.홍성원 대표는“에피스넥스랩은 지주회사 산하 안정적 사업 구조 속에서 삼성에피스홀딩스 미래 신성장 동력을 발굴하고, 과감한 도전을 통한 바이오 산업 기술 혁신을 주도해 나갈 계획”이라고 전했다.한편, 삼성에피스홀딩스는 삼성바이오로직스 인적분할로 지난 1일 공식 출범했으며, 바이오의약품을 개발∙상업화하는 삼성바이오에피스와, 바이오 기술 플랫폼을 개발하는 에피스넥스랩을 각각 자회사로 두고 다양한 유망 바이오 신사업을 추진해 나갈 예정이다.

이권구 2025.11.11

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