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SCL사이언스, KAIST와 기술이전 협약 체결

SCL사이언스가 카이스트(KAIST)와 ‘단일세포 빅데이터 웨어하우스’ 기술이전 협약을 체결했다고 9일 밝혔다. 기술이전은 지난 5일 완료됐다.이번 기술은 지난해 11월 출범한 SCL-KAIST 중개의학연구소 주요 연구성과다. 최정균 KAIST 교수(겸 SCL사이언스 사외이사) 연구팀과 함께 공공 단일세포 오믹스(omics) 데이터를 수집해 인체 각 장기별 조직의 상태, 세포 구성, 질환과의 상관관계 등을 표준화된 데이터베이스(DB) 형태로 구축한다.단일세포 오믹스는 개별 세포 수준에서 다양한 생체 분자 정보를 분석해 각각의 세포가 가진 고유한 분자적 특성과 이질성을 정밀하게 파악하는 첨단 기술이다. 회사는 이번 기술이전을 통해 AI 기반의 단일세포 분석 플랫폼 구축을 본격적으로 고도화한다. 이후 ▲질환 진단 마커 발굴 ▲신약 후보물질 개발 ▲환자군 특성 분류체계 구축 등 정밀의료 전반에 활용할 계획이다.최 교수는 "기존 조직이나 세포집단 수준 분석은 세포간 이질성이나 종양 미세환경을 정밀하게 해석하기 어려웠다”며 “단일세포 데이터 웨어하우스는 고해상도의 데이터를 신뢰성 있게 수집하고 분석해 정밀 표적 치료 전략 수립에 기여할 것"이라고 말했다.이어 "SCL그룹이 보유한 실제 검사 및 검진 데이터를 접목해 신약 후보발굴부터 동반진단까지 아우르는 정밀의료 신약개발 플랫폼 구축이 가능하다“며 ”이를 활용해 암한테, 암백신 등 암관련 정밀의료 연구에도 활용할 수 있을 것“이라며 강조했다.SCL사이언스는 지난해 KAIST와 중개의학연구소를 개소하고 의료 데이터 바이오 플랫폼 업무협약(MOU)을 체결했다. SCL그룹이 보유한 검진 및 검체 데이터 자원과 KAIST의 데이터 분석 역량을 결합해 디지털 헬스케어 사업 경쟁력을 강화하고 있다.

이권구 2025.09.09
산업 / 제약·바이오

지아이이노베이션, 면역항암제 'GI‑101A '유럽 제형특허 등록 완료

지아이이노베이션은 면역항암제 ‘GI-101A’ 제형(Formulation) 특허가 유럽에서 등록됐다고 9일 밝혔다.이번 특허는 GI-101A 약물 안정성, 체내 전달 효율, 환자 편의성을 높이는 제형 기술을 보호하는 것으로, 정맥주사(IV) 뿐 아니라 피하주사(SC) 제형에도 적용 가능하다.지아이이노베이션은 파이프라인 특성에 따라 최적의 제형을 스크리닝할 수 있는 자체 플랫폼을 보유하고 있다. 이번 특허를 통해 GI-101A 물질특허보다 더 긴 존속기간을 확보, GI-101A 지적재산권 포트폴리오를 한층 강화하며 글로벌 상업화 전략에 중요한 전기를 마련했다.GI-101A는 현재 임상 2상 진입을 앞두고 있다. 2상 시험에서는 1b상에서 키트루다 병용요법으로 강력한 항암 활성이 확인된 비소세포폐암, 신장암, 요로상피암, 자궁경부암 등 시장성이 큰 적응증에 집중할 계획이다.또 최근 미국 메이요 클리닉에서 진행 중인 GI-102 피하주사 임상 1상 단독요법에서 완전관해(CR) 사례가 보고되면서, GI-101A 역시 피하주사 제형으로 확장 가능성이 주목받고 있다.앞서 지아이이노베이션은 GI-101A와 관련해 미국 등 주요 국가에서 물질특허와 면역관문억제제 병용특허, 항암제 병용특허를 등록했으며, 제형특허는 일본과 중국에 이어 이번에 유럽에서도 확보하게 됐다.지아이이노베이션 장명호 대표는 “우리가 보유한 제형 스크리닝 플랫폼은 지아이이노베이션의 중요한 차별화 역량”이라며 “최근 MSCI 지수 편입으로 외국인 지분이 점진적으로 확대되는 가운데, 이번 유럽 제형특허 확보는 유럽 투자자들의 관심을 한층 더 높이는 계기가 될 것으로 기대한다”고 말했다.

이권구 2025.09.09
산업 / 제약·바이오

로슈· 제넨텍, 한국 혁신 기술 찾으러 온다

로슈와 제넨텍이 한국 혁신 기술을 찾으러 온다.한국바이오협회는 오는 10월 14일 ‘제3회 로슈 파트너링 오픈이노베이션’을 개최하고, 이에 앞서 참가기업을 모집한다. 이번 행사는 산업통상자원부 지원을 받아 국내 바이오 기업 해외진출을 촉진하고, 글로벌 협력 기회를 발굴하기 위해 협회가 운영하는 ‘글로벌 밍글(Global Mingle)’ 프로그램 일환으로 마련됐다.올해로 세 번째를 맞는 이번 파트너링에는 로슈 본사 파트너링 그룹(Roche Pharma Partnering)을 비롯해, 제넨텍 연구소(Genentech Research & Early Development), 바젤 로슈 본사 연구소, 상하이 혁신센터 등 글로벌 연구개발 조직이 참여한다. 제넨텍 연구기술부문(Research Technologies) 총괄 나디아 하크(Nadia Haque) 박사가 직접 방한해 국내 기업들과 기술 이전을 포함한 1:1 대면 파트너링 미팅을 진행할 예정이다.주요 협력 분야는 △종양학(Oncology) △심혈관·대사질환(Cardio Metabolic Disease) △신경과학(Neuroscience) △안과학(Ophthalmology) △연구기술(Research Technologies), △면역학(Immunology) 등이며, 해당 분야 혁신 기술을 보유한 기업들이 우선 협력 대상으로 꼽힌다.한국로슈 이자트 아젬(Ezat Azem) 대표이사는 "한국 바이오 생태계가 미래 혁신의 엔진으로 주목받는 가운데, 로슈는 전 세계 환자들을 위한 혁신을 앞당기고자 한국 기업들과의 파트너십에 큰 기대를 갖고 있다"며 "한국로슈는 이번 프로그램을 통해 한국의 혁신 기술이 로슈 글로벌 네트워크와 만나 세계로 나아가는 발판을 마련할 수 있도록 지원을 이어나가고, 이를 통해 한국 바이오 생태계의 성장에 기여하는 핵심 파트너가 되고자 한다"고 말했다.한국바이오협회 이승규 부회장은 “로슈가 직접 한국의 혁신 기술을 발굴하기 위해 찾아오는 만큼, 국내 바이오기업들에게는 세계적 제약사와 기술이전 및 공동연구를 논의할 수 있는 소중한 기회가 될 것”이라며, “한국바이오협회는 앞으로도 국내 기업들이 글로벌 시장에서 실질적인 성과를 낼 수 있도록 다양한 파트너링 프로그램을 지속적으로 마련해 나가겠다”고 말했다.참가 기업 신청은 오는 9월 17일까지 이메일을 통해 접수 가능하다. 자세한 내용은 한국바이오협회 홈페이지 공지를 통해 확인할 수 있다.

이권구 2025.09.09
산업 / 제약·바이오

아이빔테크놀로지, 생체현미경 기반 CRO 사업 순항

첨단 생체이미징 전문 기업 아이빔테크놀로지(IVIM Technology, Inc.)는 최근 글로벌 및 국내 주요 연구기관들과 전략적 업무협약(MOU)을 연이어 체결하며, 생체현미경 기반의 차세대 CRO(Contract Research Organization) 서비스 및 응용 연구 확장에 박차를 가하고 있다고 9일 밝혔다.이번에 체결된 MOU는 △싱가포르 Invivocue PTE. LTD △국내 진메디신과의 전략적 협력으로, 이는 아이빔테크놀로지의 기술력을 중심으로 한 글로벌 생체이미징 네트워크의 확장과 CRO 시장에서의 입지 강화 전략의 일환이다.아이빔테크놀로지는 싱가포르의 바이오헬스 전문 CRO 기업 Invivocue PTE. LTD와 전략적 MOU를 체결하였다. Invivocue는 의료과학 및 생명과학 분야의 연구개발에 특화된 기업이다. 인간화 동물 기반 비임상 시험 서비스(CRO) 및 관련 컨설팅을 아시아 전역에 제공하고 있는 글로벌 전문기관이다. 이번 협약을 통해 아이빔테크놀로지의 고해상도 생체현미경 장비를 활용한 이미징 중심 전임상 CRO 서비스를 확대할 예정이다. 이번 협력은 동남아시아 시장 내 CRO 서비스 신규 수익 창출 및 외연 확장에 중추적인 역할을 할 것으로 기대된다.진메디신은 면역항암제 및 세포치료제 기반의 차세대 신약을 개발하고 있는 바이오 벤처기업이다. 항암바이러스 유전자 치료제와 나노플랫폼 기반 DDS(약물 전달 시스템)를 기반으로 다양한 신약 파이프라인을 보유하고 있으며, 세포유전자치료제 개발용 바이러스벡터 CDMO 사업으로도 영역을 확장하고 있다.아이빔테크놀로지와 진메디신은 생체현미경 기반 분석 데이터를 신약개발 과정 및 식약처, FDA 등 규제기관 제출 자료에 활용하고, 후보물질에 대해 생체현미경을 활용한 생체내 정량적 효능평가 및 시계열 데이터 분석을 통해 양사의 기술력을 기반으로 신약개발 분야의 공동연구를 추진할 예정이다. 더 나아가 생체현미경 기반의 효능 스크리닝 기술을 접목한 Drug Discovery 플랫폼을 공동으로 구축하여 바이오 제약분야에서 새로운 Application을 확보할 계획이다.아이빔테크놀로지 김필한 대표는 “이번 국내외 파트너들과의 협력은 기술 중심 CRO 생태계 조성을 위한 전략적 이정표로, 단순한 장비 공급을 넘어 공동 연구, 데이터 플랫폼 구축, 응용 기술 확장까지 포괄하는 의미 있는 진전"이라며 “앞으로도 다양한 파트너들과의 협력을 통해 기술 중심의 연구 생태계를 확장하며, 생체현미경 글로벌 선도 기업으로서의 입지를 더욱 공고히 해 나가겠다”로 밝혔다.

권혁진 2025.09.09
산업 / 제약·바이오

입셀, 충북 지사 ‘헬스케어 사업본부’ 출범…"복합 프로바이오틱스 공식 론칭"

입셀은 8일 충북 지사에 ‘헬스케어 사업본부’를 공식 출범하고 프리미엄 복합 프로바이오틱스 ‘임팩트 프로엠 플러스비(Impact ProM+B)’를 정식 론칭했다고 밝혔다.과학기술정보통신부 ‘글로벌규제자유특구사업’과 산업통상자원부의 ‘충북 첨단재생바이오 해외실증지원사업’의 제도적·재정적 지원을 바탕으로 입셀은 연구개발, 실증, 사업화를 하나로 잇는 헬스케어 밸류체인을 충북에서 본격 가동한다. 이번에 선보인 ‘임팩트 프로엠 플러스비’는 프리미엄 프로바이오틱스인 Lactobacillus acidophilus에 비타민 D와 비타민 B군, 아연, 셀레늄, 망간을 더한 복합 포뮬러로 설계됐다. 위산 환경을 통과해 장까지의 생존성과 안정성을 고려한 장용성 코팅을 적용하고 건강기능식품 GMP 기준에 따라 제조된다. 포장은 500mg×120캡슐(총 60 g) 규격으로 제공되며, 정상적인 면역 기능 유지(비타민 D·아연·셀레늄), 항산화(셀레늄·망간), 세포 및 혈액 생성에 필요한 영양 보충(비타민 B군)에 초점을 맞췄다.특히 이번 제품은 학계에서 축적된 과학적 근거를 기반으로 개발됐다는 점에서 의미가 크다. 앞서 가톨릭대학교 의과대학 류마티스연구센터 박성환·조미라 교수와 서울성모병원 신장내과의 양철우 교수 연구팀은 프로바이오틱스(L.acidophilus)와 비타민 B 복합 제제, 커큐민을 병용 투여했을 때 통증 제어와 면역계 회복 효과가 탁월하다는 연구 결과를 발표한 바 있다. 입셀 관계자는 “글로벌규제자유특구와 충북 특구의 든든한 지원, 그리고 임상 실증 경험과 제조 역량을 바탕으로 소비자 헬스케어 시장에 신속히 진입할 수 있었다”며, “프로바이오틱스와 영양소의 균형 설계를 통해 일상의 컨디션 관리와 면역 기능 강화에 실질적인 도움을 드리겠다”고 말했다.‘임팩트 프로엠 플러스비’는 자사몰(), 카카오톡 톡딜(쇼핑하기), 쿠팡(‘임팩트 프로엠 플러스비’ 검색) 등에서 구매할 수 있으며, 자사몰 상품은 네이버 쇼핑탭에서도 확인 가능하다.

권혁진 2025.09.09
산업 / 제약·바이오

[약업 분석] "코스피 갈 수 있을까?" 알테오젠, 상반기 ALT-B4 수익 813억원

알테오젠이 올해 상반기 연결 기준 매출 1023억원을 기록하며 전년 동기 대비 117.1% 성장했다. 가파른 실적 개선에 힘입어 코스닥에서 코스피로 이전 상장 추진 가능성에 이목이 쏠리고 있다.한 증권사 IPO 담당자는 "알테오젠은 지난해 연결 매출 1028억원으로 이미 연매출 1000억원을 넘어섰고, 올해 상반기에도 1023억원을 달성해 전년 동기 대비 117.1% 증가했다"면서 "영업이익률 59.2%, 순이익 487억원을 기록해, 코스피 이전 상장 요건 중 매출·이익 기준과 시가총액·자기자본 기준을 모두 충족한 사례로 볼 수 있다"고 평가했다. 이어 그는 "시가총액이 약 25조원에 달하는 만큼 정량 요건만 놓고 보면 코스피 진입은 충분히 가능하다"고 덧붙였다.반면, 또 다른 증권사 IPO 담당자는 "정량 요건 충족은 분명하지만, 매출 구조의 편중은 부담 요인"이라며 "올해 상반기 매출의 79%가 ALT-B4 기술수익에서 발생했고, 신규 반영된 제품 매출은 129억원에 그쳐 수익 구조 다변화가 시급하다"고 지적했다. 이어 그는 "코스피 시장은 단순한 요건 충족보다 안정적 사업 포트폴리오와 지속 가능한 현금흐름을 중시한다"며 "ALT-B4 외 제품 매출과 글로벌 사업 확장이 얼마나 빨리 진행되느냐가 관건"이라고 말했다. 또 "이전 상장 자체의 가능성은 높지만, 투자자 신뢰와 장기적 평가에서는 ALT-B4 의존도를 줄이는 노력이 반드시 필요하다"고 강조했다.약업신문이 알테오젠 2025년 8월 반기보고서(연결기준)를 분석했다. 그 결과, 상반기 연결 기준 매출 1023억원을 기록, 전년 대비 117.1% 성장했다. 매출총이익은 832억원으로 전년 동기 대비 187.6% 증가, 매출총이익률도 61.4%애서 81.3%로 20%p 가까이 개선됐다.영업이익은 606억원으로 전년 105억원 대비 475.3% 급증하며 영업이익률이 59.2%에 달했다. 순이익은 487억원으로 전년 동기 대비 175.1% 증가, 순이익률이 47.6%를 기록했다.상품 매출은 66억원으로 전년 대비 23.8% 증가했으나, 전체 매출 대비 비중은 6.5%로 오히려 -4.9%p 하락했다.연구개발비는 237억원으로 전년 동기 298억원보다 20.6% 감소했다. 매출 대비 비중도 63.2%에서 23.1%로 -40.1%p 낮아졌다. 이는 매출 급증에 따른 상대적 감소 효과도 반영됐다.해외 매출은 957억원으로 전년 동기 418억원 대비 129.1% 증가했다. 전체 매출의 93.5%를 차지해 글로벌 사업 의존도가 더욱 높아졌다.알테오젠 상반기 기술용역수익은 828억원으로 전년 동기 418억원 대비 98% 증가했다. 이 중 대부분은 ALT-B4 관련 수익 813억원으로, 전체 매출의 79%를 차지했다. ALT-B4의 비중은 여전히 절대적이지만, 전년 대비 8%포인트 낮아졌다.신규 기술 ALT-L9은 1억원이 반영되며 첫 매출을 기록했고, 기타 기술용역도 14억원으로 126% 늘었다.이번 반기에는 제품 매출 129억원이 새롭게 반영되며 전체 매출의 13%를 차지했다.상품 매출은 66억원으로 전년 동기 대비 24% 증가했지만, 매출 비중은 6%로 5%p 감소했다.기술용역수익 비중은 81%로 여전히 매출의 대부분을 차지하지만, 전년 동기 89% 대비 8%p 줄었다. 반면 제품 매출이 전체 매출에서 차지하는 비중은 0%에서 13%로 확대됐다. 알테오젠은 상반기 연구개발비로 237억원을 집행했다. 전년 동기 298억원 대비 21% 감소했다.연구개발비 중 비용인식분은 187억원으로 전년 동기 249억원보다 62억원 -25% 줄었다. 세부적으로는 판매비와 관리비 항목에 반영된 연구개발비는 142억원으로 전년 대비 21% 증가했다. 매출원가 항목에 반영된 금액은 45억원으로 66% 급감했다.이에 따라 비용 구조의 무게 중심이 달라졌다. 판매비와 관리비 비중은 39%에서 60%로 확대된 반면, 매출원가 비중은 44%에서 19%로 축소됐다.자산으로 인식된 연구개발비는 50억원으로 전년 49억원과 큰 차이는 없었다. 다만 전체 연구개발비에서 차지하는 비중은 21%로, 전년 동기 17% 대비 4%포인트 늘었다.㈜알테오젠바이오로직스(구 알토스바이오로직스)는 상반기 66억원의 매출을 기록하며 연결 실적에 반영됐다. 다만, 순손실은 59억원을 기록해 여전히 적자 기조다.㈜알테오젠헬스케어는 올해 상반기 매출이 잡히지 않았다. 전년 동기에는 54억원의 매출을 올렸지만, 올해는 공백을 보였다. 순이익 측면에서는 손익이 개선돼, 전년 동기 -9억원에서 올해는 손실이 발생하지 않았다.㈜알토스바이오로직스는 매출이 없었으며, 순손실은 전년 동기 -16억원에서 올해는 0으로 집계됐다.

권혁진 2025.09.09
산업 / 제약·바이오

다이이찌·MSD, 소세포폐암 ADC로 글로벌 승부수…FDA 가속승인 ‘눈앞’

소세포폐암(SCLC)은 폐암 중에서도 진행이 빠르고 예후가 나빠 지난 30년간 획기적 치료제가 나오지 않은 영역이다. 이런 가운데 다이이찌산쿄와 머크(MSD)가 공동 개발 중인 항체-약물 접합체(ADC) ‘이피나타맙 데룩스테칸(Ifinatamab deruxtecan, 개발명 I-DXd)’이 임상 2상에서 유의미한 데이터를 제시하며 글로벌 학계와 업계의 시선을 끌고 있다.세계폐암학회(WCLC 2025, 바르셀로나)에서 발표된 이번 등록시험 결과에 따르면, I-DXd 12mg/kg을 투여받은 환자 137명 가운데 객관적 반응률(ORR)은 48.2%로 나타났다. 이는 초기 소규모 환자군에서 관찰된 54.8%보다 소폭 낮아졌지만, 여전히 기존 치료제와 비교할 때 경쟁력 있는 수치다. 중앙값 무진행생존기간(PFS)은 4.9개월, 전체생존기간(OS)은 10.3개월로 확인됐다.다이이찌 연구개발(R&D) 총괄 다케시타 켄 박사는 “항암제 개발에서 초기와 성숙 데이터 간 수치 격차는 흔히 나타나는 현상”이라며 “그럼에도 불구하고 이번 결과는 소세포폐암 환자 치료 옵션 부족 상황을 고려하면 큰 의미가 있다”고 강조했다.안전성 프로파일은 기존 보고와 유사했다. 전체 환자의 89.8%에서 치료 관련 이상반응이 발생했으며, 이 가운데 36.5%는 3등급 이상의 중증이었다. 치료 중단에 이른 사례는 9.5%, 약물 관련 사망은 4.4%였다. 연구진은 고위험군 환자군임을 감안하면 위험-편익 균형이 여전히 긍정적으로 평가된다고 설명했다.이번 임상에서 특히 주목된 부분은 뇌전이 환자 아군에 대한 결과다. 기저에 뇌전이가 있던 65명을 대상으로 한 분석에서 뇌내 ORR은 46.2%로 확인됐다.다케시타 박사는 “대부분 항암제가 뇌전이에는 효과를 보이지 못하는 반면, I-DXd는 예외적으로 유효성을 입증했다”며 “이 점은 환자들에게 임상적으로 매우 중요한 의미를 갖는다”고 덧붙였다.이번 성과는 글로벌 제약사들이 ADC를 미래 항암제 개발의 핵심 축으로 삼고 있는 전략적 흐름과 맞닿아 있다.아스트라제네카와 다이이찌는 이미 HER2 표적 ADC ‘엔허투(Enhertu)’를 통해 ADC 시장의 대표 주자로 자리 잡았다. 엔허투는 유방암, 위암뿐 아니라 폐암과 대장암까지 적응증을 확장하며 새로운 표적 영역을 개척했다. 특히 2022년 HER2 Low 유방암 적응증 획득은 항암제 패러다임을 바꾼 사례로 꼽힌다. 이번 I-DXd 개발 역시 엔허투 성공 경험을 소세포폐암에 접목하는 전략으로 해석된다.길리어드는 2020년 이뮤노메딕스를 인수해 확보한 Trop-2 ADC ‘트로델비(Trodelvy)’로 삼중음성유방암(TNBC)과 방광암에서 의미 있는 성과를 냈다. 그러나 뇌전이 환자에 대한 데이터는 제한적이라는 점에서, I-DXd의 뇌내 반응률 46.2%는 차별화된 경쟁 포인트가 된다.또한 화이자는 2023년 430억 달러 규모로 ADC 전문기업 시젠(Seagen)을 인수하며 포트폴리오를 확대했다. 시젠의 대표 자산인 넥틴-4 표적 ‘엔포투맙 베도틴(Enfortumab vedotin)’은 요로상피암에서 활약하고 있지만, 소세포폐암에서는 아직 뚜렷한 성과를 보여주지 못하고 있다. 이와 달리 머크-다이이찌의 I-DXd는 난공불락 영역으로 꼽히는 소세포폐암을 정면 돌파하려는 차별적 전략을 취하고 있다.머크 입장에서도 전략적 의미는 크다. 자사의 면역관문억제제 키트루다(Keytruda)는 비소세포폐암(NSCLC)에서는 성공했지만, 소세포폐암에서는 뚜렷한 효과를 보여주지 못했다. 따라서 I-DXd는 머크가 기존 파이프라인의 공백을 메우고 항암제 시장에서 입지를 더욱 강화할 수 있는 수단으로 평가된다.DXd는 지난 8월 FDA로부터 혁신치료제(Breakthrough Therapy) 지정까지 받으며 개발 가속화를 위한 발판을 마련했다. 현재 글로벌 3상이 진행 중이며, DLL3 표적 이중항체(MK-6070)와의 병용 전략도 추진된다. 이는 단독 요법에서 나아가 병용 요법을 통한 반응률 확대 가능성을 보여주는 대목이다.머크 글로벌 개발 총괄 엘리압 바르 박사는 “지난 30년간 소세포폐암 치료에 뚜렷한 진전이 없었던 만큼, 새로운 기전을 가진 I-DXd의 등장은 환자들에게 절실히 필요한 추가 옵션이 될 수 있다”고 강조했다. 업계 역시 이번 데이터를 기점으로, 소세포폐암 치료 패러다임이 전환될 가능성에 주목하고 있다.결국 I-DXd는 단순히 새로운 후보물질에 머물지 않고, 글로벌 ADC 경쟁 구도 속에서 소세포폐암이라는 ‘미개척 영역’을 선점하려는 머크-다이이찌의 승부수로 해석된다. 이들이 보여줄 임상 3상 결과와 FDA 최종 심사 결과가 향후 글로벌 항암제 시장의 판도를 좌우할 중요한 변곡점이 될 전망이다.

최윤수 2025.09.09
산업 / 제약·바이오

디앤디파마텍, 총액인수로 진행 중 영구전환사채 발행 일시 중단

GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍이 모 증권사의 총액인수 제안으로 진행되던 영구전환사채를 통한 자금 조달을 일시적으로 중단한다고 8일 밝혔다.회사는 지난 8월 모 증권사의 총액인수 방식의 영구전환사채 발행에 대한 제안을 받고 이에 따라 증권사와 투자조건에 대한 합의를 마친 후 각종 자금조달 및 투자 집행 관련 절차를 진행 중이었으며, 이번 달 내에 투자확약서 (LOC)를 발급하는 일정으로 상호간 업무가 진행 중이었다.회사 측에 따르면 증권사 내부 투자 심의 절차 과정에서 증권사로부터 “투자 후 재매각(Sell-down)”에 대해 일정 비율 이상의 후속투자자들의 투자확약서(LOC)를 받아야만 증권사의 총액인수가 진행 가능하다는 의견을 전달받았고, 회사는 이는 최초에 합의된 증권사 판단에 의한 총액인수가 아닌 “투자 후 재매각”을 확정한 후 의사결정을 하겠다는 것이기에 총액인수 방식과는 거리가 있는 것으로 판단해 해당 증권사와의 협의를 중단하기로 결정했다.회사는 이번 증권사의 총액인수 과정에 확인된 후속투자자들의 회사에 대한 높은 관심을 바탕으로 회사가 직접적으로 투자유치를 진행하는 방향으로 자금조달을 진행할 계획이다.회사는 2025년 6월말 기준 약 400억원의 현금을 보유하고 있으며, 현재 진행 중인 MASH 치료제 DD01 미국 임상2상 비용도 지난 5월 국가신약개발사업단(KDDF) 지원사업으로 확정돼 약 45억원의 지원을 받기에 2026년말까지 사용할 자금은 확보된 상태며, 미국 FDA의 IND승인을 받은 섬유화증 치료제 ‘TLY012’ 빠른 임상 진행을 위해 증권사가 제안한 총액인수 방식의 자금 조달을 진행했다고 설명했다. 디앤디파마텍 홍성훈 부사장(CFO)는 “합의된 조건으로 진행되던 자금조달이 상대방의 투자확약서 (LOC) 발급조건 변경으로 중단하게 돼 송구스럽다. 회사는 불확실성을 가진 조건으로 변경하는 투자자와는 협의를 중단하는 것이 맞다는 판단을 내렸다” 며 “진행과정에서 회사에 관심을 가지는 많은 투자자들을 확보했기에 시간을 가지고 회사가 자체적으로 자금조달을 진행하려 한다. 특히 현재 자금적으로 급한 상황이 아니고 임상진입에 따른 마일스톤 수입 또한 예상되고 있기에 주주배정 등 다른 방식 자금조달은 전혀 고려하지 않고 있다”고 밝혔다.

이권구 2025.09.08
산업 / 제약·바이오

한미약품, ‘롤론티스’ 중동 진출…사우디 ‘타북’과 공급 계약 체결

한미약품이 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스’의 중동 시장 진출 교두보를 마련했다.한미약품은 사우디아라비아를 대표하는 제약기업 ‘타북(Tabuk Pharmaceuticals)’과 ‘롤론티스’ 공급 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 이번 계약은 지난해 10월 타북과 체결한 파트너십 계약이 확대된 것으로, 양사는 이번 계약을 기점으로 롤론티스의 성공적인 중동 시장 진출을 위해 긴밀히 협력할 예정이다.이 계약을 위해 한미약품 박재현 대표는 지난해 사우디아라비아 리야드에서 열린 국제 제약·바이오 박람회(CPHI Middle East 2024)에 직접 참석하는 등 타북 CEO 이스마일 쉐하다(Ismail Shehada), 최고사업책임자(CBO) 위삼 알 카팁(Wisam Al Khatib) 등 주요 관계자들과 긴밀한 파트너십을 이어가고 있다.타북은 MENA(중동·북아프리카) 지역에서 쌓아온 풍부한 시장 경험과 전문성을 바탕으로, 롤론티스가 중동과 아프리카 시장에 안정적으로 안착하는 데 핵심적인 역할을 할 전망이다. 양사는 이번 협력을 통해 혁신적인 보조요법에 대한 환자 접근성을 넓히고, 현지 암 치료 현장에서 오랫동안 이어져 온 미충족 수요를 해소하는 데 주력할 방침이다.MENA는 약 6억 명에 이르는 인구를 포괄하는 광범위한 시장으로, 그 중에서도 사우디아라비아는 높은 소득 수준을 기반으로 의약품 시장 규모가 확대되고 있어 성장 잠재력이 매우 큰 시장으로 꼽힌다. MENA 지역 선두 제약회사인 타북은 중동과 북아프리카 지역 등 17개국에서 탄탄한 영업력을 갖추고 있다.한미약품이 자체 개발한 롤론티스는 한국 제약기업이 항암 분야 바이오신약으로 미국 FDA 승인을 획득한 첫번째 제품이다. 2022년 미국 시장(현지 브랜드명 ‘롤베돈’)에 출시된 이후 우수한 효능과 안전성을 기반으로 매 분기 200억원대 매출을 기록하며 글로벌 경쟁력을 입증해 나가고 있다. 특히, 2024년 기준 미국 시장 누적 매출은 2000억원을 달성했으며, 국내 역시 올해 2분기 누적 기준으로 전년 동기 대비 26% 성장했다.양사는 롤론티스 공급 계약 외에도 한미약품의 전립선비대증 및 발기부전 치료 복합신약 ‘구구탐스’ 등 다양한 전문의약품의 중동 시장 진출을 위한 협력도 지속해 나갈 방침이다.타북 CEO 이스마일 쉐하다는 “한미와의 파트너십은 사우디아라비아를 비롯한 중동 시장에서 의미 있는 혁신을 실현하고 헬스케어 산업을 한 단계 도약시키겠다는 공동의 의지를 보여준다”며 “한미의 검증된 과학적 경쟁력과 타북의 지역 네트워크, 환자 중심 비전을 결합해 혁신 바이오의약품 롤론티스를 선보이게 된 것을 자랑스럽게 생각한다. 롤론티스는 환자 치료의 새로운 기준을 제시할 뿐 아니라, 건강한 삶을 위한 혁신적 치료제에 대한 접근성을 높여 환자들의 치료 결과 개선에도 큰 도움이 될 것”이라고 강조했다.한미약품 박재현 대표는 “신흥 제약 시장으로 떠오르고 있는 MENA 지역에서 한미의 미래 성장 동력을 새롭게 발굴해 나갈 수 있는 중요한 기반을 마련하게 됐다”며 “타북과 협력은 글로벌 한미의 비전을 실현하고, 중동 지역에서 한미의 브랜드를 확고히 구축하는 시작점이 될 것으로 기대한다”고 말했다.

이권구 2025.09.08
산업 / 제약·바이오

한국비엔씨, 지속형비만치료제 특허 출원

㈜한국비엔씨(대표이사: 최완규)가 8일 ㈜프로앱텍(대표이사: 조정행)과 공동개발하고 있는 지속형 비만치료제 중 GLP-GIP-GCG 삼중작용제-알부민 접합체와 이의 용도 특허를 공동 출원했다.회사 측에 따르면 프로앱텍은 독자적 펩타이드 디자인을 통해 GLP-1과 함께 GCG 및 GIP 수용체에 작용 활성이 있는 다중 작용 펩타이드를 20 ~ 30종 개발했고, 인간 알부민을 클릭화학반응을 통해 활성 부위에 영향을 주지 않거나, 구조적으로 안정한 위치에 연결시킴으로써 높은 수준의 in vitro (cAMP assay) 활성을 확인했다. 현재 이 1차 스크리닝 물질을 새롭게 디자인 및 개량해 더 높은 수준의 in vitro 활성을 나타내는 물질을 개발하고 있다.양사가 공동 개발 중인 비만치료제 가장 큰 장점은 반감기를 연장할 수 있는 기술이다. 비만치료제 위고비가 주 1회 투여 제형인 데 비해, 프로앱텍 플랫폼 기술을 적용한 비만치료제는 2주 또는 3주에 한 번만 주사하는 제형으로 개발되고 있다. 실제로 2024년 12월 고지방식이를 급이한 마우스 모델에서 1차적으로 선별한 삼중작용제-알부민 결합체를 주 1회, 4주간 투여한 결과, 대조약물인 위고비보다 체중 감소 효과가 10 % 이상 우수함을 확인했고, 이는 기존 주 1회 제형 치료제보다 체내에서 더 오랜 기간 안정적으로 작용하며, 지속적인 체중 감소 효능을 나타낸다고 회사 측은 설명했다. 한국비엔씨 관계자는 “프로앱텍의 클릭화학과 AI를 이용한 비천연아미노산 삽입기술 및 위치특이적 알부민 결합기술을 활용해 전세계 당뇨, 비만 치료물질로 주도하고 있는 GLP1 작용제 등을 타깃으로 3주 이상 긴 체내 반감기와 효과가 우수한 지속형 신규 치료 후보물질을 개발하고자 한다"며 "이번 특허 출원은 독자적인 GLP-GIP-GCG 삼중작용 펩타이드 서열에 위치특이적인 알부민 결합한 물질과 이의 비만치료등 용도를 밝힌 기술 결정체로 향후 글로벌 라이선스 아웃등 세계 진출의 초석이 될 것”이라고 밝혔다.한국비엔씨와 프로앱텍은 제품성이 높은 지속형 당뇨, 비만치료 최종 후보물질도 올해 안에 도출할 계획이다.

이권구 2025.09.08
산업 / 제약·바이오

부광약품, ‘라투다’ 출시 1주년 심포지엄 성황리 종료

부광약품은 ‘라투다(성분명 루라시돈염산염)’ 출시 1주년을 맞이해 진행한 심포지엄이 성황리에 종료됐다고 8일 밝혔다.부광약품은 지난 6일과 7일 서울 용산 드래곤시티 그랜드볼룸 한라홀에서 ‘BK LIGHT(Latuda, One-Year In Korea: Gaining Hope Through Novel Treatment)’ 주제로 심포지엄을 개최했다.전국 병원 정신건강의학과 전문의 100명이 참석한 심포지엄에서 성균관의대 최정석 교수는 “양극성장애 우울증 연구에서 라투다는 리튬 또는 발프로산과 병용 또는 단독 복용 시에도 유의한 우울 증상 개선이 나타났다. 이 때문에 기존 치료제로 효과가 부족할 경우 라투다로 변경 투여를 고려할 만하다”며 “실제 입원 및 외래 환자에서의 라투다 사용 증례에서는 우울 증상이 개선될 뿐만 아니라 저하된 인지 저하, 무기력감 등이 개선됐다”고 설명했다.캐나다 토론토대학 로져 S. 맥킨타이어Roger S. McIntyre) 교수는 “라투다는 양극성 장애 우울 증상 개선에 효과적이며, 경조증이 있는 환자에서는 위약(placebo) 대비 조증척도(YMRS) 변화에 영향을 주지 않아 미국에서도 1st Line(1차 치료제)으로 처방하고 있다”며 “또한 트라우마를 경험한 소아청소년 환자에서도 유의한 개선 효과를 확인했고, 양극성 장애 환자의 삶의 질이 개선됐다”고 전했다. 서울의대 김세현 교수 “라투다는 조현병 환자 대상 글로벌 임상을 통해 올란자핀과 유사한 수준의 증상 개선 효과를 보였으며, 특히 체중 감소가 환자 치료에 도움을 준다”면서 “실제 증례에서는 사회활동이 없고 기분에 문제가 있는 타 약제 복용 환자가 라투다 복용 시 해당 증상들이 개선되는 것을 확인됐다”고 말했다.연세의대 김은주 교수는 “라투다는 치료제가 제한적이었던 소아청소년의 조현병과 양극성 장애 모두에서 효과적으로 증상이 개선됐다”며 “이는 2년간의 연장 연구에서도 확인됐으며, 이때 체중 증가 등 대사 관련 지표의 변화는 정상 성장 발달기준과 차이가 없어 장기 치료에 효과와 내약성이 확인됐다”고 언급했다.부광약품 이제영 대표는 “이번 심포지엄에서 향후 조현병과 양극성 장애 진료 시 더 나은 치료 전략을 함께 모색하는 의미 있는 시간이 되기를 바란다”며 “앞으로 국내 및 해외 저명한 정신건강의학과 교수들이 지난 1년간 라투다 사용 경험을 공유학고 소통하며, 임상에서의 긍정적 변화와 발전 방향에 대한 고견을 교류할 예정”이라고 강조했다.또 “라투다의 여정은 이제 막 첫 걸음을 뗀 것에 불과하다”며 “앞으로도 진료 현장에서 의료진들과 환자들에게 실질적인 도움이 될 수 있는 임상적 근거를 바탕으로 한 중추신경계(CNS) 치료제를 제공할 것”이라고 덧붙였다.

이권구 2025.09.08
산업 / 제약·바이오

오가노이드사이언스, 정부 '동물실험 대체 시험법' 육성 정책 수혜 기대

오가노이드 전문기업 오가노이드사이언스㈜는 정부 바이오 규제 혁신 및 연구개발 지원 정책에 힘입어 새로운 도약 기회를 맞이했다고 9일 밝혔다.지난 5일 인천 송도 컨벤시아에서 열린 K-바이오 의약산업 혁신 토론회에서는 ‘K-바이오 혁신에 속도를 더하다’를 주제로 대통령과 정부 관계 부처, 유관 단체, 주요 기업 대표들이 모여 K-바이오의 미래 전략을 논의했다.이재명 대통령은 개회사를 통해 “바이오 산업의 특성상 연구개발(R&D)이 무엇보다 중요하다”며 “정부는 규제 완화와 제도 개혁을 열린 자세로 추진하고, 확실한 지원을 아끼지 않겠다”고 밝혔다. 이어진 합동 정책 발표에서는 보건복지부, 식품의약품안전처, 과학기술정보통신부, 중소벤처기업부, 기획재정부 등 관계부처가 차례로 바이오의약 산업의 비전과 정책 방향을 제시했다.특히 정은경 보건복지부 장관은 “오가노이드를 활용한 동물실험 대체 시험법을 적극 개발하여 비임상시험 기간을 대폭 단축할 계획”이라고 강조했다. 이는 의약품 개발 과정에서 가장 시간이 오래 걸리는 전임상 단계를 혁신적으로 개선하겠다는 의지를 보여주는 것으로, 오가노이드 기반 연구와 상용화에 집중해온 오가노이드사이언스의 성장이 가속화될 것으로 기대된다. 정은경 보건복지부 장관은 동물대체시험법 육성에 대한 정책적 의지 외에도 미래 보건·의료 분야 전반의 발전 방향을 함께 제시하였다. 특히 재생의료 분야의 혁신적인 연구와 제도적 지원의 필요성을 강조하며, 이를 통해 국민 건강 증진과 바이오산업의 성장 동력을 마련하겠다는 비전을 제시하였다. 또한 아세안 지역에서 우리나라가 보건의료 분야의 협력과 지원을 선도할 수 있는 리더십을 발휘해야 한다는 점을 강조하고 나아가 문화와 예술의 융합을 통해 국민이 체감할 수 있는 건강한 삶의 질을 높이고, 다양한 영역 간의 시너지를 창출하여 사회 전반에 긍정적인 파급 효과를 확산시킬 비전을 제시했다.오가노이드사이언스는 이미 오가노이드를 활용한 차세대 연구 플랫폼을 구축하여 글로벌 기업들을 통한 상용화 성과를 창출하고 있으며, 신약 후보물질의 효능과 안전성을 빠르고 정밀하게 검증할 수 있는 기술력을 보유하고 있다. 이번 정부의 정책 방향 제시와 계획은 오가노이드사이언스가 그간 쌓아온 연구 성과를 산업 전반에 확대 적용할 수 있는 제도적 기반을 마련해 주는 의미가 크다.오가노이드사이언스 유종만 대표는 “정부가 오가노이드 기술을 동물실험 대체법으로 적극 육성하겠다는 점은 당사뿐 아니라 전체 바이오 산업에도 중요한 전환점이 될 것”이라며 “오가노이드사이언스는 규제 개선과 정부 지원을 발판 삼아 연구개발과 상용화 성과 창출을 한층 가속화하여, 대한민국의 바이오산업을 세계 시장의 중심으로 이끌 수 있도록 최선을 다하겠다 ”라고 포부를 밝혔다.

권혁진 2025.09.08
산업 / 제약·바이오

큐라클, 219억 유상증자 청약 성료…주요 파이프라인 임상2b상 등 속도전

난치성 혈관질환 특화기업 큐라클(대표이사 유재현)은 최근 실시한 219억원 규모의 유상증자 청약 일정이 마무리됐다고 8일 공시를 통해 밝혔다.이번 유상증자는 기존 주주에게 우선적으로 신주를 배정한 뒤, 실권주를 일반공모로 소화하는 구조로 진행됐다. 주관사는 한양증권이 맡았으며, 삼성증권이 인수사로 참여했다.발행예정주식 700만주 중 구주주 배정 청약률은 91.61%를 기록했으며, 지난 5일 마감된 실권주에 대한 일반공모 청약에는 총 1억6,448만2,360주가 몰려 280:1의 경쟁률을 보였다. 이는 큐라클의 핵심 파이프라인인 Rivasterat(CU06), CU01, CU71, MT-101, MT-103 등의 연구개발과 사업화 성과에 대한 투자자들의 관심이 반영된 것으로 평가된다.또한 이번 유상증자 과정에서, 큐라클이 흡수합병을 추진 중인 원료의약품(API) 전문기업 대성팜텍의 관계사 대표가 최대주주 매각 물량을 블록딜 방식으로 매입하면서 우호 지분이 확대됐다. 이를 통해 API 사업 분야에서의 전략적 협력 관계가 한층 강화되고, 향후 합병 완료 시 사업 시너지가 더욱 커질 것으로 기대된다.큐라클은 이번 유상증자로 확보한 자금을 Rivasterat 당뇨병성 황반부종 미국 임상2b상, CU71 알츠하이머병 미국 임상1상 등 주요 파이프라인의 연구개발 가속화에 집중 투입할 계획이다.큐라클 관계자는 “큐라클의 가치와 성장 가능성을 믿고 투자해 주신 참여자 분들께 깊이 감사드린다”며 “현재 진행 중인 연구개발의 성과를 조속히 사업화로 이어가고, 주주 가치를 높여 나가겠다”고 말했다.

전하연 2025.09.08
산업 / 제약·바이오

서울대 생명공학공동연구원 '제5회 SNU BIO-day' 9월25일 개최

서울대학교 생명공학공동연구원(원장 권성훈)은 오는 25일(목) 서울대학교 호암교수회관 삼성컨벤션센터 전관 및 야외 가든에서 ‘제5회 SNU BIO-day’를 개최한다고 8일 밝혔다.올해로 5회째를 맞는 SNU BIO-day는 학계·산업계·투자계·창업 생태계가 한자리에 모이는 국내 바이오 분야 핵심 네트워킹 플랫폼으로 자리매김하고 있다. 지난해에는 약 800여 명이 참석해 성황을 이뤘으며, 올해는 한층 더 확대된 규모로 진행될 예정이다.행사에서는 △유망 스타트업의 IR 피칭 △최신 연구성과를 발표하는 포스터 세션 △산업계 리더와 전문가의 강연 프로그램 등 다채로운 콘텐츠가 마련돼, 대한민국 바이오 생태계의 현재와 미래를 조망할 기회를 제공한다.서울대 총장 직할 연구기관인 생명공학공동연구원(Bio-MAX Institute)은 13개 바이오 관련 단과대학 및 대학원이 참여하는 융합연구 허브로, 학문적 네트워킹과 중개연구·기술사업화를 주도하고 있다. 이번 BIO-day를 통해 연구성과 확산과 바이오 창업·투자 활성화를 더욱 가속화한다는 계획이다.행사 개요와 사전등록은 행사 홈페이지(https://snubioday.snu.ac.kr)에서 확인할 수 있다.

권혁진 2025.09.08
산업 / 제약·바이오

디티앤씨 바이오그룹, '2025 KoNECT 국제 컨퍼런스'서 전주기 역량 선봬

디티앤씨바이오그룹(Dt&C Bio GROUP)은 오는 22일부터 24일까지 서울 롯데호텔에서 열리는 2025 KoNECT-MOHW-MFDS International Conference(이하 2025 KoNECT 국제 컨퍼런스)에 참가해 그룹 차원의 통합 역량을 선보인다고 8일 밝혔다.2025 KoNECT 국제 컨퍼런스는 보건복지부와 식품의약품안전처가 공동 주최하는 글로벌 바이오의약 분야 대표 행사로, 임상시험·신약개발·규제과학 등 전주기 혁신 생태계를 논의하는 국제 협력의 장이다.디티앤씨바이오그룹은 행사 기간 롯데호텔 3층 전시장에서 30번, 31번 부스를 운영하며, 그룹 계열사인 디티앤씨알오(Dt&CRO), 휴사이언스(Huscience), 세이프소프트(SAFESOFT)가 함께 참여한다. 이번 부스에서는 비임상·임상시험, 바이오 분석, AI 기반 안전성 평가 솔루션 등 그룹의 통합 서비스를 소개하고 국내외 기업 및 기관과의 협력 기회를 모색한다.특히 디티앤씨바이오그룹과 디티앤씨알오는 국내 바이오텍의 해외 진출을 지원한다. 식약처뿐 아니라 미국 FDA, 유럽 EMA 인허가 및 글로벌 임상시험까지 포괄적으로 돕고 있다. 이를 통해 국내 기업들이 규제 장벽을 넘어 세계 시장에서 신약개발 역량을 발휘할 수 있도록 지원하고 있다.디티앤씨바이오그룹 관계자는 “2025 KoNECT 국제 컨퍼런스는 글로벌 제약·바이오 기업, 연구자, 규제기관과 교류할 중요한 기회”라며 “이번 참가를 통해 국내 바이오 생태계 발전과 글로벌 협력 확대에 기여하고자 한다”고 말했다.한편, 디티앤씨바이오그룹은 GLP 인증 시험기관 디티앤씨알오를 비롯해, 바이오의약품 분석 플랫폼을 운영하는 중앙시험실 휴사이언스, 인공지능 기반 독성 예측 소프트웨어 기업 세이프소프트를 계열사로 두고 있다. 그룹은 연구개발부터 임상, 규제 대응까지 아우르는 원스톱 지원 체계를 기반으로, 국내 바이오텍과 글로벌 시장을 잇는 가교 역할을 강화하고 있다.

권혁진 2025.09.08
산업 / 제약·바이오

차백신연구소-SML바이오팜, mRNA 기반 백신·치료제 개발 MOU

차바이오텍 계열사 차백신연구소(코스닥 No: 261780, 대표이사 한성일)와 SML바이오팜(대표이사 남재환)은 ‘mRNA 기반 백신 및 치료제 공동개발을 위한 포괄적 업무협약(MOU)’을 체결했다고 8일 밝혔다.이번 협약식에는 차백신연구소 한성일 대표와 전은영 연구부소장 등이 참석했으며, SML바이오팜에서 남재환 대표와 김대근 연구소장 겸 COO 등이 참석했다.양사는 이번 협약에 따라 차백신연구소의 면역증강 플랫폼 및 백신 후보물질 개발 경험, 그리고 SML바이오팜의 차별화된 mRNA·LNP 플랫폼 기술을 결합해 차세대 백신·면역치료제 개발을 본격화한다. 후보물질 발굴부터 제형화, 전임상, 임상까지 이어지는 전주기 공동개발 체계를 구축하고, 글로벌 경쟁력을 갖춘 혁신적 백신·치료제 개발로 이어갈 계획이다.구체적으로 SML바이오팜은 △mRNA 서열 설계 △mRNA의 핵심 구성 요소인 UTR·Poly(A)의 최적화 기술 △고효율·저독성 LNP(지질나노입자) 전달체 플랫폼을 제공한다. 차백신연구소는 이를 기반으로 △백신 항원 발굴 △면역학적 효능 검증 △전임상·임상 개발 전략 수립 및 실행을 주도한다.양사는 이러한 역할 분담으로 혁신적인 후보물질을 빠르게 도출하고 상업화까지 이어지는 효율적 개발 모델을 구축할 예정이다. 또 감염병 백신을 넘어 암 백신 등 치료제 영역까지 확장해 미충족 의료수요를 해소하고, 글로벌 시장 경쟁력을 확보한다는 계획이다.차백신연구소는 이번 MOU를 계기로 신규 파이프라인을 창출하는 것은 물론, 기존 보유 중인 mRNA 기반 파이프라인에도 새로운 기술력을 도입할 계획이다.차백신연구소 한성일 대표는 “국내 최초 개인 맞춤형 mRNA 암백신 개발 등 국내 토종 mRNA 백신 개발을 위해 기술력을 갖춘 SML바이오팜과 함께 감염병 백신을 넘어 암백신 등 치료제 분야까지 확장하는 중요한 전환점을 만들 것”이라며, “미충족 의료수요 해결과 함께 한국 바이오 생태계 발전에 기여하겠다”고 말했다.SML바이오팜 남재환 대표는 “차백신연구소의 독보적인 면역증강 플랫폼 기술력을 결합해 차별화된 백신·치료제를 창출할 것”이라며, “양사의 협력을 통해 글로벌 경쟁력을 갖춘 차세대 파이프라인 개발에 속도를 내겠다”고 밝혔다.차백신연구소는 독자 개발한 면역증강 플랫폼인 L-pampo™(엘-팜포)와 Lipo-pam™(리포-팜)을 기반으로 만성 B형간염, 대상포진 등 다양한 감염성 질환 타깃 예방·치료 백신과 면역항암제를 개발하고 있다.SML바이오팜은 가톨릭대학교 남재환 교수가 2021년에 설립한 바이오벤처다. 차별화된 mRNA 및 LNP 기술을 기반으로 감염병을 비롯한 다양한 질환의 백신 및 치료제를 개발하고 있다.

권혁진 2025.09.08

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