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JW신약, 순이익 177억 '깜짝 실적'... 자회사 청산 효과

JW신약이 지난해 본업의 부진 속에서도 과감한 자회사 정리를 통해 순이익을 3.5배 가까이 끌어올리는 '반전 실적'을 썼다. 회사는 개선된 재무구조를 바탕으로 그룹 내 전략가들을 이사회에 신규 선임하며 내실 다지기에 나선다.10일 JW신약은 공시를 통해 2025년 연결 기준 잠정 당기순이익이 177억 2,200만원으로 전년(50억 7,000만원) 대비 249.1% 급증했다고 밝혔다.같은 기간 매출액은 810억 1,500만원으로 전년(930억원)보다 12.9% 줄었고, 영업이익 역시 77억 100만원을 기록하며 22.6% 감소했다.영업이익 감소에도 불구하고 순이익이 폭발적으로 늘어난 것은 자회사 청산에 따른 일회성 이익이 반영된 결과다. JW신약 측은 "종속회사 청산 종결로 비경상적 이익이 발생해 법인세비용차감전계속사업이익과 당기순이익이 크게 증가했다"고 설명했다.이로 인해 재무 건전성은 눈에 띄게 좋아졌다. 2024년 말 364억원이던 부채총계는 2025년 말 169억원으로 53% 이상 줄어들었고, 자본총계는 265억원에서 422억원으로 59% 늘어나며 부채비율이 획기적으로 낮아졌다.JW신약은 오는 3월 26일 열리는 정기주주총회에서 이사진을 재편하며 새로운 도약을 준비한다.이번 주총에서는 최지우 JW홀딩스 최고재무책임자(CFO)와 나숙희 JW홀딩스 경영기획실장을 사내이사로 신규 선임하는 안건이 상정된다. 최 후보자는 현재 JW바이오사이언스 대표이사를, 나 후보자는 JW생활건강 대표이사를 겸직하고 있는 그룹 내 대표적인 '재무·기획통'이다.업계에서는 JW신약이 그룹의 핵심 전략가들을 이사회에 합류시킴으로써, 자회사 청산 이후의 경영 효율성을 높이고 신규 성장 동력 발굴에 속도를 낼 것으로 보고 있다.아울러 회계 투명성과 전문성 강화를 위해 염찬엽 참회계법인 공인회계사와 배재문 삼성서울병원 외과 교수를 사외이사 겸 감사위원으로 신규 선임할 예정이다.JW신약 관계자는 "이번 실적은 외부감사인의 감사가 완료되지 않은 잠정치로 향후 변동될 수 있다"며 "재무구조 개선을 발판 삼아 내실 있는 성장을 이어가겠다"고 전했다.

김홍식 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

삼천당제약, 매출 2,317억·영업익 220% '수직 상승'

삼천당제약이 아일리아 바이오시밀러의 해외 성과에 힘입어 지난해 매출 성장과 함께 영업이익이 3배 이상 급등하는 '어닝 서프라이즈'를 달성했다. 회사는 실적 개선과 더불어 현금 배당을 결정하며 주주 환원에도 나섰다.10일 삼천당제약은 공시를 통해 2025년 연결 기준 잠정 매출액이 2,317억 8,700만원으로 집계됐다고 밝혔다. 이는 전년(2,109억원) 대비 9.9% 증가한 수치다.특히 수익성 지표가 대폭 개선됐다. 지난해 영업이익은 84억 6,700만원을 기록, 전년(26억 4,100만원) 대비 무려 220.5% 증가하며 가파른 성장세를 보였다.지난 2024년 50억원 가량의 적자를 기록했던 당기순이익은 2025년 119억 500만원을 기록하며 흑자 전환에 성공했다. 법인세비용차감전계속사업이익 역시 121억 6,700만원으로 전년 대비 10.2% 늘었다.이번 호실적은 삼천당제약이 주력해 온 바이오시밀러 사업의 해외 성과가 가시화된 결과로 풀이된다. 회사 측은 "아일리아 바이오시밀러의 해외(캐나다) 판매가 본격화되면서 매출 및 이익 증가를 견인했다"고 실적 변동의 주요 원인을 설명했다.재무 안정성도 강화됐다. 2025년 말 기준 자산총계는 5,616억원으로 전년(5,197억원) 대비 증가했으며, 자본총계 또한 3,633억원으로 늘어나며 외형과 내실을 모두 다졌다.삼천당제약은 실적 턴어라운드에 발맞춰 결산 배당도 실시한다. 회사는 이날 보통주 1주당 50원의 현금배당을 결정했다고 공시했다. 배당금 총액은 약 11억 6,200만원 규모이며, 시가배당율은 0.02%다. 배당 기준일은 2025년 12월 31일이다. 이번 배당금은 오는 3월 예정된 제82기 정기주주총회 승인을 거쳐 주주총회일로부터 1개월 이내에 지급될 예정이다.삼천당제약 관계자는 "이번 실적은 외부감사인의 감사가 완료되지 않은 잠정치로 향후 변동될 수 있다"고 덧붙였다.

김홍식 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

HK이노엔, 매출 1조·영업이익 1,000억 돌파... "창사 이래 최대 실적"

HK이노엔이 2025년 창사 이래 최대 실적을 갈아치우며 '매출 1조·영업이익 1,000억 클럽'에 동시에 가입했다. 회사는 이러한 양적 성장에 안주하지 않고, 인공지능(AI) 기반의 내부통제 시스템을 도입하는 등 질적 성장을 위한 컴플라이언스(CP) 강화에도 고삐를 죄고 있다.10일 HK이노엔은 공시를 통해 2025년 연간 잠정 매출액이 1조 631억원으로 전년(8,971억원) 대비 18.5% 증가했다고 밝혔다. 같은 기간 영업이익은 1,108억원을 기록, 전년(882억원) 대비 25.7% 늘어나며 수익성까지 크게 개선됐다.이번 호실적은 지난 4분기(10~12월)의 폭발적인 성장세가 결정적인 역할을 했다. 4분기 매출액은 2,918억원으로 전년 동기 대비 23.8% 늘었고, 영업이익은 401억원으로 무려 64.5% 급증했다. 당기순이익 역시 4분기에만 276억원을 기록하며 전년 동기 대비 44.3% 증가했다.업계에서는 주력 위식도역류질환 치료제 '케이캡'을 필두로 한 전문의약품(ETC)의 견조한 매출과 헬스·뷰티 사업의 성장이 시너지를 낸 결과로 분석하고 있다.HK이노엔은 역대급 실적 달성과 함께 공정거래 자율준수 프로그램(CP) 운영 현황을 공개하며 '지속 가능한 성장'에 대한 의지를 드러냈다. 외형이 커진 만큼 발생할 수 있는 리스크를 시스템으로 선제 차단하겠다는 전략이다.회사는 지난 해 12월 1일, '공정거래 리스크 식별 전자 모니터링 고도화 시스템(N.Sales)'을 전격 도입했다. 이는 영업 활동 데이터를 AI가 분석해 리스크 징후를 사전에 포착하는 시스템이다. 또한 '자율분쟁조정기구'를 설립해 사내외 공정거래 갈등을 자체적으로 해결할 수 있는 프로세스도 마련했다.특히 의약품 유통 시장의 주요 변수인 영업대행사(CSO) 관리를 대폭 강화했다. 위수탁사 및 CSO를 대상으로 신규 교육 이수를 의무화하고, 퇴사자의 지출보고서를 별도로 확인하는 절차를 구축해 관리 사각지대를 없앴다. 이러한 노력으로 HK이노엔은 ISO 37001(부패방지) 및 37301(규범준수) 경영시스템 통합 인증을 2028년까지 갱신하는 성과를 거뒀다.HK이노엔은 올해 상반기, 공정거래위원회의 'CP 등급평가'에 참여해 그간 축적해 온 윤리경영 역량을 대외적으로 입증받겠다는 계획이다. 국내 감독 기관의 평가 기준인 'S·A 등급' 수준으로 운영 체계를 고도화하고, 객관성 확보를 위해 'CP 운영 제3자 검증' 도입도 검토 중이다.HK이노엔 관계자는 "매출 1조원 시대를 맞아 외형 성장뿐만 아니라 그에 걸맞은 글로벌 수준의 준법 경영 시스템을 갖추는 데 주력하고 있다"며 "2026년에는 AI 모니터링 고도화와 대외 인증을 통해 더욱 투명하고 건강한 기업 생태계를 만들어갈 것"이라고 전했다.

김홍식 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

바이오플러스, 명상운 부사장 영입

바이오플러스가 글로벌 제약·바이오 산업에서 30년 가까운 경력을 쌓아온 명상운 부사장(Gus Myung)을 영입하며, 바이오의약품 공정 및 품질 경쟁력 강화에 나선다.명 부사장은 미국 노스캐롤라이나주립대학교에서 생화학 학사 및 단백질 화학 기반 식품과학 석사 학위를 취득했다. 이후 화이자·와이어스·GSK·노바티스 등 글로벌 제약사와 삼성바이오로직스, 후지필름 디오신스 바이오테크놀로지스 등 글로벌 CDMO 기업에서 핵심 직책을 역임했다.특히 삼성바이오로직스에서는 MSAT(Manufacturing Science and Technology) 분석팀 디렉터로 재직하며 단백질 의약품 위탁생산(CDMO) 공정과 분석 조직을 총괄했다. 다수의 전문 인력으로 구성된 조직을 이끌며 공정 분석, 분석법 개발 및 기술이전, 밸리데이션을 주도했고, FDA·EMA 등 글로벌 규제기관 대응에도 핵심적인 역할을 수행했다. 또 신규 플랜트 건설과 ADC(항체약물접합체) 공정 도입 과정에 참여하며 생산 인프라 고도화에 기여했다.이전에는 미국 화이자 및 GSK·노바티스에서 백신 및 바이오의약품 연구·개발을 담당하며, 폐렴구균 백신 ‘프리베나(Prevnar)’ 시리즈를 비롯한 주요 글로벌 백신 임상 및 상업화 단계 분석·공정 개발을 수행했다. 화사는 미국과 한국에서 쌓아온 글로벌 현장 경험과 규제 대응 역량이 바이오의약품 사업을 본격적으로 확장하는 데 중요한 기반이 될 것으로 기대하고 있다.명 부사장은 바이오플러스 바이오사업지원단 소속으로, 향후 바이오사업 해외영업지원 및 RA/QA 총괄을 맡아, 바이오의약품 사업 핵심 역할을 수행할 예정이다.바이오플러스 한인석 부회장은 “명상운 부사장은 글로벌 제약사와 CDMO 현장을 모두 경험한 보기 드문 전문가”라며 “이번 영입은 바이오플러스가 의료기기와 바이오소재를 넘어 바이오의약품 분야로 본격적인 도약을 추진하기 위한 전략적 인사로, 향후 공정·품질 체계 고도화와 글로벌 규제 대응 역량 강화 핵심 축이 될 것”이라고 밝혔다.

이권구 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

올릭스, 키투브레인과 BBB 셔틀 접합체 물질 평가·옵션 계약

RNA 간섭(RNAi) 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스는 스웨덴 소재 바이오 기업 키투브레인(Key2Brain AB)과 중추신경계(CNS) 질환 치료제 개발을 위해 ‘전달체 기술 평가 및 기술 도입 옵션 계약’을 체결했다고 10일 밝혔다. 회사는 이번 계약을 통해 중장기 사업모델인 ‘올릭스 2.0 로드맵’의 핵심 영역 중 하나인 CNS 분야를 미래 핵심 사업으로 본격 확대하고, 혈액뇌장벽(BBB)을 투과해 CNS 질환을 표적할 수 있는 siRNA 플랫폼 구축에 속도를 낼 계획이다.키투브레인은 올리고뉴클레오타이드를 전략적으로 중요한 치료 모달리티로 보고 있으며, 내부 역량 강화와 최근 핵심 인재 영입을 바탕으로 자체 연구 뿐만 아니라 파트너십을 통해 CNS 표적 올리고뉴클레오타이드 치료제 개발을 추진하고 있다고 강조했다.이번 계약에 따라 양사는 키투브레인이 보유한 BBB 셔틀 기술과 올릭스의 CNS siRNA 후보물질을 결합한 접합체를 공동으로 개발한다. 이를 통해 CNS 조직 내 약물 전달 효능과 기술적 적합성을 평가하기 위한 물질 평가 계약 기반의 공동 연구를 수행할 예정이다.아울러 이번 계약은 공동 연구 기간 동안 해당 기술을 특정 CNS 관련 타깃에 적용하는 권리를 올릭스가 선점하고, 향후 독점권 취득 가능성을 열어둔 옵션 구조를 포함하고 있다. 연구를 통해 기술 적합성과 효력이 확인될 경우, 올릭스는 계약 구조에 따라 자사 siRNA 후보물질과 키투브레인의 트랜스페린 수용체(TfR) 타깃 BBB 셔틀 플랫폼을 결합한 접합체에 대해 전 세계 독점적 라이선스에 대해 옵션 행사 여부를 결정할 수 있다.이번 계약 상대방인 키투브레인은 TfR을 타깃하는 차세대 소형 단일도메인 항체(VHH) 기반의 BBB 셔틀을 보유하고 있다. TfR은 뇌 모세혈관 내피세포에 고도로 발현돼 있으며, CNS 약물 전달 분야에서 BBB 셔틀 표적으로 업계 전반에서 가장 활발히 연구·개발되고 있는 수용체 중 하나로 꼽힌다.키투브레인의 BBB 셔틀 플랫폼은 구조적 안정성과 설계 유연성, 종간 반응성을 고려해 설계된 VHH 기반 전달체를 바탕으로 효소, 항체, 펩타이드, 올리고뉴클레오타이드 등 다양한 치료 물질을 뇌로 전달하는 데 적용되고 있다. 키투브레인은 전임상 모델을 통해 우수한 수준의 뇌 내 전달 효율과 표적 결합 가능성을 검증해 왔으며, 해당 BBB 셔틀 플랫폼은 현재 키투브레인 자체 연구는 물론 글로벌 파트너십을 포함한 다수 프로그램에 활용되고 있다. 이와 함께 키투브레인은 약물의 체내 지속성을 높이기 위한 독자적인 반감기 연장 기술도 확보해 일부 프로그램에 적용하고 있다.이번 계약은 올릭스가 siRNA 기반 CNS 질환 치료제 개발을 위해 BBB 셔틀 기술을 주도적으로 확보해 나가는 전략 일환이다. 회사는 차별화된 BBB 셔틀 기술을 보유한 기업들과의 협력을 선제적으로 추진하며, siRNA 기반 CNS 전달 플랫폼 구축에 속도를 내고 있다. 특히 이번 계약과 같이 옵션 구조를 활용한 협력 모델을 병행함으로써, siRNA 기반 CNS 질환 치료제 분야에서 경쟁력을 강화해 나간다는 방침이다.이동기 올릭스 대표이사는 “이번 키투브레인과 협력을 통해 차별화된 BBB 셔틀 기술을 CNS 전달 전략에 도입하게 돼 기쁘다”며 “CNS 전달 기술은 장기적인 검증이 필요한 분야인 만큼, 키투브레인과 같이 임상 적용 가능성이 높은 BBB 셔틀 기술을 선제적으로 확보하는 것이 중요하다”고 말했다.이어 “당사는 ‘올릭스 2.0’ 로드맵에 따라 CNS 표적 전달 플랫폼을 핵심 전략으로 삼고 있으며, 차세대 글로벌 트렌드에 부합하는 포트폴리오 구축을 통해 중장기적으로 지속 가능한 성장을 도모하고자 한다”며 “이 같은 전략에 따라 국내외 다양한 파트너들과 BBB 셔틀 기술에 대한 논의를 폭넓게 이어가고 있다”고 강조했다.엘리사벳 쇼스트룀(Elisabet Sjöström) 키투브레인 대표 겸 창립자는 “이번 파트너십은 글로벌 제약·바이오 업계를 대표하는 기업들로부터 키투브레인 기술에 대한 신뢰가 확대되고 있음을 보여주는 사례이자, BBB 플랫폼을 새로운 치료 모달리티로 확장하기 위한 여러 시도 중 하나”라며 “올릭스와 협력을 통해 뇌 표적 플랫폼에 적합한 새로운 모달리티를 함께 모색하게 된 점을 고무적으로 생각한다. 키투브레인 차세대 BBB 전달 기술과 올릭스 혁신 RNAi 기술을 결합해, 기존에는 치료가 어려웠던 중추신경계 질환 환자들에게 RNA 치료제가 전달될 수 있도록 하는 것이 목표”라고 말했다.

이권구 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

제약협,약가인하 시행 유예 촉구 결의문 만장일치 채택

한국제약바이오협회는 10일 제1차 이사회를 열어 정부가 추진 중인 국산 전문의약품(제네릭) 중심의 대규모 약가 인하 정책에 대해 강한 우려를 표명하며, 건정심 의결과 시행 유예를 촉구하는 결의문을 만장일치로 채택했다.이사회는 이날 결의문을 통해 “국내 제약산업은 국민 건강과 생명을 지키는 보건안보의 핵심이자 국가 경쟁력을 떠받치는 전략 산업”이라며 “코로나19 팬데믹 등 국가적 보건위기 속에서도 국내 제조·공급 인프라를 기반으로 안정적인 의약품 공급을 책임져 왔다”고 강조했다.이어 “그러나 혁신과 도전의 열기로 타올라야 할 산업 현장은 정부의 일방적이고 급격한 국산 전문의약품 중심 약가 인하 추진으로 충격에 휩싸였다”면서 “정부가 만일 국산 전문의약품을 건보 재정 절감의 대상으로만 여겨 이대로 대규모 약가 인하를 밀어붙인다면 R&D 투자 위축은 물론 설비 투자 감소, 인력 감축, 공급망 약화 등 산업 전반의 기반은 무너질 수밖에 없다”고 우려했다.이어 “국내 제약산업의 경우 R&D 재원의 대부분을 기업이 자체 조달하고 있다”면서 “이러한 현실을 고려하지 않은 채 대규모 약가 인하가 단행되면 기업들은 꼭 필요한 연구개발 대신 생존을 위한 단기 성과 중심의 사업 전략을 선택하게 될 것”이라고 지적했다.이는 결국 투자를 통한 혁신이 지속가능한 선순환 산업 구조를 파괴하고, 산업 경쟁력 추락이라는 치명적 결과로 이어질 수밖에 없다는 진단이다.아울러 “대규모 약가 인하는 제약기업의 수익성을 버틸수 없을 정도로 악화시켜 국민에게 없어서는 안될 퇴장방지의약품, 저가 필수의약품의 생산을 포기하게 만들어 보건안보 기반의 상실을 자초하게 될 것”이라고 강조했다.이사회는 “이제 약가 정책에 대한 패러다임을 전면 바꿔야할 시점”이라면서 정부에 대해 ▲대규모 약가 인하 방안의 건강보험정책심의위원회 의결 및 시행 유예 ▲약가인하가 초래할 국민건강과 고용 등 영향평가 실시 ▲시장연동형 실거래가 시행안 폐기 ▲중소 제약기업의 사업 구조 고도화 지원책 마련 ▲약가 정책과 산업 육성을 정례적으로 논의할 수 있는 정부–산업계 간 거버넌스 구축을 촉구했다.이어 “우리의 간절한 요구가 외면당한다면 대통령께 보내는 탄원서 채택과 대국민 호소, 의원 청원 등 보건안보와 국가 경쟁력 사수를 위해 가능한 모든 방안을 추진할 것”이라고 밝혔다.이날 이사회는 오는 3월부터 2년 임기를 시작하는 권기범 차기 이사장이 정관에 따라 추천한 부이사장 후보들을 원안대로 선임했다. 권기범 차기 이사장과 함께 이사장단을 구성할 부이사장은 ▲구주제약 김우태 회장 ▲대웅 윤재춘 부회장 ▲대원제약 백인환 사장 ▲동아에스티 정재훈 대표이사 ▲보령 김정균 대표이사 ▲SK바이오사이언스 안재용 사장 ▲LG화학 생명과학사업본부 손지웅 사장 ▲유한양행 조욱제 사장 ▲일동제약 윤웅섭 회장 ▲JW중외제약 신영섭 사장 ▲제일약품 한상철 사장 ▲종근당 김영주 사장 ▲GC녹십자 허은철 사장 ▲한미약품 박재현 사장 ▲휴온스그룹 윤성태 회장 등 15명이다.또 2월말로 임기 만료되는 이재국 부회장, 엄승인 전무이사, 홍정기 상무이사 등 3인의 상근 임원에 대한 재선임과 함께 박지만 대외협력본부장 상무를 신임 상근 임원(상무이사)로 선임했다.이사회는 이와 함께 현행 이사장단을 비롯한 이사 48명과 감사 2인에 대한 추천안을 원안대로 의결, 오는 24일 개최되는 제81회 정기총회 안건으로 상정했다. 총회에는 이날 이사회에서 통과된 정관 개정안, 2025년 결산(안), 2026년 사업계획(안)과 예산(안)도 상정된다.윤웅섭 이사장은 이사회에서 “현재 논의되고 있는 약가제도 개편은 우리 산업의 연구개발 투자 기반과 미래 경쟁력을 약화시키는 정책”이라면서 “비대위 중심의 전략적 대응을 통해 산업의 지속 가능성과 국민 건강 증진이 조화를 이루는 정책 환경을 마련하는 데 모든 역량을 집중하겠다”고 말했다.노연홍 회장은 “글로벌 신약 강국 도약과 국민 건강 안전망 구축이라는 목표를 향해, 그리고 산업의 지속 가능성을 담보할 합리적 약가 정책 수립을 이끌어내기 위해 모든 수단을 동원하고자 한다”면서 “지금의 난관을 타개하기 위해서는 어느 때보다 전 회원사들의 결속이 중요한 만큼 모든 대처방안이 단일대오로 추진될 수 있도록 지지와 협조를 부탁한다”고 당부했다.

김홍식 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

지씨셀, 간이식 환자 대상 이뮨셀엘씨주 연구 결과 SISSO서 발표

지씨셀(대표 김재왕·원성용)은 간세포암 치료를 위해 간이식을 받은 환자를 대상으로 한 면역세포치료제 이뮨셀엘씨주의 연구 결과를 지난 7일 열린 ‘2026 서울국제외과종양학 심포지엄(SISSO)’에서 발표했다고 밝혔다.이번 연구는 밀란 기준(Milan Criteria)을 초과한 간이식 환자를 대상으로, 이뮨셀엘씨주를 투여한 환자군과 별도의 추가 치료를 하지 않은 환자군의 치료 성과를 후향적으로 비교 분석했다.그 결과, 이뮨셀엘씨주를 투여한 환자군의 2년 간 재발 없는 생존율은 87.5%로, 대조군(62.9%) 대비 뚜렷하게 높게 나타났다. 같은 기간 전체 생존율 역시 치료군은 생존율 100%를 기록해, 대조군(81.5%)과 의미 있는 차이를 보였다.이번 연구에서 주목할 부분은 면역억제제를 병용한 환경에서도, 이식 거부 반응이 증가하지 않았다는 점이다. 간이식 환자의 경우 면역치료가 장기 거부 반응을 유발할 수 있다는 우려가 컸지만, 이번 분석에서는 치료군과 대조군 간 거부 반응 발생률에 유의미한 차이가 없었다. 이는 이뮨셀엘씨주가 항암 효과를 유지하면서도 면역 반응의 균형을 유지하는 특성을 보였다는 의미로 해석된다.또한 치료 기간 동안 간 기능 수치에서도 뚜렷한 악화가 관찰되지 않아, 간이식 환자에게 적용 가능한 항암보조요법으로서의 안전성도 함께 확인됐다는 평가다. 지씨셀은 이번 후향적 분석 연구를 통해 이뮨셀엘씨주가 기존 간 절제술이나 국소 치료 이후뿐 아니라, 간이식이라는 까다로운 치료 환경에서도 암 재발을 억제할 수 있는 치료 옵션으로 활용될 가능성을 다시 한번 보여줬다고 설명했다.이대서울병원 장기이식센터장 홍근 교수는 “간이식 환자는 면역억제제를 사용하는 상황에서 면역력 저하 및 거부반응의 위험성으로 이식 후 재발했을 경우에 치료가 매우 어려운 특수성이 있다”며, “이번 연구는 이러한 상황에서 이뮨셀엘씨주를 통해 치료의 단초를 제공할 수 있다는 점에서 의미가 있다”고 말했다.지씨셀 문종식 온콜로지(Oncology) 본부장은 “이번 연구는 간이식 환자에게 새로운 치료옵션 제공의 의미가 크며, 향후 환자들의 치료환경 개선에 기여할 수 있도록 간세포암 보조요법 분야에서 임상적 활용 가능성을 지속적으로 확대해 나가겠다”고 말했다.

김홍식 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

한국오노약품공업, '옵디보주' 3품목 영업자 회수 처분

식품의약품안전처는 한국오노약품공업(주)의 '옵디보주'20mg, 100mg,240mg(니볼루맙,유전자재조합)등 3개 제품에 대해 '금속이물 혼입 우려'로 영업자회수 처분을 6일자로 내렸다.회수대상 제품 제조번호는 20mg은 '2341FA, 2342FA, 2342FB, 2349FA, 2448FA, 2542FA, 2542FB, 2542FC', 100mg은 '2342FA, 2343FA, 2343FB,2345FA,2345FB, 2345FC, 2443FA, 2443FB, 2450FA, 2450FB, 2542FA, 2542FB, 2545FA', 240mg은 '2343FA, 2343FB, 2343FC, 2349FA, 2349FB, 2544FA'에 한한다.

이권구 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

동국제약, ‘형개추출분말(DKB-138)’ 개별인정형 원료 신청

동국제약(대표이사 송준호)이 근력 개선에 도움을 줄 수 있는 기능성 원료 ‘형개추출분말(DKB-138)’에 대해 식품의약품안전처 개별인정형 원료 신청을 완료했다.동국제약은 지난 3년 간 근력 개선 기능성 원료 개발에 집중했으며, 개별인정형 원료 인정 절차 완료 후 2027년 내 제품 출시를 목표로 하고 있다.회사 측에 다르면 ‘형개추출분말(DKB-138)’은 꿀풀과 식물인 ‘형개’ 꽃대를 활용한 원료로, 만 50~70세 성인 120명을 대상으로 한 인체적용시험을 통해 근력 개선 효과와 안전성을 확인했다. 12주 간 매일 1g을 섭취한 결과, 대조군 대비 손아귀 힘(악력)과 등속성 대퇴근력이 증가했으며, 이는 일상생활 능력 향상과 낙상 위험 감소에 기여하는 유의미한 결과라고 회사 측은 설명했다. 한국한의학연구원 김영숙 박사팀과 공동 연구를 통해 해당 원료의 근육 세포 사멸 및 단백질 분해효소 활성 억제, 산화 스트레스로부터 골격근을 보호하는 작용 기전을 과학적으로 규명했다. 이 연구 결과는 SCIE급 학술지인 ‘한국응용생명화학회지(ABCH, impact factor 2.7)’에 게재됐으며, 추가로 오는 5월 ‘한국식품과학회의 영문학술지(Food Science and Biotechnology(impact factor 3.1))’ 논문에도 게재될 예정이다. 아울러, 2024년 7월 특허 등록을 마쳐 기술적 우위도 확보했다.동국제약 관계자는 “초고령사회 진입과 함께 근력 저하를 겪는 인구가 늘고 있어 근력 개선 기능성 원료의 시장 확장성이 매우 높다”며 “향후 차별화된 과학적 근거를 갖춘 형개추출분말과 관절건강 개선에 관한 개별인정형 기능성 원료로 승인 받은 ‘나한과박추출분말(DKB-131, 제2024-22호)’과 함께, 복합 제품 개발을 통해 중장년층을 위한 토탈 헬스케어 솔루션을 제공할 계획”이라고 밝혔다.

이권구 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

퍼스트바이오, 면역항암제 ‘FB849’ 국내 임상 1/2상 IND 승인

주식회사 퍼스트바이오테라퓨틱스(대표 김재은)는 식품의약품안전처로부터 면역항암제 후보물질 ‘FB849’의 제1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 10일 밝혔다.이번 임상은 진행성 고형암 환자를 대상으로 FB849 단독요법과 펨브롤리주맙 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학(PK) 및 예비 유효성을 평가하는 공개(Open-label) 시험이다. 임상은 서울아산병원에서 수행되며, 퍼스트바이오는 관계 기관과의 협의를 거쳐 2026년 4월 첫 환자 투약(First Patient In)을 개시할 계획이다.국내 임상은 FB849 단독 투여를 통한 용량 증량(Dose Escalation) 단계 이후, 펨브롤리주맙 병용요법을 적용한 용량 증량 및 확장(Dose Expansion) 단계로 구성된다. 신장암을 포함한 다양한 고형암 환자를 대상으로 하며, 경구 투여 방식으로 진행된다. 국내외 글로벌 임상을 합산한 전체 목표 등록 환자 수는 약 130명 규모다.FB849는 면역 반응의 음성 조절 인자인 HPK1(Hematopoietic Progenitor Kinase 1)을 표적으로 하는 저분자 면역항암제다. 기존 면역관문억제제가 주로 T세포 활성화에 초점을 맞춘 것과 달리, FB849는 수지상세포와 B세포 등 다양한 면역세포의 기능을 동시에 조절해 항암 면역 반응을 증폭시키는 기전을 갖는다.퍼스트바이오는 2022년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획을 승인받아 글로벌 제1/2상 임상을 진행해왔다. 이번 국내 임상 진입을 통해 한국인 환자 데이터를 추가 확보함으로써, 임상 데이터의 다양성과 신뢰도를 동시에 높인다는 전략이다. 회사는 국내외 임상에서 축적되는 데이터를 향후 기업공개(IPO)를 위한 기술성 평가 등 상장 준비 과정에도 활용할 계획이다.퍼스트바이오 김재은 대표는 “글로벌 임상에서 개발 가능성을 확인한 FB849가 국내 임상까지 본격화되면서 환자 모집과 데이터 확보 속도가 한층 빨라질 것으로 기대한다”며 “서울아산병원과의 협력을 통해 글로벌 경쟁력을 갖춘 면역항암제 개발을 가속화하겠다”고 말했다.한편 퍼스트바이오는 2016년 설립된 바이오텍으로, 면역항암제와 퇴행성 뇌질환, 희귀질환 치료제를 중심으로 파이프라인을 확장해왔다. FB849는 2023년 미국에서 첫 환자 투약을 시작해 글로벌 임상 1/2상이 진행 중이며, 병용 임상을 위해 MSD로부터 PD-1 항체 키트루다(KEYTRUDA®, pembrolizumab)를 무상 공급받고 있다. 파킨슨병 치료제 ‘FB-101’은 c-Abl 저해제로 미국에서 임상 1상 단일용량상승시험(SAD)을 완료했다.

권혁진 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

인트론바이오, 대장균-박테리오파지서 미세조류 까지 생산 라인업 구축

인트론바이오 (대표 윤경원)가 바이오 의약품과 항균 소재 개발 핵심인 재조합단백질 생산 분야에서 미세조류의 ‘핵’ 및 ‘엽록체’ 형질전환 시스템 상용화 기술 특허를 출원했으며, 이를 통해 차세대 단백질 생산 플랫폼 ‘무결점 포트폴리오’를 완성해 나간다고 10일 밝혔다.그동안 인트론바이오는 ‘박테리오파지’ 및 ‘대장균’을 활용해 단백질을 개발 생산해 왔는데, 여기에 최근 독자적인 미세조류 (Chlamydomonas reinhardtii)의 ‘엽록체 및 핵 형질전환 기술’까지 확보함으로써, 구조가 복잡하거나 생산 난이도가 높은 단백질까지 모두 커버할 수 있는 ‘유니버설 플랫폼’ 구축을 완료했다.미세조류는 광합성을 통해 바이오 연료, 식품, 화장품, 의약품 등 다양한 산업 분야에서 폭넓게 이용되고 있으며 지속 가능한 미래를 위한 핵심 자원으로 각광받고 있다. 인트론바이오는 이러한 미세조류 잠재력에 주목, 유전자 도입 플랫폼 기술을 구축해 고부가가치 재조합 단백질 생산 새로운 가능성을 열게 됐다.이번 미세조류를 이용한 재조합단백질 생산 플랫폼 기술 및 시스템 구축을 통해 비용이 절감됐고 생산 효율이 증진됐다.회사 측에 따르면 대장균 시스템 대비 공정 비용이 최대 23배 절감됐고, 특히 생산량 측면에서도 타깃 단백질의 발현율을 미세조류 전체 수용성 단백질 (TSP)의 20% 수준까지 끌어 올렸다. 이는 리터당 단백질 생산량이 대장균 시스템 대비 4배 높은 수치다.인트론바이오는 바이오 의약품 및 항균 소재 시장 최대 난제 중 하나인 ‘보관 안정성’에서도 성과를 거뒀다. 동일한 재조합단백질을 대장균과 미세조류에서 각기 생산해 상온 보관 시, 대장균에서 생산된 단백질은 3주 만에 활성을 잃은 반면, 미세조류에서 생산된 단백질은 8주 이상 안정적으로 활성을 유지하고 있음을 확인했다. 회사는 고가의 저온 유통망 (Cold Chain) 의존도를 낮출 수 있어, 향후 글로벌 시장 진출 시 강력한 경쟁력으로 작용할 것으로 기대하고 있다생명공학연구소에 최근 새롭게 합류한 김영현 본부장은 “ 인트론바이오가 축적해 온 박테리오파지 기반 itLysinⓇ 플랫폼과 파지 자체를 공학적으로 설계하는 IMPA™ 플랫폼은 이미 항균 및 바이오의약 분야에서 차별화된 역량을 갖추고 있으며, 이번에 확보한 미세조류 핵 및 엽록체 형질전환 기술은 이러한 핵심 플랫폼과 결합해 생산 효율·안정성·확장성 측면에서 상업적 가치를 한 단계 끌어올리는 결정적인 전환점이 될 것”이라고 전했다.김본부장은 ‘네델란드 라이덴 (Leiden) 대학 학위 과정과 존스홉킨스대학교 및 미시간대학교 시절부터 쌓아온 단백질·미생물 기반 치료제 신약개발 전주기 경험을 바탕으로, 맞춤형 설계가 가능한 모든 단백질을 현실화시키기 위해 합류했다.인트론바이오 BD사업부 손지수 본부장은 “ 미세조류 생산 플랫폼은 빛과 물, CO₂만을 이용하는 저비용·고효율 시스템으로, 대장균 생산균주를 이용할 경우와 달리 내독소 (Endotoxin) 이슈가 없고 배양이 용이하고 공정 단계가 복잡하지 않은 이점이 있다”며 “ 핵과 엽록체를 대상으로 자유롭게 외래 유전자를 도입할 수 있는 시스템이 마련되었고 현재 진행 중인 공정 최적화를 통해 생산성이 더 증가될 것으로 예상된다”고 밝혔다.또 “다른 미세조류를 이용한 연구 개발도 병행해 생산 라인업을 지속적으로 확대하고 있기에, 재조합단백질 시장의 게임 체인저가 될 것”이라고 덧붙였다. 인트론바이오 윤경원 대표는 “ 이번 기술은 우리가 목표로 하는 모든 재조합단백질을 이론과 예측한 방향에 맞게 설계한 대로 현실화시킬 수 있는 근간 핵심 기술”이라며 “ 회사 플랫폼 기술 양날개인 itLysinⓇ 및 IMPA™에 기초해 향후 엔도리신 등 차세대 항균제는 물론 다양한 고부가가치 단백질 소재 시장에서 기술경쟁력을 발휘시키겠다”고 전했다.

이권구 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

쓰리빌리언, 미국 오스틴시 인센티브 확보… 북미 시장 진출 기틀 마련

AI 기반 희귀질환 진단기업 쓰리빌리언(대표 금창원)은 미국 법인(3billion US Inc.)이 최근 미국 텍사스주 오스틴시와 ‘챕터 380 경제 개발 협약(Chapter 380 Business Expansion Agreement)’을 체결하며 북미 시장 안착을 위한 실질적인 기반을 마련했다고 10일 밝혔다.이번 협약은 오스틴시가 쓰리빌리언을 지역 혁신 생태계 핵심 파트너로 공식 인정하며 인센티브를 제공한 것으로, 쓰리빌리언 AI 진단 기술력과 성장 잠재력이 현지 정부의 엄격한 검증을 통과했음을 의미한다.쓰리빌리언은 이번 파트너십을 기반으로 오스틴 내 최첨단 유전체 분석 랩(Lab)을 구축하고, 미국 시장 진출을 위한 실질적인 경쟁력을 확보한다는 방침이다. 생명과학 및 첨단 기술 글로벌 허브로 도약하고 있는 오스틴시로부터 전문 인력 고용 지원과 현지 네트워크 협력 등 전략적 혜택을 받게 됨에 따라, 쓰리빌리언은 향후 미국 내 사업 전개에 있어 차별화된 이점을 확보하게 됐다.또한, 오스틴 거점을 북미 뿐 아니라 남미 시장까지 아우르는 글로벌 영업 허브로 활용할 전략이다. 미국 내 인구 및 경제 규모 2위인 텍사스주는 대형 의료 네트워크와 연구 인프라가 집중된 생명과학 핵심 요충지로 꼽힌다. 쓰리빌리언은 우수한 인프라와 남미 지역에 인접한 지정학적 이점을 적극 활용하여 글로벌 유전 진단 기업으로서 인지도를 높여갈 방침이다.금창원 쓰리빌리언 대표는 “오스틴시 전폭적 환영과 지원 아래 미국 진출 핵심 기반을 마련하게 돼 기쁘다”며 스틴의 탄탄한 생명과학 인프라를 활용해 미국 희귀질환 환자들에게도 쓰리빌리언 만의 고품질 진단 서비스를 직접 제공하고, 현지 의료진과 긴밀한 협력을 통해 글로벌 유전진단 기업으로 입지를 강화해 나갈 것”이라고 밝혔다.한편, 쓰리빌리언은 2025년 10월 미국 법인 설립 이후 현재 현지 실험실을 구축 중이며, 하반기부터 본격적인 미국 현지 영업 및 서비스를 전개해 나갈 예정이다.

이권구 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

뉴메코, ‘2026 킥오프 미팅’ 개최…"사상 최대 연매출 경신 목표"

바이오제약기업 메디톡스(대표 정현호)의 계열사 뉴메코(대표 손성희, 이상윤)가 2026년 사업목표 달성을 위해 킥오프 미팅을 개최, 사상 최대 매출 경신을 위한 사업계획과 전략방향을 공유했다.뉴메코는 차세대 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 국내외 시장 점유율을 더욱 높이고자 내부 교육 활성화를 통해 직원들의 전문역량을 제고할 계획이다. 또한, 주요 학회에서 차별화된 홍보 활동을 펼치면서 해외 진출 국가도 지속 확대한다는 방침도 세웠다.메디톡스의 주력 제품 판매를 가속화하기 위한 마케팅 전략도 수립했다. 뉴메코는 보툴리눔 톡신 제제 ‘코어톡스’의 프리미엄 포지셔닝을 강화할 수 있도록 지역·네트워크별 맞춤형 교육, 세미나 등 자체 학술행사와 초청 강연, 시상식 등 주요 KOL(Key Opinion Leader) 대상의 협업 프로그램을 확장할 예정이다. 특히, 지난해 출시된 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’ 신제품 ‘뉴라미스 하트’, ‘뉴라미스 스킨인핸서’의 브랜드 인지도를 넓히기 위해 주요 병원의 소셜미디어(SNS) 채널과 연계하여 소비자 니즈와 시즌별 특성을 반영한 온라인 광고도 준비하고 있다.이날 행사에서 뉴메코 이상윤 대표는 “지난해 ‘코어톡스’ 판매처 확대와 ‘뉴라미스’의 공격적 마케팅에 힘입어 매출 목표를 초과 달성했다”고 말했다. 이어 “압도적 영업력과 탄탄한 네트워크를 앞세워 연매출 신기록을 다시 쓸 것”이라며 “국내 톡신, 필러 시장 점유율 1위를 수성하고 ‘뉴럭스’의 해외 수출에도 집중해 글로벌 도약의 발판을 마련하겠다”고 포부를 밝혔다.한편, 뉴메코는 2013년부터 메디톡스의 보툴리눔 톡신 제제, 필러의 국내 유통을 담당하고 있으며, 2023년 차세대 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’ 출시 이후 국내는 물론, 유럽, 중남미, 아시아 등 해외 시장에서도 입지를 빠르게 넓히고 있다.

김홍식 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

메디포스트, 카티스템 기반 자가연골복원술 국내 첫 3000례 달성

글로벌 줄기세포 1위 바이오기업 메디포스트(대표이사 오원일)는 자사의 제대혈유래 동종중간엽 줄기세포치료제인 카티스템(CARTISTEM®)을 활용한 자가연골복원술이 국내 단일 의료기관 기준으로는 3000례를 처음 달성했다고 10일 밝혔다.이번 성과는 서울 강남에 있는 강남제이에스병원에서 달성된 것으로, 카티스템 기반 연골 재생 치료가 임상 현장에서 장기간에 걸쳐 안전성과 효과를 축적하며 무릎 관절 연골 재생에 핵심 대안으로 자리매김하고 있음을 보여주는 의미 있는 이정표다.카티스템을 이용한 자가연골복원술은 제대혈 유래 줄기세포 치료제를 기반으로 손상된 무릎 관절 연골 부위에 적용해 연골을 재생시키는 치료법이다. 인공관절 치환술 이전 단계에서 연골 기능 회복과 관절 보존을 목표로 하며, 퇴행성 무릎 골관절염 환자에게 새로운 치료 패러다임을 제시해 왔다.특히 해당 술식은 연골 손상 범위, 관절 정렬 상태, 환자의 연령과 활동도 등을 종합적으로 고려해야 하는 만큼, 집도의의 풍부한 임상 경험과 체계적인 치료 프로토콜이 치료 결과에 중요한 영향을 미친다.메디포스트는 카티스템 도입 이후 축적된 다수의 임상 경험과 의료진 협업을 통해 연골 재생 치료의 임상적 유효성과 재현성을 지속해서 확인해 왔다.강남제이에스병원 송준섭 대표원장은 “퇴행성관절염 치료는 단순한 통증 완화를 넘어, 연골을 보존하고 재생시키는 방향으로 빠르게 전환되고 있다”며 “단일 기관으로서 카티스템을 이용한 자가연골복원술 3000례 달성은 연골 재생 치료가 선택적 치료가 아닌, 하나의 표준 치료 옵션으로 자리 잡고 있음을 보여주는 중요한 성과”라고 말했다.메디포스트 관계자는 “이번 단일 기관 3000례 달성은 임상 현장에서 의료진과의 지속적인 협업을 통해 카티스템의 치료 효과와 안전성이 장기간에 걸쳐 축적되고 있음을 보여주는 의미 있는 성과”라며 “앞으로도 의료기관과의 긴밀한 협력을 바탕으로 임상 데이터를 더욱 고도화하고, 장기 추적 관찰 결과를 체계적으로 축적·공유함으로써 카티스템의 연골 재생 효능을 국내외에 지속적으로 알려 나가겠다”고 말했다.한편 메디포스트는 국내에서 축적된 카티스템 임상 적용 경험을 바탕으로 글로벌 임상을 본격 확대하고 있다. 일본에서는 카티스템 임상 3상을 종료하고 현재 최종 임상시험결과보고서(CSR)를 준비 중이며, 2026년 2분기 중 임상 결과 발표를 계획하고 있다. 아울러 지난 4일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 미국 임상 3상에 대한 임상시험계획(IND) 승인을 획득함에 따라, 일본과 미국을 중심으로 글로벌 임상 개발에 속도를 내고 있다.

권혁진 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

듀셀 "인공혈소판 대량생산 위한 준GMP 제조소 인수 완료"

인공혈소판 개발 기업 듀셀은 경기도 안양에 위치한 준우수의약품제조관리기준(준GMP) 공장 인수 절차를 최종 마무리하고, 공식 운영에 돌입했다고 10일 밝혔다.듀셀은 2025년 말 계약대금 납입을 완료한 이후 인력 재배치와 시설, 공정 정비 등 내부 준비 과정을 거쳐 2026년 2월 2일부터 안양공장을 공식 가동하기 시작했다. 회사는 2026년 상반기 내 50리터 규모 배양기 2기를 신규 도입하고, 인공혈소판 생산 공정에 최적화된 설비 레이아웃을 구축해 대량생산 체계를 단계적으로 완성할 계획이다.앞서 듀셀은 지난 1월 기업부설연구소에서 세계 최초로 50리터 규모 배양기를 적용한 인공혈소판 대량생산에 성공하며 기술적 경쟁력을 입증한 바 있다. 이번 안양공장 인수를 통해 연구 단계에서 확보한 생산 기술을 실제 제조 인프라로 확장하고, 오는 2028년까지 GMP 인증 획득을 목표로 공정 고도화에 본격 착수한다는 방침이다.GMP 인증 이전에는 해당 생산시설을 활용해 상용화 단계에 가장 근접한 첨단 바이오 소재인 인공혈소판 용해물(Artificial Platelet Lysate)을 우선 생산해 매출을 창출할 계획이다. 이를 통해 안정적인 수익 기반을 마련하고, 후속 치료제 개발을 위한 재원도 함께 확보한다는 전략이다.이후 GMP 인증이 완료되면 임상시험용 인공혈소판 용해물 생산을 포함해 임상 단계에 필요한 인공혈소판 시료 생산을 본격화한다. 나아가 허가 절차를 거쳐 출시될 수혈용 인공혈소판과 조직재생용 치료제에 대한 상업 생산 체계도 순차적으로 가동할 예정이다.듀셀 이민우 대표는 “이번 준GMP 공장 인수는 인공혈소판 대량생산을 위한 실질적인 출발점”이라며 “생산 인프라와 공정관리 시스템을 동시에 확보함으로써 인공혈소판 용해물의 글로벌 시장 진출 기반을 강화하고, 치료제 개발 속도도 한층 끌어올리겠다”고 말했다.업계에서는 듀셀이 대량생산 인프라와 공정관리 체계를 동시에 확보했다는 점에 주목하고 있다. 최근 줄기세포와 첨단재생의료 분야 전반에서 안정적인 세포·유전자 치료제 생산 역량의 중요성이 커지고 있는 만큼, 듀셀의 이번 행보가 관련 시장의 경쟁 구도에 의미 있는 변화를 가져올 수 있다는 평가도 나온다.

권혁진 2026.02.10
산업 / 제약·바이오

토스트앤컴퍼니, 창립 13주년... 500여 개 기업 홍보 수행

제약바이오 및 4차 산업 딥테크 전문 홍보대행사 토스트앤컴퍼니(Toast&company, 대표 박용만)가 올해로 창립 13주년을 맞이하며, AI 및 바이오 시대를 선도하는 혁신 기업들의 기업가치를 제고하는 최고의 언론 홍보 파트너로서 새로운 도약에 나선다고 10일 밝혔다.지난 2013년 설립된 토스트앤컴퍼니는 지난 13년간 약 500여 개의 기업 홍보를 성공적으로 수행해 왔다. 특히 초기 스타트업부터 미국 나스닥 및 국내 코스닥 상장사에 이르기까지 폭넓은 포트폴리오를 구축하며 전문성을 입증했다. 현재 토스트앤컴퍼니는 ▲제약바이오 ▲디지털 헬스케어 ▲AI(인공지능) ▲B2B SaaS ▲로봇 등 기술 집약적 산업 전 분야를 아우르는 전문 홍보 역량을 보유하고 있다. 특히 임상 성과, 신약 파이프라인, 투자 유치 등 고도의 전문성이 요구되는 제약바이오 분야에서 차별화된 스토리텔링을 제공하고 있다. 토스트앤컴퍼니는 코스닥 상장 벤처캐피털인 TS인베스트먼트의 자회사이자, 초기 창업기업 스케일업 전문 AC인 뉴패러다임인베스트먼트(공동대표 배상승·박제현)의 핵심 홍보 파트너로 활약 중이다. 현재 뉴패러다임이 추진하는 ‘2026 아기유니콘 성장 프로그램’에 참여해 포트폴리오사들의 브랜드 론칭, 신제품 출시, IR 및 투자유치 소식을 신속하고 정확하게 전달함으로써 스타트업의 실질적인 퀀텀 점프를 돕고 있다. 토스트앤컴퍼니는 2026년의 핵심 전략으로 ‘AX(AI Transformation) 기반의 홍보 최적화’를 내걸었다. AI를 비즈니스의 전제로 설계한 ‘AI 네이티브’ 기업들과 AI 신약 개발 플랫폼 등 혁신 기술 기업들이 시장에서 제대로 된 평가를 받을 수 있도록 지원할 방침이다. 배상승 뉴패러다임인베스트먼트 대표는 “지난 13년간 스타트업들과 동고동락하며 쌓은 토스트앤컴퍼니의 노하우는 빠르게 성장을 원하는 혁신 기업들에 큰 힘이 되고 있다”며 “가장 신뢰할 만한 홍보 파트너로서 강력히 추천한다”고 전했다. 토스트앤컴퍼니 박용만 대표는 중앙대학교 신문방송대학원을 졸업한 언론사 기자 출신이다. 한국도자기, 로제화장품 홍보실장을 거쳐 벤처 1세대 기업인 골드뱅크커뮤니케이션(코리아텐터)과 지오엠씨(엠씨스퀘어) 홍보마케팅 담당 상무, 콜로세움미디어 대표, 유산균 전문기업인 에이엠바이오(현 락토메이슨) 부사장 등 제조업과 화장품 업계, 제약바이오, IT 스타트업에서 40년 이상 경력을 쌓은 국내 언론홍보 전문가 중 한 명이다. 현재 토스트앤컴퍼니는 글로벌 제약바이오 상장사 홍보와 국내에서 상장을 앞둔 글로벌 유망 스타트업, 딥테크 전문 기업들의 언론 홍보를 전담하고 있으며, 뉴패러다임인베스트먼트 ‘2026 아기유니콘 성장 프로그램’의 홍보 총괄로서 차세대 혁신 기업의 탄생을 밀착 지원할 예정이다. 박용만 토스트앤컴퍼니 대표는 “정보화 시대에 온라인 언론 홍보는 대중과 투자자에게 신뢰를 줄 수 있는 가장 강력한 마케팅 전략이자 IR의 핵심”이라며, “단순한 보도를 넘어 기업가치를 극대화하여 후속 투자 유치를 성공시키는 등 성공 사례를 축적하고 있다. 특히 제약바이오 상장사들의 기업가치를 높히는 일과 함께 헬스케어 스타트업들이 아기유니콘을 넘어 글로벌 기업으로 성장하도록 돕는 것이 우리의 목표”라고 강조했다.

이종운 2026.02.10

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