일본 후생노동성은 '질산이소코나졸'을 유효성분으로 하는 질칸디다약과 '푸말산 에메다스틴'이 주성분인 알르레기약의 OTC 스위치를 승인했다.

두 성분은 모두 내년 3월의 약사분과회에 보고된 후 4월에 승인될 전망이다.

질칸디다증에 사용되는 이소코나졸제제는 질좌약으로, 판매명은 '멘소레담 프레디CC질정' '칸디다큐어MF 질정' 등이며 로토제약이 신청했다.

이들 제품은 질칸디다증에 사용되는 첫번째 OTC약이 된다.

효능·효과는 칸디다의 재발로 과거에 의사로부터 질칸디다의 진단·치료를 받은 사람에게 사용이 한정된다.

푸말산 에메다스틴 함유제제는 크라시에제약과 로토제약 등 2사가 신청했다. 판매명은 크라시에가 '벨엠피 ED캅셀' 로토제약이 '알가드타임스톡' 등이다.

효능·효과는 '화분·집먼지 등에 의한 재채기, 콧물 등 코알레르기 증상의 완화' '습진·피부병 등에 의한 피부의 종기, 가려움 등의 완화' 등이다.

푸말산 에메다스틴은 졸음 부작용을 억제한 제2세대 항히스타민약 중 일반약으로 스위치된 두 번째 성분이다.