HOME
릴리, ‘코로나19’ 항체 벱텔로비맙 美 정부 공급
‘긴급사용 승인’ 취득時 최대 60만 도스 분량 공급키로
이덕규 기자
abcd@yakup.com 
기자가 쓴 기사 더보기
기자가 쓴 기사 더보기
입력 2022.02.11 10:39
일라이 릴리社는 개발 중인 ‘코로나19’ 중화항체 벱텔로비맙(bebtelovimab: ‘LY-CoV1404’)을 미국 정부에 공급키로 합의했다고 10일 공표했다.
최소한 7억2,000만 달러 상당의 벱텔로비맙 최대 60만 도스 분량을 공급키로 했다는 것.
미국 정부는 FDA로부터 ‘긴급사용 승인’(EUA)을 취득하면 벱텔로비맙을 공급받을 예정이다.
일라이 릴리 측은 위험도가 높고 경도에서 중등도에 이르는 ‘코로나19’ 환자들을 치료하기 위한 용도로 벱텔로비맙의 ‘긴급사용 승인’ 신청서를 제출했다.
벱텔로비맙은 가상 바이러스 및 실제 바이러스 검사에서 현재 미국에서 지배적인 변이로 창궐하고 있는 오미크론 변이에 대해 강력한(full) 중화활성을 나타낸 것으로 입증됐다.
또한 가상 바이러스 검사에서 벱텔로비맙은 스텔스 오미크론 변이(BA2)를 포함해 지금까지 알려진 전체 관심 변이 및 우려 변이들에 대해 중화활성을 유지한 것으로 입증됐다.
미국 정부는 최대 60만 도스 분량의 공급이 늦어도 오는 3월 31일까지 이루어질 수 있도록 해 줄 것을 요망했다.
이와 함께 오는 7월 31일까지 50만 도스 분량을 추가로 공급토록 요청할 수 있는 선택권을 보장받았다.
일라이 릴리 측은 벱텔로비맙 공급을 통해 2022 회계연도 재무제표에 최소한 7억2,000만 달러의 매출액과 한 주당 0.20달러선의 주당순이익을 반영할 수 있게 될 전망이다.
미국 정부의 벱텔로비맙 구입은 보건부 산하 질병예방대응본부(OASPR) 직속 생물의학첨단연구개발국(BARDA)으로부터 비용 전액 또는 일부를 지원받게 된다.
벱텔로비맙은 개발이 진행 중인 중화 면역글로불린1(IgG1) 모노클로날 항체의 일종으로 sARS-CoV-2의 돌기단백질과 결합해 중화활성을 나타낼 것으로 기대되고 있다.
경도에서 중등도에 이르는 ‘코로나19’를 치료하기 위한 단독요법제 및 다른 모노클로날 항체들과 함께 사용하는 병용요법제로 개발이 진행 중이다.
벱텔로비맙은 캐나다 브리티시 컬럼비아州 밴쿠버에 소재한 생명공학기업 앱셀레라社(AbCellera)와 미국 국립보건연구원(NIH) 산하 국립알러지감염성질환연구소(NIAID) 연구진에 의해 발굴됐다.
일라이 릴리 측은 라이센스 제휴계약을 맺고 벱텔로비맙의 후속개발을 진행 중이다.
최소한 7억2,000만 달러 상당의 벱텔로비맙 최대 60만 도스 분량을 공급키로 했다는 것.
미국 정부는 FDA로부터 ‘긴급사용 승인’(EUA)을 취득하면 벱텔로비맙을 공급받을 예정이다.
일라이 릴리 측은 위험도가 높고 경도에서 중등도에 이르는 ‘코로나19’ 환자들을 치료하기 위한 용도로 벱텔로비맙의 ‘긴급사용 승인’ 신청서를 제출했다.
벱텔로비맙은 가상 바이러스 및 실제 바이러스 검사에서 현재 미국에서 지배적인 변이로 창궐하고 있는 오미크론 변이에 대해 강력한(full) 중화활성을 나타낸 것으로 입증됐다.
또한 가상 바이러스 검사에서 벱텔로비맙은 스텔스 오미크론 변이(BA2)를 포함해 지금까지 알려진 전체 관심 변이 및 우려 변이들에 대해 중화활성을 유지한 것으로 입증됐다.
미국 정부는 최대 60만 도스 분량의 공급이 늦어도 오는 3월 31일까지 이루어질 수 있도록 해 줄 것을 요망했다.
이와 함께 오는 7월 31일까지 50만 도스 분량을 추가로 공급토록 요청할 수 있는 선택권을 보장받았다.
일라이 릴리 측은 벱텔로비맙 공급을 통해 2022 회계연도 재무제표에 최소한 7억2,000만 달러의 매출액과 한 주당 0.20달러선의 주당순이익을 반영할 수 있게 될 전망이다.
미국 정부의 벱텔로비맙 구입은 보건부 산하 질병예방대응본부(OASPR) 직속 생물의학첨단연구개발국(BARDA)으로부터 비용 전액 또는 일부를 지원받게 된다.
벱텔로비맙은 개발이 진행 중인 중화 면역글로불린1(IgG1) 모노클로날 항체의 일종으로 sARS-CoV-2의 돌기단백질과 결합해 중화활성을 나타낼 것으로 기대되고 있다.
경도에서 중등도에 이르는 ‘코로나19’를 치료하기 위한 단독요법제 및 다른 모노클로날 항체들과 함께 사용하는 병용요법제로 개발이 진행 중이다.
벱텔로비맙은 캐나다 브리티시 컬럼비아州 밴쿠버에 소재한 생명공학기업 앱셀레라社(AbCellera)와 미국 국립보건연구원(NIH) 산하 국립알러지감염성질환연구소(NIAID) 연구진에 의해 발굴됐다.
일라이 릴리 측은 라이센스 제휴계약을 맺고 벱텔로비맙의 후속개발을 진행 중이다.
[관련기사]
릴리ㆍ앱셀레라, 밤라니비맙外 새 중화항체 임상
2021-05-07 13:33
오늘의 헤드라인
전체댓글 0개
등록된 댓글이 없습니다.
| 인기기사 | 더보기 + |
-
1 [기고] 김 변호사의 쉽게 읽는 바이오 ②알테오젠 -
2 메지온 “ ADPKD 치료제 임상,진행 중 전임상 종료후 2상 시작 가능” -
3 복지부 "첨단재생의료 치료 1호, 희귀질환 극복의 실질적 이정표" -
4 유통협회, '이지메디컴' 정조준…병원도매 합류로 대웅 압박 전면전 -
5 로킷헬스케어, 사우디 만성신장질환 AI 플랫폼 계약 체결 -
6 상장 제약바이오 환율변동손익 ‘뚝’…코스피 55.3%↓·코스닥 손실 전환 -
7 에임드바이오,베링거 인겔하임서 'ODS025' 기술이전 연구개발비 수령 -
8 2027년도 수가협상 시작…의약단체 "보상 필요" 공단 "재정 부담" -
9 대웅제약, 2억3900만불 규모 한올바이오 기술이전 계약 지위 승계 -
10 알파타우, 미국 췌장암 임상 범위 확대… FDA IDE 보충안 승인 획득
| 인터뷰 | 더보기 + |
| PEOPLE | 더보기 + |
| 컬쳐/클래시그널 | 더보기 + |
|
서울시 서초구 서초대로 115 정다운빌딩 4층 TEL : 02-3270-0114 FAX : 02-3270-0189 E-mail : webmaster@yakup.com |
발행일 : 1954. 03. 29 등록일 : 2016. 05. 02 대표이사 : 함태원 발행 · 편집인 : 함태원 등록번호 : 서울,아04071 |
사업자등록번호 : 106-81-10940 통신사업자신고번호 : 제2022-서울서초-2586호 청소년보호책임자 : 이종운
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
|
릴리, ‘코로나19’ 항체 벱텔로비맙 美 정부 공급
‘긴급사용 승인’ 취득時 최대 60만 도스 분량 공급키로
- 이덕규 기자 abcd@yakup.com
- 입력 2022.02.11 10:39
일라이 릴리社는 개발 중인 ‘코로나19’ 중화항체 벱텔로비맙(bebtelovimab: ‘LY-CoV1404’)을 미국 정부에 공급키로 합의했다고 10일 공표했다.
최소한 7억2,000만 달러 상당의 벱텔로비맙 최대 60만 도스 분량을 공급키로 했다는 것.
미국 정부는 FDA로부터 ‘긴급사용 승인’(EUA)을 취득하면 벱텔로비맙을 공급받을 예정이다.
일라이 릴리 측은 위험도가 높고 경도에서 중등도에 이르는 ‘코로나19’ 환자들을 치료하기 위한 용도로 벱텔로비맙의 ‘긴급사용 승인’ 신청서를 제출했다.
벱텔로비맙은 가상 바이러스 및 실제 바이러스 검사에서 현재 미국에서 지배적인 변이로 창궐하고 있는 오미크론 변이에 대해 강력한(full) 중화활성을 나타낸 것으로 입증됐다.
또한 가상 바이러스 검사에서 벱텔로비맙은 스텔스 오미크론 변이(BA2)를 포함해 지금까지 알려진 전체 관심 변이 및 우려 변이들에 대해 중화활성을 유지한 것으로 입증됐다.
미국 정부는 최대 60만 도스 분량의 공급이 늦어도 오는 3월 31일까지 이루어질 수 있도록 해 줄 것을 요망했다.
이와 함께 오는 7월 31일까지 50만 도스 분량을 추가로 공급토록 요청할 수 있는 선택권을 보장받았다.
일라이 릴리 측은 벱텔로비맙 공급을 통해 2022 회계연도 재무제표에 최소한 7억2,000만 달러의 매출액과 한 주당 0.20달러선의 주당순이익을 반영할 수 있게 될 전망이다.
미국 정부의 벱텔로비맙 구입은 보건부 산하 질병예방대응본부(OASPR) 직속 생물의학첨단연구개발국(BARDA)으로부터 비용 전액 또는 일부를 지원받게 된다.
벱텔로비맙은 개발이 진행 중인 중화 면역글로불린1(IgG1) 모노클로날 항체의 일종으로 sARS-CoV-2의 돌기단백질과 결합해 중화활성을 나타낼 것으로 기대되고 있다.
경도에서 중등도에 이르는 ‘코로나19’를 치료하기 위한 단독요법제 및 다른 모노클로날 항체들과 함께 사용하는 병용요법제로 개발이 진행 중이다.
벱텔로비맙은 캐나다 브리티시 컬럼비아州 밴쿠버에 소재한 생명공학기업 앱셀레라社(AbCellera)와 미국 국립보건연구원(NIH) 산하 국립알러지감염성질환연구소(NIAID) 연구진에 의해 발굴됐다.
일라이 릴리 측은 라이센스 제휴계약을 맺고 벱텔로비맙의 후속개발을 진행 중이다.
최소한 7억2,000만 달러 상당의 벱텔로비맙 최대 60만 도스 분량을 공급키로 했다는 것.
미국 정부는 FDA로부터 ‘긴급사용 승인’(EUA)을 취득하면 벱텔로비맙을 공급받을 예정이다.
일라이 릴리 측은 위험도가 높고 경도에서 중등도에 이르는 ‘코로나19’ 환자들을 치료하기 위한 용도로 벱텔로비맙의 ‘긴급사용 승인’ 신청서를 제출했다.
벱텔로비맙은 가상 바이러스 및 실제 바이러스 검사에서 현재 미국에서 지배적인 변이로 창궐하고 있는 오미크론 변이에 대해 강력한(full) 중화활성을 나타낸 것으로 입증됐다.
또한 가상 바이러스 검사에서 벱텔로비맙은 스텔스 오미크론 변이(BA2)를 포함해 지금까지 알려진 전체 관심 변이 및 우려 변이들에 대해 중화활성을 유지한 것으로 입증됐다.
미국 정부는 최대 60만 도스 분량의 공급이 늦어도 오는 3월 31일까지 이루어질 수 있도록 해 줄 것을 요망했다.
이와 함께 오는 7월 31일까지 50만 도스 분량을 추가로 공급토록 요청할 수 있는 선택권을 보장받았다.
일라이 릴리 측은 벱텔로비맙 공급을 통해 2022 회계연도 재무제표에 최소한 7억2,000만 달러의 매출액과 한 주당 0.20달러선의 주당순이익을 반영할 수 있게 될 전망이다.
미국 정부의 벱텔로비맙 구입은 보건부 산하 질병예방대응본부(OASPR) 직속 생물의학첨단연구개발국(BARDA)으로부터 비용 전액 또는 일부를 지원받게 된다.
벱텔로비맙은 개발이 진행 중인 중화 면역글로불린1(IgG1) 모노클로날 항체의 일종으로 sARS-CoV-2의 돌기단백질과 결합해 중화활성을 나타낼 것으로 기대되고 있다.
경도에서 중등도에 이르는 ‘코로나19’를 치료하기 위한 단독요법제 및 다른 모노클로날 항체들과 함께 사용하는 병용요법제로 개발이 진행 중이다.
벱텔로비맙은 캐나다 브리티시 컬럼비아州 밴쿠버에 소재한 생명공학기업 앱셀레라社(AbCellera)와 미국 국립보건연구원(NIH) 산하 국립알러지감염성질환연구소(NIAID) 연구진에 의해 발굴됐다.
일라이 릴리 측은 라이센스 제휴계약을 맺고 벱텔로비맙의 후속개발을 진행 중이다.
Copyright © Yakup.com All rights reserved.
약업신문 의 모든 컨텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.
무단 전재·복사·배포 등을 금지합니다.