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메디라마, 신약조합과 '항암제 개발 임상 개발 전략' 교육 성료

메디라마(대표 문한림)는 지난 23일 한국신약개발연구조합(KDRA)과 함께 2024년도 항암제 개발을 위한 임상개발 전략 교육을 성황리에 개최했다고 30일 밝혔다. 메디라마는 임상전략 수립과 임상개발의 전략적 운영 서비스를 제공하는 기업이다.이번 교육은 최근 항암제 개발의 중요성이 더욱 주목받는 가운데 항암제 개발에 있어 변화하는 의학적 미충족, 적응증 선정의 중요성, 규제 환경에 대한 이해, TPP(Target Product Profile), 대조약물의 선정, CDP(Clinical Development Plan) 등에 대하여 항암제 개발 관계자들의 이해를 돕고자 개설됐다. 73명의 제약 및 바이오 업계 종사자들이 온라인으로 참가한 가운데 항암제 개발을 위한 전반적인 임상 전략을 다루는 프로그램으로 진행됐다.이날 프로그램에서는 특히 항암제 개발의 도전과제, 규제 전략, 적응증 우선순위 설정 등 실무에서 꼭 필요한 다양한 주제가 다뤄졌다. 특히 FDA의 가이드라인을 기반으로 한 목표 제품 특성(TPP)의 작성 방법, 적응증 우선순위 전략, 임상 지표 설정, 개발 단계에서의 상업 전략 등이 참석자들의 높은 관심을 끌었다.메디라마 문한림 대표는 “항암제 개발은 그 어느 때보다 빠르게 진행되고 있고 경쟁이 치열해 규제 기관의 지침을 잘 숙지하여 적절한 전략을 세운 후 전속력으로 진행함이 성공적인 개발의 열쇠”라고 강조했다.교육 참가자들은 “항암제 임상개발에 대한 포괄적인 지식 및 최신 트렌드를 알 수 있었으며, 항암제 개발을 위한 임상 전략 수립 및 규제 대응 시 고려사항, CDP의 중요성, 항암제 임상에 대한 전문지식 등 실제 사례를 비롯한 현장 경험 공유가 큰 도움이 되었다”는 평가를 내렸다. 교육 과정은 실시간 ZOOM 강의를 통해 진행되었으며, 이론 강의와 실무 적용 사례들이 함께 제공되어 교육의 효과를 높였다.한국신약개발연구조합조합 조헌제 연구개발진흥본부장은 “고령화 및 암 발병률 증가로 항암제 시장이 계속해서 확대되고 있으며, 항암제 모달리티가 다양화되는 등 많은 국내외 제약·바이오기업에서 항암제 개발을 위한 혁신적인 치료법을 지속해서 개발하는 추세”라며 “조합원사를 비롯한 국내 제약·바이오헬스 기업이 치열한 시장 경쟁과 개발 비용의 증가, 규제 강화 등의 허들을 극복해 항암제 개발 성공률을 높일 수 있도록 항암제 전 과정에 걸친 전략적 요소 등 전문적인 지식을 제공하기 위해 메디라마와 공동으로 이번 교육 과정을 개최하게 됐다”고 밝혔다.메디라마와 한국신약개발연구조합은 이번에 확인된 업계의 수요와 관심사를 반영해 향후에도 항암제 개발 관련 전문 교육 프로그램을 지속적으로 운영할 계획이다.메디라마는 2021년 설립된 임상개발전문기업으로 임상개발을 위한 ABCD(Advanced Business Model for Clinical Development) 플랫폼을 보유하고 있으며 항암제 개발에 대한 전문성을 세계적으로 인정받고 있는 회사다. ABCD는 원스톱 임상 플랫폼으로 임상 개발 전략, 임상시험의 운영 및 임상개발 중 발생하는 문제점들과 질문들을 빠르고 정확하게 해결해 고품질의 임상시험을 최고의 속도로 운영하는 플랫폼이다. 현재 여러 바이오 협력사들의 임상개발 성공을 위해 임상개발 본부 역할을 하고 있다.한국신약개발연구조합은 1986년 과학기술정보통신부 산하 특별법인으로 공식 출범한 국내 연구개발중심 제약·바이오헬스산업계의 대표단체로서 바이오헬스산업계 글로벌 혁신 성장 지원을 위한 분야별 플랫폼 운영 사업을 비롯하여 국내외 산·학·연·병·벤처·스타트업 간 오픈이노베이션 협력사업, 제약·바이오헬스분야 단·중·장기 국가연구개발프로그램 기획, 제약·바이오헬스 연구개발 활성화와 산업 육성을 위한 정책연구, 분야별 바이오헬스 전문인력 양성 등 각종 사업을 수행하고 있다.

권혁진 2024.10.30
산업 / 제약·바이오

한미약품, ESGCT서 ‘mRNA 항암신약’ 연구성과 발표

한미약품이 차세대 모달리티로 주목받는 ‘mRNA 플랫폼’ 기반 항암 신약들의 연구 성과를 해외 학회에서 발표하며 미래 유망한 치료제 기술 분야로 혁신 동력을 확장하고 있다.한미약품은 지난 22~25일까지(현지시각) 이탈리아 로마에서 열린 유럽유전자세포치료학회(ESGCT)에 참가해 다양한 KRAS 돌연변이를 타깃하는 ‘KRAS mRNA 항암 백신’과 p53 돌연변이 암을 표적하는 ‘p53 mRNA 항암 신약’의 연구 결과를 각각 1건씩 포스터로 발표했다고 30일 밝혔다.mRNA는 메신저 리보핵산(messenger RNA)의 줄임말로, DNA에 있는 유전 정보를 단백질 합성 기관인 리보솜에 전달하는 ‘전령’ 역할을 수행한다. 이러한 특성을 토대로 암세포에서 발현되는 특정 항원 또는 치료용 단백질의 유전 정보를 기반으로 mRNA를 설계하면 보다 정밀하고 효과적이어서 새로운 암치료 패러다임으로 주목받고 있다.한미약품은 이번 학회에서 다양한 주요 KRAS 돌연변이를 동시에 억제할 수 있는 mRNA 기반 항암 백신 연구 결과를 발표했다. KRAS 변이는 폐암과 대장암, 췌장암 등에서 매우 높은 빈도로 발견되지만, 이를 표적하는 저분자 억제제는 현재 G12C 변이에 국한돼 있는 한계가 있다.이번 연구에서 한미약품은 ‘KRAS mRNA 항암 백신’으로 여러 KRAS 변이를 동시에 표적할 수 있다는 결과를 입증했다. 이 백신은 정상 세포와 KRAS 천연형 암세포, 다양한 KRAS 변이(G12A, G12C, G12D, G12V, Q61H) 암세포를 공동 배양한 실험에서, KRAS 변이 암세포 성장만 선택적으로 억제하는 것으로 나타났다.또 이 백신은 면역 체계에서 중요한 역할을 하는 독성 T 세포를 활성화시켜 암세포를 공격하는 주요 단백질인 그랜자임 B(granzyme B)와 염증을 유발하는 사이토카인을 증가시킴으로써, G12C 변이를 가진 폐암 및 G12D 변이를 가진 대장암의 동물 모델에서 유의미하게 종양 성장을 억제하는 효과를 보였다.다른 연구에서는 한미약품이 개발중인 ‘p53 mRNA 항암 신약’으로 암세포 사멸 기전이 활성화되고 종양 성장을 효과적으로 억제할 수 있다는 결과를 확인했고, 이를 통해 차세대 mRNA 항암제로의 개발 가능성을 입증했다.대표적 종양억제 유전자인 p53 단백질의 돌연변이가 발생하면 암세포는 끊임없이 분열하고 성장한다. 지금까지 암 환자에 높은 비율로 존재하는 p53 변이를 표적하는 치료제 개발이 시도됐지만, 상용화된 약물이 없는 상황이어서 한미의 연구가 큰 주목을 받았다는 게 회사 설명이다.한미약품은 mRNA 플랫폼 기술을 활용해 정상적인 p53 단백질을 세포 내부에 발현시켜 암세포 사멸을 유도하는 작용 원리를 발표하며, 폐암과 난소암, 췌장암 등 다양한 동물 모델에서 특별한 부작용 없이 암세포 성장을 현저하게 억제한다는 결과를 공개했다.한미약품 최인영 R&D센터장은 “신약개발 전문 제약기업으로서 축적해 온 R&D 역량을 바탕으로 mRNA를 비롯해 세포·유전자, 표적 단백질 분해, 항체-약물 중합체(ADC) 등 다양한 모달리티를 적극 발굴하고 있다”며 “앞으로도 차세대 모달리티의 혁신 잠재력을 극대화해 의약적 미충족 수요가 높은 질환에 대한 혁신신약을 개발하고 상용화하는 목표를 향해 힘차게 전진하겠다”고 강조했다.

이상훈 2024.10.30
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앱클론 ,위암항체치료제 'AC101' 임상2상 Med 저널 표지 게재

앱클론은 30일 최고권위 학술지 셀(CELL Press) 의학 자매지 메드(Med) 저널 10월호에 ‘AC101’과 병용치료에 대한 임상 2상 연구가 실렸다고 밝혔다. HER2 양성 진행성 위암 및 식도암 1차 치료제 AC101은 중국 헨리우스가 기술이전해 HLX22라는 코드명으로 개발 중이다.이번 저널에는 미국 하버드대학교 의과대학 부속병원 임상의들이 AC101 임상 2상에 대해 분석하고 기대감을 담은 논문도 실렸다. 저자들은 기존 위암 치료제들 제한적 효과와 임상 중인 약물 한계점, AC101 차별성 등을 리뷰로 다뤘다.임상의들은 AC101 병용요법 연구가 HER2 양성 위암 치료에서 중요한 진전을 보였다고 설명했다. 특히 규모는 작지만 기존 임상 연구 대비 환자 무진행생존률(PFS)과 반응지속기간(DOR)을 유의미하게 연장했다고 전했다. 종양 반응도 개선하고, 안전성 프로파일이 관리 가능한 수준이어서 HER2 이중 억제요법 임상적 이점과 그 가능성을 입증했다는 평가다.AC101은 암 유발 단백질 HER2를 타깃하지만, 기존 치료제인 허셉틴과 다른 새로운 부위에 결합한다. 허셉틴과 동시에 HER2에 결합해 항암 활성에 시너지효과를 일으킨다고 알려졌으며 이러한 독특한 작용기전에 대한 추가적인 연구 발표도 이어질 예정이다.앞서 지난 7월 헨리우스가 발표한 중국 임상2상 결과,기존 치료제 대비 7배 이상 객관적 반응률(ORR)을 보였다. 중국 미국 일본에서 HER2 양성 위암 1차 치료제로 AC101과 기존 약물을 병용하는 글로벌 임상 3상에 대해 임상시험계획(IND)을 승인받았다.앱클론 관계자는 “기존 허가된 치료제 뿐 아니라 임상이 진행됐던 신약들조차 기대에 미치지 못하고 있는 것이 현실”이라며 “특히 HER2 관련 진행성 위암 예후는 좋지 않아 보다 효과적인 치료 전략에 대한 필요성이 절실하다”고 말했다.이어 “진행 중인 AC101 임상을 통해 HER2 양성 위암 치료에 새로운 가능성이 열린 만큼, 글로벌 1차 표준 치료제로 자리잡을 가능성이 높을 것으로 전망된다”며 “미국, 일본, 중국에서 대규모 임상 3상에서 좋은 결과가 기대된다”고 강조했다.한편 위암은 전 세계적으로 매년 100만명, 국내에서 매년 약 2만 6천명에서 발병하는 암종으로 암 관련 사망 원인 중 네 번째로 꼽힌다.

이권구 2024.10.30
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머크, 아이 키우기 좋은 기업 보건복지부장관상 수상

한국머크 바이오파마(대표 크리스토프 하만)는 29일 한반도미래인구연구원과 서울시 주최로 서울 중구 한국프레스센터에서 열린 ‘2024년 제4차 인구2.1 세미나’에서 보건복지부 장관상을 수상했다고 30일 밝혔다.한반도미래인구연구원(이사장 정운찬, 원장 이인실, 이하 한미연)과 서울시가 공동으로 개최한 이번 시상식은 저출생 대응 우수 기업을 발굴 및 시상하고, 모범 사례를 공유함으로써 인구회복을 위한 기업의 역할을 모색하고자 마련됐다.한국머크는 그간의 일과 가정이 양립 가능한 가족 친화적인 문화 조성 및 난임을 극복하기 위한 노력을 인정받아 ‘넉넉한 부모시간 지원 우수기업’ 보건복지부 장관상을 수상하는 영광을 안았다.한미연은 국내 기업 300곳을 대상으로 인구위기에 대한 기업의 사회적 책임과 역할을 보여주는 지표인 EPG 경영(환경·인구·투명경영)에 대해 평가해, △넉넉한 부모시간 지원 우수기업 △든든한 출산지원 우수기업 △부모가 함께 하는 육아지원 우수기업 △종합평가 최우수기업 △종합평가 우수기업 등 부문별 우수기업을 선정했다.한국머크 바이오파마 크리스토프 하만(Christoph Hamann) 대표는 수상 소감으로 “한국머크 바이오파마는 가족 친화적인 유연 근무제 참여율과 출산휴가 및 육아휴직 이용률이 남녀 모두 매우 높으며, 올해부터는 ‘가임 지원 프로그램(Fertility Benefit Program)’을 통해 전 직원들의 난임 극복을 위해 지출한 치료 및 시술 비용을 지원함으로써 가임 여정을 돕고 있다”며, “그간 한국머크 바이오파마가 난임 해결과 아이 낳기 좋은 일터 조성 노력을 인정받아 이번 수상을 하게 되어 영광으로 생각하며, 앞으로도 고날에프, 퍼고베리스 등과 같은 혁신적인 난임 치료제와 기술의 국내 공급 뿐만 아니라 저출생 문제 해결을 위한 다양한 활동을 전개하겠다”고 밝혔다.이어지는 ‘인구회복을 위한 기업의 역할과 성과 토론회’에서는 유혜정 한미연 연구센터장과 안드레아 슈나이더(Andrea Schneider) 주한 독일대사관 고용·사회부 참사관이 국내외 저출산에 대응하는 기업 전략 및 사례 발표와 전문가의 토론이 진행했다.이날 토론 패널로 참여한 크리스토프 하만 대표는 국내 저출산 문제 해결을 위해 기업이 나서야 하는 배경과 기업의 역할에 대해 설명했다.그는 “출생률이 지속해서 낮아진다면 생산 인구의 감소로 이어질 수 있으며 이는 곧 기업의 인재 확보 측면과 더 나아가 지역경제 활성화에서도 악영향을 끼칠 수 있다”고 전했다.그는 저출생 문제 해결을 위해서는 일·가정 양립의 어려움, 안정적인 일자리 부족, 경력단절, 출산 후 직장 내 불평등한 처우 등 기업의 역할이 중요하다는 인식이 높아지면서, 최근 출산·육아 지원제도를 확대되고 있으나 필요할 때 사용할 수 없는 분위기를 지적했다.그러면서 “회사 조직원들이 안정적으로 아이를 낳을 수 있는 문화를 조성하기 위해서는 육아휴직이나 유연근무제 등의 제도를 마음 편히 쓸 수 있는 사회적인 공감대 마련과 기업 분위기 조성이 우선”이라고 강조했다.마지막으로 “한국머크 바이오파마는 현재 임원급에서 여성 리더가 60% 이상일 정도로 가족·여성친화적인 문화 조성에 앞장서고 있으며, 향후에도 저출생 해결을 위한 기업 역할 탐구 및 실행에 최선을 다할 예정”이며, “머크는 지난 해 아태지역의 저출산 문제에 대응하기 위한 이니셔티브인 '퍼틸리티 카운츠(Fertility Counts)'를 출범하고 지속가능한 사회적 성장 촉진에 기여하고 있는 만큼 향후에도 한국의 저출산 문제 대응을 위한 다양한 노력을 진행하겠다고 전했다.

최윤수 2024.10.30
산업 / 제약·바이오

진원생명과학, 'Plasmid DNA' 미국 바이오기업 연이어 공급계약

진원생명과학이 미국 소재 바이오기업과 37억9,000만원 규모(2023년 연결재무제표 기준 매출액 402억원 대비 9.43%) Plasmid DNA 공급계약을 30일 체결했다. 계약기간은 10월 30일부터 2026년 2월 28일 까지다. 회사는 계약에 따라 계약기간 내 분할해 발주처 요청수량에 맞춰 공급한다.진원생명과학은 계약 상대방은 경영상 비밀유지로 계약 종료일까지 유보한다고 밝혔다. 회사는 앞서 8월 2일 미국 소재 바이오기업과 24억2,000만원 규모(최근 매출액 402억원 대비 6.02%) Plasmid(플라스미드) DNA 공급계약을, 7월 2일 미국 소재 바이오기업과 24억6,600만원 규모(최근 매출액 402억원 대비 6.13%) 'Plasmid DNA' 공급 계약을 각각 체결했다. 4개월 간 3차례에 걸쳐 89억원 규모다.

이권구 2024.10.30
산업 / 제약·바이오

UDCA, 코로나 중증 33% 낮춰… SCI 학술지에 논문 등재

간 기능 개선제 대표 성분인 우르소데옥시콜산(UDCA)의 코로나19 예방 효과를 입증한 국내 연구 결과가 SCI급 학술지에 발표됐다. UDCA가 코로나19 예방의 새 보조옵션으로 주목받고 있다.동아대학교병원 소화기내과 백양현 교수와 문상이 교수, 동아대학교 의과대학 생리학교실 손민국 교수 연구팀은 실제 코로나19 감염자 중 만성 간질환 환자에서 UDCA 복용 여부에 따른 코로나19 예방 효과를 입증한 연구 결과를 공개했다고 30일 밝혔다. 이번 연구 결과는 SCI급 국제 학술지 ‘바이러스학 저널(Virology Journal)’에 게재됐다.이번 연구는 한국인을 대상으로 UDCA와 코로나19 감염 및 중증도 진행의 연관성을 확인한 두 번째 대규모 코호트 연구 결과다.앞서 지난 8월 전북대학교병원 이비인후과 김종승 교수 연구팀은 국민건강보험공단과 전북대병원 전자의무기록(EMR) 자료로 수집한 약 1000만명 규모의 코호트 연구로 UDCA가 코로나19 감염 및 중증화 위험을 유의미하게 감소시킨다는 사실을 발표한 바 있다. 해당 연구 결과는 국제학술지 ‘JMIR 공공보건 및 감시(JMIR Public Health and Surveillance)’에 게재됐다.백양현 교수 연구팀은 만성 간질환 환자의 UDCA 복용이 코로나19 감염예방과 감염으로 인한 영향에 미치는 정도를 확인하기 위해 348만명의 대규모 코호트 연구를 실시했다. 연구는 국민건강보험(NHIS)과 질병관리청의 코로나19 감염 및 예방접종 데이터베이스를 기반으로 2021년 1월 1일부터 12월 31일 사이에 코로나19 진단을 받은 환자 및 대조군 약 348만명을 대상으로 진행했다. 백양현 연구팀은 1년 이상 만성 간질환이 있는 환자 중 UDCA를 복용한 환자와 복용하지 않은 환자를 1:1로 성향 매칭해 분석을 진행했다. 1차 평가변수는 코로나19의 첫 확진과 중증 코로나19 관련 결과였다.연구 결과, 만성 간질환 환자에서 UDCA 복용은 코로나19 감염과 중증도 진행 위험을 모두 낮추는 것으로 나타났다. 먼저, UDCA를 복용한 만성 간질환 환자는 비복용군 대비 코로나19 감염 위험이 20% 낮았다. 또 사망, 심폐소생술, 체외막산소요법 및 중환자실 입원 등을 포함하는 중증 코로나19 위험도도 UDCA 복용군이 비복용군 대비 33% 낮았다. 하위 그룹 분석에서는 UDCA 복용량이 증가할수록 코로나19 감염 및 감염과 관련된 결과 모두 감소하는 것으로 확인됐다.백 교수는 “이번 연구는 국내 데이터를 활용해 실제 코로나19 감염자 중 만성 간질환 환자를 대상으로 UDCA 복용과 코로나19 사이의 연관성을 분석한 대규모 코호트 연구”라며 “대중적인 간 기능 개선제로서 접근성이 높은 만큼 UDCA가 코로나19 감염 및 중증화 진행에 취약한 만성 간질환 환자의 코로나19 예방 및 치료에 보조요법으로 의미 있는 데이터를 보여줬다”고 전했다.한편 UDCA는 무독성 담즙산의 핵심 성분으로, 세포 보호, 면역 조절, 항염 등의 효과가 있으며, 각종 간 질환 치료, 염증성 소장 질환에서 소화불량 개선, 담석증 치료 및 예방 등에 처방한다.특히 UDCA는 여러 선행 연구로 담즙산 수용체인 파네소이드X수용체(FXR)의 발현을 억제하는 방식으로 코로나19 감염을 예방하는 것으로 확인됐다. 지난 2022년 12월 국제학술지 ‘네이처(Nature)’에 처음으로 코로나19 예방 효과가 처음으로 소개됐다. 이어 ‘더 저널 오브 인터널 메디슨(Journal of Internal Medicine)’(2023년 5월호) 등에서도 유의미한 연구결과가 잇따라 확인되며, 현재 국내외에서 관련 연구논문이 활발히 게재되고 있다.FXR은 코로나19 바이러스가 인체로 침투하는 통로 역할을 하는 ACE2(안지오텐신전환효소2) 수용체 발현에 관여한다. 코로나19 바이러스는 인체 세포막의 ACE2 수용체를 통해 세포 안으로 침입하는데, FXR이 억제되면 ACE2 발현도 감소된다. FXR은 담즙산의 양과 농도를 조절하는 역할을 하는데, UDCA와 같은 수용성 담즙산 농도가 높아지면 FXR의 발현이 억제되고, ACE2 발현도 억제되면서 코로나19 바이러스가 체내에 들어오는 경로가 차단된다.UDCA는 면역조절 및 항염증 작용을 통해 코로나19 중증 진행을 억제한다. 코로나19 바이러스에 감염되면 신체는 바이러스에 대항해 염증반응을 보이는데, 이때 단백질 면역 조절제인 사이토카인의 분비량을 조절하는 단백질 복합체 MHC(Major Histocompatibility Complex)가 과발현되면 면역 반응이 과도하게 활성화될 수 있다. 과잉 면역 반응으로 인한 염증 반응이 지속되면 코로나19가 중증으로 악화될 수 있는데, UDCA는 MHC의 과도한 발현 및 염증성 사이토카인 분비를 억제해 적절한 면역반응을 돕는 방식으로 코로나19 중증 진행을 예방하는 것으로 알려져 있다.

이상훈 2024.10.30
산업 / 제약·바이오

JW신약, 모발 케어 화장품 브랜드 홈페이지 오픈

JW신약은 프랑스 글로벌 제약사 피에르파브르의 모발 케어 화장품 ‘듀크레이 네옵타이드 엑스퍼트’ 브랜드 홈페이지를 오픈했다고 30일 밝혔다.듀크레이 네옵타이드 엑스퍼트는 높은 수준의 연구개발과 인체 적용 시험을 거쳐 출시한 프랑스 피에르파브르의 모발 케어 화장품이다. JW신약은 피에르파브르와 국내 독점 공급 계약을 체결하고, 올해 1월부터 본격적인 국내 판매를 시작했다.이번에 오픈한 ‘듀크레이 네옵타이드 엑스퍼트’ 브랜드 홈페이지는 모발 케어 화장품에 함유한 주요 성분과 사용 효과, 화장품 사용법 등 소비자들이 제품 정보를 직관적으로 확인할 수 있도록 구성한 것이 특징이다. 이외에도 자주 하는 질문(FAQ) 카테고리와 제품 판매처 찾기 기능을 홈페이지에 함께 담았다.JW신약은 이번 ‘듀크레이 네옵타이드 엑스퍼트’ 브랜드 홈페이지 오픈을 계기로 모발 케어 화장품에 대한 소비자와의 소통을 더욱 강화해 나갈 예정이다.JW신약 관계자는 “이번 브랜드 홈페이지 오픈으로 소비자들이 제품 정보를 더욱 쉽게 접근할 수 있을 것으로 기대한다”며 “앞으로도 소비자와의 소통을 강화하고, 모발 케어 제품이 확실한 선택지로 자리 잡을 수 있도록 마케팅 활동을 강화해 나갈 것”이라고 말했다.

이상훈 2024.10.30
산업 / 제약·바이오

디엑스앤브이엑스, ‘상온 초장기 비축 mRNA백신 소재 개발’ 국책과제 선정

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 제1차 한국형 ARPA-H 프로젝트인 ‘상온 초장기 비축 mRNA백신소재 및 대량생산 공정기술 개발(STOREx : Stockpile Technology to Omit Repeated Entity for Vx)’ 과제에 공동 연구기관으로 선정됐다고 30일 밝혔다. mRNA백신기술 유전체 온전성 검증 및 사업화는 디엑스앤브이엑스에서 진행될 예정이다.한국보건산업진흥원이 주도하는 한국형 ARPA-H 프로젝트는 보건의료 난제를 해결하기 위해 설립된 혁신적인 연구 프로그램이다. 미국 정부가 헬스케어 부문에 대해 추진 중인 APRA-H 프로젝트를 참고한 한국형 과제다.디엑스앤브이엑스는 이번 한국형 ARPA-H 프로젝트에서 국가 보건안보를 강화하고 팬데믹 상황에 신속히 대응할 수 있는 상온 초장기 보존 mRNA백신 기술을 개발하는 과제를 수행한다. 해당 과제는 포항공과대학교 신소재공학과 오승수 교수와 화학공학과 연구팀이 주관하며 DXVX 및 고려대학교, 광주과학기술원, 이화여자대학교, 서울 아산병원 등이 공동 연구기관으로 참여한다. 해당 프로젝트를 통한 백신기술 개발 후 상업화는 디엑스앤브이엑스에서 진행한다.이번 과제는 5년간 총 85억원의 연구비가 지원되며 1단계에서 15억원, 2단계 50억원, 3단계 20억원이 지원된다.디엑스앤브이엑스는 그동안 포항공과대학교와 협력해 지질나노입자(LNP) 기술 등 mRNA 백신을 개발해 왔으며, 이번 과제에서 mRNA 백신 검증 및 사업화를 담당한다. mRNA백신 상온 초장기 보존 기술 및 대량생산 공정 기술 개발은 고비용·고난도 연구가 필요한 분야다.디엑스앤브이엑스 권규찬 대표는 “유전체 온전성 분석 기술 등 정밀의료 분야에서 축적된 전문성을 바탕으로 이번 프로젝트에서 중추적 역할을 담당하게 됐다”며 “mRNA 백신 상온 초장기 보존 기술 및 대량생산 공정기술 개발은 기존 mRNA 백신 시장 판도 자체를 바꿀 수 있는 최고의 혁신적 기술로, 적극적으로 상용화해 국내 백신 개발을 선도하고, 글로벌 mRNA 백신 플랫폼 표준으로 성장시키겠다”고 말했다.

이권구 2024.10.30
산업 / 제약·바이오

경남제약, 반얀트리 클럽 앤 스파 서울과 ‘위켄드 테이블’ 프로모션 진행

경남제약은 반얀트리 클럽 앤 스파 서울의 올데이 다이닝 레스토랑 그라넘 다이닝 라운지와 ‘위켄드 테이블’ 프로모션을 진행한다.이번 프로모션은 정통 이탈리안 메뉴를 즐길 수 있는 주말 브런치에 비타민이 풍부한 레모나 컨셉을 활용한 디저트를 더해 색다른 메뉴들을 선보일 예정이다.뷔페 스테이션에서는 ‘아티초크와 아보카도’, ‘가리비와 바질 페스토’, ‘부라타 치즈 샐러드’ 등 애피타이저와 셰프가 즉석에서 만들어주는 ‘양갈비와 그레몰라타 크림’, ‘모르타델라와 루꼴라 포카치아’ 등을 맛볼 수 있다.메인 메뉴로는 ‘바닷가재 카치우코’, ‘보타르가 스파게티와 메로’, 어린이 고객에게는 ’볼로네제 스파게티’가 준비된다. 특히 상큼한 맛을 강조한 ‘치즈 케이크’, ‘망고 판나코타’ 등 디저트와 웰컴 드링크를 제공하는 것이 특징이다.이번 프로모션에서는 이탈리아 남부 느낌을 자아내는 포토존도 마련돼 있다. 레모나 IP 제품과 함께 입구부터 상큼한 노란색 레몬 나무로 꾸며져 있다.한편 그라넘 다이닝 라운지는 반얀트리 서울의 호텔동 1층에 위치한 올데이 다이닝 레스토랑이다. ‘위켄드 테이블’ 프로모션은 10월 26일부터 12월 1일까지 매주 토요일, 일요일 및 공휴일 오후 12시부터 2시 30분까지 진행된다.

이권구 2024.10.30
산업 / 제약·바이오

넥스트앤바이오, AI 기술 활용 오가노이드 3차원 구조 예측 성공

바이오 플랫폼 기업 넥스트앤바이오가 기존 오가노이드 분석법 한계를 극복하고 AI 기술을 활용해 오가노이드 3차원 구조를 예측하는 데 성공했다.넥스트앤바이오는 AI 기술을 이용해 오가노이드 3차원 구조를 빠르고 정확하게 분석하는 연구를 진행, 해당 연구성과가 담긴 논문이 세계 3대 학술지 셀(Cell) 자매지 ‘패턴스(Patterns)’ 10월호 표지논문으로 선정됐다고 30일 밝혔다. 이번 연구는 오가노이드 분석에 소요되는 시간을 획기적으로 줄였다는 점에서 의미가 있다는 평가다.회사 측에 따르면 인체 장기 구조와 기능을 모사한 3차원 미니 장기인 오가노이드는 다양한 질병 연구와 신약 개발에 활용되고 있지만, 오가노이드를 분석하려면 많은 비용과 시간이 드는 공초점 현미경 기반 적층 이미징 분석을 거쳐야 한다는 한계가 있었던 반면, 넥스트앤바이오는 이런 문제를 해결하기 위해 심층 학습 AI 소프트웨어인 ‘VONet’을 개발했다. VONet은 최소한의 공초점 단층 이미지를 이용해 오가노이드 구조를 예측하고 재구성하는 혁신적인 프로그램이다. 연구진은 이번 연구에서 실제 오가노이드 3D 조직학적 특성을 모방한 가상 오가노이드(VOs)를 만든 후 VONet으로 분석한 결과, VONet은 11장의 이미지 데이터만을 이용해 오가노이드 3차원 구조를 랜더링하는 데 성공했다. 기존 방식으로는 이미지 60여장이 필요한데, VONet을 활용해 공초점 현미경 적층 이미징에 소요되는 시간을 6분의 1로 단축했으며, 특히 VONet은 공초점 현미경 이미지에서도 관찰하기 어려운 오가노이드 심층부 구조까지 예측해냈다고 회사 측은 설명했다. 넥스트앤바이오 관계자는 "세계적인 학술지 표지논문으로 선정됨으로써 넥스트앤바이오 기술력을 세계적으로 인정받았다”며 “앞으로도 오가노이드와 AI 기술을 접목해 약물 효능평가 정확도를 높이고 혁신신약 후보물질을 발굴할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.한편 넥스트앤바이오는 오가노이드 표준화 기술을 바탕으로 항암 신약, 세포치료제, 뇌질환 치료제 등을 개발하는 기업들과 다수의 프로젝트를 진행하고 있다. 연내 싱가포르 국립대(National University of Singapore)와 오가노이드 대량 생산을 위한 공동 연구소를 설립할 예정이다.

이권구 2024.10.30
산업 / 제약·바이오

지노믹트리, mRNA 안정적 세포 내 전달·발현 성능 LNP 설계 성공

지노믹트리(대표이사 안성환)가 백신과 치료제 전달체로 사용되는 기존 LNP 주요 구성 성분 중 하나인 동물성 콜레스테롤을 인삼 성분에서 유래한 식물성 스테롤 및 유도체로 대체해, mRNA를 안정적으로 세포 내 전달하고 발현할 수 있는 성능을 갖춘 LNP 설계에 성공했다고 30일 밝혔다.이 연구 결과는 영국 왕립 화학회(Royal Society of Chemistry)에서 발간하는 저널 ‘바이오머터리얼즈 사이언스(Biomaterials Science)’에 논문으로 채택돼, 해당 저널 표지 논문으로 선정됐다.COVID-19 팬데믹 이후 mRNA는 다양한 질병 예방 및 치료를 위한 혁신적방법으로 주목 받고 있다. 그러나 효과적인 mRNA 치료제를 개발하기 위해서는 mRNA를 안전하고 효율적으로 체내에 전달할 수 있는 안정적인 전달 시스템이 필수적이다. 이 전달 시스템 핵심은 mRNA가 분해되지 않도록 보호하고, 목표 세포로 효과적으로 전달되며, 세포 내부에서 단백질로 원활하게 번역될 수 있도록 해야 한다.기존 동물성 콜레스테롤은 산화로 인한 세포 독성과 동물성 유래 오염 문제가 한계로 지적되고 있다. 이를 해결하기 위해 지노믹트리는 생체 적합성이 우수하고 산화로 인한 독성 위험이 낮은 식물성 성분, 특히 인삼에서 유래한 스테롤로 대체했다. 이를 통해 기존 LNP 못지않은 성능을 보여주는 새로운 LNP 조성(Rg2-LNP 및 PPD-LNP)을 성공적으로 개발했다.연구 결과에 따르면, 이 두 가지 신규 LNP는 EGFP mRNA를 세포에 전달할 때 상업용 LNP보다 우수한 전사 및 발현 효율을 보였으며, 광학 현미경 및 유세포 분석기를 통해 성능이 입증됐다. 또, 쥐를 이용한 생체 내 실험에서도 기존 콜레스테롤 기반 LNP보다 루시퍼라제 mRNA의 전달 및 발현 효율이 뛰어난 것으로 나타났다.지노믹트리 안성환 대표이사는 “인삼 성분 스테롤로 대체 된 차별적 LNP 설계는 기존 콜레스테롤 문제점을 개선하면서 mRNA 전달과 발현 성능을 향상시켰다”며 “논문에서 특별히 강조되지는 않았지만, 우리는 차별적 mRNA 디자인을 위해 고유 UTR 서열을 최적화 해 사용했다. 이는 다양한 mRNA 구조 설정에 보편적으로 활용될 수 있어 차세대 mRNA 유전자 치료 및 백신 개발에 중요한 역할을 할 수 있다”고 설명했다.

이권구 2024.10.30
산업 / 제약·바이오

셀트리온 서정진 회장, ACG서 자가면역질환 치료제 장점 적극 홍보

셀트리온은 현지시간 25일부터 엿새간 열린 ‘2024 미국 소화기학회(American College of Gastroenterology, 이하 ACG)’에서 자가면역질환 치료제 ‘CT-P13 SC(인플릭시맙 피하제형, 미국 제품명: 짐펜트라)’ 글로벌 3상 장기 사후분석 결과를 구두 발표로 처음 공개했다고 30일 밝혔다.ACG는 90년 이상 역사를 지닌 미국 소화기 관련 주요 학회 중 하나로, 전 세계 소화기 질환 전문가들이 모여 최신 연구와 임상 정보를 공유하는 자리다. 올해는 미국 펜실베이니아에서 열렸다.이번 학회 현장에는 셀트리온 서정진 회장이 직접 참석해, 학회에 참석한 전세계 소화기 질환 핵심 의사(Key Doctor)들과 직접 소통하고 짐펜트라를 비롯한 셀트리온 자가면역질환 치료제 치료 효능과 경쟁력을 알렸다.이번 학회를 통해 발표된 임상 결과는 2년(102주) 동안의 장기 추적연구에 대한 내용으로, CT-P13 SC 단독 투여군과 면역억제제 병용 투여군 간 차이를 분석해 유효성 및 안전성, 면역원성을 비교한 결과다.해당 발표는 192명의 크론병(CD) 환자와 237명의 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 54주차부터 102주차까지 CT-P13 SC 단독투여와 면역억제제 병용투여 간 유효성 및 안전성을 비교 분석한 결과다. 양군 간 유효성과 안전성에서 유의미한 차이는 없었으며, 면역원성 측면에서도 단독투여가 면역억제제 병용투여와 비교해 항약물 항체(Anti-Drug Antibodies, ADA) 전환율에서도 안정적 결과를 보였다. 이를 통해 단독투여 역시 충분히 안전하고 효과적인 치료 옵션이 될 수 있음을 시사했다.셀트리온 관계자는 “이번 임상 결과를 통해 장질환 치료에서 환자와 의료진의 부담을 줄이고, 병용요법에서 발생할 수 있는 부작용을 피할 수 있어 환자들에게 큰 이점으로 작용할 것”이라며 “이번 결과는 향후 미국 시장에서 짐펜트라 처방 증가와 시장점유율 확대에도 중요한 역할을 할 것으로 전망한다”고 밝혔다.한편 셀트리온은 탄탄한 자가면역질환 제품 라인업 구축을 통해 글로벌 시장 내 경쟁력 강화와 점유율 확대에 속력을 낸다는 전략이다. 특히, 미국, 유럽 등 글로벌 주요 시장에서 전문 의료진과 적극적 소통을 통해 영향력을 높이는 동시에 맞춤형 처방이 진행될 수 있도록 전사적 노력을 기울일 방침이다.

이권구 2024.10.30
산업 / 제약·바이오

강스템바이오텍,골관절염치료제 '오스카' 글로벌 빅딜 '정조준'

강스템바이오텍(대표 나종천)은 11월 4일부터 6일까지 스웨덴 스톡홀름에서 개최되는 바이오 유럽 2024(이하 바이오 유럽)에 참가해 골관절염 치료제 ‘오스카’(OSCA) 국내 임상 1상 데이터를 바탕으로 해외 대형 제약사와 기술이전 등 글로벌 사업화에 나설 예정이다.강스템바이오텍에 따르면 행사 참가를 앞두고 이미 독일, 프랑스, 스위스 빅파마를 비롯한 미국, 일본, 중국 등 다양한 지역 글로벌 제약사로부터 1:1 파트너링 미팅을 요청받아 일정을 확정했다. 특히, 연골 및 조직, 뼈 등 재생의료를 전문으로 하는 대형 제약사와는 오스카 임상 1상의 통증·기능·활동성 개선 및 MRI 영상평가 데이터를 기반으로 구체적 사업논의를 스위스 본사에서 별도로 진행할 예정이다.강스템바이오텍 사업개발본부장은 “행사 전 첨단바이오융복합제제인 오스카에 대한 상대 기업 이해도를 높이고자 사전 미팅을 진행했으며, 이를 기반으로 현지에서 파트너십을 강화하고 글로벌 시장진출을 위한 협의를 이어갈 것”이라며 “ 이번 미팅 포인트는 연골개선 및 재생이 불가능하다고 생각했던 유럽 빅파마들에게 오스카 임상 1상에서 확인한 연골재생, 연하골 개선 등에 대해 설명한다는 점이다. 해당 내용이 기술수출 등 글로벌 사업 성과에 있어 주요하게 작용할 것으로 생각된다”고 말했다.전 세계가 초고령화 시대에 접어들면서 골관절염 환자 수가 급증하고 시장규모도 빠르게 확대되고 있으나, 현재 골관절염 근본적 치료제(DMOAD)는 부재한 상황이다. 오스카는 시술이나 수술 없이 무릎관절강 내 주사 투여로 근본적 치료를 목표하고 있어 시장으로부터 많은 관심을 받고 있다고 회사 측은 밝혔다. 오스카는 현재 임상 1상 마무리 단계로, 11월 내 1상 임상시험 결과 분석을 완료할 예정이다. 이후 내년 4월 송도에서 개최되는 OARSI(국제 골관절염학회)와 6월 뮌헨에서 열리는 ISAKOS(국제 관절경 스포츠 슬관절 학회)에서 임상 1상 결과에 대해 발표할 계획이다. 더불어, 국내 임상 2a상은 지난 24일 식약처로부터 IND 변경승인을 받으며 준비에 박차를 가하고 있다.강스템바이오텍 관계자는 “ 오스카 임상 1상에서 기존 약물과는 차별화된 통증감소 효과 및 지속성을 보였고, MRI 영상의학평가를 통해 통증개선과 연계되는 낭종 축소, 연골재생, 연하골 구조개선까지 충분히 기대되는 결과를 확보해 글로벌 혁신 신약 기대감이 높은 상황”이라고 전했다.한편, 바이오 유럽은 전세계 5만개 이상 기업이 참가해 신약개발 및 연구결과 발표, 파트너링 미팅 등을 진행하는 대규모 제약·바이오 컨퍼런스다.

이권구 2024.10.30
산업 / 제약·바이오

엔젠바이오, 알츠하이머 조기진단 기술 미국 이어 일본 특허 출원

NGS 정밀진단 플랫폼 기업 엔젠바이오(대표이사 최대출)는 체액검사 기반 퇴행성 뇌질환 진단 및 모니터링 기술 일본 특허 출원을 완료했다고 30일 밝혔다.해당 특허는 기존 진단 방법과 달리 뇌척수액을 채취하지 않고 혈액으로 치매 환자를 진단할 수 있는 기술이다. 치매 환자에서 특이적으로 증가하는 마이크로 RNA(miRNA)를 탐지한다. 타깃 바이오마커가 검출될 경우 빛을 발하게 하는 형광 프로브를 이용해 알츠하이머병을 포함한 퇴행성 뇌질환을 조기 진단할 수 있다.회사 측에 따르면 기존 혈액 기반 진단 기술보다도 정확도를 높이기 위해 AI 기반 단백체분석 플랫폼 등을 통한 다양한 바이오마커를 활용했다. 엔젠바이오는 해당 기술을 기존 파킨슨병 치매ㆍ루이소체 치매 바이오마커와 결합해 인공지능(AI) 기반으로 치매를 분류하고 조기에 진단할 수 있는 제품 개발을 추진 중이다. 특히 인수한 미국 클리아랩(미국실험실표준인증 연구실) 단백질 분석 기술 기반으로 다양한 뇌질환 분석에 따른 신규 바이오마커 탐색도 계속할 계획이다.엔젠바이오는 NGS 기술을 활용한 암과 유전 질환 정밀 진단 분야 국내 시장점유율 1위 기업으로, 정밀진단 기술을 기반으로 미국에 이어 일본 특허 출원을 통해 글로벌 치매 진단 시장에도 본격 진출하고 있다.최대출 엔젠바이오 대표는 "고령화 시대 대표 질환인 치매 조기 진단 뿐만 아니라, 암 발병 후 환자 맞춤 치료를 위한 NGS 정밀진단과 항암제의 치료효과를 예측하는 동반진단, 치료제 효과를 진단할 수 있는 액체생검 기반 예후진단 등 핵심 기술들을 지속적으로 상용화할 계획"이라며 “미국 클리아랩 인수를 기반으로 상용화를 앞당겨 글로벌 정밀 진단 기업으로 거듭나겠다”고 전했다.한편 시장조사기관 마켓리서치퓨처에 따르면 알츠하이머 치매 진단시장 규모는 지난해 45억 달러(약 6조1,500억 원)에서 연평균 8.9% 성장해 2032년 88억 달러(약 12조 원)에 달할 것으로 추정된다. 특히, 일본은 고령화율이 29%로 전세계에서 가장 높은 국가로 치매 환자 수가 2022년 약 443만명에서 2025년 한국 치매환자 수 약 100만명 대비 약 4배 이상인 471만 명으로 증가할 것으로 예측된다.

이권구 2024.10.30
산업 / 제약·바이오

퓨쳐켐, 국제전립선학회서 'FC705' 국내 임상2상 중간 데이터 발표

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 전립선암 치료 방사성 의약품 후보 물질 임상2상 중간 결과를 미국 하와이에서 개최된 ‘아시아태평양전립선학회(APPS)’에서 구두 발표했다고 30일 밝혔다.아시아태평양전립선학회(APPS)는 비뇨의학과 전문의들이 전립선 건강과 질병 요인에 대한 기초 및 임상 연구 결과를 발표하는 학술대회다.이번 학회에서 퓨쳐켐은 현재 국내서 진행중인 FC705 임상2상 시험 중간 결과를 발표했다. 전이성 거세저항성 전이 전립선암환자(Mcrpc)를 대상으로 100 mCi의 FC705를 8주 간격으로 최대 6회 투여한 뒤 안전성 및 유효성을 평가한 것으로 현재 임상 시험에 참여 중인 서울성모병원 교수진가 진행했다.임상 결과에 따르면 동일 기전 방사성의약품과 비교했을 때 단독 투여시 평균 3, 4회 투여임에도 주요 임상 지표인 PSA 50% 이상의 감소 비율이 가장 높았으며 부작용은 환자 총 11명에서 발생했다. 비교적 일상 생활에 지장이 없는 경미한 부작용에 해당하는 Grade1환자가 3명, Grade2 환자가 3명 발생했으며 비교적 중대한 부작용으로 평가받는 Grade3에 해당하는 환자가 5명 발생했다.퓨쳐켐 관계자는 “글로벌 임상을 통해 기 출시된 의약품이나 현재 출시를 준비하고 있는 동일 기전 의약품의 임상 결과 발표 자료와 비교해봐도 Grade3이상 부작용 비율은 25%로 가장 낮은 수치를 보여줬다”며 “유일하게 Grade 4, 5에 해당하는 환자가 한 명도 없었다는 점은 부작용 측면에서도 우수한 의약품임을 확인한 것”이라고 밝혔다.또 “ 현재 퓨쳐켐은 객관적반응률(ORR) 등 추가 유효성 데이터를 정리 중”이라며 “ FC705는 ORR면에서도 가장 높은 수치를 보일 것으로 기대되고 있으며 글로벌 제약사와 기존 항암제와 FC705를 병용 투여하는 임상디자인도 준비하고 있다”고 전했다.한편, 회사는 FC705는 2025년 1분기 내 연구결과보고서(CSR) 작성을 마치고 내년 상반기 내 국내 임상 3상 진입과 조기품목허가 신청을 목표로 하고 있다.

이권구 2024.10.30
산업 / 제약·바이오

새시대 열린 오송첨단의료산업진흥재단, 조직 개편 작업 추진

오송첨단의료산업진흥재단 이명수 신임 이사장은 소통과 협력을 강조하며 국민과 함께 기술 변화를 이끄는 재단을 만들겠다는 포부를 밝혔다.이명수 신임 이사장은 29일 식품의약품안전처 출입 전문지 기자단을 포함한 기타 기자들과 취임 이후 첫 기자간담회를 진행했다.이 신임 이사장은 4선 국회의원으로 20대 국회에서 보건복지위원회 위원장으로도 활동했던 경력을 갖고 있다. 4선 국회의원인 만큼, 베테랑 정치인이라고 할 수 있는 그는, 오송첨단의료산업진흥재단 취임 이후 처 목표로 국민과 함께하는 재단을 만들겠다고 전했다.이 이사장이 강조한 키워드는 ‘소통’과 ‘협력’이다.보건복지위원회에서 활동한 경험은 있지만, 본인은 전문가라고 할 수 없다고 언급한 그는 국정감사와 상임위원회 활동을 통해 재단의 역할에 대해 인식하고 있다며, 재단이 앞으로 어떠한 방향으로 나가야 계획한 것이 있다고 전했다.그는 “내년이면 오송첨단의료산업진흥재단이 출범한지 15년이 되지만, 여전히 재단 역할을 잘 모르는 사람들이 많다”며 “재단 이사장으로 부임한다고 알려졌을 때도, 해당 분야에 몸 담고 있지만, 재단이 무슨 일을 하는지, 또 이사장으로서 재단에서 무슨 일을 할 수 있을지 물어오는 것을 보고 개선해야 한다고 생각했다”고 말했다.이어 “국민과 함께하는 재단이 되기 위해 여러가지 새로운 노력을 해야 한다고 생각했다”며 “국민들이 재단을 어떻게 평가하고 바라보고 있는지, 또 재단 역할을 제대로 알고 계시는지 파악해 여러 방면에서 나오는 목소리에 집중해 업무에 반영하는 것이 중요하다고 생각한다”고 덧붙였다.그러면서 “재단의 구성원들과의 소통을 통해 그들의 노력을 결실로 맺도록 하는 것이 중요하다”며 “조직 리더는 미래를 위한 비전을 설정하고 이를 실천하는 역할을 해야 한다”고 강조했다.이 이사장은 목표로 하고 있는 정착지는 단기간에 도달하기 어렵다고 언급했다. 즉 3년 임기 동안 단기 계획보다는 중장기 계획을 통해 기획 부서로서 새로운 비전과 목표를 설정하는데 집중하겠다는 것.그는 재단에서 기술에 대한 관심을 키우고, 기술직에 몸 담고 있는 이들의 처우 개선도 함께 이루고 싶다고 말했다. 아울러 세계 각국 첨단 산업 기술 현황을 파악해 우리나라의 발전 가능성을 키우는 일을 추진하겠다고 밝혔다.이 이사장은 “보건복지 분야 외 의료 및 바이오 포럼에 참석해 총론적인 지식을 쌓고 있으나, 변호가 빠르기 때문에 따라잡기 어려운 부분이 있다”며 “조직 내 전문가들의 의견을 듣고 중장기 계획을 수립할 것”이라고 말했다.이어 “정치권에서 일하며 과학 기술에 많은 관심이 쏠리지 않는 점이 안타까웠다”며 “재단 이사장으로서 기술에 대한 관심을 높이고 이를 위한 담당자를 별도로 마련하려 한다”고 설명했다.아울러 “다른 나라 기술 동향을 점검, 우리나라에서 어떤 새로운 기술이 나오고 있는지 계속해서 관심을 가지고 점검하려 한다”며 “모인 데이터를 토대로 바이오 기술 분야에서 재단이 총본산이 될 수 있도록 하려 한다”고 부연했다.이 이사장은 재단 직원들 의견을 반영해 조직 개편 작업을 추진하겠다고도 말했다. 조직 개편 과정에서 기술 담당 부서 강화, 대외 홍보 분야 분할 등을 이루겠다는 설명이다.그는 “조직은 필요에 따라 변화가 이뤄져야 한다”며 “다만, 일방적으로 조직을 바꾸기 보다는 구성원들이 직접 몸 담고 일하며 느낀 부분을 반영해, 이를 외부 전문가들과 함께 검토할 계획”이라고 말했다.이어 “조직 개편하는 과정에서 기술 담당자를 두고, 대외홍보실을 대외팀과 홍보팀으로 나누는 등 외부 소통도 강화해 나갈 것”이라며 “외부 의견을 잘 수렴하고 지속 발전이 가능한 조직을 만들고, 재단의 기능을 강화해 나가고 싶다”고 덧붙였다.아울러 “재단 실질적 주인은 국민이며, 국민의 목소리를 반영하는 것은 필수적”이라며 “중장기적인 비전과 목표를 설정을 통해 국민과 함께하는 재단으로 발전해 나갈 것”이라고 강조했다.

최윤수 2024.10.30

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